期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到238篇文章
< 1 2 … 12 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
不同来源、不同等级黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分析 被引量：20
1
作者 刘晓庆 李军 +5 位作者 薛恒跃 于黎明 肖永庆 李丽 门启鸣 康廷国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期874-880,共7页
目的:为制订黄芪饮片等级标准提供研究基础。方法:采用HPLC法测定52批不同来源、不同等级的黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min... 目的:为制订黄芪饮片等级标准提供研究基础。方法:采用HPLC法测定52批不同来源、不同等级的黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果:52批不同来源、不同等级黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量与饮片直径大小和等级不呈正相关。结论:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定为指标之一,为制订黄芪饮片等级标准提供参考依据。 展开更多
关键词 黄芪 饮片等级 黄酮类成分 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱 质量评价
原文传递
HPLC法测定补阳还五汤中主要成分及其代谢研究 被引量：12
2
作者 叶肖栗 叶伟峰 +1 位作者 张继业 任国飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期765-775,共11页
目的:探索补阳还五汤的主要成分在体内的代谢途径。方法:采用HPLC法对补阳还五汤中主要成分(毛蕊异黄酮苷、刺芒柄花苷、芍药苷、毛蕊异黄酮和刺芒柄花素)的含量进行测定,通过体外孵育方法考察补阳还五汤中主要成分在肝匀浆、肠道菌液... 目的:探索补阳还五汤的主要成分在体内的代谢途径。方法:采用HPLC法对补阳还五汤中主要成分(毛蕊异黄酮苷、刺芒柄花苷、芍药苷、毛蕊异黄酮和刺芒柄花素)的含量进行测定,通过体外孵育方法考察补阳还五汤中主要成分在肝匀浆、肠道菌液、人工胃液和人工肠液中不同时间点的含量变化,以相对浓度的改变来反映各化合物量的变化。硝苯地平用来验证孵育体系中CYP450酶的活性。采用Shimadzu VP-ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min～(-1),UV检测器波长254 nm,二极管阵列检测器检测波长范围200～500 nm,进样量10μL。结果:补阳还五汤中的5个主要成分在肝匀浆、肠道菌液、人工胃液和人工肠液中相对浓度均发生不同程度的改变,其中肝匀浆(毛蕊异黄酮含量增加超过500%)和肠道菌液(毛蕊异黄酮含量增加超过200%)孵育体系中相对浓度变化最为明显。结论:肠道菌群、消化道酶和肝药酶是补阳还五汤中主要成分的主要代谢因素,不同活性成分的主要代谢途径存在明显差异。 展开更多
关键词 补阳还五汤 毛蕊异黄酮苷 刺芒柄花苷 芍药苷 毛蕊异黄酮 刺芒柄花素 代谢途径 体外孵育 肠道菌群 消化道酶 肝药酶 HPLC法
原文传递
二次通用旋转组合法优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺 被引量：13
3
作者 包旭宏 王继龙 +2 位作者 魏舒畅 高建德 范凌云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2641-2646,共6页
目的采用二次通用旋转组合设计优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺。方法在确定酶比例的基础上,选定复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为考察因素,以毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计... 目的采用二次通用旋转组合设计优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺。方法在确定酶比例的基础上,选定复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为考察因素,以毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化黄芪酶解提取工艺。结果优化所得黄芪酶解提取的最佳工艺条件:复合酶用量340 mg,酶解时间110min,加水量19倍,提取时间150 min,在此条件下,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量分别为0.25 mg/g、67.95μg/g。结论优化所得黄芪酶解提取工艺稳定可行。 展开更多
关键词 黄芪 毛蕊异黄酮苷 芒柄花素 酶解 提取 二次通用旋转组合设计
原文传递
HPLC法同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量 被引量：12
4
作者 罗文华 田莹莹 +2 位作者 李新辉 杨海秀 张金莲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1919-1923,共5页
目的：建立一种可以同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：样品用甲醇超声提取;采用Agilent ZORBAXSB-C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈（A）-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱... 目的：建立一种可以同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：样品用甲醇超声提取;采用Agilent ZORBAXSB-C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈（A）-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱（0~10 min,5%A→10%A;10~19 min,10%A→11%A;19~27 min,11%A;27~40 min,11%A→14%A;40~45 min,14%A→15%A;45~60 min,15%A;60~70 min,15%A→17%A;70~80 min,17%A→20%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长242nm,柱温30℃,进样量10μL。结果：毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为0.002 9~0.116 0、0.069 2~2.760、0.475~19.000μg;平均加样回收率（n=6）分别为95.3%、99.0%、97.0%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.1%。20批样品中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量测定结果为：毛蕊异黄酮苷的含量范围为0.007 9~0.024 8 mg·m L-1,橙皮苷的含量范围为0.217~0.376 mg·m L-1,黄芩苷的含量范围为1.310~2.587 mg·m L-1。结论：经方法学验证,本法可测定制剂中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄苓苷的含量。 展开更多
关键词 健儿消食口服液 毛蕊异黄酮苷 橙皮苷 黄芩苷 高效液相色谱 质量控制
原文传递
HPLC同时测定炙黄芪配方颗粒特征图谱及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量：10
5
作者 姚娜 黄燕明 +1 位作者 李雪银 陈桂生 《中国现代中药》 CAS 2019年第6期814-816,825,共4页
目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1mL... 目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1mL·min^-1,柱温为25℃,测定了10批炙黄芪配方颗粒。结果:特征图谱检测结果,共呈现3个特征峰。含量测定结果表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.013~1.028μg的线性关系良好,r=1,平均回收率为101.60%,RSD为1.33%(n=9)。结论:建立了同步测定炙黄芪配方颗粒特征图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法,方法准确、稳定、可靠,可用于炙黄芪配方颗粒的质量研究和评价。 展开更多
关键词 炙黄芪配方颗粒 高效液相色谱 特征图谱 含量测定 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
下载PDF
HPLC法测定不同主产地黄芪饮片的4种黄酮的含量 被引量：8
6
作者 蒲清荣 黄锐 +3 位作者 赵剑 明俊男 罗群 李静 《云南中医中药杂志》 2016年第3期63-65,共3页
目的采用HPLC法同时测定不同主产地黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量。方法色谱柱固定相为Inertsil ODS-SP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-水（含0.2%甲酸）,梯度洗脱,流速1.0 m L&#... 目的采用HPLC法同时测定不同主产地黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量。方法色谱柱固定相为Inertsil ODS-SP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-水（含0.2%甲酸）,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,紫外检测波长260 nm,柱温为40℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素在0.00569~0.0569、0.00448~0.0448、0.00257~0.0257、0.00265~0.0265mg/m L时与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.72%、99.32%、100.03%、99.78%,RSD为1.06%、2.32%、2.86%、1.08%。结论该方法准确灵敏,可作为评价不同产地黄芪饮片的质量控制方法。 展开更多
关键词 黄芪饮片 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 HPLC
下载PDF
星点设计-效应面法优选蜜糠炙黄芪的炮制工艺 被引量：9
7
作者 张金莲 谢日健 +4 位作者 刘艳菊 刘明贵 龚千锋 罗文华 范晖 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期14-18,共5页
目的:优选蜜糠炙黄芪的炮制工艺,为该饮片的应用与推广提供参考。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总黄酮及水溶性浸出物含量的总评"归一值"(OD)为评价指标,采用星点设计考察炼蜜用量、炒制时间、炒制温度对蜜糠炙黄芪... 目的:优选蜜糠炙黄芪的炮制工艺,为该饮片的应用与推广提供参考。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总黄酮及水溶性浸出物含量的总评"归一值"(OD)为评价指标,采用星点设计考察炼蜜用量、炒制时间、炒制温度对蜜糠炙黄芪炮制工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法选择较佳炮制工艺条件并进行预测分析。结果:蜜糠炙黄芪最佳炮制工艺为黄芪样品40 g加炼蜜9.6 g,炒制时间4 min,炒制温度210℃。黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总黄酮质量分数及水溶性浸出物分别为0.058%,0.035%,3.28%,48.2%,OD预测值与真实值的偏差1.7%。结论:星点设计-效应面法优选的蜜糠炙黄芪炮制工艺简便可行、预测性良好。 展开更多
关键词 蜜糠 黄芪 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 炮制工艺 总黄酮 水溶性浸出物
原文传递
HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中6种成分的含量 被引量：7
8
作者 史静超 柴智 杨丽 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4627-4630,共4页
目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈... 目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm;ELSD漂移管温度100℃,气体流量2.4L/min。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ在0.4296～1.0024μg(r=0.9993)、0.2214～0.5166μg(r=0.9991)、0.6762～1.5788μg(r=1.0000)、0.2286～0.5334μg(r=1.0000)、3.1374～7.3206μg(r=0.9990)、0.6375～1.4875μg(r=0.9993)范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系;芪蛭降糖胶囊中6个成分的平均回收率分别为95.28%、96.18%、98.38%、97.61%、96.20%、100.39%。结论:建立了HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ含量的方法。方法准确、灵敏度高、重复性好,可为芪蛭降糖胶囊质量控制提供可靠方法。 展开更多
关键词 芪蛭降糖胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪甲苷 黄芪皂苷Ⅰ 高效液相色谱-二极管阵列检测一蒸发光散射检测
原文传递
经典名方当归补血汤物质基准的质量标准研究 被引量：3
9
作者 谢晓林 李娟 +5 位作者 张德柱 马钊 梁承远 凌梅 乔乖萍 惠楠 《世界中医药》 CAS 2023年第11期1541-1546,共6页
目的:建立经典名方当归补血汤的质量标准。方法:应用薄层色谱鉴别方法,以对照药材、阿魏酸、藁本内酯以及黄芪甲苷为对照,建立当归补血汤物质基准的定性鉴别方法。采用高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含... 目的:建立经典名方当归补血汤的质量标准。方法:应用薄层色谱鉴别方法,以对照药材、阿魏酸、藁本内酯以及黄芪甲苷为对照,建立当归补血汤物质基准的定性鉴别方法。采用高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,采用NewmateTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长分别为316 nm和260 nm。结果:薄层色谱鉴别方法专属性良好,斑点清晰。阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在进样量为10~200μg、5~50μg范围内线性关系良好,相关系数均>0.999;平均加样回收率分别为100.64%和92.62%,相对标准偏差(RSD)均<3%。15批样品中阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分别在0.068%~0.109%和0.057%~0.092%范围内。结论:建立的方法准确可靠,可作为当归补血汤的质量控制标准。 展开更多
关键词 当归补血汤 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 藁本内酯 黄芪甲苷 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
下载PDF
不同器具煎煮补阳还五汤的4种成分含量比较 被引量：6
10
作者 张星 陆兔林 +5 位作者 毛春芹 蔡宝昌 顾娟娟 弓晓东 胡俊扬 吴杨 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期533-536,共4页
目的:应用HPLC对补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素4种成分同时定量检测的方法比较不同器具煎煮对补阳还五汤4种成分含量的影响。方法:分别用砂锅、不锈钢锅、全自动中药壶煎煮补阳还五汤,采用依利特Hypersil... 目的:应用HPLC对补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素4种成分同时定量检测的方法比较不同器具煎煮对补阳还五汤4种成分含量的影响。方法:分别用砂锅、不锈钢锅、全自动中药壶煎煮补阳还五汤,采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相二元梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果:砂锅煎煮组补阳还五汤4种成分含量明显高于不锈钢锅煎煮组及全自动养生壶煎煮组,且不锈钢煎煮组4种成分含量最低。结论:采用砂锅煎煮4种有效成分含量最高,即砂锅为补阳还五汤传统煎煮的最佳煎煮器具。 展开更多
关键词 补阳还五汤 高效液相色谱法 煎煮器具 苦杏仁苷 芍药苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素
原文传递
高效液相色谱法测定糖肾宝颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量：6
11
作者 杨巧虹 万萌萌 +3 位作者 白梦娜 谭睿 宋英 盛荣 《中国药业》 CAS 2015年第16期85-87,共3页
目的：建立测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为0.2%甲酸－乙腈，梯度洗脱，流速1.0 mL／min，检测波长260 nm，柱温30℃... 目的：建立测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为0.2%甲酸－乙腈，梯度洗脱，流速1.0 mL／min，检测波长260 nm，柱温30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.01~0.32μg范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程 Y=2513055.3 X＋39095（ r2=1.00）。毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均加样回收率为101.53%，RSD=2.85%（ n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强，可用于测定糖肾宝颗粒君药黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。 展开更多
关键词 糖肾宝颗粒 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱法
下载PDF
黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷薄层色谱快速鉴别 被引量：5
12
作者 刘晓庆 李军 +3 位作者 胡景莲 李晓艳 门启鸣 康廷国 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第7期53-54,共2页
目的:建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的薄层色谱快速鉴别方法。方法:比较不同提取方法与不同薄层色谱条件对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的影响,确定最佳方法。结果:14批不同来源产地黄芪药材的薄层色谱图中,均检出毛蕊异黄酮葡萄糖苷。结论:... 目的:建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的薄层色谱快速鉴别方法。方法:比较不同提取方法与不同薄层色谱条件对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的影响,确定最佳方法。结果:14批不同来源产地黄芪药材的薄层色谱图中,均检出毛蕊异黄酮葡萄糖苷。结论:本方法简便易行,可用于黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的快速鉴别。 展开更多
关键词 黄芪 来源 产地 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 薄层色谱 快速鉴别
下载PDF
HPCE同时测定黄芪饮片中3种指标成分的含量 被引量：5
13
作者 陈巧霞 韩乐 +4 位作者 刘训红 许虎 傅兴圣 李俊松 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期275-278,共4页
目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定黄芪饮片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法 40mmol/L硼砂-20mmol/L硼酸-10%甲醇(pH=8.7)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm i.d.×64.5cm,有效长度56cm... 目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定黄芪饮片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法 40mmol/L硼砂-20mmol/L硼酸-10%甲醇(pH=8.7)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm i.d.×64.5cm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20kV,检测波长为206nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5kPa×6s。结果 3种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9900);加样回收率为91.20%～104.40%。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于黄芪饮片的质量评价和控制。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 黄芪 黄芪甲苷 黄芪皂苷Ⅰ 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
下载PDF
疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定 被引量：4
14
作者 李琴雯 易方 刘会 《湖南中医杂志》 2022年第11期188-191,共4页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法,以依利特Supersil ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱(0~23 min,12%乙腈;23~65 min,12%... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法,以依利特Supersil ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱(0~23 min,12%乙腈;23~65 min,12%~26%乙腈),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果:经方法学验证,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在7.2~43.2μg(R2=0.9998)范围内线性关系良好,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),加样回收率为98.87%(RSD为1.79%)。结论:本研究建立的含量测定方法简便,结果准确可靠,适用于疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的测定,可为其质量标准的深入研究提供依据。 展开更多
关键词 疏肝健脾解毒方 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 含量测定 高效液相色谱法
原文传递
当归补血汤中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定 被引量：5
15
作者 陈锋 张杰 +2 位作者 沈敏 罗艳辉 易跃能 《中国医药科学》 2021年第11期60-63,共4页
目的建立同时测定当归补血汤中两种指标性成分-毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的HPLC方法。方法使用Agilent 5TC-C18色谱柱,4.6 mm×250 mm,5μm;流动相A:乙腈,B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0),梯度洗脱(0~6 min,... 目的建立同时测定当归补血汤中两种指标性成分-毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的HPLC方法。方法使用Agilent 5TC-C18色谱柱,4.6 mm×250 mm,5μm;流动相A:乙腈,B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0),梯度洗脱(0~6 min,98%B,6~15 min,98%~80%B,15~30 min,80%B,30~50 min,80%~60%B,50~60 min,60%~35%B,60~75 min,35%B,75~80 min,35%~98%B),流速:1.0 ml/min;波长:280 nm;柱温:30℃;检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量。结果阴性对照无干扰,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸的线性范围分别为5.83~58.29μg/ml(r=0.9999),3.03~30.26μg/ml(r=0.9995)其平均加样回收率分别为102.25%和98.63%。结论所建含量测定方法简便、准确和可靠,可作为当归补血汤质量控制的标准。 展开更多
关键词 当归补血汤 高效液相色谱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 阿魏酸
下载PDF
反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中6种活性成分的含量 被引量：5
16
作者 关皎 张颖 +5 位作者 费雪 孙宇慧 王黎明 郝乘仪 冯波 朱鹤云 《吉林医药学院学报》 2018年第5期321-325,共5页
目的建立反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸和白术内酯Ⅰ的含量。方法采用Diamonsil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2 mol/L乙酸铵0.1%甲酸溶液(A)-乙腈... 目的建立反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸和白术内酯Ⅰ的含量。方法采用Diamonsil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2 mol/L乙酸铵0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;进样量为20μL。测定粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸时采用梯度洗脱(0~5 min,15%~20%B;5~10 min,20%~30%B;10~15 min,30%~35%B;15~20 min,35%~45%B,V/V),平衡时间为10 min,检测波长为254 nm;测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0~8 min,80%-80%B,V/V),检测波长为220 nm。结果粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在5~250 mg/L(R=0.999 9)、1~50 mg/L(R=0.999 9)、1~50 mg/L(R=0.999 6)、5~250 mg/L(R=0.999 6)、5~250 mg/L(R=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.3%、98.7%、97.5%、99.1%和99.2%。白术内酯Ⅰ在0.05~2.5 mg/L(R=0.999 6)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为97.6%。结论方法结果准确,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于防己黄芪汤的质量控制。 展开更多
关键词 防己黄芪汤 粉防己碱 防己诺林碱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 甘草苷 甘草酸 白术内酯Ⅰ 反相高效液相色谱
下载PDF
基于多指标综合评分法优选益气活血解毒合剂的提取工艺 被引量：1
17
作者 刘敏 陈丽芳 +3 位作者 李京峰 田佳懿 年宏蕾 曾蔚欣 《中国医药导报》 CAS 2023年第24期20-23,共4页
目的优选益气活血解毒合剂最佳提取工艺。方法采用单因素试验和正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的综合评分为评价指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,优选提取工艺。结果结果显示,加10倍量水,提... 目的优选益气活血解毒合剂最佳提取工艺。方法采用单因素试验和正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的综合评分为评价指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,优选提取工艺。结果结果显示,加10倍量水,提取3次,每次1 h为最佳工艺。结论优选的益气活血解毒颗粒提取工艺稳定性好、可行性高,可用于益气活血解毒合剂的规范化生产。 展开更多
关键词 益气活血解毒合剂 多指标综合评分 正交试验 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 丹酚酸B 浸膏得率
下载PDF
多指标综合评分法优选黄芪三七合剂提取工艺 被引量：4
18
作者 兰杨 张仕瑾 +3 位作者 王娅俐 郭廷东 唐志立 谢席胜 《中国医药导报》 CAS 2021年第10期23-25,30,共4页
目的以多指标综合评分法结合正交设计优选黄芪三七合剂提取工艺。方法以处方中有效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1含量以及浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验考察加水倍数、提取时间、提取次数对综合评分的影响... 目的以多指标综合评分法结合正交设计优选黄芪三七合剂提取工艺。方法以处方中有效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1含量以及浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验考察加水倍数、提取时间、提取次数对综合评分的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。在此条件下,得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1平均含量均值分别为0.61、1.51、26.23 mg/g,浸膏得率为41.02%,RSD分别为0.94%、1.38%、1.20%、0.71%(n=3)。结论优选的工艺稳定可行,可作为该制剂的提取工艺。 展开更多
关键词 黄芪三七合剂 多指标综合评分 正交设计 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 阿魏酸 人参皂苷RG1 浸膏得率
下载PDF
高效液相色谱法测定甜梦胶囊中4种成分
19
作者 李志娇 巩长芹 +3 位作者 张晓博 陈静 方君卉 杨小薛 《食品与药品》 CAS 2023年第5期453-456,共4页
目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,... 目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,淫羊藿苷、朝藿定C检测波长为270 nm,橙皮苷检测波长为283 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.0406~0.6893μg(r=0.9996)、橙皮苷进样量在0.0607~0.8415μg(r=0.9999)、朝藿定C进样量在0.0354~0.5415μg(r=0.9999)、淫羊藿苷进样量在0.0262~0.3939μg(r=0.9999)范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为98.86%,98.29%,98.87%,99.12%,RSD均在2.0%以内。结论此法准确、可靠、分离度高,重复性较好,可为甜梦胶囊的质量标准提供理论依据。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 淫羊藿苷 朝藿定C 橙皮苷 高效液相色谱法
下载PDF
正交试验优选黄芪有效成分的提取工艺 被引量：3
20
作者 牟稷征 崔翰明 卢贺起 《中国医学创新》 CAS 2013年第29期1-3,共3页
目的:优选黄芪有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验L9(34)优化提取工艺,以乙醇体积分数醇度、乙醇溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以主要有效成分黄芪甲苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率为指标。结果:最佳工艺为用10倍量80%乙... 目的:优选黄芪有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验L9(34)优化提取工艺,以乙醇体积分数醇度、乙醇溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以主要有效成分黄芪甲苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率为指标。结果:最佳工艺为用10倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定、合理,可用于黄芪有效成分的提取及质量控制方法标准。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 正交试验 提取工艺
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 12 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部