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艾烟中的可吸入颗粒物诱发体外微核的实验研究 被引量:15
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作者 韩丽 胡海 +7 位作者 杨佳 白桦 王磊 刘钧天 黄畅 刘耀萌 哈略 赵百孝 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期499-503,共5页
目的:用体外微核实验检测艾烟中的可吸入颗粒物(moxa smoke condensation,MSC)是否引起染色体或有丝分裂器的损伤产生微核,进而判定艾烟致染色体损伤的遗传毒性。方法:通过四唑盐比色实验得出MSC对中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,C... 目的:用体外微核实验检测艾烟中的可吸入颗粒物(moxa smoke condensation,MSC)是否引起染色体或有丝分裂器的损伤产生微核,进而判定艾烟致染色体损伤的遗传毒性。方法:通过四唑盐比色实验得出MSC对中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞染毒24h的半数抑制率(half maximal inhibitory concentration concentration,IC50)为0.087mg/mL,将体外培养哺乳动物CHO细胞系,分为溶剂对照组(阴性对照组)、阳性对照组(环磷酰胺作为溶剂)、低、中、高剂量组。低、中、高剂量组设定在艾烟致CHO细胞半数死亡浓度(IC50)上下,分别为1/8、1/4、1/2,即低剂量组(1/8 IC50 MSC)、中剂量组(1/4 IC50 MSC)、高剂量组(1/2 IC50MSC),观察3个剂量组的MSC染毒CHO细胞后染色体或有丝分裂器损伤后产生的微核是否具有剂量效应关系。结果:高、中、低剂量组的MSC所诱发的微核形成率较溶剂对照组增加,并且具有剂量效应关系,实验重复3次,可重复且有统计学意义(均P<0.05)。结论:MSC在高浓度时具有致染色体损伤的毒性,低浓度时毒性消失,遗传毒性也呈浓度依赖,艾烟的量是关键;临床应当注意控制艾烟浓度,把握好艾烟的量,尤其是临床的艾烟浓度安全标准,需进一步研究。 展开更多
关键词 艾烟 艾灸 可吸入颗粒物 中国仓鼠卵巢细胞 微核实验
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重组人神经生长因子的高效表达和生物活性评价研究 被引量:7
2
作者 乐伟 彭璐佳 +2 位作者 史权威 葛艳华 刘荷中 《中国药事》 CAS 2014年第6期601-606,共6页
目的利用中国仓鼠卵巢(Chinese Hamster Ovary,CHO)细胞真核表达系统,获得高产的人神经生长因子(recombinant human Nerve Growth Factor,rhNGF)表达细胞株并对其分泌的rhNGF生物学活性进行评价。方法设计、合成并构建了携带rhNGF目的... 目的利用中国仓鼠卵巢(Chinese Hamster Ovary,CHO)细胞真核表达系统,获得高产的人神经生长因子(recombinant human Nerve Growth Factor,rhNGF)表达细胞株并对其分泌的rhNGF生物学活性进行评价。方法设计、合成并构建了携带rhNGF目的基因的GS-DHFR双基因筛选表达载体pDG2.0/NGF。经脂质体转染法将其导入二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞(CHO DG44)中,经氨甲喋呤(MTX)和蛋氨酸亚氨基代砜(MSX)两种药物加压筛选和克隆化获得目的细胞株。经过阳离子交换和分子筛纯化,获得rhNGF制品。最后,利用小鼠神经生长因子生物学活性参比品评估纯化制品的生物学活性。结果通过基因合成、载体构建、细胞转染、加压筛选和克隆化等步骤,我们得到了高表达rhNGF的CHO-DG44单克隆细胞株。经过2步法纯化获得了纯度大于98%的精制rhNGF制品。生物学活性分析表明,与市售小鼠NGF产品相比较,我们所表达的rhNGF具有更好的生物学活性。结论成功实现了rhNGF的高水平和高活性表达,为大规模工业化生产重组人神经生长因子奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 重组人神经生长因子 CHO细胞 表达 生物活性
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新型冠状病毒Beta变异株S1重组蛋白的制备及免疫效果评价
3
作者 范泽昌 冯生 +4 位作者 梁明征 马杉姗 金宁一 哈卓 鲁会军 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1133-1139,共7页
根据CHO细胞密码子偏好性进行SARS-CoV-2 Beta变异株S1基因的优化与合成,并将其克隆至pSN载体,构建重组表达质粒pSN-Beta-S1,转染CHO细胞,获得重组蛋白Beta-S1,通过SDS-PAGE和Western blot方法鉴定重组蛋白Beta-S1的表达,对培养液上清... 根据CHO细胞密码子偏好性进行SARS-CoV-2 Beta变异株S1基因的优化与合成,并将其克隆至pSN载体,构建重组表达质粒pSN-Beta-S1,转染CHO细胞,获得重组蛋白Beta-S1,通过SDS-PAGE和Western blot方法鉴定重组蛋白Beta-S1的表达,对培养液上清进行亲和层析纯化。将纯化后的重组蛋白Beta-S1联合氢氧化铝佐剂免疫BALB/c小鼠,检测血清中特异性IgG抗体及其亚型,评价针对SARS-CoV-2不同变异株的交叉中和抗体活性。结果显示,成功构建pSN-Beta-S1重组质粒,经CHO细胞表达系统表达了重组蛋白Beta-S1,重组蛋白条带单一,大小约为120 kDa,纯度可达85%以上,可与SARS-CoV-2 RBD蛋白多克隆抗体和Strep标签单克隆抗体特异性结合。S1重组蛋白对BALB/c小鼠具有良好的免疫原性,第3次免疫后14 d,针对RBD和S1蛋白的特异性IgG抗体效价平均可达1∶66260和1∶133120,抗体亚型偏向于IgG1,针对SARS-CoV-2野生株,Beta、Delta、Omicron BA1和Omicron BA2变异株的中和抗体分别为1∶629、1∶1720、1∶374、1∶77和1∶101。本研究利用CHO细胞表达系统成功制备了SARS-CoV-2 Beta变异株S1重组蛋白,免疫BALB/c小鼠后获得了良好的免疫原性和针对不同变异株的交叉中和抗体活性,为广谱SARS-CoV-2疫苗的研究提供了一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 Beta变异株 中国仓鼠卵巢细胞 重组蛋白 免疫原性
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中国仓鼠卵巢细胞的悬浮适应及代谢特征 被引量:4
4
作者 刘兴茂 刘红 +4 位作者 叶玲玲 李世崇 吴本传 王启伟 陈昭烈 《生物技术通讯》 CAS 2009年第4期506-509,共4页
目的:通过悬浮适应,使中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)获得悬浮生长的特性,并可在悬浮培养条件下较快地生长。方法:将CHO细胞以3×105/mL接种于100mL的三角瓶内,培养时加入1%小牛血清、1g/LPluronic F-68、25μg/mL硫酸葡聚糖,培养体积35... 目的:通过悬浮适应,使中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)获得悬浮生长的特性,并可在悬浮培养条件下较快地生长。方法:将CHO细胞以3×105/mL接种于100mL的三角瓶内,培养时加入1%小牛血清、1g/LPluronic F-68、25μg/mL硫酸葡聚糖,培养体积35mL,摇床转速90r/min,每24h离心换液,当细胞增殖为2×106/mL时传代。结果:经过悬浮适应,细胞的平均比生长速率由适应最初的0.27/d提高为适应后的0.48/d,最大总细胞密度由适应初期的2.5×106/mL提高为适应后的6.3×106/mL,目的蛋白活性也由适应前的2781U/mL提高为适应后的8878U/mL,适应后细胞的葡萄糖平均比消耗率为1.42μmol/(106细胞·d),低于适应前的2.16μmol/(106细胞·d)。结论:贴壁生长的CHO细胞经过悬浮适应,不仅可以在悬浮培养条件下快速生长,而且细胞对葡萄糖的利用率也得到提高。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 悬浮培养 硫酸葡聚糖 适应 代谢
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基于非标记分析方法应用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一高分辨质谱仪鉴定中国仓鼠卵巢细胞膜蛋白
5
作者 刘雅雯 梁雄顺 +3 位作者 胡绪乔 刘小倩 徐万娜 洪文旭 《新发传染病电子杂志》 2024年第2期34-40,共7页
目的 探讨应用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱(Orbitrap fusion lumos)三合一高分辨质谱仪鉴定中国仓鼠卵巢(Chinese hamster overy,CHO)细胞的全蛋白质组和膜蛋白质组的非标记(label-free)分析方法,并评价其应用效果,为研究膜蛋白相... 目的 探讨应用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱(Orbitrap fusion lumos)三合一高分辨质谱仪鉴定中国仓鼠卵巢(Chinese hamster overy,CHO)细胞的全蛋白质组和膜蛋白质组的非标记(label-free)分析方法,并评价其应用效果,为研究膜蛋白相关传染病的发生机制提供方法学基础。方法 贴壁培养中国仓鼠卵巢细胞,提取、富集和酶解处于对数生长期细胞的全蛋白和膜蛋白,用高效液相色谱仪联用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一高分辨质谱仪对酶解后的多肽进行分析,利用Maxquant软件和Uniprot数据库进行搜库及鉴定,最后对鉴定膜蛋白进行基因本体论(gene ontology,GO)功能分类。结果 全蛋白组一共检测出14 300个肽段,搜库得到2708个蛋白,其中可信蛋白2002个(FDR<1%且特异性肽段>1);膜蛋白组一共检测出13 179个肽段,搜库得到2594个蛋白,其中可信蛋白1873个。在鉴定的全蛋白组和膜蛋白组中定量结果前20的蛋白中,全蛋白组中与膜相关的蛋白有4个,占比20%;膜蛋白组中与膜相关的蛋白有10个,占比50%。在膜蛋白组中,GO功能分类表明分子功能上主要涉及结合和催化活性,在生物学进程上主要涉及细胞进程、代谢过程等。结论 膜蛋白组中与膜相关的蛋白显著高于本实验的全蛋白组,基于非标记分析方法应用Orbitrap fusion lumos的分析技术是鉴定细胞膜蛋白的有效方法。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 膜蛋白质 非标记方法 四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱高分辨质谱仪
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不同方向内含子对重组CHO细胞中神经生长因子表达的影响(英文) 被引量:4
6
作者 董卫华 李翠萍 +2 位作者 杨赟 王天云 王芳 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1071-1078,共8页
为了研究不同方向的嵌合体内含子对重组神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)基因表达的影响,以人β-珠蛋白第一内含子5’端剪接序列和人免疫球蛋白重链可变区内含子3’端剪接序列组合而成的嵌合体内含子作为研究对象,在NGF基因5’端... 为了研究不同方向的嵌合体内含子对重组神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)基因表达的影响,以人β-珠蛋白第一内含子5’端剪接序列和人免疫球蛋白重链可变区内含子3’端剪接序列组合而成的嵌合体内含子作为研究对象,在NGF基因5’端插入不同方向的嵌合体内含子,构建含不同方向内含子的NGF基因表达载体。转染至CHO细胞后,G418筛选稳定转染的细胞,荧光定量PCR、ELISA和Western blotting检测不同载体NGF基因的表达情况。结果显示内含子可以大幅度提高NGF基因的表达,且正向内含子对NGF基因表达的增强作用无论是在mRNA水平还是在蛋白水平都要高于反向内含子。所以内含子能够提高外源NGF基因的表达,且内含子调控转基因表达具有方向性。 展开更多
关键词 CHO细胞 基因表达 内含子 神经生长因子
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重组单克隆抗体药物的工程细胞培养工艺研究 被引量:3
7
作者 汪艳艳 毛晓燕 《微生物学免疫学进展》 2019年第5期79-85,共7页
单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)是一类重要的基因工程生物技术衍生药物,其药物适应证包括自身免疫性疾病、移植后并发症、心血管疾病、感染性疾病和各种类型的癌症。此类适应证药物通常使用时间长、使用剂量大,因此需具备大批量... 单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)是一类重要的基因工程生物技术衍生药物,其药物适应证包括自身免疫性疾病、移植后并发症、心血管疾病、感染性疾病和各种类型的癌症。此类适应证药物通常使用时间长、使用剂量大,因此需具备大批量生产的能力。由于mAb药物的生产成本以及产品质量控制的复杂性,要求有效且经济地提供批间一致性较好的高质量药物。中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary, CHO)细胞是生物技术产业中用于生产治疗性糖蛋白最常用的真核表达宿主,也是生产治疗性抗体药物最常使用的细胞。在细胞培养过程中,工程细胞株、培养基和工艺条件是mAb药物生产中影响其质量的三个重要因素。现分别从培养基、培养参数和培养模式等对生产mAb药物的细胞培养技术作一概述。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 单克隆抗体 工艺 培养基 参数
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基于DOE设计和氨基酸补加策略提高CHO细胞表达抗CD20单克隆抗体 被引量:3
8
作者 孔建涛 庄英萍 郭美锦 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期41-48,共8页
中国仓鼠卵巢细胞(CHO)流加培养生产单克隆抗体是目前主流培养方式,其中环境参数(pH和温度)和营养成分均影响细胞生长、碳氮源代谢和外源蛋白表达,是培养过程中关键的控制参数。采用实验设计(design of experiment,DOE)方法研究培养参数... 中国仓鼠卵巢细胞(CHO)流加培养生产单克隆抗体是目前主流培养方式,其中环境参数(pH和温度)和营养成分均影响细胞生长、碳氮源代谢和外源蛋白表达,是培养过程中关键的控制参数。采用实验设计(design of experiment,DOE)方法研究培养参数(温度、pH)对CHO细胞生长和抗CD20抗体表达的影响,建立营养限制型氨基酸流加策略,实现抗CD20抗体的高表达。结果表明,温度是影响蛋白质表达的显著因素,35℃有助于提高细胞密度和目标抗CD20抗体表达,而pH对抗CD20表达影响不显著,且温度和pH无交互作用,经DOE预测分析最佳培养条件是温度35℃和pH7.0。在该最佳培养条件下,在培养后期酪氨酸和半胱氨酸的浓度都低于0.1mmol/L。在培养的第2天通过补加1.5mmol/L酪氨酸和1mmol/L半胱氨酸避免营养限制,抗CD20抗体表达水平提高了24.1%,且对蛋白糖型无影响。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 抗CD20单克隆抗体 实验设计 环境参数 流加策略
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抗菌肽Defensin真核表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达 被引量:2
9
作者 许琴英 朱家勇 +1 位作者 金小宝 徐建华 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2011年第6期509-512,共4页
目的 构建家蝇幼虫抗菌肽的真核表达载体,并检测它在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的表达情况.方法 以pUCm-T/Defensin为模板,设计带His标签特异引物,扩增C-末端融合6×His标签的Defensin基因的cDNA全长编码区序列,将其克隆至pcDNA3.1... 目的 构建家蝇幼虫抗菌肽的真核表达载体,并检测它在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的表达情况.方法 以pUCm-T/Defensin为模板,设计带His标签特异引物,扩增C-末端融合6×His标签的Defensin基因的cDNA全长编码区序列,将其克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体.经酶切及测序鉴定后,以阳离子脂质体Lipofect AmineTM 2000转染CHO细胞,G418抗性筛选稳定转染的阳性克隆细胞,以RT-PCR分析其mRNA的转录情况,通过Ni-NTA琼脂糖柱层析纯化目的蛋白并以Western免疫印迹鉴定蛋白质表达情况.结果 构建了pcDNA3.1 (+)-Defensin-His表达质粒,建立了稳定转染的CHO细胞系.RT- PCR从阳性克隆CHO细胞系中扩增出320 bp大小的目的片段,从转录水平证实pcDNA3.1(+)-Defensin-His重组细胞株表达了Defensin基因.Western免疫印迹检测可见相对分子质量为10000的阳性条带,表明Defensin-His在该细胞系中成功表达.结论 成功构建了质粒pcDNA3.1(+)-Defensin-His,并获得了稳定表达的CHO-Defensin细胞株,有利于进一步研究家蝇幼虫抗菌肽Defensin基因的生物学功能. 展开更多
关键词 抗菌肽类 基因表达 载体 真核细胞 中国仓鼠卵巢细胞
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抗人血管内皮生长因子嵌合抗体在真核细胞中的高效表达 被引量:1
10
作者 冉宇靓 杨治华 +3 位作者 孙立新 遇珑 刘军 董志伟 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期282-286,共5页
目的:在中国仓鼠卵巢( Chinese hamster ovary, CHO)细胞中高效表达有活性的抗人血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor, VEGF)嵌合抗体,并探索获得最佳表达的途径。方法:采用一种新型的基因工程抗体真核高效表... 目的:在中国仓鼠卵巢( Chinese hamster ovary, CHO)细胞中高效表达有活性的抗人血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor, VEGF)嵌合抗体,并探索获得最佳表达的途径。方法:采用一种新型的基因工程抗体真核高效表达载体系统,将抗 VEGF嵌合抗体轻、重链基因导入二氢叶酸还原酶缺陷型 CHO细胞,筛选表达抗 VEGF嵌合抗体的克隆,再进行递增浓度的氨甲喋呤 (methotrexate, MTX)加压扩增表达。采用 ELISA检测所表达的嵌合抗体的生物学特性和产量。结果:采用三种不同的筛选加压扩增表达方法获得的结果有差异,其中采用每轮加压扩增表达后进行亚克隆的方法获得了高表达产量的克隆,产量可达 28μ g/ml。 ELISA结果证实所表达的抗体为特异地与 VEGF结合的、含人抗体恒定区的抗 VEGF嵌合抗体。结论:成功地在真核细胞中高效表达了有活性的抗 VEGF嵌合抗体,为下一步该嵌合抗体的临床试用奠定了重要的基础,并探索出该表达系统最佳的筛选加压扩增表达方法。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 嵌合抗体 中国仓鼠 氨甲喋呤 真核细胞 肿瘤血管生成
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重组血小板糖蛋白Ibα活性片段在CHO细胞中表达及其功能研究 被引量:3
11
作者 赵益明 邵波静 +2 位作者 董宁征 沈飞 阮长耿 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期108-111,共4页
目的:建立表达重组糖蛋白Ibα活性片段(rGPIbαH1-V289)细胞株,并且纯化其表达产物,研究其生物学功能。方法:利用脂质体将含有编码GPIbαH1-V289的DNA质粒pCMV3转染CHO细胞。用亲和层析法纯化重组片段。用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯... 目的:建立表达重组糖蛋白Ibα活性片段(rGPIbαH1-V289)细胞株,并且纯化其表达产物,研究其生物学功能。方法:利用脂质体将含有编码GPIbαH1-V289的DNA质粒pCMV3转染CHO细胞。用亲和层析法纯化重组片段。用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯化产品的纯度和免疫学活性。用血小板聚集法检测纯化产品对瑞斯托霉素诱导血小板聚集功能的影响。用ELISA测定纯化产品对vWF与血小板结合能力的影响。结果:每1L培养上清液可纯化到6.15mgrGPIbαH1-V289重组产品。SDS-PAGE显示,纯化的重组片段主要在42kD处显一蛋白区带,Western blot显示,抗GPIbα单抗SZ-2能与重组片段在42kD处显单一蛋白区带。纯化重组片段能抑制瑞斯托霉素诱导的血小板聚集功能。ELISA测定显示纯化产品抑制血浆vWF与血小板的结合能力。结论:CHO细胞株A1能恒定表达rGPIbαH1-V289,重组片段具有较高的纯度、免疫学活性和生物学活性,有可能开发为有效的抗血栓药物。 展开更多
关键词 CHO细胞 重组糖蛋白Ibα 表达 纯化
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Bcl-2蛋白对环匹阿尼酸诱导CHO细胞凋亡的保护作用 被引量:3
12
作者 黎明涛 苏兴文 +3 位作者 孙娟 邱鹏新 伍宇平 颜光美 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期184-187,共4页
Hoechst33258染色和DNA电泳分析揭示了内质网钙泵抑制剂环匹阿尼酸(CPA)呈浓度依赖性地诱导CHO细胞凋亡,表现出染色体固缩和DNA片断形成的典型特征.Bcl-2的过度表达对CPA诱导的CHO细胞凋亡具有... Hoechst33258染色和DNA电泳分析揭示了内质网钙泵抑制剂环匹阿尼酸(CPA)呈浓度依赖性地诱导CHO细胞凋亡,表现出染色体固缩和DNA片断形成的典型特征.Bcl-2的过度表达对CPA诱导的CHO细胞凋亡具有保护作用.采用Fura-2技术测定细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)变化,观察到Bcl-2对CPA触发的细胞Ca2+库Ca2+释放无任何影响.结果表明Bcl-2蛋白对CPA诱导的CHO细胞凋亡的保护作用不是通过抑制CPA诱导的Ca2+释放。 展开更多
关键词 BCL-2蛋白 环匹阿尼酸 细胞凋亡 保护作用
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稳定表达人源α2A-肾上腺素受体细胞系的建立 被引量:3
13
作者 杨怿 李玉蕾 +3 位作者 刘梦 周培岚 苏瑞斌 宫泽辉 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期576-581,共6页
目的建立稳定表达人源α2A-肾上腺素能受体(α2A-AR)的细胞系。方法将带有潮霉素B(Hygro)抗性的α2A-AR(pc DNA3.1/Hygro-HA-α2A-AR)重组质粒通过脂质体介导转染至已表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的蛋白激酶A催化亚基(PKAcat)的中... 目的建立稳定表达人源α2A-肾上腺素能受体(α2A-AR)的细胞系。方法将带有潮霉素B(Hygro)抗性的α2A-AR(pc DNA3.1/Hygro-HA-α2A-AR)重组质粒通过脂质体介导转染至已表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的蛋白激酶A催化亚基(PKAcat)的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞(以Hygro 200 mg·L-1进行压力筛选后,采用PKA重分布实验筛选阳性克隆),然后使用实时定量PCR验证α2A-AR受体在转录水平的表达,最后以时间分辨荧光共振能量转移免疫实验检测c AMP含量以鉴定受体功能。结果 PKA重分布实验结果表明,CHO-PKAcat-α2A-AR 7号克隆反应性良好;与CHO-PKAcat-EGFP细胞相比,该细胞系α2A-AR m RNA表达水平较高(P<0.01),且多次传代能保持稳定;在α2A-AR激动剂作用后,能显著抑制forskolin引起的c AMP水平升高(P<0.01)。结论成功构建稳定表达α2A-AR的CHO-PKAcat-α2A-AR细胞系,可用于药物筛选及机制研究。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 受体 肾上腺素α2A 蛋白激酶A c AMP
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中国仓鼠卵巢细胞及其表达载体的改造 被引量:3
14
作者 郭俊伟 赵兴卉 陈薇 《生物技术通讯》 CAS 2007年第5期852-855,共4页
哺乳动物细胞因其表达的外源蛋白最接近天然构象,已成为生产重组蛋白药物的理想系统。其中,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是目前最为常用的表达系统,但这种系统也存在很多缺点,如大规模培养中表达量低、生产成本高、细胞无限度增殖及细胞凋亡... 哺乳动物细胞因其表达的外源蛋白最接近天然构象,已成为生产重组蛋白药物的理想系统。其中,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是目前最为常用的表达系统,但这种系统也存在很多缺点,如大规模培养中表达量低、生产成本高、细胞无限度增殖及细胞凋亡等。目前,通过优化培养基配方和培养条件很难从根本上解决上述问题,必须从整个表达系统着手进行改造,其中CHO细胞本身和表达载体的改造最为关键。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 细胞凋亡 无血清培养基 细胞周期 启动子 位置效应
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应用中国仓鼠卵巢细胞法检测百日咳毒素毒性方法的建立及初步验证 被引量:3
15
作者 潘海龙 刘杰 +4 位作者 罗世东 吴杰 刘少祥 秦敏 李炯 《国际生物制品学杂志》 CAS 2013年第6期284-287,共4页
目的 建立用中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞检测百日咳毒素(pertussis toxin,PT)毒性的方法,并对其适用性进行初步验证.方法 根据PT能特异地使CHO细胞簇集的特性,以国家PT标准品为参考品,取多批脱毒后PT进行检测,摸... 目的 建立用中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞检测百日咳毒素(pertussis toxin,PT)毒性的方法,并对其适用性进行初步验证.方法 根据PT能特异地使CHO细胞簇集的特性,以国家PT标准品为参考品,取多批脱毒后PT进行检测,摸索适宜的孵育时间、细胞悬液浓度等实验条件,建立PT毒性的体外检测方法.对PT参考品进行倍比系列稀释,确定本法的检测限.对5批脱毒后PT进行重复检测,验证本法的重复性.结果 利用不同浓度CHO细胞对脱毒PT进行测定,确定最佳细胞浓度为5×104/ml,并通过最佳浓度细胞确定簇集结果的最佳判定时间为PT接种后48 h.本法对PT标准品的检测限定为125.0~ 500.0 pg/ml.用本法重复测定5批脱毒PT的残余毒性,变异系数为0.0%~34.6%,说明该法重复性良好.结论 建立的CHO细胞检测法快捷、简便,能灵敏、准确地检测脱毒PT的残余毒性,可用于相关疫苗产品的质量控制. 展开更多
关键词 百日咳毒素 百日咳菌苗 中国仓鼠卵巢细胞 验证
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靶向DNA连接酶Ⅳ小分子抑制剂SCR7提升CHO-K1细胞定点整合效率研究 被引量:1
16
作者 王传杰 孙照霖 +2 位作者 沈倍奋 王晶 冯健男 《军事医学》 CAS CSCD 2023年第3期175-181,195,共8页
目的应用DNA连接酶Ⅳ(Lig4)的小分子抑制剂SCR7处理中华仓鼠卵巢(CHO)-K1细胞,验证其能否提高CHO-K1细胞中由CRISPR/Cas9介导的外源基因在ROSA26安全位点的定点整合效率。方法构建靶向CHO-K1细胞ROSA26位点的特异性pX330-sgRNA-ROSA26... 目的应用DNA连接酶Ⅳ(Lig4)的小分子抑制剂SCR7处理中华仓鼠卵巢(CHO)-K1细胞,验证其能否提高CHO-K1细胞中由CRISPR/Cas9介导的外源基因在ROSA26安全位点的定点整合效率。方法构建靶向CHO-K1细胞ROSA26位点的特异性pX330-sgRNA-ROSA26质粒以及带启动子失活的GFP报告基因同源打靶载体,摸索并确定SCR7在CHO-K1细胞内作用的适宜浓度及处理时间,通过流式细胞术检测SCR7对CHO-K1细胞定点整合效率,同时评价剂量范围内SCR7对细胞凋亡的影响。结果在CHO-K1细胞中成功构建靶向ROSA26位点的GFP报告系统,该系统可用于验证CRISPR/Cas9介导的定点整合效率;确定了SCR7对CHO-K1细胞作用的合适剂量和处理时间,在该条件下SCR7对CHO-K1细胞无明显细胞毒性;证实了SCR7在剂量范围内能有效提升外源基因在CHO-K1细胞ROSA26位点的整合效率,且对细胞凋亡无明显影响。结论SCR7能提升CHO-K1细胞定点整合效率,该发现为应用Lig4小分子抑制剂构建具备高效表达外源基因的重组CHO细胞系奠定了基础。 展开更多
关键词 中华仓鼠卵巢细胞 DNA连接酶Ⅳ SCR7 同源重组 CRISPR/Cas9 定点整合
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甲基叔丁基醚对斑马鱼及中国仓鼠卵巢细胞的毒性效应 被引量:2
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作者 洪文旭 熊法德 曾序春 《安徽农业科学》 CAS 2017年第2期4-6,99,共4页
[目的]研究甲基叔丁基醚(MTBE)对斑马鱼和中国仓鼠卵巢细胞的毒性作用及氧化应激效应,为其科学、合理应用提供依据。[方法]应用半静态试验法研究不同浓度MTBE对斑马鱼的急性毒性效应,以中国仓鼠卵巢(CHO)细胞为模型,分析不同浓度MTBE对... [目的]研究甲基叔丁基醚(MTBE)对斑马鱼和中国仓鼠卵巢细胞的毒性作用及氧化应激效应,为其科学、合理应用提供依据。[方法]应用半静态试验法研究不同浓度MTBE对斑马鱼的急性毒性效应,以中国仓鼠卵巢(CHO)细胞为模型,分析不同浓度MTBE对CHO细胞增殖水平和氧化应激相关酶活力水平的影响。[结果]MTBE对斑马鱼的48 h LC50值为71.5 mg/L;在细胞试验中,当MTBE暴露浓度高于5.0 mmol/L时,CHO细胞增殖水平受到明显抑制(P<0.05);当MTBE暴露浓度达到50.0 mmol/L时,SOD活力明显上升(P<0.05)。当MTBE浓度达到25.0 mmol/L时,CAT活力达到最大值且与对照组差异显著(P<0.05);当MTBE浓度达到25.0 mmol/L时,CHO处理组GSH-Px活力明显上升(P<0.05)。[结论]MTBE暴露可以诱导斑马鱼和CHO细胞的毒性作用,而氧化应激酶活力水平的改变可能是MTBE毒性作用之一。 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 斑马鱼 中国仓鼠卵巢细胞 毒性作用 氧化应激
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APRT缺陷型CHO细胞系的建立及其重组蛋白表达能力评价 被引量:2
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作者 冯莹莹 肖梦珂 +4 位作者 路江涛 王小引 柴玉荣 王天云 贾岩龙 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期3453-3465,共13页
中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞是生产复杂重组药物蛋白的首选宿主细胞,腺嘌呤磷酸核糖转移酶(adenine phosphoribosyltransferase,APRT)催化腺嘌呤与磷酸核糖缩合形成腺苷一磷酸,是嘌呤生物合成步骤中的关键酶。采用基... 中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞是生产复杂重组药物蛋白的首选宿主细胞,腺嘌呤磷酸核糖转移酶(adenine phosphoribosyltransferase,APRT)催化腺嘌呤与磷酸核糖缩合形成腺苷一磷酸,是嘌呤生物合成步骤中的关键酶。采用基因编辑技术敲除CHO细胞中aprt基因,验证获得的APRT缺陷型CHO细胞系的生物学特性;构建两种真核表达载体:对照载体(含有目的基因增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)和弱化载体(含有启动子和起始密码子突变的aprt弱化表达盒及EGFP),分别转染APRT缺陷型和野生型CHO细胞并筛选获得稳定转染的细胞池;重组CHO细胞传代培养60代并用流式细胞术检测EGFP表达的平均荧光强度,并比较不同实验组重组蛋白EGFP的表达稳定性。PCR扩增和测序结果表明,CHO细胞aprt基因成功敲除;获得的APRT缺陷型CHO细胞系在细胞形态、生长增殖、倍增时间等生物学特性方面与野生CHO细胞无显著差异。目的蛋白瞬时表达结果表明,与野生型CHO细胞相比,转染对照载体和弱化载体的APRT缺陷型CHO细胞系中EGFP的表达分别提高了42%±6%和56%±9%;特别是长期传代培养时,转染弱化载体的APRT缺陷型细胞中EGFP表达量显著高于野生型CHO细胞(P<0.05);构建的基于APRT缺陷型CHO细胞系能够明显提高重组蛋白的长期表达稳定性。研究结果为建立高效稳定的CHO细胞表达系统提供了一种有效的细胞工程策略。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 腺嘌呤磷酸核糖转移酶 基因敲除 重组蛋白表达
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鱼露致中国仓鼠卵巢细胞HGPRT位点突变作用 被引量:2
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作者 王春兰 吴小南 +1 位作者 陈洁 吴异兰 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2008年第3期205-207,215,共4页
背景与目的:研究鱼露及亚硝化鱼露对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞HGPRT位点突变的影响。材料与方法:分别将鱼露和亚硝化鱼露分成4个不同剂量处理组:5μl/ml、2.5μl/ml、1.25μl/ml、0.625μl/ml,另设阳性对照组(EMS:0.75μg/ml,不需代谢活化;... 背景与目的:研究鱼露及亚硝化鱼露对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞HGPRT位点突变的影响。材料与方法:分别将鱼露和亚硝化鱼露分成4个不同剂量处理组:5μl/ml、2.5μl/ml、1.25μl/ml、0.625μl/ml,另设阳性对照组(EMS:0.75μg/ml,不需代谢活化;MCA:4μg/ml,需代谢活化)和溶剂对照组(三蒸水),应用CHO/HGPRT基因突变试验,采用琼脂平皿法,检测鱼露和亚硝化鱼露对CHO细胞的毒性及突变体频率,评价鱼露及亚硝化鱼露引起突变的可能性。结果:经S9系统活化和未经S9系统活化的所有处理组突变体频率差异均有统计学意义(χ2S9-=41.115;FS9+=19.528;P均<0.01);亚硝化鱼露及经S9系统代谢活化后的鱼露组处理突变体频率均显著高于溶剂对照组(P<0.05或P<0.01),且存在剂量-效应关系(S9-:r亚硝化鱼露=0.986,P<0.05;S9+:r鱼露=0.950,P=0.05;r亚硝化鱼露=0.997,P<0.01);而未经S9系统活化的鱼露处理组与溶剂对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:鱼露经亚硝化后对CHO/HGPRT位点有致突变作用,经S9系统活化后可能也有此作用。 展开更多
关键词 鱼露 中国仓鼠卵巢细胞 HGPRT位点突变
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抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2嵌合抗体表达载体的构建、表达及其抗肿瘤活性分析 被引量:1
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作者 吕付佳 史娟 +3 位作者 张亚玺 刘士廉 刘彦信 郑德先 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期415-418,共4页
目的:构建抗人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体2(死亡受体5,DR5)的人-鼠嵌合抗体表达载体,获得稳定表达该嵌合抗体的细胞株,并分析嵌合抗体的抗肿瘤活性。方法:采用DNA重组技术,扩增抗人DR5的鼠源单克隆抗体(mAb)AD5-10的重链(... 目的:构建抗人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体2(死亡受体5,DR5)的人-鼠嵌合抗体表达载体,获得稳定表达该嵌合抗体的细胞株,并分析嵌合抗体的抗肿瘤活性。方法:采用DNA重组技术,扩增抗人DR5的鼠源单克隆抗体(mAb)AD5-10的重链(HC)、轻链(LC)可变区基因片段,并将其分别插入含有人IgG重链、轻链恒定区基因的真核表达载体RpCI-neo,以重、轻链表达质粒共转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),筛选稳定表达抗人DR5嵌合抗体(hmAD5-10)的重组细胞。采用Western blot和间接ELISA检测嵌合抗体的表达量及其与抗原DR5的结合活性。采用MTS比色法检测嵌合抗体的生物学活性。并对重组细胞株进行无血清培养驯化。结果:获得了2株稳定表达嵌合抗体的重组细胞株CHO-A5和CHO-B11,抗体的表达水平分别为(0.36±0.11)mg/L和(0.16±0.01)mg/L,嵌合抗体与DR5有较好的结合活性,对体外培养的人T淋巴细胞白血病细胞SVT35有显著的杀伤作用。结论:在真核细胞中表达了具有生物学活性的抗DR5的人-鼠嵌合抗体,为其应用于肿瘤治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2 嵌合抗体 中国仓鼠卵巢细胞
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