食蟹猴骨髓基质干细胞体外诱导分化的实验研究 被引量：13

1

作者 李钢 柯以铨 +3 位作者 姜晓丹 徐如祥 王伟 邹雨汐 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期956-958,W004,共4页

为观察食蟹猴骨髓基质干细胞 (BMSC)体外培养及诱导分化情况 ,分离食蟹猴的BMSC ,以神经干细胞培养液和分化诱导因子进行体外培养和诱导分化。结果发现 ,分离得到的食蟹猴BMSC能在体外培养中增殖、分化 ,这些具有克隆能力的BMSC能表达... 为观察食蟹猴骨髓基质干细胞 (BMSC)体外培养及诱导分化情况 ,分离食蟹猴的BMSC ,以神经干细胞培养液和分化诱导因子进行体外培养和诱导分化。结果发现 ,分离得到的食蟹猴BMSC能在体外培养中增殖、分化 ,这些具有克隆能力的BMSC能表达神经干细胞特异性抗原Nestin,并能进一步诱导分化出胶质细胞样细胞和神经元样细胞 ,免疫细胞化学检测可见有GFAP和NSE抗原表达。提示灵长类BMSC是多分化潜能细胞 ,具有较强的自我更新和多分化能力 ,在适当的诱导分化条件下可形成具有神经系细胞 (神经元和神经胶质细胞)特征的细胞 ; 展开更多

关键词 诱导分化 实验研究 骨髓基质细胞 细胞培养 体外培养 免疫细胞化学法

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用组织工程方法修复山羊胫骨骨缺损的实验研究 被引量：10

2

作者 王珂 裴国献 +2 位作者 陈滨 金丹 魏宽海 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期485-487,共3页

制备组织工程用山羊胫骨骨缺损模型 ,研究用组织工程的方法修复山羊胫骨骨缺损的可行性。2 7只中国青山羊制备单侧胫骨中段 2 0mm的骨膜与骨缺损 ,7孔钢板内固定 ,随机分 3组 :空白组不进行植入处理 ;对照组 (CHAP组 )单纯植入羟基磷灰... 制备组织工程用山羊胫骨骨缺损模型 ,研究用组织工程的方法修复山羊胫骨骨缺损的可行性。2 7只中国青山羊制备单侧胫骨中段 2 0mm的骨膜与骨缺损 ,7孔钢板内固定 ,随机分 3组 :空白组不进行植入处理 ;对照组 (CHAP组 )单纯植入羟基磷灰石 (CHAP) ;实验组 (CHAP/BMSc组 )植入CHAP与骨髓基质细胞 (BMSc)的复合物。术后 4、8、12周放射学检查X线片光密度指数比值、组织学方法评价各组骨缺损修复情况 ,12周CHAP/BMSc组与CHAP组做压应变与三点弯曲实验 ,评价骨缺损修复后的生物力学性质。结果显示 ,术后4、8、12周X线片光密度指数比值空白组无明显变化 ,CHAP组低于CHAP/BMSc组 (P <0 0 5 ) ;组织学切片显示CHAP/BMSc组成骨较CHAP组早、多 ;12周三点弯曲实验载荷、弯曲应力CHAP/BMSc组高于C组 (P <0 0 5 )。提示山羊胫骨 2 0mm骨与骨膜缺损不能自行修复 ,可满足骨组织工程大动物实验需要 ;CHAP与BMSc复合修复骨缺损在成骨时间、成骨量与质量上均优于单纯CHAP。 展开更多

关键词 组织工程 山羊 胫骨骨缺损 实验研究 生物医学工程 珊瑚羟基磷灰石 骨髓基质细胞

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外周血干细胞移植前后骨髓微环境细胞粘附分子的临床研究 被引量：6

3

作者 陈幸华 王苹 +2 位作者 刘林 张曦 彭贤贵 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第10期1283-1285,共3页

目的　初步探讨外周血干细胞移植预处理对骨髓造血微环境影响的分子机制。方法　采用流式细胞仪检测了 4 2例患者接受外周血干细胞移植预处理前及移植后 30、90、1 80d骨髓微环境基质细胞表达血管细胞粘附分子 (VCAM 1 )、纤维连接素 (... 目的　初步探讨外周血干细胞移植预处理对骨髓造血微环境影响的分子机制。方法　采用流式细胞仪检测了 4 2例患者接受外周血干细胞移植预处理前及移植后 30、90、1 80d骨髓微环境基质细胞表达血管细胞粘附分子 (VCAM 1 )、纤维连接素 (Fn)、层粘素 (Ln)和Ⅳ型胶原 (ColⅣ )等细胞粘附分子水平的变化。结果　移植前接受单纯化疗方案预处理的患者 (简称单化组 )骨髓基质细胞表达VCAM 1、Fn、Lm和ColⅣ的水平以移植后 90d最低 ;移植前接受化疗 +全身放疗方案预处理的患者 (简称化放组 )骨髓基质细胞表达VCAM 1、Fn、Lm和ColⅣ的水平以移植后 30d最低 ;至移植后 1 80d ,单化组和化放组患者骨髓基质细胞表达VCAM 1、Fn、Lm和ColⅣ等指标仍未恢复到移植预处理前的水平 ,且放化组骨髓基质细胞表达上述细胞粘附分子水平的恢复过程较单化组缓慢。结论　造血干细胞移植前接受大剂量化 /放疗预处理后骨髓基质细胞表达细胞粘附分子的功能障碍可能与移植后某些患者造血功能恢复过程缓慢有关。 展开更多

关键词 造血干细胞移植 外周血 骨髓基质细胞 细胞粘附分子

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珊瑚羟基磷灰石的细胞相容性实验研究 被引量：4

4

作者 王珂 裴国献 +3 位作者 陈滨 金丹 魏宽海 任高宏 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2002年第4期278-281,共4页

目的探讨珊瑚羟基磷灰石(CoralHydroxyapatite,CHAP)与骨髓基质细胞(BoneMarrowStro-macell,BMSc)的生物相容性,为用组织工程方法修复骨缺损提供依据。方法将骨髓基质细胞与珊瑚羟基磷灰石复合体外培养,进行形态学、细胞增殖、蛋白含量... 目的探讨珊瑚羟基磷灰石(CoralHydroxyapatite,CHAP)与骨髓基质细胞(BoneMarrowStro-macell,BMSc)的生物相容性,为用组织工程方法修复骨缺损提供依据。方法将骨髓基质细胞与珊瑚羟基磷灰石复合体外培养,进行形态学、细胞增殖、蛋白含量、碱性磷酸酶测定。结果骨髓基质细胞能粘附在珊瑚羟基磷灰石上,增殖、生长不受珊瑚羟基磷灰石的影响。结论珊瑚羟基磷灰石具有良好的细胞相容性,可作为骨组织工程的材料应用于骨缺损修复。 展开更多

关键词 珊瑚羟基磷灰石 细胞相容性 实验研究 组织工程 骨髓基质细胞

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当归红芪超滤膜提取物诱导小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞的实验研究 被引量：8

5

作者 聂蕾 殷祎隆 +2 位作者 刘永琦 樊秦 苏韫 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期632-637,共6页

目的观察并评价当归红芪超滤膜提取物(简称中药合剂)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)分化为神经样细胞的效果。方法体外培养小鼠BMSCs后加入药物并分为5组:空白组、6g/L中药合剂组(简称低剂量组)、12... 目的观察并评价当归红芪超滤膜提取物(简称中药合剂)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)分化为神经样细胞的效果。方法体外培养小鼠BMSCs后加入药物并分为5组:空白组、6g/L中药合剂组(简称低剂量组)、12g/L中药合剂组(简称高剂量组)及3g/L中药合剂联合0.5mmol/Lβ-巯基乙醇用药组(简称联合组)、β-巯基乙醇阳性对照组(简称对照组)。通过甲苯胺蓝染色观察各组诱导分化为神经样细胞的效果,应用免疫组织化学及免疫荧光技术检测分化后细胞所表达的神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、巢蛋白(nestin)、神经丝蛋白(neurofilament protein,NFP)、微管结合蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)及神经胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)5种神经特异性蛋白的差异,并应用流式细胞分析技术(flow cytometry,FCM)检测各组细胞生长周期的变化。结果诱导后细胞形态发生神经样细胞改变,两个中药合剂组的形态特征性均弱于联合组和对照组;除空白组外,上述5种蛋白在各组的表达为阳性,表达程度均为对照组最高(P<0.05),联合组次之(P<0.05);经流式细胞术检测细胞增殖率比较:对照组最低(P<0.05),高、低剂量组较高(P<0.05),联合组次之(P<0.05)。结论中药合剂可较为有效地诱导小鼠BMSCs分化为神经样细胞,诱导能力虽弱于对照组,但对于分化后细胞的增殖作用明显。联合组可有效诱导BMSCs分化为神经样细胞并使细胞有较高的增殖能力,可能是用于临床研究目前较为理想的用药途径。 展开更多

关键词 当归红芪超滤膜提取物 骨髓间充质干细胞 分化 神经样细胞

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骨髓基质细胞及其辐射残留损伤 被引量：4

6

作者 林治栋 《国外医学（放射医学核医学分册）》 2001年第6期282-284,共3页

骨髓微环境特别是基质细胞对骨髓的造血起着重要的调控和支持作用。基质细胞与细胞外基质协同作用 ,并通过分泌众多细胞因子和表达多种粘附因子形成了一个调控造血细胞增殖和分化的网络体系。

关键词 骨髓基质细胞 细胞外基质 辐射残留损伤 生长因子

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天然珊瑚和同种异体脱钙骨基质作为骨组织工程支架的细胞相容性研究 被引量：3

7

作者 马东洋 薛振恂 +2 位作者 刘兰忠 陈富林 杨维东 《西北国防医学杂志》 CAS 2004年第1期16-18,共3页

目的 :评价天然滨珊瑚 (NC)和同种异体脱钙骨 (DBM)的细胞相容性 ,探讨其作为骨髓基质细胞的支架载体构建骨组织工程的可行性。方法 :应用体外复合骨髓基质细胞培养法 ,通过倒置显微镜和MTT比色法 ,并对测量结果进行统计学分析 ,研究生... 目的 :评价天然滨珊瑚 (NC)和同种异体脱钙骨 (DBM)的细胞相容性 ,探讨其作为骨髓基质细胞的支架载体构建骨组织工程的可行性。方法 :应用体外复合骨髓基质细胞培养法 ,通过倒置显微镜和MTT比色法 ,并对测量结果进行统计学分析 ,研究生物材料对骨髓基质细胞的形态、增殖的影响。结果 :两种材料对骨髓基质细胞形态均未见不良影响 ;NC在各培养时间对骨髓细胞增殖没有明显影响 (P >0 .0 5) ,DBM对骨髓细胞增殖均起促进作用 (P <0 .0 1)。结论 :两种材料均具有良好的细胞相容性 。 展开更多

关键词 珊瑚 脱钙骨基质 细胞相容性 骨髓基质细胞 骨组织工程

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SOX-9真核表达质粒转染兔骨髓基质细胞 被引量：2

8

作者 徐忠世 肖德明 +2 位作者 林博文 卢小虎 李冉 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第4期342-345,共4页

目的探讨SOX(sry-type high-mobility-group box)-9基因转染兔骨髓基质细胞的方法及可行性。方法构建SOX-9基因真核表达质粒,用脂质体法介导转染兔骨髓基质细胞,通过形态学观察、免疫组织化学、酶联免疫吸附法及反转录-聚合酶链反应检测... 目的探讨SOX(sry-type high-mobility-group box)-9基因转染兔骨髓基质细胞的方法及可行性。方法构建SOX-9基因真核表达质粒,用脂质体法介导转染兔骨髓基质细胞,通过形态学观察、免疫组织化学、酶联免疫吸附法及反转录-聚合酶链反应检测SOX-9基因转染兔骨髓基质细胞的成功性,以及转染后骨髓基质干细胞的生物学特性。结果免疫组织化学检测实验组细胞内有稳定的SOX-9表达,在2周的表达量高于6d的表达量。RT-PCR结果表明只有实验组有SOX-9的基因表达。酶联免疫吸附法检测结果显示各时间点SOX-9的基因表达实验组均明显高于其余2组(P<0.01),实验组表达量48h时达到最高。结论SOX-9基因可以转染兔骨髓基质干细胞,并能诱导骨髓基质干细胞向成软骨方向分化。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 细胞培养 组织工程 软骨缺损 基因工程 SOX-9基因

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去卵巢大鼠骨髓源性破骨样细胞增殖、分化的改变及雌激素的影响 被引量：4

9

作者 陈璐璐 夏文芳 +2 位作者 曾天舒 周慜 黎慧清 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期356-359,共4页

目的　通过体外骨髓细胞培养诱导破骨样细胞 (osteoclast likecells ,OLC)的形成 ,观察去卵巢对成年大鼠OLC形成及活性的影响以及给予雌激素后的改变。　方法　 3月龄SD大鼠分为对照组、去卵巢组及雌激素替代组。术后 12周处死大鼠 ,取... 目的　通过体外骨髓细胞培养诱导破骨样细胞 (osteoclast likecells ,OLC)的形成 ,观察去卵巢对成年大鼠OLC形成及活性的影响以及给予雌激素后的改变。　方法　 3月龄SD大鼠分为对照组、去卵巢组及雌激素替代组。术后 12周处死大鼠 ,取股骨分离骨髓细胞 ,在条件培养液中诱导其向破骨细胞分化。活体观察OLC形成情况并于培养的第 6天行细胞染色 ,以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色 (+)、细胞核≥ 3个的细胞为OLC ,计数各组OLC及骨陷窝。　结果　 3组中去卵巢组OLC出现早且数量〔(2 7 75± 0 92 )个 /玻片〕明显高于其它两组〔(17 93± 0 6 9)个 /玻片和 (12 81±0 6 1)个 /玻片 ,P <0 0 1〕。雌激素处理能明显抑制OLC的形成 ,但雌激素替代组的OLC仍多于对照组 (P <0 0 5 )。骨陷窝形成的变化与OLC数量改变一致。　结论　本实验结果显示大鼠去卵巢后 ,骨髓干细胞分化形成OLC数量明显增多 ,且活性增强。补充雌激素能够有效抑制OLC形成增加及其活性增强。故雌激素抑制骨吸收的机制至少部分是作用于骨髓干细胞向破骨细胞的分化。 展开更多

关键词 卵巢功能衰退 雌激素替代治疗 骨髓干细胞 破骨细胞 细胞分化 骨质疏松

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地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓CFU-F的影响 被引量：2

10

作者 梁毅 鲁新华 +1 位作者 陈如泉 喻东姣 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 1999年第12期567-568,共2页

观察了地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓基质细胞形成的影响。将小鼠经尾静脉注射环磷酰胺(每次 10 0 mg/ kg· d-1,连续 3天 ) ,后予地甘口服液 号 (浓度 10 0 % ) 、 号 (浓度 2 0 0 % ) ,灌服 ,每日 2次 ,连续 7天。第 8天处... 观察了地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓基质细胞形成的影响。将小鼠经尾静脉注射环磷酰胺(每次 10 0 mg/ kg· d-1,连续 3天 ) ,后予地甘口服液 号 (浓度 10 0 % ) 、 号 (浓度 2 0 0 % ) ,灌服 ,每日 2次 ,连续 7天。第 8天处死小鼠 ,取股骨 ,制备骨髓细胞悬液 ,并计数之后 ,建立小鼠骨髓长期培养体系 ,第 1 4天计数成纤维细胞集落形成单位 ( CFU- F) 。结果表明 ,正常小鼠 CFU-F为2 0 .6 5± 2 .96 ,模型鼠为 1 1 .3 8± 4 .93 ,两者有显著性差异 ( P<0 .0 1) ;地甘口服液 号和 号 CFU-F分别为 1 8.0 5± 1 .4 1和 1 8.79± 1 .88,均与正常组无差异 ( P>0 .0 5 ) 。故得出地甘口服液有益气养血之功效 ,可促进环磷酰胺损伤小鼠 CFU-F的形成。 展开更多

关键词 环磷酰胺 骨髓基质细胞 地甘口服液 CFU-F 小鼠

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大鼠全骨髓细胞诱导分化神经细胞的实验方法研究 被引量：1

11

作者 刘振华 李战辉 +3 位作者 姜晓丹 徐如祥 邹雨汐 杜谋选 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期595-597,共3页

目的:摸索从全骨髓诱导培养分化神经细胞的方法,并从形态学上观察其演变规律。方法:抽取SD大鼠骨髓做全骨髓细胞培养,用光镜观察不同阶段的形态,荧光激活细胞计数仪(FACS)追踪由骨髓到神经元样细胞不同阶段nestin和Neuronalnuclei(NeuN... 目的:摸索从全骨髓诱导培养分化神经细胞的方法,并从形态学上观察其演变规律。方法:抽取SD大鼠骨髓做全骨髓细胞培养,用光镜观察不同阶段的形态,荧光激活细胞计数仪(FACS)追踪由骨髓到神经元样细胞不同阶段nestin和Neuronalnuclei(NeuN)的表达趋势,给予定性、定量,以及免疫细胞化学鉴定。结果:骨髓细胞至10天开始分化,逐渐发育成为神经元样细胞。Nestin在15天时达到高峰为22.7%,NeuN于30天达到高峰为41.2%,而此时nestin阳性细胞为5.9%。免疫细胞化学鉴定出神经干细胞、神经元和胶质细胞。结论:建立了全骨髓细胞体外分离、培养的条件,具有简捷和高效的价值。 展开更多

关键词 骨髓细胞 基质细胞 造血干细胞 神经细胞

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VEGF_(121)转染对诱导后血管内皮细胞增殖的影响 被引量：3

12

作者 范仲凯 谷艳婷 +5 位作者 曹阳 张明超 于德水 陈毅 王岩峰 李长有 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期628-631,共4页

目的探讨VEGF基因转染对VEGF诱导后血管内皮细胞生物学功能的影响,为组织工程血管构建提供血管内皮细胞的可能性。方法应用VEGF体外诱导兔骨髓间充质干细胞定向诱导分化成血管内皮细胞后,再通过脂质体介导的方法将pCDI/VEGF121转染分化... 目的探讨VEGF基因转染对VEGF诱导后血管内皮细胞生物学功能的影响,为组织工程血管构建提供血管内皮细胞的可能性。方法应用VEGF体外诱导兔骨髓间充质干细胞定向诱导分化成血管内皮细胞后,再通过脂质体介导的方法将pCDI/VEGF121转染分化后的血管内皮细胞,通过MTT及流式细胞仪检测转染前后细胞的增殖与凋亡能力。结果诱导培养2周后兔骨髓基质细胞转化为血管内皮细胞,VEGF基因转染血管内皮细胞后表达VEGF蛋白,转染后细胞增殖能力增加,凋亡能力下降。结论转染VEGF是促进VEGF诱导血管内皮细胞增殖的有效途径,可望为组织工程血管构建提供血管内皮细胞衬层,为人工血管内皮化开辟一种新的途径。 展开更多

关键词 血管内皮生长因子 骨髓基质细胞 基因转染 血管内皮细胞 增殖

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骨髓基质细胞体内成骨分化研究 被引量：2

13

作者 吴江群 程立明 李子荣 《中国骨与关节外科》 2010年第1期73-77,共5页

目的探讨将自体骨髓基质干细胞(BMSCs)移植到股骨头缺损坏死部位后能否成活、增殖,并向成骨分化,促进骨修复。方法取狗犬髂骨骨髓,体外培养扩增BMSCs,经5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记,移植到股骨头骨缺损模型。术后5周取材。行大体组织... 目的探讨将自体骨髓基质干细胞(BMSCs)移植到股骨头缺损坏死部位后能否成活、增殖,并向成骨分化,促进骨修复。方法取狗犬髂骨骨髓,体外培养扩增BMSCs,经5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记,移植到股骨头骨缺损模型。术后5周取材。行大体组织观察,组织化学染色,免疫组化检测骨钙素、骨桥素。结果BMSCs能增加骨缺损区内的成骨量、提高骨基质矿化的程度和骨成熟度,提高成骨细胞分化特异性标记物骨钙素、骨桥素的表达。新骨形成越活跃的地方,BrdU阳性细胞数目越多,很多成骨细胞BrdU阳性,新骨形成区的很多血管壁也分布着BrdU阳性细胞。结论移植的骨髓细胞在股骨头内能成活,并能停留在骨坏死、缺损部位生长增殖。移植的BMSCs能分化成为多种细胞,包括成骨细胞、血管壁细胞等。BMSCs不但能直接通过分化成成骨细胞参与成骨,也能通过参与血管形成而促进成骨。 展开更多

关键词 骨髓基质干细胞 细胞分化 骨缺损 骨修复 股骨头坏死

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大鼠骨髓基质细胞体外培养诱导成骨能力的研究 被引量：2

14

作者 高全文 杨连甲 +1 位作者 梁立民 柳春明 《中国美容医学》 CAS 2005年第3期281-283,i003,共4页

目的:观察大鼠骨髓基质细胞在体外培养生长时的生物学特性,及诱导分化为成骨细胞的能力。方法:取成年大鼠2只,处死后分离、培养骨髓基质细胞,第8天时添加矿化液诱导培养,细胞经传代后绘制生长曲线。应用倒置相差显微镜、透射电镜观察其... 目的:观察大鼠骨髓基质细胞在体外培养生长时的生物学特性,及诱导分化为成骨细胞的能力。方法:取成年大鼠2只,处死后分离、培养骨髓基质细胞,第8天时添加矿化液诱导培养,细胞经传代后绘制生长曲线。应用倒置相差显微镜、透射电镜观察其生长特性,并进行甲苯胺蓝染色,VonKossa染色,碱性磷酸酶染色。结果:培养的大鼠骨髓基质细胞呈成纤维细胞样生长,增殖活跃。经诱导后,细胞碱性磷酸酶活性高,连续培养30天,Von-Kassa染色显示有局灶状钙盐沉积。结论:MSCs易于分离培养,体外扩增速度快,在矿化条件下,骨髓基质细胞在体外即具有很强的成骨能力,为研究其作为骨组织工程种子细胞植入体内成骨奠定基础。 展开更多

关键词 诱导成骨能力 细胞体外培养 大鼠骨髓基质细胞 细胞碱性磷酸酶活性 组织工程种子细胞 碱性磷酸酶染色 透射电镜观察 甲苯胺蓝染色 生物学特性 相差显微镜 成骨细胞 诱导分化 成年大鼠 诱导培养 生长曲线 生长特性 连续培养

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辐射对骨髓造血微环境影响的研究进展 被引量：1

15

作者 高颖 《国外医学（放射医学核医学分册）》 2000年第4期183-185,共3页

骨髓造血完全依赖骨髓微环境的支持和调控 ,早期和近期的观察均提出了辐射对骨髓造血微环境基质细胞的远期影响 ,并发现在某些实验条件下 ,辐射后基质细胞的集落刺激能力上升 ,生长因子 (如 GM- GSF)和粘附分子 (如 VCAM- 1)

关键词 辐射 骨髓基质细胞 生长因子 粘附分子 微环挠

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TRAIL对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226黏附和凋亡的影响及其作用机制的初步探讨 被引量：1

16

作者 王福旭 赵芳 +6 位作者 潘崚 张学军 罗建民 杨敬慈 姚丽 杜行严 董作仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期96-102,共7页

本研究探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL对人多发性骨髓瘤细胞系RMPI8226的生长抑制作用,对细胞黏附和凋亡的影响及其作用机制。用MTT法检测TRALL对RPMI8226黏附功能和生长的影响;用AnnexinⅤ/PI检测细胞凋亡;流式细胞学检测细胞... 本研究探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL对人多发性骨髓瘤细胞系RMPI8226的生长抑制作用,对细胞黏附和凋亡的影响及其作用机制。用MTT法检测TRALL对RPMI8226黏附功能和生长的影响;用AnnexinⅤ/PI检测细胞凋亡;流式细胞学检测细胞表面黏附分子的表达;RT-PCR法测定凋亡相关基因表达水平和Western blot法检测凋亡相关蛋白表达。结果表明:TRAIL抑制RPMI8226细胞生长;可诱导RPMI8226细胞凋亡,并伴有抗凋亡基因Mcl-1、XIAP、cFLIP、CARP1、CARP2和Bcl-2mRNA表达水平下降,促凋亡基因Bax mRNA表达水平升高;RPMI8226细胞内的凋亡执行蛋白caspase-3和NF-κB P65(RelA)表达水平随TRAIL浓度的增加而下降。此外,TRAIL明显上调了RPMI8226细胞表面黏附分子CXCR4的表达。结论TRAIL上调人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞表面的黏附分子CXCR4表达水平。TRAIL可诱导人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226凋亡。在一定的浓度范围内,TRAIL对人骨髓瘤细胞株RPMI8226的生长抑制呈时间-剂量依赖性。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 多发性骨髓瘤 RPMl8226 细胞凋亡 黏附 骨髓基质细胞

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骨髓基质细胞与成骨

17

作者 陈志信 吴祖尧 祝彼得 《甘肃科学学报》 1997年第2期17-20,共4页

自体红骨髓异位移植后，骨髓基质细胞可增殖并分化成骨。动物实验和临床实践提示。

关键词 骨髓基质细胞 成骨 自体红骨髓 骨髓移植 骨折

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骨髓基质细胞治疗局灶性脑缺血的研究进展

18

作者 刘占川 王长坤 《国际脑血管病杂志》 2007年第4期302-306,共5页

骨髓基质细胞（MSC）是指骨髓基质中具有自我复制和多向分化潜能的干细胞，在特定条件下不仅可分化为中胚层细胞，而且也可横向分化为外胚层起源的神经胶质细胞和神经元。缺血性脑损伤时，MSC可向缺血灶迁移并分化为神经细胞，从而减轻... 骨髓基质细胞（MSC）是指骨髓基质中具有自我复制和多向分化潜能的干细胞，在特定条件下不仅可分化为中胚层细胞，而且也可横向分化为外胚层起源的神经胶质细胞和神经元。缺血性脑损伤时，MSC可向缺血灶迁移并分化为神经细胞，从而减轻神经功能缺损。研究表明，MSC静脉移植促进脑缺血神经功能恢复并非由于移植后新分化的神经元与宿主神经环路发生整合，而是MSC分泌的各种生长因子介导的。MSC并不能取代损伤组织，而是增进其功能，提高残存组织的可塑性。另外，MSC还是外源基因转染和表达的良好载体。MSC具有很强的增殖能力，易于体外培养扩增，通过基因修饰MSC，可提高对缺血性脑损伤的修复作用。因此，MSC有望成为基因治疗的靶细胞，在基因工程方面有着广阔的应用前景。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 脑缺血 细胞移植 基因治疗

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pLEGFP—N1-基质细胞衍生因子-1α的构建与目的基因在恒河猴骨髓基质细胞内的稳定表达

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作者 李三清 徐强 +3 位作者 刘柯 许百男 潘力 饶军华 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2010年第6期548-551,共4页

目的 构建携带人基质细胞衍生因子（SDF）1α基因的反转录病毒真核表达载体pLEGFP-N1-SDF-1α,转染恒河猴骨髓基质细胞（BMSC）,观察外源性SDF-1α和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因在BMSC中的表达情况.方法 应用基因重组技术,从pBudce4... 目的 构建携带人基质细胞衍生因子（SDF）1α基因的反转录病毒真核表达载体pLEGFP-N1-SDF-1α,转染恒河猴骨髓基质细胞（BMSC）,观察外源性SDF-1α和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因在BMSC中的表达情况.方法 应用基因重组技术,从pBudce4.1-SDF-1α获得SDF-1α基因片段,重组到pLEGFP-N1真核表达载体上.pLEGFP-N1-SDF-1α经病毒包装,转染至恒河猴BMSC,用Western免疫印迹和免疫细胞化学检测表达情况.结果 酶切、PCR和DNA序列鉴定均证实插入基因片段的正确性.BMSC转染pLEGFP-N1-SDF-1α后,在荧光显微镜下发出绿色荧光.western免疫印迹和免疫细胞化学证实SDF-1α在细胞内有效表达.结论 成功构建本研究pLEGFP-N1-SDF-1α,经病毒包装转染至恒河猴BMSC,SDF-1α和EGFP基因在BMSC内有效表达.为BMSC-SDF-1α-EGFP工程细胞自体移植治疗相关疾病提供了依据. 展开更多

关键词 基质细胞衍生因子-1Α 绿色荧光蛋白质类 骨髓基质细胞 恒河猴 基因治疗

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低密度脂蛋白诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化的作用

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作者 陈雪 孟寒 +3 位作者 许梅 王珊珊 黄冠 阮秋蓉 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期629-633,共5页

目的探讨低密度脂蛋白诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化及myocardin在其分化过程中的作用。方法不同浓度血清培养骨髓间充质干细胞条件下加以低密度脂蛋白刺激。细胞分为常规培养组,常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L),20%胎... 目的探讨低密度脂蛋白诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化及myocardin在其分化过程中的作用。方法不同浓度血清培养骨髓间充质干细胞条件下加以低密度脂蛋白刺激。细胞分为常规培养组,常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L),20%胎牛血清培养组,20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组。免疫细胞化学检测myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌肌球蛋白重链的表达、RT-PCR法检测myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌钙结合相关蛋白mRNA的表达。结果免疫细胞化学结果显示常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L),20%胎牛血清培养组,20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组分别与常规培养组比较myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌肌球蛋白重链的表达增强(P<0.05);20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组与20%胎牛血清组比较上述三种蛋白表达增强(P<0.05);平滑肌肌动蛋白及平滑肌肌球蛋白重链蛋白的表达与myocardin表达呈正相关(r=0.9018,P<0.05;r=0.7969,P<0.05)。RT-PCR结果显示常规培养+低密度脂蛋白刺激组(25 mg/L),20%胎牛血清培养组,20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组分别与常规培养组比较myocardin、平滑肌肌动蛋白及平滑肌钙结合相关蛋白mRNA表达明显增强(P<0.05);20%胎牛血清培养组,20%胎牛血清+低密度脂蛋白刺激组比较上述三个指标的表达也增强(P<0.05)。平滑肌肌动蛋白、平滑肌钙结合相关蛋白mRNA表达与myocardin正相关(r=0.9295,P<0.05;r=0.8940,P<0.05)。结论高浓度血清,低密度脂蛋白均可诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化,低密度脂蛋白联合20%胎牛血清诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌样细胞分化的作用最强。myocardin可能在此过程中起重要作用。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 骨髓间充质干细胞 低密度脂蛋白 MYOCARDIN 细胞分化 平滑肌样细胞

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