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左旋咪唑对EAE大鼠中枢神经系统MCP-1、MIP-1α的影响 被引量:10
1
作者 卢晔芬 郑荣远 +3 位作者 吴赛珍 邱伟文 韩钊 陈国钱 《中国临床神经科学》 2006年第6期577-583,共7页
目的:了解左旋咪唑(LMS)不同阶段给药对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠中枢神经系统(CNS)内MCP-1、MIP-1α表达的影响。方法:采用豚鼠脊髓匀浆免疫Wistar大鼠建立EAE模型,分别在免疫前(LMS1)、免疫同时(LMS2)、免疫后(LMS3)给予LMS1... 目的:了解左旋咪唑(LMS)不同阶段给药对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠中枢神经系统(CNS)内MCP-1、MIP-1α表达的影响。方法:采用豚鼠脊髓匀浆免疫Wistar大鼠建立EAE模型,分别在免疫前(LMS1)、免疫同时(LMS2)、免疫后(LMS3)给予LMS10mg·kg-1,采用行为学变化观察发病情况,常规苏木精-伊红和Kluver&Barrera髓鞘染色法观察CNS病理变化,免疫组化法及原位杂交法观察MCP-1、MIP-1α的表达。结果:LMS1及LMS2组能加重行为学及病理变化(P<0.01,P<0.05),而LMS3组出现复发。免疫组化和原位杂交结果:和EAE组相比,LMS1,LMS2组MCP-1、MIP-1α的表达量明显升高(P<0.01,P<0.05)。结论:LMS能明显增加EAE大鼠CNS内MCP-1、MIP-1α的表达。提示LMS有促进EAE炎性细胞的趋化、激活作用,在免疫反应炎症细胞向CNS迁移过程中起重要的作用。 展开更多
关键词 实验性变态反应性脑脊髓炎 左旋咪唑 趋化因子 单核细胞趋化蛋白-1 巨噬细胞炎性蛋白-1Α
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细胞因子在动脉粥样硬化发生发展中的作用 被引量:9
2
作者 蒋艳 雷小勇 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第21期4198-4200,共3页
细胞因子在动脉粥样硬化的发生发展中起关键性的作用。本文综述了白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素、集落刺激因子、转化生长因子和趋化因子6大细胞因子在动脉粥样硬化过程中的作用,为认识动脉粥样硬化的发生发展及治疗打下基础。
关键词 动脉粥样硬化 白细胞介素 肿瘤坏死因子 趋化因子
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氧化低密度脂蛋白对大鼠树突状细胞趋化因子分泌及趋化因子受体表达的影响 被引量:6
3
作者 傅强 李志樑 +4 位作者 姜立 吴宏超 雷霄 缪绯 刘映峰 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期497-500,共4页
目的:探讨氧化低密度脂蛋白(oxLDL)对SD大鼠骨髓源树突状细胞(DCs)趋化因子巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α和单核细胞趋化蛋白(MCP)-1分泌及趋化因子受体(CCR)5和CCR7表达的影响。方法:将SD大鼠骨髓源DCs为研究对象,以PBS作阴性对照,分别与1... 目的:探讨氧化低密度脂蛋白(oxLDL)对SD大鼠骨髓源树突状细胞(DCs)趋化因子巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α和单核细胞趋化蛋白(MCP)-1分泌及趋化因子受体(CCR)5和CCR7表达的影响。方法:将SD大鼠骨髓源DCs为研究对象,以PBS作阴性对照,分别与10和50 mg/L的oxLDL混合培养48 h后,动态观察DCs成熟过程中的形态学变化,酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清趋化因子MIP-1α和MCP-1,荧光定量RT-PCR检测DCs细胞趋化因子受体CCR5和CCR7浓度的表达。结果:oxLDL可促进SD大鼠骨髓源DCs上清MCP-1的表达(P<0.05),并可以明显促进细胞表达CCR7(P<0.01)。结论:oxLDL可促进DCs成熟,增加DCs分泌MCP-1,并上调CCR7的表达,DCs迁徙变化可能参与动脉粥样硬化的形成。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 树突状细胞 氧化低密度脂蛋白 免疫 趋化因子
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白细胞介素-8及其在动物疾病发生中的作用 被引量:6
4
作者 王宇 郑世民 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第3期198-201,共4页
白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)作为细胞因子,其在炎症和肿瘤性疾病的发生发展中发挥着重要作用。对其生物学功能和作用机制进行深入系统研究将为抗炎药物研发提供科学依据,为肿瘤治疗开辟新途径。作者就IL-8及其在动物疾病发生中的... 白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)作为细胞因子,其在炎症和肿瘤性疾病的发生发展中发挥着重要作用。对其生物学功能和作用机制进行深入系统研究将为抗炎药物研发提供科学依据,为肿瘤治疗开辟新途径。作者就IL-8及其在动物疾病发生中的作用作一简要概述。 展开更多
关键词 IL-8 趋化因子 炎症 肿瘤
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分泌型白细胞蛋白酶抑制剂对急性肺损伤大鼠趋化因子fractalkine表达的影响 被引量:3
5
作者 张晓鸣 陆超 +2 位作者 赵鹏程 朱海涛 周弘 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2007年第4期302-304,308,共4页
目的:探讨分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)对急性肺损伤新生大鼠肺组织中趋化因子fractalkine表达的影响。方法:利用内毒素(LPS)气管内滴入制备新生大鼠急性肺损伤的模型;设立SLPI治疗组、LPS组、生理盐水(NS)对照组。SLPI治疗组在气管... 目的:探讨分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)对急性肺损伤新生大鼠肺组织中趋化因子fractalkine表达的影响。方法:利用内毒素(LPS)气管内滴入制备新生大鼠急性肺损伤的模型;设立SLPI治疗组、LPS组、生理盐水(NS)对照组。SLPI治疗组在气管内滴入LPS前预先滴入400μg SLPI。分别在6,12,24 h后取肺组织匀浆,用ELISA法分别测定各组趋化因子fractalkine蛋白水平。RT-PCR测定fractalkine的mRNA水平。结果:在各时间点,SLPI治疗组肺组织中Fractalkine蛋白水平及mRNA水平均显著低于LPS组。24 h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine蛋白为(3 124.9±155.6)pg/ml,显著低于LPS组的(4 231.4±177.9)pg/ml和NS对照组的(4 412.4±201.5)pg/ml,F=42.8,P<0.05,差异有统计学意义。24 h时SLPI治疗组肺组织中fractalkine的mRNA相对水平为47.0±5.1,显著低于LPS组的87.3±8.2和NS对照组的81.1±9.9,F=33.2,P<0.05,差异有统计学意义。结论:SLPI能有效抑制新生大鼠急性肺损伤时肺组织中趋化因子fractalkine的表达。 展开更多
关键词 分泌型白细胞蛋白酶抑制剂 急性肺损伤 趋化因子 FRACTALKINE 中性粒细胞弹性蛋白酶
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IL-8 mRNA定量检测在活动性结核病鉴别诊断中的价值 被引量:2
6
作者 曹志红 曹彦 程小星 《临床肺科杂志》 2015年第9期1553-1555,1559,共4页
目的研究活动性肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)经结核特异性抗原刺激后白介素-8(interleukin-8,IL-8)的mRNA表达情况并与结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)及非结核感染健康对照组进行比较。方法提取研究对象的PBM... 目的研究活动性肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)经结核特异性抗原刺激后白介素-8(interleukin-8,IL-8)的mRNA表达情况并与结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)及非结核感染健康对照组进行比较。方法提取研究对象的PBMCs,经特异性抗原肽刺激后,收集细胞并提取总RNA然后经实时荧光定量PCR检测技术比较各组IL-8 mRNA表达情况。然后以敏感性(sensitivity)为纵坐标,1-特异性(1-specificity)为横坐标绘制结核组和LTBI组相比较的ROC曲线。结果经结核特异性抗原刺激后,结核组PBMCs中IL-8基因mRNA的相对表达量明显高于LTBI和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线下面积为0.72。以3.985为临界值,鉴别活动性结核病和LTBI的敏感性和特异性分别为54.17%和90.00%,此时阳性似然比等于5.42,64.7%的病例诊断准确。结论 IL-8有可能作为新的活动性结核病诊断标志物,有助于活动性结核病与LTBI的鉴别诊断。 展开更多
关键词 结核 趋化因子 IL-8 LTBI
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趋化因子FKN与慢性阻塞性肺疾病 被引量:2
7
作者 陈顺兰 杨渝浩 董德琼 《国际呼吸杂志》 2008年第4期254-256,共3页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制复杂,炎症起中心环节的作用。趋化因子是一类炎症细胞因子,因其具有趋化和激活白细胞的作用,在机体的炎症反应中起着重要的作用。其中趋化因子FKN属于CX3C亚族,有膜结合形式和可溶性游离形式,... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制复杂,炎症起中心环节的作用。趋化因子是一类炎症细胞因子,因其具有趋化和激活白细胞的作用,在机体的炎症反应中起着重要的作用。其中趋化因子FKN属于CX3C亚族,有膜结合形式和可溶性游离形式,参与细胞生长调节、血细胞生成、血管生成、细胞间的黏附、免疫炎症等多种生物学功能。现就趋化因子FKN与慢性阻塞性肺病的关系作一简要概述。 展开更多
关键词 趋化因子 慢性阻塞性肺疾病 发病机制 炎症细胞因子
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γ-干扰素诱导蛋白10与疾病关系的研究进展 被引量:2
8
作者 李文庭 贺永文 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2006年第3期201-203,共3页
IFN诱导蛋白10(IFN_γinducible protein 10,IP_10)是新近发现的一种重要的趋化因子,来源于活化的成纤维细胞、单核巨噬细胞、内皮细胞和淋巴细胞等30多种细胞;具有吸引中性粒细胞,促进多种细胞释放炎症因子等多种生物学作用。目前发现... IFN诱导蛋白10(IFN_γinducible protein 10,IP_10)是新近发现的一种重要的趋化因子,来源于活化的成纤维细胞、单核巨噬细胞、内皮细胞和淋巴细胞等30多种细胞;具有吸引中性粒细胞,促进多种细胞释放炎症因子等多种生物学作用。目前发现它可以作为结核的诊断指标,抗SARS_CoV,参与病毒性肝炎及艾滋病的免疫反应等多种生物作用。文中综述了近年来IP_10在多种疾病中的研究进展。 展开更多
关键词 细胞因子 γ-干扰素诱导蛋白10 趋化因子
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复方甘草酸苷对外周血单核细胞趋化因子表达的影响 被引量:2
9
作者 范菁 徐金华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期993-995,共3页
目的:探讨复方甘草酸苷(SNMC)是否可以通过抑制外周血分离单核细胞(PBMC)趋化因子的表达而对变态反应性疾病发挥治疗作用。方法:抽取15名健康人外周血并获得PBMC,将PBMC分为SNMC、地塞米松、咪唑斯汀、氯雷他定4个药物组,并设加入及不... 目的:探讨复方甘草酸苷(SNMC)是否可以通过抑制外周血分离单核细胞(PBMC)趋化因子的表达而对变态反应性疾病发挥治疗作用。方法:抽取15名健康人外周血并获得PBMC,将PBMC分为SNMC、地塞米松、咪唑斯汀、氯雷他定4个药物组,并设加入及不加入致炎刺激物的阳性对照组和阴性对照组,采用荧光定量聚合酶链反应测定PBMC中趋化因子RANTES、MCP-1、MIP-1α mRNA的表达,酶联免疫吸附法测定上清液中上述趋化因子的含量。结果:阳性对照组3种趋化因子的mRNA表达和含量明显升高,各药物组明显低于阳性对照组,其中MIP-1α mRNA表达地塞米松和SNMC组与阳性对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:SNMC可能通过抑制PBMC分泌MCP-1、RANTES、MIP-1α等趋化因子而对变态反应性疾病发挥治疗作用。 展开更多
关键词 外周血分离单核细胞 复方甘草酸苷 趋化因子 表达
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大鼠重症急性胰腺炎ENA-78的表达及生长抑素的干预作用 被引量:1
10
作者 胡光龙 赵国海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第8期868-873,共6页
目的:探讨趋化因子上皮中性粒细胞活化蛋白-78(ENA-78)在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠早期发病机制中的作用,并观察生长抑素对ENA-78表达的影响。方法:采用3.5%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射制备SAP大鼠模型。SD大鼠随机分为假手术(SO)组、SAP 3... 目的:探讨趋化因子上皮中性粒细胞活化蛋白-78(ENA-78)在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠早期发病机制中的作用,并观察生长抑素对ENA-78表达的影响。方法:采用3.5%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射制备SAP大鼠模型。SD大鼠随机分为假手术(SO)组、SAP 3h、6h、12h组和生长抑素(SST)干预3h、6h、12h组。检测血清淀粉酶、胰腺髓过氧化物酶(MPO),光镜下观察胰腺病理组织学改变,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测胰腺组织中ENA-78mRNA的表达,同时采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清ENA-78的水平。结果:与SO组相比,SAP组大鼠胰腺组织ENA-78mRNA表达显著上调,并随SAP的加重ENA-78mRNA表达逐渐增加(P<0.05或P<0.01);SAP各组大鼠血清中ENA-78水平明显高于SO组,并随SAP的加重逐渐增高(P<0.01);胰腺组织ENA-78mRNA的水平与胰腺的病理损伤呈正相关(r=0.888,P<0.01);而经生长抑素干预后,SAP大鼠胰腺组织ENA-78mRNA和血清ENA-78的水平明显下调。结论:ENA-78可能在SAP发生、发展过程中发挥重要作用;生长抑素可能通过抑制趋化因子ENA-78表达从而缓解SAP。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 趋化因子 上皮中性粒 细胞活化蛋白-78 生长抑素
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趋化因子RANTES和EOTAXIN与子宫内膜异位症发病关系的研究 被引量:1
11
作者 姜立杰 祁美霞 丁玲玲 《中国煤炭工业医学杂志》 2008年第8期1148-1149,共2页
目的通过测定趋化因子RANTES、EOTAXIN在子宫内膜异位症(内异症)与非内异症患者内膜中的表达,从内分泌-免疫领域探讨二者与内异症发病的关系。方法免疫组织化学方法测定RANTES、EOTAXIN二种趋化因子在非内异症患者子宫内膜以及内异症患... 目的通过测定趋化因子RANTES、EOTAXIN在子宫内膜异位症(内异症)与非内异症患者内膜中的表达,从内分泌-免疫领域探讨二者与内异症发病的关系。方法免疫组织化学方法测定RANTES、EOTAXIN二种趋化因子在非内异症患者子宫内膜以及内异症患者在位内膜、异位内膜中的表达情况。结果趋化因子RANTES在非内异症患者子宫内膜以及内异症患者在位内膜、异位内膜间质细胞均有表达;趋化因子EOTAXIN在非内异症患者子宫内膜以及内异症患者在位内膜、异位内膜腺上皮细胞均有表达。趋化因子RANTES、EOTAXIN在内异症在位内膜组表达强度明显高于非内异症内膜组,内异症异位内膜组表达强度明显高于非内异症内膜组,内异症异位内膜组表达强度明显高于同期在位内膜组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论①趋化因子RAN-TES、EOTAXIN在内异症患者在位内膜组表达强度明显高于非内异症内膜组,内异症患者子宫内膜的特殊性可能是内异症发病的决定因素。②趋化因子RANTES、EOTAXIN在内异症患者异位内膜组表达强度明显高于同期在位内膜组,提示RANTES、EOTAXIN所致的腹腔内免疫细胞活性的改变,能够正反馈调节这二种趋化因子的表达,进一步为内异症的发病创造适宜的微环境。③趋化因子RANTES通过趋化单核细胞、趋化因子EOTAXIN通过趋化嗜酸性粒细胞,使腹腔内形成无菌性炎性环境,激发机体免疫反应,参与内异症的发病。 展开更多
关键词 趋化因子 RANTES EOTAXIN 子宫内膜异位症 免疫
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融合型B细胞淋巴瘤独特型DNA疫苗表达质粒的构建 被引量:1
12
作者 王福旭 张颜 +4 位作者 赵冰 潘崚 张学军 罗建民 董作仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期1453-1458,共6页
已有研究证实,B细胞淋巴瘤病人自身免疫球蛋白独特型可视为肿瘤特异性抗原用于独特型疫苗。为探究带有细胞因子的融合型独特型肿瘤疫苗是否会提高免疫效果,制备小鼠B细胞型淋巴瘤细胞的独特型单链可变区片段,与免疫佐剂单核细胞趋化因子... 已有研究证实,B细胞淋巴瘤病人自身免疫球蛋白独特型可视为肿瘤特异性抗原用于独特型疫苗。为探究带有细胞因子的融合型独特型肿瘤疫苗是否会提高免疫效果,制备小鼠B细胞型淋巴瘤细胞的独特型单链可变区片段,与免疫佐剂单核细胞趋化因子MCP3融合,同时融合报告基因EGFP,构建融合型独特型淋巴瘤DNA疫苗。用RT-PCR法扩增BALB/c小鼠源B细胞淋巴瘤细胞株A20的IgVH和IgVL基因,重组PCR法将编码(Gly4Ser)3的核苷酸片段连接两基因,制备scFv片段。用相同PCR方法,选用1段编码NDAQAPKS连接肽连接趋化因子MCP3基因与scFv片段,获得MCP3-scFv融合基因片段。将scFv和MCP3-scFv融合基因片段分别插入真核表达质粒pTARGET,并在融合基因的下游插入报告基因EGFP,构建真核表达质粒pTARGET/scFv-EGFP和pTARGET/MCP3-scFv-EGFP。结果表明,成功扩增A20细胞的IgVH和IgVL基因片段及scFv-EGFP、MCP3-scFv-EGFP融合基因片段;酶切鉴定表明,成功制备重组真核表达质粒pTARGET/scFv-EGFP和pTARGET/MCP3-scFv-EGFP。结论:成功构建带有鼠源scFv片段、趋化因子MCP3和EGFP融合的独特型抗B细胞淋巴瘤疫苗表达质粒pTARGET/MCP3-scFv-EGFP和pTARGET/scFv-EGFP。所构建的重组表达质粒为下一步的抗B细胞淋巴瘤基因疫苗的体内动物实验奠定了基础。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 单链可变区片段 趋化因子 增强型绿色荧光蛋白 独特型DNA疫苗
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蛋白酪氨酸激酶抑制剂对RPE细胞趋化因子表达和Ca^(2+)的影响 被引量:1
13
作者 张世杰 张皙 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第9期828-831,共4页
目的研究蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂染料木黄酮(Genistein)对白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞趋化因子表达和细胞内Ca2+的影响。方法应用不同剂... 目的研究蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂染料木黄酮(Genistein)对白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞趋化因子表达和细胞内Ca2+的影响。方法应用不同剂量IL-1β对RPE细胞进行刺激,RT-PCR法观察细胞IL-8和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)mRNA表达的变化。应用Genistein对RPE细胞培养进行干预,观察其对IL-1β诱导RPE细胞IL-8和MCP-1 mRNA表达的影响。应用Fura2/AM、荧光分光光度计检测IL-1β和Genistein对RPE细胞内Ca2+的影响。结果 RT-PCR结果显示,0.1μg.L-1、1μg.L-1、10μg.L-1IL-1β刺激组IL-8 mRNA相对表达值分别为0.446±0.133、0.727±0.054和0.523±0.106,对照组为0.272±0.088;1μg.L-1、10μg.L-1IL-1β刺激组与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.001、0.015)。10μg.L-1IL-1β诱导的RPE细胞MCP-1 mRNA相对表达值与对照组比较,差异有显著统计学意义(P=0.002)。10mg.L-1、50mg·L-1 Genistein对IL-1β诱导的IL-8和MCP-1 mRNA表达具有明显的抑制作用,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01)。IL-1β引起细胞内Ca2+浓度升高,Genistein对细胞内Ca2+作用与之相反。结论 Genistein对IL-1β诱导的IL-8和MCP-1 mRNA表达具有明显的抑制作用,其机制可能为抑制IL-1β诱导的细胞内Ca2+增加。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 趋化因子 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 白介素-1Β 细胞内CA2+
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阿托伐汀对冠心病患者血中趋化因子水平的影响
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作者 陈刚 《岭南心血管病杂志》 2007年第6期421-423,共3页
目的观察冠心病患者血浆中趋化因子的变化,并进一步探讨阿托伐汀对趋化因子的影响。方法健康对照组25例,血脂正常的冠心病70例,随机将冠心病患者分为常规治疗组和阿托伐汀组,检测血浆中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattract protei... 目的观察冠心病患者血浆中趋化因子的变化,并进一步探讨阿托伐汀对趋化因子的影响。方法健康对照组25例,血脂正常的冠心病70例,随机将冠心病患者分为常规治疗组和阿托伐汀组,检测血浆中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattract protein-1,MCP-1)、T细胞表达和分泌活化蛋白(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)及白介素-8(interleukin-8,IL-8)水平。结果与健康对照组相比,冠心病患者血浆中MCP-1、RANTES、IL-8水平明显升高(P<0.01)。常规治疗组和阿托伐汀组治疗4周后MCP-1、RANTES、IL-8水平均有下降(P<0.05,P<0.01),阿托伐汀治疗组较常规治疗组降趋化因子的作用更明显(P<0.05)。结论阿托伐汀降低冠心病患者血浆中趋化因子水平,可能起到稳定粥样斑块的作用。 展开更多
关键词 阿托伐汀 冠心病 趋化因子
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二硫苏糖醇可降低慢性阻塞性肺疾病患者诱导痰中趋化因子水平
15
作者 王飞 贺蓓 《国际呼吸杂志》 2007年第9期646-649,共4页
目的诱导痰分析方法已经被广泛地应用于气道炎症的评估和研究,但有报道二硫苏糖醇(DTT)可能会影响某些可溶性介质的测定结果。本研究将探讨黏液溶解剂DTT对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者诱导痰中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细... 目的诱导痰分析方法已经被广泛地应用于气道炎症的评估和研究,但有报道二硫苏糖醇(DTT)可能会影响某些可溶性介质的测定结果。本研究将探讨黏液溶解剂DTT对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者诱导痰中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)和白介素10(IL-10)的影响。方法12例COPD患者经3%高渗盐水雾化吸入留取痰标本,每份标本分别应用0.1%DTT和磷酸盐缓冲液(PBS)处理,分别计数细胞总数,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定MCP-1、MIP-1α和IL-10浓度,比较两种方法处理的痰标本中总细胞数、MCP-1、MIP-1α和IL-10的差异。结果12例COPD患者均为男性吸烟者,年龄范围56~77岁。肺功能FEV1/FVC中位数为46.0(四分位间距:43.0~58.0),FEV1占预计值百分比的中位数是41.0(四分位间距:36.0~44.0)。与PBS处理的痰标本相比,DTT处理的痰标本中总细胞数明显升高(P=0.002),MCP-1和MIP-1α水平明显降低(P=0.013;P=0.026),而IL-10浓度在两种方法处理的标本中差异无统计学意义(P=0.953)。结论与PBS相比,DTT能够使痰液均质化更充分,但可以减低MCP-1和MIP-1α的测定水平。DTT不影响诱导痰中IL-10的测定结果。 展开更多
关键词 二硫苏糖醇 诱导痰 趋化因子
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早期糖尿病视网膜病变患者外周血CXC趋化因子水平变化的临床意义 被引量:8
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作者 朱鸿 胡海林 +4 位作者 苏梦茹 朱耀春 王雯秋 施彩虹 孙晓东 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-149,共4页
背景糖尿病视网膜病变(DR)是机体细胞因子网络紊乱的结果,新生血管启动因子(EI.R^+CXC族趋化因子)和血管生成抑制因子(ELR-CXC族趋化因子)的失衡则是血管新生的启动因素。目的悬浮抗体芯片法同步检测2型糖尿病人群患者中外周血... 背景糖尿病视网膜病变(DR)是机体细胞因子网络紊乱的结果,新生血管启动因子(EI.R^+CXC族趋化因子)和血管生成抑制因子(ELR-CXC族趋化因子)的失衡则是血管新生的启动因素。目的悬浮抗体芯片法同步检测2型糖尿病人群患者中外周血CXC趋化因子水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线比较、筛选不同DR阶段CXC趋化因子的表达水平,筛选出可用于监测早期DR病情的因子,探讨CXC趋化因子在DR临床监测中的作用。方法前瞻性调查研究。以荧光素眼底血管造影结果作为分组金标准,66例出现DR的2型糖尿病患者为DR组,并将其分为轻度非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)组和中重度NPDR组,检测患者外周血中CXC趋化因子和血管增生因子的表达情况。以30例尚未出现DR的2型糖尿病患者为无DR组,应用ROC曲线下面积(AUC)进行比较筛选。结果年龄、病程2个指标在DR不同阶段差异均有统计学意义(F=8.507,P=0.001;F=28.143,P=0,000)。与无DR组比较,轻度NPDR组差异有统计学意义的指标还有生长相关癌基因-d(GROα)(t=-2.172,P=0.035,AUC=0.625)、全血黏度200(t=-3.724,P=0.001,AUC=0.904)和中性粒细胞(t=-2.562,P=0.0l3,AUC=0.577),中重度NPDR组差异有统计学意义的指标还有干扰素1诱导蛋白10(IP-10)(t=-3.591,P=0.001,AUC=0.592)、血小板衍生生长因子.BB(PDGF-BB)(t=-3.233,p=0.003,AUC=0.735)、血管内皮生长因子(VEGF)(t=-3.617,P=0.001,AUC=0.776)、C肽(t=-3.366,P=0.002,AUC:0.962)、白细胞(t=-3.201,P=0.003,AUC=0.852)和中性粒细胞(t=-4.201,P=0.000,AUC=0.852)。结论ELR’CXC和ELR-CXC趋化因子的失衡在DR早期发生发展过程中可能存在促发作用,GROct和IP-10对于临床监测DR病情的严重程度有-定价值,CXC趋化因子失衡状态的评估� 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 受试者工作特征曲线 CXC趋化因子
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鸢尾苷抗动脉粥样硬化机制的实验研究 被引量:7
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作者 王金凤 杨翠燕 +4 位作者 张艳萍 侯明晓 王芳 王国玉 王淑红 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期113-115,共3页
目的探讨鸢尾苷抗动脉粥样硬化的作用机制。方法48只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。各组均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,通过免疫组化和RT-PCR方法检测血管组织中重要的动脉... 目的探讨鸢尾苷抗动脉粥样硬化的作用机制。方法48只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。各组均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,通过免疫组化和RT-PCR方法检测血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子表达。结果鸢尾苷大、小剂量组及阿托伐他汀组血管壁中NF-κBp65表达量明显减少、MCP-1和ICAM-1 mRNA的表达均降低,与高脂模型组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论鸢尾苷可抑制高脂模型大鼠主动脉壁NF-κB和MCP-1、ICAM-1 mRNA的过度表达,这可能是其抗动脉粥样硬化作用的重要机制之一。 展开更多
关键词 鸢尾苷 动脉粥样硬化 细胞间黏附分子-1 单核细胞趋化蛋白-1 核因子-ΚB
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致敏小鼠肺组织eotaxin和TNF-α的表达及药物的影响 被引量:2
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作者 邓俊芳 谢强敏 +2 位作者 邓杨梅 邵传森 陈季强 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2003年第4期283-286,共4页
目的 :建立测定肺组织趋化因子 eotaxin m RNA、α-肿瘤坏死因子 (TNF- α) m RNA表达的方法 ,观察抗炎药物对其表达的影响。方法 :采用半定量 RT- PCR法测定肺组织 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达 ,并通过观察支气管肺灌洗液中白细... 目的 :建立测定肺组织趋化因子 eotaxin m RNA、α-肿瘤坏死因子 (TNF- α) m RNA表达的方法 ,观察抗炎药物对其表达的影响。方法 :采用半定量 RT- PCR法测定肺组织 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达 ,并通过观察支气管肺灌洗液中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目来验证 eotaxin和 TNF- α m RNA表达增多的功能。结果 :致敏小鼠抗原攻击后肺组织 eotaxin m RNA和 TNF- α m RNA表达与正常小鼠比较明显增多 ,支气管肺灌洗液中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。抗炎药地塞米松对 eotaxin m RNA、TNF- α m RNA表达以及炎症细胞浸润均有明显抑制作用 ;受试的复方中药对 eotaxin m RNA表达以及炎症细胞浸润有明显抑制作用 ,对 TNF- α表达无明显影响。结论 :肺组织 eotaxin m RNA表达与嗜酸性粒细胞增多一致 ,表明半定量 RT- PCR测定肺组织 eo-taxin m RNA的方法可用于探索平喘药物的作用机制。 展开更多
关键词 趋化因子 巨噬细胞 肿瘤坏死因子 嗜酸细胞 哮喘/药物疗法 EOTAXIN 信使核糖核酸 小鼠
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CXCL12/CXCR4在高氧致新生大鼠肺损伤中的动态变化及意义 被引量:4
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作者 姚兰 许峰 +3 位作者 罗冲 李祝 方芳 刘成军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1920-1923,共4页
目的检测趋化因子12(CXCL12)[又名基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)]及其受体(Cys-X-Cys receptor 4,CXCR4)在高氧致新生大鼠肺损伤中的变化,初步探讨其在新生大鼠高氧肺损伤中的作用及可能机制。方法 SD新生大... 目的检测趋化因子12(CXCL12)[又名基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)]及其受体(Cys-X-Cys receptor 4,CXCR4)在高氧致新生大鼠肺损伤中的变化,初步探讨其在新生大鼠高氧肺损伤中的作用及可能机制。方法 SD新生大鼠64只,按随机数字表达法分为空气对照组和高氧组,高氧组吸入氧体积分数≥0.95(95%O2)的高氧建立高氧肺损伤动物模型。高氧刺激3、7、14、21 d后分别取2组新生大鼠行肺组织病理学检查;水解法测肺组织羟脯氨酸含量;实时荧光定量PCR检测肺组织CXCL12和CXCR4 mRNA;Western blot检测肺组织CXCR4蛋白。结果病理学检查显示,高氧组肺组织炎症明显,结构紊乱,高氧暴露时间越长,损伤越明显。肺组织羟脯氨酸的含量在高氧刺激14 d和21 d后[(493.69±127.50)、(582.55±174.78)μg/g]明显高于空气对照组[14 d(327.52±46.97)μg/g(P<0.05),21 d(321.27±60.63)μg/g(P<0.01)]。高氧组CXCL12 mRNA表达在高氧刺激14 d及21 d后[(2.12±1.08)、(2.68±0.87)]均高于相应对照组[0.68±0.22(P<0.05),0.51±0.18(P<0.01)],CXCR4 mRNA表达在高氧刺激7、14、21 d后(0.53±0.23、0.36±1.15、0.31±0.19)均低于相应对照组[(2.80±1.14、2.71±1.26,P<0.05),(2.93±0.14,P<0.01)]。肺组织CXCR4蛋白的表达高氧刺激7、14、21 d后(2.06±0.64、2.84±0.83、1.38±0.34)均高于相应对照组[1.37±0.41(P<0.05),0.81±0.27(P<0.01),0.85±0.23(P<0.05)]。结论 CXCL12/CXCR4可能在高氧肺损伤的炎症反应和纤维化过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 趋化因子CXCL12 趋化因子受体4 高氧肺损伤 纤维化
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益气活血中药复方对病毒性心肌炎模型大鼠趋化因子CXCL12 SASH1表达的影响 被引量:4
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作者 刘峻 张明雪 +2 位作者 车红花 何伟 顾平 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第12期2491-2494,共4页
目的:研究益气活血中药复方影响病毒性心肌炎模型大鼠趋化因子CXCL12(CXC chemokine ligand-12)、Sash1(SAM and SH3 domain containing 1 protein)表达的作用机制。方法:通过改良的抑制性消减杂交技术(SSH),克隆了受CVB3攻击的宿主细... 目的:研究益气活血中药复方影响病毒性心肌炎模型大鼠趋化因子CXCL12(CXC chemokine ligand-12)、Sash1(SAM and SH3 domain containing 1 protein)表达的作用机制。方法:通过改良的抑制性消减杂交技术(SSH),克隆了受CVB3攻击的宿主细胞中被中药调控的基因,并通过荧光rt-PCR对上述结果进行验证。结果:趋化因子CXCL12、Sash1在中药组中呈高表达,病毒组中表达减弱或被抑制。结论:益气活血法能够影响受CVB3攻击的宿主细胞趋化因子CXCL12、Sash1表达,阻断心肌肥大进程,防止向心衰进展。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 益气活血中药复方 抑制性消减杂交技术(SSH) 趋化因子CXCL12 Sash1
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