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粘膜方对IgA肾病患者外周血B淋巴细胞Comsc表达的影响 被引量:7
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作者 卢嫣 韩世盛 王怡 《中国中西医结合肾病杂志》 2016年第10期874-876,共3页
目的:研究粘膜方是否通过上调外周B淋巴细胞Cosmc的表达,从而减少IgA肾病患者IgA1异常糖基化的量。方法:从IgA肾病患者及健康体检者采集静脉血,分离外周B淋巴细胞,采用体外细胞培养的方法,与正常人肾小球系膜细胞共培养后收集上清,与粘... 目的:研究粘膜方是否通过上调外周B淋巴细胞Cosmc的表达,从而减少IgA肾病患者IgA1异常糖基化的量。方法:从IgA肾病患者及健康体检者采集静脉血,分离外周B淋巴细胞,采用体外细胞培养的方法,与正常人肾小球系膜细胞共培养后收集上清,与粘膜方含药血清共作用,采用实时RT-PCR和Western Blot测定Cosmc和TGF-β1mRNA和蛋白的表达水平。结果:IgA肾病患者外周血B淋巴细胞Cosmc的mRNA和蛋白表达比健康组减少,且P<0.01,差异具有统计学意义;经粘膜方含药血清共作用后,IgA肾病患者外周B淋巴细胞Cosmc的mRNA和蛋白水平表达增加,且P<0.001,差异具有统计学意义;IgA肾病患者外周血B淋巴细胞TGF-β1的mRNA和蛋白表达比健康组上升,且P<0.05,差异具有统计学意义;经粘膜方含药血清共作用后,IgA肾病患者外周B淋巴细胞TGF-β1的mRNA和蛋白表达下降,且P<0.01,差异具有统计学意义。结论:在体外人肾系膜细胞培养实验中,具有和解法立法组方的粘膜方能上调IgA肾病患者外周B淋巴细胞的Cosmc mRNA和蛋白的表达水平,并下调IgA肾病患者外周B淋巴细胞的TGF-β1和蛋白的表达水平。 展开更多
关键词 iga肾病 和解法 粘膜方 异常糖基化iga1 Cosmc
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“枢机不利”致IgA肾病机制探讨 被引量:7
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作者 孙红旭 卢嫣 王怡 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第10期2068-2070,共3页
IgA肾病无论从发病特点、病变脏腑还是临床表现都显示"少阳枢机不利"是其重要病机之一。少阳主枢,其气游行三焦,贯通全身上下,在下络属于肾。三焦总司气化的功能与肾阳气化、主司水液代谢不可分割。"枢机不利"则代谢失常,肾不藏精,... IgA肾病无论从发病特点、病变脏腑还是临床表现都显示"少阳枢机不利"是其重要病机之一。少阳主枢,其气游行三焦,贯通全身上下,在下络属于肾。三焦总司气化的功能与肾阳气化、主司水液代谢不可分割。"枢机不利"则代谢失常,肾不藏精,精气下漏,发生蛋白尿血尿。又柴胡证病在三焦,波及阴阳、表里、上下、内外。故临床采用和解法治疗多获良效。然和解法疗效机制的现代机理如何?文章认为枢机不利导致IgAN与西医发病机制在病变脏腑上具有一致性,且"外周血B细胞与肠黏膜分泌异常糖基化IgA1生成增多,肝脏清除异常糖基化IgA1减少"是导致IgAN的关键。以上三者分别与肝、肠密切相关,又是少阳、三焦的功能范围。故而可以从以上角度进一步研究"枢机不利"导致IgAN及"和解法"治疗IgAN疗效机制。 展开更多
关键词 枢机不利 iga肾病 异常糖基化iga1 和解清热
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基于TLR4信号通路探讨补肾利咽方治疗IgA肾病作用机制 被引量:2
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作者 邹迪 张守琳 +1 位作者 张洪宝 王银萍 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第8期2759-2764,共6页
目的探讨补肾利咽方对IgA肾病模型大鼠的疗效及调节TLR4信号通路的作用机制。方法SD大鼠随机分组后,复制IgA肾病大鼠模型。给药后观察各组大鼠尿RBC、UTP、血清SCr、BUN、肾组织TLR4、MyD88、NF-κB、MCP-1表达、外周血C1GALT1及Cosmc m... 目的探讨补肾利咽方对IgA肾病模型大鼠的疗效及调节TLR4信号通路的作用机制。方法SD大鼠随机分组后,复制IgA肾病大鼠模型。给药后观察各组大鼠尿RBC、UTP、血清SCr、BUN、肾组织TLR4、MyD88、NF-κB、MCP-1表达、外周血C1GALT1及Cosmc mRNA表达、血清TLR4、NF-κB、IL-6含量。结果①与空白组比较,模型组大鼠尿RBC、UTP及肾组织TLR4、MyD88、NF-κB、MCP-1表达、外周血C1GALT1及Cosmc mRNA表达、血清TLR4、NF-κB、IL-6含量均增高(P<0.05);②与模型组比较,补肾利咽方各组大鼠UTP、尿RBC、肾组织TLR4、MyD88、NF-κB、MCP-1表达、外周血C1GALT1及Cosmc mRNA表达、血清中TLR4、NF-κB、IL-6含量均降低(P<0.05);肾功能未见明显变化。结论①补肾利咽方可有效减轻IgA肾病大鼠血尿、蛋白尿;②补肾利咽方通过改善黏膜感染诱发的TLR4信号转导系统介导的免疫反应,调整IgA1糖基化过程中的关键酶C1GalT1及分子伴侣Cosmc,减少异常糖基化的IgA1,减轻肾损伤。 展开更多
关键词 iga肾病 补肾利咽方 TOLL样受体4 iga1糖基化异常 模型大鼠
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IgA1在儿童IgA肾病及紫癜性肾炎发病中的作用研究进展 被引量:4
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作者 费文君 鹿玲 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期399-402,共4页
IgA肾病和紫癜性肾炎在免疫荧光下均表现为以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区的广泛沉积,近年来对这两种疾病发病机制的研究取得了很大进展,许多研究已证明异常糖基化的IgA1易于在系膜区沉积,并通过免疫应答反应对系膜细胞和足细胞... IgA肾病和紫癜性肾炎在免疫荧光下均表现为以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区的广泛沉积,近年来对这两种疾病发病机制的研究取得了很大进展,许多研究已证明异常糖基化的IgA1易于在系膜区沉积,并通过免疫应答反应对系膜细胞和足细胞造成损伤.对异常糖基化IgA1的深入研究将进一步揭示儿童IgA肾病及紫癜性肾炎的发病机制,为疾病的治疗提供新思路. 展开更多
关键词 紫癜性肾炎 iga肾病 儿童 异常糖基化iga1
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青紫颗粒对麦胶蛋白致小鼠肾损伤的保护作用 被引量:2
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作者 苗丰 丰晨然 +4 位作者 董琳琳 石璐 畅洪昇 孙文燕 王晓玲 《中国药师》 CAS 2021年第11期1967-1974,共8页
目的:观察青紫颗粒对麦胶蛋白致小鼠肾损伤的保护作用。方法:84只SPF级KM小鼠随机分为7组:正常对照组、模型组、青紫颗粒低(4.11 g·kg^(-1))、中(8.22 g·kg^(-1))、高剂量组(16.44 g·kg^(-1))、地塞米松组(0.63 mg·... 目的:观察青紫颗粒对麦胶蛋白致小鼠肾损伤的保护作用。方法:84只SPF级KM小鼠随机分为7组:正常对照组、模型组、青紫颗粒低(4.11 g·kg^(-1))、中(8.22 g·kg^(-1))、高剂量组(16.44 g·kg^(-1))、地塞米松组(0.63 mg·kg^(-1))、芦丁片组(12.54 mg·kg^(-1)),每组12只。除正常对照组外,其余各组采用口服麦胶蛋白抗原法建立肾损伤小鼠模型。从第15周开始,各给药组灌胃给与相应药物,1次/d,连续3周,正常对照组和模型组灌胃相同体积蒸馏水。采用ELISA法检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、循环免疫复合物(CIC)水平;免疫荧光法检测肾脏单纯免疫球蛋白A(IgA)沉积,PAS染色法观察肾组织IgA_(1)异常糖基化情况,免疫荧光法检测小鼠肾脏补体C3、C4及转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))的表达,HE染色法观察肾组织病理学变化。结果:与正常对照组相比,模型组血清BUN、Cr、AOPPs、CIC水平显著升高(P<0.05或P<0.01),肾脏IgA、补体C4及TGF-β_(1)表达显著增加(P<0.05或P<0.01),肾组织出现IgA_(1)异常糖基化,病理损伤明显。青紫颗粒可降低麦胶蛋白所致肾损伤小鼠血清BUN、Cr、AOPPs、CIC水平(P<0.05或P<0.01),下调肾脏IgA、补体C4及TGF-β_(1)表达(P<0.05或P<0.01),减轻IgA_(1)异常糖基化及肾脏病理损伤。结论:青紫颗粒对麦胶蛋白所致肾损伤小鼠具有保护作用,该作用可能与其降低AOPPs、CIC水平,下调IgA、补体C4及TGF-β_(1)表达,减轻IgA_(1)异常糖基化有关。 展开更多
关键词 青紫颗粒 过敏性紫癜 肾损伤 晚期氧化蛋白产物 循环免疫复合物 iga 异常糖基化 转化生长因子β 补体
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黏膜方对IgA肾病大鼠异常糖基化IgA1及肾间质纤维化的干预及机制研究 被引量:11
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作者 卢嫣 韩世盛 王怡 《中国中西医结合肾病杂志》 2013年第5期392-395,I0002,I0003,共6页
目的:研究血清和肾组织中的异常糖基化IgA1水平与IgA肾病的间质纤维化程度的相关性;阐明黏膜方治疗IgA肾病的作用机制。方法:采用口服牛血清白蛋白、四氯化碳皮下注射和尾静脉注射脂多糖免疫复合法建立IgA肾病大鼠模型,随机分为正常组... 目的:研究血清和肾组织中的异常糖基化IgA1水平与IgA肾病的间质纤维化程度的相关性;阐明黏膜方治疗IgA肾病的作用机制。方法:采用口服牛血清白蛋白、四氯化碳皮下注射和尾静脉注射脂多糖免疫复合法建立IgA肾病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、中药组(黏膜方)及西药组(福辛普利钠)、中西医结合组(黏膜方+福辛普利),观察治疗后各组血清和肾组织异常糖基化的IgA1水平、血清IgA-纤维连接蛋白(IgA-FN)、肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及其mRNA的表达量。结果:血清IgA-FN,中药组及中西医结合组低于模型组(P<0.001);血清异常糖基化IgA1量,中药组及西药组均低于模型组(P<0.05);肾组织中的异常糖基化IgA1水平,模型组高于正常组(P<0.05),各治疗组低于模型组(P<0.05);肾组织中TGF-β1mRNA及蛋白表达量模型组均显著高于正常组(P<0.01),各治疗组TGF-β1mRNA及蛋白表达均低于模型组(P<0.05);模型组α-SMAmRNA高于正常组(P<0.05),各治疗组低于模型组(P<0.001),模型组α-SMA蛋白表达阳性面积高于正常组(P<0.001),中西医结合组和西药组阳性面积低于模型组(P<0.05);肾组织α-SMAmRNA及蛋白表达与血清及肾组织中异常糖基化IgA1呈正相关(P<0.005);肾组织TGF-β1mRNA与血清及肾组织异常糖基化IgA1呈正相关(P<0.005)。结论:血清中异常糖基化IgA1与肾间质纤维化程度密切相关,黏膜方能减轻实验性IgAN大鼠血清及肾脏异常糖基化的IgA1水平,改善肾间质纤维化。 展开更多
关键词 iga肾病 和解法 黏膜方 异常糖基化iga1 肾间质纤维化
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IgA血管炎和IgA肾病是同一种疾病吗? 被引量:1
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作者 吴小川 廖娟 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期653-654,共2页
IgA血管炎(IgAvasculitis,IgAV)与IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)免疫病理均显示为IgA沉积,且IgAl分子糖基化异常是其共同主要的发病机制。因此,究竟两者是不是同一种疾病,临床上一直存在争议。现就病因、流行病学、临床、病理... IgA血管炎(IgAvasculitis,IgAV)与IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)免疫病理均显示为IgA沉积,且IgAl分子糖基化异常是其共同主要的发病机制。因此,究竟两者是不是同一种疾病,临床上一直存在争议。现就病因、流行病学、临床、病理、发病机制及预后等方面来分析二者异同。 展开更多
关键词 iga血管炎 iga肾病 iga1分子异常糖基化 iga沉积
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活血养阴方对IgA肾病大鼠的治疗作用 被引量:4
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作者 周丽霞 熊佩华 +1 位作者 费梅 田寿福 《中国中西医结合肾病杂志》 2015年第8期674-676,I0001,共4页
目的:利用IgA肾病大鼠模型研究活血养阴方的疗效及其作用机制。方法:将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组、模型组、缬沙坦组、中药组,每组12只。采用复合免疫法建立IgA肾病大鼠模型,于造膜成功后第10周起分别按各组相应药物剂... 目的:利用IgA肾病大鼠模型研究活血养阴方的疗效及其作用机制。方法:将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组、模型组、缬沙坦组、中药组,每组12只。采用复合免疫法建立IgA肾病大鼠模型,于造膜成功后第10周起分别按各组相应药物剂量灌胃。第15周末检测24 h尿蛋白定量(UP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及IgA免疫荧光检测,光镜下观察大鼠肾脏病理学改变。结果:中药组、缬沙坦组大鼠与模型组大鼠24 h UP、Scr、BUN比较差异有统计学意义(P<0.01),中药组效果明显(P<0.05);与模型组比较,各治疗组IgA免疫荧光强度显著下降(P<0.05),肾组织病理学改变得到一定缓解(P<0.05),其中中药组在系膜增生及肾血管病变方面疗效更佳(P<0.05)。结论:活血养阴方能减少IgA肾病大鼠蛋白尿,保护肾功能,其作用机制可能与减少异常糖基化IgA1在系膜区的沉积,抑制肾小球系膜细胞增殖及细胞外基质积聚,改善肾脏微循环有关。 展开更多
关键词 iga肾病 活血养阴方异常糖基化igal Katafuchi评分
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黏膜免疫及其相关因素在IgA肾病进展的作用 被引量:3
9
作者 伍刚 刘昌华 +3 位作者 徐道亮 高波 朱合 毕光宇 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2016年第20期3100-3102,共3页
IgA肾病由于发病机制不清,临床上缺乏对其针对性的治疗方法,有大量的证据认为异常糖基化IgA1可能是导致其发病的关键因素。黏膜免疫紊乱,其相关影响因子,如C1Gal T1、ST6Gal NAc2及记忆B细胞等,被认为能导致异常糖基化IgA1并在其发病机... IgA肾病由于发病机制不清,临床上缺乏对其针对性的治疗方法,有大量的证据认为异常糖基化IgA1可能是导致其发病的关键因素。黏膜免疫紊乱,其相关影响因子,如C1Gal T1、ST6Gal NAc2及记忆B细胞等,被认为能导致异常糖基化IgA1并在其发病机制中扮演着重要角色,那么其在影响异常糖基化IgA1到底起到了什么样的作用,我们对其最新进展进行了较为详细的阐述。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 iga 免疫 黏膜 异常糖基化iga1
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miRNA与IgA肾病的研究进展 被引量:2
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作者 郭艳 谢富华 王润秀 《赣南医学院学报》 2019年第7期724-728,共5页
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种自身免疫性疾病,也是我国导致慢性肾脏疾病(Chronic kidney disease,CKD)最常见的病因,有关IgAN的发病机制目前尚不完全清楚。MicroRNAs(miRNAs)是近年发现的一系列广泛存在于真核细胞和病毒中能调... IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种自身免疫性疾病,也是我国导致慢性肾脏疾病(Chronic kidney disease,CKD)最常见的病因,有关IgAN的发病机制目前尚不完全清楚。MicroRNAs(miRNAs)是近年发现的一系列广泛存在于真核细胞和病毒中能调控基因转录的短链非编码RNA,参与人体的各种生物学过程,包括干细胞分化、胚胎发育、造血、代谢和免疫反应。近年研究表明miRNA广泛参与IgAN的发病并影响其预后,本文就miRNA在IgAN中的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 MIRNA iga肾病 异常糖基化iga1 C1GALT1 Cosmc
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异常糖基化IgA1与儿童过敏性紫癜相关性研究 被引量:9
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作者 朱关君 宋磊 +2 位作者 赵金华 邹蓉 陈艳红 《浙江临床医学》 2018年第2期310-311,共2页
目的探讨异常糖基化IgAl水平与儿童过敏性紫癜(HSP)临床各组型的相关性。方法选取2016年1月至12月初发HSP患儿72例,分为单纯紫癜组、消化道受累组、关节受累组、紫癜性肾炎组,同期儿保健康体检儿童为正常对照组。测定各组型血清IgA... 目的探讨异常糖基化IgAl水平与儿童过敏性紫癜(HSP)临床各组型的相关性。方法选取2016年1月至12月初发HSP患儿72例,分为单纯紫癜组、消化道受累组、关节受累组、紫癜性肾炎组,同期儿保健康体检儿童为正常对照组。测定各组型血清IgA、IgAl及Gd-0gAl水平。结果在HsP各临床组型及对照组间血清Gd—IgA1、IgA、0gAl水平的差异具有统计学意义(P〈0.05);其中紫癜性肾炎组的血清Gd—IgAl水平最高。结论HSP患儿血清存在异常糖基化IgAl,且异常糖基化IgAl水平与过敏性紫癜肾脏损害存在相关性。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 异常糖基化 igal
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