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内皮细胞表达CD137分子介导对T细胞的抑制效应 被引量:3
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作者 张利永 黄钢 +3 位作者 傅晓岚 肖宇宏 张立群 白云 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1541-1543,共3页
目的研究内皮细胞表达的CD137分子与活化的T细胞表达的CD137L交联后对T细胞的刺激效应。方法将活化的内皮细胞与活化的T细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-2、IL-10和IFN-γ的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面标志分子CD25、CD69的表... 目的研究内皮细胞表达的CD137分子与活化的T细胞表达的CD137L交联后对T细胞的刺激效应。方法将活化的内皮细胞与活化的T细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-2、IL-10和IFN-γ的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面标志分子CD25、CD69的表达变化;CCK-8试剂盒检测T细胞存活率,并观察用融合蛋白抗-CD137阻断CD137-CD137L共刺激通路后T细胞分泌细胞因子的变化。结果采用细胞共培养后,T细胞分泌IL-2、IL-10和IFN-γ的水平下降,而且CD25、CD69的表达水平降低,T细胞存活率下降,应用抗-CD137单克隆抗体阻断CD137-CD137L相互作用后,IL-2、IL-10和IFN-γ的分泌水平升高,CD25、CD69的表达上调,T细胞存活率上升。结论活化的内皮细胞诱导表达CD137蛋白分子与活化的T细胞上诱导表达的CD137L相互作用,通过CD137L向T细胞内传递抑制信号,抑制了T细胞合成和分泌细胞因子的功能。表明CD137-CD137L信号通路在内皮细胞与T细胞的信号作用中有着重要的地位。 展开更多
关键词 cd137 cd137l 共刺激分子
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CD80 CD86和CD137L基因联合表达对小鼠肝癌种植模型肿瘤免疫原性的影响 被引量:4
2
作者 李国强 印洁 +2 位作者 王学浩 孙倍成 俞悦 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期490-493,共4页
目的探讨CD80、CD86和CD137L基因联合表达对肿瘤免疫原性的影响。方法按接种变异瘤株不同,将BAL B/c小鼠随机分成A组(H22-Wt细胞)、B组(H22-neo细胞)、C组(H22- CD80/CD86+细胞)、D组(H22-CD137L+细胞)、E组(H22-CD80/CD86/CD137L+... 目的探讨CD80、CD86和CD137L基因联合表达对肿瘤免疫原性的影响。方法按接种变异瘤株不同,将BAL B/c小鼠随机分成A组(H22-Wt细胞)、B组(H22-neo细胞)、C组(H22- CD80/CD86+细胞)、D组(H22-CD137L+细胞)、E组(H22-CD80/CD86/CD137L+细胞)5组,建立H22-BAL B/c小鼠荷肝癌模型,A、B组为对照组。观察小鼠成瘤率、成瘤潜伏期、荷瘤鼠存活率及肿瘤增殖情况。通过复种试验观察转基因对H22变异株免疫原性和机体免疫保护作用的影响。结果E组首次接种成瘤率仅有50.0%,显著低于其余4组(P<0.01)。首次接种后,C组荷瘤鼠肿瘤生长受到明显抑制,有2只荷瘤鼠肿瘤完全消退。E组肿瘤生长所受抑制较C组更为明显,肿瘤峰值体积显著小于C组,且有3只荷瘤鼠肿瘤完全消退。其余3组荷瘤鼠未见肿瘤完全消退。与A、B、D组相比,C、E组荷瘤鼠生存率显著改善(P<0.01),而C、E两组荷瘤鼠生存率差异无统计学意义(P> 0.05)。复种试验表明,C、E组荷瘤鼠再次成瘤率低于对照组,E组与C组差异也有统计学意义(P< 0.01);第3次接种后,E组成瘤率显著低于C组(P<0.01)。E组中5只首次接种未成瘤的小鼠,于第21天重复接种H22-Wt细胞,小鼠100%排斥肿瘤,于第56天第3次接种H22/Wt细胞,小鼠仍然100%排斥肿瘤。结论CD80+CD86和CD137L单独或者联合表达均可显著降低野生型H22细胞株致瘤性,CD80、CD86和CD137L基因联合表达显著改善了野生型H22细胞的免疫原性。 展开更多
关键词 肝细胞 cd80 cd86 cd137l 免疫原性
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CD137/CD137L在食管癌中表达与预后的相关性分析 被引量:3
3
作者 井贺楠 李静雅 +4 位作者 许芝山 杨如 路平 赵宝生 钟根深 《中国医药导报》 CAS 2017年第2期4-7,24,F0004,共6页
目的研究食管癌中CD137/CD137L的表达情况,并分析两者在食管癌中表达的意义及其与预后的关系。方法以购自上海芯超生物科技有限公司的食管癌组织芯片为研究对象,采用免疫组织化学方法检测组织芯片中87例食管癌组织及其相应的癌旁组织中C... 目的研究食管癌中CD137/CD137L的表达情况,并分析两者在食管癌中表达的意义及其与预后的关系。方法以购自上海芯超生物科技有限公司的食管癌组织芯片为研究对象,采用免疫组织化学方法检测组织芯片中87例食管癌组织及其相应的癌旁组织中CD137/CD137L的表达情况;采用χ~2检验或Fisher's精确检验的方法分析食管癌及癌旁组织中CD137/CD137L的表达与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法分析CD137/CD137L的表达与食管癌患者预后的关系。结果在87例食管癌组织和相应的癌旁组织中CD137的阳性表达率分别为36.8%和72.4%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。在87例食管癌组织和相应的癌旁组织中CD137L的阳性表达率分别为57.5%和96.6%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。食管癌中CD137表达阳性率与浸润深度相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、分化程度、临床分期均不相关(P>0.05)。食管癌中CD137L表达与临床分期相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、分化程度、浸润深度均不相关(P>0.05)。CD137表达与食管癌患者的预后不相关(P=0.6301),CD137L表达与食管癌患者的预后相关(P=0.0368)。结论 CD137L的表达水平是影响食管癌患者预后的独立因素;CD137/CD137L可能在食管癌的抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 展开更多
关键词 食管癌 cd137 cd137l 预后
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电针对系统炎症诱导认知功能障碍小鼠海马CD137、CD137L及TREM2的影响
4
作者 庞莉娜 兰艳艳 +2 位作者 王福明 陈小梅 王志福 《湖南中医杂志》 2023年第4期179-183,共5页
目的:探讨电针足三里对脂多糖引起的系统炎症诱导认知功能障碍小鼠海马白细胞分化抗原137(CD137)、CD137配体(CD137L)和髓样细胞触发受体2(TREM2)的影响。方法:将24只小鼠随机分为对照组、模型组和电针组,每组各8只,模型组、电针组腹腔... 目的:探讨电针足三里对脂多糖引起的系统炎症诱导认知功能障碍小鼠海马白细胞分化抗原137(CD137)、CD137配体(CD137L)和髓样细胞触发受体2(TREM2)的影响。方法:将24只小鼠随机分为对照组、模型组和电针组,每组各8只,模型组、电针组腹腔注射脂多糖(1 mg/kg)进行造模,对照组给予同等容量0.9%氯化钠注射液。电针组于造模后及造模后24 h给予15 min 10 Hz、0.5 mA的连续波电刺激足三里穴,对照组、模型组不做处理。干预后采用新物体识别实验检测小鼠新物体识别指数以评价小鼠学习记忆能力,采用酶联免疫吸附法检测小鼠海马CD137、CD137L和TREM2的含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠新物体识别指数、TREM2含量显著降低,CD137、CD137L含量显著升高(均P<0.01);与模型组比较,电针组小鼠新物体识别指数、TREM2含量显著升高,CD137、CD137L含量显著降低(均P<0.01)。结论:电针足三里可改善系统炎症诱导的认知功能障碍,其作用机制可能与降低海马区CD137、CD137L含量及提高TREM2含量有关。 展开更多
关键词 认知功能障碍 电针 系统炎症 cd137 cd137l TREM2
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非小细胞肺癌组织CD137L表达及其临床意义 被引量:5
5
作者 承婷 刘怡茜 +2 位作者 武常玲 蒋倩 束永前 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期506-509,共4页
目的:观察人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CD137L的表达,探讨CD137L与NSCLC临床病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组织化学技术分析61例NSCLC组织中CD137L的表达。将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征以及生存时间进行统计学分析。... 目的:观察人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CD137L的表达,探讨CD137L与NSCLC临床病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组织化学技术分析61例NSCLC组织中CD137L的表达。将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征以及生存时间进行统计学分析。结果:CD137L阳性表达定位于细胞质,部分位于细胞核。在NSCLC组织中的阳性表达率为45.90%(28/61),统计学分析显示,NSCLC组织CD137L表达与年龄、性别和病理类型等无明显相关性(P>0.05),而与临床分期相关(P=0.027),且CD137L表达阳性患者生存期较表达阴性患者延长,P=0.023。结论:CD137L在NSCLC组织中有表达,其阳性表达率可能与临床分期相关;CD137L阳性表达与患者预后呈正相关,对判断NSCLC的预后有一定的参考价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺 cd137l 免疫组化 生存
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CD137L在食管癌的表达及其临床病理学意义 被引量:4
6
作者 陈洁 王健 《实验与检验医学》 CAS 2015年第4期399-402,共4页
目的检测CD137Lm RNA和蛋白在食管癌及癌旁组织中的表达,研究CD137L的表达水平与食管癌的临床病理特征、预后等临床参数之间的关系。方法应用免疫组织化学染色法及实时荧光定量PCR检测食管癌组织和癌旁正常食管黏膜组织中CD137L的表达... 目的检测CD137Lm RNA和蛋白在食管癌及癌旁组织中的表达,研究CD137L的表达水平与食管癌的临床病理特征、预后等临床参数之间的关系。方法应用免疫组织化学染色法及实时荧光定量PCR检测食管癌组织和癌旁正常食管黏膜组织中CD137L的表达。结果 CD137L在61例食管癌中的表达率是52.5%(32/61),在30例癌旁组织中CD137L蛋白的表达为阴性,CD137L在食管癌组织的表达与患者的年龄、性别及是否有淋巴结转移等无明显相关性(P>0.05),与鳞状细胞癌的分化程度(P=0.001)及临床分期相关(P=0.048)。18例食管癌组织中CD137Lm RNA的相对表达水平为0.075±0.355,显著高于癌旁组织的0.031±0.383(P<0.05)。结论 CD137L表达在食管癌细胞膜和细胞质,CD137Lm RNA在食管癌组织中高表达,提示CD137L在食管癌发展过程中起到非常重要的作用。 展开更多
关键词 cd137l 食管癌 免疫组织化学 RT-PCR
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hTERT启动子调控下CD137L表达载体的构建及其在卵巢癌细胞中的表达 被引量:3
7
作者 张溪 崔保霞 +1 位作者 马道新 孔北华 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第12期1224-1228,共5页
目的研究hTERT启动子调控下CD137L表达载体的构建及其在人卵巢癌细胞系中的表达,探讨CD137L靶向基因治疗的可行性。方法采用RT-PCR法从K562细胞中克隆CD137L全长基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中,构建的质粒为pcDNA3-hCD137L,用Hin... 目的研究hTERT启动子调控下CD137L表达载体的构建及其在人卵巢癌细胞系中的表达,探讨CD137L靶向基因治疗的可行性。方法采用RT-PCR法从K562细胞中克隆CD137L全长基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中,构建的质粒为pcDNA3-hCD137L,用HindⅢ和XbaⅠ双酶切后将CD137L再定向插入pBTdel-279中,构建成hTERT启动子调控下CD137L表达载体pBTdel-279-hCD137L,采用酶切法和测序法鉴定。用Fugene6转染试剂盒将两种重组质粒分别瞬时转染人卵巢癌细胞株OVCR3和人胚肺成纤维细胞株HELF,RT-PCR和流式细胞仪检测CD137L的表达。结果测序证实所克隆的CD137L基因序列与GENE-BANK中的序列相符。经限制性内切酶酶切,电泳后显示片段插入正确,证实构建成功。pcDNA3-hCD137L转染后OVCR3细胞和HELF细胞均可检测到CD137L的表达,但pBTdel-279-hCD137L转染后仅在OVCR3细胞中检测到其表达,在HELF细胞中无表达。流式细胞显示pBTdel-279-hCD137L转染效率低于pcDNA3-hCD137L。结论hTERT启动子调控下CD137L表达载体构建正确,并可在卵巢癌细胞中较高表达,为探讨靶向基因治疗提供了实验依据,但hTERT启动子活性仍低于CMV启动子。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 cd137l 人端粒酶逆转录酶 基因疗法
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从海马区胶质细胞CD137L途径探讨电针治疗神经痛的作用机制
8
作者 郑昌岳 兰艳艳 +2 位作者 黄秋玲 江孟鸿 王志福 《康复学报》 CSCD 2023年第5期419-427,共9页
目的:探讨海马CA1区胶质细胞CD137L在电针改善神经痛大鼠机械痛及学习记忆障碍的作用机制。方法:将24只SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组和电针组,每组8只。模型组和电针组制备坐骨神经分支选择性损伤(SNI)神经痛模型;假手... 目的:探讨海马CA1区胶质细胞CD137L在电针改善神经痛大鼠机械痛及学习记忆障碍的作用机制。方法:将24只SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组和电针组,每组8只。模型组和电针组制备坐骨神经分支选择性损伤(SNI)神经痛模型;假手术组只暴露坐骨神经,但不结扎。造模后第7天开始,电针组对右侧环跳、阳陵泉穴予以电针刺激,频率2 Hz,强度1 mA,每天1次,每次30 min,连续21 d;假手术组和模型组同等条件抓取、固定,但不进行任何干预。SD大鼠造模前及造模后第28天,用Von-Frey测痛仪检测机械痛阈值;造模后28 d采用新物体识别实验检测大鼠学习记忆能力;酶联免疫吸附法检测海马CA1区CD137L、胶质细胞活化标记物(Iba-1、GFAP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度;免疫荧光组织化学法检测海马CA1区CD137L及其受体CD137在神经细胞的表达定位情况。结果:①与假手术组比较,模型组机械痛阈值和新物体识别指数均显著降低(P<0.01);与模型组比较,电针组机械痛阈值和新物体识别指数均显著升高(P<0.01)。②与假手术组比较,模型组海马CD137L、Iba-1、GFAP和TNF-α浓度均显著升高(P<0.01),Iba-1和GFAP免疫反应阳性个数明显增多(P均<0.01);与模型组比较,电针组海马CD137L、Iba-1、GFAP和TNF-α浓度均显著下降(P均<0.05),Iba-1和GFAP免疫反应阳性个数均明显减少(P<0.01)。③免疫荧光检测发现,海马CA1区CD137L及其受体CD137与Iba-1、GFAP共表达明显,提示CD137L及其受体CD137主要表达于小胶质细胞、星形胶质细胞,但不表达于神经元。结论:电针可能下调海马CA1区胶质细胞CD137L表达,抑制胶质细胞的活化和TNF-α的释放,减轻神经痛大鼠疼痛及学习记忆障碍。 展开更多
关键词 神经痛 海马 cd137l 胶质细胞 电针
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CD80 D86和CD17L基因联合表达增强细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性的机制 被引量:2
9
作者 印洁 李国强 +5 位作者 俞悦 施毅 孙倍成 成峰 葛文刚 王学浩 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期654-658,共5页
目的探讨CD80、CD86和CD137L基因联合表达增强宿主细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的机制。方法BALB/c小鼠随机分为5组,A组接种H22-Wt细胞,B组接种14_22.neo细胞,C组接种H22-CDS0/CD86细胞,D组接种H22-CD137L细胞,E组接种H22-... 目的探讨CD80、CD86和CD137L基因联合表达增强宿主细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的机制。方法BALB/c小鼠随机分为5组,A组接种H22-Wt细胞,B组接种14_22.neo细胞,C组接种H22-CDS0/CD86细胞,D组接种H22-CD137L细胞,E组接种H22-CDS0/CD86/CD137L细胞。分别于第14、35、56和84天,每组每次随机选取2只小鼠处死取材。原位末端标记法(TUNEL)和DNA ladder法检测脾淋巴细胞凋亡。电泳迁移率法(EMSA)检测T细胞核因子KB(NF-KB)活性。结果TUNEL检测结果显示,接种后第14天,A、B组脾淋巴细胞即出现大量凋亡,D组凋亡虽然较A、B组明显减少,但仍远高于C、E组。随接种时间推移,C组脾淋巴细胞凋亡逐渐增多,而E组这一趋势不明显,至第84天,C组和E组的脾淋巴细胞凋亡指数分别为30.84-9.2和14.4±4.5。DNA ladder检测结果显示,接种后第14、35、56和84天,C组和E组均检测出典型阳性结果,其中以C组第35、56和84天凋亡最明显。EMSA检测结果显示,A、B组T细胞NF.KB活性很低,D组显著高于A、B组,C、E组则显著高于A、B和D组。随着接种时间推移,E组NF-KB活性一直维持较高水平,而C组呈现逐渐下降趋势,至第84天,C组和E组的T细胞NF-KB活性分别为14.01±1.04和41.16±5.78。结论1/22-CD80/CD86/CD137L^+变异株接种荷瘤鼠后,CD28信号和CD137信号的协同作用可显著增强活化T细胞NF-KB活性,这可能是CD80、CD86和CD137L基因联合表达显著增强宿主CTL杀伤活性的机制之一。 展开更多
关键词 cd80 cd86 cd137l 肝细胞癌 核因子ΚB 凋亡
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CD137L,a driver of harmful inflammation in the nervous system
10
作者 Hiu Yi Wong Amanda C.Y.Chan +1 位作者 Anselm Mak Herbert Schwarz 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第11期2387-2388,共2页
CD137 (TNFRSF9,4-1BB) is a member of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family and a potent costimulatory molecule.High levels of CD137 are expressed on T cells upon activation.CD137 signaling in T cells,either ... CD137 (TNFRSF9,4-1BB) is a member of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family and a potent costimulatory molecule.High levels of CD137 are expressed on T cells upon activation.CD137 signaling in T cells,either by cognate interaction with antigen-presenting cells (APC)or by agonistic anti-CD137 antibodies,strongly enhances proliferation,interferon-y secretion,and cytolytic activity of T cells.Thus,CD137 signaling is a main driver of cellular,type 1 helper T cells (Th1)and type 1 cytolytic T cells (Tc1) polarised immune responses. 展开更多
关键词 cd137 cd137l INFlAMMATION
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T细胞表达CD137L分子介导对血管内皮细胞的活化刺激效应
11
作者 张利永 傅晓岚 +3 位作者 肖宇宏 黄钢 张立群 白云 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1671-1673,共3页
目的探讨活化T细胞表面表达的CD137L分子对内皮细胞功能的影响。方法将活化的T细胞与内皮细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-1、IL-8的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面粘附分子ICAM-1的表达变化,并观察用融合蛋白CD137-Fc阻断CD137-C... 目的探讨活化T细胞表面表达的CD137L分子对内皮细胞功能的影响。方法将活化的T细胞与内皮细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-1、IL-8的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面粘附分子ICAM-1的表达变化,并观察用融合蛋白CD137-Fc阻断CD137-CD137L共刺激通路后内皮细胞分泌细胞因子的变化。结果活化的T细胞刺激了内皮细胞活化,诱导了内皮细胞合成和分泌细胞因子IL-1、IL-8以及粘附分子ICAM-1的表达;可溶性融合蛋白CD137-Fc成功地阻断了CD137-CD137L的相互作用,内皮细胞合成和分泌细胞因子的能力降低。结论证明CD137-CD137L的相互作用在内皮细胞与T细胞的相互作用中发挥了重要的作用,提示CD137与其配体交联具有刺激内皮细胞活化的生物学功能。 展开更多
关键词 cd137 cd137l cd137-Fc 共刺激分子
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体外阻断CD137-CD137L途径控制小鼠移植物抗宿主病的研究 被引量:3
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作者 李朝虹 徐开林 +1 位作者 潘秀英 杜冰 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期93-97,共5页
目的探讨体外阻断活化的供鼠T淋巴细胞CD137-CD137L共刺激途径控制小鼠异基因骨髓移植(allo-BMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)及其机制。方法供、受鼠的淋巴细胞体外混合培养,分别加入抗CD137L单抗或不加抗CD137L单抗培养后与供鼠... 目的探讨体外阻断活化的供鼠T淋巴细胞CD137-CD137L共刺激途径控制小鼠异基因骨髓移植(allo-BMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)及其机制。方法供、受鼠的淋巴细胞体外混合培养,分别加入抗CD137L单抗或不加抗CD137L单抗培养后与供鼠骨髓细胞混合移植给受鼠。采用流式细胞术检测移植后受鼠T细胞亚群的变化,RT-PCR法检测细胞因子mRNA表达水平的变化,观察移植后受鼠GVHD的临床及病理改变。结果与未用抗CD137L单抗组相比,应用抗CD137L单抗组CD3^+CD8^+T细胞明显降低(P<0.01);IFN-γ表达水平明显减低(P<0.01),IL-10的表达水平明显升高(P<0.01)。移植后未预防GVHD组(A组)小鼠移植后15d内均死于aGVHD。采用甲氨蝶呤+环孢素预防GVHD组(B组)小鼠100%发生aGVHD,但临床及病理改变程度较A组轻,平均存活时间[(9.5±2.5)d]较A组[(7.5±1.5)d]略有延长。采用抗CD137L单抗预防GVHD组(C组)受鼠aGVHD的发生率为70%,程度比A、B两组轻,与A、B两组相比生存率明显提高(P<0.01),平均存活时间[(16.0±2.5)d]明显延长(P<0.01),30%的小鼠生存时间大于30d。结论抗CD137L单抗体外阻断CD137-CD137L共刺激途径能有效控制小鼠GVHD,可能与影响Ⅰ类和Ⅱ类T细胞因子平衡有关。 展开更多
关键词 骨髓移植 移植物抗宿主病 抗原 cd137l 免疫耐受
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CD137/CD137L、白细胞介素-2在大肠癌中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 周思君 詹俊 《临床内科杂志》 CAS 2015年第4期260-262,共3页
目的:检测大肠癌组织中 CD137、CD137L 和白细胞介素(IL)-2的表达,并探讨其对大肠癌发生和发展的作用。方法收集肠镜切除并经病理检查确诊的30例首发原发结直肠癌患者的癌组织、癌旁组织、远离癌肿的正常组织,采用免疫组织化学法... 目的:检测大肠癌组织中 CD137、CD137L 和白细胞介素(IL)-2的表达,并探讨其对大肠癌发生和发展的作用。方法收集肠镜切除并经病理检查确诊的30例首发原发结直肠癌患者的癌组织、癌旁组织、远离癌肿的正常组织,采用免疫组织化学法检测其 CD137、CD137L 和 IL-2的表达。结果CD137在3种组织中均呈阴性表达。CD137L 在3种组织中的阳性表达率呈下降趋势(分别为80.0%、16.7%和0),差异有统计学意义(P <0.05),但不同年龄、性别、肿瘤大小、分化程度及肿瘤位置比较,CD137L 的表达差异无统计学意义(P >0.05)。CD137L 与 IL-2间无相关性。结论CD137L 在大肠癌组织及癌旁组织中的阳性表达率较高,CD137L 可能与大肠癌发生有关,对大肠癌早期诊断有一定的指导意义。 展开更多
关键词 大肠癌 cd137 cd137l 白细胞介素-2
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融合MBP标签的重组人CD137L蛋白可溶性表达与纯化 被引量:1
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作者 吴晓晓 王淑珍 《药物生物技术》 CAS 2022年第4期338-343,共6页
本课题组前期构建了偶联有肿瘤抑素T7肽和人CD137L胞外域的重组融合蛋白(rhTCD),兼具抑制血管生成和刺激T细胞激活活性,但其在大肠杆菌中主要以包涵体的形式存在。本研究将rhTCD与麦芽糖结合蛋白(Maltose-binding protein,MBP)的基因融... 本课题组前期构建了偶联有肿瘤抑素T7肽和人CD137L胞外域的重组融合蛋白(rhTCD),兼具抑制血管生成和刺激T细胞激活活性,但其在大肠杆菌中主要以包涵体的形式存在。本研究将rhTCD与麦芽糖结合蛋白(Maltose-binding protein,MBP)的基因融合共表达,以提高其可溶性表达并进行纯化。构建N端带有组氨酸(6×His)和MBP双标签的rhTCD重组表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21(DE3)后在18℃ 0.5 mmol/L IPTG条件下诱导表达18 h,经Ni-NTA亲和层析法初步纯化后烟草蚀纹病毒蛋白酶(Tobacco etch virus,TEV)切割标签,再应用MBP亲和层析法纯化目的蛋白,通过银染和非变性凝胶电泳检测蛋白纯度、存在形式以及产量。SDS-PAGE电泳结果显示,融合His-MBP标签后目的蛋白rhTCD的可溶性表达量显著提高,以92.64%±4.24%的可溶性水平表达于上清中。Ni-NTA亲和层析纯化后,TEV蛋白酶高效切除了His-MBP标签。经MBP亲和层析纯化后,SDS-PAGE银染显示目的蛋白rhTCD纯度约为82.60%±0.63%,非变性PAGE表明目的蛋白以多聚体形式存在的,得率约(0.51±0.08)mg/L,为其后续活性研究和扩大培养奠定了基础。 展开更多
关键词 T7肽 cd137l 重组蛋白 MBP标签 融合表达 蛋白纯化
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CD137L在急性髓细胞白血病中的突变表达及临床意义 被引量:2
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作者 宋敏 张树平 徐珞 《滨州医学院学报》 2012年第5期332-334,共3页
目的检测CD137L在急性髓细胞白血病细胞系及临床患者中的突变表达,为临床急性髓细胞白血病的诊断和治疗提供依据。方法设计引物建立sCD137L突变检测方法,采用RT-PCR检测THP-1细胞CD137L的表达;收集临床AML病例,经Ficoll分离后得到单个... 目的检测CD137L在急性髓细胞白血病细胞系及临床患者中的突变表达,为临床急性髓细胞白血病的诊断和治疗提供依据。方法设计引物建立sCD137L突变检测方法,采用RT-PCR检测THP-1细胞CD137L的表达;收集临床AML病例,经Ficoll分离后得到单个核细胞,定性检测临床患者sCD137基因突变。结果在THP-1细胞检测到两种sCD137L的突变类型,命名为m1和m2。m1型突变在AML患者发生率较低;m2型突变发生率依下列次序递减:M2>M1=M6>M4>M5>M3;m2型突变与AML疾病进展密切相关(P<0.05~0.01)。结论 sCD137L变化与AML疾病发展和发生类型相关,开展临床检测sCD137L有助于监控AML的治疗和预后判断。 展开更多
关键词 cd137l 急性髓细胞白血病 突变
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CD137L、VEGF和E-cad在食管鳞癌组织中的表达及其与淋巴结转移、预后的相关性 被引量:2
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作者 胡锋超 安秀英 +3 位作者 张晶 王萍 窦艳 张华英 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2021年第8期902-906,共5页
目的探讨人CD137配体(CD137L)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)在食管鳞癌组织中的表达及与淋巴结转移、预后的相关性。方法免疫组化检测95例食管鳞癌组织和对应癌旁组织中C... 目的探讨人CD137配体(CD137L)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)在食管鳞癌组织中的表达及与淋巴结转移、预后的相关性。方法免疫组化检测95例食管鳞癌组织和对应癌旁组织中CD137L、VEGF和E-cad表达,分析CD137L、VEGF和E-cad表达与临床病理特征的关系,随访患者生存情况,分析CD137L、VEGF和E-cad与生存预后的关系。结果CD137L和E-cad主要表达在细胞膜或少量细胞质,VEGF在食管癌组织中表达于胞质,食管癌组织CD137L和E-cad阳性率低于癌旁组织,VEGF表达阳性率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤最大径<5 cm、浸润深度T1-T2食管癌患者CD137L阳性表达率显著高于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤最大径≥5 cm、浸润深度T3-T4患者(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、肿瘤最大径≥5 cm食管癌患者VEGF阳性表达率显著高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、肿瘤最大径<5 cm患者(P<0.05);TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、中高分化食管癌患者E-cad阳性表达率显著高于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、低分化患者(P<0.05)。CD137L、E-cad阳性表达的食管癌患者生存期长于阴性表达患者(χ^(2)=17.980、7.197,均P<0.05);VEGF阳性表达的食管癌患者生存期短于阴性表达患者(χ^(2)=17.940,P<0.001)。COX回归分析发现,TNM分期、淋巴结转移、VEGF阳性表达是食管癌预后的危险因素,HR值分别为3.394、2.803、3.019,CD137L、E-cad阳性表达则是食管癌预后的保护因素。结论CD137L、VEGF和E-cad在食管鳞癌组织中存在差异表达,且与淋巴结转移和预后密切相关。 展开更多
关键词 cd137l VEGF E-CAD 食管鳞癌 预后
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CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能的研究 被引量:1
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作者 张锦英 居颂文 《中国血液流变学杂志》 CAS 2007年第3期370-371,385,共3页
目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验... 目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验结果显示CD137L分子表达在A549上,RT-PCR实验结果进一步证实了上述发现。ELISA实验结果显示,CD137-Fc可刺激A549 IL-8的分泌。结论A549表面CD137L分子在蛋白分子水平和mRNA水平均有表达;并可发挥调节IL-8分泌的功能。 展开更多
关键词 cd137l 人肺癌细胞株 A549
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CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响
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作者 杨琳 黄娜 +1 位作者 廖旺军 罗荣城 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期487-489,共3页
目的探讨CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响及其在结直肠癌发生发展中的可能意义。方法 Colo 205细胞在未包被、CD137/Fc包被或IgG1Fc包被的培养板中培养24、48及72 h后,CCK-8法测定细胞增殖;培养48 h后,ELISA法检测培养上... 目的探讨CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响及其在结直肠癌发生发展中的可能意义。方法 Colo 205细胞在未包被、CD137/Fc包被或IgG1Fc包被的培养板中培养24、48及72 h后,CCK-8法测定细胞增殖;培养48 h后,ELISA法检测培养上清液中IL-8的浓度,transwell侵袭实验检测细胞侵袭力。结果 CD137/Fc组细胞增殖与空白组及IgG1Fc组相比均显著增强;IgG1Fc组细胞增殖情况与空白组相比差异无统计学意义。CD137/Fc组的Colo 205细胞培养上清液中IL-8的浓度为(195.3±24.3)ng/ml,显著高于IgG1Fc组及空白组(P值均为0.000);IgG1Fc组培养上清液中IL-8的浓度为(52.7±11.4)ng/ml,空白组培养上清液中IL-8的浓度为(54.7±12.5)ng/ml,两组IL-8浓度差异无统计学意义(P=0.891)。侵袭实验结果示,CD137/Fc组的迁移细胞数为(105±10)个/视野,显著高于IgG1Fc组及空白组的透膜细胞数(P值均为0.000)。IgG1Fc组的透膜细胞数为(57±3)个/视野,空白组透膜细胞数为(60±6)个/视野,两组差异无统计学意义(P=0.602)。结论 CD137L能显著促进Colo205细胞的增殖、IL-8分泌及增强细胞的侵袭力,CD137L可能在结直肠癌的发生进展及转移中发挥作用。 展开更多
关键词 cd137l cd137 结直肠癌 侵袭
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大肠癌组织CD137L的表达及意义
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作者 杨琳 黄娜 +4 位作者 雷尚通 李爱民 吕成伟 廖旺军 罗荣城 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期381-385,共5页
【目的】检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137LmRNA及蛋白的表达情况,探讨其在大肠癌发生进展中的意义。【方法】运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应及冰冻切片免疫组化的方法检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137L的表达情况,并分析其表达情... 【目的】检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137LmRNA及蛋白的表达情况,探讨其在大肠癌发生进展中的意义。【方法】运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应及冰冻切片免疫组化的方法检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137L的表达情况,并分析其表达情况与各临床因素的相关性。【结果】54例大肠癌组织中CD137LmRNA的相对表达水平为0.035±0.013,显著高于癌旁组织的0.008±0.005(P<0.05)。但在不同性别、年龄、肿瘤发生部位、Dukes分期、病理分化及血清CEA水平情况下,CD137LmRNA的表达水平无显著性差异(P>0.05)。随机抽取8例大肠癌肿瘤组织及3例癌旁组织,进行免疫组化检测,结果显示6例CD137L蛋白呈阳性表达,CD137L表达于肿瘤细胞表面;3例癌旁组织该分子的表达均为阴性。【结论】CD137LmRNA在大肠癌组织中高表达,CD137L分子表达于大肠癌肿瘤细胞表面,提示该分子可能在大肠癌的发生进展中发挥作用。 展开更多
关键词 cd137l cd137 聚合酶链反应 免疫组化 结直肠癌
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食管鳞癌组织 CD137L、VEGF、E-cad表达水平与患者预后的关系
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作者 安秀英 胡锋超 +3 位作者 张晶 王萍 窦艳 张华英 《诊断病理学杂志》 2022年第9期810-813,818,共5页
目的探讨食管鳞癌组织CD137L、VEGF、E-cad表达及意义。方法筛选2017年1月至2018年6月95例食管鳞癌患者的癌组织及癌旁组织标本,检测CD137L、VEGF、E-cad表达水平,分析其对预后的影响。结果癌组织CD137L、VEGF、E-cad高表达率与癌旁组... 目的探讨食管鳞癌组织CD137L、VEGF、E-cad表达及意义。方法筛选2017年1月至2018年6月95例食管鳞癌患者的癌组织及癌旁组织标本,检测CD137L、VEGF、E-cad表达水平,分析其对预后的影响。结果癌组织CD137L、VEGF、E-cad高表达率与癌旁组织差异显著(P<0.001);不同肿瘤临床分期CD137L高、低表达差异显著(P<0.001),不同肿瘤临床分期、浸润深度及是否合并淋巴结转移VEGF高、低表达差异显著(P<0.05),不同肿瘤临床分期和浸润深度E-Cad高、低表达差异显著(P<0.05);癌组织CD137L、VEGF高表达,E-cad低表达患者生存率更低(P<0.05);肿瘤临床分期、CD137L、VEGF、E-Cad表达是食管鳞预后独立影响因素(P<0.05)。结论食管鳞癌组织CD137L、VEGF呈高表达,E-cad呈低表达,与患者预后相关。 展开更多
关键词 食管鳞癌 cd137l 血管内皮生长因子 E-钙黏蛋白
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