蛇床子素骨靶向药物对体外培养大鼠成骨细胞增殖功能的影响 被引量：6

1

作者 马勇 郭杨 +3 位作者 袁涛 鲁俊山 刘尚仑 王培民 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期781-784,共4页

目的观察以壳聚糖衍生物(NSC)为载体,与蛇床子素(OST)共价结合后形成的具有亲骨性和亲水性的新型化合物—蛇床子素骨靶向药物(NSC-OST)对体外培养大鼠成骨细胞(Osteoblast,OB)增殖功能的影响,探讨其防治骨质疏松的作用机制。方法取新生... 目的观察以壳聚糖衍生物(NSC)为载体,与蛇床子素(OST)共价结合后形成的具有亲骨性和亲水性的新型化合物—蛇床子素骨靶向药物(NSC-OST)对体外培养大鼠成骨细胞(Osteoblast,OB)增殖功能的影响,探讨其防治骨质疏松的作用机制。方法取新生大鼠颅盖骨进行OB分离、培养,采用碱性磷酸酶(ALP)染色及茜素红染色法鉴定OB;随机将OB分为5组,即空白对照组及终浓度为10-7 mmol/L、10-6 mmol/L、10-5 mmol/L、10-4 mmol/L NSC-OST实验组,分别加入不同浓度的NSC-OST作用不同时间,用MTT法检测成骨细胞增殖情况。结果体外分离培养的细胞具有典型成骨细胞形态学及生物学活性,碱性磷酸酶、茜素红染色均呈阳性结果;作用24 h、48 h时,终浓度为10-5mmol/L NSC-OST可显著促进OB增殖(P<0.05),作用72 h,终浓度为10-6mmol/L和10-5mmol/LNSC-OST可显著促进OB增殖(P<0.05);终浓度为10-4mmol/L NSC-OST具有明显抑制OB增殖的作用(P<0.01)。结论 NSC-OST的水溶性良好,理化性质稳定,适当浓度的NSC-OST可促进成骨细胞增殖,有望成为有效抗骨质疏松作用的新型药物。 展开更多

关键词 蛇床子素 壳聚糖衍生物 骨靶向 成骨细胞 骨质疏松症

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双膦酸作为骨靶向载体治疗骨质疏松症的研究进展 被引量：4

2

作者 王军波 谢毓元 《药学进展》 CAS 2004年第7期294-299,共6页

综述了以双膦酸作为骨靶向载体转运其它药物治疗骨质疏松症的研究进展。骨质疏松症是一种在绝经后妇女中最为常见的疾病。目前使用的药物大部分存在着副作用大的缺点 ,所以需要研制能选择性作用于骨组织的药物。双膦酸类化合物有较好的... 综述了以双膦酸作为骨靶向载体转运其它药物治疗骨质疏松症的研究进展。骨质疏松症是一种在绝经后妇女中最为常见的疾病。目前使用的药物大部分存在着副作用大的缺点 ,所以需要研制能选择性作用于骨组织的药物。双膦酸类化合物有较好的趋骨性 。 展开更多

关键词 双膦酸 骨靶 载体 骨质疏松症 代谢性骨疾病

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脂质体作为骨靶向药物载体的应用研究进展 被引量：3

3

作者 易自 崔燎 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1296-1300,共5页

目的通过探究脂质体作为骨靶向药物载体的研究进展,以促进其作为特异性骨靶向给药系统进入临床应用。方法应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)的相关文献,选择文章内容与骨靶向脂质体相关者,同一领域文献则选择近期发表在... 目的通过探究脂质体作为骨靶向药物载体的研究进展,以促进其作为特异性骨靶向给药系统进入临床应用。方法应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)的相关文献,选择文章内容与骨靶向脂质体相关者,同一领域文献则选择近期发表在权威杂志的文章。结果根据纳入标准选择22篇文献进行综述。结论脂质体作为药物载体,因其制备简单、无毒、无免疫原性、易携载和释放各种药物等特点而备受关注。脂质体经修饰后可通过被动靶向、主动靶向和双重靶向三种靶向方式携带药物沉积于骨中,从而使药物能选择性地作用于骨组织,这将解决一些治疗骨病的药物疗效低、不良反应大的问题。迄今为止研究最多的是主动骨靶向脂质体,即通过对脂质体表面进行化学修饰,使脂质体具有骨趋向性。目前,脂质体作为骨靶向递药系统的研究已取得较大进展,这些研究初步解决了药物骨靶向性的问题,但是脂质体要作为一个理想的骨靶向性药物载体进入临床应用尚有许多待解决的问题。 展开更多

关键词 骨靶向 脂质体 递药系统

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表面双膦酸盐修饰的丹参素脂质体稳定性及骨靶向性研究 被引量：3

4

作者 刘琳琳 吕应年 +3 位作者 纪周新 李艺养 陈景锋 崔燎 《中国药师》 CAS 2016年第1期8-11,共4页

目的:制备骨靶向丹参素脂质体并研究其理化性质。方法:采用逆向蒸发法制备靶向性脂质体。透射电镜观察脂质体的形态,HPLC测定脂质体中丹参素含量,考察骨靶向脂质体在室温下的稳定性,透析法考察脂质体在血浆存在条件下的体外释放度,并采... 目的:制备骨靶向丹参素脂质体并研究其理化性质。方法:采用逆向蒸发法制备靶向性脂质体。透射电镜观察脂质体的形态,HPLC测定脂质体中丹参素含量,考察骨靶向脂质体在室温下的稳定性,透析法考察脂质体在血浆存在条件下的体外释放度,并采用羟磷灰石晶体吸附试验考察目标物的骨靶向性。结果:表面修饰制备的靶向载药脂质体呈圆球形,室温下为稳定的乳白色混悬液。5天内测得的包封率为31.1%,渗漏率为20.5%。在血浆条件下脂质体有明显的缓释作用,24 h累计释放量为84.6%。表面修饰的脂质体有骨靶向性,羟基磷灰石吸附量随靶向物含量的增加而增加。结论:表面修饰的丹参素脂质体具有骨靶向性,且缓释作用明显。 展开更多

关键词 表面修饰 丹参素 脂质体 稳定性 骨靶向

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骨靶向抗肿瘤药物中间体N-Boc-N'-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺的合成 被引量：2

5

作者 廖昌军 袁立华 蒋庆琳 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期254-256,共3页

采用缩合、Michael加成、氢化还原和偶联等多步应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体——N-Boc-N'-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。

关键词 骨靶向 骨肿瘤 药物中间体 合成

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骨靶向雌激素中间体──雌激素哌嗪衍生物的合成 被引量：2

6

作者 李灵芝 郑虎 翁玲玲 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 1999年第1期10-17,共8页

目的：设计并合成骨靶向雌激素弹头。方法：采用了相转移烃化、均相烃化等手段。结果：设计井合成了雌激素三位以聚乙二醇为桥与4种不同哌嗪环相连的20个衍生物，包括中间体共合成了28个化合物，全部目标物及其中3个中间体未见文献报道... 目的：设计并合成骨靶向雌激素弹头。方法：采用了相转移烃化、均相烃化等手段。结果：设计井合成了雌激素三位以聚乙二醇为桥与4种不同哌嗪环相连的20个衍生物，包括中间体共合成了28个化合物，全部目标物及其中3个中间体未见文献报道。新化合物结构经MS，1H—NMR，(13)C—NMR，IR和元素分析确定；结论：所合成的20个目标物可用于进一步合成骨靶向雌激素。 展开更多

关键词 雌激素 哌嗪 合成 骨靶向

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四环素-阿霉素复合物的制备及性质研究 被引量：2

7

作者 陈方舟 蔡林 +1 位作者 孙敬华 张克勇 《数理医药学杂志》 2006年第3期294-296,共3页

目的:介绍四环素-阿霉素复合物(ADM-D ex-TC)的制备方法,探讨复合物作为靶向性抗癌药物的性质。方法:以多醛基葡聚糖(Po lya ldehyde D ex tran,PAD)作为载体通过共价键将阿霉素(A driam ycin,ADM)、四环素(T etracycline,TC)连接其上... 目的:介绍四环素-阿霉素复合物(ADM-D ex-TC)的制备方法,探讨复合物作为靶向性抗癌药物的性质。方法:以多醛基葡聚糖(Po lya ldehyde D ex tran,PAD)作为载体通过共价键将阿霉素(A driam ycin,ADM)、四环素(T etracycline,TC)连接其上制备四环素-阿霉素复合物(ADM-D ex-TC),M TT试验测定骨肉瘤细胞株HO S8603对不同浓度复合物的敏感性,羟基磷灰石吸附试验检验复合物的亲骨特性。结果:成功合成四环素阿霉素复合物,其中四环素与阿霉素的摩尔比为1:16。M TT试验证明复合物具有抗骨肉瘤活性,羟基磷灰石吸附试验证明复合物有亲骨活性。结论:成功合成四环素阿霉素复合物,该复合物同时具有亲骨活性和抗瘤活性。 展开更多

关键词 四环素 阿霉素 复合物 骨靶向 MTT

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Novel Bone-targeted Agents for Treatment of Osteoporosis

8

作者 JunBoWANG ChunHaoYANG XueMingYAN XiHartWU YuYuanXIE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第7期859-862,共4页

The novel bone-targeted agents were designed and synthesized by the combination of raloxifene and bisphosphonates. The anti-osteoporosis effect was evaluated by bone mineral density (BMD) obtained from OVX mice in viv... The novel bone-targeted agents were designed and synthesized by the combination of raloxifene and bisphosphonates. The anti-osteoporosis effect was evaluated by bone mineral density (BMD) obtained from OVX mice in vivo. The results indicated that the compound 8, 9 not only prevented ovariectomy induced loss of bone but also enhanced BMD to 0.87% and 19.67% compared to Sham, respectively. 展开更多

关键词 OSTEOPOROSIS bone-targeted RALOXIFENE bisphosphonate.

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骨靶向抗肿瘤药物的合成及其初步靶向性研究

9

作者 封承志 廖昌军 +2 位作者 张祥 刘勇 胡军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1038-1041,共4页

通过维尔斯迈尔-哈克反应、Michael加成、氢化还原和缩合等多步反应合成骨靶向抗肿瘤药物,目标药物总收率达24%,结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和HR-ESI-MS表征。采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性,体外实验结果显示目标抗肿瘤... 通过维尔斯迈尔-哈克反应、Michael加成、氢化还原和缩合等多步反应合成骨靶向抗肿瘤药物,目标药物总收率达24%,结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和HR-ESI-MS表征。采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性,体外实验结果显示目标抗肿瘤药物有较好的骨靶向性。 展开更多

关键词 骨靶向 骨肿瘤 药物合成 羟磷灰石

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4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成

10

作者 吴林艳 李佩杰 吴勇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期348-349,共2页

目的　探讨 4 ,4-二 (二乙氧膦酰 ) -丁酸的合成研究。方法　以亚甲基二膦酸四乙酯为原料 ,经 5步反应合成目标物。结果　总收率为 64 %。结论　该方法操作简单易行 。

关键词 4 4-二(二乙氧膦酰)-丁酸 合成方法 骨靶向

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HPMA在骨靶向药物输送方面的应用

11

作者 刘衍志 崔燎 《齐鲁药事》 2011年第5期290-293,297,共5页

本文简要的阐述了N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物(HPMA)在靶向药物输送方面的特性,并介绍了把N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物应用在骨靶向方面的部分进展以及它们的体内体外的实验研究现状,以HPMA-D-Asp8-PGE1复合物为例介绍了N-2... 本文简要的阐述了N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物(HPMA)在靶向药物输送方面的特性,并介绍了把N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物应用在骨靶向方面的部分进展以及它们的体内体外的实验研究现状,以HPMA-D-Asp8-PGE1复合物为例介绍了N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物的整体设计。 展开更多

关键词 N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物 骨靶向 药物输送

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含羧基的偕二膦酸酯的合成

12

作者 郭子维 郭丽 +1 位作者 李佩杰 吴勇 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期922-924,共3页

作者以二苄胺 (2 )、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯 (3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯 (1) ,总收率 4 4 %～ 4 5 % .目标物结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .结果表明 ,该方法实验操作简单 ,收率高 ,该反应是合成含羧基的偕... 作者以二苄胺 (2 )、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯 (3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯 (1) ,总收率 4 4 %～ 4 5 % .目标物结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .结果表明 ,该方法实验操作简单 ,收率高 ,该反应是合成含羧基的偕二膦酸酯 (1) 展开更多

关键词 羧基 偕二膦酸酯 合成 骨靶向性载体 骨靶向药物 二苄胺 原甲酸三乙酯 亚磷酸二乙酯

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N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺的合成及表征

13

作者 安丽莉 曾建成 吴勇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期118-120,共3页

目的合成N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验。方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联,催化氢化还原得到化合物... 目的合成N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验。方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联,催化氢化还原得到化合物(4),用溴代三甲基硅烷脱去膦酸酯的烷基得到目标化合物T。用羟磷灰石晶体作为骨模型,测定偶联物T的趋骨性。结果和结论目标物T经1HNMRI、R、MS得到结构确证,体外骨靶向性实验显示,目标物T有良好的骨靶向性。 展开更多

关键词 3 3-双(二乙氧膦酰基)丙基胺 N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氨芥 合成 骨靶向 趋骨性

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与骨靶向药物有关的骨亲和性化合物的研究进展 被引量：18

14

作者 郑虎 黄文才 +1 位作者 楼荣良 翁玲玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期75-78,共4页

关键词 骨靶向药物 骨亲和性 羟基磷灰石 载体

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骨组织疲劳损伤的生物力学研究概述 被引量：8

15

作者 李昊 张西正 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期556-561,共6页

骨组织是人体重要的承重器官,具有力学适应性,在疲劳载荷作用下会出现疲劳损伤,常见于运动员长跑、新兵训练以及老年人的日常活动,主要表现为骨组织显微裂纹的萌生、扩展,力学性能下降甚至是应力性骨折,危害很大。骨组织的疲劳损伤存在... 骨组织是人体重要的承重器官,具有力学适应性,在疲劳载荷作用下会出现疲劳损伤,常见于运动员长跑、新兵训练以及老年人的日常活动,主要表现为骨组织显微裂纹的萌生、扩展,力学性能下降甚至是应力性骨折,危害很大。骨组织的疲劳损伤存在于包括超显微结构、显微结构和组织宏观的各个层面,皮质骨中的抗疲劳结构(骨单元)及内部的细胞成分(主要为骨细胞)对抵抗疲劳损伤、识别显微裂纹以及诱导后续定向骨重建过程具有重要作用。总结相关研究结果与结论有助于系统了解骨组织疲劳损伤行为及相应识别修复过程,同时也为后续骨组织疲劳损伤预防及治疗等临床研究工作的开展提供参考和方向。 展开更多

关键词 疲劳损伤 骨单元 显微裂纹 定向骨重建 生物力学

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HPLC法测定小鼠骨中大黄酸浓度 被引量：8

16

作者 崔颖 李灵芝 朱江 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1154-1156,共3页

目的：建立大黄酸在小鼠后肢骨中药物浓度快速HPLC测定方法，初步考察大黄酸的趋骨性。方法：后肢骨样品经冷冻、粉碎、匀浆、去蛋白和有机溶剂提取处理后，RP-HPLC进行分析。采用Phenomenex ODS-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱... 目的：建立大黄酸在小鼠后肢骨中药物浓度快速HPLC测定方法，初步考察大黄酸的趋骨性。方法：后肢骨样品经冷冻、粉碎、匀浆、去蛋白和有机溶剂提取处理后，RP-HPLC进行分析。采用Phenomenex ODS-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇-乙酸水溶液-三乙胺（400：150：0．55，乙酸调pH5．0）；流速1．0mL·min^-1；柱温25℃；检测波长为420nm。结果：后肢骨中大黄酸的方法回收率在98％～106％，在0．04～20．00μg·g^-1范围内线性关系良好，相关系数为0．9999，日内、日间RSD均〈6％，重现性良好。结论：本法简便、准确、灵敏，适用于大黄酸在小鼠骨内的药物分析。大黄酸具有较高的趋骨性。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 大黄酸 趋骨性

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前列腺癌骨转移机制和骨靶向药物研究进展 被引量：2

17

作者 韩焱崧(综述) 任明华(审校) 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2023年第3期252-256,共5页

骨是前列腺癌最常见的晚期转移部位,骨微环境和前列腺癌中多种细胞因子如核因子-κB受体活化因子配体(Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)、趋化因子家族、整合素等通过复杂的相互作用机制参与了前列腺癌骨转移。多种骨靶向... 骨是前列腺癌最常见的晚期转移部位,骨微环境和前列腺癌中多种细胞因子如核因子-κB受体活化因子配体(Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)、趋化因子家族、整合素等通过复杂的相互作用机制参与了前列腺癌骨转移。多种骨靶向药物如二磷酸盐、地诺单抗和放疗药物如镭-223被批准用于预防和治疗因前列腺癌骨转移引起的骨骼相关事件(Skeletal-related events, SREs)。本文对前列腺癌骨转移的生物学机制和骨靶向药物研究进展进行综述。 展开更多

关键词 前列腺癌 骨转移机制 骨靶向药物

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甾体-双膦酸酯化合物的合成及防治骨质疏松作用研究 被引量：3

18

作者 郑虎 吴勇 +1 位作者 陈建 翁玲玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期339-343,共5页

双膦酸盐有趋骨性并有抗骨质疏松症活性。甾体激素常用于骨质疏松症的防治。本文设计合成了７个甾体双膦酸酯偶合物，希望新化合物既有趋骨性又有协同抗骨质疏松作用，能得到疗效好副作用小的骨靶向化合物的先导物。经骨细胞培养试验... 双膦酸盐有趋骨性并有抗骨质疏松症活性。甾体激素常用于骨质疏松症的防治。本文设计合成了７个甾体双膦酸酯偶合物，希望新化合物既有趋骨性又有协同抗骨质疏松作用，能得到疗效好副作用小的骨靶向化合物的先导物。经骨细胞培养试验表明，化合物有促进骨形成作用。 展开更多

关键词 双膦酸盐 甾体 骨靶向化合物 促骨形成 骨质疏松

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靶向抗肿瘤耦联物苯丙氨酸氮芥-己二酸桥-偕二膦酸的骨靶向性研究 被引量：4

19

作者 李伟 曾建成 +2 位作者 杨静 沈彬 裴福兴 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期121-124,共4页

目的合成一种双膦酸盐和亲骨核素为导向、化疗药物和β射线协同发挥作用的骨肿瘤靶向治疗系统,并验证其靶向性。方法将苯丙氨酸氮芥与偕二膦酸盐耦联,再与153Sm鳌合,合成新的耦联物,并通过羟基磷灰石晶体吸附实验和荷瘤鼠体内分布显像实... 目的合成一种双膦酸盐和亲骨核素为导向、化疗药物和β射线协同发挥作用的骨肿瘤靶向治疗系统,并验证其靶向性。方法将苯丙氨酸氮芥与偕二膦酸盐耦联,再与153Sm鳌合,合成新的耦联物,并通过羟基磷灰石晶体吸附实验和荷瘤鼠体内分布显像实验,了解耦联物体内外的亲骨性能。结果对合成的耦联物结构进行核磁共振波谱分析,得出的光谱数据符合药物合成的要求;耦联物在体外对羟基磷灰石具有良好的吸附性能,在小鼠体内放射性计数分布显示骨组织中的强度远远高于其它脏器,在3h左右药物在骨组织中的浓度达到峰值。荷瘤裸鼠各个脏器中放射性计数在肿瘤组织中最高,其次为骨组织,再次为性腺、脾、肺等脏器。结论新合成的耦联物苯丙氨酸氮芥-己二酸桥-偕二膦酸符合原药的功能结构特征;核素153Sm标记的耦联物具有骨靶向性,并且对骨肿瘤区域有较好的亲和性。 展开更多

关键词 靶向药物 骨肿瘤 靶向治疗

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骨水泥定向注射技术在椎体成型手术中的应用 被引量：3

20

作者 武雷 栗凯华 +6 位作者 李瑞平 安文涛 陈志东 张志斌 刘恩 刘勇 李建刚 《海南医学》 CAS 2017年第14期2282-2285,共4页

目的探讨骨水泥定向注射技术在椎体成型手术中的应用效果。方法选择2013年2月至2014年6月于邯郸市冀中能源峰峰集团有限公司总医院骨四科接受治疗的骨质疏松性脊柱骨折患者共116例(126个椎体),按随机数表法将其分为观察组和对照组,每组5... 目的探讨骨水泥定向注射技术在椎体成型手术中的应用效果。方法选择2013年2月至2014年6月于邯郸市冀中能源峰峰集团有限公司总医院骨四科接受治疗的骨质疏松性脊柱骨折患者共116例(126个椎体),按随机数表法将其分为观察组和对照组,每组58例。对照组采用常规椎体成形术,观察组将骨水泥定向注射技术应用于椎体成形术中。在术前、术后第1天、术后第3天及治疗后30个月对患者进行VAS评分。根据X线检查及CT检查,观察伤椎复位情况及椎体内骨水泥充盈、渗漏情况。治疗后比较两组患者的生活质量。结果两组患者的年龄、性别、随访时间及伤椎比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者手术后第1天、第3天、治疗后30个月的VAS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者的术后并发症发生率为15.52%,明显高于观察组的8.26%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的社会功能、情绪功能、认知功能与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组患者的躯体功能评分为(84±9.5)分,明显高于对照组的(56±9.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨水泥定向注射技术既能够保证术后的止痛效果,还降低了术中发生骨水泥外渗发生的概率,同时降低了骨水泥注射的有效量。 展开更多

关键词 骨水泥定向注射 椎体骨质疏松性骨折 椎体成形术 疗效

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