期刊文献+
共找到1,171篇文章
< 1 2 59 >
每页显示 20 50 100
葛根素对肾性高血压大鼠的降压作用及对肾组织ANGⅡ的影响 被引量:43
1
作者 张年宝 程慧珍 +2 位作者 崔卫东 丁伯平 黄帧桧 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期26-29,共4页
目的:观察葛根素对两肾一夹大鼠血压及肾组织ANGⅡ水平的影响,探讨葛根素抗肾间质纤维化机制。方法:Sprague-Dawley大鼠70只,雌雄各半,采用两肾一夹方法(2K1C)制成肾性高血压动物模型,腹腔注射葛根素200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg,另设... 目的:观察葛根素对两肾一夹大鼠血压及肾组织ANGⅡ水平的影响,探讨葛根素抗肾间质纤维化机制。方法:Sprague-Dawley大鼠70只,雌雄各半,采用两肾一夹方法(2K1C)制成肾性高血压动物模型,腹腔注射葛根素200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg,另设假手术组,每组8只大鼠。给药6周,每两周测一次血压,给药6周后处死取双肾,放免法测肾脏组织匀浆中ANGⅡ含量,将肾脏切片做HE染色观察纤维化程度。结果:葛根素均有降血压作用,且随剂量升高血压下降越来越明显。随着ANGⅡ浓度增加肾脏纤维化程度加剧。葛根素高、中剂量均能显著降低肾脏组织中ANGⅡ含量(P<0.01或P<0.05),低剂量葛根素则影响不显著(P>0.05);葛根素各组对肾脏均有抗纤维化作用(P<0.01)。结论:葛根素具有降压作用,对肾脏有抗纤维化作用,机制可能与葛根素减少肾脏局部ANGⅡ含量及降压作用有关。 展开更多
关键词 葛根素 肾性高血压 降压作用 ang 肾间质纤维化
原文传递
益脉降压流浸膏对老年高血压病患者血小板活化、纤溶活性及血管紧张素Ⅱ的影响 被引量:27
2
作者 段学忠 杨丁友 +1 位作者 孙西庆 周次清 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期508-510,共3页
目的:观察益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证型Ⅱ期高血压病患者活化血小板a-颗粒膜蛋白(GMP-140)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)、血管紧张素H(AugⅡ)的影响。方法:采用放射免疫法及比色分... 目的:观察益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证型Ⅱ期高血压病患者活化血小板a-颗粒膜蛋白(GMP-140)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)、血管紧张素H(AugⅡ)的影响。方法:采用放射免疫法及比色分析法测定42例老年气虚血瘀证型Ⅱ期高血压病患者(治疗组)应用益脉降压流浸膏治疗前后GMP-140、t-PA、PAⅠ及AugⅡ水平;并与30例应用卡托普利治疗的患者(对照组)及30名老年健康人(健康对照组)进行比较。结果:治疗前两组患者较健康对照组GMP-140、PAI及 AugⅡ均显著升高(P<0.01),t-PA显著降低(P< 0.01);治疗后治疗组上述指标均明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),其中GMP-140、t-PA、PAI改善优于对照组(P<0.05,P<0.01),而降低AngⅡ作用弱于对照组(P<0.01),治疗后两组血压值比较无明显差异(P>0.05)。结论:老年气虚血瘀证型Ⅱ期高血压病患者存在血小板活化增强、纤溶活性降低及血管紧张素Ⅱ水平增高;益脉降压流浸膏有较好的抑制血小板活化、增强纤溶活性作用;推测益脉降压流浸膏抑制血小板活化、增强纤溶活性及降? 展开更多
关键词 益脉降压流浸膏 高血压 血小板活化 ang
下载PDF
依那普利和缬沙坦对自发性高血压大鼠血管紧张素Ⅱ及其受体偶联G蛋白的影响 被引量:37
3
作者 缪丽燕 刘志华 蒋文平 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期189-191,共3页
目的 观察依那普利及缬沙坦在降压的同时 ,对血液和组织血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的影响及依那普利是否干预受体后Gqα的表达。方法  (1)雄性自发性高血压大鼠 (SHR)分三组(n =6 ) :依那普利组 :依那普利 2 0mg·kg-1·d-1;... 目的 观察依那普利及缬沙坦在降压的同时 ,对血液和组织血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的影响及依那普利是否干预受体后Gqα的表达。方法  (1)雄性自发性高血压大鼠 (SHR)分三组(n =6 ) :依那普利组 :依那普利 2 0mg·kg-1·d-1;缬沙坦组 :缬沙坦 30mg·kg-1·d-1;对照组用等量蒸馏水灌胃。用HPLC RIA测定治疗前、后SHR血液和心脏、动脉壁、肾脏中AngⅡ含量 ;(2 )用半定量RT PCR测定SHR血管平滑肌细胞 (VSMC)Gqα表达与正常大鼠 (WKY)间差异。结果  (1)依那普利及缬沙坦治疗后 ,SHR血压及左室重量 /体重明显降低 (P <0 0 1) ;(2 )依那普利明显降低心脏、肾脏中AngⅡ水平 (P <0 0 1) ,但对血液及动脉壁的AngⅡ水平基本无影响 ;⑶缬沙坦使血液及肾脏中AngⅡ含量增加 (P <0 0 1) ,心脏及动脉壁AngⅡ含量减少 (P <0 0 1) ;⑷VSMC培养静止期 ,SHR及WKY的GqαmRNA表达无明显差异 ,在 10 %小牛血清作用下 ,SHRGqαmRNA表达增加 4倍 ,依那普利 (10 -5mmol/L)可明显抑制GqαmRNA的表达 (P <0 0 1)。结论  (1)依那普利、缬沙坦对不同组织AngⅡ水平的影响不同 ,但二者均降低左室心肌AngⅡ的含量 ;(2 )依那普利除抑制血管紧张素转换酶外 。 展开更多
关键词 自发性高血压 药物疗法 依那普利 缬沙坦 ang
原文传递
血管紧张素Ⅱ和血小板源生长因子对血管平滑肌和心肌细胞细胞周期素及P27蛋白的不同影响 被引量:25
4
作者 许顶立 袁勇 +4 位作者 刘伊丽 李祥平 张荣华 赖文岩 贾满盈 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期657-660,共4页
目的 观察血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )和血小板源生长因子BB(PDGF BB)对血管平滑肌细胞和心肌细胞中细胞周期素和P2 7蛋白表达量的不同影响。方法 培养的血管平滑肌细胞或乳鼠心肌细胞 ,加入AngⅡ 10 -6 mol/L、PDGF BB 2 0ng/ml后 2 4小... 目的 观察血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )和血小板源生长因子BB(PDGF BB)对血管平滑肌细胞和心肌细胞中细胞周期素和P2 7蛋白表达量的不同影响。方法 培养的血管平滑肌细胞或乳鼠心肌细胞 ,加入AngⅡ 10 -6 mol/L、PDGF BB 2 0ng/ml后 2 4小时收集细胞 ,用碘化丙啶 (PI)标记细胞DNA ,以确定细胞所处的周期。用细胞周期素 (CyclinD、CyclinE、CyclinA)或P2 7蛋白的单克隆抗体和标记FITC的二抗标记细胞 ,用流式细胞仪测定被激发出的荧光量来测定细胞周期素和P2 7蛋白表达的相对量。结果 AngⅡ除轻度增加心肌细胞CyclinE表达 ( 2 3 9± 4 3对照 8 9± 1 6,P <0 0 1)外 ,对 2种细胞中其他细胞周期素和P2 7蛋白的表达没有明显影响 ,不能促进血管平滑肌细胞和心肌细胞增殖 ;PDGF BB可明显促进 2种细胞中细胞周期素的表达 ,抑制血管平滑肌细胞中P2 7的表达 ( 1 8±1 3、对照 4 8 1± 5 4 ,P <0 0 1) ,但不能抑制心肌细胞P2 7的表达 ( 3 9 4± 5 6、对照 4 4 6± 3 6,P >0 0 5 ) ,因而仅能促进血管平滑肌细胞增殖 ,却不能促进心肌细胞增殖。结论 P2 7蛋白是血管平滑肌细胞和心肌细胞能否进入细胞周期并进行有丝分裂的重要调节因子。 展开更多
关键词 基因表达 细胞周期 血管紧张素 PDGF-BB ang
原文传递
益气活血复方对慢性心衰大鼠心肌组织AngⅡ及PKC的影响 被引量:33
5
作者 张艳 杨硕 +3 位作者 庞敏 宋婷婷 胡晓虹 礼海 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期999-1001,共3页
目的:旨在通过动物实验观测中药益气活血复方对慢性心衰大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和蛋白激酶C(PKC)介导的信号传导的影响,进而阐明益气活血复方治疗慢性心衰的作用机制。方法:选用健康雄性SD大鼠,采用冠状动脉结扎术配合饥饿、... 目的:旨在通过动物实验观测中药益气活血复方对慢性心衰大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和蛋白激酶C(PKC)介导的信号传导的影响,进而阐明益气活血复方治疗慢性心衰的作用机制。方法:选用健康雄性SD大鼠,采用冠状动脉结扎术配合饥饿、游泳等方法造成慢性心衰的动物模型。将造模成功的大鼠随机分为4组:模型组、中药大剂量组、中药中剂量组和西药组,每组8只;另设一组作为正常组。喂养8周后,采用ABC免疫组化方法测定心肌组织中AngⅡ和PKC的含量;用透射电镜观察心肌细胞超微结构的变化。结果:与正常组比较,模型组心肌局部组织的AngⅡ、PKC含量高于正常组(P<0.01)。中药组和西药组AngⅡ、PKC含量均低于模型组(P<0.01),左心室超微结构较之模型组有明显改善。结论:益气活血复方可能通过降低AngⅡ水平达到抑制RAS系统作用,下调PKC水平,影响其传导通路,以此来改善和纠正心衰。 展开更多
关键词 心力衰竭 益气活血复方 ang PKC
原文传递
黄芪多糖对肾间质纤维化大鼠的保护作用 被引量:32
6
作者 陆迅 魏明刚 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1998-2001,共4页
目的:观察黄芪多糖(APS)对大鼠肾间质纤维化的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型,将50只大鼠随机分成假手术组、模型组、黄芪多糖高剂量组(1g/kg)、黄芪多糖低剂量组(0.5g/kg)和氯沙坦... 目的:观察黄芪多糖(APS)对大鼠肾间质纤维化的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型,将50只大鼠随机分成假手术组、模型组、黄芪多糖高剂量组(1g/kg)、黄芪多糖低剂量组(0.5g/kg)和氯沙坦组(0.01g/kg),每组10只,给予相应药物治疗21d,假手术组与模型组给予等量0.9%氯化钠溶液。实验末取大鼠左侧肾组织,采用免疫组织化学法检测肾间质中转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)的表达情况;采用放免法检测组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的表达情况。结果:与假手术组大鼠比较,模型组大鼠TGF-β1、MMP-2、TIMP-1和AngⅡ表达明显升高(P<0.01),黄芪多糖高、低剂量组和氯沙坦组大鼠TGF-β1、TIMP-1和AngⅡ表达明显降低,MMP-2表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖可以在一定程度上抑制肾间质纤维化的形成,保护肾脏,与其上调肾间质中MMP-2表达,下调TGF-β1、TIMP-1和AngⅡ表达有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 肾间质纤维化 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶抑制因子1 转化生长因子-Β1 血管紧张素
原文传递
四逆汤(附子、干姜、甘草)对肾血管性高血压大鼠血压调节作用的实验研究 被引量:27
7
作者 杨学伟 郭云良 +2 位作者 崇卓 陈军 焦付丰 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期206-209,共4页
目的探讨四逆汤对肾血管性高血压大鼠血压的调节作用和可能的机制。方法健康雌性Wistar大鼠24只,随机分为正常组、对照组和治疗组,每组8只。根据双肾动脉夹闭法建立肾性高血压动物模型,应用四逆汤(附子、干姜、甘草)灌胃治疗2周,RBF-2... 目的探讨四逆汤对肾血管性高血压大鼠血压的调节作用和可能的机制。方法健康雌性Wistar大鼠24只,随机分为正常组、对照组和治疗组,每组8只。根据双肾动脉夹闭法建立肾性高血压动物模型,应用四逆汤(附子、干姜、甘草)灌胃治疗2周,RBF-2型鼠尾动脉血压计测量血压,放射免疫法测定血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和降钙素基因相关肽(CGRP)的含量,TUNEL法检测肾组织细胞凋亡,免疫组化法测定肾组织中AngⅡ和CGRP的表达。结果(1)对照组和治疗组大鼠血压较正常组明显升高,四逆汤能明显降低血压[(131.6±14.2vs116.2±8.3)mmHg,P<0.05]。(2)各组动物血浆AngⅡ水平无显著性变化(P>0.05),治疗组CGRP含量较对照组明显升高[(75.2±12.2vs54.8±18.1)pg/mL,P<0.05]。(3)四逆汤治疗明显减少肾小球凋亡阳性细胞数(12.6±3.5vs29.4±3.5细胞个数/10个视野,P<0.05);治疗组明显降低AngⅡ表达水平,显著升高CGRP表达水平(P<0.05)。结论四逆汤可能通过调节肾血管性高血压大鼠血浆和肾组织中血管活性物质AngⅡ和CGRP的水平,发挥其血压调节和保护高血压靶器官的作用。 展开更多
关键词 四逆汤 肾血管性高血压 降钙素基因相关肽 血管紧张素 细胞凋亡 大鼠
下载PDF
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 被引量:27
8
作者 赵秀丽 胡大一 《高血压杂志》 CSCD 1998年第2期146-148,共3页
已知肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压发病中起着重要作用。目前应用的通过抑制此类系统产生抗高血压作用的药物主要是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。此类药物通过抑制ACE,使AngⅠ不能转换为AngⅡ,从而起到抗高血... 已知肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压发病中起着重要作用。目前应用的通过抑制此类系统产生抗高血压作用的药物主要是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。此类药物通过抑制ACE,使AngⅠ不能转换为AngⅡ,从而起到抗高血压的作用,但AngⅡ仍可由其他的酶... 展开更多
关键词 ang 受体拮抗剂 药代动力学 药物相互作用
下载PDF
活血、益气注射液对心梗后左心衰大鼠心肌局部RA、AngⅡ影响的对比实验研究 被引量:22
9
作者 王振涛 李敏 +1 位作者 赵明镜 王硕仁 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2000年第8期35-35,78,共2页
关键词 益气活血注射液 心肌梗塞 中药 药理 RA ang
下载PDF
有氧运动对大鼠血睾酮、皮质醇、HDL、LDL Ang Ⅱ和心肌收缩能力影响的实验研究 被引量:23
10
作者 田振军 《西安体育学院学报》 北大核心 2001年第1期28-31,共4页
该研究目的在于研究不同强度有氧运动对机体脂蛋白、激素和心肌收缩能力的变化及其相互关系。笔者采用BECKMAN自动生化分析仪 ,RM - 6 0 0 0多道生理记录仪和放射免疫测定技术 ,对有氧运动大鼠高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、... 该研究目的在于研究不同强度有氧运动对机体脂蛋白、激素和心肌收缩能力的变化及其相互关系。笔者采用BECKMAN自动生化分析仪 ,RM - 6 0 0 0多道生理记录仪和放射免疫测定技术 ,对有氧运动大鼠高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、血浆睾酮 (T)、皮质醇 (C)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )和左室压力的二阶导数 (d2 p/dt2 max)等指标进行观察、测试 ,并对血睾酮、皮质醇、HDL、LDL、AngⅡ和d2 p/dt2 max之间的相互关系进行分析。结果 :中等强度有氧运动大鼠体重、血压、尿蛋白恒定、心系数增加 ,心率降低 ,心肌收缩能力增强 ,皮质醇、血睾酮 /皮质醇、AngⅡ及HDL显著性升高 ,LDL显著性降低 ;大强度有氧运动大鼠体重、血压波动 ,尿蛋白异常 ,心系数增加 ,但心率上升 ,心肌收缩功能降低 ,AngⅡ、皮质醇大幅度升高 ,LDL、HDL出现异常波动。血睾酮、皮质醇与AngⅡ、HDL、LDL以及AngⅡ与HDL、LDL、d2 p/dt2 max之间的关系密切。结论 :中等强度有氧运动对维持机体健康水平有益 ;AngⅡ可能参与了血睾酮、皮质醇、HDL。 展开更多
关键词 LDL 皮质醇 ang 有氧运动 HDL 大鼠 血睾酮 中等 心肌收缩能力 大强度
下载PDF
苦参碱对AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞内钙超载的干预 被引量:16
11
作者 李燕 何立人 +1 位作者 仰礼真 朱依纯 《上海中医药大学学报》 CAS 2000年第1期40-42,共3页
运用fluo -3 /AM荧光探针标记、荧光显微镜摄像、计算机图象处理技术观察苦参碱对AngⅡ 10 - 6 M诱导 10min时的血管平滑肌细胞内钙超载的干预作用。结果显示正常VSMC经AngⅡ 10 - 6 M诱导 10min后细胞内钙荧光强度明显增强 ;而苦参碱lm... 运用fluo -3 /AM荧光探针标记、荧光显微镜摄像、计算机图象处理技术观察苦参碱对AngⅡ 10 - 6 M诱导 10min时的血管平滑肌细胞内钙超载的干预作用。结果显示正常VSMC经AngⅡ 10 - 6 M诱导 10min后细胞内钙荧光强度明显增强 ;而苦参碱lmmol/L能明显抑制AngⅡ的作用 ,与雷米普利组相比较无显著差异。 展开更多
关键词 苦参碱 ang 血管平滑肌细胞 钙超载
下载PDF
丹参酮ⅡA抑制新生大鼠心肌细胞肥大的作用机制 被引量:23
12
作者 冯俊 张洁 +1 位作者 郑智 梁黔生 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期274-276,共3页
目的本研究在原代培养的新生大鼠心肌细胞的基础上,观察丹参酮ⅡA磺酸钠盐(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响,以探讨STS在钙调神经磷酸酶(CaN)依赖的信号通路心肌肥大中的作用。方法以培养的原代心肌细胞为模型,用An... 目的本研究在原代培养的新生大鼠心肌细胞的基础上,观察丹参酮ⅡA磺酸钠盐(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响,以探讨STS在钙调神经磷酸酶(CaN)依赖的信号通路心肌肥大中的作用。方法以培养的原代心肌细胞为模型,用AngⅡ刺激细胞外Ca2+内流,丹参酮ⅡA及钙离子拮抗剂维拉帕米(Ver)进行干预,检测心肌细胞[Ca2+]i及CaN活性;[3H]-亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率作为心肌细胞肥大的指标。用Western blot法检测心肌细胞CaN蛋白的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测心肌细胞原癌基因c-fos mRNA的表达。结果AngⅡ组[Ca2+]i水平、CaN蛋白的表达及蛋白核酸合成速率明显增高,与对照组相比差异显著(P<0.01),而STS能有效地降低由AngⅡ剌激引起的[Ca2+]i增高(P<0.01),明显抑制AngⅡ诱导的蛋白质合成速率的增加(P<0.01)。AngⅡ组CaN活性、蛋白表达以及c-fos mRNA的表达与对照组相比差异有显著性(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。STS及维拉帕米抑制AngⅡ介导的心肌细胞CaN活性、蛋白表达以及c-fos mRNA表达的增高。结论CaN通路在AngⅡ刺激的心肌细胞肥大中起重要作用;STS具有Ca2+阻滞剂的特点,能有效降低由AngⅡ剌激引起的[Ca2+]i增高,降低CaN活性及其蛋白表达,从而降低c-fos mRNA的表达,抑制心肌肥大的发生和发展。 展开更多
关键词 血管紧张肽 丹参酮A磺酸钠盐 心肌肥大 钙调神经磷酸酶 肥大基因
下载PDF
丹参酮Ⅱ_A对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖及Ⅰ型胶原合成的影响 被引量:21
13
作者 张冬梅 秦英 +3 位作者 牛福玲 朱陵群 王硕仁 姜良铎 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第12期1934-1936,共3页
目的:通过观察丹参酮ⅡA(TSN)对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞(CFs)增殖及Ⅰ型胶原合成的影响,探讨其抗心肌纤维化的作用机制。方法:差速贴壁法提取原代CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞数目,ELISA法检测Ⅰ型胶原合成,RT-PCR法半定量... 目的:通过观察丹参酮ⅡA(TSN)对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞(CFs)增殖及Ⅰ型胶原合成的影响,探讨其抗心肌纤维化的作用机制。方法:差速贴壁法提取原代CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞数目,ELISA法检测Ⅰ型胶原合成,RT-PCR法半定量检测Ⅰ胶原mRNA表达。结果:①AngⅡ组OD值高于空白对照组,两者比较有显著性差异(P<0.01);AngⅡ+TSN组OD值低于AngⅡ组,两者比较有显著性差异(P<0.01)。②AngⅡ组有促进心肌成纤维细胞分泌Ⅰ型胶原的作用,与空白对照组比较,有显著性差异(P<0.01);AngⅡ+TSN组Ⅰ型胶原含量低于AngⅡ组,两者比较,有显著性差异(P<0.01)。③AngⅡ组Ⅰ型胶原mRNA表达高于空白对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05);AngⅡ+TSN组Ⅰ型胶原mRNA表达低于AngⅡ组,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:AngⅡ可直接诱导CFs的增殖,促进其分泌Ⅰ型胶原,并能显著增加Ⅰ型胶原mRNA的表达;TSN对AngⅡ诱导的CFs增殖及Ⅰ型胶原分泌增加,及Ⅰ型胶原mRNA表达增强均有抑制作用。提示:TSN抗心肌纤维化作用的产生可能与丹参酮ⅡA抑制心脏局部的RAS系统有关。 展开更多
关键词 丹参酮A 心肌成纤维细胞 Ⅰ胶原 ang
下载PDF
夏枯草提取物对自发性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响 被引量:25
14
作者 闫玉冰 王磊 +2 位作者 杨博鸿 田聪阳 柴欣楼 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1653-1656,共4页
目的:观察夏枯草提取物对自发性高血压大鼠血压的控制情况及相关指标的变化。方法:对照组为10只WKY大鼠,并将筛选出的40只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为:模型组、阳性药组、夏枯草提取物高剂量组、夏枯草提取物低剂量组,每组10只。从1... 目的:观察夏枯草提取物对自发性高血压大鼠血压的控制情况及相关指标的变化。方法:对照组为10只WKY大鼠,并将筛选出的40只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为:模型组、阳性药组、夏枯草提取物高剂量组、夏枯草提取物低剂量组,每组10只。从14周龄时起给药,1次/d,连续灌胃5周。每周测量大鼠体质量。同时收集大鼠收缩压和行为学指标,给药5周后取材。运用ELISA检测大鼠给药5周后血清ANGⅡ、NE、ET、CGRP、TXB2的水平。结果:与模型组相比,阳性药组、夏枯草提取物高剂量组、夏枯草提取物低剂量组对收缩压均有一定程度的降低(P<0.05),其中,夏枯草提取物高剂量组的降压效果优于夏枯草提取物低剂量组,阳性药组无显著变化(P>0.05);随给药时间的延长,旋转耐受时间、易激惹程度评分均有不同程度的改善(P<0.05),阳性药组无显著变化(P>0.05),进行夏枯草提取物干预5周后,与模型组相比,阳性药组、夏枯草提取物高剂量组血清ANGⅡ浓度低于模型组(P<0.05);各组血清NE、ET、TXB2浓度均低于模型组(P<0.05),CGRP浓度均高于模型组(P<0.05)。结论:夏枯草提取物降压的作用机理可能与降低血清中、NE、ET含量,增加血清中CGRP含量相关,且存在量效关系。 展开更多
关键词 夏枯草提取物 高血压 ang SHR大鼠
下载PDF
丹参酮ⅡA对大鼠肝纤维化的干预作用及其调控Ang Ⅱ的分子机制 被引量:23
15
作者 张翼宙 卢冬冬 +1 位作者 董颖 郑如回 《浙江中医药大学学报》 CAS 2017年第1期1-10,共10页
[目的]观察丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,TSN)对四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)致大鼠肝纤维化的干预作用,并以血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)受体为靶点探讨相关的作用机制。[方法]SD大鼠随机分为5组,每组6只。除空白对照组外... [目的]观察丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,TSN)对四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)致大鼠肝纤维化的干预作用,并以血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)受体为靶点探讨相关的作用机制。[方法]SD大鼠随机分为5组,每组6只。除空白对照组外,其余各组大鼠用CCl4诱导肝纤维化模型。治疗组分别给予剂量为21.3mg/(kg·d)、14.2mg/(kg·d)、7.1 mg/(kg·d)的TSN与5%的黄蓍树胶混悬液,模型组和空白对照组给予等容积的5%黄蓍树胶溶液,灌胃1次/d。用药10周后,测定各组大鼠血清中丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transferase,AST)、Ang Ⅱ的含量,并对各组大鼠肝组织进行HE染色和羟脯氨酸(hydroxyl proline,Hyp)测定,实时荧光定量逆转录PCR(RT-PCR)和免疫组化法(immunohistochemistry,IHC)分别检测I型胶原蛋白(collagen type I,Col I)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible Factor-1α,HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth Factor,VEGF)及血管紧张素Ⅱ 1型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)的m RNA和蛋白表达。[结果]TSN能明显降低肝纤维化大鼠血清中ALT、AST、Ang Ⅱ的水平,降低肝组织中Hyp的含量,抑制胶原纤维的表达,降低Col I、HIF-1α、VEGF及AT1R各m RNA和蛋白表达。[结论]TSN有明显的抗肝纤维化作用,其机制与改善肝脏微循环、减少细胞外基质合成、抑制胶原纤维密切相关。 展开更多
关键词 TSN 肝纤维化 ang AT1R HIF-1Α VEGF
下载PDF
复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠肝脏血管紧张素Ⅱ及其受体mRNA表达的影响 被引量:20
16
作者 袁强 何岚 +2 位作者 陈芝芸 严茂祥 何蓓晖 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-161,共4页
目的:研究复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠肝脏血管紧张素Ⅱ及其受体mRNA表达的影响,探讨其抗肝纤维化作用的机制。方法:雄性SD大鼠30只随机分为正常组、模型组及复方鳖甲软肝片组,每组10只;大鼠每周2次皮下注射40%CCl43ml/kg,共6周,首次... 目的:研究复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠肝脏血管紧张素Ⅱ及其受体mRNA表达的影响,探讨其抗肝纤维化作用的机制。方法:雄性SD大鼠30只随机分为正常组、模型组及复方鳖甲软肝片组,每组10只;大鼠每周2次皮下注射40%CCl43ml/kg,共6周,首次加倍,建立大鼠肝纤维化模型;复方鳖甲软肝片组在造模同时灌服复方鳖甲软肝片1g.kg-1.d-1,正常组和模型组灌服等容量蒸馏水,连续6周;HE和Masson染色光镜观察各组大鼠肝组织的病理改变;全自动生化分析仪检测血清ALT、AST、ALP水平;放免法测定血清HA、LN的含量和血浆AngⅡ的含量;RT-PCR法检测肝组织AngⅡ、AT1R mRNA的表达。结果:模型组大鼠肝组织炎症程度和纤维化程度、血清ALT、AST、ALP、HA、LN和血浆AngⅡ含量、肝组织AngⅡ、AT1R mRNA的表达水平均明显高于正常组(P<0.01),而复方鳖甲软肝片组大鼠肝组织炎症程度和纤维化程度较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05),血清ALT、AST、ALP、HA、LN和血浆AngⅡ含量较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01),肝组织AngⅡ、AT1R mRNA的表达水平较模型组明显下降(P<0.01)。结论:肝脏局部肾素-血管紧张素系统参与CCl4诱导的肝纤维化发生发展,复方鳖甲软肝片能抑制肝纤维大鼠肾素-血管紧张素系统的反应,可能是其抗肝纤维化作用的重要机制之一。 展开更多
关键词 肝纤维化 中医药疗法 复方鳖甲软肝片 血管紧张素 血管紧张素1型受体 实验研究
下载PDF
参附注射液对大鼠慢性心力衰竭保护作用的实验研究 被引量:22
17
作者 黄琼 杨沙宁 金立军 《现代临床医学》 2012年第3期173-175,共3页
目的:探讨参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对实验性慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心脏的保护作用。方法:采用腹主动脉缩窄法制作心衰大鼠模型,观察不同剂量的参附注射液及依那普利对慢性心力衰竭的作用。结果:参附高... 目的:探讨参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对实验性慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心脏的保护作用。方法:采用腹主动脉缩窄法制作心衰大鼠模型,观察不同剂量的参附注射液及依那普利对慢性心力衰竭的作用。结果:参附高剂量组LVSP水平显著增高,心肌组织中Ang-Ⅱ、ET、IL-6、TNF-α的含量显著降低。结论:参附注射液能显著改善实验性慢性心力衰竭大鼠血流动力学状态,增强左室的射血功能,降低心衰大鼠心肌组织中Ang-Ⅱ、ET、IL-6、TNF-α的含量,其作用优于依那普利。 展开更多
关键词 参附注射液 腹主动脉缩窄 慢性心力衰竭 ang- ET IL-6 TNF-Α
下载PDF
稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭患者血浆AngⅡ、NT-proBNP及心功能的影响 被引量:20
18
作者 王建英 仵淑娟 +1 位作者 伊利伟 蒋广超 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第7期725-728,共4页
目的观察稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)及心功能的影响。方法将126例老年CHF患者随机分为稳心颗粒组及对照组,对照组给予常规西药治疗,稳心颗粒组在对照组治疗基... 目的观察稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)及心功能的影响。方法将126例老年CHF患者随机分为稳心颗粒组及对照组,对照组给予常规西药治疗,稳心颗粒组在对照组治疗基础上给予稳心颗粒治疗,2组均连续治疗12周。观察2组治疗前及治疗后6周、12周血浆AngⅡ、NT-pro BNP水平及心功能相关指标;记录治疗前后心功能NYHA分级情况;并在以上时间点进行6 min步行试验(6MWT)及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评定。结果 2组治疗后6周、12周血浆AngⅡ、NT-pro BNP水平及左室射血分数、心功能NYHA分级、6MWT距离及MLHFQ积分均较治疗前明显改善(P均<0.05),且稳心颗粒组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后6周左室舒张末期内径较治疗前明显改善,但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后12周LVEF、LVEDD、LVESD、E/A均明显改善(P均<0.05),且稳心颗粒组改善情况优于对照组(P均<0.05)。2组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论稳心颗粒能够在一定程度上抑制老年CHF患者的神经内分泌激活,改善患者的心功能,提高心力衰竭患者的生活质量,值得临床推荐。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 血管紧张素 N末端B型钠尿肽原 心功能
下载PDF
稳心颗粒联合倍他乐克对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭合并室性早搏患者血浆N-末端B型利钠肽原水平的影响 被引量:20
19
作者 张松雨 李纲 +1 位作者 李燕 刘江波 《中医学报》 CAS 2018年第5期865-869,共5页
目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭合并室性早搏患者的临床疗效及对血浆N-末端B型利钠肽原(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平的影响。方法:选取80例冠状动脉粥样硬化性心脏病... 目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭合并室性早搏患者的临床疗效及对血浆N-末端B型利钠肽原(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平的影响。方法:选取80例冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭合并室性早搏患者,随机分为观察组与对照组,各40例。两组患者均行常规西医治疗,对照组患者加用倍他乐克,观察组在对照组基础上服用稳心颗粒治疗,两组均连续治疗3个月,比较治疗前后两组患者心脏功能指标及NYHA心功能分级、血浆NT-proBNP及血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)水平、中医证候积分、心电图QT间期离散度(QT dispersion,QTd)和JT间期离散度(JT dispersion,JTd)。结果:两组患者治疗前后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、E峰与A峰比值E/A、6分钟步行试验差异显著,且治疗后观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后NYHA心功能分级为Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级人数比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级人数分别为31例、7例、2例,对照组Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级人数分别为26例、10例、4例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血浆NT-proBNP、AngⅡ水平差异显著,且治疗后观察组分别为(312.65±67.75)ng·L^(-1)、(248.67±53.66)ng·L^(-1),低于对照组的(369.77±78.54)ng·L^(-1)、(297.73±60.32)ng·L^(-1),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后舌质、舌苔、脉象中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),心悸、气喘、气短、下肢水肿、畏寒肢冷、口唇紫绀等中医证候积分比较,差异显著,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后QTd、JTd差异显著,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克能� 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心力衰竭 室性早搏 稳心颗粒 倍他乐克 心功能 NYHA心功能分级 N-末端B型利钠肽原 血管紧张素 QT间期离散度 JT间期离散度 中医药治疗 中西医结合
下载PDF
三叶虫茶对肾性高血压大鼠神经免疫调节作用的实验研究 被引量:18
20
作者 陈晓阳 文礼章 +5 位作者 李晟 秦莉花 邓冰湘 彭芝配 蒋孟良 史冰 《湖南中医学院学报》 2006年第2期4-6,共3页
目的探讨三叶虫茶对肾性高血压大鼠降血压作用及对血浆神经肽含量、细胞因子水平等的影响。方法采用两肾一夹法制造肾性高血压模型(2K1C-RHR),将造模成功后大鼠共分为7组:模型组、空白对照组、假手术组、虫茶低剂量组和高剂量组、六味... 目的探讨三叶虫茶对肾性高血压大鼠降血压作用及对血浆神经肽含量、细胞因子水平等的影响。方法采用两肾一夹法制造肾性高血压模型(2K1C-RHR),将造模成功后大鼠共分为7组:模型组、空白对照组、假手术组、虫茶低剂量组和高剂量组、六味地黄丸组、卡托普利组,动态观测三叶虫茶对大鼠易激惹程度、饮水量、尿量、体质量等一般状况,以及降血压过程中对血浆CGRP、TNF、IL-2含量的影响并分析该变化与AngⅡ水平的关系。结果RH R血压升高,血浆AngⅡ水平升高、CGRP含量降低、TNF含量升高、IL-2含量降低;三叶虫茶高、低剂量对此均有改善作用(P<0.01)。结论三叶虫茶能降低R H R血压,并对血浆神经肽含量和细胞因子水平等产生一定的影响,这可能是三叶虫茶降血压作用的主要途径和机制之一。 展开更多
关键词 三叶虫茶 肾性高血压 降钙素基因相关肽 血管紧张素 肿瘤坏死因子 白细胞介素-2 大鼠
下载PDF
上一页 1 2 59 下一页 到第
使用帮助 返回顶部