用APA微囊牛肾上腺嗜铬细胞移植治疗疼痛的研究 被引量：4

1

作者 李涛 周道标 +11 位作者 杜智 孙以鲁 肖琅 高宝柱 回建峰 李学敏 方淑昌 李隽 崔润海 付立 宋继昌 孙绵方 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-101,共5页

用胶原酶消化法分离牛肾上腺嗜铬细胞 ,用海藻酸钠 聚赖氨酸 海藻酸钠 (APA)法包埋牛肾上腺嗜铬细胞 ,将微囊牛肾上腺嗜铬细胞植入恶性肿瘤患者的蛛网膜下腔 ,移植后不使用免疫抑制剂。结果显示在 30例恶性肿瘤患者中 ,止痛的显效率为 ... 用胶原酶消化法分离牛肾上腺嗜铬细胞 ,用海藻酸钠 聚赖氨酸 海藻酸钠 (APA)法包埋牛肾上腺嗜铬细胞 ,将微囊牛肾上腺嗜铬细胞植入恶性肿瘤患者的蛛网膜下腔 ,移植后不使用免疫抑制剂。结果显示在 30例恶性肿瘤患者中 ,止痛的显效率为 6 7% (2 0例 ) ,有效率为 2 7% (8例 ) ,无效率为 6 % (2例 ) ,镇痛作用维持时间长达 15 0天。除个别患者发烧和腰痛外未发现其它明显副作用。 展开更多

关键词 apa胶囊 牛肾上腺嗜铬细胞 癌性疼痛

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APA微囊低温保存中降温方法的建立 被引量：3

2

作者 田磊 潘静坤 +2 位作者 高宇红 崔忻 薛毅珑 《中国康复理论与实践》 CSCD 2006年第6期487-488,共2页

目的探讨海藻酸钙-多聚赖氨酸-海藻酸钙(APA)微囊低温保存的降温方法。方法用静电法制作APA微囊,分别以程控降温法、冰箱梯度法或直接液氮法降温,最终将APA微囊保存于液氮中。复温后,在显微镜下观察APA微囊的破损情况,并用荧光标记的葡... 目的探讨海藻酸钙-多聚赖氨酸-海藻酸钙(APA)微囊低温保存的降温方法。方法用静电法制作APA微囊,分别以程控降温法、冰箱梯度法或直接液氮法降温,最终将APA微囊保存于液氮中。复温后,在显微镜下观察APA微囊的破损情况,并用荧光标记的葡聚糖检测APA微囊膜通透性的变化。结果程控降温组为微囊完好率(91.2±1.57)%、皱缩率(3.1±0.81)%、破损率(5.7±2.62)%;冰箱梯度组为微囊完好率(85.3±1.42)%、皱缩率(5.2±0.74)%、破损率(9.5±3.81)%;直接冻存组为微囊完好率(14.5±1.57)%、皱缩率(84.1±3.47)%、破损率(1.4±2.62)%。冻存复温后,各组完好的APA微囊膜通透性无改变。结论程控降温法可较好地低温保存APA微囊并维持其通透特性。 展开更多

关键词 海藻酸钙-多聚赖氨酸-海藻酸钙(apa)微囊 低温保存 膜通透性

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海藻酸盐-多聚赖氨酸-海藻酸盐微胶囊膜的强度和生物相容度测定 被引量：19

3

作者 李新建 薛毅珑 +2 位作者 罗芸 陆庆国 李崇辉 《军医进修学院学报》 CAS 2001年第2期94-96,共3页

目的 :了解我们所制作的海藻酸盐 多聚赖氨酸 海藻酸盐 (APA)微囊的生物相容性、机械和化学强度。方法 :用静电微囊发生器制作海藻酸盐 多聚赖氨酸 海藻酸盐的APA微胶珠及枸橼酸钠液化微珠芯的APA微胶囊。用振摇法比较微囊与微珠的机... 目的 :了解我们所制作的海藻酸盐 多聚赖氨酸 海藻酸盐 (APA)微囊的生物相容性、机械和化学强度。方法 :用静电微囊发生器制作海藻酸盐 多聚赖氨酸 海藻酸盐的APA微胶珠及枸橼酸钠液化微珠芯的APA微胶囊。用振摇法比较微囊与微珠的机械强度。用不同酸碱度溶液测定微囊的化学强度。用微囊小鼠腹腔移植法观察APA微囊的生物相容度。结果 :①机械振摇 48h的破损率 :微囊为 5 % ;微珠为 31% ;②Ph 7 4对APA微囊的化学损伤最小 ;③移植后 1周、2周、4周、8周和 10周从小鼠腹腔内取出的微囊 95 %～ 98%为完整、圆形、表面光滑、无明显的结缔组织包绕。结论 :我们所制作的APA微囊具有较好的生物相容度。 展开更多

关键词 apa微囊 强度 生物相容性材料 海藻酸盐 多聚赖氨酸

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APA微胶囊扩散数学模型的改进 被引量：6

4

作者 何洋 谢玉冰 +2 位作者 王勇 刘群 马小军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期278-282,共5页

在膜阻力系数和膜内基质的分配系数两个新特性的基础上 ,重新建立了蛋白质在 APA微胶囊体系上的扩散数学模型 。

关键词 apa微胶囊 数学模型 阻力系数 膜技术 扩散模型

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BPA微囊与APA微囊机械强度和生物相容性的比较研究 被引量：6

5

作者 李洪波 江红 +6 位作者 段翠密 苏小平 孔庆学 吴靖芳 刘杰 郭希民 王常勇 《组织工程与重建外科杂志》 2006年第2期70-72,共3页

目的比较海藻酸钡-多聚赖氨酸-海藻酸(BPA)微囊与海藻酸-多聚赖氨酸-海藻酸(APA)微囊的生物相容性和机械强度的生物物理特性。方法用静电微囊发生仪制备BPA和APA微囊,通过机械振荡法和肌肉下移植来检测微囊的机械强度。通过微囊大鼠腹... 目的比较海藻酸钡-多聚赖氨酸-海藻酸(BPA)微囊与海藻酸-多聚赖氨酸-海藻酸(APA)微囊的生物相容性和机械强度的生物物理特性。方法用静电微囊发生仪制备BPA和APA微囊,通过机械振荡法和肌肉下移植来检测微囊的机械强度。通过微囊大鼠腹腔移植来观察BPA和APA微囊的生物相容性。结果机械振荡48h后APA微囊的破损率为4.3%,BPA微囊仅为1.5%;肌肉下移植1个月后,组织切片H&E染色显示,APA和BPA微囊均保持完整,仅有轻度纤维化包裹;腹腔移植4、8和10周后,从大鼠腹腔内取出的微囊中95%～98%为结构完整,呈圆形,表面光滑,光镜下无明显的结缔组织包绕。结论所制备的BPA微囊的生物相容性河机械强度优于APA微囊。 展开更多

关键词 机械强度 生物相容性 比较研究 海藻酸 多聚赖氨酸 腹腔移植 机械振荡 生物物理特性 组织切片 染色显示 结缔组织 肌肉 大鼠 表面光滑 振荡法 纤维化 破损率 腹腔内 圆形 静电

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海藻酸钠-聚左赖氨酸-海藻酸钠微囊包裹杂交瘤细胞的研究 被引量：3

6

作者 赵黛坚 金一 +1 位作者 傅红兴 陈萍 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期635-639,共5页

目的　对海藻酸钠 聚左赖氨酸 海藻酸钠 (APA)微囊包裹杂交瘤细胞进行初步研究。方法　用人IgG1 免疫小鼠 ,取免疫后脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系SP2 0细胞融合 ,获得分泌抗人IgGκ链单克隆抗体 (mAb)的杂交瘤细胞株 ,命名为JY A1;通过... 目的　对海藻酸钠 聚左赖氨酸 海藻酸钠 (APA)微囊包裹杂交瘤细胞进行初步研究。方法　用人IgG1 免疫小鼠 ,取免疫后脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系SP2 0细胞融合 ,获得分泌抗人IgGκ链单克隆抗体 (mAb)的杂交瘤细胞株 ,命名为JY A1;通过优化制备条件 ,制备包裹杂交瘤细胞的APA微囊 ,并考察形态学 ;比较不同微囊膜的机械强度和化学强度 ;用ELISA法测定mAb的释放。小鼠腹腔注射微囊 ,不同时间回收观察。结果　相同条件下制得的微囊粒径均匀、表面光滑。体外培养条件下mAb能持续透过微囊膜。小鼠腹腔注射微囊后无异常 ,回收的微囊大部分形态完整。结论　采用高压静电成囊技术制备的APA微囊具有较高的膜强度 ,对细胞分泌产物mAb能持续稳定释放 。 展开更多

关键词 海藻酸钠 聚左赖氨酸 海藻酸钠 微囊 包裹 杂交瘤细胞 单克隆抗体 细胞制剂

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微囊化甲状旁腺细胞移植的研究进展 被引量：1

7

作者 高长路 刘颖新 武林枫 《黑龙江医学》 2005年第2期115-118,共4页

本文通过利用海藻酸钠 -聚赖氨酸 -海藻酸钠 (APA)制成的微囊包裹甲状旁腺细胞进行异种甲状旁腺细胞移植来证明微囊化包被组织细胞可发挥免疫隔离作用。其高度的生物相容性和良好的免疫隔离作用为解决治疗疾病中的免疫排斥反应和移植物... 本文通过利用海藻酸钠 -聚赖氨酸 -海藻酸钠 (APA)制成的微囊包裹甲状旁腺细胞进行异种甲状旁腺细胞移植来证明微囊化包被组织细胞可发挥免疫隔离作用。其高度的生物相容性和良好的免疫隔离作用为解决治疗疾病中的免疫排斥反应和移植物来源短缺 。 展开更多

关键词 甲状旁腺 微囊化 免疫隔离 移植物 腺细胞 治疗 研究进展 包被 海藻酸钠 异种

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AANAT基因转染成肌细胞及其微囊化研究

8

作者 黄美贤 廖华 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第2期208-211,共4页

目的:构建pTARGETTM-AANAT真核表达载体并转化L6成肌细胞,检测目的基因的表达;制备pTARGETTMAANAT转基因细胞微囊,初步探讨AANAT转基因细胞微囊的生物活性。方法:RT-PCR技术扩增大鼠AANATcDNA,酶切连接pTARGETTM载体,脂质体法转染L6细... 目的:构建pTARGETTM-AANAT真核表达载体并转化L6成肌细胞,检测目的基因的表达;制备pTARGETTMAANAT转基因细胞微囊,初步探讨AANAT转基因细胞微囊的生物活性。方法:RT-PCR技术扩增大鼠AANATcDNA,酶切连接pTARGETTM载体,脂质体法转染L6细胞并检测pTARGETTM-AANAT的基因表达产物;将高表达活性的L6细胞进行APA微囊化处理,倒置显微镜观察微囊形态,Western-blot检测囊内细胞AANAT蛋白表达活性。结果:酶切、DNA测序及凝胶电泳检测结果证实,pTARGETTM-AANAT真核表达载体构建成功。转染后的L6细胞表达AANATmRNA,胞浆中能检测到AANAT蛋白的表达。转染细胞微囊体外存活良好,微囊外形完整无粘连,大小较均一,囊内细胞清晰可见,体外培养两周后破囊检测证实囊内细胞具有AANAT蛋白表达活性。结论:pTARGETTM-AANAT真核表达载体在L6细胞中成功表达,转染细胞微囊体外存活良好,囊内细胞具备AANAT蛋白表达活性。 展开更多

关键词 AANAT L6细胞 pTARGETTM载体 apa微囊

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微囊化牛嗜铬细胞移植对大鼠镇痛作用的研究

9

作者 游言文 臧卫东 +1 位作者 李鸣 赵清赞 《医药论坛杂志》 2005年第7期12-14,17,共4页

目的探讨海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊化牛嗜铬细胞(BCC)蛛网膜下腔移植镇痛的作用机制和APA微囊的免疫隔离效果。方法取SD大鼠96只,随机分为空囊组(APA组)、微囊化细胞组(APA-BCC组)和裸细胞组(BCC组),每组又分为4个亚组(2... 目的探讨海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊化牛嗜铬细胞(BCC)蛛网膜下腔移植镇痛的作用机制和APA微囊的免疫隔离效果。方法取SD大鼠96只,随机分为空囊组(APA组)、微囊化细胞组(APA-BCC组)和裸细胞组(BCC组),每组又分为4个亚组(2周组、4周组、6周组和8周组)。在三组大鼠的脊髓蛛网膜下腔分别植入含空囊的DMEM、微囊化BCC和单纯BCC。测定移植术后各组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺含量的变化、8周组大鼠对福尔马林刺激的行为学变化及脊髓后角C-fos基因表达的变化。结果微囊化细胞组和裸细胞组大鼠脑脊液中儿茶酚胺含量高于空囊组;微囊化细胞组大鼠的缩腿舔爪时间短于空囊组和裸细胞组,脊髓后角c-fos表达阳性神经元数目少于空囊组和裸细胞组。结论微囊化牛嗜铬细胞移植对福尔马林致痛大鼠有镇痛作用,可以提高脑脊液中儿茶酚胺的含量,可以抑制福尔马林致痛大鼠脊髓后角c-fos基因的表达。 展开更多

关键词 apa微囊 嗜铬细胞 大鼠 福尔马林 FOS基因

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微囊化牛嗜铬细胞移植对致痛大鼠行为学及脊髓C-fos表达的影响

10

作者 游言文 赵文峰 +1 位作者 臧卫东 李鸣 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第3期436-438,共3页

目的:探讨微囊化牛嗜铬细胞(BCC)蛛网膜下腔移植对疼痛大鼠脊髓后角神经元活动的影响。方法:SD大鼠24只,随机分为空囊组、微囊化BCC组和BCC组,每组8只。分别在3组大鼠的脊髓蛛网膜下腔植入含空囊的DMEM、微囊化BCC和单纯BCC。移植8周后,... 目的:探讨微囊化牛嗜铬细胞(BCC)蛛网膜下腔移植对疼痛大鼠脊髓后角神经元活动的影响。方法:SD大鼠24只,随机分为空囊组、微囊化BCC组和BCC组,每组8只。分别在3组大鼠的脊髓蛛网膜下腔植入含空囊的DMEM、微囊化BCC和单纯BCC。移植8周后,对3组大鼠行福尔马林疼痛实验;福尔马林处理后2h,免疫组织化学法检测大鼠脊髓后角Cfos蛋白的表达。结果:空囊组、BCC组和微囊化BCC组大鼠痛觉行为反应和脊髓后角Cfos阳性神经元数目均依次减少(P均<0.05)。结论:BCC移植对福尔马林致痛大鼠有镇痛作用,可以抑制福尔马林致痛大鼠脊髓后角Cfos的表达,微囊化BCC效果优于BCC。 展开更多

关键词 apa微囊 嗜铬细胞 疼痛 镇痛 C-FOS

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利用激光扫描共聚焦显微镜测定APA微囊通透性 被引量：7

11

作者 李崇辉 罗芸 +4 位作者 李新建 陆庆国 薛毅珑 刘成贵 潘长玉 《中国体视学与图像分析》 1999年第1期16-19,24,共5页

目的：海藻酸钠多聚赖氨酸海藻酸钠（ＡＰＡ）微囊能够成功地延长同种或异种移植组织或细胞的存活时间，而微囊膜的通透性是决定囊内细胞存活和微囊免疫隔离效果的关键因素。本实验用激光扫描共聚焦显微镜（ＬＳＣＭ）以测定ＡＰＡ... 目的：海藻酸钠多聚赖氨酸海藻酸钠（ＡＰＡ）微囊能够成功地延长同种或异种移植组织或细胞的存活时间，而微囊膜的通透性是决定囊内细胞存活和微囊免疫隔离效果的关键因素。本实验用激光扫描共聚焦显微镜（ＬＳＣＭ）以测定ＡＰＡ微囊膜的通透性。方法：采用ＦＩＴＣ标记的不同分子量的葡聚糖（ＦＤ）和ＩｇＧ与微囊共孵育，观察形成的激光共聚焦图像。结果：平均分子量为７１和１６７ｋＤａ的ＦＤ及分子量为１５０ｋＤａ的ＩｇＧ均不能扩散进入微囊内，而平均分子量为１２和２０ｋＤａ的ＦＤ则可自由扩散进微囊内，平均分子量为４０ｋＤａ的ＦＤ可部分扩散进微囊内。提示微囊膜的截割分子量在４０～７１ｋＤａ之间。利用ＬＳＣＭ的时间扫描功能可动态观察ＦＤ１２向单个微囊内的扩散情况，表明较小直径微囊内ＦＤ１２增加的速度明显快于直径较大的微囊。包囊细胞和含血清的培养液对微囊膜的分子截割范围和ＦＤ１２向微囊内的扩散速度无明显影响。结论：我们制备的ＡＰＡ微囊既可允许小分子的营养物通过，以满足微囊内细胞的生存需要，又能截割７１ｋＤａ以上的大分子物质，起到免疫隔离作用。 展开更多

关键词 激光扫描共聚焦显微镜 apa微囊 通透性 移植免疫学 免疫隔离 海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊

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载红细胞海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微囊的制备及质量评价 被引量：8

12

作者 徐艳艳 傅红兴 +4 位作者 赵应征 王浙明 周贤用 蔡娟娟 李校堃 《温州医学院学报》 CAS 2010年第5期465-468,共4页

目的:制备载红细胞海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微囊(APA微囊)并进行质量评价。方法:采用高压静电成囊技术制备海藻酸钙微胶珠,与聚左赖氨酸反应后再包覆海藻酸钠形成三层膜结构,柠檬酸钠液化囊心后得APA微囊;光学显微镜下检测微囊的粒径... 目的:制备载红细胞海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微囊(APA微囊)并进行质量评价。方法:采用高压静电成囊技术制备海藻酸钙微胶珠,与聚左赖氨酸反应后再包覆海藻酸钠形成三层膜结构,柠檬酸钠液化囊心后得APA微囊;光学显微镜下检测微囊的粒径,振摇法考察微囊的机械强度,不同酸碱度溶液测定微囊的化学强度,同时紫外分光光度法检测透过微囊膜血红蛋白的吸光度来评价囊膜的通透性,小鼠腹腔移植观察微囊生物相容性。结果:在成囊电压4kV,推进速度50mL·h-1,针头直径0.7mm的条件下制得的微囊表面圆整光滑,95%以上微囊的粒径集中分布于1.5～2.1mm;72h内机械振摇破损率约为5%,在pH4.2～9.4的磷酸缓冲液中稳定;小鼠腹腔内移植于2周后回收的微囊外形圆整、光滑,无破损及明显结缔组织包绕。结论:本方法制备得到的APA微囊具有良好的机械、化学强度及生物相容性,可以作为微囊化细胞移植的载体。 展开更多

关键词 apa微囊 红细胞 药物载体 粒径 强度 生物相容性

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APA微囊包裹的牙髓干细胞成牙本质作用的研究 被引量：3

13

作者 王瑛慧 王万永 贾智 《天津医科大学学报》 2006年第4期548-550,共3页

目的:观察海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊包裹的牙髓干细胞移植在Scid小鼠腹腔内后成牙本质的作用,探讨APA作为牙齿组织工程支架材料的可行性。方法:用APA微囊包裹第二代人牙髓干细胞,植入Scid鼠腹腔内,植入6周后取材,通过检测... 目的:观察海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊包裹的牙髓干细胞移植在Scid小鼠腹腔内后成牙本质的作用,探讨APA作为牙齿组织工程支架材料的可行性。方法:用APA微囊包裹第二代人牙髓干细胞,植入Scid鼠腹腔内,植入6周后取材,通过检测被APA微囊包裹的牙髓干细胞是否表达牙本质基质特异性蛋白,观察牙本质形成情况。结果:APA微囊包裹的牙髓干细胞在植入6周后可以检测到特异性牙本质基质蛋白-牙本质涎磷蛋白的形成。结论:用APA作为支架材料,采用组织工程方法包裹的牙髓干细胞可以形成牙本质基质,牙髓干细胞和APA用于组织工程牙本质的构建具有广阔前景。 展开更多

关键词 apa微囊 牙髓干细胞 组织工程

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