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银杏苦内酯对急性胰腺炎大鼠的治疗作用及机制 被引量:22
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作者 王兴鹏 袁耀宗 徐家裕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期199-201,共3页
观察血小板活化因子受体特异性拮抗刘银杏苦内酯(BN52021)对牛磺胆酸钠诱导的急性胰腺炎(AP)大鼠的治疗作用及其对胰腺组织丙二醛(MDA).SOD和Ca2+的影响。结果表明:BN52021显著降低AP大鼠死亡率,... 观察血小板活化因子受体特异性拮抗刘银杏苦内酯(BN52021)对牛磺胆酸钠诱导的急性胰腺炎(AP)大鼠的治疗作用及其对胰腺组织丙二醛(MDA).SOD和Ca2+的影响。结果表明:BN52021显著降低AP大鼠死亡率,延长平均存活时间、降低血清淀粉酶活性、减轻胰组织病理损伤;显著降低胰组织Ca2+含量和MDA含量、提高SOD活性。提示BN52021对AP大鼠有一定治疗作用,此与其抑制钙超载、清除自由基有关。 展开更多
关键词 胰腺炎 药物疗法 银杏苦内酯 血小板活化因子
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1,2-二氯乙烷及其主要代谢产物对离体神经细胞的毒性研究 被引量:16
2
作者 牛侨 杨利军 +3 位作者 李来玉 梁友信 黄建勋 杨涛 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2002年第6期379-380,397,共3页
[目的 ]探讨 1,2 二氨乙烷 (1,2 DCE)对培养神经细胞的毒性作用及致脑水肿的机制。 [方法 ]首先培养神经细胞 ,分别用 1,2 DCE、2 氯乙醛、2 氯乙醇对生长良好的神经细胞进行处理 ,然后做相应的组织学观察和生化检测。[结果 ] 1,2 ... [目的 ]探讨 1,2 二氨乙烷 (1,2 DCE)对培养神经细胞的毒性作用及致脑水肿的机制。 [方法 ]首先培养神经细胞 ,分别用 1,2 DCE、2 氯乙醛、2 氯乙醇对生长良好的神经细胞进行处理 ,然后做相应的组织学观察和生化检测。[结果 ] 1,2 DCE和 2 氯乙醛对神经细胞影响甚微 ,细胞在形态学上未见明显的变化 ;用 2 氯乙醇处理过的神经细胞出现不同程度的变大、肿胀 ;Ca2 + Mg2 + ATP酶活性显著降低 ,最高剂量组与各组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。 [结论 ]1,2 DCE的急性神经毒性主要是引起神经细胞水肿 ,2 氯乙醇可以引起ATP酶活性下降继而引起“Ca2 + 超载” 。 展开更多
关键词 毒性研究 1 2-二氯乙烷 脑水肿 ca^2+超越
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黄芪甲苷对心血管保护功能的研究进展 被引量:15
3
作者 承燕 江时森 《医学研究生学报》 CAS 2011年第6期637-640,共4页
在中国传统医学中,尤其在治疗心血管疾病方面,黄芪被广泛使用了千年。作为黄芪的主要有效成分,黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,ASTⅣ)不仅能增强超氧化物歧化酶(superoxide dismutace,SOD)等自由基清道夫的活力,而且本身具有清除自由基的能... 在中国传统医学中,尤其在治疗心血管疾病方面,黄芪被广泛使用了千年。作为黄芪的主要有效成分,黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,ASTⅣ)不仅能增强超氧化物歧化酶(superoxide dismutace,SOD)等自由基清道夫的活力,而且本身具有清除自由基的能力。它还能通过升高内皮型一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)水平,减轻细胞内钙超载,抑制蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的过度表达和改良细胞骨架重构来改善心血管功能。ASTⅣ在防治动脉粥样硬化上也有相当的潜力,其机制可能为下调肿瘤坏死因子α(tumor mecrosis factor-α,TNF-α)、提高过氧化物酶增殖活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorsγ,PPAR-γ)的表达等。另外,ASTⅣ还能升高病毒性心肌炎小鼠的干扰素γ(interferon gamma,IFN-γ)水平,这提示了其在免疫系统的作用。ASTⅣ是一种值得进一步研究的备选新药。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 心血管 自由基 钙超载
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古尼拟青霉对大鼠急性缺血性脑损伤的保护作用及机制研究 被引量:13
4
作者 熊正梅 李淑芳 +1 位作者 鲍淑娟 孙光春 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期248-251,共4页
目的 研究古尼拟青霉对大鼠急性缺血性脑损伤是否具有保护作用 ,并探讨其相关机制。方法 采用 4 动脉阻断法 ( 4 VO)复制大鼠全脑急性缺血 30min/再灌注 30min模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、古尼拟青霉高、低剂量组和复方丹参... 目的 研究古尼拟青霉对大鼠急性缺血性脑损伤是否具有保护作用 ,并探讨其相关机制。方法 采用 4 动脉阻断法 ( 4 VO)复制大鼠全脑急性缺血 30min/再灌注 30min模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、古尼拟青霉高、低剂量组和复方丹参组。于造模前连续ig给药 3周 ,再灌注 30min后处死大鼠测定脑组织多项生化指标和观察脑海马CA1区锥体细胞超微病变。结果 与模型组比较 ,古尼拟青霉高、低剂量组均可增加大鼠脑缺血 /再灌注大鼠脑组织中肌酸激酶 (CK)和超氧化物歧化酶 (SOD)的活性 ,降低脑组织中丙二醛 (MDA)的含量 ;高剂量组还能增加脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)的活性、降低脑组织水及Ca2 +含量 ,并显著改善海马CA1区锥体细胞的超微病变。结论 古尼拟青霉对大鼠急性全脑缺血 /再灌注损伤有一定保护作用 ,其机制可能与提高脑组织中抗氧化酶活性、减轻脑组织生物膜脂质过氧化损伤及拮抗脑细胞内Ca2 +超载有关。 展开更多
关键词 古尼拟青霉 脑缺血 再灌注损伤 脂质过氧化损伤 钙超载 超微结构 大鼠 古尼虫草
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钙在嗜铬细胞瘤细胞缺氧性脑损伤中的作用研究 被引量:10
5
作者 王新超 赵吉清 董兆君 《中国临床康复》 CSCD 2002年第15期2217-2218,共2页
目的观察缺氧后大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞内游离钙的浓度(犤Ca2+犦i)、环磷酸腺苷(cAMP)、钙调蛋白(CaM)和钙调蛋白激酶II(Ca2+/CaM-PKII)的变化。方法采用放免技术,从细胞水平进一步观察缺氧对PC12细胞的毒性、细胞内犤Ca2+犦i变... 目的观察缺氧后大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞内游离钙的浓度(犤Ca2+犦i)、环磷酸腺苷(cAMP)、钙调蛋白(CaM)和钙调蛋白激酶II(Ca2+/CaM-PKII)的变化。方法采用放免技术,从细胞水平进一步观察缺氧对PC12细胞的毒性、细胞内犤Ca2+犦i变化,cAMP、CaM和Ca2+/CaM-PKII的变化。结果缺氧组PC12细胞cAMP、CaM含量在缺氧后24h明显高于正常对照组;Ca2+/CaM-PKII活性明显低于正常对照组。结论犤Ca2+犦i、cAMP、CaM和Ca2+/CaM-PKII在缺氧PC12细胞损伤机制中起了重要的作用。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 细胞缺氧性脑损伤 细胞内游离钙 作用机制
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改善微循环和防止细胞钙超载在阻止急性胰腺炎重症化治疗中的作用 被引量:10
6
作者 蒲青凡 严律南 +5 位作者 孙碎康 张川蓉 金凯 戴华卫 陈邦飞 李荣祥 《临床外科杂志》 2002年第1期17-19,共3页
目的 探讨改善胰腺缺血和防止钙超载在阻止急性胰腺炎重症化治疗中的作用。方法 报道 2 78例急性胰腺炎 (AP)的治疗及体会。第一阶段 (1990年 1月至 1994年 12月 )采取常规非手术治疗 ,第二阶段 (1995年 1月至 1999年 12月 )采取改善... 目的 探讨改善胰腺缺血和防止钙超载在阻止急性胰腺炎重症化治疗中的作用。方法 报道 2 78例急性胰腺炎 (AP)的治疗及体会。第一阶段 (1990年 1月至 1994年 12月 )采取常规非手术治疗 ,第二阶段 (1995年 1月至 1999年 12月 )采取改善微循环和防止细胞钙超负荷的措施。结果 后阶段的治疗方案可明显降低轻型胰腺炎向重症胰腺炎的转化率 ,减少全身并发症发生率 ,降低死亡率 ,缩短治愈时间。结论 重点改善胰腺缺血和防止细胞钙超负荷的治疗有助于阻止AP由轻型向重症的发展 ,限制胰腺坏死 。 展开更多
关键词 胰腺炎 微循环 钙超负荷 预后
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Effects of combination of irbesartan and perindopril on calcineurin expression and sarcoplasmic reticulum Ca^(2+)-ATPase activity in rat cardiac pressure-overload hypertrophy 被引量:9
7
作者 JIANG Qing-jun XU Geng +1 位作者 MAO Fei-fei ZHU You-fa 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期228-234,共7页
Aim: To observe effects of angiotensin (Ang) II receptor antagonist (ATI) irbesartan and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor perindopril on rat myocardium calcineurin expression and sarcoplasmic retic... Aim: To observe effects of angiotensin (Ang) II receptor antagonist (ATI) irbesartan and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor perindopril on rat myocardium calcineurin expression and sarcoplasmic reticulum Ca^2+-ATPase activity in the model of pressure-overload cardiac hypertrophy. Methods: Forty male adult Sprague Dawley rats were divided into 5 groups One group was treated by sham operation; four groups were myocardium hypertrophy cases caused by banding aortic above renal artery. Drugs were given one week after operation. Group 1: sham group, rats (n=8) were gavaged with normal saline 2 ml/(kg·d) (ig); Group 2: control group, rats (n=8) were treated with normal saline 2 ml/(kg·d) (ig); Group 3: rats (n=8) were given perindopril 2 mg/(kg·d) (ig); Group 4: rats (n=8) were treated with irbesartan 20 mg/(kg·d) (ig); Group 5: rats (n=8) were given irbesartan 20 mg/(kg·d) plus perindopril 2 mg/(kg·d) (ig). Morphometric determination, calcineurin expression and sarcoplasmic reticulum Ca^2+-ATPase activity were done at the end of 6 week of drug intervention. Expression of calcineurin in myocardium was detected by immunohistochemistry. Results: Left ventricular mass index (LVMI), transverse diameter of myocardial cell (TDM), calcineurin activity were remarkably decreased after drug intervention and this decrease was most remarkable in the combination drug therapy group. Sarcoplasmic reticulum Ca^2+-ATPase activity was increased after drug intervention, especially in the combined drug therapy group. Calcineurin expression in myocardium was remarkably decreased after drug intervention. LVMI was positively correlated with TDM and calcineurin, negatively correlated with sarcoplasmic reticulum Ca^2+-ATPase. Conclusion: These data suggest that irbesartan and perindopril inhibit cardiac hypertrophy through the increased activity of sarcoplasmic reticulum Ca^2+-ATPase and decreased expression of calcin 展开更多
关键词 Angiotensin (Ang) receptor antagonist Angiotensin-converting enzyme inhibitor caLCINEURIN Sarcoplasmic reticulum ca2+-ATPase Pressure overload cardiac hypertrophy Rat
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灯盏花素神经保护作用及其机制研究进展 被引量:8
8
作者 颜娟 郑茂东 《神经药理学报》 2014年第3期31-38,共8页
灯盏花素是中药灯盏细辛主要的有效单体之一,属于黄酮类活性成分。研究表明,灯盏花素在脑损伤中具有很好的神经保护作用,其机制可能包括:改善能量代谢,清除自由基,抑制细胞内Ca2+超载、兴奋性氨基酸毒性、炎症反应,调节脑内血管活性物... 灯盏花素是中药灯盏细辛主要的有效单体之一,属于黄酮类活性成分。研究表明,灯盏花素在脑损伤中具有很好的神经保护作用,其机制可能包括:改善能量代谢,清除自由基,抑制细胞内Ca2+超载、兴奋性氨基酸毒性、炎症反应,调节脑内血管活性物质的产生,抑制神经元凋亡等。灯盏花素具有良好的临床应用前景,该文对灯盏花素近年来神经保护作用研究进展作一综述。 展开更多
关键词 灯盏花素 氧化应激 ca2+超载 炎症介质 细胞凋亡
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黄芪多糖对异丙肾上腺素诱发的SERCA2a表达及活性降低的影响 被引量:7
9
作者 戴红良 贾桂枝 +3 位作者 赵颂 赵艳 张晓红 王洪新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期388-391,共4页
目的探讨黄芪多糖对异丙肾上腺素(isopreterenol,ISO)刺激下心肌细胞SERCA2a表达的影响。方法采用Real-time PCR法检测SERCA2a mRNA的表达;利用蛋白质免疫印迹法检测SERCA2a蛋白的表达。以4-硝基酚磷酸二钠(p-NPP)法检测SERCA2a的活性... 目的探讨黄芪多糖对异丙肾上腺素(isopreterenol,ISO)刺激下心肌细胞SERCA2a表达的影响。方法采用Real-time PCR法检测SERCA2a mRNA的表达;利用蛋白质免疫印迹法检测SERCA2a蛋白的表达。以4-硝基酚磷酸二钠(p-NPP)法检测SERCA2a的活性。结果与对照组相比,ISO组心肌细胞SERCA2a mRNA及蛋白的表达均明显降低,而黄芪多糖剂量依赖性地逆转上述降低。此外,黄芪多糖还可明显提高SERCA2a的活性。结论黄芪多糖可缓解ISO引起的SERCA2a表达及活性的下调。该作用可能是黄芪多糖缓解心肌细胞内Ca2+超载,进而发挥其心血管保护作用的重要机制。 展开更多
关键词 黄芪多糖 心肌细胞 异丙肾上腺素 ca2+超载 SERca2A 心肌保护
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同型半胱氨酸短期干预对大鼠心房肌细胞钙超载的作用及机制研究 被引量:7
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作者 韩璐 董泉彬 +5 位作者 韦怡春 郑安财 李菊香 洪葵 吴延庆 程晓曙 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期143-151,共9页
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对乳鼠心房肌细胞(NRIC)钙超载的作用及其机制。 方法分离出生1~3 d的SD大鼠NRIC。NRIC接种后第3天分成以下几组:(1)对照组(不做任何处理);(2)Hcy不同浓度组:NRIC中分别加入终浓度为50、100、20... 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对乳鼠心房肌细胞(NRIC)钙超载的作用及其机制。 方法分离出生1~3 d的SD大鼠NRIC。NRIC接种后第3天分成以下几组:(1)对照组(不做任何处理);(2)Hcy不同浓度组:NRIC中分别加入终浓度为50、100、200、500 μmol/L的Hcy培养48 h;(3)抗氧化剂(NAC)组:NRIC中加入10 μmol/L NAC培养24 h;(4)Hcy+NAC组:NRIC中加入终浓度为500 μmol/L的Hcy培养48 h,然后加入10 μmol/L NAC培养24 h;(5)钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡδ)抑制剂(KN-93)组:NRIC加入3 μmol/L的KN-93孵育5 h;(6)特异性钠电流抑制剂(ELE):NRIC中加入1 μmol/L的ELE孵育5 h;(7)Hcy+KN-93组:NRIC加入终浓度为500 μmol/L的Hcy培养48 h,然后加入3 μmol/L的KN-93孵育5 h;(8)Hcy+ELE组:NRIC中加入终浓度为500 μmol/L的Hcy培养48 h,后加入1 μmol/L的ELE孵育5 h;(9)Hcy+KN-93+ELE组:NRIC中加入终浓度为500 μmol/L的Hcy培养48 h,然后加入3 μmol/L的KN-93和1 μmol/L的ELE孵育5 h。慢病毒感染NRIC的分组及其干预:将NRIC以2×106个细胞/ml的密度接种于6孔板,培养48 h至细胞融合度达70%~80%。将包装的慢病毒载体原液加入完全培养基中,分别组成CaMKⅡδ-siRNA组和Nav1.5-siRNA组。阴性感染组仅加入含绿色荧光蛋白(GFP)的阴性慢病毒载体原液。3组MOI值均为10,感染24 h。在倒置荧光显微镜下观察感染后24 h各组细胞GFP荧光百分比,判断慢病毒感染效率,定期传代并进行Puro筛选,培养扩增稳转细胞,在构建成功的慢病毒干扰组的基础上加入Hcy处理,并分为Hcy+CaMKⅡδ-siRNA组、Hcy+Nav1.5-siRNA组和Hcy+阴性感染组3组。采用Fluo-4/AM荧光探针检测NRIC内Ca2+浓度([Ca2+]i)。采用以2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)作为探针,用流式细胞仪检测NRIC内活性氧(ROS),硫代巴比妥酸比色法检测丙二� 展开更多
关键词 心房 肌细胞 高半胱氨酸 钙超载
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大豆异黄酮通过抑制Wnt/Ca2+信号通路减轻大鼠脑缺血再灌注引起的钙超载
11
作者 李丽 汪梦哲 +9 位作者 刘赛赛 张小楠 陈洁 陶伟婷 李晒 秦志文 陶泉坊 刘奕 黄丽 赵士弟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1048-1058,共11页
目的 探讨大豆异黄酮(SI)减轻脑缺血再灌注(I/R)引起钙超载的作用机制。方法 将48只SD大鼠采用随机数法分为4组:假手术组(Sham组)、脑缺血再灌注模型组(I/R组)、病毒空载组(NC组)、Frizzled-2敲低组(Knock down组),12只/组。采用线栓法... 目的 探讨大豆异黄酮(SI)减轻脑缺血再灌注(I/R)引起钙超载的作用机制。方法 将48只SD大鼠采用随机数法分为4组:假手术组(Sham组)、脑缺血再灌注模型组(I/R组)、病毒空载组(NC组)、Frizzled-2敲低组(Knock down组),12只/组。采用线栓法堵塞大脑中动脉2 h,再灌注24 h构建I/R模型。采用Western blot验证病毒敲低效率并检测Wnt/Ca2+信号通路相关蛋白Wnt5a、Frizzled-2和P-CaMKⅡ的变化。采用钙含量显色法检测各组缺血半暗带(IP)区钙离子浓度变化,HE检测各组IP区组织结构变化。另将72只SD大鼠采用随机数法分为3组:Sham组、I/R组、大豆异黄酮预处理组(SI组),24只/组。采用多普勒血流仪检测局部脑血流变化,TTC染色检测脑梗死体积,HE和尼氏染色检测IP区组织变化、免疫荧光检测ROS、Ca2+和细胞凋亡水平、流式检测细胞钙离子浓度,试剂盒检测血清MDA和SOD水平,Western blotting和免疫组化检测IP区Wnt5a、Frizzled-2和P-CaMKⅡ蛋白表达。结果 与I/R组比较,Knock down组钙离子浓度(P<0.001)、Wnt5a(P<0.05)、Frizzled-2(P<0.05)和P-CaMKⅡ(P<0.001)表达水平均降低;与I/R组比较,SI组钙离子浓度(P<0.05)、ROS和MDA水平(P<0.001)、细胞凋亡程度(P<0.001)、脑梗死体积(P<0.001)、Wnt5a、Frizzled-2和P-CaMKⅡ表达水平(P<0.05)均降低,SOD水平升高(P<0.001)。结论大豆异黄酮可能通过抑制Wnt/Ca2+信号通路减轻大鼠脑缺血再灌注引起的钙超载。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 脑缺血再灌注 钙超载 Wnt/ca2+
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线粒体钙离子摄入蛋白1在血管紧张素Ⅱ诱导小鼠心肌肥大病理变化中的保护作用 被引量:4
12
作者 杨怡 田玥 +5 位作者 沈阳 关美丽 陈莎 冯健 裴海峰 杨永健 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1051-1055,共5页
目的探讨线粒体钙离子摄入蛋白1(MICU1)在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导小鼠心肌肥大病理变化中的作用及其相关机制。方法采用300nmol/L AngⅡ干预小鼠心肌细胞(MCM)48h以构建心肌肥大体外模型,然后以特异性siRNA转染技术敲低MCM中线粒体MICU... 目的探讨线粒体钙离子摄入蛋白1(MICU1)在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导小鼠心肌肥大病理变化中的作用及其相关机制。方法采用300nmol/L AngⅡ干预小鼠心肌细胞(MCM)48h以构建心肌肥大体外模型,然后以特异性siRNA转染技术敲低MCM中线粒体MICU1水平;另采用腺病毒增加MCM中线粒体MICU1水平。通过qRT-PCR法检测心肌细胞中心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)mRNA的表达;JC-1及ATP试剂盒分别检测心肌细胞线粒体膜电位及ATP水平;qRT-PCR和Western blotting检测心肌细胞中的MICU1的表达;原子火焰吸收法检测心肌细胞线粒体中Ca^(2+)水平;细胞免疫荧光染色(α-actinin)检测心肌细胞大小。结果 AngⅡ所诱导的肥大心肌细胞中线粒体膜电位水平降低、ATP生成减少(P<0.05);心肌肥大导致MICU1表达下降,同时明显增加了细胞线粒体内Ca^(2+)含量(P<0.05)。通过基因沉默发现,MICU1的下调明显加重了线粒体Ca^(2+)超载(P<0.05),并导致心肌细胞横截面积增大和心肌细胞中BNP的表达增加(P<0.05)。相反,过表达MICU1则能明显减轻线粒体Ca^(2+)超载,使心肌细胞横截面积减小,ANP、BNP的表达降低。结论MICU1通过抵抗线粒体Ca^(2+)超载减轻了AngⅡ所诱导的心肌肥大。 展开更多
关键词 心肌肥大 线粒体钙离子摄入蛋白1 线粒体 钙超载
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MICU1在心肌缺血损伤中的保护作用 被引量:3
13
作者 杨怡 李秀川 +2 位作者 裴海峰 邱琛茗 黄容 《西部医学》 2016年第3期321-324,共4页
目的探讨线粒体钙离子摄入蛋白1(MICU1)在心肌缺血损伤中是否能够发挥保护作用及其相关机制。方法利用心肌点注射siRNA技术敲低心肌组织中的MICU1水平。48小时后,通过结扎小鼠冠状动脉前降支制备心肌梗死模型。结扎24小时后,利用western... 目的探讨线粒体钙离子摄入蛋白1(MICU1)在心肌缺血损伤中是否能够发挥保护作用及其相关机制。方法利用心肌点注射siRNA技术敲低心肌组织中的MICU1水平。48小时后,通过结扎小鼠冠状动脉前降支制备心肌梗死模型。结扎24小时后,利用western blot检测心肌组织中的MICU1含量;利用离子火焰法测定心肌细胞线粒体中Ca2+水平。结扎72小时后,利用JC-1试剂盒及ATP试剂盒分别检测心肌细胞线粒体膜电位及ATP水平;利用Caspase-3试剂盒测定心肌细胞凋亡水平;利用小动物超声检测小鼠心脏功能。结果缺血明显地降低了心肌细胞线粒体膜电位水平,并减少了线粒体ATP生成(均P<0.01)。同时缺血显著地增加了心肌细胞线粒体内Ca2+含量,并降低了线粒体中MICU1的表达(均P<0.01)。通过基因干预手段我们发现,MICU1的敲低明显加重了缺血诱导的线粒体Ca2+超载与线粒体功能抑制(均P<0.01)。另外,MICU1的缺失显著地增加了缺血诱导的心肌细胞凋亡与心功能损伤(均P<0.01)。结论 MICU1能够通过抑制线粒体Ca2+超载来减轻缺血后心肌损伤。 展开更多
关键词 心肌梗死 线粒体 MICU1 ca2+超载
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粉防己碱防止家兔快速心房起搏间隙连接蛋白40降解 被引量:2
14
作者 李大强 冯义伯 +3 位作者 张家明 姜俊明 张会琴 胡还忠 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2004年第2期150-152,共3页
目的 :观察家兔快速心房起搏所致的心房肌间隙连接蛋白 4 0 (Connexin 4 0 ,Cx4 0 )的改变及粉防己碱 (tetrandrine)的防治效果 .方法 :32只家兔随机分为 3组 :正常对照组 (n=8) ,快速心房起搏组 (n =1 2 )、粉防己碱组 (n =1 2 ) .经... 目的 :观察家兔快速心房起搏所致的心房肌间隙连接蛋白 4 0 (Connexin 4 0 ,Cx4 0 )的改变及粉防己碱 (tetrandrine)的防治效果 .方法 :32只家兔随机分为 3组 :正常对照组 (n=8) ,快速心房起搏组 (n =1 2 )、粉防己碱组 (n =1 2 ) .经颈内静脉将电极置入右心房 ,后两组以 6 0 0次 /min行快速心房起搏 ,同时粉防己碱组于快速起搏前 30min按每小时 30mg/kg静脉给药 ,另两组给等容量的生理盐水 .连续刺激 8h后开胸取右心耳组织 ,分别用生化方法检测心肌细胞内Na+ ,K+ 和Ca2 + 水平 ,用Westernblot检测Cx4 0含量 ,用透射电镜观察超微结构 .结果 :快速心房起搏组心肌细胞内Na +,Ca2 + 水平增加 ,而Cx4 0含量降低 (P <0 .0 1 ) ,心房肌细胞损伤的超微结构变化明显 .粉防己碱组心肌细胞内Na+ ,Ca2 + 水平降低 ,Cx4 0的降解和心房肌细胞损伤的超微结构变化减轻 .结论 :钙超载至少部分参与了持续快速心房起搏引起的Cx4 0降解 .粉防己碱能防止快速心房起搏引起的Cx4 0的降解 。 展开更多
关键词 心脏起搏 人工 钙超载 连接蛋白40 超微结构 粉防己碱
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蝙蝠葛碱对家兔急性房颤连接蛋白40重构的影响及其机制 被引量:3
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作者 张家明 李大强 +2 位作者 冯义柏 于世龙 胡还忠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期656-659,共4页
目的 观察快速心房起搏所致急性心房颤动 (房颤 )对家兔心房肌组织Ca2 + 含量和连接蛋白 4 0 (Connexin 4 0 ,Cx4 0 )重构的影响以及钙通道阻滞剂蝙蝠葛碱 (DAU)的干预作用 ,并对其作用机制进行探讨。方法  32只家兔随机分为 3组 :对... 目的 观察快速心房起搏所致急性心房颤动 (房颤 )对家兔心房肌组织Ca2 + 含量和连接蛋白 4 0 (Connexin 4 0 ,Cx4 0 )重构的影响以及钙通道阻滞剂蝙蝠葛碱 (DAU)的干预作用 ,并对其作用机制进行探讨。方法  32只家兔随机分为 3组 :对照组 (n =8)、房颤组 (n =12 )、DAU组 (n =12 )。经颈内静脉将电极置入右心房 ,对照组不予心房起搏 ,另外两组以 6 0 0beat·min-1行快速心房起搏以诱发房颤 ,并且DAU组于快速起搏前 30min按 5mg·kg-1静脉给予DAU ,其余两组则给予等量的生理盐水。用生化方法检测右心耳组织Ca2 + 含量 ,并分别用Westernblot和免疫荧光标记激光共聚焦显微镜检测Cx4 0的含量和分布。结果 房颤组心房组织Ca2 + 含量高于对照组 ,Cx4 0含量低于对照组 (P均 <0 0 1) ,房颤组Cx4 0分布不均一 ;蝙蝠葛碱组Ca2 + 、Cx4 0含量分别低于和高于房颤组 (P均 <0 0 5 ) ,Cx4 0分布不均一的程度较房颤组减轻。结论 快速心房起搏诱发急性房颤可引起家兔心房肌Ca2 + 含量升高、Cx4 0含量降低和分布不均一 ,蝙蝠葛碱能有效抑制Ca2 + 含量升高、减轻Cx4 0重构 ,钙超载可能参与房颤Cx4 0重构。 展开更多
关键词 急性房颤 Cx40重构 钙超载 蝙蝠葛碱
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钙超载对PC12细胞活性及p-CREB表达的影响 被引量:3
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作者 孙洲 龚瑜 +3 位作者 孙圣刚 苏颖 田橙 梁直厚 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期284-286,299,共4页
目的:探讨氯化钾(KCl)所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)内钙超载对其细胞活性及磷酸化cAMP反应原件绑定蛋白(p-CREB)表达的影响。方法:将PC12细胞随机分为对照组与干预组,对照组不作任何药物干预,干预组予以KCl 100 mmol/L干预10 mi... 目的:探讨氯化钾(KCl)所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)内钙超载对其细胞活性及磷酸化cAMP反应原件绑定蛋白(p-CREB)表达的影响。方法:将PC12细胞随机分为对照组与干预组,对照组不作任何药物干预,干预组予以KCl 100 mmol/L干预10 min。用MTT法检测两组细胞活性,应用Western blot检测PC12细胞内蛋白激酶A(PKA)活性及p-CREB的表达。结果:MTT法检测细胞活性,KCl组较对照组细胞活性下降,有统计学意义(P<0.05);应用Western blots检测,KCl组PKA活性较对照组明显降低;KCl组p-CREB表达较对照组明显降低。结论:KCl所致钙超载对PC12活性有明显的毒性作用,降低PKA的活性,减少CREB的激活。 展开更多
关键词 钙超载 蛋白激酶A PC12细胞 阿尔茨海默病
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Aminooxyacetic acid improves learning and memory in a rat model of chronic alcoholism 被引量:1
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作者 Ai-Lin Du Hao-Zhi Qin +3 位作者 Hong-Bo Jiang Peng-Yan Fu Ke Lou Yu-Ming Xu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第9期1568-1574,共7页
Chronic alcoholism seriously damages the central nervous system and leads to impaired learning and memory.Cell damage in chronic alcoholism is strongly associated with elevated levels of hydrogen sulfide(H2S) and ca... Chronic alcoholism seriously damages the central nervous system and leads to impaired learning and memory.Cell damage in chronic alcoholism is strongly associated with elevated levels of hydrogen sulfide(H2S) and calcium ion overload.Aminooxyacetic acid is a cystathionine-β-synthase activity inhibitor that can reduce H2S formation in the brain.This study sought to observe the effect of aminooxyacetic acid on learning and memory in a chronic alcoholism rat model.Rats were randomly divided into three groups.Rats in the control group were given pure water for 28 days.Rats in the model group were given 6% alcohol for 28 days to establish an alcoholism rat model.Rats in the aminooxyacetic acid remedy group were also given 6% alcohol for 28 days and were also intraperitoneally injected daily with aminooxyacetic acid(5 mg/kg) from day 15 to day 28.Learning and memory was tested using the Morris water maze test.The ultrastructure of mitochondria in the hippocampus was observed by electron microscopy.H2S levels in the hippocampus were measured indirectly by spectrophotometry,and ATPase activity was measured using a commercial kit.The expression of myelin basic protein was determined by immunohistochemistry and western blotting.Compared with the control group,latency and swimming distance were prolonged in the navigation test on days 2,3,and 4 in the model group.In the spatial probe test on day 5,the number of platform crosses was reduced in the model group.Cristae cracks,swelling or deformation of mitochondria appeared in the hippocampus,the hippocampal H2S level was increased,the mitochondrial ATPase activity was decreased,and the expression of myelin basic protein in the hippocampus was down-regulated in the model group compared with the control group.All the above indexes were ameliorated in the aminooxyacetic acid remedy group compared with the model group.These findings indicate that aminooxyacetic acid can improve learning and memory in a chronic alcoholism rat model,which may be associated with reduction o 展开更多
关键词 nerve regeneration aminooxyacetic acid chronic alcoholism rat model hydrogen sulfide ca2 overload brain injury learning andmemory abilities Morris water maze myelin basic protein MITOCHONDRIA ATP enzyme activity neural regeneration
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急性应激性心肌病病理形态学研究 被引量:2
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作者 张伟中 庄启元 《苏州医学院学报》 1995年第1期6-8,共3页
复制成大白鼠应激性心血病模型,结果,其心肌收缩带变性,HBFP染色呈缺血性改变.GBHA染色显示心肌细胞内Ca2+沉着增多。认为这些结果对应激性心肌病和早期心肌缺血性损害的诊断有参考价值。
关键词 应激性 心肌病 大白鼠 心肌 病理 形态学
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卡托普利对家兔快速心房起搏所致电重构的作用及其机制 被引量:2
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作者 张家明 于世龙 +3 位作者 李大强 冯义伯 曹林生 胡还忠 《心脏杂志》 CAS 2004年第3期201-203,208,共4页
目的 :观察血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利对家兔快速心房起搏所致电重构的作用 ,探讨其防治房颤的机制。方法 :家兔 32只随机分为 3组 :对照组 8只 ,快速起搏组和卡托普利组各 12只。经颈内静脉将电极置入右心房 ,分别测定各组基础状... 目的 :观察血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利对家兔快速心房起搏所致电重构的作用 ,探讨其防治房颤的机制。方法 :家兔 32只随机分为 3组 :对照组 8只 ,快速起搏组和卡托普利组各 12只。经颈内静脉将电极置入右心房 ,分别测定各组基础状态、给药后 0 .5 h和以 6 0 0次 / m in行快速心房起搏后 0 .5、1、2、4、6、8h的心房有效不应期(AERP2 0 0 、AERP1 50 和 AERP1 30 ) ,用生化方法检测心肌组织内 Ca2 + 含量。结果 :快速心房起搏后快速起搏组的AERP缩短 ,AERP的频率适应不良 ,同起搏前比较差异显著 (P<0 .0 1) ,心肌组织内 Ca2 +含量升高 (P<0 .0 1) ,而卡托普利组 AERP缩短较快速起搏组减轻 ,AERP频率适应性得以维持 ,心肌组织 Ca2 +含量低于快速起搏组 (P<0 .0 5 )。结论 :心房肌组织内钙含量的升高在快速起搏导致的心房电重构中起一定作用 ,卡托普利能减轻钙超载而抑制快速心房起搏所致电重构。 展开更多
关键词 快速心房起搏 电重构 钙超载 肾素-血管紧张素系统 卡托普利
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苦参素对缺氧/复氧损伤乳鼠心肌细胞线粒体保护作用的研究 被引量:2
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作者 杨超 《医学研究杂志》 2020年第12期83-86,93,共5页
目的探索苦参素(OMT)对缺氧/复氧(H/R)所致乳鼠心肌细胞线粒体损伤的保护作用及其机制。方法分离并体外培养乳鼠心肌细胞3天后制备H/R损伤细胞模型,设正常对照组、H/R组和OMT低、中、高剂量(20、40、80μg/ml)组,各组于造模前30min给药... 目的探索苦参素(OMT)对缺氧/复氧(H/R)所致乳鼠心肌细胞线粒体损伤的保护作用及其机制。方法分离并体外培养乳鼠心肌细胞3天后制备H/R损伤细胞模型,设正常对照组、H/R组和OMT低、中、高剂量(20、40、80μg/ml)组,各组于造模前30min给药处理。复氧2h后提取线粒体,比色法检测线粒体呼吸酶[NADH脱氢酶(ND)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素氧化酶(CCO)]活性、ATP含量和Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活力,检测游离Ca2+浓度;荧光法检测膜电位(△ψm)和膜通透性转换孔(MPTP)开放度,透射电子显微镜(TEM)观察线粒体超微结构变化;生化分析法检测MDA含量和SOD、CAT活力。结果与H/R组比较,OMT中、高剂量组线粒体ND、SDH、CCO活性和ATP含量显著升高(P<0.05);Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活力显著升高且游离Ca2+浓度显著降低(P<0.05);△ψm显著升高、MPTP开放度显著降低(P<0.01);线粒体膜破裂、脊溶解断裂等超微结构病变明显改善;线粒体MDA含量显著降低且SOD、CAT活力显著升高(P<0.05)。结论OMT对H/R所致乳鼠心肌细胞线粒体结构和功能损伤具有一定的保护作用,作用机制可能与抑制线粒体Ca2+超载、抑制氧化应激和维持膜稳定性有关。 展开更多
关键词 苦参素 心肌细胞 缺氧/复氧 线粒体 钙超载
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