期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
核转录因子CHOP研究进展 被引量:9
1
作者 袁小青 马向华 沈捷 《医学研究杂志》 2008年第8期15-18,共4页
关键词 核转录因子 chop damage C/EBP gene 相关蛋白 细胞应激 家族成员
下载PDF
大鼠CHOP基因克隆及其在颅脑损伤模型中的表达分析 被引量:1
2
作者 齐麟 李黎 张彤 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期458-463,共6页
利用巢式PCR(nestPCR)克隆大鼠CHOP基因.该基因ORF区全长507bp,编码168个氨基酸,推测其分子量为19.03kDa,等电点4.59.大鼠CHOP蛋白在第95~160位氨基酸残基位点存在一个“碱性亮氨酸拉链”结构域.蛋白进化分析显示:大鼠CHOP... 利用巢式PCR(nestPCR)克隆大鼠CHOP基因.该基因ORF区全长507bp,编码168个氨基酸,推测其分子量为19.03kDa,等电点4.59.大鼠CHOP蛋白在第95~160位氨基酸残基位点存在一个“碱性亮氨酸拉链”结构域.蛋白进化分析显示:大鼠CHOP蛋白与啮齿类该蛋白具有较近的亲缘关系.实时荧光定量PCR结果显示:大鼠早期颅脑损伤中,CHOP基因表达呈逐步上升趋势,颅脑损伤24h表达量达到顶峰,为对照组的11.47倍. 展开更多
关键词 大鼠 chop 基因克隆 系统进化 颅脑损伤 实时荧光定量PCR
原文传递
蛋白酶体抑制剂通过内质网应激途径诱导卵巢癌细胞凋亡的研究 被引量:1
3
作者 唐隽 刘川 都伟 《中国计划生育学杂志》 2015年第8期520-523,529,共5页
目的:探讨内质网应激在蛋白酶体抑制剂MG132诱导卵巢癌细胞凋亡中的作用。方法:将人卵巢癌细胞系SKOV3设空白对照组、不同浓度MG132处理组、生长停滞及DNA损伤(chop)基因siRNA组、随机序列核酸siRNA组4组。四唑盐比色法和流式细胞术检... 目的:探讨内质网应激在蛋白酶体抑制剂MG132诱导卵巢癌细胞凋亡中的作用。方法:将人卵巢癌细胞系SKOV3设空白对照组、不同浓度MG132处理组、生长停滞及DNA损伤(chop)基因siRNA组、随机序列核酸siRNA组4组。四唑盐比色法和流式细胞术检测细胞活力和凋亡率;实时定量PCR和Western blot检测各组细胞葡萄糖调节蛋白78(grp78)以及chop基因的mRNA和蛋白表达。结果:MG132处理抑制SKOV3细胞活力,增加SKOV3细胞凋亡率。MG132处理还可诱导SKOV3细胞grp78和chop基因的表达。当chop siRNA靶向沉默chop表达后,MG132作用后SKOV3细胞活力明显增加。结论:MG132诱导卵巢癌细胞内质网应激;chop基因介导内质网应激凋亡途径在MG132的抗卵巢癌活性中发挥重要作用。 展开更多
关键词 内质网应激 蛋白酶体抑制剂 MG132、SKOV3、SiRNA、chop基因 卵巢癌
下载PDF
参附注射液对缺氧缺血新生大鼠ORP150、XBP1和CHOP mRNAs表达的影响 被引量:2
4
作者 曹修丽 万玉杰 +3 位作者 王军 徐艳 李燕 朱冠南 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2014年第9期665-670,共6页
目的探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic—ischemic brain damage,HIBD)后脑皮质神经元内质网应激相关因子氧调节蛋白150(oxygen regulate protein 150,ORP150)、X盒结合蛋白1(X—box binding protein 1,XBP1)... 目的探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic—ischemic brain damage,HIBD)后脑皮质神经元内质网应激相关因子氧调节蛋白150(oxygen regulate protein 150,ORP150)、X盒结合蛋白1(X—box binding protein 1,XBP1)和C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)mRNA表达的影响。方法新生7d的Sprague—Dawley大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组与参附治疗组(参附注射液,10ml/kg,腹腔注射,1次/d,连续3d)。按照造模后不同观察时间点又分为3h、6h、12h、24h、3d、7d6个亚组,每个亚组8只。建立新生大鼠HIBD模型。采用逆转录聚合酶链反应检测大鼠大脑皮质ORP150、XBP1和CHOP mRNA表达。结果假手术组ORP150、XBP1和CHOP基因表达很弱。生理盐水对照组和参附治疗组ORP150、XBP1和CHOP mRNA表达在模型制作后3h即较假手术组显著性上调(P均〈0.05);XBP1和CHOP mRNA表达分别在6h和12h时达高峰,之后均有所下降,7d时接近假手术组水平。其中,参附治疗组XBP1和CHOP mRNA表达在模型制作后12h、24h和3d时显著性低于生理盐水对照组(P均〈0.05);生理盐水对照组XBP1 mRNA表达与CHOP mRNA表达呈显著正相关(r=0.649,P〈0.05)。结论新生大鼠HIBD可诱发内质网应激反应,ORP150、XBP1和CHOP可能参与了新生大鼠HIBD后迟发性神经元损伤过程。参附注射液可下调XBP1和CHOP mRNA表达,抑制内质网应激反应。 展开更多
关键词 缺氧缺血 氧调节蛋白 转录因子chop 调节因子X转录因子 基因表达 内质网 参附注射液 大鼠
原文传递
The Apoptotic Effect of the Methanol Extract of <i>Polygonum cuspidatum</i>through Up-Regulation Death Receptor 5 and CHOP in HSC-2 Human Oral Cancer Cells
5
作者 Hyun-Ju Yu Ji-Ae Shin +3 位作者 Eun-Sun Choi Jae-Gyu Jeon Nam-Pyo Cho Sung-Dae Cho 《Journal of Cancer Therapy》 2012年第1期1-6,共6页
Polygonum cuspidatum is used as a traditional medicinal herb for the therapy of various diseases including several types of cancers. In the present study, we focused on addressing the anti-cancer activity and molecula... Polygonum cuspidatum is used as a traditional medicinal herb for the therapy of various diseases including several types of cancers. In the present study, we focused on addressing the anti-cancer activity and molecular mechanism of methanol extract of Polygonum cuspidatum (MEPC) in HSC-2 human oral cancer cells. The effect of MEPC on oral cancer cells was estimated by 3-(4,5-dimethylthiazol-20yl)-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulphophenyl)-2H-tetrazolium (MTS) assay, 4’-6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining and Western blot analysis. MEPC inhibited the cell viability and induced apoptosis through the induction of death receptor (DR) 5. MEPC also increased the expression of C/EBP homologous protein/growth arrest and the DNA damage-inducible gene 153 (CHOP), a transcription factor induced by ER stress. Thus, we concluded that the induction of CHOP leading to DR5 up-regulation is required for the anti-cancer activity of MEPC in HSC-2 cells and MEPC may be a promising drug candidate for oral cancer. 展开更多
关键词 POLYGONUM cuspidatum Endoplasmic Reticulum Stress C/EBP Homologous Protein/Growth Arrest and the DNA Damage-Inducible gene 153 (chop) Death Receptor 5 (DR5) Apoptosis HUMAN Oral Cancer Cell
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部