坐骨神经慢性压迫性损伤对大鼠脊髓星形胶质细胞增生和突触重塑的影响 被引量：8

1

作者 项红兵 招伟贤 陈敏 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1116-1117,共2页

目的探讨坐骨神经慢性压迫性损伤大鼠脊髓星形胶质细胞变化及其与突触重塑的关系。方法12只SD雌性大鼠随机分为2组:对照组(假手术组),模型组制备慢性压迫性损伤模型(CCI组)。定期观察大鼠机械痛阈的变化,所有大鼠第14天测定痛阈后行组... 目的探讨坐骨神经慢性压迫性损伤大鼠脊髓星形胶质细胞变化及其与突触重塑的关系。方法12只SD雌性大鼠随机分为2组:对照组(假手术组),模型组制备慢性压迫性损伤模型(CCI组)。定期观察大鼠机械痛阈的变化,所有大鼠第14天测定痛阈后行组织灌注固定,应用免疫组织化学双重标记法同时显示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和突触囊泡蛋白———突触体素在脊髓组织的表达。结果(1)与对照组相比,CCI组在第4天痛阈明显降低,此后痛阈一直稳定在较低水平即痛敏状态。(2)CCI组GFAP阳性产物主要定位于脊髓患侧背角浅层,其吸光度值(5.74±0.36)与对照组(3.98±0.51)相比差异有统计学意义(P<0.01),突触体素免疫阳性产物表达的分布与上述GFAP阳性分布基本一致。(3)CCI组患侧GFAP阳性细胞的周围有密集的突触体素免疫阳性产物的表达,后者吸光度值(21.13±0.85)与对照组(12.66±1.21)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论CCI后脊髓背角突触体素和GFAP的表达均明显增多,两者可能同时参与了病理性神经痛及其调节过程。 展开更多

关键词 星形胶质细胞 突触体素 病理性神经痛 免疫组织化学 星形胶质细胞增生 SD雌性大鼠 压迫性损伤 脊髓组织 突触重塑 坐骨神经

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雷公藤甲素对LPS诱导的神经炎症中星形胶质细胞和小胶质细胞激活的抑制作用 被引量：6

2

作者 代玉桥 金道忠 +3 位作者 王春旭 刘正清 雷德亮 李明波 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期648-652,共5页

选用健康成年雄性SD大鼠,用不同剂量的雷公藤甲素[10、25、50μg/(kg·d)]预处理5d后,海马注射内毒素(LPS,4μg)24h。采用免疫组织化学和荧光组织化学方法观察海马内星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和小胶质细胞标记物蓖... 选用健康成年雄性SD大鼠,用不同剂量的雷公藤甲素[10、25、50μg/(kg·d)]预处理5d后,海马注射内毒素(LPS,4μg)24h。采用免疫组织化学和荧光组织化学方法观察海马内星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和小胶质细胞标记物蓖麻凝集素-1(RCA-1)表达的变化。结果显示:与生理盐水对照组比较,LPS注射引起注射部位GFAP表达增加,RCA-1阳性细胞增多、变大。而雷公藤甲素[50μg/(kg·d)]可明显下调LPS诱导的GFAP和RCA-1的表达,其抑制程度与药物剂量呈正相关。本研究结果提示,雷公藤甲素对海马内LPS诱导的星形胶质细胞和小胶质细胞的激活有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 神经炎症 星形胶质细胞 小胶质细胞

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亚砷酸钠诱导大鼠肝星状细胞的激活及对DNA甲基转移酶1、3a mRNA表达的影响 被引量：7

3

作者 吴顺华 张露露 +1 位作者 王晨璐 李静 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期32-36,共5页

目的观察不同剂量亚砷酸钠对大鼠肝星状细胞（HSC-T6）纤维化的影响，及其纤维化后DNA甲基转移酶（DNMT）1、DNMT3a mRNA的表达情况。方法HSC-T6细胞分别暴露于终浓度为0（对照）、5（低剂量）、15（中剂量）、25（高剂量）μmol／L的... 目的观察不同剂量亚砷酸钠对大鼠肝星状细胞（HSC-T6）纤维化的影响，及其纤维化后DNA甲基转移酶（DNMT）1、DNMT3a mRNA的表达情况。方法HSC-T6细胞分别暴露于终浓度为0（对照）、5（低剂量）、15（中剂量）、25（高剂量）μmol／L的亚砷酸钠培养基中培养24、48、72h。收取细胞和细胞培养上清液。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞培养上清液中纤维化因子Ⅰ型胶原（COL-1）、Ⅲ型胶原（COL-3）、α平滑肌肌动蛋白（α-SAM）的含量，实时荧光定量PCR（qRT—PCR）检测细胞DNMT1、DNMT3a mRNA的表达。结果不同染砷时间（24、48、72h）对HSC-T6细胞COL-1、COL-3、α-SMA含量的影响差异均有统计学意义（F=249．574、328．493、3157．436，P均〈0．01）；不同染砷含量（低、中、高剂量组）对HSC-T6细胞COL-1、COL-3、α-SMA含量的影响差异均有统计学意义（F=3946．521、1006．399、13025．770，P均〈0．01）。染砷24、48h，高剂量组DNMT1 mRNA的表达（4．33±0．24、2．34±0．43）高于对照组（1．00±0．00、1．00±0．00，P均〈0．05）；低、中、高剂量组DNMT1 mRNA的表达随染砷时间延长而下降（P均〈0．05）。染砷48、72h，高剂量组DNMT3a mRNA的表达（2．23±0．50、5．02±0．23）高于对照组（1．00±0．00、1．00±0．00，P均〈0．05）；中、高剂量组，染砷72h DNMT3a mRNA的表达（3．80±0．14、5．02±0．23）均高于24h（3．03±0．12、0．42±0．15，P均〈0．05）。结论亚砷酸钠对HSC-T6细胞具有明显的活化和促纤维化作用。肝纤维化后DNMT1、DNMT3a mRNA的表达水平均上调。 展开更多

关键词 亚砷酸盐类 纤维化 星状细胞 甲基转移酶类

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星形胶质细胞对PC12细胞的分化及突触素和生长相关蛋白43表达的影响 被引量：4

4

作者 闫荣 罗小光 +1 位作者 曹云鹏 张朝东 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期23-25,F0003,共4页

目的:体外观察星形胶质细胞对PC12细胞向神经元分化的作用,以及对PC12细胞突触素和生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响,探讨星形胶质细胞促进非神经元细胞形成神经突触的可能性。方法:采用PC12细胞与新生大鼠皮层组织来源的星形胶质细胞... 目的:体外观察星形胶质细胞对PC12细胞向神经元分化的作用,以及对PC12细胞突触素和生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响,探讨星形胶质细胞促进非神经元细胞形成神经突触的可能性。方法:采用PC12细胞与新生大鼠皮层组织来源的星形胶质细胞共同孵育,分为共育组和对照组,应用免疫荧光技术检测星形胶质细胞对PC12细胞分化、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素和GAP-43表达的影响。结果:共育组培养4 d,大部分PC12细胞已具备神经元形态,PC12有突细胞/总细胞数目比率、突起长度和突触数目明显高于对照组(P<0.01);NSE、突触素和GAP-43免疫荧光染色强阳性的PC12细胞明显增多,与对照组比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:提示星形胶质细胞有助于促进非神经元细胞形成神经突触。 展开更多

关键词 星形胶质细胞 PC12细胞 神经元分化 突触素 生长相关蛋白43

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GRK5对大鼠星形胶质细胞活化的作用及其机制研究 被引量：5

5

作者 张运 王莉莉 +2 位作者 赵茜 马士程 贺茂林 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期577-583,共7页

目的:探讨培养新生大鼠皮层星形胶质细胞G蛋白偶联受体激酶5(GRK5)基因沉默后核因子κB(NF-κB)表达的变化及其与胶质细胞活化、炎症反应和氧化应激的关系。方法:采用分别或联合RNA干扰沉默GRK5基因表达与NF-κB抑制剂N-乙酰半胱氨酸干... 目的:探讨培养新生大鼠皮层星形胶质细胞G蛋白偶联受体激酶5(GRK5)基因沉默后核因子κB(NF-κB)表达的变化及其与胶质细胞活化、炎症反应和氧化应激的关系。方法:采用分别或联合RNA干扰沉默GRK5基因表达与NF-κB抑制剂N-乙酰半胱氨酸干预进行实验分组。利用免疫荧光、实时定量PCR和Western blotting观察GFAP与活性caspase-3表达,细胞分泌TNF-α与NO的浓度,p65、TNF-α、IL-1β和iNOS的表达情况等。结果:GRK5 siRNA刺激星形胶质细胞活化,并检测到NF-κB表达增多(P<0.01),TNF-α、IL-1β和iNOS mRNA表达水平增高(P<0.01),细胞分泌TNF-α和NO增多(P<0.01),活性caspase-3表达增多(P<0.01)。采用GRK5 siRNA+NF-κB抑制剂联合干预可部分逆转GRK5 siRNA引起的上述变化(P<0.05)。结论:GRK5基因沉默可能通过刺激NF-κB表达增多引起星形胶质细胞活化。GRK5的正常表达可能具有抑制星形胶质细胞活化相关炎症反应及氧化应激的作用。 展开更多

关键词 G蛋白偶联受体激酶5 NF-KB 星形细胞 炎症 氧化性应激

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活化星形胶质细胞NGF、IL-6表达的时间特性 被引量：3

6

作者 陈新华 武衡 +3 位作者 谢明 侯超 张湘斌 姚岚 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第7期1287-1291,1269,共6页

目的:研究星形胶质细胞活化后神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达的时间规律性,探讨星形胶质细胞活化后启动保护性机制与损伤性机制的时间特性。方法:体外分离培养星形胶质细胞,分为对照组... 目的:研究星形胶质细胞活化后神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达的时间规律性,探讨星形胶质细胞活化后启动保护性机制与损伤性机制的时间特性。方法:体外分离培养星形胶质细胞,分为对照组、活化组、抑制组。通过光学显微镜及免疫荧光化学观察各组细胞的形态变化;应用半定量RT-PCR方法分析各组细胞间胶原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)mRNA及NGF mRNA、IL-6 mRNA表达变化;用ELISA法检测各组细胞上清液中不同时间点(6h,24h,48h,72h)NGF、IL-6的含量。结果:活化组与对照组比较,细胞胞体变大,GFAP荧光增强;RT-PCR示GFAP mRNA、NGF mRNA、IL-6 mRNA表达均明显增高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);ELISA法检测示星形胶质细胞活化后NGF分泌量在活化后24小时达到高峰,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);活化后48小时IL-6的含量达到高峰,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);应用抑制剂Genistein干预后,与活化组相比,抑制组细胞胞体变小,星形胶质细胞活化被抑制,GFAP mRNA表达下降,NGF mRNA、IL-6 mMRA表达亦下降,与活化组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:星形胶质细胞活化后NGF、IL-6表达均上调,但NGF表达时间早于IL-6表达时间,表明在星形胶质细胞活化的早期,可能其神经保护作用占主导,而后期其神经毒性作用逐渐明显;Genistein能抑制星形胶质细胞活化,使NGF、IL-6表达下调。 展开更多

关键词 星形胶质细胞活化 胶原纤维酸性蛋白(GFAP) 神经生长因子(NGF) 白介素-6(IL-6)

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孕期感染聚肌胞苷酸大鼠子代海马及额叶星形胶质细胞活化研究 被引量：2

7

作者 卢艳梨 李文强 +4 位作者 李雪 孟凡翠 丁爽 宋学勤 吕路线 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第9期677-681,共5页

目的研究聚肌胞苷酸(PolyI:C)孕期感染所致子代精神分裂症大鼠海马及额叶星形胶质细胞活化特点,探讨星形胶质细胞参与神经炎症反应在精神分裂症病理机制中的作用。方法将18只孕鼠随机分为模型组、双倍剂量组和对照组,每组6只。于孕9 d... 目的研究聚肌胞苷酸(PolyI:C)孕期感染所致子代精神分裂症大鼠海马及额叶星形胶质细胞活化特点,探讨星形胶质细胞参与神经炎症反应在精神分裂症病理机制中的作用。方法将18只孕鼠随机分为模型组、双倍剂量组和对照组,每组6只。于孕9 d给予尾静脉注射药物,模型组和双倍剂量组分别注射5、10 mg·kg-1PolyI:C,对照组注射等体积(按5 mg·kg-1PolyI:C)生理盐水。待仔鼠8周龄时进行行为学评估,采用免疫组织化学技术检测脑内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果模型组和双倍剂量组仔鼠移动总路程与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);共济失调和刻板行为评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组与双倍剂量组仔鼠移动总路程、共济失调和刻板行为评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组和双倍剂量组仔鼠T1高于对照组,T2、总反应次数、总条件反射率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。双倍剂量组和模型组仔鼠T1、T2、总反应次数比较差异均有统计学意义(P<0.05);总条件反射率比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组和双倍剂量组仔鼠光密度(OD)值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组仔鼠OD值与双倍剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕期感染PolyI:C诱导的子代精神分裂症大鼠表现出行为学改变,同时脑内星形胶质细胞存在异常活化,这可能与子代大鼠的行为学改变有关。 展开更多

关键词 精神分裂症 大鼠 星形胶质细胞 孕期感染 聚肌胞苷酸

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星形胶质细胞与Aβ1-40诱导凋亡的PC12细胞共育条件培养液对神经干细胞分化的影响机制 被引量：2

8

作者 闫荣 罗晓光 +2 位作者 毕国荣 冯娟 张朝东 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期661-665,669,共6页

目的将星形胶质细胞与β-淀粉样蛋白（Aβ1-40）诱导凋亡的PC12细胞共育，观察星形胶质细胞条件培养液（ACM）对胚胎大鼠皮层神经干细胞（NSCs）体外定向分化为神经元的比例影响及机制，探讨神经营养素家族蛋白[包括脑源性神经营养因子... 目的将星形胶质细胞与β-淀粉样蛋白（Aβ1-40）诱导凋亡的PC12细胞共育，观察星形胶质细胞条件培养液（ACM）对胚胎大鼠皮层神经干细胞（NSCs）体外定向分化为神经元的比例影响及机制，探讨神经营养素家族蛋白[包括脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）、神经营养素-3（NT-3）]是否参与此过程。方法PC12细胞分别经10μg/mL Aβ1-40诱导不同时间（0、4、6、12、24h）后分为两部分，第一部分应用流式细胞技术检测不同时间点PC12细胞凋亡率；第二部分分别与星形胶质细胞共育2d，将收集的ACM分为两部分，一部分应用ELISA法检测ACM中BDNF、NGF、NT-3蛋白含量，另一部分以1：3比例同DMEM／F12培养基混合，对NSCs进行体外诱导分化，应用激光共聚焦显微镜、NSE免疫荧光技术鉴定和计数神经元分化比例。结果在Aβ1-40作用6h时间点，PC12细胞凋亡率达高峰，与其共育的ACM中BDNF蛋白总量明显增高，诱导的NSCs神经元分化比例明显升高，与其他组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论星形胶质细胞与Aβ1-40诱导凋亡的PC12细胞共育后，ACM提高了NSCs向神经元的分化比例，ACM中BDNF可能参与了这一过程。 展开更多

关键词 星形胶质细胞 神经干细胞 细胞分化 脑源性神经营养因子

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C／EBPβ在星型胶质细胞中对TGF-β／Smad3通路的调控及分子机制研究 被引量：2

9

作者 陈一鸣 黄承光 《医学分子生物学杂志》 CAS 2014年第3期175-178,共4页

目的探讨C／EBPβ在星型胶质细胞中对TGF-β／Smad3通路的调控及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR和Western印迹的方法分别测定上调星形胶质细胞中C／EBPβ和Smad3的表达对TGF—β及Smad3的影响。并通过上调和沉默细胞中C／EBPβ的表... 目的探讨C／EBPβ在星型胶质细胞中对TGF-β／Smad3通路的调控及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR和Western印迹的方法分别测定上调星形胶质细胞中C／EBPβ和Smad3的表达对TGF—β及Smad3的影响。并通过上调和沉默细胞中C／EBPβ的表达测定其对细胞增殖及凋亡的影响。结果上调星形胶质细胞中C／EBPβ的表达显著增强了TGF-β及Smad3的表达水平，而上调Smad3的表达则降低了TGF-β的表达；上调星形胶质细胞中C／EBPβ的表达与对照组相比，细胞增殖率提高[（73．26±4．57）％vs（138．29±3．36）％]，凋亡率降低[（24．69±2．06）％vs（6．32±1．63）％]；沉默细胞中C／EBPβ的表达与对照组相比，细胞增殖率降低[（73．26±4．57）％vs（97．54±3．72）％]，凋亡率升高[（24．69±2．06）％vs（14．76±1．43）％]，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论C／EBPβ可通过诱导TGF-β的表达而激活星型胶质细胞中的TGF-β／Smad3信号转导通路，并促进星形胶质细胞增殖。 展开更多

关键词 C/EBPΒ TGF-β/Smad3通路 星型胶质细胞 交通性脑积水

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JNK在神经病理性痛大鼠中脑导水管周围灰质星形胶质细胞活化中的作用 被引量：2

10

作者 倪华栋 安康 +7 位作者 姚明 黎亮 黄冰 费勇 王云贡 王寒琪 朱春燕 陈文宇 《中华麻醉学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1450-1453,共4页

目的评价c-Jun氨基末端激酶（JNK）在神经病理性痛大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）星形胶质细胞活化中的作用。方法清洁级雄性SD大鼠72只，9周龄，体重160～200 g，采用随机数字表法分为4组：正常对照组（C组，n＝8）、神经病理性痛组（N... 目的评价c-Jun氨基末端激酶（JNK）在神经病理性痛大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）星形胶质细胞活化中的作用。方法清洁级雄性SD大鼠72只，9周龄，体重160～200 g，采用随机数字表法分为4组：正常对照组（C组，n＝8）、神经病理性痛组（NP组，n＝40）、二甲基亚砜溶剂对照组（DS组，n＝12）和JNK抑制剂SP600125组（SP组，n＝12）。采用慢性坐骨神经缩窄性损伤（CCI）法制备大鼠神经病理性痛模型。于CCI后14 d时，SP组PAG内注射10 nmol JNK抑制剂SP600125 0.5 μl，DS组注射10%二甲基亚砜0.5 μl。C组取8只大鼠，NP组于CCI前、CCI后3、7、14、21 d时取8只大鼠，DS组和SP组取8只大鼠分别于CCI前、CCI后14 d给药前、给药后30、45、60、75和90 min时测定机械痛阈。C组机械痛阈测定结束后处死，取PAG组织，采用Western blot法测定PAG区磷酸化JNK（p-JNK）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达；NP组于各时点痛阈测定结束后处死，测定PAG区p-JNK表达；DS组和SP组取4只大鼠于给药后45 min时机械痛阈测定结束后处死，测定PAG区GFAP的表达。结果与C组比较，NP组CCI后各时点机械痛阈降低，CCI后7～21 d时p-JNK表达上调（P〈0.01）；与DS组比较，SP组给药后30 min时机械痛阈升高，给药后45 min时GFAP表达下调（P〈0.01）；与给药前比较，SP组给药后30～75 min时机械痛阈升高（P〈0.01）。结论神经病理性痛大鼠PAG星形胶质细胞活化机制与JNK激活有关。 展开更多

关键词 星形细胞 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 脑导水管 水管周灰质 神经痛

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3种MAPK抑制因子对亚砷酸钠活化LX-2细胞TGF-β1和α-SMA的影响 被引量：1

11

作者 谢万生 胡婷 +4 位作者 张琦 李晓之 段恬筱 杨兴 罗鹏 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期96-100,共5页

目的探究3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制因子对亚砷酸钠活化的人肝星状细胞(LX-2细胞)中转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白表达的影响。方法采用体外细胞培养方法,将处于对数生长期的LX-2细胞分别暴露于0... 目的探究3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制因子对亚砷酸钠活化的人肝星状细胞(LX-2细胞)中转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白表达的影响。方法采用体外细胞培养方法,将处于对数生长期的LX-2细胞分别暴露于0.0(对照)、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0μmol/L亚砷酸钠培养液中24h,CCK-8法检测细胞存活率。根据结果将LX-2细胞分为5组:对照组、亚砷酸钠组、细胞外信号调节激酶(ERK)抑制组、c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制组、p38抑制组。3个抑制组分别用10.0μmol/LERK、JNK、p38激酶抑制剂(PD98059、SP600125、SB203580)预先干预LX-2细胞30min,再加入20.0μmol/L亚砷酸钠培养24h;对照组不加亚砷酸钠和抑制剂;亚砷酸钠组不加抑制剂。采用蛋白印迹法(Westernblot)和实时荧光定量PCR法检测LX-2细胞内TGF-β1、α-SMAmRNA和蛋白表达水平。结果5.0、10.0、20.0、40.0、80.0μmol/L亚砷酸钠组LX-2细胞存活率[(92.35±0.92)%、(84.06±0.84)%、(74.27±0.74)%、(59.57±0.60)%、(27.77±0.23)%]明显低于对照组[(100.00±0.00)%,P均<0.05]。亚砷酸钠组TGF-β1、α-SMAmRNA和蛋白表达高于对照组(P均<0.01);3个抑制组TGF-β1、α-SMAmRNA和蛋白表达低于亚砷酸钠组(P均<0.05)。结论砷暴露可引起LX-2细胞中TGF-β1、α-SMAmRNA和蛋白表达异常升高,3种MAPK抑制因子干预可以改善砷诱导LX-2细胞活化过程中对TGF-β1、α-SMAmRNA和蛋白表达的影响。 展开更多

关键词 砷剂 星形细胞 星状细胞 MAPK抑制因子 转化生长因子-β1 Α-平滑肌动蛋白

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大鼠大脑皮质星形胶质细胞α2A型肾上腺受体的表达研究 被引量：1

12

作者 罗雪妮 杨振宇 +2 位作者 付豹 张宇 喻田 《医学研究杂志》 2016年第9期52-55,共4页

目的验证大鼠大脑皮质星形胶质细胞中的α2A肾上腺素能受体(α2A-AR)的表达情况,并与α2B肾上腺素能受体(α2B-AR)、α2C肾上腺素能受体(α2C-AR)相比较。方法获取目的基因α2A-AR、α2B-AR、α2C-AR的RNA反转录,与内参基因β-actin一... 目的验证大鼠大脑皮质星形胶质细胞中的α2A肾上腺素能受体(α2A-AR)的表达情况,并与α2B肾上腺素能受体(α2B-AR)、α2C肾上腺素能受体(α2C-AR)相比较。方法获取目的基因α2A-AR、α2B-AR、α2C-AR的RNA反转录,与内参基因β-actin一起进行实时荧光定量PCR。重复6组,所得数据进行统计学分析并运用2-△△Ct的方法进行计算。结果大鼠大脑皮质星形胶质细胞中确实表达了α2A-AR,并且α2A-AR的相对表达量是α2B-AR的24.53倍,是α2C-AR的27.98倍。结论α2A-AR可能为大鼠大脑皮质星形胶质细胞接受儿茶酚胺类神经递质调控的主要受体。 展开更多

关键词 α2A肾上腺素能受体 星形胶质细胞 实时荧光定量PCR

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反应性星形胶质细胞在颅脑创伤后作用的研究进展 被引量：1

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作者 刘源 王蓉 《神经疾病与精神卫生》 2017年第10期747-750,共4页

颅脑创伤（TBI）是世界范围内年轻人和成年人致残、致死的最重要的原因之一。TBI死亡率 高，而幸存者常伴有身体的残疾、精神障碍等后遗症，为社会发展带来了沉重的负担。星形胶质细胞是 TBI后参与损伤和修复的主要细胞。近年来关于TBI... 颅脑创伤（TBI）是世界范围内年轻人和成年人致残、致死的最重要的原因之一。TBI死亡率 高，而幸存者常伴有身体的残疾、精神障碍等后遗症，为社会发展带来了沉重的负担。星形胶质细胞是 TBI后参与损伤和修复的主要细胞。近年来关于TBI继发性损害机制中反应性星形胶质细胞的研究逐渐 增多，但仍有许多机制有待阐明，现对TBI后反应性星形胶质细胞参与的几种相关机制进行阐述。 展开更多

关键词 颅脑创伤 星形胶质细胞 反应性星形胶质细胞 综述

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星形胶质细胞与意识形成的关系

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作者 谢礼玮 张宇 +1 位作者 喻田 刘兴奎 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期385-388,共4页

星形胶质细胞以往被认为在中枢神经系统中仅起到支持和营养神经元的作用，但新近研究发现星形胶质细胞还参与突触前神经元神经递质释放过程，并能够同时接收、整合相邻神经元多个突触的神经信号。本文总结了星形胶质细胞参与影响突触信... 星形胶质细胞以往被认为在中枢神经系统中仅起到支持和营养神经元的作用，但新近研究发现星形胶质细胞还参与突触前神经元神经递质释放过程，并能够同时接收、整合相邻神经元多个突触的神经信号。本文总结了星形胶质细胞参与影响突触信号传递的相关研究，从星形胶质细胞兴奋性、与神经元间的信号联系和全身麻醉药物对星形胶质细胞的作用等方面，分析星形胶质细胞的功能与全身麻醉意识消失机制之间可能存在的联系。 展开更多

关键词 星形细胞 意识 突触传递 麻醉 全身

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miR-1896对EAE小鼠T细胞亚群的调控及炎性因子生成的影响

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作者 杨莹 李向阳 +6 位作者 王卫晓 牛丽萍 郭晶晶 周峰 郑葵阳 汤仁仙 刘晓梅 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期928-933,共6页

目的探讨在活化的星形胶质细胞和实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠中共上调的miR-1896对EAE小鼠CD4^+T细胞亚群的调控作用及促炎因子生成的影响。方法构建特异性靶向星形胶质细胞的miR-189... 目的探讨在活化的星形胶质细胞和实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠中共上调的miR-1896对EAE小鼠CD4^+T细胞亚群的调控作用及促炎因子生成的影响。方法构建特异性靶向星形胶质细胞的miR-1896过表达与沉默的重组慢病毒载体,分别命名为LV-miR-1896和LV-miR-1896-sponge,并包装病毒悬液,注射入C57/B6小鼠体内7 d后,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG_(35-55))多肽诱导EAE模型。采用双盲法每日对小鼠进行神经功能评分;流式细胞术测定小鼠T淋巴细胞亚群数量的变化;Real-time PCR及ELISA检测小鼠脊髓组织及血清中炎性因子的产生水平。结果 miR-1896过表达增强了EAE小鼠的神经功能评分,临床症状加重;沉默内源性星形胶质细胞miR-1896的表达,减少了EAE小鼠Th1、Th17细胞的数量,增加了Treg细胞的数量,同时降低了促炎因子的产生。结论星形胶质细胞活化后异常表达的miR-1896通过调控EAE小鼠CD4^+T细胞亚群的数量及促炎因子的生成,从而调节了EAE的疾病进程。 展开更多

关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 星形胶质细胞 MiR-1896 CD4^+T细胞亚群 炎性因子

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胰腺星状细胞的生物学行为研究进展

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作者 薛冉 郝建宇 《中华胃肠内镜电子杂志》 2017年第1期33-35,共3页

胰腺星状细胞(PSC)是位于胰腺小叶间和腺泡周围区的一种多能细胞。PSC激活后可转化为肌成纤维样细胞,多项证据提示活化的PSC是病理条件下器官累及细胞外基质(ECM)蛋白的主要来源,促进胰腺纤维化。近年研究发现PSC对于内分泌细胞功能,胰... 胰腺星状细胞(PSC)是位于胰腺小叶间和腺泡周围区的一种多能细胞。PSC激活后可转化为肌成纤维样细胞,多项证据提示活化的PSC是病理条件下器官累及细胞外基质(ECM)蛋白的主要来源,促进胰腺纤维化。近年研究发现PSC对于内分泌细胞功能,胰岛纤维化和糖尿病中也有着重要的作用。本文系统总结了PSC新近发现的相关生物学行为的研究进展,包括其干细胞特性、与细胞衰老的关系及能量代谢,以期为胰腺相关疾病的治疗提供新思路。 展开更多

关键词 星形细胞 胰腺/细胞学 干细胞 细胞衰老 能量代谢

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星形胶质细胞液压冲击损伤后蛋白质组学研究

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作者 何滔 张永亮 +3 位作者 张西正 杨术旺 郭赟 陈旭义 《国际生物医学工程杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期17-20,F0003,共5页

目的探讨星形胶质细胞在液压冲击损伤后蛋白谱变化。方法原代培养sD大鼠脑皮质星形胶质细胞，随机分为对照组和损伤组，损伤组给予液压冲击损伤。采用比较蛋白质组学方法，分析2者之间的差异蛋白质表达谱。结果胶质纤维酸性蛋白（GFAP... 目的探讨星形胶质细胞在液压冲击损伤后蛋白谱变化。方法原代培养sD大鼠脑皮质星形胶质细胞，随机分为对照组和损伤组，损伤组给予液压冲击损伤。采用比较蛋白质组学方法，分析2者之间的差异蛋白质表达谱。结果胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫组化染色鉴定，原代培养的星形胶质细胞纯度可达95％以上。液压冲击损伤使星形胶质细胞蛋白质谱表达发生了显著改变，共发现20个蛋白质点的表达发生改变，13个蛋白质得到质谱鉴定，其中表达上调的11个，分别为肌动蛋白结合蛋白、破解蛋白、磷酸甘油酸变位酶、NADH脱氢酶10亚基、膜联蛋白1、甘油醛。3．磷酸脱氢酶、热休克蛋白27ku、3-磷酸甘油酸脱氢酶、超氧化物歧化酶[Cu-Zn]、不均一核糖核蛋白、抗氧化蛋白2；表达下降的2个，分别为磷脂酰乙醇胺结合蛋白、ATP合酶D链。结论本研究发现的差异蛋白质与星形胶质细胞许多重要的细胞生理活动和功能有密切关系，包括糖代谢与能量产生、抗氧化损伤、细胞骨架重排、信号转导等，可能与损伤后星形胶质细胞发生应激有关。 展开更多

关键词 液压冲击损伤 星形胶质细胞 SD大鼠 双向电泳

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mGluR1选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶的影响

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作者 唐映梅 包维民 +3 位作者 陈学平 尤丽英 杨婧 杨晋辉 《胃肠病学》 2009年第1期35-38,共4页

背景：脑星形胶质细胞肿胀是肝衰竭时脑水肿的特征,但其机制尚未完全阐明。目的：研究代谢型谷氨酸受体1亚型（mGluR1）选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶的影响。方法：分离、培养小鼠脑星... 背景：脑星形胶质细胞肿胀是肝衰竭时脑水肿的特征,但其机制尚未完全阐明。目的：研究代谢型谷氨酸受体1亚型（mGluR1）选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶的影响。方法：分离、培养小鼠脑星形胶质细胞,分为谷氨酸组、谷氨酸＋LY367385组、谷氨酸＋DMSO组和空白对照组,以定磷法检测Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性,以高效液相色谱法测定ATP含量。结果：与空白对照组相比,谷氨酸组、谷氨酸＋LY367385组和谷氨酸＋DMSO组Na^＋-K^＋-ATP酶活性、Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性和ATP水平显著降低（P〈0.05）;谷氨酸＋LY367385组和谷氨酸＋DMSO组显著高于谷氨酸组（P〈0.001）,两组间则无明显差异。结论：mGluR1选择性拮抗剂LY367385可提高Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性,减少ATP消耗,从而有效保护脑星形胶质细胞,有望成为预防和治疗肝性脑病的药物。 展开更多

关键词 谷氨酸 LY367385 星形细胞 Na+K+交换ATP酶 Ca2+Mg2+ATP酶

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活血荣络方对Aβ_(25-35)损伤神经胶质细胞Wnt5α、Fz5、CaMKⅡ表达的影响 被引量：6

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作者 陈瑶 周德生 胡华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第10期2438-2441,I0010-I0012,共7页

目的：旨在通过细胞实验,从Wnt5a-Fz5-Ca MKⅡ通路揭示活血荣络方治疗阿尔茨海默病（AD）的分子机制,为中医药治疗阿尔茨海默病提供新思路、新方法。方法：分别将Aβ25-35损伤星形胶质细胞铺板,以（2.53）×104/孔的密度接种到96孔... 目的：旨在通过细胞实验,从Wnt5a-Fz5-Ca MKⅡ通路揭示活血荣络方治疗阿尔茨海默病（AD）的分子机制,为中医药治疗阿尔茨海默病提供新思路、新方法。方法：分别将Aβ25-35损伤星形胶质细胞铺板,以（2.53）×104/孔的密度接种到96孔板中,并随机分为6组,分别为2倍活血荣络方组、1倍活血荣络方组、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组、s FRP组、空白组;待细胞的融合率为85%90%时,含药组分别给予相应的含药血清,s FRP组给予s FRP,空白组予以空白血清。取生长对数期细胞加相应刺激分别处理12、24、48、72 h。分别取细胞上清液分离细胞,用MTT法检测细胞毒力,用流式细胞术检测细胞凋亡;用化学免疫法检测Wnt5、Fz5、Ca MKⅡ的含量。结果：各组OD值随着时间的延长而增高,2倍活血荣络方组72 h OD值明显高于12 h（P〈0.05）,而空白组、s PRF组、2倍、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组4个时间点见无明显差异（P〉0.05）;各给药组细胞活性均高于空白组（P〈0.05）,其中2倍活血荣络方组细胞活性最高;s FRP组细胞活性低于空白组（P〈0.05）。各组细胞凋亡数目随着时间的延长而增高,其中空白组72 h细胞凋亡比例高于12 h（P〈0.05）,s PRF组72 h细胞凋亡比例明显高于12 h;2倍、1倍活血荣络方组、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组4个时间点见无明显差异（P〉0.05）;各给药组细胞凋亡比例明显低于空白组及s PRF组,其中2倍活血荣络方组细胞活性最高;s FRP组细胞凋亡比例高于空白组（P〈0.05）。各给药组Wnt5α、Fz5、Ca MKⅡ的表达均高于空白组（P〈0.05）,其中2倍活血荣络方组Wnt5α表达明显高于空白组（P〈0.01）,空白组明显高于s PRF组（P〈0.05）;其它给药组间比较：2倍活血荣络方组明显高于1倍活血荣络方组、多奈哌齐组及0.5倍活血荣络方组（P〈0.01）,1倍活血荣络方组与多奈哌齐组Wnt5α表达程� 展开更多

关键词 活血荣络方 阿尔茨海默病 Wnt5α Fz5 CaMKⅡ Aβ25-35损伤神经胶质细胞

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成年大鼠侧脑室下区星形胶质细胞的培养与纯化

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作者 臧全金 历强 +1 位作者 朱振中 贺西京 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第1期12-15,共4页

目的:探讨SD大鼠侧脑室下区星形胶质细胞(AST)的体外培养与纯化方法。方法:将差速贴壁后SD大鼠侧脑室下区AST置于含有B27添加剂的DMEM/F12中培养,采用低浓度血清(2.5～5ml/L)调整法对AST进行纯化。观察AST生长变化,采用形态学和GFAP免... 目的:探讨SD大鼠侧脑室下区星形胶质细胞(AST)的体外培养与纯化方法。方法:将差速贴壁后SD大鼠侧脑室下区AST置于含有B27添加剂的DMEM/F12中培养,采用低浓度血清(2.5～5ml/L)调整法对AST进行纯化。观察AST生长变化,采用形态学和GFAP免疫细胞化学染色进行细胞和纯度鉴定。结果:体外培养的大鼠侧脑室下区星形胶质细胞呈纤维状聚集或类圆形散在生长,GFAP染色呈阳性反应,细胞胞浆着色较深,高倍视野下细胞骨架形态清晰可见,细胞核不着色。在体外培养14～15d时可以获得91%的AST。结论:差速贴壁结合低浓度血清调整法是一种简单实用的AST体外培养纯化方法。 展开更多

关键词 细胞培养 星形细胞 侧脑室 动物 实验 大鼠

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