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利用小麦微卫星标记定位一个来自野生二粒小麦的抗白粉病基因 被引量:24
1
作者 解超杰 倪中福 +3 位作者 孙其信 杨作民 刘保申 魏艳玲 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1034-1039,共6页
培育抗病品种是控制小麦白粉病危害最经济有效而又安全的手段。寻找和创造新抗源是抗病育种的基础工作 ,是解决抗源单一化问题的有效途径。来自以色列的野生二粒小麦G - 30 5 -M对北京地区小麦白粉菌流行小种 1 5号表现免疫 ,用G - 30 5... 培育抗病品种是控制小麦白粉病危害最经济有效而又安全的手段。寻找和创造新抗源是抗病育种的基础工作 ,是解决抗源单一化问题的有效途径。来自以色列的野生二粒小麦G - 30 5 -M对北京地区小麦白粉菌流行小种 1 5号表现免疫 ,用G - 30 5 -M与小麦品种 781杂交并用京 41 1回交 (G - 30 5 -M 781 京 41 1 3) ,成功地将G - 30 5 -M的抗白粉病基因转入普通小麦中。遗传分析表明转入小麦中的抗病性苗期表达受一对显性基因控制 ,该基因暂定名为MlG。用 96对小麦微卫星引物对一个 1 67株的抗性分离家系进行了SSR分析 ,发现引物WMS5 70扩增产物在抗感个体间存在多态性。经分离群体验证 ,抗病基因MlG与小麦染色体 6AL上的微卫星位点Xgwm5 70连锁 ,遗传距离为 1 4.9± 3.0cM ,据此将MlG定位于 6AL。根据系谱和基因位点分析 ,推断MlG基因是不同于已知抗白粉病基因的一个新基因。 展开更多
关键词 小麦 野生二粒小麦 抗白粉病基因 微卫星标记 基因定位
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小麦抗白粉病基因 被引量:29
2
作者 解超杰 杨作民 孙其信 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第5期822-829,共8页
到目前为止,小麦中已经鉴定出31个主效抗白粉病基因位点 Pm1-Pm31 ,对这些小麦抗白粉病基因位点的来源、染色体定位、遗传特点以及载体品种等方面进行了概括性综述.
关键词 小麦 抗白粉病基因 染色体定位 遗传特点 载体品种
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小麦种质N9134抗白粉病基因的SSR标记和染色体初步定位(英文) 被引量:20
3
作者 王长有 吉万全 +3 位作者 张改生 王秋英 蔡东明 薛秀庄 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期163-166,共4页
普通小麦种质N9134含有野生二粒小麦AS846的抗白粉病基因,该种质对陕西省关中地区白粉病流行小种关中4号表现高抗。用高感小麦白粉病的普通小麦品种陕160和陕优225与N9134杂交,F1代对白粉病表现高抗,F2代抗病和感病植株的比例符合3∶1,... 普通小麦种质N9134含有野生二粒小麦AS846的抗白粉病基因,该种质对陕西省关中地区白粉病流行小种关中4号表现高抗。用高感小麦白粉病的普通小麦品种陕160和陕优225与N9134杂交,F1代对白粉病表现高抗,F2代抗病和感病植株的比例符合3∶1,表明N9134苗期白粉病抗性由1对完全显性基因控制,暂定名为PmAS846。采用66个小麦SSR引物对2个抗感分离群体共176个单株进行分析,发现引物WMS37、WMS67和WMS213的扩增产物在抗感植株DNA池间存在多态性。经分离群体验证,抗病基因PmAS846与小麦染色体5BL上的微卫星位点Xgwm67连锁,遗传距离为20.6 cM,表明PmAS846可能位于5BL上。 展开更多
关键词 小麦(Triticum aestivum) 野生二粒小麦 抗白粉病基因 微卫星标记 染色体定位
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抑制Pm8抗性表达的遗传学研究及Pm8抗性抑制基因的染色体定位 被引量:4
4
作者 任树新 吴郁文 +5 位作者 R.A.McIntosh 张翠兰 刘春光 P.J.Sharp T.T.The 张炎 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期336-343,共8页
对不同1BL·1RS易位系品种中Pm8抗性表达的差异进行了遗传学及生化研究。结果表明,小麦抗白粉病基因Pm8位于1RS染色体上,但在一些1BL·1RS易位系品种中,Pm8的抗性表达受一对位于小麦染色体组中的显... 对不同1BL·1RS易位系品种中Pm8抗性表达的差异进行了遗传学及生化研究。结果表明,小麦抗白粉病基因Pm8位于1RS染色体上,但在一些1BL·1RS易位系品种中,Pm8的抗性表达受一对位于小麦染色体组中的显性抑制基因所控制。生化研究结果显示,在种子蛋白SDS-PAGE电泳图谱上的低分子量区域,有一条醇溶蛋白带(称为SB带)与Pm8的抗性表达紧密相关。所有IBL·IRS感白粉病基因型都含有SB带。利用SB蛋白带做生化标记,可以准确预测1BL·1RS易位系品种对白粉病的抗感性。通过时1BL·1RS易位系品种格蓝森81单体1A种质的综合分析,进一步将Pm8抗性抑制基因定位于其相应的部分同源染色体1As上。这一结果可能预示着小麦部分同源染色体之间的某些内在联系。 展开更多
关键词 小麦 白粉病抗性 抗性抑制基因 染色体定位 遗传
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小麦白粉病抗病基因分子标记开发及应用研究进展 被引量:19
5
作者 李春鑫 许为钢 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第10期53-58,共6页
选育和利用抗病品种是防治白粉病最经济、有效、安全的措施,优异抗白粉病基因资源的挖掘及其紧密连锁分子标记的开发是开展抗白粉病分子标记育种的基础。目前,国内外已命名了分布于16条染色体上的39个位点共55个白粉病抗病基因,其中30... 选育和利用抗病品种是防治白粉病最经济、有效、安全的措施,优异抗白粉病基因资源的挖掘及其紧密连锁分子标记的开发是开展抗白粉病分子标记育种的基础。目前,国内外已命名了分布于16条染色体上的39个位点共55个白粉病抗病基因,其中30个已开发出分子标记,另外还发现数个与成株期抗性相关的数量性状位点。综述了国内外小麦白粉病抗病基因的定位、来源、分子标记开发、克隆,以及白粉病抗病基因的分子标记育种的最新研究进展,并分析了当前小麦抗白粉病育种存在的主要问题及解决建议。 展开更多
关键词 小麦 白粉病抗病基因 分子标记辅助育种 染色体定位
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W55a Encodes a Novel Protein Kinase That Is Involved in Multiple Stress Responses 被引量:13
6
作者 Zhao-Shi Xu Li Liu +5 位作者 Zhi-Yong Ni Pei Liu Ming Chen Lian-Cheng Li Yao-Feng Chen You-Zhi Ma 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期58-66,共9页
Protein kinases play crucial roles in response to external environment stress signals. A putative protein kinase, W55a, belonging to SNFl-related protein kinase 2 (SnRK2) subfamily, was isolated from a cDNA library ... Protein kinases play crucial roles in response to external environment stress signals. A putative protein kinase, W55a, belonging to SNFl-related protein kinase 2 (SnRK2) subfamily, was isolated from a cDNA library of drought-treated wheat seedlings. The entire length of W55a was obtained using rapid amplification of 5' cDNA ends (5'-RACE) and reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR). It contains a 1 029-bp open reading frame (ORF) encoding 342 amino acids. The deduced amino acid sequence of W55a had eleven conserved catalytic subdomains and one Ser/Thr protein kinase active-site that characterize Ser/Thr protein kinases. Phylogenetic analysis showed that W55a was 90.38% homologous with rice SAPK1, a member of the SnRK2 family. Using nullisomic-tetrasomic and ditelocentric lines of Chinese Spring, W55a was located on chromosome 2BS. Expression pattern analysis revealed that W55a was upregulated by drought and salt, exogenous abscisic acid, salicylic acid, ethylene and methyl jasmonate, but was not responsive to cold stress. In addition, W55a transcripts were abundant in leaves, but not in roots or stems, under environmental stresses. Transgenic Arabidopsis plants overexpressing W55a exhibited higher tolerance to drought. Based on these findings, W55a encodes a novel dehydration-responsive protein kinase that is involved in multiple stress signal transductions. 展开更多
关键词 chromosomal location induction kinetics SnRK2 stress response transgenic Arabidopsis wheat.
原文传递
稻瘟菌无毒基因AVR-Pik^m的定位 被引量:12
7
作者 张连洪 燕继晔 +3 位作者 赵文生 张国珍 国立耘 彭友良 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期116-122,共7页
无毒基因是病原物中决定寄主抗病性表达与否的功能基因,其功能的丧失导致毒性小种的产生。在先前的研究中,本研究小组从稻瘟病菌中分离了与无毒基因AVR-P ikm连锁的2个SCAR标记SCO12946和SCE121406。在本研究中,作者首先将这2个标记定... 无毒基因是病原物中决定寄主抗病性表达与否的功能基因,其功能的丧失导致毒性小种的产生。在先前的研究中,本研究小组从稻瘟病菌中分离了与无毒基因AVR-P ikm连锁的2个SCAR标记SCO12946和SCE121406。在本研究中,作者首先将这2个标记定位到稻瘟菌第1号染色体上;然后,利用稻瘟菌70-15全基因组草图序列和SSR技术,又分离了与无毒基因AVR-P ikm连锁的4个SSR标记:SSR47T34、SSR50CA24、SSR52TAGG18和SSR56A28。进一步分析表明:上述4个SSR标记位于与SCO12946和SCE121406相反的一侧,与AVR-P ikm位点的遗传距离分别为4.90、7.01、19.12和21.94 cM,无毒基因AVR-P ikm位于SCE121406和SSR47T34之间。本研究获得的稻瘟菌无毒基因AVR-P ikm的精细定位为通过染色体步移法克隆该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 稻瘟病菌 SSR标记 无毒基斟 染色体定位
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转基因大麦中gfp基因的染色体位置及其表达(英文) 被引量:6
8
作者 陈建民 Carlson A R +1 位作者 万建民 Kasha K J 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期697-705,共9页
通过对大麦小孢子进行基因枪轰击获得 4株转绿色荧光蛋白基因 (gfp)的植株 (A、C、D、E) ,以gfp基因为探针进行荧光原位杂交 (FISH)研究转化植株中转基因插入位置和基因表达。 4个株系在染色体 7L(5HL)的不同位置都有一个插入点 ,而E株... 通过对大麦小孢子进行基因枪轰击获得 4株转绿色荧光蛋白基因 (gfp)的植株 (A、C、D、E) ,以gfp基因为探针进行荧光原位杂交 (FISH)研究转化植株中转基因插入位置和基因表达。 4个株系在染色体 7L(5HL)的不同位置都有一个插入点 ,而E株系在染色体 5S(7HS)还有第 2个插入点。所有的转基因T0 代植株都是半合子并在T1、T2代发生分离。D株系GFP未表达 ,但FISH和PCR分析表明gfp基因已成功插入其染色体。各株系在根尖和花粉中的GFP表达水平不同 :C株系在花粉表达强而在根尖表达中等 ;A株系在花粉中等表达而在根尖表达较淡 ;E株系则在根尖高表达 ,花粉中等表达。A和C株系在根尖和花粉的GFP分离都表现单位点特性 ,而E株系的根尖分离表现重叠作用 (15∶1)特征 ,但在花粉中表达GFP的频率低。PCR结果和 3个分离株系的根尖表达结果一致。D和E株系的GFP表达不正常可能和gfp基因插入位置或基因的结构有关。 展开更多
关键词 大麦 绿色荧光蛋白 荧光原位杂交 基因表达 染色体位置
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长穗偃麦草酸性磷酸酶与碱性磷酸酶编码基因的染色体定位 被引量:6
9
作者 李玉京 李滨 +3 位作者 刘建中 李继云 姚树江 李振声 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期449-453,共5页
以一套中国春-长穗偃麦草二体异附加系与二体异代换系为材料,用等电聚焦(IEF)研究长穗偃麦草基因组中酸性磷酸酶(AcPh)与碱性磷酸酶(APH)编码基因的染色体定位。结果表明,AcPh大多聚焦于pH5~7范围内,其编码基因位于3E染色体,而APH编码... 以一套中国春-长穗偃麦草二体异附加系与二体异代换系为材料,用等电聚焦(IEF)研究长穗偃麦草基因组中酸性磷酸酶(AcPh)与碱性磷酸酶(APH)编码基因的染色体定位。结果表明,AcPh大多聚焦于pH5~7范围内,其编码基因位于3E染色体,而APH编码基因则位于4E染色体。由于5E染色体的附加,AcPh活性带强度显著减弱。 展开更多
关键词 长穗偃麦草 基因定位 IEF 磷酸化酶
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玉米C型胞质雄性不育恢复主基因的染色体定位研究 被引量:6
10
作者 黄西林 罗福和 +4 位作者 胡彦民 刘宗华 季良越 季洪强 田贵军 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期201-206,共6页
用C组的CⅠ和CⅢ亚组不育胞质的5个不育系和2个恢复系为材料,以17个涉及第9染色体和不同染色体臂的糯粒易位系为工具,测定了恢复主基因在染色体上的位置。试验结果表明,恢复系A619和广102携带1对恢复主基因,位于... 用C组的CⅠ和CⅢ亚组不育胞质的5个不育系和2个恢复系为材料,以17个涉及第9染色体和不同染色体臂的糯粒易位系为工具,测定了恢复主基因在染色体上的位置。试验结果表明,恢复系A619和广102携带1对恢复主基因,位于第7染色体长臂外端,与易位系T79a的断点连锁,它能恢复CⅠ和CⅢ亚组胞质不育的花粉育性。还讨论了C组不同亚组胞质不育的恢复性反应和恢复性遗传的复杂性。 展开更多
关键词 玉米 恢复主基因 染色体定位 易位 三系配套
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小麦种质N9659抗白粉病基因SSR标记研究 被引量:5
11
作者 桑利群 王长有 +1 位作者 王秋英 吉万全 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第3期162-165,共4页
采用SSR技术对含有野生二粒小麦AS846抗白粉病基因的N9659进行了分子标记研究。用高感小麦白粉病的普通小麦品种陕160与N9659杂交,F1表现高抗,F2苗期抗病和感病植株的分离比例符合3∶1,表明N9659苗期白粉病抗性由1对完全显性基因控制;采... 采用SSR技术对含有野生二粒小麦AS846抗白粉病基因的N9659进行了分子标记研究。用高感小麦白粉病的普通小麦品种陕160与N9659杂交,F1表现高抗,F2苗期抗病和感病植株的分离比例符合3∶1,表明N9659苗期白粉病抗性由1对完全显性基因控制;采用208对小麦SSR引物对"陕160×N9659"F2抗感池分析,筛选出3个在抗感池间存在多态性引物WMS67,WMS408和WMS604;经分离群体验证,该抗病基因与小麦染色体5B上的微卫星位点Xgwm67,Xgwm408和Xgwm604连锁,遗传距离分别为6.7,9.0和17.3 cM,该抗病基因可能来源于母本即野生二粒AS846,此基因不同于已有抗白粉病基因,可能为新基因。 展开更多
关键词 普通小麦 白粉病 抗性基因 染色体定位 SSR标记
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玉米全基因组谷胱苷肽-S-转移酶基因家族的分析 被引量:4
12
作者 李晓玉 江海波 +1 位作者 江海洋 朱苏文 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期350-356,共7页
谷胱苷肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST)是植物生长发育过程中一类多功能酶,在植物的初级代谢和次级代谢以及调控植物的逆境胁迫和细胞信号转导等过程中具有重要作用。根据GST蛋白序列构建的隐马尔可夫模型(hidden markov model... 谷胱苷肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST)是植物生长发育过程中一类多功能酶,在植物的初级代谢和次级代谢以及调控植物的逆境胁迫和细胞信号转导等过程中具有重要作用。根据GST蛋白序列构建的隐马尔可夫模型(hidden markov model,HMM),鉴定玉米全基因组GST基因,并对GST基因数量、类型、染色体定位和进化关系进行分析。结果表明,玉米全基因组中共含有37个GST基因,在10条染色体上呈非随机分布,具有U型、F型和Z型3个亚族。与水稻比较,玉米未发现T亚族。该研究结果对深入了解GST基因家族的分子进化以及GST基因的克隆和功能验证提供了重要参考依据。 展开更多
关键词 玉米 谷胱苷肽转移酶 染色体定位 进化
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猪akirin2基因的克隆与真核表达 被引量:3
13
作者 曹金锁 柳超 +3 位作者 蒋朋飞 赵振华 陈新雨 张德礼 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期11-13,共3页
Trizol法从猪脾脏中提取总RNA,RT-PCR方法得到猪Akirin2的完整编码区,软件分析猪Akirin2的核酸序列与蛋白序列,进行染色体定位。将Akirin2构建到带有荧光标记的真核表达载体pEGFP-C1中,通过脂质体转染法将pEGFP-Akirin2转入猪脐静脉血... Trizol法从猪脾脏中提取总RNA,RT-PCR方法得到猪Akirin2的完整编码区,软件分析猪Akirin2的核酸序列与蛋白序列,进行染色体定位。将Akirin2构建到带有荧光标记的真核表达载体pEGFP-C1中,通过脂质体转染法将pEGFP-Akirin2转入猪脐静脉血管内皮细胞系(SUVEC)中进行表达。结果表明,该序列编码203个氨基酸,猪akirin2基因定位于猪1号染色体,含有4个外显子,猪与牛的Akirin2蛋白高度同源。重组表达质粒pEGFP-Akirin2经双酶切鉴定和测序分析,表明构建成功,pEGFP-Akirin2转染SUVEC细胞后,经荧光检测证实转入的akirin2基因得到表达。研究结果为探讨猪Aki-rin2蛋白在免疫调控中的功能提供了基础数据。 展开更多
关键词 akirin2基因 克隆 染色体定位 真核表达
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棉花形态性状质量遗传分析与基因定位研究进展 被引量:4
14
作者 臧新山 耿延会 +4 位作者 裴文锋 吴嫚 李兴丽 张金发 于霁雯 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期473-485,共13页
棉花质量性状的遗传分析和基因定位,对棉花育种工作者设计和培育新品种,提高育种效率,创新种质资源都有重要指导作用。棉花质量性状的研究始于20世纪初期,但都是基于形态上的观察。近年来,棉花基因组学研究的不断深入和分子标记遗传图... 棉花质量性状的遗传分析和基因定位,对棉花育种工作者设计和培育新品种,提高育种效率,创新种质资源都有重要指导作用。棉花质量性状的研究始于20世纪初期,但都是基于形态上的观察。近年来,棉花基因组学研究的不断深入和分子标记遗传图谱的不断完善,为定位克隆棉花重要质量性状基因提供了便利。迄今为止,研究人员已对大部分质量性状基因进行了遗传连锁分析或染色体定位,其中部分质量性状的候选基因也已被鉴定出来。本文主要从质量性状遗传分析、分子标记定位和候选基因克隆几个方面系统地综述了植株颜色、叶片颜色、叶型、苞叶、花、蜜腺、腺体和纤维8类质量性状,为进一步研究棉花质量性状形成的分子机理和调控机制、定向转移基因及基因聚合育种等提供参考。 展开更多
关键词 棉花 质量性状 染色体定位 分子标记 基因克隆
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TAI系列Ⅱ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位 被引量:2
15
作者 高明君 郝水 +1 位作者 何孟元 卜秀玲 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1993年第2期174-179,共6页
本文分析了小冰麦异附加系列Ⅱ、八倍体小冰麦、普通小麦和天兰冰草的叶片酯酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)、根酯酶(ESTR)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草同工酶基因Estl-Ag^t1、Este-Ag^t1、Estr-Ag^t1、Estc-Ag^t1、Estl-Ag^t2和Est... 本文分析了小冰麦异附加系列Ⅱ、八倍体小冰麦、普通小麦和天兰冰草的叶片酯酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)、根酯酶(ESTR)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草同工酶基因Estl-Ag^t1、Este-Ag^t1、Estr-Ag^t1、Estc-Ag^t1、Estl-Ag^t2和Este-Ag^t2定位到异附加系TAI-23、把基因Estr-Ag^t4和Estc-Ag^t4定位到TAI-24中的冰草染色体上。根据这些基因定位,结合某些植株形态学特征,推测TAI-23和TAI-24中的冰草染色体分别与小麦第3和6同祖群有一定的部分同源关系。 展开更多
关键词 天兰冰草 染色体 同工酶 酯酶
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来自莫迦小麦的T型恢复基因的染色体定位 被引量:4
16
作者 董普辉 何蓓如 +4 位作者 宋喜悦 胡银岗 马翎健 余玲 李宏斌 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期13-16,共4页
Tm 3314是西北农林科技大学选育的具有莫迦小麦(T.m acha var.subletschchum icum)T型恢复基因和K型不育基因的基础遗传材料。为了以Tm 3314的T型恢复基因作为K型不育基因的遗传标记选育非1B/1R类型的K型不育系,对Tm 3314的T型恢复基因... Tm 3314是西北农林科技大学选育的具有莫迦小麦(T.m acha var.subletschchum icum)T型恢复基因和K型不育基因的基础遗传材料。为了以Tm 3314的T型恢复基因作为K型不育基因的遗传标记选育非1B/1R类型的K型不育系,对Tm 3314的T型恢复基因进行了染色体定位。单、缺体分析结果表明,Tm 3314的T型主效恢复基因位于1B染色体上,5A、2B、4B染色体上存在育性恢复的微效基因或修饰基因,而在1D染色体上具有育性恢复的抑制基因。对Tm 3314和T sp3314的T型恢复基因的等位性测验表明,二者的T型主效恢复基因可能是等位或紧密连锁的。根据T sp3314来自斯卑尔脱小麦(T.sp elta var.duham elianum)的T型主效恢复基因的染色体位置,进一步将Tm 3314的T型主效恢复基因定位于1B染色体短臂上。 展开更多
关键词 莫迦小麦 T型恢复基因 染色体定位 等位性测验
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栽培荞麦45S和5S rDNA的染色体物理定位研究 被引量:4
17
作者 盛茂银 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期317-321,共5页
采用双色荧光原位杂交技术,对栽培荞麦甜荞和苦荞有丝分裂中期染色体上的45S和5S rDNA基因物理位置进行了定位分析。结果表明,甜荞有4对45S rDNA位点,位于ⅠS、ⅡS、ⅢL、ⅤL(L和S代表长臂和短臂,罗马数字代表染色体序号,下同);2对5S r... 采用双色荧光原位杂交技术,对栽培荞麦甜荞和苦荞有丝分裂中期染色体上的45S和5S rDNA基因物理位置进行了定位分析。结果表明,甜荞有4对45S rDNA位点,位于ⅠS、ⅡS、ⅢL、ⅤL(L和S代表长臂和短臂,罗马数字代表染色体序号,下同);2对5S rDNA位点,位于ⅠL、ⅣS。苦荞有5对45S rDNA位点,位于ⅠS、ⅡS、ⅢL、ⅤL、ⅦS;3对5S rDNA位点,位于ⅠL、ⅣS、ⅥS。甜荞与苦荞的45S和5S rDNA位点具有明显的差异,显示其起源上关系较远。依据中期染色体45S和5SrDNA位点信息及经典核型特征,可以准确鉴别甜荞与苦荞8对同源染色体。 展开更多
关键词 甜荞 苦荞 RDNA 荧光原位杂交 染色体定位
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抗虫杂交棉苏杂6号抗虫亲本的Bt基因类型鉴定与染色体定位 被引量:4
18
作者 周向阳 赵亮 +1 位作者 狄佳春 陈旭升 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第5期987-991,共5页
为研究抗虫杂交棉苏杂6号抗虫亲本YL02-1的Bt抗虫基因类型,抗虫性状遗传方式以及Bt基因在染色体上的插入位置,首先利用特异引物对抗虫亲本YL02-1的Bt基因来源进行PCR鉴定,结果显示,其扩增条带符合国产Bt抗虫基因引物设计的特征片段长度4... 为研究抗虫杂交棉苏杂6号抗虫亲本YL02-1的Bt抗虫基因类型,抗虫性状遗传方式以及Bt基因在染色体上的插入位置,首先利用特异引物对抗虫亲本YL02-1的Bt基因来源进行PCR鉴定,结果显示,其扩增条带符合国产Bt抗虫基因引物设计的特征片段长度456 bp。而后以抗虫亲本YL02-1与非抗虫海岛棉种质系海7124杂交配组获得F_1,F_1自交获得F_2分离群体。对F_2分离群体的分析结果显示,Bt抗虫基因符合3∶1理论分离比例。进一步利用F2中含有Bt和不含Bt基因的棉株DNA构建近等基因混合池,以覆盖棉花26对染色体的234对核心引物检测混合池,共获得38对SSR多态性引物。将获得的多态性引物检测F_2分离群体基因型,发现分子标记NAU2579与目的基因连锁。已知分子标记NAU2579位于棉花第20染色体,对该分子标记上、下50 cM之内的其他分子标记进行多态性筛选,共获得17个与Bt基因连锁的分子标记,目的基因位于分子标记Gh564和NAU3813之间,其遗传距离分别为2.8 cM和12.2 cM。由此,将亲本YL02-1中的Bt抗虫基因定位于棉花第20染色体上。 展开更多
关键词 杂交棉 抗虫棉 BT基因 染色体定位 遗传
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新疆吐鲁番矮秆波兰小麦穗长基因的染色体定位 被引量:3
19
作者 邓小锋 周永红 +4 位作者 杨瑞武 丁春邦 张利 张海琴 刘光欣 《四川农业大学学报》 CSCD 2005年第1期12-14,23,共4页
矮秆波兰小麦(TriticumpolonicumL.,dwarfingpolishwheat)采集于新疆吐鲁番,是波兰小麦的矮秆变异种。本试验利用一套Langdon硬粒小麦单体系对影响矮秆波兰小麦穗长的基因进行了染色体定位。结果表明,矮秆波兰小麦穗长性状受1A、2A、2B... 矮秆波兰小麦(TriticumpolonicumL.,dwarfingpolishwheat)采集于新疆吐鲁番,是波兰小麦的矮秆变异种。本试验利用一套Langdon硬粒小麦单体系对影响矮秆波兰小麦穗长的基因进行了染色体定位。结果表明,矮秆波兰小麦穗长性状受1A、2A、2B、4B、5B染色体上的显性基因控制。 展开更多
关键词 染色体 基因定位 穗长基因 矮秆波兰小麦 吐鲁番
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小冰麦异附加系列Ⅰ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位 被引量:3
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作者 高明君 郝水 +1 位作者 何孟元 卜秀玲 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1993年第2期102-106,共5页
分析了小冰麦异附加系列Ⅰ及其亲本的叶片醋酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草酯酶同工酶基因Este-Ag^i1 和Estc-Ag^i1定位到异附加系 TAI-12、基因 Estl-Ag^i3和Este-Ag^i4分别定位到TAI-14和TAI-15中的... 分析了小冰麦异附加系列Ⅰ及其亲本的叶片醋酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草酯酶同工酶基因Este-Ag^i1 和Estc-Ag^i1定位到异附加系 TAI-12、基因 Estl-Ag^i3和Este-Ag^i4分别定位到TAI-14和TAI-15中的冰草染色体上。根据这些基因定位,结合某些植株形态学特征,推测TAI-12、TAI-14和TAI-15中的冰草染色体分别与小麦第3、7和6同祖群有一定部分同源关系。 展开更多
关键词 天兰冰草 酯酶 同功酶 染色体 定位
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