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钙释放激活钙离子通道的发现及研究现状 被引量：3
1
作者 陈晓芳 李丛鑫 +1 位作者 王鹏业 王渭池 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期103-107,共5页
Ca2+释放激活Ca2+(CRAC)通道是位于非兴奋性细胞质膜上的慢Ca2+通道,是非兴奋性细胞(尤其T淋巴细胞和HEK 293细胞)中胞外Ca2+进入细胞内的主要途径.Ca2+内流是T淋巴细胞激活的最重要的生理生化特征之一.Orai1蛋白单体是组成CRAC通道的亚... Ca2+释放激活Ca2+(CRAC)通道是位于非兴奋性细胞质膜上的慢Ca2+通道,是非兴奋性细胞(尤其T淋巴细胞和HEK 293细胞)中胞外Ca2+进入细胞内的主要途径.Ca2+内流是T淋巴细胞激活的最重要的生理生化特征之一.Orai1蛋白单体是组成CRAC通道的亚基,4个Orai1蛋白亚基构成一个四聚体CRAC通道.内质网Ca2+浓度的降低使得STIM1发生定向运动并产生聚集,从而激活了CRAC通道.STIM1蛋白把内质网Ca2+的损耗与CRAC通道上的Ca2+内流联系起来,行使了Ca2+浓度感受器的功能. 展开更多
关键词 crac通道 Orai1蛋白 STIM1蛋白
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T淋巴细胞离子通道的研究进展 被引量：1
2
作者 孙选 杨宝学 《国际免疫学杂志》 CAS 2012年第2期81-85,共5页
研究表明，离子通道CRAC、Kv1.3、Kca3．1、Clswell等共同在T淋巴细胞活化及稳态中发挥作用，参与机体免疫调节。钙离子通过T淋巴细胞膜上的CRAC进入细胞内，作为第二信使激活T淋巴细胞。钾离子通道介导的钾离子外流是T淋巴细胞膜电位... 研究表明，离子通道CRAC、Kv1.3、Kca3．1、Clswell等共同在T淋巴细胞活化及稳态中发挥作用，参与机体免疫调节。钙离子通过T淋巴细胞膜上的CRAC进入细胞内，作为第二信使激活T淋巴细胞。钾离子通道介导的钾离子外流是T淋巴细胞膜电位形成的基础，间接调节T淋巴细胞的活化和功能。T淋巴细胞膜上的氯离子通道与细胞的体积调节有关。了解离子通道表达改变所引起T细胞亚型的分化，T细胞离子通道在T细胞活化中的作用及离子通道阻断剂用于治疗自身免疫疾病及过敏反应的可能性具有重要意义。 展开更多
关键词 钾离子通道 钙离子信号 crac T细胞 自身免疫病
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利用酵母双杂交研究与Ca^(2+)CRAC通道Orail相互作用蛋白
3
作者 夏孝强 李芳华 +2 位作者 季一飞 余守洋 田军龙 《华西医学》 CAS 2008年第3期429-430,共2页
目的:利用酵母双杂交等技术研究与CRAC通道蛋白Orail发生相互作用的蛋白质,从而揭示CRAC通道分子作用机制。方法:以Orail-C端为诱饵蛋白筛选大鼠海马和皮质cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,运用营养缺陷型培养,X-β-Gal蓝斑筛选等... 目的:利用酵母双杂交等技术研究与CRAC通道蛋白Orail发生相互作用的蛋白质,从而揭示CRAC通道分子作用机制。方法:以Orail-C端为诱饵蛋白筛选大鼠海马和皮质cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,运用营养缺陷型培养,X-β-Gal蓝斑筛选等实验去除假阳性克隆,并通过GST-Pulldown体外实验验证其相互作用。结果:以Orai1-C端为诱饵最终筛出了几个阳性克隆,经测序分析,发现了其中一个感兴趣的蛋白。结论:Orail可以和该蛋白发生相互作用,其相互作用可能与CRAC通道功能调节有关。 展开更多
关键词 crac通道 Orail 酵母双杂交 蛋白相互作用
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STIM1在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达 被引量：3
4
作者 肖淳 王文 +5 位作者 石全红 但炜 唐兆华 师艺峰 李海涛 谢延风 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1493-1497,共5页
目的探讨钙释放激活钙离子通道(calcium release-activated calcium,CRAC)关键蛋白STIM1在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达差异及意义。方法取SD雄性幼年、成年大鼠各94只,按照完全随机设计分为成年、幼年假手术组:皮层注射生理盐水,... 目的探讨钙释放激活钙离子通道(calcium release-activated calcium,CRAC)关键蛋白STIM1在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达差异及意义。方法取SD雄性幼年、成年大鼠各94只,按照完全随机设计分为成年、幼年假手术组:皮层注射生理盐水,各42只;成年、幼年模型组:铁离子皮层注射外伤性癫痫模型,各52只。建模后观察大鼠癫痫行为学表现;分别于6、24、72 h,7、14、21、28 d 7个时相点完全随机选取6只大鼠,处死取伤灶周边皮层脑组织,用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学法分别检测STIM1的mRNA与蛋白的表达。结果模型组成年、幼年大鼠均出现典型痫性发作,幼鼠模型组建模成功率为91.3%,成鼠模型组建模成功率为84%(定义Racine评分3分及以上为建模成功)。幼鼠模型组比成鼠模型组发作次数明显增多(P<0.05),每次发作持续时间显著延长(P<0.05),发作程度较重。建模后各组STIM1的mRNA和蛋白表达都有明显增高,72 h达高峰(P<0.05),但幼鼠与成鼠相比较,STIM1的mRNA和蛋白在各时间点表达增高的趋势更加显著(P<0.05)。结论幼鼠较成鼠更容易发生外伤性癫痫,STIM1在幼鼠中较成鼠的表达也更高,提示STIM1表达增加、CRAC激活可能是幼鼠更易发生外伤性癫痫的机制之一。 展开更多
关键词 外伤性癫痫 crac通道 STIM1
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