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过碳酸钠-醋酸酐作用下的Baeyer-Villiger反应 被引量:8
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作者 张妍 胡辉 +2 位作者 方屹 艾慧 陶凤岗 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期64-67,共4页
在醋酸酐介质中,过碳酸钠可以与酮进行Baeyer-Villiger反应,将它们氧化成相应的酯。其中脂环酮的反应结果较好,环内酯的产率约为80%。芳香酮除芳环被活化的以外,效果欠佳。当反应施加超声辐射后可显著加快反应速度,并对过碳酸钠的作用... 在醋酸酐介质中,过碳酸钠可以与酮进行Baeyer-Villiger反应,将它们氧化成相应的酯。其中脂环酮的反应结果较好,环内酯的产率约为80%。芳香酮除芳环被活化的以外,效果欠佳。当反应施加超声辐射后可显著加快反应速度,并对过碳酸钠的作用机理进行了讨论。 展开更多
关键词 过碳酸钠 B-V反应 醋酸酐
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手性Salen-Cu(Ⅱ)和噁唑啉-Cu(Ⅱ)配合物催化2-苯基环己酮的不对称Baeyer-Villiger反应研究 被引量:6
2
作者 彭云贵 冯小明 +3 位作者 王斌 李智 杨桂树 蒋耀忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期223-227,共5页
对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等... 对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等对反应活性和选择性的影响 . 展开更多
关键词 不对称催化 baeyer-villiger反应 2-苯基环已酮
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苯甲酸苯酯合成方法研究 被引量:6
3
作者 田春良 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期89-91,共3页
二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯.研究了Baeyer-Villiger反应的安全、简易的方法,即利用过硫酸钾将有机羧酸氧化为过氧酸.考察了影响反应的因素,得出最佳实验条件,即反应在室温下进行,苯... 二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯.研究了Baeyer-Villiger反应的安全、简易的方法,即利用过硫酸钾将有机羧酸氧化为过氧酸.考察了影响反应的因素,得出最佳实验条件,即反应在室温下进行,苯甲酸苯酯制备的最佳比例为:浓硫酸20 mL;冰乙酸40 mL;过硫酸钾25 g;二苯甲酮9.1 g. 展开更多
关键词 二苯甲酮 苯甲酸苯酯 过硫酸钾 过氧酸 baeyer-villiger反应
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由环己酮生物合成己内酯的研究 被引量:7
4
作者 郑爱芳 李大平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期787-791,共5页
从本实验室保藏菌种中分离筛选出一株能够以环己酮作为唯一碳源的菌株,初步鉴定为邻单胞菌属,并对其产物进行GC/MS定性,发现有己内酯生成,存在Baeyer-villiger反应。文章还探讨了pH,装液量,底物浓度,培养时间,温度以及转速等条件对细菌... 从本实验室保藏菌种中分离筛选出一株能够以环己酮作为唯一碳源的菌株,初步鉴定为邻单胞菌属,并对其产物进行GC/MS定性,发现有己内酯生成,存在Baeyer-villiger反应。文章还探讨了pH,装液量,底物浓度,培养时间,温度以及转速等条件对细菌生长的影响,并进一步研究了细菌的底物广谱性,发现此菌能够利用与环己酮具有相似结构的环戊酮等有机物。 展开更多
关键词 环己酮 己内酯 邻单胞菌属 生物合成 baeyer-villiger反应
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A “Green” Cyclohexanone Oxidation Route Catalyzed by Hollow Titanium Silicate Zeolite for Preparing ε-Caprolactone,6-Hydroxyhexanoic Acid and Adipic Acid 被引量:5
5
作者 Xia Changjiu Zhu Bin +1 位作者 Lin Min Shu Xingtian 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第4期33-41,共9页
Hollow titanium silicalite (HTS) molecular sieve has been synthesized, and information on its structure, physico- chemical characterization, as well as surface property was investigated by a host of analytical metho... Hollow titanium silicalite (HTS) molecular sieve has been synthesized, and information on its structure, physico- chemical characterization, as well as surface property was investigated by a host of analytical methods, such as XRF, XRD, low-temperature N2 adsorption/desorption, TEM, FT-IR, UV-Vis, 29Si MAS NIVIR, and XPS techniques. The characterization results suggest that HTS zeolite has a special hollow crystal structure and its mesopore volume is larger than that of TS-1 zeolite. The titanium species in this zeolite are composed of the framework tetrahedral Ti (IV) ions and extra-framework octahedral Ti (IV) ions, which tend to disperse into its bulk phase. This zeolite material also has been applied to catalyze the cyclohexanone oxidation process, and the products are not completely consistent with those results obtained by using TS-1 zeolite, which might be caused by their difference in pore structure and pore volume, especially the mesopore volume. Cy- clohexanone oxidation catalyzed by HTS zeolite is a representative consecutive reaction, the main target products of which are e-caprolactone, 6-hydroxyhexanoic acid and adipic acid. The effect of H202/cyclohexanone mole ratio on the cyclohexa- none conversion, the total target product selectivity, the distribution of three target products selectivity and their variations along with reaction time is also researched and analyzed, which indicate that HTS zeolite shows a high performance for the Baeyer-Villiger reaction of cyclohexanone and catalytic oxidation of 6-hydroxyhexanoic acid under mild conditions, and the quantity of active surface titanium species as well as the pore structure and mesopore volume controlling the mass diffusion rate are the key factors determining the catalytic activity of HTS zeolite and product selectivity. 展开更多
关键词 catalytic oxidation CYCLOHEXANONE HTS zeolite baeyer-villiger reaction consecutive reaction
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A Short and Stereoselective Synthesis of the (-)-(5R,6S)-6-Acetoxy-hexadecane-5-olide 被引量:3
6
作者 BinSUN LiZengPENG +2 位作者 XueSongCHEN YuLinLI YingLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1177-1178,共2页
R, 6S)-6-Acetoxyhexadecan-5-olide 1, a natural mosquito attractant pheromone, was synthesized from readily available aldehyde 2 and cyclopentanone 3 using L-proline-catalyzed asymmetric aldol reaction as the key step.
关键词 Acetoxyhexadecan-5-olide baeyer-villiger oxidation aldol reaction L-proline.
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二芳基甲酮的Baeyer-Villiger反应新方法 被引量:4
7
作者 莫芬珠 肖满赢 居秋芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期324-325,共2页
二芳基甲酮在冰乙酸与浓硫酸混合液中,可被过硫酸钾,几乎定量地氧化生成芳甲酸苯酯。
关键词 二芳基甲酮 过硫酸钾
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离子液体催化环己酮Baeyer-Villiger氧化合成ε-己内酯研究型综合化学实验 被引量:2
8
作者 于凤丽 刘凯 +1 位作者 解从霞 张朋蕴 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2016年第11期84-88,共5页
设计了"离子液体催化环己酮Baeyer-Villiger氧化合成ε-己内酯"研究型综合化学实验,以设计合成的功能化离子液体为催化剂,催化H2O2氧化环己酮的Baeyer-Villiger反应合成ε-己内酯。通过该实验的教学,可以使学生掌握功能化离... 设计了"离子液体催化环己酮Baeyer-Villiger氧化合成ε-己内酯"研究型综合化学实验,以设计合成的功能化离子液体为催化剂,催化H2O2氧化环己酮的Baeyer-Villiger反应合成ε-己内酯。通过该实验的教学,可以使学生掌握功能化离子液体和ε-己内酯的合成方法,掌握产物的结构表征和定量分析的一般方法,可以培养学生综合运用知识的能力、实践能力和创新思维。该实验集有机合成和仪器分析于一体,实用性和可操作性强,可作为有机化学研究型综合化学实验或开放性实验开设。 展开更多
关键词 综合实验 离子液体 Ε-己内酯 baeyer-villiger反应
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苯甲酸苯酯合成方法改进 被引量:2
9
作者 田春良 《湖南科技学院学报》 2007年第12期36-38,共3页
Baeyer-Villiger重排是由羰基化合物制备酯类的重要反应。二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯。本文研究了Baeyer-Villiger反应的安全、简易的方法,即利用过硫酸钾将有机羧酸氧化为过氧酸,再... Baeyer-Villiger重排是由羰基化合物制备酯类的重要反应。二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯。本文研究了Baeyer-Villiger反应的安全、简易的方法,即利用过硫酸钾将有机羧酸氧化为过氧酸,再将二苯甲酮氧化为苯甲酸苯酯。考察了影响反应的因素,得出最佳实验条件,即反应在室温下进行,苯甲酸苯酯制备的最佳反应比例为:浓硫酸的量为20mL;冰乙酸的量为40mL;过硫酸钾的量为25g;二苯甲酮的量为9.1g。通过红外光谱、元素分析和熔点的测定进行了表征。 展开更多
关键词 二苯甲酮 苯甲酸苯酯 过硫酸钾 过氧酸 baeyer-villiger反应
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齐墩果酸A环与C环内酯衍生物的设计合成 被引量:2
10
作者 俞飞 郑永祥 +2 位作者 彭逸云 周德敏 肖苏龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期512-519,共8页
齐墩果酸是一个五环三萜类天然产物,具有多种生物活性和药理活性.以齐墩果酸为起始原料,采用间氯过氧苯甲酸以及过氧化脲等试剂进行其A环和C环内酯化修饰,以较高收率获得了系列齐墩果酸A/C环内酯化衍生物.所有产物均经~1H NMR、^(13)C ... 齐墩果酸是一个五环三萜类天然产物,具有多种生物活性和药理活性.以齐墩果酸为起始原料,采用间氯过氧苯甲酸以及过氧化脲等试剂进行其A环和C环内酯化修饰,以较高收率获得了系列齐墩果酸A/C环内酯化衍生物.所有产物均经~1H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱数据分析进行了结构确定,其中有12个化合物为新化合物. 展开更多
关键词 齐墩果酸 baeyer-villiger反应 内酯
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2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法研究 被引量:2
11
作者 杨智麟 刘许歌 沈悦海 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第6期415-419,共5页
研究了安莎霉素类天然产物reblastatin芳核片段2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法.该合成路线的关键步骤是苯甲醛中间体的Baeyer-Villiger反应,此反应易生成羧酸副产物.通过对反应试剂和操作的优化,以84%的高产率获得了预期产物... 研究了安莎霉素类天然产物reblastatin芳核片段2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法.该合成路线的关键步骤是苯甲醛中间体的Baeyer-Villiger反应,此反应易生成羧酸副产物.通过对反应试剂和操作的优化,以84%的高产率获得了预期产物酚.该路线以5步直线步骤和33%的总收率实现了2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的制备. 展开更多
关键词 2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚 baeyer-villiger反应 Reblastatin
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基于Baeyer-Villiger反应与Wittig反应合成几种新型苯并螺环酮类化合物 被引量:2
12
作者 吴运凯 裴维兵 +1 位作者 王宇超 刘宇 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期1261-1266,共6页
对Pd2(dba)3参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究,并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物.结果表明,该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物.
关键词 苯并螺环化合物 baeyer-villiger氧化 WITTIG反应
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Baeyer-Villiger氧化反应的不同催化体系 被引量:1
13
作者 颜范勇 李楚盈 +3 位作者 梁小乐 代林枫 王猛 陈莉 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期900-914,共15页
Baeyer-Villiger氧化反应能控制产物的立体化学结构,在有机合成中对功能基转化和环扩张有重要的意义,因此氧化所得的产物可以广泛应用于合成许多天然产物和药物中间体以及一些高分子材料的单体等,是目前有机化学研究的热点之一。随着对... Baeyer-Villiger氧化反应能控制产物的立体化学结构,在有机合成中对功能基转化和环扩张有重要的意义,因此氧化所得的产物可以广泛应用于合成许多天然产物和药物中间体以及一些高分子材料的单体等,是目前有机化学研究的热点之一。随着对该反应研究的深入,其催化剂的类型也在不断地增多,包括均相催化剂、非均相催化剂、生物催化剂。均相催化剂选择性和转化率虽高,但不及非均相催化剂重复利用率高。生物催化剂绿色环保,是未来研究的重点之一。本文从均相催化、非均相催化和生物催化三个方面对Baeyer-Villiger氧化反应相关的研究新进展进行了阐述,重点介绍了不同催化体系下催化剂与反应底物之间的作用,总结了有关催化反应的机理,并对Baeyer-Villiger氧化反应的发展进行了展望。 展开更多
关键词 baeyer-villiger氧化 均相 非均相 生物催化
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过氧乙酸的原位生成及其氧化3,4-二甲氧基苯乙酮的动力学研究
14
作者 褚雪松 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第6期1449-1453,共5页
木质素的氧化转化对生物质的有效利用具有重要意义。本文用具有典型木质素结构单元特征的3,4-二甲氧基苯乙酮(DMA)作为木质素模型物,详细调查了过氧乙酸作为氧化剂对DMA进行Baeyer-Villiger反应的氧化性质,研究了反应的动力学过程及其... 木质素的氧化转化对生物质的有效利用具有重要意义。本文用具有典型木质素结构单元特征的3,4-二甲氧基苯乙酮(DMA)作为木质素模型物,详细调查了过氧乙酸作为氧化剂对DMA进行Baeyer-Villiger反应的氧化性质,研究了反应的动力学过程及其性质。探讨过氧酸氧化DMA的反应动力学,计算了反应级数和反应活化能。研究了原位生成的过氧乙酸氧化反应中水、乙酸酐、溶剂和温度等影响因素对MBA氧化反应的影响。 展开更多
关键词 过氧乙酸 baeyer-villiger反应 3 4-二甲氧基苯乙酮 动力学
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双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的改进合成
15
作者 钱超 高武成 +3 位作者 付水香 陶明 廖祖态 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期906-910,共5页
以2-降莰烷酮为起始原料,通过Mannich反应、Baeyer-Villiger反应和缩合反应制得双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。在Mannich反应中,采用水蒸汽蒸馏有利于产品的分离提纯、促进中间产物转化为最终产物,达到了反应分离的效果;在Baeyer-Villiger... 以2-降莰烷酮为起始原料,通过Mannich反应、Baeyer-Villiger反应和缩合反应制得双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。在Mannich反应中,采用水蒸汽蒸馏有利于产品的分离提纯、促进中间产物转化为最终产物,达到了反应分离的效果;在Baeyer-Villiger反应中,通过改变甲醇和双氧水的加料顺序可避免过度氧化,提高产品收率。优化条件下产品的总收率为61.5%。 展开更多
关键词 2-降莰烷酮 反应分离 MANNICH反应 baeyer-villiger反应 双环[3.2.1]辛烷-2 4-二酮
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Asymmetric Synthesis of 5-Hexadecanolide
16
作者 孙彬 张朝欣 +3 位作者 张贵民 李瀛 李裕林 彭立增 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期1228-1230,共3页
Optically pure S-5-hexadecanolide (1) has been easily prepared from readily available aldehyde 2 and cyclopentanone (3) using L-proline-catalyzed asymmetric aldol reactions as the key step.
关键词 5-hexadecanolide baeyer-villiger oxidation aldol reaction L-PROLINE
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β-环高柠檬醛的合成方法改进
17
作者 谷巽明 游翔 +1 位作者 刘凤艳 郑轶群 《辽宁化工》 CAS 2013年第8期901-903,共3页
以β-紫罗兰酮为原料,经Baeyer-Villiger氧化重排反应,生成相应的烯醇酯,而后对该酯进行碱性水解,即得β-环高柠檬醛。传统方法使用高浓度的过氧乙酸,该酸在常温下不够稳定,有爆炸的危险,而且难于制备。笔者对传统方法进行改进,降低了... 以β-紫罗兰酮为原料,经Baeyer-Villiger氧化重排反应,生成相应的烯醇酯,而后对该酯进行碱性水解,即得β-环高柠檬醛。传统方法使用高浓度的过氧乙酸,该酸在常温下不够稳定,有爆炸的危险,而且难于制备。笔者对传统方法进行改进,降低了过氧乙酸的浓度,使用15%的过氧乙酸制备了含量95%的环高柠檬醛。为该产品的工业化提供了一种安全的生产路线。 展开更多
关键词 Β-紫罗兰酮 β-环高柠檬醛 baeyer-villiger反应 过氧乙酸
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4,4'-二羟基联苯合成新方法研究
18
作者 张应鹏 谭伟 杨云裳 《当代化工》 CAS 2015年第10期2277-2279,2282,共4页
设计了一种合成4,4'-二羟基联苯的新方法,以联苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、Baeyer-Villiger氧化反应、酯水解反应得到4,4'-二羟基联苯。中间体和产物的结构均经1H NMR、元素分析和熔点仪进行表征确认,并且对反应条件... 设计了一种合成4,4'-二羟基联苯的新方法,以联苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、Baeyer-Villiger氧化反应、酯水解反应得到4,4'-二羟基联苯。中间体和产物的结构均经1H NMR、元素分析和熔点仪进行表征确认,并且对反应条件进行了优化,取得了较高的收率。 展开更多
关键词 4 4'-二羟基联苯 联苯 Friedel-Crafts酰基化 baeyer-villiger氧化 酯水解
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AlPO_4-5负载溴化铝催化酮的Baeyer-Villiger氧化反应
19
作者 康瑞雪 张志芳 +2 位作者 尹文梅 王爱娣 马国富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期942-946,951,共6页
以异丙醇铝为铝源,正磷酸为磷源,三乙胺作模板剂,采用水热反应合成了AlPO4-5分子筛。应用不同浓度氢溴酸对AlPO4-5分子筛进行化学剪裁,制备AlPO4-5-AlBr3催化剂。FESEM、XRD、N2吸附-脱附等表征结果表明,合成的AlPO4-5是规整的微孔六方... 以异丙醇铝为铝源,正磷酸为磷源,三乙胺作模板剂,采用水热反应合成了AlPO4-5分子筛。应用不同浓度氢溴酸对AlPO4-5分子筛进行化学剪裁,制备AlPO4-5-AlBr3催化剂。FESEM、XRD、N2吸附-脱附等表征结果表明,合成的AlPO4-5是规整的微孔六方棱柱,化学剪裁制备的担载型催化剂AlPO4-5-AlBr3依然保持规整的六方棱柱。催化氧化实验表明,质量分数30%双氧水作为氧化剂,在乙酸乙酯溶剂中,催化剂AlPO4-5-AlBr3对部分环酮具有较好的催化活性。 展开更多
关键词 水热合成 化学剪裁 baeyer-villiger反应 催化技术
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负载型Sb催化剂在Baeyer-Villiger反应中的应用研究
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作者 祝全敬 戈瑜斐 +1 位作者 李静霞 戴维林 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期626-631,共6页
采用浸渍法制备了新型负载型SbF_3/SBA-15及SbF_3/F-SBA-15非均相催化剂,考察了不同载体、活性组分的负载量等对金刚烷酮Baeyer-Villiger氧化反应的影响,同时对反应条件进行了优化.当反应温度为70℃,反应7 h,反应底物与催化剂最佳摩尔比... 采用浸渍法制备了新型负载型SbF_3/SBA-15及SbF_3/F-SBA-15非均相催化剂,考察了不同载体、活性组分的负载量等对金刚烷酮Baeyer-Villiger氧化反应的影响,同时对反应条件进行了优化.当反应温度为70℃,反应7 h,反应底物与催化剂最佳摩尔比为1:0.4时,在系列具有不同SbF_3负载量的SbF_3/F-SBA-15催化剂中,10%-SbF_3/F-SBA-15表现出最佳的催化活性.结合XRD以及BET结果,其活性较高的原因主要归因于载体SBA-15中修饰的F离子能够与活性组分SbF_3发生相互作用,从而有效提高10%-SbF_3/F-SBA-15中活性组分与载体的相互作用,进而提高其分散度. 展开更多
关键词 baeyer-villiger反应 负载Sb的F—SBA-15催化剂 2-金刚烷酮
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