线性扫描极谱法测定微量肉桂酸 被引量：7

1

作者 李丽敏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期295-296,298,共3页

在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5～ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol&... 在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5～ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol·L-1。该法应用于肉桂酸含量的测定 ,结果满意 。 展开更多

关键词 测定 线性扫描极谱法 吸附性 肉桂酸 微量分析 电化学性质

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单扫示波极谱法同时测定钴与镍 被引量：7

2

作者 邹洪 王燕军 +2 位作者 马洁 朱若华 谷学新 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期109-110,113,共3页

在 pH 9.70的Na2 CO3 NaHCO3、亚硝基红盐和氯代十四烷基吡啶体系中 ,镍和钴均有灵敏的络合物吸附波 ,其二阶导数峰电位分别为 - 0 .6 4V (vs .SCE) (镍 )和 - 0 .80V (vs .SCE)(钴 ) ,电流峰高与浓度在 3.4× 10 - 9～ 3.74× ... 在 pH 9.70的Na2 CO3 NaHCO3、亚硝基红盐和氯代十四烷基吡啶体系中 ,镍和钴均有灵敏的络合物吸附波 ,其二阶导数峰电位分别为 - 0 .6 4V (vs .SCE) (镍 )和 - 0 .80V (vs .SCE)(钴 ) ,电流峰高与浓度在 3.4× 10 - 9～ 3.74× 10 - 6 mol·L- 1(镍 )和 7.0× 10 - 11～ 6 .0× 10 - 6 mol·L- 1(钴 )范围内呈线性关系 ,检出限分别为 2 .4× 10 - 9mol·L- 1(14 1ng·L- 1镍 )和 3.2× 10 - 11mol·L- 1(1.9ng·L- 1钴 )。方法应用于水样和生物样品中微量钴和镍的测定 。 展开更多

关键词 单扫示波极谱法 同时测定 钴 镍 亚硝基R盐 氯代十四烷基吡啶 水 生物样品

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硅钼蓝杂多酸极谱法测定痕量硅 被引量：7

3

作者 李建平 赖慧泾 《桂林工学院学报》 1995年第3期276-279,共4页

硅钼蓝杂多酸在ｐＨ９．６ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中于－１．１２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一个灵敏的极谱吸附波，导数波高与硅浓度在０．０２～１０μｇ．ｍｌ－１有线性关系，检出限０．００８μｇ·ｍＬ－１．用于天然水中痕... 硅钼蓝杂多酸在ｐＨ９．６ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中于－１．１２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一个灵敏的极谱吸附波，导数波高与硅浓度在０．０２～１０μｇ．ｍｌ－１有线性关系，检出限０．００８μｇ·ｍＬ－１．用于天然水中痕量硅测定，回收率为９４．８％～１０３．４％。对浓度为０．１６μｇ·ｍＬ－１水样１１次测定，相对标准偏差为４．１％． 展开更多

关键词 硅 硅钼蓝 杂多酸 极谱法

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电化学法测定6-苄基氨基嘌呤的含量 被引量：4

4

作者 王瑞侠 刘四运 +1 位作者 严永新 陈平 《安庆师范学院学报（自然科学版）》 2005年第3期63-66,共4页

在pH 5.5,0.02 mo1/L的六次甲基四胺(C6H12N4)缓冲溶液中,铜(Ⅱ)-6-苄基氨基嘌呤(6-BA)在KNO3存在下,于-0.50 V左右(vs,SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与6-BA浓度在3.0×10-5～1.0×10-6 mo1/L范围内呈线性关系,... 在pH 5.5,0.02 mo1/L的六次甲基四胺(C6H12N4)缓冲溶液中,铜(Ⅱ)-6-苄基氨基嘌呤(6-BA)在KNO3存在下,于-0.50 V左右(vs,SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与6-BA浓度在3.0×10-5～1.0×10-6 mo1/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-7mo1/L.方法用于合成样品中6-BA的测定,结果满意. 展开更多

关键词 铜 6-苄基氨基嘌呤 配合吸附波

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钴(Ⅲ)-亚硝基R盐体系极谱波研究及锌电解液中钴的快速测定 被引量：5

5

作者 王艳 周春山 蒋新宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期343-345,共3页

提出了一个测定微量钴 (Ⅱ )的极谱吸附波新体系。在pH 9.5的柠檬酸铵底液中 ,钴(Ⅲ ) NRS络合物在 - 0 .5 7V(vs .SCE)有一良好的吸附波 ,二阶导数波峰电流与钴浓度在 0 .0 1～1.2 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 5ng·... 提出了一个测定微量钴 (Ⅱ )的极谱吸附波新体系。在pH 9.5的柠檬酸铵底液中 ,钴(Ⅲ ) NRS络合物在 - 0 .5 7V(vs .SCE)有一良好的吸附波 ,二阶导数波峰电流与钴浓度在 0 .0 1～1.2 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 5ng·ml- 1。研究了极谱波性质和形成机理 ,应用于锌电解液中微量钴的分析 ,简便快速 。 展开更多

关键词 示波极谱法 钴 络合吸附波 锌电解液 锌 湿法冶金 测定 亚硝基R盐体系

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铋(Ⅲ)、铅(Ⅱ)和钒(Ⅴ)极谱吸附波的研究 被引量：4

6

作者 王瑞侠 王丽荣 +2 位作者 陈平 严永新 陆光汉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期62-66,共5页

研究了铜铁试剂(CUP)-六次甲基四胺-HAc体系中,Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)和V(Ⅴ)的极谱波性质,建立了同时测定水中Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)和V(Ⅴ)的新方法.上述金属离子分别在-0.34 V、-0.58 V和-0.77 V产生灵敏的极谱波.铋、铅和钒的浓度在1.0×10-6... 研究了铜铁试剂(CUP)-六次甲基四胺-HAc体系中,Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)和V(Ⅴ)的极谱波性质,建立了同时测定水中Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)和V(Ⅴ)的新方法.上述金属离子分别在-0.34 V、-0.58 V和-0.77 V产生灵敏的极谱波.铋、铅和钒的浓度在1.0×10-6～3.0×10-8,3.0×10-6～1.0×10-7和5.O×10-7～1.0×10-8 mol/L范围,分别与相应峰高呈线性关系,检出限分别为1.0×10-8、9.5×10-8、9.0×10-9 mol/L.该方法用于模拟试样中这些痕量元素的测定. 展开更多

关键词 铋 铅 钒 铜铁试剂(CUP) 极谱吸附波

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硅钼蓝杂多酸极谱法测定氧化铁中二氧化硅

7

作者 黄坚 龚竹青 陈鹏 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期68-70,共3页

研究了在酸性条件下,硅酸根与钼酸铵反应生成硅钼黄,用抗坏血酸将其还原生成硅钼蓝杂多酸,硅钼蓝杂多酸在pH 9.6左右的NH3·H2O-NH4C1缓冲溶液中,在峰电位为-1.1 V(vs.SCE)处产生一灵敏一阶导数极谱波.在25 mL溶液中,导数极谱波高... 研究了在酸性条件下,硅酸根与钼酸铵反应生成硅钼黄,用抗坏血酸将其还原生成硅钼蓝杂多酸,硅钼蓝杂多酸在pH 9.6左右的NH3·H2O-NH4C1缓冲溶液中,在峰电位为-1.1 V(vs.SCE)处产生一灵敏一阶导数极谱波.在25 mL溶液中,导数极谱波高与二氧化硅量在0.02～12μg呈线性关系,检出限为0.012 μg,相对标准偏差为0.46%～0.62%,回收率为97%～105%.在EDTA掩蔽下,用于氧化铁中二氧化硅的测定,获得了满意结果. 展开更多

关键词 二氧化硅 硅钼蓝杂多酸 极谱吸附波

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锡-茜素红S络合吸附波的研究 被引量：1

8

作者 谢红旗 李益恒 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期728-730,共3页

在乙酸-乙酸钠(pH 4.90)缓冲溶液中,锡-茜素红络合物在单扫描示波极谱仪上产生灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.51 V(vs.SCE),二次导数波高与锡浓度在2.0×10-9～1.2 ×10-6mol·L-1内呈线性关系,检出限达1.0×10-9mol... 在乙酸-乙酸钠(pH 4.90)缓冲溶液中,锡-茜素红络合物在单扫描示波极谱仪上产生灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.51 V(vs.SCE),二次导数波高与锡浓度在2.0×10-9～1.2 ×10-6mol·L-1内呈线性关系,检出限达1.0×10-9mol·L-1.研究了极谱波的性质和电极反应机理,方法应用于黄铜中痕量锡的测定,所得结果与已知值相符. 展开更多

关键词 示波极谱法 单扫描 极谱吸附波 配合物 锡(Ⅳ) 茜素红S 黄铜样品

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鱼体中痕量锌、锰、硒的极谱吸附波连续测定

9

作者 杨孙楷 刘爱骅 王莉莉 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期32-36,共5页

提出了在酒石酸盐－乙二胺－高氯酸－亚硫酸钠－高碘酸钾－ＥＤＴＡ体系中连续测定Ｚｎ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）和Ｓｅ（Ⅳ）的极谱吸附波的方法，所得波峰敏锐、波形良好。当Ｚｎ￣（２＋）的浓度在０．４０～４０μｇ／Ｌ、Ｍｎ￣... 提出了在酒石酸盐－乙二胺－高氯酸－亚硫酸钠－高碘酸钾－ＥＤＴＡ体系中连续测定Ｚｎ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）和Ｓｅ（Ⅳ）的极谱吸附波的方法，所得波峰敏锐、波形良好。当Ｚｎ￣（２＋）的浓度在０．４０～４０μｇ／Ｌ、Ｍｎ￣（２＋）的浓度在１．６～８．０μｇ／Ｌ、Ｓｅ（Ⅳ）的浓度在０．０２～３．３μｇ／Ｌ内，浓度与峰电流呈线性关系。对含７．８２ｍｇ／ＬＺｎ￣（２＋）、０．５３３ｍｇ／ＬＭｎ￣（２＋）、０．１５０ｍｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）的真鲷鱼样的消化液进行测定，相对标准偏差分别为７．５％、９．６％和５．３％。 展开更多

关键词 极谱吸附波 锌 锰 硒 真鲷鱼体

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锡－盐酸－溴化十四烷基三甲铵极谱催化波体系及其应用

10

作者 张文江 姚修仁 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期49-51,共3页

在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究... 在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ提高测定的灵敏度。 展开更多

关键词 锡 极谱催化波 表面活性剂 溴化十四烷基三甲铵

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铅(镉)-二-(邻-甲苯基)硫卡巴腙配合物吸附极谱波法连续测定铅和镉的研究 被引量：9

11

作者 姚绍龙 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第2期5-8,共4页

研究了二 - (邻 -甲苯基 )硫卡巴腙 (简写为 H2 DMBDz)与 Pb( )和 Cd( )配合物体系的二阶导数吸附极谱波。在 p H6 .0的 HAc- Na Ac介质中 ,Pb( ) - ( H2 DMBDz) 2 和 Cd( ) - ( H2 DMBDz) 2 配合物分别于 - 0 .52 V( vs.SCE)和 - 0... 研究了二 - (邻 -甲苯基 )硫卡巴腙 (简写为 H2 DMBDz)与 Pb( )和 Cd( )配合物体系的二阶导数吸附极谱波。在 p H6 .0的 HAc- Na Ac介质中 ,Pb( ) - ( H2 DMBDz) 2 和 Cd( ) - ( H2 DMBDz) 2 配合物分别于 - 0 .52 V( vs.SCE)和 - 0 .6 5V( vs.SCE)电位处产生一良好的可逆吸附极谱波。峰电流 I″P1和 I″P2分别与 Pb( )的浓度 c1和 Cd( )的浓度 c2 在 0 .0 1～ 1 0 μg· m L-1和 0 .0 0 5～ 5.0μg· m L-1范围内成线性关系。Pb( )和 Cd( )的检出限分别为 2 .0 ng· m L-1和 1 .2 ng· m L-1。已用于工业废水中铅和镉的连续测定。 展开更多

关键词 H2HMBDz 极谱法 连续测定 铅 镉 工业废水

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锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)催化极谱法测定食品中痕量锗 被引量：4

12

作者 郎春燕 汪模辉 白燕 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期589-590,共2页

在0.2mol·L^(-1)HClO_4溶液中,锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-钒(Ⅳ)体系于峰电位-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附催化波。锗浓度在0～30ng·ml^(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.02ng·ml^(-1)。方法用于食品中... 在0.2mol·L^(-1)HClO_4溶液中,锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-钒(Ⅳ)体系于峰电位-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附催化波。锗浓度在0～30ng·ml^(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.02ng·ml^(-1)。方法用于食品中痕量锗的测定,结果满意。 展开更多

关键词 锗(Ⅳ) 邻苯二酚紫-钒(Ⅳ) 催化极谱法 测定 食品 痕量元素

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极谱吸附波连续测定水样中痕量锌、锰和硒 被引量：3

13

作者 杨孙楷 刘爱骅 王莉莉 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期234-237,共4页

在酒石酸－乙二胺－高氨酸－亚硫酸钠－高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波，波峰敏锐，可测定浓度范围在０．４０～４０μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋）１．６～８０μｇ／ＬＭｎ￣（２＋）及０．０２～２．３μｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）... 在酒石酸－乙二胺－高氨酸－亚硫酸钠－高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波，波峰敏锐，可测定浓度范围在０．４０～４０μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋）１．６～８０μｇ／ＬＭｎ￣（２＋）及０．０２～２．３μｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）。对含１１．７μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋），７．０μｇ／Ｌ　Ｍｎ，１．４５μｇ／Ｌ　Ｓｅ（Ⅳ）的矿泉水样测定，其相对标准偏差分别是６．２％和９．２％和７．３％。 展开更多

关键词 极谱吸附波 锌 锰 硒 矿泉水 水分析 痕量分析

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