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板蓝根颗粒中有效成分的测定及药理作用研究进展 被引量：41
1
作者 王建敏 李伟 《中国医药导报》 CAS 2019年第18期49-52,共4页
板蓝根颗粒由板蓝根和大青叶两种中药材组成,主要含生物碱、有机酸、苷类、氨基酸、硫代葡萄糖苷及其代谢产物、金属等成分,具有抗病原微生物、抗内毒素、增强免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、保护和预防金属中毒等作用。通过测定板蓝根颗粒... 板蓝根颗粒由板蓝根和大青叶两种中药材组成,主要含生物碱、有机酸、苷类、氨基酸、硫代葡萄糖苷及其代谢产物、金属等成分,具有抗病原微生物、抗内毒素、增强免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、保护和预防金属中毒等作用。通过测定板蓝根颗粒中的有效成分,提升板蓝根药材品质,确保该药临床使用的安全性。本文从板蓝根颗粒的有效成分、测定方法及药理作用、实际临床应用等方面进行综述,为板蓝根颗粒今后的研究提供一定的借鉴。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 有效成分 药理作用
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HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量 被引量：36
2
作者 马莉 孙琴 +1 位作者 李友 肖小河 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1642-1645,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92～39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36～23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57μg.g-1和含量为3.17μg.g-1。结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根药材 板蓝根颗粒 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法
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RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量 被引量：18
3
作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 高成林 邵振中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期529-531,共3页
目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72... 目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 RP-HPLC 表告依春 含量测定
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HPLC法同时测定板蓝根颗粒中腺苷和(R,S)-告依春的含量 被引量：17
4
作者 肖春霞 黄晓婧 +1 位作者 文永盛 周世玉 《中国药物评价》 2017年第2期81-85,共5页
目的:提升板蓝根颗粒的质量标准,增加板蓝根颗粒的质量可控性,并对产品的质量进行初步评价。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以腺苷和(R,S)-告依春为指标成分进行定量测定,并对市场上流通的18家企业生产的板蓝根颗粒进行比较分析,考察... 目的:提升板蓝根颗粒的质量标准,增加板蓝根颗粒的质量可控性,并对产品的质量进行初步评价。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以腺苷和(R,S)-告依春为指标成分进行定量测定,并对市场上流通的18家企业生产的板蓝根颗粒进行比较分析,考察各产品中腺苷和(R,S)-告依春的含量。结果:腺苷和(R,S)-告依春分别在0.0982~3.9280μg和0.0211~0.8440μg间,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率腺苷为99.3%,RSD=1.6%(n=9),(R,S)-告依春为99.0%,RSD=1.8%(n=9)。不同企业生产的板蓝根颗粒中腺苷和(R,S)-告依春的含量差异很大,对板蓝根颗粒的质量控制势在必行。结论:该方法简便准确,可用于板蓝根颗粒药品的质量评价。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 腺苷 (R S)-告依春 高效液相色谱法 质量评价
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ICP-MS法测定板蓝根颗粒中重金属及有害元素的含量并分析其来源 被引量：16
5
作者 李春盈 张玉英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期187-189,共3页
目的测定板蓝根颗粒中砷、镉、汞、铅、铬、铜、锰、钼、镍、钯、铂、钒、锇、铑、钌、铱等重金属及有害元素的含量并探究其来源。方法以密闭高压微波消解技术处理样品,采用电感耦合等离子体质谱法以全定量的方式测定As、Cd、Hg、Pb的含... 目的测定板蓝根颗粒中砷、镉、汞、铅、铬、铜、锰、钼、镍、钯、铂、钒、锇、铑、钌、铱等重金属及有害元素的含量并探究其来源。方法以密闭高压微波消解技术处理样品,采用电感耦合等离子体质谱法以全定量的方式测定As、Cd、Hg、Pb的含量,以半定量的方式测定其余12种重金属及有害元素的含量。结果板蓝根颗粒中As、Cd、Hg和Pb的加样回收率为96.2%～109.5%,RSD低于2.6%,检出限为2.1×10-4～0.017μg.g-1。板蓝根颗粒中除砷含量较高外,其余15种元素含量均远低于限度值。通过测定板蓝根、制剂中间体及板蓝根颗粒中的砷含量,确定成品中的砷来源于板蓝根药材。结论所用方法准确、灵敏、简便,适用于板蓝根颗粒中重金属及有害元素的含量分析。 展开更多
关键词 重金属 有害元素 板蓝根颗粒 ICP-MS 微波消解
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高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量 被引量：11
6
作者 巩伟 刘忠良 +4 位作者 赵庆华 文凤娥 李鹏 张琨 赵梅 《医药导报》 CAS 2015年第6期791-795,共5页
目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定板蓝根颗粒中（R，s）-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱（150mmx4．6mm，5m），流动相为甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93），流速1．0mL·min-1，检测波长为245nm，自... 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定板蓝根颗粒中（R，s）-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱（150mmx4．6mm，5m），流动相为甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93），流速1．0mL·min-1，检测波长为245nm，自动进样器进样，进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果（R，S）-告依春在0-0587～150．3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9997，n=7），低、中、高加入量平均回收率分别为98．72％，98．40％，98．60％，RSD分别为1．84％，0．50％，1．82％。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确，精密度好，专属性强，可用于板蓝根颗粒的质量控制；（R，S）-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 (R S)-告依春 含量限度 色谱法 高效液相
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基于板蓝根颗粒需氧菌总数计数的药品微生物检测能力验证研究 被引量：11
7
作者 肖璜 戴翚 +1 位作者 周发友 马仕洪 《中国药业》 CAS 2021年第13期60-63,共4页
目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因素方差分析法和t检验分析样品的均匀性和稳定性。对能力验证结果进行统计与分析,评价实验室的检测能力。... 目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因素方差分析法和t检验分析样品的均匀性和稳定性。对能力验证结果进行统计与分析,评价实验室的检测能力。结果全国共152个实验室报名参加,涉及31个省(市)、自治区;共回收148个检测结果,整体满意率为93.38%(141/151),其中,食药监系统满意率为96.81%(91/94),企业满意率为87.04%(47/54),科研院所满意率为100.00%(1/1),检验检测机构满意率为100.00%(2/2);造成不满意的主要原因为平台上报检测结果产生错误,实验人员培训不足致试验中断,检测结果溢出。结论国内药品微生物检验实验室微生物限度检测能力较高,但检验检测标准在不断提升,需持续关注能力建设,加强相关培训。 展开更多
关键词 能力验证 均匀性 稳定性 微生物限度检查 板蓝根颗粒 需氧菌总数 计数
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HPLC同时测定板蓝根颗粒中2种关键抗病毒成分的含量 被引量：8
8
作者 董福越 徐科一 黄远 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期2245-2248,共4页
目的建立HPLC同时测定板蓝根颗粒中(R,S)-告衣春和直铁线莲宁B含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长230... 目的建立HPLC同时测定板蓝根颗粒中(R,S)-告衣春和直铁线莲宁B含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长230 nm。结果(R,S)-告衣春、直铁线莲宁B在2.39~47.80μg·mL^-1(r=1.000 0)和3.18~63.60μg·mL^-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.90%(RSD=1.56%)和99.48%(RSD=1.08%)。结论本方法操作简便、准确稳定、专属性强、重复性好,可为提高板蓝根颗粒质量标准提供依据。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 (R S)-告衣春 直铁线莲宁B 高效液相色谱法
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六神丸治疗流行性感冒的临床观察 被引量：8
9
作者 秦湧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1687-1691,共5页
目的观察六神丸治疗流行性感冒(病毒快速抗原检测阳性,简称流感)的临床疗效。方法选取本院2018年11月—2019年5月的流感患者122例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,对照组62例,治疗组给予六神丸治疗,对照组给予板蓝根颗粒治疗,... 目的观察六神丸治疗流行性感冒(病毒快速抗原检测阳性,简称流感)的临床疗效。方法选取本院2018年11月—2019年5月的流感患者122例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,对照组62例,治疗组给予六神丸治疗,对照组给予板蓝根颗粒治疗,患者体温>39.0℃时,可服用对乙酰氨基酚片,并记录服用量。在治疗第5天时评价患者的临床痊愈率、有效率,比较两组间病毒转阴率、单项症状改善情况、对乙酰氨基酚片使用情况、外周血实验室检查等。结果六神丸在治疗流感有效率上与板蓝根颗粒无统计学差异,但痊愈率优于板蓝根颗粒;在单项症状改善方面,六神丸在咽痛的改善方面优于板蓝根颗粒;六神丸也可以减少流感患者对乙酰氨基酚片的使用量;外周血实验室指标显示,治疗5 d后2组白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞百分比和淋巴细胞百分比均恢复到正常范围。结论六神丸对于流感具有良好的疗效,其中在对于流感引起的炎症反应方面具有独特的效果,六神丸可以作为治疗流感的一个可行的治疗方案在临床上进一步的验证及推广。 展开更多
关键词 六神丸 流行性感冒 随机对照 板蓝根颗粒 炎症反应
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HPLC法测定板蓝根颗粒中直铁线莲宁B和异落叶松脂素的含量 被引量：8
10
作者 陈勇 李祥 +1 位作者 陈建伟 王莹莹 《现代中药研究与实践》 CAS 2009年第6期53-56,共4页
目的建立板蓝根颗粒中抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemastanin B)和异落叶松脂素(isolariciresinol)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果直铁线莲宁B、异落叶松脂素分别在0.1472μg... 目的建立板蓝根颗粒中抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemastanin B)和异落叶松脂素(isolariciresinol)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果直铁线莲宁B、异落叶松脂素分别在0.1472μg～1.7664μg、0.0608μg～0.3648μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9999、0.9991,平均加样回收率分别为95.76%、97.94%,RSD分别为2.76%、1.69%。结论本方法简便、灵敏、结果可靠,可作为板蓝根颗粒质量控制的定量方法。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 落叶松脂素-4 4’-二-O-β—D-二葡萄糖苷 异落叶松脂素 HPLC
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板蓝根颗粒质量标准研究 被引量：7
11
作者 戴耀清 薛非凡 《中国药业》 CAS 2015年第3期21-23,共3页
目的建立板蓝根颗粒的质量标准。方法使用薄层色谱法对板蓝根进行薄层鉴别。采用高效液相色谱法,使用Inertsil ODS-3柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（14∶86）为流动相,流速1 m L/min,柱温为室温（27℃）,检测波长为260... 目的建立板蓝根颗粒的质量标准。方法使用薄层色谱法对板蓝根进行薄层鉴别。采用高效液相色谱法,使用Inertsil ODS-3柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（14∶86）为流动相,流速1 m L/min,柱温为室温（27℃）,检测波长为260 nm。结果薄层色谱法得到的薄层色谱中,供试品在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。当腺苷进样量在0~0.848μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,加样回收试验的回收率为98.91%,RSD=0.61%（n=9）。结论该法简便、准确、可靠、专属性强、重复性好,可作为板蓝根颗粒的质量标准。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱法 腺苷
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基于网络药理学方法探讨板蓝根颗粒治疗上呼吸道感染作用机制 被引量：7
12
作者 史海龙 杜秋霞 +4 位作者 张明星 丁丰悦 尚瑞沙 曹方园 张红 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第11期150-154,共5页
目的 :对板蓝根颗粒进行网络药理学的研究,阐明其药效物质基础,进一步探索其药效成分的潜在靶标。方法 :采用包括口服可利用度预测、类药性评估、主成分分析、分子对接模拟以及药效分子-靶标网络的分析等方法于一体的网络药理学模型,研... 目的 :对板蓝根颗粒进行网络药理学的研究,阐明其药效物质基础,进一步探索其药效成分的潜在靶标。方法 :采用包括口服可利用度预测、类药性评估、主成分分析、分子对接模拟以及药效分子-靶标网络的分析等方法于一体的网络药理学模型,研究板蓝根颗粒所含中药组分。结果 :18个主要药效分子与45个治疗上呼吸道感染的靶标具有高网络度,且分子对接计算得出10个关键药效分子与靶标具有较强的结合能,推断其"多组分-多靶点"的方式来发挥治疗上呼吸道感染的作用。结论 :借助网络药理学技术可初步明确板蓝根颗粒治疗上呼吸道感染的药效物质基础及其潜在的分子作用机制。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 网络药理学 上呼吸道感染
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板蓝根颗粒需氧菌总数测定不确定度分析 被引量：7
13
作者 刘文杰 井良义 +2 位作者 郝运伟 王君 牛振东 《中国药业》 CAS 2022年第20期69-72,共4页
目的建立板蓝根颗粒需氧菌总数测定不确定度评估方法。方法根据2020年版《中国药典(四部)》通则1105非无菌产品微生物限度检查中微生物计数法,测定样品中需氧菌总数;分析不确定度的来源,对需氧菌总数进行A类和B类不确定度评定,计算合成... 目的建立板蓝根颗粒需氧菌总数测定不确定度评估方法。方法根据2020年版《中国药典(四部)》通则1105非无菌产品微生物限度检查中微生物计数法,测定样品中需氧菌总数;分析不确定度的来源,对需氧菌总数进行A类和B类不确定度评定,计算合成不确定度并确定扩展不确定度。结果95%置信区间时,合成不确定度为0.0440,扩展不确定度为0.0921,需氧菌总数取值范围为400~620 cfu/g。结论影响测定结果不确定度的主要因素为样品重复测定。所建立的不确定度分析方法可为今后实验室测定药品中需氧菌总数的不确定度评估提供参考。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 需氧菌总数 不确定度 药品检验
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高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量 被引量：7
14
作者 崔田 张祖亮 《中国药业》 CAS 2012年第8期50-51,共2页
目的建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春进样量在0.010～0.516μg(r=0.9... 目的建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春进样量在0.010～0.516μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6)。结论该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 板蓝根颗粒 表告依春
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HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量 被引量：6
15
作者 陈磊 陈建萍 +1 位作者 刘雪梅 吴芝园 《中国处方药》 2021年第3期29-30,共2页
目的建立板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法。方法采用色谱柱为Compass C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水(20∶80),检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,其柱温为30℃,进样量为10μl。结果(R,S)-告依春的浓... 目的建立板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法。方法采用色谱柱为Compass C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水(20∶80),检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,其柱温为30℃,进样量为10μl。结果(R,S)-告依春的浓度在0.298μg~14.9μg范围内,线性关系良好(r=0.9984),其平均加样回收率为108.43%,RSD为2.22%(n=6)。不同企业所生产的板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量差异较大,因此对板蓝根颗粒的质量控制大势所趋。结论本法准确,简便,可以应用于板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定,对板蓝根颗粒进行质量评价。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 (R S)-告依春 HPLC 含量测定
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离子色谱法测定板蓝根颗粒中的有机酸 被引量：6
16
作者 庄会荣 王爱香 《临沂大学学报》 2016年第1期139-141,共3页
采用ICS—90抑制型离子色谱仪和AS11—HC高容量阴离子分离柱,用电导检测法测定了板蓝根颗粒中的有机酸含量.探讨了Na OH淋洗液浓度、流速等色谱条件对有机酸分离效果的影响,最佳分离条件为：以20 mmol·L-1Na OH淋洗液进行等浓度洗... 采用ICS—90抑制型离子色谱仪和AS11—HC高容量阴离子分离柱,用电导检测法测定了板蓝根颗粒中的有机酸含量.探讨了Na OH淋洗液浓度、流速等色谱条件对有机酸分离效果的影响,最佳分离条件为：以20 mmol·L-1Na OH淋洗液进行等浓度洗脱,流速为0.8 m L·min-1.15 min内,板蓝根颗粒中的丁二酸、富马酸和苯甲酸得到了良好的分离,线性范围分别为0.15~150 mg·L-1、0.02~75 mg·L-1和0.02~75 mg·L-1,检出限分别为0.1 0mg·L-1、0.01 mg·L-1和0.02 mg·L-1.相对标准偏差RSD皆小于2.0%. 展开更多
关键词 离子色谱法 板蓝根颗粒 有机酸
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板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究 被引量：6
17
作者 姜涛 刘畅 车环宇 《黑龙江医药》 CAS 2010年第4期497-500,共4页
目的:建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果:靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.61%,RSD为0.79%(n=5);腺苷在38... 目的:建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果:靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.61%,RSD为0.79%(n=5);腺苷在38.12～190.60mg·L-1范围内线性关系良好,(r=0.9998),平均回收率为102.80%,RSD为1.33%(n=5)。结论:高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 靛玉红 腺苷 高效液相色谱法
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板蓝根颗粒质量标准的研究 被引量：6
18
作者 闵志良 况瑛 冷文金 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期289-291,共3页
目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL^(-1)范围内呈良... 目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 高效液相色谱法 靛玉红 薄层色谱法 质量标准
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HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量 被引量：6
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作者 颜艺周 邹品文 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期211-212,共2页
目的：建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇水（76：24），流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，检测波长为289nm。结果：靛玉红进样量在0．073... 目的：建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇水（76：24），流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，检测波长为289nm。结果：靛玉红进样量在0．0735-0．6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为98．78％，RSD=0．74％（n=9）。结论：本方法快速、准确，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 板蓝根颗粒 靛玉红 含量测定
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中西医结合治疗眼部带状疱疹临床观察 被引量：6
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作者 朱思强 谢晋 +1 位作者 郑海华 陈书文 《中国药师》 CAS 2015年第2期260-262,共3页
目的:观察中西医结合治疗眼部带状疱疹的临床疗效。方法:70例眼部带状疱疹患者按就诊时间先后顺序编号,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采用更昔洛韦5.0 mg·kg-1·h-1,ivd qd+外用更昔洛韦眼用凝胶,qid。观察组在... 目的:观察中西医结合治疗眼部带状疱疹的临床疗效。方法:70例眼部带状疱疹患者按就诊时间先后顺序编号,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采用更昔洛韦5.0 mg·kg-1·h-1,ivd qd+外用更昔洛韦眼用凝胶,qid。观察组在对照组基础上加用板蓝根颗粒与针灸治疗。观察和比较两组治疗效果、止疱时间、止痛时间、结痂时间和药品不良反应。结果:治疗后,观察组有效率94.29%,明显高于对照组的77.14%(P<0.05),观察组患者止疱时间、止痛时间及结痂时间也明显短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:眼部带状疱疹患者采用中西医结合治疗的临床疗效明显优于单独采用西药治疗,不良反应少,止痛、止疱、结痂快。 展开更多
关键词 眼部带状疱疹 更昔洛韦 板蓝根颗粒 针灸
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