褪黑素对NB4细胞作用的研究 被引量：9

1

作者 曾庆曙 刘沁华 +1 位作者 夏瑞祥 李嘉嘉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期305-308,共4页

目的观察褪黑素对人早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡、分化及细胞周期的影响。方法以不同浓度的褪黑素(0.1、0.5、1mmol/L)加入NB4细胞中,继续培养24、48、72h,利用流式细胞术检测细胞凋亡率,细胞膜表面抗原CD33和CD11b的表达阳性率,及... 目的观察褪黑素对人早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡、分化及细胞周期的影响。方法以不同浓度的褪黑素(0.1、0.5、1mmol/L)加入NB4细胞中,继续培养24、48、72h,利用流式细胞术检测细胞凋亡率,细胞膜表面抗原CD33和CD11b的表达阳性率,及细胞周期的变化情况。结果MLT有促进NB4细胞凋亡的作用,且呈时间和浓度依赖性增加(P<0.05);CD33的细胞阳性率没有变化(P>0.05),CD11b的细胞阳性率在浓度为1mmol/L,48h和72h有轻度增加(P<0.05);细胞周期检测则显示随着浓度和时间的增加,G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.05)。结论褪黑素有促进NB4细胞凋亡,影响细胞生长周期的作用,诱导分化作用则不明显。 展开更多

关键词 褪黑激素/药理学 白血病 早幼粒细胞 急性/药物 疗法 细胞凋亡/药物作用 细胞分化/药物作用 细胞周期

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急性髓系白血病耐药机制的研究进展 被引量：9

2

作者 杨春梅 钱文斌(综述) 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期576-580,共5页

急性髓系白血病(AML)是一类常见的严重危害人类健康的造血系统恶性肿瘤,常规化疗的长期生存并不理想,特别是高危患者预后差。对化疗耐药是AML难治、复发的主要原因之一,其机制复杂,为多因素作用的结果。文中从ABC转运蛋白介导的多药耐... 急性髓系白血病(AML)是一类常见的严重危害人类健康的造血系统恶性肿瘤,常规化疗的长期生存并不理想,特别是高危患者预后差。对化疗耐药是AML难治、复发的主要原因之一,其机制复杂,为多因素作用的结果。文中从ABC转运蛋白介导的多药耐药、细胞凋亡耐受以及FLT3突变3个方面对AML的主要耐药机制及其研究进展进行综述。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 药物耐受性 抗药性 肿瘤

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地西他滨联合小剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病疗效研究 被引量：9

3

作者 高飞 杜明珠 +9 位作者 李光 谢佳 任婧婧 张韵洁 牟佼 张晓波 戴进前 王璐 刘锋 宋艳萍 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第2期231-234,共4页

目的:观察国产地西他滨联合小剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法:回顾性分析我中心2014年4月至2016年12月收治的80例老年急性髓系白血病患者的临床资料,依据用药方法不同分成观察组和对照组,观察组采用国产地西... 目的:观察国产地西他滨联合小剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法:回顾性分析我中心2014年4月至2016年12月收治的80例老年急性髓系白血病患者的临床资料,依据用药方法不同分成观察组和对照组,观察组采用国产地西他滨联合小剂量HAG方案治疗,对照组采用传统MA方案治疗。观察两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者接受国产地西他滨联合小剂量HAG方案治疗后的完全缓解率及部分缓解率均显著高于对照组(P<0.05);化疗后粒细胞缺乏时间以及肺部感染发生率明显低于对照组(P<0.05);两组化疗方案所致肝肾毒性、消化道反应等非血液学不良反应均可耐受,无统计学差异(P>0.05)。结论:国产地西他滨联合小剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病有效率较高,不良反应较轻,安全性高,临床值得推广。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 地西他滨/治疗应用 老年人

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三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病过程中高白细胞血症和维甲酸综合征的特点 被引量：5

4

作者 金波 于萍 +1 位作者 侯科佐 刘云鹏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第8期614-617,共4页

目的:为明确三氧化二砷(亚砷酸,ATO)在初治和全反式维甲酸(all trans retinoicacid,AT RA)治疗后复发的急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocyticleukemia,APL)的诱导缓解时,引起高白细胞血症(leukocytosis)和维甲酸综合征(reti noicac... 目的:为明确三氧化二砷(亚砷酸,ATO)在初治和全反式维甲酸(all trans retinoicacid,AT RA)治疗后复发的急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocyticleukemia,APL)的诱导缓解时,引起高白细胞血症(leukocytosis)和维甲酸综合征(reti noicacidsyndrome,RAS)的发生规律。方法:初治和复发的APL共30例,ATO10mg/d进行诱导缓解治疗。结果:30例患者中23例(77%)达到完全缓解,达到缓解平均时间37.1d。发生高白细胞血症有14例(47%),出现高白细胞血症平均时间为12.9d,发生高白细胞血症患者的白细胞平均基础值为3.1×109L-1,未发生高白细胞血症患者的白细胞平均基础值为2.6×109L-1,两者差异有统计学意义,z=-2.635,P=0.008,所有患者均未采用细胞毒药物治疗,白细胞均恢复至正常水平。RAS有9例(30%),发生RAS的平均时间为13.9d,发生RAS患者的白细胞平均基础值为3.6×109L-1,未发生RAS患者的白细胞平均基础值为2.6×109L-1,z=-1.909,P=0.046,无1例因RAS死亡。结论:ATO对初治和复发的APL诱导缓解安全有效,ATO诱导APL缓解时引起的高白细胞血症及RAS与白细胞基础水平有关,在诱导缓解过程中发生的RAS与高白细胞血症有一定相关性。高白细胞血症可以通过继续应用ATO逐渐恢复。 展开更多

关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/药物疗法 砷剂/治疗应用 白细胞增多/化学诱导 维甲酸/副作用 综合征

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参麦联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效观察 被引量：5

5

作者 陈世明 汪玉芳 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第16期3800-3801,共2页

目的观察参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法 42例初治老年AML患者随机分为两组。联合治疗组(20例)以参麦注射液联合CAG方案治疗;对照组(22例)则仅采用CAG方案治疗。结果两组治疗总有效率分别... 目的观察参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法 42例初治老年AML患者随机分为两组。联合治疗组(20例)以参麦注射液联合CAG方案治疗;对照组(22例)则仅采用CAG方案治疗。结果两组治疗总有效率分别为65.0%和59.1%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板等均明显下降(P<0.05),而对照组治疗后下降更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为45.0%和63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病具有缓解骨髓抑制,减轻不良反应的作用,值得在临床推广。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 阿柔比星/类似物和衍生物/投药和剂量 阿糖胞苷/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 粒细胞集落刺激因子/投药和剂量

原文传递

不同挽救化疗方案治疗初始诱导失败急性髓性白血病疗效及安全性比较 被引量：5

6

作者 罗广立 《安徽医药》 CAS 2020年第11期2287-2290,共4页

目的探讨氟达拉滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子(FLAG)、阿柔比星+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子(CAG)及米托蒽醌+环磷酰胺+阿糖胞苷(MAC)方案对初始诱导失败急性髓性白血病(AML)病人近期疗效、生存率及不良反应的影响。方法选取2009年7... 目的探讨氟达拉滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子(FLAG)、阿柔比星+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子(CAG)及米托蒽醌+环磷酰胺+阿糖胞苷(MAC)方案对初始诱导失败急性髓性白血病(AML)病人近期疗效、生存率及不良反应的影响。方法选取2009年7月至2016年7月漯河市中心医院收治的初始诱导失败AML病人180例,根据化疗方案不同分为FLAG组、CAG组及MAC组,每组各60例。比较三组完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、总缓解率(OR)、中位无进展生存时间、中位总生存时间及不良反应发生率。结果MAC组CR率51.67%显著高于FLAG组31.67%、CAG组35.00%(P<0.05);三组PR率比较,差异无统计学意义(P>0.05);MAC组OR率70.00%显著高于FLAG组41.67%(P<0.05);三组中位DFS时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);FLAG组、CAG组及MAC组中位OS分别为14.3(1.2~22.8)个月,12.8(1.4~21.3)个月,33.7(1.9~48.6)个月,MAC组中位OS显著长于FLAG组和CAG组(P<0.05);三组肝损伤、肾损伤、腹泻及恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);CAG组和MAC组病人Ⅰ~Ⅱ度感染发生率均显著高于FLAG组(P<0.05);三组Ⅲ~Ⅳ度感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MAC方案用于初始诱导失败AML病人治疗可有效延缓病情进展,提高远期生存率,且未导致严重不良反应出现,价值优于FLAG和CAG方案。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案 氟达拉滨 阿糖胞苷 粒细胞集落刺激因子 挽救化疗

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组蛋白去乙酰化抑制剂SBHA对急性髓细胞白血病细胞的杀伤作用 被引量：4

7

作者 徐燕华 杨春梅 钱文斌 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期491-497,共7页

目的:观察组蛋白去乙酰化抑制剂suberic bishydroxamate(SBHA)对人急性髓系白血病(AML)细胞株的杀伤作用。方法:将不同浓度的SBHA分别作用于对数生长期的AML细胞24 h,MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用;应用流式细胞术(FACS)检测... 目的:观察组蛋白去乙酰化抑制剂suberic bishydroxamate(SBHA)对人急性髓系白血病(AML)细胞株的杀伤作用。方法:将不同浓度的SBHA分别作用于对数生长期的AML细胞24 h,MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用;应用流式细胞术(FACS)检测细胞凋亡率,Western blot法检测药物处理后Caspase途径和凋亡相关蛋白的改变。结果:SBHA能显著抑制AML细胞株U937、KG-1及Kasumi-1细胞的生长。AnnexinV-PI双标记法及FACS分析结果证实,SBHA能显著诱导白血病细胞的凋亡,激活Caspase-3、Caspase-9、Caspase-8,下调抗凋亡蛋白Bcl-2及Bcl-xl的表达,下调Survivin、XIAP及cIAP的表达。结论:组蛋白去乙酰化抑制剂SBHA能显著抑制人AML细胞株的增殖、促进其凋亡,对凋亡相关蛋白的调控是其作用机制之一。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 白血病 髓样 急性/病理学 蛋白激酶抑制剂/化学 细胞凋亡/药物作用 肿瘤细胞 培养的

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CAG方案治疗急性髓细胞性白血病的护理 被引量：4

8

作者 陆皖珍 《临床护理杂志》 2007年第3期27-29,共3页

目的探讨CAG方案治疗急性髓细胞性白血病的疗效及护理。方法对42例AML患者随机分为CAG方案(集落刺激因子、阿糖胞苷和阿克拉霉素)治疗组和DA方案(柔红霉素和阿糖胞苷)治疗组化疗,同时配合支持治疗和对症护理。结果CAG方案治疗组13例达... 目的探讨CAG方案治疗急性髓细胞性白血病的疗效及护理。方法对42例AML患者随机分为CAG方案(集落刺激因子、阿糖胞苷和阿克拉霉素)治疗组和DA方案(柔红霉素和阿糖胞苷)治疗组化疗,同时配合支持治疗和对症护理。结果CAG方案治疗组13例达到完全缓解,4例部分缓解,7例无效,完全缓解率54.2%;DA方案治疗组4例完全缓解,3例部分缓解,8例无效,3例死亡,完全缓解率22.2%。两组有效率和完全缓解率比较有显著性差异(P<0.05)。结论CAG方案对治疗急性髓细胞性白血病有较好的效果,针对化疗药物不良反应给予良好的护理是取得治疗成功的重要保证。 展开更多

关键词 白血病 粒细胞 急性/药物疗法 急性/护理 CAG方案

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PML蛋白参与三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的分子生物学机制研究 被引量：3

9

作者 郝睿 苏力德 +3 位作者 邵一鸣 部娜 马丽亚 那仁满都拉 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期541-551,共11页

PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二... PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二砷作为临床治疗APL的一线药物,通过直接作用于PML-RARα融合蛋白的PML部分,诱导相关蛋白多聚化,并招募多种功能蛋白,促进PML核小体重构,使PML-RARα蛋白发生小泛素修饰蛋白(SUMO)化和泛素化,最终经蛋白酶体途径降解,达到治疗APL的目的。PML蛋白发生点突变会导致APL复发及三氧化二砷耐药。本文阐述了PML蛋白的结构和功能、PMLRARα融合蛋白诱导APL发病的机制、PML蛋白参与三氧化二砷治疗APL的分子机制以及PML蛋白发生突变导致APL患者发生三氧化二砷耐药的现象,以期为目前治疗方案的优化及针对耐药患者有效治疗手段的开发提供理论指导。 展开更多

关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/药物疗法 砷剂/治疗应用 肿瘤蛋白质类/生物合成 小泛素相关修饰蛋白质类/遗传学

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不同剂量阿糖胞苷的DA方案治疗CD7抗原阳性急性髓系白血病疗效分析 被引量：2

10

作者 季素芳 丁韧烨 郭晓珺 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期378-380,共3页

目的探讨含不同剂量阿糖胞苷(Ara-c)的DA方案治疗CD7抗原阳性(CD7+)急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)有效性及安全性。方法回顾性分析45例CD7+AML患者,其中33例采用DA方案化疗,15例用中剂量Ara-c(IDAra-c)1.0g/(m2.12h),d... 目的探讨含不同剂量阿糖胞苷(Ara-c)的DA方案治疗CD7抗原阳性(CD7+)急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)有效性及安全性。方法回顾性分析45例CD7+AML患者,其中33例采用DA方案化疗,15例用中剂量Ara-c(IDAra-c)1.0g/(m2.12h),d1-3,18例用标准剂量Ara-c100～200mg/(m2.d),d1-5,同时联合蒽环类抗肿瘤药物,观察其完全缓解(complete remission,CR)率,评估其血液、消化道等化疗相关性不良反应。结果33例患者化疗后CR39.4%;含IDAra-c的DA方案治疗组中CR8例(53.3%);部分缓解(PR)2例(13.3%)。18例含标准剂量Ara-c的DA方案治疗组中CR3例(16.7%)(P<0.05);PR4例(22.2%)。含IDAra-c的DA方案常见的不良反应为粒细胞缺乏、恶心、呕吐、脱发、肝功能异常等,但尚能耐受。结论CD7+AML对常规剂量化疗CR相对低,预后较差,含IDAra-c的DA方案有望提高疗效,而其不良反应尚能耐受。 展开更多

关键词 白血病 粒细胞 急性/免疫学 白血病 粒细胞 急性/药物疗法 抗原 CD7 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 免疫表型分型

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三尖杉酯碱通过下调Mcl-1蛋白诱导NB4细胞凋亡 被引量：2

11

作者 邬春晓 沈红强 夏大静 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期431-436,共6页

目的:考察三尖杉酯碱(HT)对人急性早幼粒白血病(APL)细胞株NB4细胞的生长抑制作用和凋亡诱导作用,并探讨其杀伤白血病细胞的作用机制。方法:采用台盼兰染色法,细胞计数,考察HT对NB4细胞的生长抑制作用和细胞毒性作用;采用AO-EB荧光染色... 目的:考察三尖杉酯碱(HT)对人急性早幼粒白血病(APL)细胞株NB4细胞的生长抑制作用和凋亡诱导作用,并探讨其杀伤白血病细胞的作用机制。方法:采用台盼兰染色法,细胞计数,考察HT对NB4细胞的生长抑制作用和细胞毒性作用;采用AO-EB荧光染色法和细胞形态学观察,考察HT对NB4细胞的凋亡诱导作用;采用PI染色的流式细胞术,考察HT对NB4细胞的凋亡诱导作用;采用Western Blotting技术,考察HT对NB4细胞凋亡相关蛋白的影响;采用siRNA干扰技术,沉默目的蛋白证明推论;提取APL患者血液样本,验证HT的凋亡诱导作用及作用机制。结果:HT能够呈剂量依赖和时间依赖地抑制NB4细胞生长并杀伤NB4细胞,HT处理72h后GI50为(32.0±2.5)nmol/L;HT能够呈现剂量依赖和时间依赖的诱导NB4细胞凋亡,HT处理6h后其诱导凋亡百分率为66%;HT诱导NB4细胞凋亡,引起PARP蛋白裂解,并不下调Bcl-2,不影响Bax和Bak的表达,但显著下调Mcl-1蛋白水平;siRNA沉默Mcl-1的蛋白表达可以显著提高HT对NB4细胞的凋亡诱导作用;HT诱导APL患者白血病样本细胞凋亡,并下调Mcl-1蛋白。结论:HT通过抑制细胞生长和诱导细胞凋亡杀伤NB4细胞,HT可能通过下调Mcl-1蛋白发挥诱导NB4细胞凋亡的抗白血病作用。 展开更多

关键词 三尖杉酯碱/药理学 白血病 早幼粒细胞 急性/药物疗法 细胞凋亡/药物作用 NB4细胞 MCL-1

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急性髓细胞白血病联合化疗后应用重组人粒细胞集落刺激因子时机探讨 被引量：2

12

作者 秦友平 马俊杰 《肿瘤防治杂志》 2003年第9期987-988,共2页

将 91例次患者分成治疗组和对照组 ,治疗组分 3个不同的时间皮下注射rhG CSF 15 0 μg ,中性粒细胞绝对值 >1 5× 10 9L- 1 ,停止治疗。结果治疗组中性粒细胞的恢复时间较对照组明显提前 ,感染率降低。初步研究结果提示 ,化疗结... 将 91例次患者分成治疗组和对照组 ,治疗组分 3个不同的时间皮下注射rhG CSF 15 0 μg ,中性粒细胞绝对值 >1 5× 10 9L- 1 ,停止治疗。结果治疗组中性粒细胞的恢复时间较对照组明显提前 ,感染率降低。初步研究结果提示 ,化疗结束 72h后开始rhG CSF治疗 ,既能减少rhG CSF应用降低医疗费用 ,又能降低治疗风险 。 展开更多

关键词 白血病 粒细胞 急性/药物疗效 粒细胞集落刺激因子/重组 治疗应用

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糖酵解水平与急性髓系白血病患者诱导化疗疗效的相关性研究 被引量：2

13

作者 王春 邱厚兵 全静 《现代医药卫生》 2018年第8期1135-1137,1141,共4页

目的观察初治急性髓系白血病(AML)患者糖酵解水平,探讨糖代谢与初次诱导化疗疗效的关系。方法选取2013—2017年该院收治的未合并糖尿病的首诊AML患者69例,将诱导化疗未获得缓解的患者设为预后不良组(42例),获得完全缓解的患者设为预后... 目的观察初治急性髓系白血病(AML)患者糖酵解水平,探讨糖代谢与初次诱导化疗疗效的关系。方法选取2013—2017年该院收治的未合并糖尿病的首诊AML患者69例,将诱导化疗未获得缓解的患者设为预后不良组(42例),获得完全缓解的患者设为预后良好组(27例),统计两组患者初治时血清乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖(GLU)、果糖胺水平和动脉血pH值,分析糖酵解水平与初次诱导化疗效果的关系。根据糖代谢指标绘制评价AML疗效的受试者工作特征(ROC)曲线,确立其最佳界定值。观察不同核型AML患者糖代谢水平及化疗缓解率的差异。结果预后不良组患者LDH、GLU水平均明显高于预后良好组,动脉血pH值明显低于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后不良组患者果糖胺水平与预后良好组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LDH、GLU评价AML疗效的ROC曲线下面积分别为0.934、0.710,显著大于参考线下面积,差异均有统计学意义(P<0.05),最佳临界值分别为492.95 U/L、6.23 mmol/L,灵敏度分别为0.786、0.619,特异性分别为0.963、0.741。动脉血pH值评价AML疗效的ROC曲线下面积为0.552,与参考线下面积比较,差异无统计学意义(P>0.05)。69例患者中正常核型31例(44.9%),诱导化疗缓解率为35.5%;异常核型38例(55.1%),诱导化疗缓解率为42.1%。不同核型患者糖代谢水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论初治AML患者LDH、GLU水平与诱导化疗疗效密切相关。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 糖酵解 治疗结果 乳酸脱氢酶类 葡萄糖

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砷剂治疗非APL型恶性血液病初步报告 被引量：2

14

作者 郭智 谭晓华 +5 位作者 刘晓东 刘坚 石宇杰 马晶莹 楼金星 阮新建 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第23期1821-1823,共3页

目的:探讨砷剂治疗非急性早幼粒细胞白血病(APL)型恶性血液病的临床疗效。方法:对38例患者进行治疗前后监测临床表现、血常规、骨髓象和染色体等指标变化。一般为亚砷酸10mg,静脉滴入1次/d,连续4周,针对病种情况同时化疗及其他辅助治疗... 目的:探讨砷剂治疗非急性早幼粒细胞白血病(APL)型恶性血液病的临床疗效。方法:对38例患者进行治疗前后监测临床表现、血常规、骨髓象和染色体等指标变化。一般为亚砷酸10mg,静脉滴入1次/d,连续4周,针对病种情况同时化疗及其他辅助治疗。结果:所有患者均有明显血液学反应,临床症状有不同程度的改善,部分患者获得缓解。结论:砷剂治疗非APL型恶性血液病是有效的治疗方法,使其缓解有效率有明显提高,是非APL型恶性血液病治疗的一个方向,值得临床进一步应用研究。 展开更多

关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/药物疗法 砷剂/治疗应用 血液肿瘤

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门冬酰胺酶诱导缓解治疗急性非淋巴细胞白血病16例 被引量：2

15

作者 尤安磊 周新强 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期396-397,共2页

目的探讨门冬酰胺酶(Aase)对急非淋巴细胞白血病(ANLL)诱导缓解的影响。方法用Aase联合常规HA(三尖杉酯碱、阿糖胞苷)、DA(柔红霉素、阿糖胞苷)、维甲酸和砷剂等方案治疗了16例ANLL患者。结果16例中有14例CR,总CR率87.5%。结论①Aase对... 目的探讨门冬酰胺酶(Aase)对急非淋巴细胞白血病(ANLL)诱导缓解的影响。方法用Aase联合常规HA(三尖杉酯碱、阿糖胞苷)、DA(柔红霉素、阿糖胞苷)、维甲酸和砷剂等方案治疗了16例ANLL患者。结果16例中有14例CR,总CR率87.5%。结论①Aase对无论是初治、复发还是耐药ANLL都有着明显的疗效;②Aase对CNSL具有防治作用。 展开更多

关键词 白血病 粒细胞 急性/药物疗法 门冬酰胺酶

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表没食子儿茶素没食子酸酯对急性酒精中毒小鼠神经行为学改变的影响 被引量：2

16

作者 王玲 孙妩弋 +2 位作者 李睿 姜玲 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期342-345,共4页

目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对急性酒精中毒小鼠神经行为学变化及血醇浓度的影响。方法昆明种小鼠随机分为6组,正常组、模型组、EGCG25、75、225mg/kg三个剂量组、阳性药组(葛根胶囊180mg/kg)。给药组灌胃给予相应药物,模... 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对急性酒精中毒小鼠神经行为学变化及血醇浓度的影响。方法昆明种小鼠随机分为6组,正常组、模型组、EGCG25、75、225mg/kg三个剂量组、阳性药组(葛根胶囊180mg/kg)。给药组灌胃给予相应药物,模型组给予等量生理盐水,0.5h后,按5g/kg灌胃市售56%(v/v)二锅头酒,在0.25、0.5、0.75、1、2h时分别检测各组小鼠神经行为学指标(自主活动、Morris水迷宫、转棒实验)及血醇浓度。结果与模型组比,EGCG75、225mg/kg剂量组在0.25～1h自主活动次数降低,在0.75～2h乙醇小鼠的平衡失调有显著缓解,在0.5～1h血醇浓度降低,EGCG225mg/kg剂量组显著改善乙醇小鼠的空间辨别能力。结论 EGCG可降低血醇浓度,抑制乙醇小鼠中枢神经系统的兴奋性,改善乙醇所致的小鼠空间辨别障碍及共济失调现象。 展开更多

关键词 酒精中毒 急性/药物疗法 神经行为学表现

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全反式维甲酸诱导治疗急性早幼粒细胞白血病中IL-6、IL-8及其受体表达的临床意义 被引量：2

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作者 曾慧兰 张学光 +7 位作者 陈子兴 陶瑞芳 邱月华 张毅 孙爱宁 王爱青 王玮 林宝爵 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期357-360,共4页

目的探讨全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）时，白细胞介素６（ＩＬ６）及可溶性糖蛋白１３０（ｓｇｐ１３０）、白细胞介素８（ＩＬ８）及Ａ型受体（ＩＬ８ＲＡ）变化的临床意义。方法用Ｅｌｉｓ... 目的探讨全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）时，白细胞介素６（ＩＬ６）及可溶性糖蛋白１３０（ｓｇｐ１３０）、白细胞介素８（ＩＬ８）及Ａ型受体（ＩＬ８ＲＡ）变化的临床意义。方法用Ｅｌｉｓａ法动态检测血浆及骨髓单个核细胞培养上清ＩＬ６、ｓｇｐ１３０、ＩＬ８水平，用间接免疫荧光法（ＦＡＣＳ）检测体外诱导后骨髓单个核细胞（ＭＮＣ）膜ＩＬ８ＲＡ阳性率。结果初诊ＩＬ６、ｓｇｐ１３０、ＩＬ８水平明显高于正常人，ＩＬ６、ｓｇｐ１３０与白细胞（ＷＢＣ）数量呈正相关，ＩＬ８与体温呈正相关（Ｐ＜０．０５）；ＭＮＣ体外诱导７２小时，上清ＩＬ６变化不显著，ｓｇｐ１３０略下降，ＩＬ８明显下降，ＭＮＣ膜ＩＬ８ＲＡ阳性率升高；治疗中ＩＬ６与ＷＢＣ数量、早幼粒细胞绝对数相关，间歇服用ＡＴＲＡ组ＩＬ６峰值、ＷＢＣ峰值及达峰值的时间低于持续组；完全缓解者ｓｇｐ１３０明显下降，未缓解者无明显变化；ＩＬ８与中幼粒绝对数及体温相关，感染时比ＩＬ６升高更敏感。结论ＩＬ６、ｓｇｐ１３０、ＩＬ８水平可反映ＡＴＲＡ反应性，预测高白细胞血症及感染，ｇｐ１３０信号传导途径可能参与ＡＴＲＡ的诱导分化? 展开更多

关键词 白血病 APL 药物疗法 全反式维甲酸 IL-6 IL-8

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大剂量甲氨蝶呤治疗成人急性淋巴细胞白血病的临床观察 被引量：1

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作者 杨国镇 马云 白晓川 《肿瘤防治杂志》 2005年第8期623-624,共2页

探讨使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)在成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)维持强化治疗过程中的疗效和毒副反应,采用甲氨蝶呤(MTX)1～3 g/m2,24 h持续静脉滴入,用来成人ALL的强化治疗,并用四氢叶酸钙(CF)解救.结果... 探讨使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)在成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)维持强化治疗过程中的疗效和毒副反应,采用甲氨蝶呤(MTX)1～3 g/m2,24 h持续静脉滴入,用来成人ALL的强化治疗,并用四氢叶酸钙(CF)解救.结果呈缓解状态86.0%(49/57),骨髓复发7.0%(4/57),中枢神经系统白血病(CNS-L)1.8%(1/57),死亡5.2%(3/57).初步研究结果提示,HD-MTX治疗成人ALL疗效肯定,相对骨髓抑制较轻,黏膜皮肤损害较突出,毒副反应可以耐受. 展开更多

关键词 白血病 淋巴细胞 急性/药物疗法 白血病 淋巴细胞药物疗法 急性病 甲氨蝶呤 投药和剂量 甲氨蝶呤 治疗应用

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Chk1表达与急性髓系白血病细胞多药耐药的关系及临床意义 被引量：1

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作者 王海燕 郭静明 +3 位作者 刘红艳 叶松 刘斌 唐芳蓉 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期405-409,共5页

目的通过检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的骨髓中单个核细胞上细胞周期检测点激酶1(checkpoint kinase 1,Chk1)的表达,探讨Chk1表达水平与急性髓系白血病临床疗效及预后的关系。方法分析48例急性髓系白血病患者,... 目的通过检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的骨髓中单个核细胞上细胞周期检测点激酶1(checkpoint kinase 1,Chk1)的表达,探讨Chk1表达水平与急性髓系白血病临床疗效及预后的关系。方法分析48例急性髓系白血病患者,按临床疗效将其分为完全缓解组和难治耐药组,应用RT-PCR和Western-blot分别检测Chk1 mRNA、蛋白质及磷酸化水平的表达,比较两组间及各组治疗前后Chk1表达水平的差异及其与AML缓解率、复发、无瘤生存期和总生存期的关系。结果 Chk1mRNA及蛋白表达水平在完全缓解组和难治耐药组组间及治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);Chk1磷酸化(P-Chk1)水平在难治耐药组治疗前后分别为1.17±1.32、2.27±0.98,完全缓解组为0.81±0.62、1.07±0.96,治疗前两组间P-Chk1水平的表达差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,难治耐药组明显高于完全缓解组,差异有统计学意义(P<0.05),且难治耐药组治疗后P-Chk1水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),完全缓解组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);本研究以治疗后P-Chk1/β-actin的比值≥1.0定为P-Chk1阳性表达,根据此标准,难治耐药组P-Chk1阳性表达率为70.6%,显著高于完全缓解组19.4%(P<0.05)。P-Chk1阳性患者的完全缓解率为37.5%,与P-Chk1阴性患者(78.12%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);P-Chk1阳性患者复发率高、无瘤生存期和总生存期均短于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DNA损伤后P-Chk1水平的升高影响了AML细胞对药物的敏感性,P-Chk1阳性表达与AML低解率、高复发率、短的无瘤生存期及总体生存期密切相关,提示Chk1的活化状态参与调控白血病细胞耐药的形成,故推测P-Chk1水平可作为判断急性髓系白血病临床疗效及预后的指标之一。 展开更多

关键词 白血病 粒细胞 急性/药物疗法 白血病 粒细胞 急性/代谢 蛋白激酶类 抗药性 多药/遗传学 预后

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单诱导及双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察 被引量：1

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作者 黄江涛 《医药世界》 2009年第1期15-17,共3页

目的:观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)双诱导与ATRA单诱导、ATO单诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法:观察比较双诱导组(23例)、ATRA组(21例)和ATO组(20例)治疗APL的完全缓解(CR)率、早期病死率和不良反应... 目的:观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)双诱导与ATRA单诱导、ATO单诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法:观察比较双诱导组(23例)、ATRA组(21例)和ATO组(20例)治疗APL的完全缓解(CR)率、早期病死率和不良反应发生情况。结果:双诱导组、ATRA组和ATO组的CR率分别为91.4%、81.0%和85.0%,早期病死率分别为4.3%、9.5%和5.0%,三组CR率及早期病死率无统计学差异(P>0.05)。双诱导组患者治疗期间肝功能异常较为明显。结论:ATRA+ATO双诱导方案治疗APL与ATRA或ATO单诱导方案相比,同样具有可靠的临床疗效,CR率提高,用药至缓解时间相对较短,早期病死率也较低。 展开更多

关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/药物疗法 维甲酸/治疗应用 抗肿瘤药/治疗应用 砷剂/治疗应用 药物疗法 联合 人类

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