联合化疗治疗颅内恶性肿瘤临床应用 被引量：8

1

作者 刘英华 王忠诚 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期354-356,共3页

目的应用联合化疗治疗颅内恶性肿瘤，使其部分或全部消失，以延长病人的生存期提高病人的生存质量。方法将宁得朗（ＡＣＮ－Ｕ）２～３ｍｇ／ｋｇ溶解后静脉输入，每１０－１４天１次，长春新碱（ＶＣＲ）２ｍｇ溶解后静脉输入，每７天... 目的应用联合化疗治疗颅内恶性肿瘤，使其部分或全部消失，以延长病人的生存期提高病人的生存质量。方法将宁得朗（ＡＣＮ－Ｕ）２～３ｍｇ／ｋｇ溶解后静脉输入，每１０－１４天１次，长春新碱（ＶＣＲ）２ｍｇ溶解后静脉输入，每７天１次，氨甲蝶呤（ＭＴＸ）１０ｍｇ地塞米松５ｍｇ通过腰穿技术缓慢注入蛛网膜下腔。结果　通过一个疗程的治疗，１６例病人中完全消失（ＣＲ）３例，部分消失（ＰＲ）８例，无变化（ＮＣ）４例，肿瘤增大（ＰＤ）１例，２例胶母术后存活３年，平均随访１年，总缓解率６９％。结论　联合化疗对治疗颅内恶性肿瘤有比较明显的效果。 展开更多

关键词 颅内肿瘤 药物疗法 联合化疗

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吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告 被引量：10

2

作者 陆文斌 金建华 +4 位作者 杨玉薇 王芳 李献文 张华 顾小燕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期121-123,共3页

目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OH... 目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OHP 80mg／m^2，静脉滴注，d1.8；PDN60mg／m^2，口服，d1～5；21d为1周期，完成2周期以上者做疗效评价。结果20例患者中，CR6例，PR8例，NC3例，PD3例，总有效率（CR＋PR）为70％。结论GPP方案治疗复发性及难治性NHL的近期疗效满意，毒性反应可耐受。 展开更多

关键词 复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 GPP方案 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂 强的松

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吉西他滨合并顺铂治疗高龄非小细胞肺癌患者的疗效与安全性 被引量：8

3

作者 高蓓莉 胡家安 +1 位作者 郑丽叶 万欢英 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第6期504-506,共3页

目的 :本试验为一前瞻性对照研究 ,以吉西他滨 (商品名健择 ) 顺铂 2 8天方案 ,治疗大于 70岁和小于70岁的初治Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 ,评价其疗效和安全性。方法 :治疗NSCLC病人共 6 7例 ,实际可评估 6 2例 ,A组 (>70... 目的 :本试验为一前瞻性对照研究 ,以吉西他滨 (商品名健择 ) 顺铂 2 8天方案 ,治疗大于 70岁和小于70岁的初治Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 ,评价其疗效和安全性。方法 :治疗NSCLC病人共 6 7例 ,实际可评估 6 2例 ,A组 (>70岁 ) 30例 ,B组 (<70岁 ) 32例 ,以健择 10 0 0mg m2 ,第 1、8、15天给药 ,顺铂 80mg m2 在第2天给药 ,每 1周期为 2 8天。结果 :A、B两组的有效率分别为 5 6 6 7%(17 30 )、5 9 37%(19 32 ) ,在统计学上差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;中位缓解期分别为 9 8个月和 10 2个月 ,中位生存期分别为 12个月和 13 2个月。统计学无显著性差异 (P >0 0 5 )。根据WHO毒性反应标准评价 ,无Ⅳ度骨髓毒发生 ,但有Ⅲ度骨髓毒性 ;血小板减少A、B两组各有 1例 (3 3%、3 1%) ,白细胞减少各有 1例 (3 3%、3 1%) ;非血液毒性 :WHOⅢ—Ⅳ度呕吐A组有 7例 ,B组有 8例 (2 1 9%和 2 2 9%) ,在统计学上两组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :吉西他滨 顺铂在治疗高龄初治Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌中 ,与非高龄患者有同样好的疗效和安全性。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 老年患者 联合化疗 顺铂

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鸦胆子油乳联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：4

4

作者 王锡恩 周强 +5 位作者 徐正阳 陈俊 谢国明 郭建新 陈蜜 江皓 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第10期2260-2263,共4页

目的:根据检测ERCC1表达类型,分组观察鸦胆子油乳注射液配合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:免疫组织化学检测非小细胞肺癌患者ERCC1表达情况,ERCC1(-)56例机械抽样法分为治疗组和对照组,各28例,ERCC1(+)48例机械抽样法... 目的:根据检测ERCC1表达类型,分组观察鸦胆子油乳注射液配合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:免疫组织化学检测非小细胞肺癌患者ERCC1表达情况,ERCC1(-)56例机械抽样法分为治疗组和对照组,各28例,ERCC1(+)48例机械抽样法分为治疗组和对照组,各24例。2个治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗,2个对照对照组单用GP方案化疗。21天为1周期,连续4个周期后评价疗效。结果:ERCC1(-)、ERCC1(+)中的治疗组骨髓抑制作用显著低于其对照组(P<0.05),生活质量(KPS评分)及细胞免疫功能高于其对照组(P<0.05);ERCC1(-)治疗组TTP为(26.4±9.5)个月,对照组为(20.6±8.6)个月,两组比较有显著性差异(P<0.05)。ERCC1(+)治疗组TTP为(19.5±6.4)个月,对照组为(15.2±7.5)个月,两组比较有显著性差异(P<0.05)。ERCC1(-)治疗组与ERCC1(+)治疗组比较,ERCC1(-)对照组与ERCC1(+)对照组比较,均有显著性差异(P<0.05).治疗后ERCC1(-)、ERCC1(+)两个治疗组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8显著高于其对照组治疗后。ERCC1(-)治疗组临床控制率为85.7%,对照组为67.9%,两组比较存在显著性差异(P<0.05);ERCC1(+)治疗组临床控制率为62.5%,对照组为45.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:鸦胆子油注射液预处理对化疗有提高生活质量,保护免疫功能,减轻骨髓抑制,提高临床控制率,延长TTP的作用。ERCC1(+)非小细胞肺癌患者对顺铂方案有耐药性,应用免疫组织化学方法检测ERCC1表达水平,临床上可作为GP化疗方案方案化疗的敏感性及其预后的预测指标之一。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 联合 化疗 ERCC1 鸦胆子

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依托泊甙联合顺铂治疗食管小细胞癌的疗效 被引量：2

5

作者 刘莺 曹婧 +3 位作者 张艳玲 刘文静 李克 王居峰 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1423-1425,共3页

目的观察依托泊甙(VP-16)联合顺铂(DDP)治疗食管小细胞癌的疗效及不良反应。方法局限期(LD)患者7例,广泛期(ED)患者9例,所有患者均接受VP-16/DDP方案联合化疗。结果 LD组CR1例(14%),PR4例(57%),PD1例(14%),总有效率71%(CR+PR);ED组:CR0... 目的观察依托泊甙(VP-16)联合顺铂(DDP)治疗食管小细胞癌的疗效及不良反应。方法局限期(LD)患者7例,广泛期(ED)患者9例,所有患者均接受VP-16/DDP方案联合化疗。结果 LD组CR1例(14%),PR4例(57%),PD1例(14%),总有效率71%(CR+PR);ED组:CR0例,PR5例(56%),总有效率56%(CR+PR)。LD组:中位至疾病进展时间(TTP)19月(95%CI:6.1～25.1月),中位生存时间(OS)24.7月(95%CI:10.5～36.7月)。ED组:中位至疾病进展时间(TTP)8.2月(95%CI:5.7～16.9月),中位生存时间(OS)12.5月(95%CI:9.5～25.1月)。LD组和ED组中非血液学毒性发生率最高的是消化道反应,Ⅰ～Ⅱ级恶心呕吐发生率分别为:72%和44%;Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少的发生率分别为43%和33%;本研究中无治疗相关性死亡。结论依托泊甙联合顺铂治疗食管小细胞癌疗效显著,耐受性好。 展开更多

关键词 依托泊甙 顺铂 食管小细胞癌 联合化疗

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替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察 被引量：2

6

作者 丁志 周祥 +1 位作者 赵平 唐令超 《肿瘤预防与治疗》 2011年第5期236-239,共4页

目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:32例晚期胃癌化疗采用L-OHP 80mg/m^2～100mg/m^2,静脉滴注,d1;替吉奥胶囊(80mg/m^2)/d,口服bid,d1-d14,21天为1周期。结果:32例患者均可以评价疗效,完全缓解(CR)1... 目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:32例晚期胃癌化疗采用L-OHP 80mg/m^2～100mg/m^2,静脉滴注,d1;替吉奥胶囊(80mg/m^2)/d,口服bid,d1-d14,21天为1周期。结果:32例患者均可以评价疗效,完全缓解(CR)1例(3.13%),部分缓解(PR)14例(43.8%),稳定(SD)11例(34.4%),进展(PD)6例(18.8%),总有效率(RR)46.9%(15/32)。中位生存时间为11个月。主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论:替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效显著且毒副反应能耐受,值得临床进一步推广应用。 展开更多

关键词 奥沙利铂 替吉奥 胃癌 联合化疗.

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表阿霉素为主的CEOD-B联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床研究 被引量：1

7

作者 夏顺中 刘力建 刘力克 《中国药业》 CAS 2004年第4期65-67,共3页

目的:评价不需有干细胞移植支持的以表阿霉素穴E雪为主,联合长春新碱穴O雪、环磷酰胺穴C雪、地塞米松穴D雪、博莱霉素穴B雪,治疗非霍奇金淋巴瘤穴NHL雪的方案穴CEOD-B雪,以探索一种较理想的高效、低毒的治疗方案。方法:按入院顺序将98... 目的:评价不需有干细胞移植支持的以表阿霉素穴E雪为主,联合长春新碱穴O雪、环磷酰胺穴C雪、地塞米松穴D雪、博莱霉素穴B雪,治疗非霍奇金淋巴瘤穴NHL雪的方案穴CEOD-B雪,以探索一种较理想的高效、低毒的治疗方案。方法:按入院顺序将98例分成治疗组与对照组,治疗组采用CEOD-B治疗方案,对照组采用阿霉素穴H雪代替表阿霉素、其余药物不变的CHOD-B治疗方案。4个疗程后进行近期疗效评价。结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为91.83%及61.23%,两组差异有极显著性穴P<0.001雪;用药后两组血常规检查结果变化差异无显著性穴P>0.05雪,毒副反应中心脏毒性有差异但无显著性穴P=0.05雪,其余毒副反应无显著性差异穴P>0.05雪。结论:CEOD-B治疗方案为一高效、低毒的治疗非霍奇金淋巴瘤的理想方案。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 表阿霉素 联合化学疗法

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中西医结合治疗中晚期结肠癌61例 被引量：19

8

作者 曾琛 邓晓明 +1 位作者 杜纪英 崔伟锋 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期335-337,共3页

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效。方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL。两组均... 目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效。方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL。两组均采用相同止吐等对症处理方案。结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8%),部分缓解(PR)22例(36.1%),有效率50.8%;对照组CR 4例(13.3%),PR 10例(33.3%),有效率46.7%。两组比较统计学无显著性差异。对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果。 展开更多

关键词 中晚期结肠癌 中西医结合 化疗

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三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的临床疗效观察 被引量：13

9

作者 张海燕 张小红 +1 位作者 孙桂珍 党正超 《临床血液学杂志》 CAS 2004年第1期19-21,共3页

目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3 )联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的疗效和不良反应。方法 :As2 O3 联合蒽环类药物、阿糖胞苷及足叶乙甙治疗难治性及复发性恶性血液肿瘤患者 33例 ,治疗方法是用As2 O3 (0 .1%溶液 ) 10ml加入 5 %... 目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3 )联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的疗效和不良反应。方法 :As2 O3 联合蒽环类药物、阿糖胞苷及足叶乙甙治疗难治性及复发性恶性血液肿瘤患者 33例 ,治疗方法是用As2 O3 (0 .1%溶液 ) 10ml加入 5 %葡萄糖溶液 5 0 0ml中静脉滴注 3～ 5h ,每天 1次 ,共治疗 30天 ;对复发性早幼粒细胞白血病、加速期慢性粒细胞白血病及骨髓增生异常综合征患者用As2 O3 联合柔红霉素 4 5mg·m-2 ·d-1× 3天加阿糖胞苷 10 0mg/m2 q12h× 7天治疗 ;对进展期多发性骨髓瘤和ⅢB～Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤患者用As2 O3 联合米托蒽醌 8～ 10mg·m-2 ·d-1× 3天加足叶乙甙 6 0mg·m-2 ·d-1× 5天加Pred 1mg/kg× 7天加长春新碱 2mg× 1天治疗。结果 :33例患者中 ,19例获得完全缓解 (CR) ,2 7例有效 ,CR率为 5 7.8% ,有效率为 81.8%。结论 :As2 O3 联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病疗效好 。 展开更多

关键词 恶性血液病 三氧化二砷 化疗 不良反应 联合治疗 临床疗效

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女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤11例临床分析 被引量：10

10

作者 王梅 熊樱 +1 位作者 梁立治 柏敏霜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-49,共4页

目的：探讨女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤（NHL）的发病、诊断及治疗。方法：临床资料回顾性分析。结果：11例生殖系统非霍奇金淋巴瘤NHL中，发生于外阴1例、宫颈3例、宫体2例、卵巢5例。以宫颈与卵巢受累为主，占72．7％（8／11）。... 目的：探讨女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤（NHL）的发病、诊断及治疗。方法：临床资料回顾性分析。结果：11例生殖系统非霍奇金淋巴瘤NHL中，发生于外阴1例、宫颈3例、宫体2例、卵巢5例。以宫颈与卵巢受累为主，占72．7％（8／11）。7例为原发，4例为继发。8例采用以根治性手术为主，辅以CHOP（COP）方案化疗的综合治疗方法，完全缓解6例，占75．0％。生存期最长已超过10年零8个月。结论：女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤（NHL） 有原发和继发。肿瘤标记物、细胞学检查、病理组织学及免疫组化技术均可作为诊断与鉴别诊断的手段。根治性手术＋CHOP方案化疗的综合治疗方法可达根治目的。 展开更多

关键词 淋巴瘤 生殖器肿瘤 女性

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大剂量甲基强的松龙联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病不良反应的护理 被引量：4

11

作者 张慧敏 刘桂梅 +3 位作者 陈毓雯 蒋红 刘青英 宋晓玲 《护士进修杂志》 北大核心 2010年第4期329-330,共2页

目的探讨大剂量甲基强的松龙为主的联合化疗对复发或高危儿童急性淋巴细胞白血病毒副反应及护理方法。方法选择我科2006年6月～2009年2月收治的复发和高危ALL患儿19例,全部接受大剂量甲强龙联合化疗治疗。结果19例HD-MP方案再诱导治疗者... 目的探讨大剂量甲基强的松龙为主的联合化疗对复发或高危儿童急性淋巴细胞白血病毒副反应及护理方法。方法选择我科2006年6月～2009年2月收治的复发和高危ALL患儿19例,全部接受大剂量甲强龙联合化疗治疗。结果19例HD-MP方案再诱导治疗者,CR17例,CR率90%,NR1例,早期死亡1例。毒副反应主要有感染、血压增高、肌无力、消化道反应和凝血功能异常。结论大剂量甲基强的松龙为主的联合方案对复发或高危儿童急性淋巴细胞白血病的疗效显著,加强对症治疗及用药过程中的护理是保证化疗顺利进行的关键。 展开更多

关键词 甲基强的松龙 联合化疗 白血病 护理

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自制三黄水配合喜疗妥治疗化疗所致静脉炎临床观察 被引量：2

12

作者 程为功 《中医药临床杂志》 2015年第12期1721-1723,共3页

目的:探讨中西医结合治疗化疗引发静脉炎的临床效果。方法:以100例化疗引发静脉炎患者展开研究,随机分为2组,观察组和对照组各50例患者。对照组行33%硫酸镁湿敷治疗,观察组给予三黄水配合喜疗妥中西医结合的治疗方法,观察2组患者的治疗... 目的:探讨中西医结合治疗化疗引发静脉炎的临床效果。方法:以100例化疗引发静脉炎患者展开研究,随机分为2组,观察组和对照组各50例患者。对照组行33%硫酸镁湿敷治疗,观察组给予三黄水配合喜疗妥中西医结合的治疗方法,观察2组患者的治疗效果。结果:通过治疗,观察组治疗总有效率为96.0%,其中红肿型显效例数15例,硬结型显效7例,坏死型显效2例;对照组治疗总有效率为66.0%,其中有13例红肿型治疗显效,硬结型显效3例,坏死型显效2例,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合对治疗化疗引发的静脉炎疗效显著,能有效缓解患者的痛苦,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 三黄水 喜疗妥 化疗 静脉炎

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改良Hyper—CVAD／MA方案治疗侵袭性淋巴瘤42例 被引量：1

13

作者 王婷婷 王昭 +7 位作者 付丽 魏娜 黄达永 王晶石 沈晶 杨凌志 崔华 熊梅 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2014年第5期284-286,共3页

目的评估改良的Hyper-CVAD／MA强化方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2006年6月至2012年7月收治的42例用改良Hyper-CVAD／MA方案治疗的初治或复治的侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性。结果19例（45．3％）患... 目的评估改良的Hyper-CVAD／MA强化方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2006年6月至2012年7月收治的42例用改良Hyper-CVAD／MA方案治疗的初治或复治的侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性。结果19例（45．3％）患者达完全缓解（CR），13例（31．0％）达部分缓解（PR），有效率为76．2％（32／42）。1年无病生存（DFS）率和总体生存（OS）率分别为79．2％和83．7％，3年DFS率和OS率分别为65．3％和64．2％。CR率与有无B症状、结外受累、中枢神经系统受累、AnnArbor分期、既往治疗有相关性。主要不良反应包括造血功能受抑、感染、黏膜炎、肝脏、肾脏以及神经系统毒性等。结论改良Hyper—CVAD／MA方案治疗侵袭性淋巴瘤近期疗效满意，治疗相关不良反应可以控制。 展开更多

关键词 淋巴瘤 抗肿瘤联合化疗方案 改良 疗效 安全性

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Ⅲ期、Ⅳa期鼻咽癌后程加速超分割放疗联合化疗的临床研究 被引量：1

14

作者 胡巧英 刘鹏 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第11期750-752,共3页

目的研究后程加速超分割放疗联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效。方法将100例Ⅲ期、Ⅳa期鼻咽癌随机分为后程加速超分割放疗联合化疗组(LCAF+CT)及常规分割放疗联合化疗组(CF+CT)。LCAF+CT于放疗前先行诱导化疗二次,化疗后先行常规分... 目的研究后程加速超分割放疗联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效。方法将100例Ⅲ期、Ⅳa期鼻咽癌随机分为后程加速超分割放疗联合化疗组(LCAF+CT)及常规分割放疗联合化疗组(CF+CT)。LCAF+CT于放疗前先行诱导化疗二次,化疗后先行常规分割放疗至鼻咽部剂量40Gy,缩野后行后程加速超分割放疗至鼻咽部总剂量70Gy。于放疗结束后行辅助化疗2次。CF+CT化疗方法与LCAF+CT相同。放疗采用常规分割,鼻咽部总剂量70Gy。结果LCAF+CT3,5年实际生存率分别是70%,62%;CF+CT3,5年实际生存率分别是58%,46%(P<0.05)。3,5年无瘤生存率LCAF+CT分别是66%、58%,CF+CT分别是52%,42%(P<0.05)。3,5年局部区域无复发生存率LCAF+CT及CF+CT分别为76%,74%及62%,56%(P<0.05)。5年累积远处转移发生率LCAF+CT及CF+CT分别为18%及22%(P>0.05)。LCAF+CT有2例出现放射性后组脑神经损伤,CF+CT无严重后期并发症。结论LCAF+CT较CF+CT提高了Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的3,5年实际生存率、局部区域无复发生存率及3,5年无瘤生存率,但增加了晚期并发症的发生。 展开更多

关键词 后程加速超分割放疗联合化疗 鼻咽癌

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原发于Waldeyer's环或鼻腔的非何杰金氏淋巴瘤的治疗

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作者 邓涤 周云峰 +2 位作者 伍钢 陈纪 刘晖 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2001年第3期230-231,共2页

目的　比较原发于 Waldeyer's环或鼻腔的 NHL的各治疗方式的疗效和分析预后因子。方法　回顾性分析 5 3例患者的疗效和年龄、性别、临床分期、“B”症状等临床因素对预后的预示作用。结果　化疗 +放疗 +化疗单纯化疗能明显提高生存... 目的　比较原发于 Waldeyer's环或鼻腔的 NHL的各治疗方式的疗效和分析预后因子。方法　回顾性分析 5 3例患者的疗效和年龄、性别、临床分期、“B”症状等临床因素对预后的预示作用。结果　化疗 +放疗 +化疗单纯化疗能明显提高生存率 ;化疗 +放疗 +化疗较单纯放疗能明显提高无瘤生存率。治疗方式、年龄、临床分期和“B”症状是重要的预后因子 ,而性别不能预示预后。结论　化疗 +放疗 +化疗可能是此类疾病较好的治疗方式。出现高龄、晚期、有“B”症状的患者应加强化疗的份量。 展开更多

关键词 Waldeyer's环 鼻腔 非何杰金氏淋巴瘤 药物疗法 放射疗法 治疗

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