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大豆甙元(S86019)与乳香有效成分Bc-4或阿糖胞苷对HL-60细胞分化的联合诱导 被引量：31
1
作者 景永奎 韩锐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期11-16,共6页
大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分化诱导;S86019与Bc-4或Ara-c联合应用,对细胞的增殖有较强的... 大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分化诱导;S86019与Bc-4或Ara-c联合应用,对细胞的增殖有较强的抑制和分化诱导作用。S86019与Bc-4联合应用4d,NBT阳性细胞达80%,75%细胞获得吞噬乳胶颗粒能力,90%细胞向成熟粒细胞方向分化;S86019与Ara-c联合应用4d,NBT阳性反应细胞达70%,82%细胞获得吞噬能力,90%细胞形态发生分化。S86019与Bc-4或Ara-c联合用药4d,可明显阻断细胞由G1期向s期移行,G1期细胞数明显增加。 展开更多
关键词 HL-60细胞 大豆甙元 阿糖胞苷
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阿糖胞苷对原代培养的大鼠大脑皮层神经元的影响 被引量：23
2
作者 宋岳涛 洪庆涛 唐一鹏 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期696-699,共4页
关键词 ara-c 神经元 阿糖胞苷 原代培养 大脑皮层 大鼠 治疗 剂量 毒性 诱导
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氯化汞对K_(562)和HEL细胞株作用的实验研究 被引量：17
3
作者 张鹏 李明勋 +7 位作者 刘彭 孙淑娟 胡龙虎 王树叶 杨惠芬 李晓霞 肖或君 耿洁 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1999年第4期269-273,共5页
为探讨中药水银（Hg）和轻粉（HgCl）的抗肿瘤作用，以三氧化二砷（AS2O3）及阿糖胞苷（Ara－c）为对照，应用细胞形态学、流式细胞术、MTT法和药物反应曲线等方法观察3种药物对K562和HEL细胞株的作用。结果表明，HgCl2和As2O3均能诱导... 为探讨中药水银（Hg）和轻粉（HgCl）的抗肿瘤作用，以三氧化二砷（AS2O3）及阿糖胞苷（Ara－c）为对照，应用细胞形态学、流式细胞术、MTT法和药物反应曲线等方法观察3种药物对K562和HEL细胞株的作用。结果表明，HgCl2和As2O3均能诱导562细胞凋亡，而Ara－c无此作用.HgCl2可使K(562)的G0／G1增高，提示激活P53基因可能是氯化汞诱导凋亡机制之一；HgCl2和AS2O3均可显著抑制K(562)增殖；Ara－c抑制HEL增殖作用明显强于HgCl2和As2O3三者对HEL均无诱导凋亡作用，但对K(562)和HEL均有不同程度杀伤和致死作用。HgCl2和As2O3作用相似，其主要机制可能是与Hg(2+)和AS(3+)与巯基（－SH）有极高亲和力，继而与含巯基的活性基结合、降低诸多酶的活性、损害细胞膜有关。HgCl2具有抗肿瘤作用，是一种新的诱导细胞凋亡药物。 展开更多
关键词 氯化汞 三氧化二砷 阿糖胞苷 K_562 HEL
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当归多糖联合阿糖胞苷对移植性人白血病小鼠模型肝脏的作用机制 被引量：18
4
作者 朱家红 徐春燕 +6 位作者 穆欣艺 刘俊 张梦思 贾道勇 张岩岩 黄国宁 王亚平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期121-125,共5页
白血病是造血系统的恶性肿瘤,白血病细胞极易进入血液并浸润、损伤肝脏。本室既往研究表明,当归多糖(APS)能抑制白血病细胞的增殖和分化,但治疗白血病时对肝脏的影响未见报道。本研究通过尾静脉移植K562细胞建立人白血病NOD/SCID小鼠模... 白血病是造血系统的恶性肿瘤,白血病细胞极易进入血液并浸润、损伤肝脏。本室既往研究表明,当归多糖(APS)能抑制白血病细胞的增殖和分化,但治疗白血病时对肝脏的影响未见报道。本研究通过尾静脉移植K562细胞建立人白血病NOD/SCID小鼠模型,通过腹腔注射APS、阿糖胞苷(Ara-c)以及两者联合(APS+Ara-c)治疗白血病小鼠,研究对肝脏的影响及其机制。结果表明,与白血病小鼠对照组相比,APS或Ara-c治疗后,外周血白细胞数显著降低;肝功能损伤减轻:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性与总胆红素(TBiL)降低,白蛋白(Alb)升高;肝脏抗氧化能力下降得以抑制;抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)降低;炎症因子IL-1β,IL-6水平降低;肝指数减少;白血病细胞对肝小叶浸润减少,且凋亡率增加。APS+Ara-c联合治疗后肝脏病理恢复更加显著。综上所述,APS和Ara-c可减少肝脏内白血病细胞聚集,降低肝功能损伤和炎症因子水平,提高肝组织抗氧化能力,提示APS+Ara-c联合治疗可以发挥更好作用。 展开更多
关键词 K562细胞株 人白血病小鼠模型 当归多糖 阿糖胞苷 肝损伤
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大剂量阿糖胞苷治疗时血浆和脑脊液中药物浓度测定的研究 被引量：13
5
作者 谢晓恬 李本尚 +2 位作者 李莉 廖雪莲 石苇 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-223,共4页
目的　测定初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)在接受大剂量阿糖胞苷(HD AraC)和常规剂量阿糖胞苷(SD -AraC)治疗时血浆和脑脊液中的药物浓度,了解HD AraC的体内药物代谢规律,并验证其疗效优越性。方法　予HD Ar... 目的　测定初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)在接受大剂量阿糖胞苷(HD AraC)和常规剂量阿糖胞苷(SD -AraC)治疗时血浆和脑脊液中的药物浓度,了解HD AraC的体内药物代谢规律,并验证其疗效优越性。方法　予HD AraC(2.0 g/m2)治疗时,在特定时间点分次采集对侧肘静脉血,并于血药浓度高峰时(静脉滴注120 min)采集脑脊液标本。采用高效液相色谱法(HPLC)和Ara- C、Ara- U标准品测定血和脑脊液标本的Ara- C和Ara- U浓度,并绘制血浓度变化曲线。结果　应用HD- AraC治疗时,Ara -C平均高峰血药浓度为(49.94±26.03)μmol/L,Ara -U平均高峰血药浓度为(162.10±108.06)μmol/L,分别达到SD AraC治疗时血药浓度(1.07μmol/L和6.81μmol/L)的近50倍和25倍。脑脊液中Ara C和Ara- U的浓度均值在血药浓度达到峰值(静滴滴注120 min)时分别为(5.93±4.01)和(20.98±10.41)μmol/L。同时发现,Ara -U浓度明显高于Ara -C浓度;药物浓度也存在明显的个体差异。结论　应用HD- AraC治疗可明显提高药物血浓度,脑脊液中也能维持较高的药物浓度水平,是达到显著临床疗效的药理学基础。但药物浓度存在明显的个体差异,尚需进一步进行药物代谢相关研究,为今后个体化治疗创造条件。 展开更多
关键词 大剂量阿糖胞苷 药物浓度测定 急性淋巴细胞白血病(ALL) 血浆 ara-c mol/L 非霍奇金淋巴瘤 高效液相色谱法 血药浓度 脑脊液标本 个体差异 药理学基础 个体化治疗 常规剂量 代谢规律 体内药物 肘静脉血 静脉滴注 变化曲线
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氟达拉滨联合不同剂量阿糖胞苷治疗复发、难治性急性白血病86例分析 被引量：14
6
作者 孟凡义 徐兵 +2 位作者 杜欣 汪明春 朱康儿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期419-420,共2页
氟达拉滨（Flud）、阿糖胞苷（Ara-C）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）组成的FLAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病（AML）的完全缓解（CR）率多在50%左右,而且不良反应明显.我们应用Flud联合不同剂量Ara-C治疗复发、难治性急性白血... 氟达拉滨（Flud）、阿糖胞苷（Ara-C）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）组成的FLAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病（AML）的完全缓解（CR）率多在50%左右,而且不良反应明显.我们应用Flud联合不同剂量Ara-C治疗复发、难治性急性白血病86例,旨在探讨适合中国患者的最佳方案. 展开更多
关键词 难治性急性白血病 方案治疗 阿糖胞苷 不同剂量 氟达拉滨 复发 联合 难治性急性髓系白血病 粒细胞集落刺激因子 ara-c
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FLAG方案治疗难治性急性白血病47例临床观察 被引量：11
7
作者 肖音 黎纬明 邹萍 《临床血液学杂志》 CAS 2009年第6期592-594,共3页
目的:研究FLAG方案治疗难治性急性白血病(AL)的疗效。方法:用FLAG治疗47例成人难治性AL,方案为:氟达拉滨(Flu)30mg/m2/d,30min内静脉滴注,连用5d;Ara-C1g/d或2g/d,连用5d;如WBC<2×109/L,则应用粒细胞集落刺激因子300μg。结果:4... 目的:研究FLAG方案治疗难治性急性白血病(AL)的疗效。方法:用FLAG治疗47例成人难治性AL,方案为:氟达拉滨(Flu)30mg/m2/d,30min内静脉滴注,连用5d;Ara-C1g/d或2g/d,连用5d;如WBC<2×109/L,则应用粒细胞集落刺激因子300μg。结果:47例患者26例完全缓解(CR),8例部分缓解(PR),CR率55.3%,总有效率72.3%。结论:FLAG方案对难治性AL有效。氟达拉滨可能会在化疗中导致较严重的免疫抑制。 展开更多
关键词 白血病 难治性 急性 氟达拉滨 阿糖胞苷
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靶向抑制miRNA-21提高白血病K562细胞对阿糖胞苷的敏感性 被引量：10
8
作者 朱雪姣 李育敏 +2 位作者 谷景义 郭敏 费嘉 《生命科学研究》 CAS CSCD 2011年第4期317-322,共6页
为研究以miRNA-21为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性及可能的作用机制,在LipofectamineTM2000介导下,将化学合成的AMO-miR-21转染K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单独使用AMO-miR-21、Ara-... 为研究以miRNA-21为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性及可能的作用机制,在LipofectamineTM2000介导下,将化学合成的AMO-miR-21转染K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单独使用AMO-miR-21、Ara-C以及两者联合使用对细胞增殖抑制作用,并计算抑制率和IC50;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时定量PCR(Real-time PCR)检测miRNA-21及其候选靶基因Pdcd4 mRNA的表达水平;免疫印迹(Western blot)检测Pdcd4蛋白的表达水平.结果显示Ara-C与AMO-miR-21联合使用后,IC50从1.95μmol/L降低到0.84μmol/L,敏感性提高到单用Ara-C的2.3倍.AMO-miR-21联合Ara-C组细胞凋亡明显增加(P<0.05).AMO-miR-21显著抑制K562细胞中miRNA-21的表达水平(P<0.05),同时Pdcd4的表达明显增加(P<0.05).提示AMO-miR-21可以提高K562细胞对Ara-C的敏感性,其作用机制与靶向抑制miRNA-21,进而诱导细胞凋亡有关. 展开更多
关键词 MIRNA-21 反义寡核苷酸 阿糖胞苷 K562细胞 化疗敏感性
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纳米微泡载药靶向治疗中枢神经系统白血病的研究进展 被引量：10
9
作者 席晓平 刘华胜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期879-882,共4页
中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNS-L)是一种缓解率低而复发率高、死亡率高的白血病致命合并症。由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在阻碍了药物进入中枢神经系统,因而寻求一种新的给药系统使药物能够... 中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNS-L)是一种缓解率低而复发率高、死亡率高的白血病致命合并症。由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在阻碍了药物进入中枢神经系统,因而寻求一种新的给药系统使药物能够高效通过血脑屏障成为亟待解决的问题。检索2012年12月至2014年2月中英文文献发现,针对中枢神经系统白血病已有一种可能有效的解决方案即超声微泡载阿糖胞苷(Ara-c),其通过空化效应改变细胞膜的通透性并增加细胞间隙而提高阿糖胞苷通过血脑屏障的效率进而达到有效治疗的目的。本文就中枢神经系统白血病的治疗现状及超声微泡载药治疗中枢神经系统白血病方面的进展进行综述。 展开更多
关键词 微泡载药 中枢神经系统白血病 阿糖胞苷 靶向治疗
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阿糖胞苷对急性白血病细胞中cFLIP表达的影响 被引量：8
10
作者 赵瑞 尹青松 +1 位作者 张文林 刘延方 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第24期4445-4447,共3页
目的:研究在不同类型初治急性白血病细胞中 cFLIP基因的表达以及阿糖胞苷(Ara-C)对其表达 的影响。方法:选取 36例初治的急性白血病患者骨髓,分离单个核细胞在体外培养,分成两组:未处理组、Ara -C处理组,同时选取 10例非恶性血液病患者... 目的:研究在不同类型初治急性白血病细胞中 cFLIP基因的表达以及阿糖胞苷(Ara-C)对其表达 的影响。方法:选取 36例初治的急性白血病患者骨髓,分离单个核细胞在体外培养,分成两组:未处理组、Ara -C处理组,同时选取 10例非恶性血液病患者的骨髓并分离单个核细胞作为对照组,培养 48小时后,采用逆 转录 PCR(RT-PCR)法检测 cFLIP基因的表达水平。结果:cFLIP在正常人骨髓细胞中不表达或低表达,急 性白血病患者骨髓细胞的 cFLIP表达水平增高(P<0.05);cFLIP在不同类型急性白血病之间的表达无显著 统计学差异(P>0.05);Ara-C可使初治急性白血病患者骨髓细胞的 cFLIP表达水平明显下降(P<0.05)。 结论:cFLIP表达水平增高可能与急性白血病的发生相关;Ara-C治疗白血病的机制之一可能是通过抑制 cFLIP的表达而促进白血病细胞的凋亡。 展开更多
关键词 cFLIP 急性白血病 ara-c 凋亡 RT-PcR
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三氧化二砷与阿糖胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征38例疗效观察 被引量：9
11
作者 郭天剑 龚峻梅 +1 位作者 吴必嘉 张卫民 《中国医药导报》 CAS 2012年第9期80-81,84,共3页
目的观察三氧化二砷与阿糖胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法将我院确诊的76例骨髓增生异常综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例。治疗组给予阿糖胞苷(Ara-c)+三氧化二砷(As2O3)治疗。对照组采用传统的HA方案,... 目的观察三氧化二砷与阿糖胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法将我院确诊的76例骨髓增生异常综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例。治疗组给予阿糖胞苷(Ara-c)+三氧化二砷(As2O3)治疗。对照组采用传统的HA方案,三尖杉酯碱(H)和阿糖胞苷(A)治疗。两组患者均给予相同的支持治疗,即血红蛋白<70 g/L,血小板<30×109/L,输注血小板悬液或新鲜血;有感染者给予抗细菌、抗病毒及抗霉菌药物治疗;同时,注意保护肝、肾功能。两组患者均治疗3个疗程。结果治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为71.05%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与治疗前比较,均明显下调,差异均有高度统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组VEGF下调明显优于对照组,两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论三氧化二砷与阿糖胞苷联合治疗能够提高骨髓增生异常综合征患者三系血细胞,使骨髓原始细胞数减少,改善血液学反应,且耐受性高,不良反应少,是一种有效的骨髓增生异常综合征治疗方法。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 三氧化二砷 阿糖胞苷
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大剂量阿糖胞苷强化治疗急性髓性白血病的疗效观察 被引量：9
12
作者 罗贞 《肿瘤药学》 CAS 2011年第3期200-202,共3页
目的探讨大剂量阿糖胞苷强化治疗急性髓性白血病的临床疗效。方法将我院2002年6月至2005年6月收治的40例急性髓性白血病患者随机分为强化治疗组和对照组,两组均以DA、HA或DAE方案诱导至完全缓解,巩固后强化治疗组采用大剂量阿糖胞苷静... 目的探讨大剂量阿糖胞苷强化治疗急性髓性白血病的临床疗效。方法将我院2002年6月至2005年6月收治的40例急性髓性白血病患者随机分为强化治疗组和对照组,两组均以DA、HA或DAE方案诱导至完全缓解,巩固后强化治疗组采用大剂量阿糖胞苷静脉滴注治疗3个疗程,对照组不采用阿糖胞苷治疗,比较两组患者强化治疗后1年、3年、5年的无病生存情况,不良反应发生率和总治疗有效率。结果强化治疗组在1年、3年、5年内的无病生存率分别为85.0%(17/20)、60.0%(12/20)、30.0%(6/20);对照组在1年、3年、5年内的无病生存率分别为20.0%(4/20)、50%(10/20)、0;强化治疗组1年、3年、5年内的无病生存率均显著高于对照组(P<0.05)。强化治疗组治疗总有效率为85%,显著高于对照组(P<0.05)。两组之间不良反应的发生率无显著统计学差异(P>0.05)。结论采用大剂量阿糖胞苷强化治疗能显著提高急性髓性白血病患者化疗后1年、3年、5年内的无病生存率,远期疗效好,可作为急性髓性白血病缓解后的强化治疗药物。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 急性髓性白血病 强化治疗 疗效
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中大剂量阿糖胞苷巩固治疗细胞遗传学低中危的年轻急性髓系白血病:124例单中心回顾性分析 被引量：8
13
作者 张仪 钱劼靖 +6 位作者 王蕾 俞文娟 毛莉萍 佟红艳 孟海涛 钱文斌 金洁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期429-431,共3页
为进一步明确中大剂量阿糖胞苷(Ara-C)巩固治疗在细胞遗传学低中危的年轻急性髓系白血病(AML)中的临床意义,我们回顾性分析了我院124例AML患者的长期疗效,比较分析中大剂量Ara-C巩固治疗中不同单次剂量及疗程数的疗效差异与不良反应,进... 为进一步明确中大剂量阿糖胞苷(Ara-C)巩固治疗在细胞遗传学低中危的年轻急性髓系白血病(AML)中的临床意义,我们回顾性分析了我院124例AML患者的长期疗效,比较分析中大剂量Ara-C巩固治疗中不同单次剂量及疗程数的疗效差异与不良反应,进一步探讨中大剂量Ara-C巩固治疗的安全性及应用前景。 展开更多
关键词 大剂量阿糖胞苷 急性髓系白血病 细胞遗传学 巩固治疗 年轻 ara-c 临床意义 长期疗效
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高三尖杉酯碱联合低剂量阿糖胞苷治疗慢粒白血病急变 被引量：7
14
作者 陈林 娄世锋 +1 位作者 周慷 张萍 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第6期891-892,共2页
目的　研究高三尖杉酯碱 (homoharringtonine,HHT)以及小剂量阿糖胞苷 (arabinsylcytosine,Ara C)联合诱导慢粒急变细胞株K5 6 2凋亡作用及其机制。为两药的临床联合应用提供理论基础。方法　应用光镜、电镜、Annexin V/PI双染实验、流... 目的　研究高三尖杉酯碱 (homoharringtonine,HHT)以及小剂量阿糖胞苷 (arabinsylcytosine,Ara C)联合诱导慢粒急变细胞株K5 6 2凋亡作用及其机制。为两药的临床联合应用提供理论基础。方法　应用光镜、电镜、Annexin V/PI双染实验、流式细胞分析技术及免疫组织化学实验 ,观察HHT联合小剂量Ara C诱导K5 6 2凋亡模式。结果　HHT联合小剂量Ara C可协同诱导K5 6 2凋亡。机制与降低线粒体膜电位 ,下调bcl xl等有关。结论　高三尖杉酯碱联合低剂量阿糖胞苷治疗慢粒白血病急变简便 ,经济 。 展开更多
关键词 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷 K562 细胞凋亡
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阿糖胞苷抗白血病药理作用及耐药机制研究进展 被引量：6
15
作者 李莉霞 唐跃年 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1506-1507,共2页
关键词 耐药机制 药理作用 抗白血病 阿糖胞苷 临床用药方案 患者个体差异 ara-c 抗代谢药
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高剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病的决策与争议 被引量：7
16
作者 闫金松 《医学与哲学（B）》 2018年第8期8-11,24,共5页
急性髓细胞白血病是(AML)一组异质性疾病,首先需要根据细胞遗传学、分子生物学进行危险度分层,以指导缓解后的治疗,提高生存时间,改善预后。高剂量阿糖胞苷是缓解后巩固化疗方案的主要药物之一,尤其针对合并CBF-AML等预后良好因素的AML... 急性髓细胞白血病是(AML)一组异质性疾病,首先需要根据细胞遗传学、分子生物学进行危险度分层,以指导缓解后的治疗,提高生存时间,改善预后。高剂量阿糖胞苷是缓解后巩固化疗方案的主要药物之一,尤其针对合并CBF-AML等预后良好因素的AML患者,具有分子生物学缓解率高、疗效确切的特点。虽然造血干细胞移植在中、高危组AML患者中,异基因造血干细胞移植仍为缓解后的首选治疗方式,但是对于,低危AML及无条件做移植的患者,大剂量Ara-C巩固化疗是良好的治疗选择。对于HD-Ara-C的适用患者群、剂量、疗程等问题仍存在一些争议,需要进一步开展临床研究明确上述争议的问题。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 高剂量 ara-c 化学治疗 危险度分层
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JWA基因在HL-60细胞定向分化中的表达及意义 被引量：3
17
作者 沈群 周建伟 +3 位作者 盛瑞兰 朱光荣 曹海霞 陆化 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期804-808,共5页
为了研究JWA基因在HL60细胞定向分化中的表达规律,探讨其在白血病细胞分化和凋亡中的意义及可能的作用机制,应用FCM检测HL60细胞经ATRA(10-6mol/L)、AraC(10ng/ml)、TPA(10-8mol/L)作用后2、4、6、8天CD13、CD14、CD15、CD11b改变及细... 为了研究JWA基因在HL60细胞定向分化中的表达规律,探讨其在白血病细胞分化和凋亡中的意义及可能的作用机制,应用FCM检测HL60细胞经ATRA(10-6mol/L)、AraC(10ng/ml)、TPA(10-8mol/L)作用后2、4、6、8天CD13、CD14、CD15、CD11b改变及细胞周期变化;应用半定量RT-PCR及蛋白印迹技术检测JWA基因在HL60细胞定向分化中的表达趋势以及相关凋亡因子Bcl2、HSP27和HSP70的表达。结果表明:经上述药物分别处理HL60细胞后,不同时段FCM相关指标检测结果证明其分别向粒、单核、巨噬细胞样分化。JWA基因表达呈时间依赖性升高;Bcl2则呈时间依赖性下降;HSP70在ATRA及TPA组与JWA表达呈正相关,与Bcl2呈负相关,而各组HSP27并无表达。ATRA处理HL60细胞后JWA基因表达趋势与原代细胞相反,且不需要ATRA诱导分化作为前提。分别以AraC10ng/ml和AraC20ng/ml处理HL60细胞后,JWA基因的表达呈反向变化,即前者呈时间依赖性增加,而后者则下降。结论:JWA基因在实现ATRA及TPA诱导白血病细胞分化和凋亡中可能具有双重调节作用;JWA基因表达的高低与AraC诱导分化作用及细胞毒作用有关;HL60细胞与原代白血病细胞在诱导分化机制方面可能不尽相同。 展开更多
关键词 JWA基因 HL-60细胞 ATRA ara-c TPA 定向分化 细胞凋亡
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香菇多糖协同阿糖胞苷对HL-60白血病细胞增殖力的影响 被引量：4
18
作者 吴东红 王翠莲 +1 位作者 张宇明 陈永振 《河北医学》 CAS 2005年第8期710-712,共3页
目的:研究香菇多糖协同阿糖胞苷(Ara-c)对HL-60白血病细胞增殖力的影响。方法:观察HL-60细胞,分别经香菇多糖、Ara-c或香菇多糖协同Ara-c处理后,HL-60活性、抑制率及集落形成能力的变化,并与对照组(不含处理因素)比较。结果:香菇多糖协... 目的:研究香菇多糖协同阿糖胞苷(Ara-c)对HL-60白血病细胞增殖力的影响。方法:观察HL-60细胞,分别经香菇多糖、Ara-c或香菇多糖协同Ara-c处理后,HL-60活性、抑制率及集落形成能力的变化,并与对照组(不含处理因素)比较。结果:香菇多糖协同Ara-c组HL-60细胞集落形成能力、增殖抑制率与其他三组比有显著差异,HL-60细胞活力与Ara-c组比无显著差异;香菇多糖组与对照组比各项指标均无显著差异。结论:香菇多糖能增强Ara-c对HL-60细胞的杀伤力。 展开更多
关键词 香菇多糖 ara-c HL-60 杀伤力
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红景天苷对阿糖胞苷诱导的骨髓间充质干细胞凋亡的影响 被引量：6
19
作者 魏玉萍 白海 +3 位作者 孙延庆 包慎 茜瑞 刘琳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1572-1577,共6页
本研究旨在探讨红景天苷(salidroside)对阿糖胞苷(Ara-C)诱导的人骨髓间充质干细胞(human bone mesenchymal stem cells,hBMMSCs)凋亡影响及其机制。体外分离培养hBMMSC,流式细胞术鉴定免疫表型,特异性染色鉴定hBMMSC体外向成骨、成脂... 本研究旨在探讨红景天苷(salidroside)对阿糖胞苷(Ara-C)诱导的人骨髓间充质干细胞(human bone mesenchymal stem cells,hBMMSCs)凋亡影响及其机制。体外分离培养hBMMSC,流式细胞术鉴定免疫表型,特异性染色鉴定hBMMSC体外向成骨、成脂诱导分化能力,MTT法检测细胞增殖情况。实验分4组:对照组、Ara-C组、salidroside组、Ara-C+salidroside组;流式细胞术检测细胞凋亡变化;RT-PCR法检测BCL-2、BAX mRNA表达。结果表明,体外成功分离培养hBMMSC;细胞表达CD44、CD29和HLA-ABC,不表达CD34、CD45和HLA-DR;成骨、成脂诱导21 d,茜素红染色可见钙化结节,油红O染色有质滴出现;Ara-C对红景天苷处理的hBMMSC的增殖抑制程度较未经红景天苷处理的hBMMSC明显减低(P<0.05);在凋亡方面,Ara-C作用48 h后hBMMSC的凋亡率显著高于对照组(P<0.05),BCL-2基因表达下调,BAX表达上调;而中剂量红景天苷处理的细胞凋亡率较Ara-C组降低,BCL-2基因表达上调,BAX表达下调(P<0.05)。结论:红景天苷可抑制Ara-C诱导的hBMMSC凋亡,其机制可能与BCL-2/BAX表达调控有关。 展开更多
关键词 红景天苷 间充质干细胞 阿糖胞苷 凋亡
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探讨阿糖胞苷在原代大鼠海马神经元培养中的纯化方法 被引量：6
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作者 李昂 晏芳 +5 位作者 李振林 刘忠英 张琳 董为人 牛红心 王海红 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第6期681-684,689,共5页
目的探讨阿糖胞苷(Ara-C)在原代大鼠海马神经元早期纯化培养中的优化方法。方法新生1d SD大鼠海马神经元原代培养48 h后,不同浓度(0、2.5、5.0、7.5、10 mmol/L)Ara-C处理0、6、12、24 h,光镜下观察细胞形态,采用MTT检测细胞活性,并通... 目的探讨阿糖胞苷(Ara-C)在原代大鼠海马神经元早期纯化培养中的优化方法。方法新生1d SD大鼠海马神经元原代培养48 h后,不同浓度(0、2.5、5.0、7.5、10 mmol/L)Ara-C处理0、6、12、24 h,光镜下观察细胞形态,采用MTT检测细胞活性,并通过细胞形态学分析神经元纯度,筛选出最优纯化浓度与时间;采用免疫荧光及Western blot技术检测微管相关蛋白2(MAP2)进一步检测神经元纯度,台盼蓝染色分析神经元存活率。结果大鼠原代海马神经元培养48 h,5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的神经元纯度及活性最佳;MAP2免疫荧光染色结果显示,Ara-C处理组神经元纯度为(74.28±10.13)%,显著高于对照组(34.82±8.15)%(P=0.000);Western Blot结果显示Ara-C处理组MAP2蛋白水平显著高于对照组(P=0.008);台盼蓝染色显示Ara-C处理组与对照组间海马神经元存活率无差异,分别为(93.2±3.82)%和(95.6±2.37)%(P=0.109)。结论在大鼠原代海马神经元的早期培养过程中,5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的海马神经元的纯度与活性最佳。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 海马神经元 纯化培养 存活率
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