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桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床观察 被引量:77
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作者 吴淳 杨建都 《临床和实验医学杂志》 2012年第10期771-772,共2页
目的观察米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的疗效。方法将2008~2010年就诊的绝经前有症状的子宫肌瘤患者150例随机分为观察组和对照组,各75例,两组均从月经来潮第1天开始服用米非司酮片;观察组在月经干净后加服桂枝茯苓胶囊。观... 目的观察米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的疗效。方法将2008~2010年就诊的绝经前有症状的子宫肌瘤患者150例随机分为观察组和对照组,各75例,两组均从月经来潮第1天开始服用米非司酮片;观察组在月经干净后加服桂枝茯苓胶囊。观察治疗后两组疗效。结果服药1个月后两组患者均出现闭经,痛经症状逐渐消失,贫血患者均得到纠正。临床显效率和总有效率观察组分别为52.0%和92.0%,对照组分别为36.0%和81.3%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊联合米非司酮较单独应用米非司酮治疗子宫肌瘤疗效更好,适用于术前或围绝经期保守治疗子宫肌瘤。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 桂枝茯苓胶囊 米非司酮 联合治疗
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察 被引量:70
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作者 钟洪玉 《当代医学》 2013年第17期30-31,共2页
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁... 目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 支气管哮喘 联合治疗
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盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入治疗急性加重期慢阻肺临床研究 被引量:62
3
作者 李晶 刘剑烽 +1 位作者 韦广莹 郭壮波 《现代医院》 2013年第8期21-23,共3页
目的观察盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法收集我院2008年1月-2012年8月120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者,随机分为2组:试验组在基础... 目的观察盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法收集我院2008年1月-2012年8月120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者,随机分为2组:试验组在基础治疗原则上加入盐酸氨溴索注射液(沐舒坦)30mg静脉输注、布地奈德混悬液(普米克令舒)2mg与异丙托溴胺溶液(爱全乐)雾化吸入治疗,氧流量6—8L/min,持续20~30min,2杉日,7d为一疗程,共60例患者。对照组常规治疗,包括静脉应用抗生素、解痉平喘、持续低流量吸氧(1—2L/min)、祛痰等。共60例。治疗前后比较两组患者临床症状变化、临床体征变化、动脉血气分析、最大呼气流速的变化等因素,评价三联药物对COPD患者急性加重期的临床疗效。结果两组患者经过治疗后,临床症状如咳痰、肺部哆音、咳嗽、气促等评分。动脉血气分析、最大呼气流速等均较治疗前有显著性改善,具有明显统计学差异(P〈0.05)。经过治疗后实验组临床症状(咳痰、咳嗽、肺部哆音、气促)评分、最大呼气流速、动脉血气分析均对照组有显著性改善,具有明显统计学差异(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入能显著改善COPD患者急性加重期的临床疗效。 展开更多
关键词 COPD急性加重期 联合治疗 临床疗效
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聚乙二醇滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症临床疗效及对泪液炎症因子的影响 被引量:55
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作者 张俊 陈春霞 +1 位作者 张鹏飞 尹晋 《临床眼科杂志》 2020年第4期333-336,共4页
目的探讨聚乙二醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床疗效及对泪液炎症因子的影响。方法将2018年1~12月本院的白内障术后干眼症患者80例随机分为研究组和对照组,各40例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组予以聚乙二... 目的探讨聚乙二醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床疗效及对泪液炎症因子的影响。方法将2018年1~12月本院的白内障术后干眼症患者80例随机分为研究组和对照组,各40例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组予以聚乙二醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,记录两组治疗后的临床疗效,并比较两组患者治疗前后泪液湿润长度、泪膜破裂时间(BUT),以及荧光染色(FL)评分结果,记录两组治疗前后泪液中炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]变化情况,记录两组治疗过程中不良反应发生例数。结果研究组治疗总显效率明显高于对照组(P<0.05)。经治疗后,研究组泪液湿润长度明显大于对照组(P<0.05);BUT明显长于对照组(P<0.05),FL评分明显低于对照组(P<0.05);泪液中TNF-α、IL-6浓度明显小于对照组(P<0.05)。两组在治疗期间不良反应发生率均较低,且差异不明显(P>0.05)。结论相比单用玻璃酸钠滴眼液,聚乙二醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效更为显著,更能修复泪膜结构,改善干眼症,减轻炎症反应,且具有较高的用药安全性。 展开更多
关键词 聚乙二醇滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 联合治疗 干眼症
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益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性分析 被引量:52
5
作者 韩柯 胡丽庆 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期97-99,105,共3页
目的探讨益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法选取南阳市中心医院80例活动期轻中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者,按入院顺序平均分为2组,对照组(n=40)患者单独使用益生菌治疗,研究组(n=40)... 目的探讨益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法选取南阳市中心医院80例活动期轻中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者,按入院顺序平均分为2组,对照组(n=40)患者单独使用益生菌治疗,研究组(n=40)患者使用口服益生菌联合康复新液保留灌肠治疗,均治疗8周,比较2组患者治疗综合疗效及结肠镜下病变活动性评分。结果研究组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组80%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的结肠镜病变活动评分明显低于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者均未出现明显严重不良反应。结论益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效较为显著。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 益生菌 康复新液 联合治疗 疗效
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联合应用泮托拉唑与奥曲肽治疗急性上消化道出血临床疗效研究 被引量:51
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作者 牛懿 李胜昔 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期293-295,共3页
目的探讨泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案对急性上消化道出血的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年12月辽宁省人民医院收治的96例急性上消化道出血患者,采用随机数字法将患者分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组应用泮托拉唑进行治疗... 目的探讨泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案对急性上消化道出血的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年12月辽宁省人民医院收治的96例急性上消化道出血患者,采用随机数字法将患者分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组应用泮托拉唑进行治疗,观察组在常规泮托拉唑基础上联合应用奥曲肽。对比两组患者的临床疗效、出血症状消失时间、药物治疗方案实施时间以及药物不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率(95.8%)高于对照组(77.1%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出血症状消失时间以及用药实施时间为(1.96±0.42)d和(4.02±1.02)d,均短于对照组的(3.67±0.53)d和(6.28±1.37)d,两组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用泮托拉唑和奥曲肽治疗急性上消化道出血疗效显著,且药物不良反应少,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 泮托拉唑 奥曲肽 上消化道出血 联合用药 安全性
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拉米夫定单药及其初始联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效比较 被引量:51
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作者 贾红宇 卢微 +2 位作者 郑临 应灵军 杨益大 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期84-87,共4页
目的比较拉米夫定与阿德福韦酯初始联合或拉米夫定单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者2年的疗效。方法60例失代偿期乙型肝炎肝硬化接受初始拉米夫定(LAM)与阿德福韦酯(ADV)联合抗病毒治疗,为初始联合组;55例接受拉米夫定(LAM)... 目的比较拉米夫定与阿德福韦酯初始联合或拉米夫定单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者2年的疗效。方法60例失代偿期乙型肝炎肝硬化接受初始拉米夫定(LAM)与阿德福韦酯(ADV)联合抗病毒治疗,为初始联合组;55例接受拉米夫定(LAM)单药抗病毒治疗,为LAM单药组。每1~3个月检测患者肝功能、肾功能、甲胎蛋白、乙型肝炎病毒标志物、血清HBVDNA、凝血酶原时间(PT)、肝脏的超声或CT检查,分别在治疗12个月和24个月时比较疗效。组间均数比较用Mann-Whitney检验,相关性分析时采用Pearson双侧f检验。结果初始联合组45例治疗12个月时血清HBVDNA阴转率为51.1%(23/45),而40例LAM单药组HBVDNA阴转率为47.5%(19/40);至24个月时,初始联合组HBVDNA阴转率达86.7%(39/45),LAM单药组为60.0%(24/40),两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。初始联合组治疗24个月时,HBeAg血清学转换率为43.5%(10/23),LAM单药组HBeAg血清学转换率为30.0%(6/20),两组问差异有统计学意义(P〈0.05)。ALT复常率在初始联合组治疗12个月时为71.1%(32/45),LAM单药组为65.0%(26/40),至24个月时两组ALT复常率分别为88.9%(40/45)和75。0%(30/40),差异有统计学意义(P〈0.05)。初始联合组在治疗12个月和24个月时,分别有4.4%(2/45)和6.7%(3/45)发生病毒学突破,但均未检测到病毒学变异,LAM单药组在12个月和24个月时分别有22.5%(9/40)和37.5%(15/40)发生病毒学突破,并分别有17.5%(7/40)和32.5%(13/40)的患者中检测到病毒学变异,均较联合治疗组高(P〈0.05)。初始联合治疗更能改善肝功能,Child—Turcotte—Pugh评分和终末期肝病模型评分亦有更明显下降。随访24个月,LAM和ADV初始联合治疗组累计死亡或肝� 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 肝硬化 失代偿期 联合疗法 拉米夫定 阿德福韦酯
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参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的有效性及安全性系统评价 被引量:48
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作者 陈弘东 谢雁鸣 +1 位作者 王连心 吴玖斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期3650-3661,共12页
系统评价参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的有效性和安全性。检索Pubmed,CBM,CNKI,万方和VIP,全面收集参麦注射液治疗CHF所有类型的临床研究。其中有效性分析纳入随机对照试验(RCT),并对其进行质量评价,采用... 系统评价参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的有效性和安全性。检索Pubmed,CBM,CNKI,万方和VIP,全面收集参麦注射液治疗CHF所有类型的临床研究。其中有效性分析纳入随机对照试验(RCT),并对其进行质量评价,采用Rev-Man 5.2软件进行统计分析。现有研究表明,在常规治疗基础上加用参麦注射液可改善CHF患者的NYHA心功能分级好转率,左室射血分数,心排出量、每搏出量,脑钠肽,6 min步行试验值,而在改善HR方面未显示明显效果。尚未发现参麦注射液治疗CHF所导致的严重ADR/AE。 展开更多
关键词 参麦注射液 联合用药 慢性心力衰竭 系统评价 META分析
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中西医结合治疗浆细胞性乳腺炎90例 被引量:45
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作者 倪毅 殷飞 薛博瑜 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期220-222,共3页
目的比较中医药、乳管镜介入以及两者联合治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法 90例患者按1∶1∶1完全随机化分为3组,A组30例,中药治疗;B组30例,乳管镜介入治疗,C组,30例,中药联合乳管镜介入治疗。结果联合治疗组临床治愈率为70.0%,分... 目的比较中医药、乳管镜介入以及两者联合治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法 90例患者按1∶1∶1完全随机化分为3组,A组30例,中药治疗;B组30例,乳管镜介入治疗,C组,30例,中药联合乳管镜介入治疗。结果联合治疗组临床治愈率为70.0%,分别与中药组和乳管镜介入治疗组比较,P<0.05;联合治疗组有效率为86.7%,与其他2组分别比较,P<0.05;联合治疗组平均疗程(4.95±2.16)周,与其他2组比较,P<0.05。结论中药联合乳管镜介入的中西医结合方法治疗浆细胞性乳腺炎临床治愈率高,疗程短,是浆细胞性乳腺炎的有效治疗方法。 展开更多
关键词 中医药治疗 乳管镜介入治疗 联合治疗 浆细胞性乳腺炎
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慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)专家共识 被引量:44
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作者 宁琴 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期594-603,共10页
慢性HBV感染仍是全球重大公共卫生问题。慢性乙型肝炎(慢乙肝)临床治愈(亦称功能性治愈)即完成有限疗程治疗后,血清HBsAg和HBVDNA持续检测不到、HBeAg阴转、伴或不伴HBsAg血清学转换,肝脏炎症缓解和组织病理学改善,终末期肝病发生率显... 慢性HBV感染仍是全球重大公共卫生问题。慢性乙型肝炎(慢乙肝)临床治愈(亦称功能性治愈)即完成有限疗程治疗后,血清HBsAg和HBVDNA持续检测不到、HBeAg阴转、伴或不伴HBsAg血清学转换,肝脏炎症缓解和组织病理学改善,终末期肝病发生率显著降低,是目前国内外最新慢乙肝防治指南推荐的理想治疗目标。临床实践证明,以直接抗病毒药物(DAA)[如核苷(酸)类似物(NA)]或免疫调节剂[如聚乙二醇化干扰素(Peg-IFN)α]序贯或联合治疗的优化方案针对部分优势人群显示出良好的疗效,开展了系列成功实现HBsAg阴转的多中心随机对照临床研究。《慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)专家共识》阐述了联合治疗方案的最新循证医学依据,并总结了慢乙肝临床治愈路线图,以指导临床医师治疗决策的制定。 展开更多
关键词 乙型肝炎 HBsAg阴转 功能性治愈 临床治愈 联合治疗 共识
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肝动脉灌注化疗治疗肝细胞癌中国专家共识(2021版) 被引量:43
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作者 中国抗癌协会肝癌专业委员会 陈敏山 +46 位作者 车旭 陈锦章 陈荣新 陈晓明 陈拥军 陈勇 翟健 丁晓毅 丁振斌 方主亭 付建柱 郝纯毅 何东风 胡志平 黄成 黄平 李滨 刘影 卢震辉 陆敏强 罗耀昌 潘明新 潘卫东 彭涛 宋鹏 唐云强 王楠娅 王伟昱 魏建 向邦德 肖治宇 熊宇 许林锋 杨威 杨正强 余文昌 袁春旺 张倜 张彦舫 张玉宝 张跃伟 张耀军 赵宏 郑家平 钟崇 周东 庄学龙 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期754-759,共6页
我国肝细胞癌(以下简称肝癌)发病率高,且确诊时多为中晚期,常规治疗手段疗效欠佳。寻求新的有效治疗手段,采取合理的多学科综合治疗策略,是提高中晚期肝癌疗效的关键。近年来,中国学者创新性地将以奥沙利铂为基础的FOLFOX方案应用于肝... 我国肝细胞癌(以下简称肝癌)发病率高,且确诊时多为中晚期,常规治疗手段疗效欠佳。寻求新的有效治疗手段,采取合理的多学科综合治疗策略,是提高中晚期肝癌疗效的关键。近年来,中国学者创新性地将以奥沙利铂为基础的FOLFOX方案应用于肝动脉灌注化疗(HAIC),显著提高了肿瘤反应率和病人生存率,受到越来越多的关注,应用也越来越广泛。《肝动脉灌注化疗治疗肝细胞癌中国专家共识(2021版)》凝聚中国专家采用HAIC治疗肝癌的经验,旨在以此为蓝本,求同存异,将HAIC更合理、有效地应用于肝癌的治疗中。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝动脉灌注化疗 转化治疗 联合治疗 共识
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新型冠状病毒(2019-nCoV)的靶向药物研究策略 被引量:43
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作者 刘千勇 王晓良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期181-188,共8页
新型冠状病毒尚无特效药。新型冠状病毒靶向药物研发面临诸多挑战,其药物研发策略包括筛选广谱抗病毒药,老药新用,以及开发特异的全新药。药物既可抑制病毒靶点(如蛋白酶、合成酶、树突蛋白及病毒壳膜),又可靶向宿主(如病毒受体抑制剂... 新型冠状病毒尚无特效药。新型冠状病毒靶向药物研发面临诸多挑战,其药物研发策略包括筛选广谱抗病毒药,老药新用,以及开发特异的全新药。药物既可抑制病毒靶点(如蛋白酶、合成酶、树突蛋白及病毒壳膜),又可靶向宿主(如病毒受体抑制剂、病毒内吞和跨膜蛋白酶抑制剂等)。最近核糖核酸合成酶抑制剂瑞德西韦在孤例重症患者表现出良好疗效,广谱病毒蛋白酶抑制剂克力芝也在临床上应用。这两种药刚启动Ⅲ期临床试验,以评价其安全性和有效性。多种药物联用也是当前针对新型冠状病毒的一个主要策略,但应遵从科学依据和临床需求。通过大量文献和多种数据库检索,针对病毒和宿主细胞的关键成药靶点,作者挑选出75个临床在研的靶向药物,包括20个上市药,以助力临床前、临床试验研究和药物改良。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 靶向治疗 联合用药 瑞德西韦 克力芝
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丁苯酞联合血栓通治疗缺血性脑卒中患者神经功能的效果 被引量:43
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作者 李琦 吕静 +2 位作者 杨妹琴 陈朝琴 余刚 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期107-109,共3页
目的研究丁苯酞联合血栓通治疗对改善缺血性脑卒中患者神经功能的效果。方法选取缺血性脑卒中患者105例,随机分为中药血栓通治疗组(A组)、西药丁苯酞治疗组(B组)和丁苯酞联合血栓通结合治疗组(C组)各35例。A组采用血栓通注射剂,并加入5... 目的研究丁苯酞联合血栓通治疗对改善缺血性脑卒中患者神经功能的效果。方法选取缺血性脑卒中患者105例,随机分为中药血栓通治疗组(A组)、西药丁苯酞治疗组(B组)和丁苯酞联合血栓通结合治疗组(C组)各35例。A组采用血栓通注射剂,并加入5%的葡萄糖,每天2次静脉滴注;B组采用丁苯酞软胶囊、阿司匹林肠溶片以及三磷酸腺苷片3种西药;C组采用A组血栓通和B组丁苯酞结合治疗患者。脑卒中残损评价表(CSS)作为神经功能恢复状况的评价标准。结果 3组间CSS评分在各时间点差异无统计学意义;3组CSS评分较入组前明显降低,P<0.05,有统计学意义。3组疗效中C组最优,总有效率为57.14%。结论丁苯酞联合血栓通治疗缺血性脑卒中对患者神经功能恢复比较单独运用中药血栓通或西药丁苯酞效果更佳,值得进一步推广。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 神经功能恢复 丁苯酞 血栓通 联合治疗
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阿卡波糖联合其他降糖药物治疗的临床疗效进展 被引量:42
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作者 陆菊明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期189-191,共3页
阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,通过抑制碳水化合物在小肠上皮的吸收作用,从而有效降低PPG水平,并减小血糖波动幅度。然而随着T2DM患者病情的发展,阿卡波糖单独用药不能有效控制血糖水平,需要联合其他口服降糖药,如二甲双胍、胰岛素促... 阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,通过抑制碳水化合物在小肠上皮的吸收作用,从而有效降低PPG水平,并减小血糖波动幅度。然而随着T2DM患者病情的发展,阿卡波糖单独用药不能有效控制血糖水平,需要联合其他口服降糖药,如二甲双胍、胰岛素促泌剂、二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4i)、胰升血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂和/或胰岛素制剂来协同控制血糖。本文就阿卡波糖与其他降糖药物联用的临床疗效研究进展作一综述。 展开更多
关键词 阿卡波糖 联合治疗 降糖药物 疗效
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氟苯尼考及其与多西环素联合的体外抗菌作用 被引量:33
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作者 胡功政 苑丽 +2 位作者 刘智明 王升运 王付民 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期379-383,共5页
对氟苯尼考 (Florfenicol)及其与多西环素 (Doxycycline)联合的体外抗菌活性、杀菌动力学曲线和抗菌后效应(PAE)作了研究。结果表明 :氟苯尼考对鸡大肠杆菌等 9种标准菌株最小抑菌浓度 (MIC)为 0 .2~ 1.6 mg/L ,与氯霉素相似或略低 ,... 对氟苯尼考 (Florfenicol)及其与多西环素 (Doxycycline)联合的体外抗菌活性、杀菌动力学曲线和抗菌后效应(PAE)作了研究。结果表明 :氟苯尼考对鸡大肠杆菌等 9种标准菌株最小抑菌浓度 (MIC)为 0 .2~ 1.6 mg/L ,与氯霉素相似或略低 ,比甲砜霉素低 1/2~ 1/80 ;对耐氯霉素、甲砜霉素的鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌和猪大肠杆菌临床分离株仍有较强抗菌作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌动力学曲线与甲砜霉素相似 ,表现为低浓度抑菌 (小于 4 MIC值 )、高浓度缓慢杀菌 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE显著长于甲砜霉素 (P<0 .0 5 ) ,呈浓度依赖性 ,对鸡大肠杆菌的 PAE(1.4 5~ 2 .0 7h)显著长于对金黄色葡萄球菌 (0 .4 8~ 1.18h)。棋盘法测得氟苯尼考与多西环素联合对鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌均为无关作用 ,对前 3种菌的部分抑菌浓度(FIC)指数值为 1.5 ,联合时的氟苯尼考 MIC值比其单独时减小了 1/2。氟苯尼考以 1∶ 2与多西环素联合时 ,对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌速率与氟苯尼考单药相比均有所增加 ,当浓度大于或等于 4 MIC时呈现出协同作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE与单药 PAE的较大值相近 ,与相应浓度的单药相比均表现为无关作用。 展开更多
关键词 氟苯尼考 多西环素 抗菌活性 联合用药 杀菌动力学曲线
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布地奈德、盐酸氨溴索和沙丁胺醇三联治疗COPD急性加重期患者的临床观察 被引量:41
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作者 万东武 陈祥 +1 位作者 詹茂芹 刘登河 《临床和实验医学杂志》 2020年第22期2404-2407,共4页
目的探究布地奈德、盐酸氨溴索和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者的治疗效果、肺功能、炎症因子和生化指标的影响。方法前瞻性随机抽选2017年1月至2020年2月宣城市人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性期(AE... 目的探究布地奈德、盐酸氨溴索和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者的治疗效果、肺功能、炎症因子和生化指标的影响。方法前瞻性随机抽选2017年1月至2020年2月宣城市人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性期(AE-COPD)患者80例,随机数字法将其分为对照组和观察组,每组40例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较2组患者的治疗效果,治疗前、治疗1周后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC%)]、炎症指标[白细胞介素(IL)-8、IL-10、IL-6]和生化指标[C-反应蛋白(CRP)、白蛋白与球蛋白比值(AGR)]。结果治疗1周后,对照组总有效率为75.0%,明显高于观察组的92.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘息、咳痰和哮鸣音症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,2组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC%均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,2组患者IL-8、IL-10、IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP水平低于对照组,而AGR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、盐酸氨溴索和沙丁胺醇三联雾化吸入治疗COPD急性加重期效果具有协同作用,能显著改善呼吸功能和降低炎症因子水平且预后较好。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性期患者 联合治疗 炎症因子 肺功能 预后
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普米克令舒雾化联合孟鲁司特钠治疗对支气管哮喘患儿肺功能及炎症状态的影响 被引量:41
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作者 李远西 《西北国防医学杂志》 CAS 2017年第2期121-124,共4页
目的:探讨普米克令舒雾化联合孟鲁司特钠对支气管哮喘(简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法:选取我院2014-06~2016-02因哮喘入院患儿100例为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组使用普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治... 目的:探讨普米克令舒雾化联合孟鲁司特钠对支气管哮喘(简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法:选取我院2014-06~2016-02因哮喘入院患儿100例为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组使用普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗;对照组仅使用普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗后的相关数据、肺功能指标的改善及炎症的状态。结果:观察组治疗支气管哮喘患儿的总有效率为92%,明显高于对照组的58%,差异有统计学意义(P<0.05)。对两组患儿的肺功能情况进行统计分析发现,两组治疗后的FVC、FEV1和FEV1/FVC均有显著改善,且观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗前后嗜酸性粒细胞(ECP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗对哮喘患儿有明显的抑制炎症反应和改善肺功能的作用,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 普米克令舒 孟鲁司特钠 联合治疗 肺功能
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甲氨喋呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床效果分析 被引量:39
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作者 郑金红 张红 江金香 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期129-131,134,共3页
目的探讨甲氨喋呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取2010年2月~2012年2月浙江省舟山市普陀区第二人民医院收治的58例异位妊娠患者,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。对照组给予每天肌内注射1次1 mg/kg或50 mg/m^2的... 目的探讨甲氨喋呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取2010年2月~2012年2月浙江省舟山市普陀区第二人民医院收治的58例异位妊娠患者,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。对照组给予每天肌内注射1次1 mg/kg或50 mg/m^2的甲氨蝶呤,观察组给予甲氨蝶呤及米非司酮联合治疗,米非司酮片采用口服的方式1日1片,每片75mg,比较分析2组治疗成功率、b-HCG恢复至正常的时间、正常妊娠率及并发症发生情况。结果观察组治疗成功率及正常妊娠率明显高于对照组,b-HCG恢复至正常的时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组出现1例轻度恶心,对照组出现1例轻度恶心和1例转移酶升高现象,疗程结束后未经治疗均自行恢复正常,2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论甲氨喋呤与米非司酮联合治疗异位妊娠,疗效确切、安全可靠。 展开更多
关键词 甲氨喋呤 米非司酮 异位妊娠
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克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠茵性阴道炎的临床效果观察 被引量:38
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作者 李合莲 袁新德 +5 位作者 陈奇峰 付剑 林奎 潘雯 钟玲 倪国才 《临床和实验医学杂志》 2012年第17期1382-1383,共2页
目的观察临床应用克霉唑、氟康唑联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择2009年2月至2010年11月收治的210例复发性念珠菌性阴道炎患者,并随机分为克霉唑组(A组)、氟康唑组(B组)和克霉唑、氟康唑联合治疗(C组)3组,每组各70例... 目的观察临床应用克霉唑、氟康唑联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择2009年2月至2010年11月收治的210例复发性念珠菌性阴道炎患者,并随机分为克霉唑组(A组)、氟康唑组(B组)和克霉唑、氟康唑联合治疗(C组)3组,每组各70例。A组患者给予克霉唑阴道片,每晚睡前阴道深部放药一粒,3 d后再放l粒,连放2次;B组患者给予口服氟康唑,顿服,7 d为1个治疗疗程;C组患者同时给予克霉唑和氟康唑两种药物。结果 A组和B组患者均有一定的疗效,但是C组治疗效果更优于A、B两组且差异显著(P<0.05)。患者出院后回访治疗后的复发率,C组也明显低于A组和B组。3组中共有14例患者服药后出现腹泻,恶心及呕吐症状,不过症状较轻微,未采取给药措施2 d后均自行痊愈。结论对于复发性念珠茵性阴道炎应用克霉唑、氟康唑联合治疗,不但疗效确切而且复发率低。 展开更多
关键词 复发性念珠茵性阴道炎 克霉唑 氟康唑 联合用药
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De novo combined lamivudine and adefovir dipivoxil therapy vs entecavir monotherapy for hepatitis B virus-related decompensated cirrhosis 被引量:36
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作者 Jiang-Shan Lian Lin-Yan Zeng +9 位作者 Jian-Yang Chen Hong-Yu Jia Yi-Min Zhang Dai-Rong Xiang Liang Yu Jian-Hua Hu Ying-Feng Lu Ling Zheng Lan-Juan Li Yi-Da Yang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第37期6278-6283,共6页
AIM:To compare efficacy of combined lamivudine(LAM)and adefovir dipivoxil(ADV)therapy with that of entecavir(ETV)monotherapy for hepatitis B virus(HBV)-related decompensated liver cirrhosis.METHODS:A total of 120 na v... AIM:To compare efficacy of combined lamivudine(LAM)and adefovir dipivoxil(ADV)therapy with that of entecavir(ETV)monotherapy for hepatitis B virus(HBV)-related decompensated liver cirrhosis.METHODS:A total of 120 na ve patients with HBVrelated decompensated cirrhosis participated in this study.Sixty patients were treated with combined LAM and ADV therapy(LAM+ADV group),while the other60 were treated with ETV monotherapy(ETV group)for two years.Tests for liver and kidney function,alpha-fetoprotein,HBV serum markers,HBV DNA load,prothrombin time(PT),and ultrasonography or computed tomography scan of the liver were performed every1 to 3 mo.Repeated measure ANOVA and theχ2test were performed to compare the efficacy,side effects,and the cumulative survival rates at 48 and 96 wk.RESULTS:Forty-five patients in each group were observed for 96 wk.No significant differences in HBV DNA negative rates and alanine aminotransferase(ALT)normalization rates at weeks 48(χ2=2.12 and 2.88)and96(χ2=3.21 and 3.24)between the two groups were observed.Hepatitis B e antigen seroconversion rate in the LAM+ADV group at week 96 was significantly higher in the ETV group(43.5%vs 36.4%,χ2=4.09,P<0.05).Viral breakthrough occurred in 2 cases(4.4%)by week 48 and in 3 cases(6.7%)by week 96 in the LAM+ADV group,and no viral mutation was detected.In the ETV group,viral breakthrough occurred in 1 case(2.2%)at the end of week 96.An increase in albumin(F=18.9 and 17.3),decrease in total bilirubin and in ALT(F=16.5,17.1 and 23.7,24.8),reduced PT(F=22.7 and 24.5),and improved Child-Turcotte-Pugh and the model for end-stage liver disease scores(F=18.5,17.8,and 24.2,23.8)were observed in both groups.The cumulative rates of mortality and liver transplantation were 16.7%(10/60)and 18.3%(11/60)in the LAM+ADV and ETV groups,respectively.CONCLUSION:Both LAM+ADV combination therapy and ETV monotherapy can effectively inhibit HBV replication,improve liver function,and decrease mortality. 展开更多
关键词 Chronic hepatitis B DECOMPENSATED liver cirrhosis LAMIVUDINE ADEFOVIR dipivoxil combination therapy ENTECAVIR
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