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棉属人工异源四倍体后代性状鉴定及花器转录组学分析
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作者 陈天 李昱樱 +1 位作者 荣二花 吴玉香 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期325-339,共15页
实验室前期通过远缘杂交及加倍人工合成草棉与雷蒙德氏棉异源四倍体,旨在拓宽棉花遗传背景,为棉花种质创新提供新材料。本试验以人工异源四倍体3个世代为材料,将其与亲本及陆地棉标准系TM-1进行纤维性状、生理生化比较、SSR标记鉴定以... 实验室前期通过远缘杂交及加倍人工合成草棉与雷蒙德氏棉异源四倍体,旨在拓宽棉花遗传背景,为棉花种质创新提供新材料。本试验以人工异源四倍体3个世代为材料,将其与亲本及陆地棉标准系TM-1进行纤维性状、生理生化比较、SSR标记鉴定以及花器转录组学分析。结果表明,人工异源四倍体纤维颜色介于亲本之间,呈浅黄色,纤维长度与TM-1接近。人工异源四倍体的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量均显著高于亲本和TM-1,表明人工异源四倍体经过远缘杂交及加倍后,抗逆性得到加强。选取11对SSR引物在材料中共检测到55个多态性位点,每对引物变异位点为2~10个,平均为5个;多态信息含量(PIC)变幅为0.498~0.892,平均为0.742;表明SSR标记在试验材料中表现出丰富的遗传多样性。S_(2)、S_(3)、S_(4)同时扩增出亲本互补条带和特异性条带,表明该异源四倍体在分子水平上出现了染色体片段的重组。S_(2)、S_(3)、S_(4)与TM-1相同的条带分别是37条、19条、20条,其中17条是各世代与TM-1共有,表明人工异源四倍体与TM-1有相同的遗传背景。花器转录组学结果表明,人工异源四倍体与TM-1中有5653个DEGs,其中3062个上调, 2591个下调。GO功能分析表明, DEGs在光合作用、光系统II、RNA指导的DNA聚合酶活性等途径差异显著。KEGG富集分析表明, DEGs在光合作用-天线蛋白、光合作用和异黄酮的生物合成等相关代谢通路较为活跃。通过富集分析筛选人工异源四倍体与TM-1中与育性相关的DEGs发现,人工异源四倍体在花粉发育与识别方面的差异基因大都是下调表达,这可能是导致人工异源四倍体结实率低的关键因子。通过聚类从Nr注释信息获得3个G型凝集素类受体丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(基因Gh_D01G067500、Gh_D05G168100、Gh_A01G062500)。研究结果表明人工异源四倍体综 展开更多
关键词 人工异源四倍体 生理生化测定 SSR分子标记 转录组测序 差异表达基因
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近交系MIJ和HFJ大鼠生化标记基因的测定 被引量:3
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作者 刘军须 蔡月花 +5 位作者 王瑜 冯旭 王莉 史荣珍 林德森 刘福英 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2011年第5期428-430,共3页
目的观察MIJ和HFJ大鼠的基因纯合度和遗传稳定性。方法 MIJ大鼠7只,取自F22代基础群中3对种鼠和F22代雄性生殖缺陷鼠1只。HFJ大鼠6只,取自HFJ大鼠F25代基础群中的3对种鼠。按照中华人民共和国国家标准GB/T14927.1-2001实验动物近交系小... 目的观察MIJ和HFJ大鼠的基因纯合度和遗传稳定性。方法 MIJ大鼠7只,取自F22代基础群中3对种鼠和F22代雄性生殖缺陷鼠1只。HFJ大鼠6只,取自HFJ大鼠F25代基础群中的3对种鼠。按照中华人民共和国国家标准GB/T14927.1-2001实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法测定。结果 MIJ和HFJ近交系大鼠的11个生化标记基因位点均为完全纯合,且两个品系大鼠的生化遗传概貌完全一致,生化位点基因型分别为,Akp1为a,Cs1为a,Es1为b,Es3为d,Es4为b,Es6为a,Es8为b,Es9为a,Es10为a,Hbb为a,Alp1为b。两个品系大鼠生化标记基因遗传概貌与目前常用的近交系大鼠比较,未发现与其生化遗传概貌完全相同的品系。结论 MIJ和HFJ近交系大鼠符合近交系动物标准,且具有独特的生化遗传概貌。 展开更多
关键词 大鼠 近交系 生化标记基因 检测
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三个品系小鼠的遗传监测 被引量:2
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作者 王彦 吴红英 +8 位作者 李德冠 王月英 孟爱民 刘双环 岳秉飞 路璐 张恒 王小春 杜利清 《中国辐射卫生》 2010年第1期19-20,共2页
目的检测新培育的IRM-1近交系小鼠的基因纯合性,并与IRM-2、615近交系小鼠进行比较,确定其遗传特性。方法按照国家标准GB/T14927.1-2001、GB/T14927.2-2001遗传检测操作规程,对IRM-1近交系小鼠进行Akpl等25个遗传生化标记基因纯合度、... 目的检测新培育的IRM-1近交系小鼠的基因纯合性,并与IRM-2、615近交系小鼠进行比较,确定其遗传特性。方法按照国家标准GB/T14927.1-2001、GB/T14927.2-2001遗传检测操作规程,对IRM-1近交系小鼠进行Akpl等25个遗传生化标记基因纯合度、组织相容性基因纯合度的测定,用同系异体间进行移植试验;以及毛色基因测试。结果IRM-1近交系小鼠的25个遗传生化标记基因均为纯合体,其中有5个生化标记基因多态性位点与IRM-2近交系小鼠不同,有8个生化标记基因多态性位点与615近交系小鼠不同;皮肤移植100d后,未见排斥现象;毛色基因测试,F1的毛色全部为野生色,基因型为aaBBCCDD。结论IRM-1小鼠遗传纯合度已达国家标准,是基因位点高度纯合的近交系小鼠。 展开更多
关键词 近交系小鼠 遗传监测 生化标记基因 皮肤移植
原文传递
豫医无毛小鼠近交系与HLC小鼠近交系遗传纯度检测
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作者 薛敬礼 章金涛 +2 位作者 杜春燕 邢金山 杜献堂 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第4期665-666,共2页
目的:检测豫医无毛小鼠近交系(YYHL)与HLC小鼠近交系的遗传纯合程度。方法:依据GB/T14927.12001检测分布于8条染色体上的13个生化标记基因位点:Car2、Hbb、Es1、Trf、Mod1、Idh1、Es2、Es3、Mup、Pgm1、Gpd1、Ce2、Gpi1;每个品系抽样4只... 目的:检测豫医无毛小鼠近交系(YYHL)与HLC小鼠近交系的遗传纯合程度。方法:依据GB/T14927.12001检测分布于8条染色体上的13个生化标记基因位点:Car2、Hbb、Es1、Trf、Mod1、Idh1、Es2、Es3、Mup、Pgm1、Gpd1、Ce2、Gpi1;每个品系抽样4只,并用标准近交系C57BL/6、DBA/2、615、BALB/c作对照,对YYHL小鼠近交系和HLC小鼠近交系进行遗传检测。结果:YYHL与HLC小鼠近交系在所检测的13个生化标记基因位点上达到100%纯合。但2个近交系在Hbb、Idh1、Ce2生化标记基因位点上不同。结论:YYHL小鼠近交系与HLC小鼠近交系在遗传纯度方面均已达到近交系要求,可作为新的近交系应用于科学研究。 展开更多
关键词 HLC近交系 YYHL近交系 生化标记基因
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