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加巴喷丁用于神经病理性疼痛治疗的研究进展 被引量:44
1
作者 刘国凯 黄宇光 罗爱伦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期241-244,共4页
研究表明加巴喷丁 (gabapentin)可作用于脊髓背角神经原突触后钙离子通道 ,从而可能阻断了神经病理性疼痛产生的过程。临床证实加巴喷丁对糖尿病神经病变和带状疱疹后神经痛的治疗效果 。
关键词 加巴喷丁 神经病理性疼痛 治疗 脊髓背角神经原突触 钙离子通道 糖尿病神经病变 带状疱疹 抗癫痫药
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控制氯化锂-匹罗卡品诱发惊厥持续状态发作的实验研究 被引量:25
2
作者 胡越 蒋莉 《儿科药学杂志》 CAS 2003年第4期5-8,共4页
目的:探索有效控制氯化锂-匹罗卡品诱发的大鼠惊厥持续状态(SC)发作,提高实验大鼠存活率的最佳条件.方法:选用成年Wistar鼠25只,经腹腔注射氯化锂和匹罗卡品,诱发大鼠惊厥发作,惊厥发作30 min后,分为4个不同止惊剂的处理组和1个对照组.... 目的:探索有效控制氯化锂-匹罗卡品诱发的大鼠惊厥持续状态(SC)发作,提高实验大鼠存活率的最佳条件.方法:选用成年Wistar鼠25只,经腹腔注射氯化锂和匹罗卡品,诱发大鼠惊厥发作,惊厥发作30 min后,分为4个不同止惊剂的处理组和1个对照组.比较不同组间的止惊效果、惊厥持续状况、实验动物死亡率、死亡发生时间,探索有效控制氯化锂-匹罗卡品所致惊厥持续状态的最佳止惊措施.结果:(1)使用氯化锂-匹罗卡品后诱发惊厥的发生率为100%,不采用止惊治疗惊厥发作将持续17~24 h,仅有一只存活,其余4只2~4 d死亡.(2)与对照组比较,联合使用地西泮和苯巴比妥能在用药后20 min左右控制或减轻惊厥发作,但该组实验动物呼吸道分泌物明显增多,呼吸困难严重,所用动物均死于急性肺水肿.(3)腹腔注射水合氯醛后,5~30 min能完全终止惊厥发作,但对改善呼吸困难无明显作用,实验动物于(180.0±34.2)min死亡.(4)注射水合氯醛联合应用阿托品后3~29 min内完全控制惊厥发作,同时减少实验动物的呼吸道分泌物,改善呼吸困难,使该组5只动物全部存活.结论:水合氯醛是氯化锂-匹罗卡品所致SC模型的有效止惊剂;联用水合氯醛和阿托品才是有效控制该模型急性惊厥发作、提高实验动物生存率的措施. 展开更多
关键词 氯化锂 匹罗卡品 癫痫 模型 抗惊厥
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狼毒大戟碱性提取液治疗癫痫72例临床分析 被引量:19
3
作者 刘玉玺 王明正 +3 位作者 孙美珍 牛淑贤 孙晓飞 李俊奎 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期282-284,共3页
本文报告72例癫痫患者用狼毒大戟粗提的碱性液治疗后的临床效果,其中22例顽固性癫痫用单盲法与对照剂作了比较。结果狼毒大戟碱性液的总有效率为78%,显效率为42%,有效率为36%。治疗前后患者癫痫的发作次数有明显减少(... 本文报告72例癫痫患者用狼毒大戟粗提的碱性液治疗后的临床效果,其中22例顽固性癫痫用单盲法与对照剂作了比较。结果狼毒大戟碱性液的总有效率为78%,显效率为42%,有效率为36%。治疗前后患者癫痫的发作次数有明显减少(P<0.05)。22例单盲治疗患者的有效率为59%,对照剂有效率为32%,二者比较亦有显著性差异(P<0.05)。狼毒大戟碱性液中的主要成分为狼毒生物碱,临床观察未见有明显毒副反应。认为该药药源广、价廉和有明显的抗癫痫作用。 展开更多
关键词 狼毒大戟 癫痫 抗惊厥药 生物碱
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蝉花虫草活性成分的抗惊厥作用 被引量:27
4
作者 朱碧纯 柴一秋 +3 位作者 章思思 彭秀秀 金轶伟 陈官菊 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期619-627,共9页
本研究采用活性追踪的方法,逐步从人工培养蝉花虫草分离获得A(50%乙醇回流提取)、B(膜分离)、C(大孔树脂洗脱)和D(Sephadex LH20柱纯化)等4种样品,单一化合物D纯度为98.62%,鉴定为N6‐(2‐羟乙基)腺苷[N6‐(2‐hydroxyethyl)‐adenosine... 本研究采用活性追踪的方法,逐步从人工培养蝉花虫草分离获得A(50%乙醇回流提取)、B(膜分离)、C(大孔树脂洗脱)和D(Sephadex LH20柱纯化)等4种样品,单一化合物D纯度为98.62%,鉴定为N6‐(2‐羟乙基)腺苷[N6‐(2‐hydroxyethyl)‐adenosine,HEA]。研究各样品对戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)诱导的小鼠惊厥模型的影响,以及选择性腺苷A1受体(AA1R)拮抗剂DPCPX或选择性腺苷A2A受体(AA2AR)拮抗剂ZM241385对HEA作用的影响,并采用苏木精‐伊红(hematoxylin‐eosin,HE)染色、免疫组化(immunohistochemical,IHC)染色和蛋白质免疫印迹(Western blot,WB)等技术进一步探究HEA抗惊厥作用的机制。结果表明,各样品(i.p.)均有抗惊厥活性,HEA(40–60mg/kg,i.p.)能显著延长惊厥小鼠的存活时间和降低死亡率,DPCPX(2mg/kg,i.p.)能够拮抗HEA的抗惊厥作用,而ZM241385无此作用;HE、IHC和WB的结果进一步揭示DPCPX显著降低HEA的作用。综上所述,蝉花虫草的HEA具有抗惊厥作用,并且可能通过激活腺苷A1受体而起作用。 展开更多
关键词 金蝉花 N6‐(2‐羟乙基)腺苷 腺苷受体 抗惊厥 机理
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羚羊角解热抗惊厥作用研究 被引量:26
5
作者 卢熀兴 李友宾 +2 位作者 彭蕴茹 汪银银 段金廒 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期56-58,共3页
目的:研究羚羊角细粉及其水提液的解热和抗惊厥作用。方法:采用酵母致大鼠发热及内毒素、鲜牛奶与2,4-二硝基苯酚致家兔发热模型研究其解热作用;采用戊四氮致小鼠惊厥模型研究其抗惊厥作用。结果:羚羊角原粉能显著抑制酵母和内毒素发热... 目的:研究羚羊角细粉及其水提液的解热和抗惊厥作用。方法:采用酵母致大鼠发热及内毒素、鲜牛奶与2,4-二硝基苯酚致家兔发热模型研究其解热作用;采用戊四氮致小鼠惊厥模型研究其抗惊厥作用。结果:羚羊角原粉能显著抑制酵母和内毒素发热模型动物的体温升高,水提液作用不明显;羚羊角原粉及其水提液能显著延长小鼠惊厥潜伏期,并降低死亡率,水提液经超滤分成不同分子量段后则无此作用。结论:羚羊角原粉对感染性发热有解热作用;羚羊角原粉与水提液具有抗惊厥作用,且抗惊厥作用是多组分共同作用的结果。 展开更多
关键词 羚羊角 解热 抗惊厥
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蝉蜕的抗惊厥作用 被引量:24
6
作者 安磊 《中国医药导报》 CAS 2008年第15期35-36,共2页
目的:研究蝉蜕的抗惊厥活性。方法:依次采用95%乙醇和水对蝉蜕进行提取,分别制备蝉蜕醇提物和水提物;然后采用戊四唑(PTZ)致小鼠惊厥模型对蝉蜕醇提物和水提物的抗惊厥活性进行考察。结果:蝉蜕醇提物对小鼠的惊厥发生率无影响,在4、8g/k... 目的:研究蝉蜕的抗惊厥活性。方法:依次采用95%乙醇和水对蝉蜕进行提取,分别制备蝉蜕醇提物和水提物;然后采用戊四唑(PTZ)致小鼠惊厥模型对蝉蜕醇提物和水提物的抗惊厥活性进行考察。结果:蝉蜕醇提物对小鼠的惊厥发生率无影响,在4、8g/kg时可明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期,并延长惊厥小鼠的死亡时间,降低死亡率。蝉蜕水提物4、8g/kg能显著降低小鼠惊厥发生率,且明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期,延长惊厥小鼠的死亡时间,降低死亡率,作用强于蝉蜕醇提物实验组,但弱于苯巴比妥钠实验组。结论:蝉蜕醇提物和水提物均有抗惊厥作用,其中水提物的直接抑制作用显著,且抗惊厥作用强度明显强于醇提物。 展开更多
关键词 蝉蜕 抗惊厥 中药 临床分析 外伤性癫痫
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普瑞巴林的合成 被引量:12
7
作者 陈敖 张建军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期195-196,共2页
氰乙酸甲酯经缩合、加成、环化、氨解、Hoffman重排、拆分制得抗惊厥药物普瑞巴林,总收率16.1%。
关键词 普瑞巴林 抗惊厥药物 合成 拆分
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紫苏水提取物对小鼠镇静催眠作用的实验研究 被引量:15
8
作者 金建明 王正山 《泰州职业技术学院学报》 2012年第6期102-104,共3页
目的研究紫苏水提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法通过记录小鼠自主活动次数、阈上剂量及阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的镇静催眠时间和对戊四氮致小鼠惊厥的影响,研究紫苏水提取物催眠镇静作用。结果紫苏水提取物可以降低正常小鼠的自主活... 目的研究紫苏水提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法通过记录小鼠自主活动次数、阈上剂量及阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的镇静催眠时间和对戊四氮致小鼠惊厥的影响,研究紫苏水提取物催眠镇静作用。结果紫苏水提取物可以降低正常小鼠的自主活动、对戊巴比妥钠小鼠具有协同促进动物睡眠作用、紫苏水提取物高剂量组对戊四氮致小鼠的惊厥潜伏期有一定的延长作用。结论紫苏对小鼠具有良好的镇静催眠作用。 展开更多
关键词 紫苏 镇静 催眠 抗惊厥
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五种养心安神中药的抗惊厥作用初探 被引量:13
9
作者 李浩飞 方明月 《中国医药导报》 CAS 2008年第28期19-20,共2页
目的:研究远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶等五种养心安神药的抗惊厥活性。方法:采用95%乙醇分别对远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶进行提取,制备其醇提物;然后采用戊四唑(PTZ)致小鼠惊厥模型对所得5种醇提物的抗惊厥... 目的:研究远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶等五种养心安神药的抗惊厥活性。方法:采用95%乙醇分别对远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶进行提取,制备其醇提物;然后采用戊四唑(PTZ)致小鼠惊厥模型对所得5种醇提物的抗惊厥活性进行考察。结果:远志醇提物8g/kg能降低小鼠惊厥发生率,并显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间,降低死亡率;酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物在8g/kg时都明显延长惊厥小鼠的死亡时间,同时降低小鼠死亡率;柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物对PTZ致小鼠惊厥无影响。结论:远志醇提物、酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物均有抗惊厥作用,其中远志醇提物作用最强;柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物无抗惊厥作用。 展开更多
关键词 远志 酸枣仁 合欢皮 柏子仁 罗布麻叶 药理作用 抗惊厥
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Synergistic effect of pinellia total alkaloids and uncaria total alkaloids on anticonvulsant action in mice and rats 被引量:11
10
作者 成银霞 王明正 +5 位作者 陈靖京 杨蓉 何欣嘏 马永刚 杨李华 张明升 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第2期139-145,共7页
Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic ... Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic effect profiles of combinations of PTA with UTA, alone and at three fixed ratios of 1:4, 1 :1, 4:1, were evaluated in maximal electroshock (MES)-induced seizures and acute toxicity test in mice. Respective ED50 and LD50 were calculated with Bliss's method. Their synergistic effect were evaluated by isobolographic analysis and allowed the determination of benefit indices (BI) for respective combinations. The model of convulsive rats kindled by penicillin topically injected into cortex was used to investigated the content of Glu, Asp, Gly and GABA in hippocampus using high performance liquid chromatography (HPLC). Results Combinations of PTA and UTA at the ratio of 4:1 were synergistic in MES test and antagonistic in acute toxicity test, showing the best profile for combinations of PTA with UTA. In contrast, the ratios of 1 :4 and 1 : 1, despite synergistic in MES test, were additive in acute toxicity test. The 4:1 combination and two drugs alone significantly decreased Glu level and increased GABA level in the hippocampus, but the GABA level in the 4:1 combination group was higher than that in the two drugs alone groups. They did not have significant influence on the levels of ASp and Gly. Conclusion Combinations of PTA and UTA at 4:1 ratio demonstrated synergistic effect in anticonvulsant action and antagonistic effect in toxicity. The anticonvulsant mechanism might be related to decreasing the excitability of Glutamatergic neurons and increasing the inhibition of GABAergic neurons. 展开更多
关键词 Pinellia total alkaloids Uncaria total alkaloids Synergistic effect anticonvulsant action Isobolographic analysis Maximal electroshock Penicillin kindling NEUROTRANSMITTERS
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白芷总香豆素抗惊厥作用研究 被引量:12
11
作者 王世祥 马晓毅 +2 位作者 贾璞 于洁 郑晓晖 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期561-564,共4页
目的:研究白芷总香豆素抗惊厥作用。方法:采用最大电休克发作模型(MES)、戊四氮和3-巯基丙酸所致的小鼠惊厥模型,研究白芷总香豆素抗惊厥作用;采用旋转棒方法,研究白芷总香豆素神经毒性作用。结果:白芷总香豆素能明显降低MES模型小鼠的... 目的:研究白芷总香豆素抗惊厥作用。方法:采用最大电休克发作模型(MES)、戊四氮和3-巯基丙酸所致的小鼠惊厥模型,研究白芷总香豆素抗惊厥作用;采用旋转棒方法,研究白芷总香豆素神经毒性作用。结果:白芷总香豆素能明显降低MES模型小鼠的惊厥发生率,明显延长戊四氮和3-巯基丙酸所致模型小鼠的惊厥潜伏期,缩短惊厥持续时间,降低小鼠的死亡率,且无明显的神经毒性作用。结论:白芷总香豆素具有抗惊厥作用。 展开更多
关键词 白芷总香豆素 抗惊厥 Γ-氨基丁酸
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石菖蒲多糖的抗惊厥作用研究 被引量:12
12
作者 鲁效慧 赵芬琴 《中国医药导报》 CAS 2009年第26期39-40,共2页
目的:研究石菖蒲多糖的抗惊厥活性。方法:采用水对石菖蒲进行提取,分别用80%乙醇和90%乙醇对石菖蒲水提取液进行2次醇沉,制备石菖蒲多糖;然后采用戊四唑(PTZ)制造小鼠惊厥模型,并对石菖蒲多糖经不同给药途径给药时的抗惊厥活性或辅助治... 目的:研究石菖蒲多糖的抗惊厥活性。方法:采用水对石菖蒲进行提取,分别用80%乙醇和90%乙醇对石菖蒲水提取液进行2次醇沉,制备石菖蒲多糖;然后采用戊四唑(PTZ)制造小鼠惊厥模型,并对石菖蒲多糖经不同给药途径给药时的抗惊厥活性或辅助治疗作用进行考察。结果:腹腔注射石菖蒲多糖一次给药时,对小鼠惊厥无明显影响;灌胃给药连续7d后,石菖蒲多糖在4g/kg和8g/kg时均显著延长惊厥小鼠的死亡时间,且能降低小鼠的死亡率。结论:石菖蒲多糖没有直接的抗惊厥作用,但却可以起到重要的辅助作用。 展开更多
关键词 石菖蒲 多糖 抗惊厥
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羚羊角塞水溶性蛋白质成分的解热、镇惊和镇痛作用研究 被引量:12
13
作者 杨广民 彭新君 +2 位作者 田育望 曾嵘 周文 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2002年第4期31-32,共2页
目的:研究羚羊角塞的水溶性蛋白质成分(分子量超过16kDa)的药理作用。方法:用水煎提取和透析法分离羚羊角塞中的水溶性蛋白质,以家兔伤寒杆菌发热法,小鼠戊四氮致惊法、热板法及扭体法研究其解热、镇惊和镇痛作用。结果:羚羊角塞的水溶... 目的:研究羚羊角塞的水溶性蛋白质成分(分子量超过16kDa)的药理作用。方法:用水煎提取和透析法分离羚羊角塞中的水溶性蛋白质,以家兔伤寒杆菌发热法,小鼠戊四氮致惊法、热板法及扭体法研究其解热、镇惊和镇痛作用。结果:羚羊角塞的水溶性蛋白质成分对家兔的解热作用可持续4~5h(P<0.05),并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期均明显延长(P<0.05,P<0.01),能明显减少酒石酸锑钾引起的小鼠扭体次数(P<0.01)和明显提高小鼠痛阈值(给药后20、30min,P<0.01)。结论:羚羊角塞水溶性蛋白质成分具有解热、镇惊和镇痛作用,是羚羊角塞中的有效部位或有效成分之一。 展开更多
关键词 羚羊角塞 水溶性蛋白质 解热 镇惊 镇痛 中药
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柴胡-白芍不同比例配伍应用的抗惊厥作用 被引量:11
14
作者 谢炜 郑跃辉 +1 位作者 陈伟军 于云红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第18期184-188,共5页
目的:观察柴胡-白芍不同比例配伍应用对实验性惊厥小鼠的影响。方法:将雄性昆明种小鼠随机分为7组,即模型组(A),阳性药对照组(B),柴胡-白芍2∶1组(C),柴胡-白芍1∶1组(D),柴胡组(E),白芍组(F),柴胡-白芍1∶2组(G)。模型组给予等量生理盐... 目的:观察柴胡-白芍不同比例配伍应用对实验性惊厥小鼠的影响。方法:将雄性昆明种小鼠随机分为7组,即模型组(A),阳性药对照组(B),柴胡-白芍2∶1组(C),柴胡-白芍1∶1组(D),柴胡组(E),白芍组(F),柴胡-白芍1∶2组(G)。模型组给予等量生理盐水,阳性药对照组用量为苯妥英钠0.025 g·kg-1或地西泮0.004 g·kg-1,柴胡-白芍不同比例配伍组用量为10.4 g·kg-1,各组小鼠连续ig给药7 d,末次给药60 min后造模,观察各用药组对小鼠最大电惊厥(MES)模型、戊四氮模型、士的宁模型及匹鲁卡品模型的阵挛潜伏期、强直潜伏期、死亡潜伏期及死亡数的影响。结果:与A组相比较,在MES模型中,B,F组可以显著降低惊厥发生率(P<0.05);在戊四氮模型中,B,C,D组均能显著延长实验小鼠的阵挛潜伏期、强直潜伏期(P<0.05),B,C组能显著延长实验小鼠的死亡潜伏期(P<0.05);在士的宁模型中,B组能够显著延长实验小鼠的阵挛潜伏期、死亡潜伏期(P<0.05),其余各组对实验小鼠的阵挛潜伏期、死亡潜伏期,无显著影响;在匹罗卡品模型中,B,C,D,E,G组均能显著延长实验小鼠的死亡潜伏期(P<0.05)。结论:柴胡-白芍配伍应用具有良好的抗惊厥的作用,其抗惊厥作用优于单用柴胡或白芍,其中以柴胡-白芍2∶1配伍比例的抗惊厥作用最好。 展开更多
关键词 癫痫 柴胡 白芍 配伍 抗惊厥
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麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢神经系统作用的比较 被引量:10
15
作者 蒋袁絮 闫琳 +3 位作者 余建强 王锐 金少举 刘利军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1274-1277,共4页
目的 观察并比较麻黄碱 (ephedrine,E)、伪麻黄碱 (pseudoephedrine,PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸 (ephedrine salicylate,ES)及伪麻黄碱水杨酸 (pseudoephedrine salicylate,PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法 观察 E、PE、ES... 目的 观察并比较麻黄碱 (ephedrine,E)、伪麻黄碱 (pseudoephedrine,PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸 (ephedrine salicylate,ES)及伪麻黄碱水杨酸 (pseudoephedrine salicylate,PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法 观察 E、PE、ES和 PES ip给药对 ip戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及对正常小鼠自主活动的影响 ;观察 4种药物与阈下剂量戊四氮、烟碱及印防己毒素的协同作用。结果 除大剂量 (10 0 mg/ kg)E外 ,PE、ES和 PES对正常小鼠自主活动无明显影响 ;E及较大剂量 (≥ 5 0 .0 mg/ kg) PE、ES及 PES能缩短 ip戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ,小剂量 (12 .5~ 2 5 .0 mg/ kg) PES能缩短 ip戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期 ;较大剂量的 E、PE及 ES与阈下剂量戊四氮有协同作用 ,大剂量 ES与阈下剂量烟碱及印防己毒素有协同作用 ,各剂量PES均不能增强阈下剂量致惊剂的作用。结论  E、PE及 ES对中枢神经系统具有一定的兴奋作用 ,而 PES无明显的中枢兴奋作用。 展开更多
关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 催眠作用 抗惊厥
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多药耐药基因在慢性癫大鼠中的表达及托吡酯对其表达的影响 被引量:10
16
作者 金瑞峰 孙若鹏 徐向平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期733-737,共5页
目的探讨多药耐药基因(mdr)在慢性癫大鼠中的表达及托吡酯(TPM)对其表达的影响。方法将生后28d的SD大鼠给予海人酸致癫,对照组给予相同的方法注射生理盐水。待自发性癫形成后,将癫组分为癫持续状态并发自发性癫(简称SE)组... 目的探讨多药耐药基因(mdr)在慢性癫大鼠中的表达及托吡酯(TPM)对其表达的影响。方法将生后28d的SD大鼠给予海人酸致癫,对照组给予相同的方法注射生理盐水。待自发性癫形成后,将癫组分为癫持续状态并发自发性癫(简称SE)组、癫持续状态并发自发性癫治疗(简称SE+TPM)组、非癫持续状态并发自发性癫(简称N-SE)组和非癫持续状态并发自发性癫治疗(简称N-SE+TPM)组;将生理盐水对照组分为正常生理盐水对照组和正常生理盐水对照治疗(对照+TPM)组。治疗组均给予TPM治疗,治疗6周后,将所有大鼠断头取海马,RT-PCR检测mdr1a和mdr1bmRNA的表达。结果SE组、SE+TPM组和N-SE+TPM组的mdr1a和mdr1bmRNA表达均比对照组高(P<0.001或<0.05),SE+TPM组的mdr1a和mdr1bmRNA表达也比SE组高(P<0.001),其他治疗组(N-SE+TPM,对照+TPM)mdr1a和mdr1bmRNA表达较相对应的未治疗(N-SE,对照)组相比高,但无统计学意义(P>0.05)。结论反复癫发作,特别是癫持续状态可使大鼠海马中mdr1a和mdr1bmRNA表达增加,颞叶癫的耐药可能与mdr1a和mdr1bmRNA高表达有关。TPM可增加大鼠海马中mdr1a和mdr1bmRNA的表达,尤其mdr1amRNA的表达更明显。mdr1a和mdr1bmRNA高表达可能与癫和TPM均有关。 展开更多
关键词 基因 MDR 癫痫 抗惊厥药 果糖 大鼠 海马
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Beckmann重排法合成抗癫痫药加巴喷丁 被引量:10
17
作者 徐显秀 魏忠林 柏旭 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期354-356,共3页
由亚甲基环己烷出发,采用[2+2]环加成和Beckmann重排策略,经四步反应在比较温和的条件下合成了抗癫痫药物加巴喷丁盐酸盐.
关键词 [2+2]环加成 BECKMANN重排 抗癫痫 加巴喷丁
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抗惊厥药和抗抑郁药治疗癌症神经病理性疼痛的临床应用研究进展 被引量:9
18
作者 杨玉仙 夏曙 张程亮 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第4期277-280,共4页
癌症神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)是癌痛患者常见的慢性难治性疼痛类型。药物治疗仍是其最主要的治疗方法,部分抗惊厥药和抗抑郁药在治疗MNP中具有显著的疗效,是重要的MNP辅助镇痛药物。本文就目前MNP的发病机制进... 癌症神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)是癌痛患者常见的慢性难治性疼痛类型。药物治疗仍是其最主要的治疗方法,部分抗惊厥药和抗抑郁药在治疗MNP中具有显著的疗效,是重要的MNP辅助镇痛药物。本文就目前MNP的发病机制进行了归纳,针对抗惊厥药和抗抑郁药在MNP治疗中的作用机制、治疗效果、药学特性、联合用药等方面进行综述,以期为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 抗惊厥药 抗抑郁药 癌症神经病理性疼痛
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5-取代-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉衍生物的合成及抗惊厥活性 被引量:8
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作者 邓先清 肖春瑞 +1 位作者 魏成喜 全哲山 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2082-2087,共6页
合成了5-取代-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉衍生物2a~2q.利用最大电惊厥法(MES)和旋转棒法(Rotarod Test),以小鼠腹腔给药,分别测定了其抗惊厥活性和神经毒性.药理实验结果表明,化合物5-正庚氧基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉(2d)的抗惊厥... 合成了5-取代-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉衍生物2a~2q.利用最大电惊厥法(MES)和旋转棒法(Rotarod Test),以小鼠腹腔给药,分别测定了其抗惊厥活性和神经毒性.药理实验结果表明,化合物5-正庚氧基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉(2d)的抗惊厥活性最强,其半数有效量ED_(50)为19.7 mg/kg,保护指数PI为6.2.由化学物质诱发的抗惊厥实验结果表明,化合物2d能对抗由戊四唑、异烟肼、硫代氨基脲和3-巯基丙酸诱发的惊厥作用,推测其抗惊厥作用是通过增强γ-aminobutyric acid(GABA)神经能系统和活化谷氨酸脱羧酶或抑制GABA转氨酶而起抗惊厥作用. 展开更多
关键词 三唑并喹唑啉 合成 抗惊厥 戊四唑 旋转棒法
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羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用的初步研究 被引量:8
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作者 彭新君 吴萍 +2 位作者 曾嵘 李红 周文 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2002年第2期28-29,39,共3页
目的:研究羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用。方法:用商品结晶氨基酸按羚羊角酸水解注射液中18种氨基酸的配比制备复合氨基酸注射液并研究其解热作用(伤寒和副伤寒甲、乙三联菌苗致家免发热试验)、抗惊作用(抗小鼠戊四氮惊厥试... 目的:研究羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用。方法:用商品结晶氨基酸按羚羊角酸水解注射液中18种氨基酸的配比制备复合氨基酸注射液并研究其解热作用(伤寒和副伤寒甲、乙三联菌苗致家免发热试验)、抗惊作用(抗小鼠戊四氮惊厥试验)和镇静作用(与硫喷妥钠的协同作用)。结果:18种氨基酸总量为1.5%和4%的两个剂量组在1.5~4.5h内解热作用相近(与对照组比P<0.01),但4%组的起效更快,作用持续时间更长;两个剂量组都可有意义地延长硫喷妥钠的睡眠时间(1.5%组P<0.05,4%组P<0.01);并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期延长,而4%剂量组使惊厥潜伏期和生存期延长均具有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05)。结论:羚羊角酸水解氨基酸成分具有一定的解热、抗惊和镇静作用。 展开更多
关键词 羚羊角 氨基酸 解热作用 抗惊作用 镇静作用 药理学
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