恶性心包积液置管引流并腔内化疗的疗效观察 被引量：13

1

作者 王红梅 罗健 +1 位作者 廖国清 刘鹏辉 《肿瘤防治杂志》 CAS 2005年第12期947-948,共2页

为探讨B超引导下心包内穿刺并置管引流加腔内化学药物注入治疗恶性心包积液的疗效。对58例恶性心包积液患者在B超引导下经皮穿刺进入心包腔后置入导丝,沿导丝将中心静脉导管置入心包腔,彻底引流后每周给予化学药物治疗。经治疗后17例完... 为探讨B超引导下心包内穿刺并置管引流加腔内化学药物注入治疗恶性心包积液的疗效。对58例恶性心包积液患者在B超引导下经皮穿刺进入心包腔后置入导丝,沿导丝将中心静脉导管置入心包腔,彻底引流后每周给予化学药物治疗。经治疗后17例完全缓解,21例部分缓解,有效率为65.5%。无心包缩窄及窦道形成。初步研究结果提示,心包内穿刺置管引流加腔内化疗治疗恶性心包积液,具有方便、有效、安全等特点,有助于延长晚期肿瘤患者的生存期和提高其生活质量。 展开更多

关键词 心包积液 导管插入术 中心静脉 引流 抗肿瘤药/治疗应用

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HIFU联合吉西他滨同步化疗及DC-CIK治疗中晚期胰腺癌临床疗效分析 被引量：10

2

作者 许涛 景红霞 +6 位作者 曹风军 雷金华 邰云燕 李勇 狄全书 度龙 向龙超 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期416-420,共5页

目的高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)同步吉西他滨化疗联合树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞免疫疗法(dendritic cells-cytokine-induced killer cell immunotherapy,DC-CIK)治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不... 目的高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)同步吉西他滨化疗联合树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞免疫疗法(dendritic cells-cytokine-induced killer cell immunotherapy,DC-CIK)治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法 20例中晚期胰腺癌患者先行HIFU同步吉西他滨化疗,序贯DC-CIK免疫治疗。吉西他滨800~1 000 mg/m2,d1、d8,3周为1个周期,共4~6个周期。HIFU和化疗同步进行,5次/周,治疗2周间歇1周,共治疗4周。结果 CD3+CD4+T淋巴细胞、CD3+CD8+T淋巴细胞和CD56+自然杀伤(natural killer,NK)细胞比例及CD4+/CD8+细胞比率治疗前、后比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。疼痛缓解率为73.3%。治疗前、后疼痛评分分别为(5.07±2.55)和(2.00±1.36),KPS评分分别为(73.00±6.57)和(85.5±10.50),治疗前、后疼痛评分及KPS评分比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。所有患者部分缓解10例,疾病稳定5例,疾病进展5例,总有效率为50.0%。中位生存期为14个月,1年总生存率为62.7%,中位无进展生存期为8个月,1年无进展生存率为11.4%。不良反应为中性粒细胞减少Ⅰ级8例、Ⅱ级8例、Ⅲ级4例,血小板减少Ⅰ级5例、Ⅱ级2例、Ⅲ级1例,恶心、呕吐Ⅰ级15例、Ⅱ级5例。结论对于中晚期胰腺癌患者,HIFU同步吉西他滨化疗联合DC-CIK细胞治疗可缓解疼痛,提高生活质量,疗效确切,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤/治疗 超声 高强聚焦 经肠 树突细胞 杀伤细胞 抗肿瘤药/治疗应用 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 治疗结果

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艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：9

3

作者 崔言刚 王潍博 《肿瘤防治杂志》 2005年第6期456-458,共3页

目的艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法将86例患者采用信封抽签法随机分为艾迪注射液+国产长春瑞宾(盖诺NVB)+顺铂(DDP)为联合组NVB+DDP为化疗组。结果联合组47例有效率31.91%(15/47),化疗组30.76%(12/39)... 目的艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法将86例患者采用信封抽签法随机分为艾迪注射液+国产长春瑞宾(盖诺NVB)+顺铂(DDP)为联合组NVB+DDP为化疗组。结果联合组47例有效率31.91%(15/47),化疗组30.76%(12/39),两组差异无统计学意义,P=0.9946;联合组KPS改善率29.78%(14/47)明显高于化疗组12.82%(5/39),P=0.0199;联合组Ⅲ～Ⅳ白细胞下降21.27%(10/47),明显低于化疗组56.41%(22/39),P=0.002;联合组在治疗前后比较,NK细胞活性升高,P=0.000。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻毒副反应。 展开更多

关键词 肿瘤/药物疗法 抗肿瘤剂/治疗应用 艾迪注射液

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易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌53例疗效观察 被引量：8

4

作者 张品良 陈黎 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第11期851-854,共4页

目的：观察易瑞沙（Iressa，Gefitinib，ZD1839）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者91例，易瑞沙250mg，口服，1次／d。对服药超过16周者进行... 目的：观察易瑞沙（Iressa，Gefitinib，ZD1839）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者91例，易瑞沙250mg，口服，1次／d。对服药超过16周者进行客观疗效及毒副反应评价。结果：91例患者中可评价疗效者53例，其中CR 1例（1．9％），PR 15例（28．3％），RR 16例（30．2％），SD 26例（49．1％），疾病控制率（DC=CR＋PR＋SD）79．2％，PD 11例（20．8％）。肿瘤进展时间（TTP）3．5～25个月，中位TTP 7．0个月。1年生存率51．7％（15／29），2年生存2／3。全部患者症状改善率（ITT）90．1％（82／91）。与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹25例（47．2％），皮肤干燥5例（9．4％），口腔溃疡4例（7．5％），恶心10例（18．9％），腹泻6例（11．3％），肝功能显著异常（SGPT升高）4例（7．5％）。结论：易瑞沙治疗国人晚期NSCLC有效，毒副反应轻微，患者耐受性和依从性好。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 肺肿瘤 抗肿瘤药/治疗应用

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吉西他滨加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效比较 被引量：7

5

作者 吴庭安 《肿瘤防治杂志》 2005年第17期1315-1316,共2页

目的:研究吉西他滨(GEM)加卡铂(CBP)与紫杉醇(DOC)加顺铂(DDP)治疗晚期鼻咽癌临床疗效及毒副反应。方法:GEM+CBP组(1组)用GEM1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;CBP400mg/m2,静脉滴入,d1,间隔21～28d为1个周期。DOC+DDP组(2组)用DOC135mg/m2,... 目的:研究吉西他滨(GEM)加卡铂(CBP)与紫杉醇(DOC)加顺铂(DDP)治疗晚期鼻咽癌临床疗效及毒副反应。方法:GEM+CBP组(1组)用GEM1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;CBP400mg/m2,静脉滴入,d1,间隔21～28d为1个周期。DOC+DDP组(2组)用DOC135mg/m2,静脉滴入,d1;DDP30mg/m2,静脉滴入,d1～d3,间隔21～28d为1周期;完成2个周期后评价疗效。结果:1组化疗30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)18例,总有效率(CR+PR)为70.0%(21/30);2组CR1例,PR12例,总有效率为43.3%(13/30),u=2.017,P=0.044。毒副反应主要表现为血液系统和消化系统,其中1组的骨髓抑制较重,而2组的消化系统反应较重,不良反应可耐受、可逆转。结论:对于在治疗后未控及复发的晚期鼻咽癌患者,两组均取得较好的疗效;GEM+CBP组较DOC+DDP组的缓解率高,患者耐受较好,较容易接受。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 回顾性研究

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甘氨酸-钼磷酸盐体内外抗肿瘤作用的研究 被引量：7

6

作者 张学军 常雅萍 +1 位作者 韩正波 王恩波 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-61,共4页

目的 :观察甘氨酸 -钼磷酸盐 [( Gly H) 4 PMo12 O40 · 5 H2 O,GP]对肿瘤细胞生长的抑制作用及对荷瘤小鼠的抑瘤效应。方法 :采用 MTT法进行体外抑瘤效应测定 ,建立小鼠荷 S1 80腹水瘤模型 ,测定体重增长率、抑瘤率以及延命率。结... 目的 :观察甘氨酸 -钼磷酸盐 [( Gly H) 4 PMo12 O40 · 5 H2 O,GP]对肿瘤细胞生长的抑制作用及对荷瘤小鼠的抑瘤效应。方法 :采用 MTT法进行体外抑瘤效应测定 ,建立小鼠荷 S1 80腹水瘤模型 ,测定体重增长率、抑瘤率以及延命率。结果 :体外实验表明 ,实验浓度的 GP对正常组织细胞均无细胞毒性作用 ( P<0 .0 5 )。对宫颈癌 Hela细胞株、前列腺癌 PC- 3m细胞株、小鼠腹水瘤 S1 80细胞株、原代肺癌细胞等肿瘤细胞生长有明显抑制作用 ( P<0 .0 5 ) ,并呈一定的量效关系。其中对人前列腺癌 PC- 3m细胞株尤为明显。体内实验表明 ,给药组能够抑制 S1 80腹水瘤生长 ,明显延长小鼠生命期 ,延命率高于 CYT阳性对照组。急性毒性实验 LD50 为 2 735 .2 7mg·kg-1,LD50 95 %可信限为 :1 931 .97～ 3872 .5 8mg· kg-1。结论 :本研究表明 ,GP能抑制多种人癌细胞生长 ,延长荷瘤小鼠生存期 ;GP属低毒。 展开更多

关键词 甘氨酸-钼磷酸盐 抗肿瘤药 治疗应用

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三维适形放疗联合化疗治疗术后复发性直肠癌的临床观察 被引量：6

7

作者 汪丽燕 李滨 +1 位作者 庄丽维 孟祥伟 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第18期1473-1475,共3页

目的:探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合化疗治疗术后复发性直肠癌的临床疗效。方法:57例术后复发性直肠癌采用3D-CRT50Gy/25F后,局部推量至总剂量66～70Gy;化疗第1天奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2,静脉滴入;亚叶酸钙(LV)100mg/m2,静脉滴入,d1～d... 目的:探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合化疗治疗术后复发性直肠癌的临床疗效。方法:57例术后复发性直肠癌采用3D-CRT50Gy/25F后,局部推量至总剂量66～70Gy;化疗第1天奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2,静脉滴入;亚叶酸钙(LV)100mg/m2,静脉滴入,d1～d5;5-氟尿嘧啶(5-FU)500mg/m2,静脉滴入,d1～d5,3周为1个周期。结果:患者有效率为92.4%,1、2和3年生存率分别为73.58%(39/53)、52.83%(28/53)和35.85%(19/53),发生远处转移11例,远处转移率为20.75%。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、放射性直肠炎、放射性膀胱炎,多为Ⅰ和Ⅱ级。结论:3D-CRT联合化疗不良反应小,可提高术后复发性直肠癌的生存率,改善其生存质量。 展开更多

关键词 放射疗法 适形 直肠肿瘤/放射疗法 抗肿瘤药/治疗应用 治疗结果

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卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌的疗效观察 被引量：5

8

作者 郭建峰 张向淼 +1 位作者 董林 胡晓娜 《慢性病学杂志》 2010年第3期207-208,共2页

目的:观察卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌的疗效和毒性反应。方法:本组27例患者接受卡培他滨治疗,2000～2500mg/(m2.d),每天分2次服用,连续14d,21d为1周期,连用2周期后评价疗效。结果:全组27例均可评价疗效,CR0例,PR6例(22%),总有效率(... 目的:观察卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌的疗效和毒性反应。方法:本组27例患者接受卡培他滨治疗,2000～2500mg/(m2.d),每天分2次服用,连续14d,21d为1周期,连用2周期后评价疗效。结果:全组27例均可评价疗效,CR0例,PR6例(22%),总有效率(CR+PR)为22%(6/27)。主要毒性表现为手足综合征15例(55.6%),其中I度为9例(33%),Ⅱ度5例(19%),Ⅲ度1例(3.7%);I度腹泻6例(22%),Ⅱ度4例(15%),Ⅲ度1例(3.7%);I～Ⅱ度恶心呕吐9例(33%),Ⅲ度未出现;I～Ⅱ度黏膜炎7例(26%)。结论:卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌疗效较高,手足综合征较常见,消化道反应、骨髓反应较轻。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤/继发性/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 治疗结果 人类

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培美曲塞联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究 被引量：4

9

作者 田述梅 《现代医药卫生》 2012年第17期2570-2572,共3页

目的比较培美曲塞联合顺铂和培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法选择经病理确诊的57例肺腺癌初治患者,随机分入PO组(培美曲塞500 mg/m2,第1天,奥沙利铂135 mg/m2,第1天,予以静脉滴注,每3周为1个疗程;n=29)... 目的比较培美曲塞联合顺铂和培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法选择经病理确诊的57例肺腺癌初治患者,随机分入PO组(培美曲塞500 mg/m2,第1天,奥沙利铂135 mg/m2,第1天,予以静脉滴注,每3周为1个疗程;n=29)和PC组(培美曲塞500 mg/m2,第1天,顺铂25 mg/m2,第1、2、3天,予以静脉滴注,每3周为1个疗程;n=28)。经两周期治疗后,评价两组疗效和不良反应。结果培美曲塞联合奥沙利铂组总反应率为37.9%,培美曲塞联合顺铂组为35.7%;培美曲塞联合奥沙利铂组临床获益率为72.4%,培美曲塞联合顺铂组为78.6%;培美曲塞联合奥沙利铂组无进展生存期为19周,培美曲塞联合顺铂组为22周;培美曲塞联合奥沙利铂组总生存期为41周,培美曲塞联合顺铂组为39周。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但培美曲塞联合奥沙利铂组患者3～4级呕吐发生率为3.4%,培美曲塞联合顺铂组为10.7%;培美曲塞联合奥沙利铂组患者3～4级中性粒细胞减少发生率为10.3%,培美曲塞联合顺铂组为21.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用培美曲塞联合奥沙利铂或者顺铂作为一线方案治疗晚期肺腺癌具有相同的疗效,但联合奥沙利铂具有更好的耐受性。 展开更多

关键词 肺肿瘤 药物疗法 抗肿瘤药 治疗应用 顺铂 治疗应用 培美曲塞 奥沙利铂

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格列卫治疗干扰素治疗失败的慢性粒细胞性白血病47例疗效观察 被引量：3

10

作者 赵谢兰 王光平 +1 位作者 陈方平 钟美佐 《肿瘤防治杂志》 2005年第14期1107-1108,共2页

用格列卫治疗对干扰素耐药的慢粒患者47例,慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d,持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。结果CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR),达CHR的中位时间为18d(5～27d),47.8%(11/23)获... 用格列卫治疗对干扰素耐药的慢粒患者47例,慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d,持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。结果CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR),达CHR的中位时间为18d(5～27d),47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例,血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR,达CHR的中位时间为21d(14～31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11),3例(27.3%)达CHR,达CHR的中位时间25d(17～36d);27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%,其中CP为100%,AP为92.3%,BC为63.6%。初步研究结果提示,格列卫对干扰素治疗失败的慢粒各期患者有较高的血液学及遗传学缓解率。 展开更多

关键词 抗肿瘤药/治疗应用 白血病 髓样 慢性 干扰素类

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两种冲管方法预防肿瘤化疗患者PICC导管堵塞效果比较 被引量：4

11

作者 曾敏 韩兴平 王家香 《现代医药卫生》 2014年第2期192-193,共2页

目的探讨肿瘤患者化疗期间经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)的两种冲管方法的效果。方法选择2011年5月至2013年5月行PICC置管术肿瘤化疗患者112例,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组遵循A(assess,抽回血)-C(clear,脉冲式冲管)-L(l... 目的探讨肿瘤患者化疗期间经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)的两种冲管方法的效果。方法选择2011年5月至2013年5月行PICC置管术肿瘤化疗患者112例,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组遵循A(assess,抽回血)-C(clear,脉冲式冲管)-L(lock,正压封管)常规维护,观察组在对照组A-C-L常规维护基础上在化疗患者间歇期另加入抽吸式冲管,对两组患者导管堵塞发生率进行观察比较。结果对照组患者导管堵塞发生率为23.2%(13/56),观察组为7.1%(4/56),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在实施常规A-C-L导管维护基础上,加入间歇期抽吸式冲管能有效减少肿瘤化疗患者导管堵塞发生率,为顺利完成治疗提供有利条件。 展开更多

关键词 导管 留置 导管插入术 中心静脉 抗肿瘤药 治疗应用 冲管方法

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安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用的实验研究 被引量：4

12

作者 马薇 舒庆 +3 位作者 周丹 赵小燕 付联强 马岩敏 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第2期147-149,共3页

目的:探讨安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠的肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用。方法:将40只C57BL/6小鼠分为模型组、阳性药组[索拉非尼0.16g/(kg·d)、低剂量组0.27g/(kg·d)及高剂量组0.54g/(kg·d)]。接种Lewis细胞进行造模,... 目的:探讨安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠的肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用。方法:将40只C57BL/6小鼠分为模型组、阳性药组[索拉非尼0.16g/(kg·d)、低剂量组0.27g/(kg·d)及高剂量组0.54g/(kg·d)]。接种Lewis细胞进行造模,成功后对各组灌胃给予安替可,连续14d。末次给药24h后,观察各组体重、肿瘤体积、重量与肿瘤生长抑制率。对小鼠肿瘤组织进行病理组织学观测,并观察血管内皮生长因子(VEGF)、金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)免疫荧光染色表达量。结果:与模型组比较,低、高剂量组肿瘤体积与重量均明显降低,且体重明显增高(P<0.05),肿瘤生长抑制率分别为50.0%及40.6%。与模型组比较,高、低剂量组肿瘤组织中均可见不同程度的癌细胞出现坏死与凋亡。免疫荧光染色结果则表明,高、低剂量组VEGF、VEGFR-2、ADAMTS1及HIF-1α蛋白的相对表达量均明显优于模型组(P<0.05)。结论:安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠具有较好的肿瘤抑制作用,其主要机制可能为抗血管生成活性。 展开更多

关键词 肺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 小鼠 分子药理作用机制 @安替可胶囊

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经支气管镜微波治疗联合瘤体注射治疗中央型肺癌疗效探讨 被引量：2

13

作者 宋卓 刘旭之 刘琰 《慢性病学杂志》 2010年第4期296-298,共3页

目的:探讨支气管内微波治疗联合局部瘤体注射治疗中央型肺癌的疗效。方法:将2006-02/2009-05齐齐哈尔医学院附属第三医院呼吸内科收治的38例晚期中央型肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例采用支气管内微波治疗并局部瘤体注药,... 目的:探讨支气管内微波治疗联合局部瘤体注射治疗中央型肺癌的疗效。方法:将2006-02/2009-05齐齐哈尔医学院附属第三医院呼吸内科收治的38例晚期中央型肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例采用支气管内微波治疗并局部瘤体注药,对照组18例仅进行局部瘤体注药。结果:20例治疗组平均微波治疗联合药物注射3.5次,症状改善率90%,KPS评分提高率95%,支气管镜下病灶好转率80%,胸部CT肺不张或阻塞性肺炎好转率75%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期中央型肺癌患者采用支气管内微波治疗联合局部瘤体注射疗法,能有效的缓解呼吸困难,解除阻塞,提高生活质量,且优于单纯局部药物注射疗法。 展开更多

关键词 肺肿瘤/治疗 微波/治疗应用 抗肿瘤药/治疗应用

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MALDI蛋白指纹图谱筛选NSCLC患者化疗耐药相关血清标志物 被引量：2

14

作者 杨邵瑜 陈雪琴 +2 位作者 余捷凯 马胜林 潘月龙 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期532-536,共5页

目的通过检测吉西他滨联合顺铂方案化疗敏感及耐药的晚期非小细胞肺癌患者治疗前血清蛋白质谱的差异,寻找可能的化疗耐药血清预测因子。方法收集非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)Ⅳ期患者治疗前血清,予以吉西他滨联合顺... 目的通过检测吉西他滨联合顺铂方案化疗敏感及耐药的晚期非小细胞肺癌患者治疗前血清蛋白质谱的差异,寻找可能的化疗耐药血清预测因子。方法收集非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)Ⅳ期患者治疗前血清,予以吉西他滨联合顺铂化疗,每2疗程后评估疗效。基质辅助激光解析电离化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)检测血清蛋白,生物信息学分析找出差异蛋白峰,对筛选的差异蛋白峰进一步用遗传算法结合支持向量机模型的方法筛选最佳模型。结果收集25例晚期NSCLC患者,14例部分缓解(partial response,PR)进入化疗敏感组,2例疾病稳定(stable disease,SD)和9例出现疾病进展(progression disease,PD)进入化疗耐药组。化疗敏感组与耐药组出现10个明显差异蛋白质峰(P<0.05)。其中筛选得到4 978 Da、2 999 Da、4 996 Da、2 627 Da、4 188 Da、1 458 Da及1 984 Da 7个蛋白峰组成的最佳模型。结论 MALDI-TOF-MS技术检测得到血清差异蛋白模型可用于预测吉西他滨联合铂类二药化疗疗效。但需进一步扩大样本量以完善及验证疗效预测模型。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案 光谱法 质量 基质辅助激光解吸电离 抗肿瘤药/治疗应用 蛋白质组学 治疗结果

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希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究 被引量：2

15

作者 刘华敏 梁军 +1 位作者 宋玉华 王志 《肿瘤防治杂志》 2003年第11期1205-1206,共2页

为评价希罗达单药治疗复发转移晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应 ,采用希罗达单药治疗患者 3 2例。结果无CR ,PR 10例 ( 3 1.2 % ) ,SD 15例 ( 4 6 9% ) ,PD 7例 ( 2 1.9% )。临床获益患者 (CR +PR +SD) 2 5例 ( 78 1% )。常见不良反应... 为评价希罗达单药治疗复发转移晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应 ,采用希罗达单药治疗患者 3 2例。结果无CR ,PR 10例 ( 3 1.2 % ) ,SD 15例 ( 4 6 9% ) ,PD 7例 ( 2 1.9% )。临床获益患者 (CR +PR +SD) 2 5例 ( 78 1% )。常见不良反应为恶心、呕吐和脱发等。初步研究结果提示 ,希罗达治疗复发转移乳腺癌 ,尤其是对蒽环及紫杉类耐药的患者仍有一定疗效 ,且用药方便 ,耐受好 ,毒副反应轻。 展开更多

关键词 抗肿瘤药/治疗应用 肿瘤复发 局部/药物疗法 乳腺肿瘤/药物疗法 乳腺肿瘤/继发性

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健择联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌55例临床观察 被引量：2

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作者 王建中 张长春 许平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第20期1585-1586,共2页

为观察及评价盐酸吉西他滨(健择)联合卡培他滨(希罗达)治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应,武汉钢铁集团公司第二职工医院肿瘤中心对55例晚期乳腺癌患者均给予健择1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;希罗达口服,2次/d,餐后服用,每次1000mg/... 为观察及评价盐酸吉西他滨(健择)联合卡培他滨(希罗达)治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应,武汉钢铁集团公司第二职工医院肿瘤中心对55例晚期乳腺癌患者均给予健择1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;希罗达口服,2次/d,餐后服用,每次1000mg/m2,连续服用14d;治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)30例,稳定(SD)15例,疾病进展(PD)3例,总有效率67.3%,中位TTP6.5个月。不同转移部位或器官的有效率分别为:胸壁83.3%(15/18),淋巴结80.0%(20/25),肺脏75.0%(15/20),骨骼41.7%(5/12),肝脏28.0%(7/25)。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着40例,手足综合征35例,恶心呕吐30例,腹泻25例,白细胞下降40例,Ⅲ、Ⅳ级不良反应为白细胞下降7例,恶心呕吐3例,贫血3例。初步观察结果提示,健择联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效肯定,患者耐受性良好。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 药物疗法 联合

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拉帕替尼联合紫杉醇对HER2阳性晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响 被引量：1

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作者 辛永利 潘笑利 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期525-529,共5页

目的探讨拉帕替尼联合紫杉醇对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性的晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响。方法选取术后病理组织显示为HER2阳性的患者30例,根据入院时间偶数日期为拉帕... 目的探讨拉帕替尼联合紫杉醇对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性的晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响。方法选取术后病理组织显示为HER2阳性的患者30例,根据入院时间偶数日期为拉帕替尼联合紫杉醇组,奇数日期为紫杉醇组,各15例。紫杉醇组仅给予紫杉醇(135~200 mg/m2,连续治疗3 d,间隔35 d),拉帕替尼联合紫杉醇组给予紫杉醇(135~175 mg/m2,连续治疗3d,间隔35 d)联用拉帕替尼(1 250 mg/m2,连续14 d)。比较两组患者的周期数。检测并比较治疗前、后两组恶性分子水平[成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF-2)、FGF-19、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)和成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor 4,FGFR-4)]和免疫细胞水平[外周血细胞分化抗原(cell differentiation antigen,CD)3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+]。随访3年,比较两组生存情况。结果拉帕替尼联合紫杉醇组治疗周期数少于紫杉醇组[(3.12±0.58)vs(4.23±1.02),P<0.05],但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与紫杉醇组比较,拉帕替尼联合紫杉醇组治疗后血清恶性分子水平下降更明显,而T淋巴细胞水平升高更明显,两组比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。与紫杉醇组比较,拉帕替尼联合紫杉醇组3年生存率更高(46.7%vs 30.0%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉帕替尼联合紫杉醇可降低HER2阳性的晚期胃癌患者恶性分子水平,改善其免疫功能,有改善预后的趋势,安全性好。 展开更多

关键词 胃肿瘤/药物疗法 胃肿瘤/病理学 基因 erb B-2 受体蛋白质酪氨酸激酶类/拮抗剂和抑制剂 紫杉酚/投药和剂量 紫杉酚/治疗应用 抗肿瘤药/投药和剂量 抗肿瘤药/治疗应用 肿瘤标记 生物学 预后 治疗结果

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一例初诊ⅢC期肺上沟瘤肺鳞癌患者的MDT诊治报道

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作者 王凯旋 简红 +7 位作者 罗清泉 蔡旭伟 吕长兴 虞永峰 赵继开 江一峰 廖美琳 陆舜 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期25-33,共9页

本文介绍1例ⅢC期肺上沟瘤肺鳞癌病例的多学科专家组(multidisciplinary team,MDT)诊治过程。患者,女性,初诊68岁,因右肩部疼痛伴右上肢握力下降1个月就诊。胸部CT提示右肺上叶肺上沟瘤。肺穿刺活检病理为低分化肺鳞癌,肿块侵犯临近肋... 本文介绍1例ⅢC期肺上沟瘤肺鳞癌病例的多学科专家组(multidisciplinary team,MDT)诊治过程。患者,女性,初诊68岁,因右肩部疼痛伴右上肢握力下降1个月就诊。胸部CT提示右肺上叶肺上沟瘤。肺穿刺活检病理为低分化肺鳞癌,肿块侵犯临近肋骨、右锁骨下动脉、膈神经,伴右锁骨上淋巴结转移可疑,初治分期c-T4N3(可疑)M0,ⅢC期可能。第1次MDT讨论后,整体治疗方案拟行诱导治疗后手术切除,患者接受诱导化疗吉西他滨联合顺铂方案2个周期,右肺上叶肿块大小不变,右锁骨上肿大淋巴结缩小20%,总疗效为疾病稳定(stable disease,SD)。第2次MDT讨论,评估单纯诱导化疗肿瘤缩小不明显,及时改行同步放化疗诱导,同步化疗为依托泊苷联合顺铂方案2个周期;放疗部位右上肺肿块及右锁骨上转移淋巴结,剂量46 Gy/23 F,右肺上叶肿块缩小19%,内部大量坏死、空洞形成,右锁骨上肿大淋巴结缩小至≤1 cm,总疗效为部分缓解(partial response,PR);重分期yc-T4Nx M0,ⅢA期。第3次MDT讨论评估患者为同步放化疗后Nx患者,可从完整切除中显著获益,患者因糖尿病接受电视辅助胸腔镜右上叶肿块楔切合并右前胸L型切口右侧第一肋切除术及纵隔淋巴结采样术,术后分期ys-T4N0M0,ⅢA期。术后行辅助化疗吉西他滨联合卡铂方案2个周期。患者初诊至治疗结束共计7.5个月,后每3个月随访1次,未见肿瘤复发。目前,无进展生存期和总生存期均已>20个月。该诊治过程提示,对于Ⅲ期非小细胞肺癌肺上沟瘤患者,MDT诊治具有重要意义。 展开更多

关键词 肺肿瘤/外科学 肺肿瘤/病理学 肺肿瘤/放射疗法 癌 非小细胞肺/外科学 癌 非小细胞肺/诊断 体层摄影术 X线计算机 术前用药法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 顺铂/治疗应用 抗肿瘤药/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用

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NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌86例疗效观察

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作者 晏军 付霞 《肿瘤防治杂志》 2005年第15期1176-1177,共2页

为了观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,采用NVB、DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌86例。方法为NVB25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP30mg/m2,静脉滴入,d1～d3。结果全组患者初治58例、复治28例,其中CR3例、PR42例、NC31例和PD1... 为了观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,采用NVB、DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌86例。方法为NVB25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP30mg/m2,静脉滴入,d1～d3。结果全组患者初治58例、复治28例,其中CR3例、PR42例、NC31例和PD10例,总有效率(CR+CR)为52.3%(45/86)。主要不良反应是骨髓抑制,白细胞下降占100.0%,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为65.1%(56/86),注射局部静脉炎发生率46.5%(40/86)。初步研究结果提示,NVB、DDP治疗非小细胞肺癌疗效好,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 长春碱/治疗应用 顺铂/治疗应用 抗肿瘤药/治疗应用 药物疗法 联合

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奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

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作者 赵惠萍 严文辉 《医学临床研究》 CAS 2014年第7期1280-1282,共3页

【目的】观察比较奈达铂联合多西他赛化疗方案与顺铂联合多西他赛化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）的近期疗效及不良反应。【方法】本院70例晚期NSCLC患者根据使用化疗药物不同分为两组，分别为奈达铂联合多西他赛治疗36例，顺... 【目的】观察比较奈达铂联合多西他赛化疗方案与顺铂联合多西他赛化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）的近期疗效及不良反应。【方法】本院70例晚期NSCLC患者根据使用化疗药物不同分为两组，分别为奈达铂联合多西他赛治疗36例，顺铂联合多西他赛治疗34例。具体用药方案为奈达铂组：采用奈达铂25 mg/（m^2· d），d1～3给予，多西他赛75 mg/m^2，d1。顺铂组：采用顺铂25 mg/（m^2· d），d1～3给予，21 d为1个周期，化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。【结果】奈达铂组：完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）18例，进展（PD）3例，有效率（RR）为41．7％（15/36）；顺铂组：CR 1例，PR 13例，SD 18例，PD 2例，有效率（RR）41．2％（14/34），两组有效率比较差异无显著性（ P ＞0．05）。消化道反应：奈达铂组和顺铂组分别为5．6％（2/36）和29．4％（10/34），两组相比较差异有显著性（ P ＜0．01）；肾毒性分别为0（0/36）和5．9％（2/34）（ P ＜0．05）；骨髓抑制：白细胞减少奈达铂组为72．2％（26/36），顺铂组为70．6％（24/34），两组相比较差异无显著性（ P＞0．05）。【结论】奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期NSCLC的有效率不低于顺铂联合多西他赛方案，胃肠道毒性较顺铂联合多西他赛组轻，不良反应主要为骨髓抑制，两组白细胞下降无差异，但血小板下降较顺铂联合多西他赛组明显。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 药物疗法 肺肿瘤 药物疗法 抗肿瘤药 治疗应用 有机铂化合物 治疗应用 紫杉烷类 治疗应用

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