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肾虚型DN与ACE基因多态性相关研究 被引量：32
1
作者 成玉斌 罗仁 +3 位作者 薛耀明 张小英 邹红 钟先阳 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期29-30,33,共3页
目的 :探讨肾虚型糖尿病肾病 (diabeticnephropathyDN)与肾素血管紧张素Ⅰ转移酶(AngiotensinI convertingenzymeACE)基因多态性的相关性。方法 :分析 2 4 0例 2型糖尿病 (noninsu lin dependentdiabetesmellitusNIDDM)患者中医证型 ,并... 目的 :探讨肾虚型糖尿病肾病 (diabeticnephropathyDN)与肾素血管紧张素Ⅰ转移酶(AngiotensinI convertingenzymeACE)基因多态性的相关性。方法 :分析 2 4 0例 2型糖尿病 (noninsu lin dependentdiabetesmellitusNIDDM)患者中医证型 ,并用PCR方法检测ACE基因型。结果 :肾虚患者ACEDD型的频率和D等位基因的携带率明显增高 ,而ACEⅡ型基因的频率和Ⅰ等位基因的携带率显著降低 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ;且肾阳虚证DD型频率与D等位基因携带率明显高于肾阳虚证 (P <0 0 5 )。结论 :ACE基因不同基因型与DN肾虚关系密切 。 展开更多
关键词 ace 基因多态性 肾虚 糖尿病肾病 血管紧张素Ⅰ转换酶 相关性
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“小四五汤”治疗糖尿病肾病疗效与ACE基因相关性研究 被引量：28
2
作者 罗仁 成玉斌 钟先阳 《上海中医药大学学报》 CAS 2001年第1期24-26,共3页
观察小四五汤治疗糖尿病肾病的临床疗效与ACE基因多态性关系 ,将 60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组 (3 0例 )和对照组 (3 0例 ) ,在糖尿病常规治疗基础上 ,分别给予小四五汤颗粒剂和开博通治疗 3个月 ,观察两组在临床症状 ,尿白蛋白、... 观察小四五汤治疗糖尿病肾病的临床疗效与ACE基因多态性关系 ,将 60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组 (3 0例 )和对照组 (3 0例 ) ,在糖尿病常规治疗基础上 ,分别给予小四五汤颗粒剂和开博通治疗 3个月 ,观察两组在临床症状 ,尿白蛋白、血液流变学、胆固醇、血脂等方面的改变 ;同时检测其ACE基因多态性。结果 :两组在治疗后尿白蛋白排出量明显减少 (P <0 .0 1) ,组间无明显差异。同时治疗组能明显改善血液流变性 ,使胆固醇、血脂降低 ,有效改善临床症状 ,提高患者生存质量。小四五汤疗效与ACE基因之DD型及D等位基因有关 ,不同基因型间有明显差异。提示其疗效可能与ACE基因多态性有关。 展开更多
关键词 “小四五汤” 糖尿病肾病 ace基因 开博通 中医药治疗 基因多态性
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血管紧张素原及血管紧张素转化酶基因多态性与高血压之间的关系 被引量：32
3
作者 叶琼 吴可贵 +3 位作者 谢良地 曾开淇 林经安 林从容 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期28-31,共4页
目的　研究血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)第2外显子M235T等位基因的变异及血管紧张素转换酶(angiotensinconvertingenzyme,ACE)基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压(essentialhypertension,EH)患者中的频率分布,分析基因... 目的　研究血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)第2外显子M235T等位基因的变异及血管紧张素转换酶(angiotensinconvertingenzyme,ACE)基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压(essentialhypertension,EH)患者中的频率分布,分析基因在EH中的发病作用。方法　应用多聚酶链反应结合限制性酶切方法,对95名健康体检者和87例EH患者进行AGT基因突变的检测。PCR后直接电泳检测ACE基因多态性。结果　EH患者T235等位基因频率(045)高于对照组(033),P<005。在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显(P<001)。在有家族史的EH患者中,ACED等位基因频率高于正常对照组(059vs0.41,P<005)。结论　AGT基因的突变与EH的发病具有相关性,对男性EH影响可能更大;在有家族史的高血压患者中,ACED等位基因与EH相关联。 展开更多
关键词 血管紧张素原 基因多态性 高血压 ace
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国人ACE基因插入/缺失多态性分析及与血清ACE水平的相关性 被引量：21
4
作者 谈红 张国元 +2 位作者 黄超 吴宗贵 黄佐 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期337-339,共3页
目的：调查中国人血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失多态性分布与及血清ＡＣＥ水平的相关性。方法：采用多聚酶链反应方法测定了６３例健康中国人ＡＣＥ基因型，同时采用微量比色法测定其血清ＡＣＥ水平。结果：中国人中ＡＣ... 目的：调查中国人血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失多态性分布与及血清ＡＣＥ水平的相关性。方法：采用多聚酶链反应方法测定了６３例健康中国人ＡＣＥ基因型，同时采用微量比色法测定其血清ＡＣＥ水平。结果：中国人中ＡＣＥ基因ＤＤ型占２０．６％，ＤＩ型占４６．１％，Ｉ型占３３．３％，Ｄ与Ｉ等位基因出现频率分别为０．４４和０．５６。ＡＣＥ基因多态性与血清ＡＣＥ水平密切相关，插入／缺失多态性可解释５５％的血清ＡＣＥ总变异。结论：ＤＤ型ＡＣＥ基因可能通过影响ＡＣＥ水平而导致冠心病发病，为临床ＡＣＥ抑制剂应用提供新依据。 展开更多
关键词 血管紧张素 转换酶 基因多态性 遗传学 ace
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2型糖尿病肾病与血管紧张素转换酶基因多态性的研究 被引量：16
5
作者 廖岚 雷闽湘 +1 位作者 韩秀云 陈慧玲 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 1999年第6期337-340,共4页
目的探讨2型糖尿病肾病与ACE基因I／D多态性关系。方法应用PCR方法检测了36例健康对照者、58例无糖尿病肾病和50例有糖尿病肾病、病程大于5年的2型糖尿病病人的ACE基因I／D基因型。结果三组间ACE基因II、ID、DD三种基因型和I、D两种等... 目的探讨2型糖尿病肾病与ACE基因I／D多态性关系。方法应用PCR方法检测了36例健康对照者、58例无糖尿病肾病和50例有糖尿病肾病、病程大于5年的2型糖尿病病人的ACE基因I／D基因型。结果三组间ACE基因II、ID、DD三种基因型和I、D两种等位基因的频率分布无显著性差异；在三种基因型之间，尿白蛋白排泄率和血肌研水平也无显著性差异。结论ACE基因I／D多态性与中国汉族2型糖尿病肾病无关联，ACEDD型基因可能不是2型糖尿病病人糖尿病肾病发生和发展的有用的预测标志。 展开更多
关键词 糖尿病 并发症 肾疾病 ace 基因多态性
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血管紧张素原、血管紧张素转换酶基因多态性与脑卒中相关性研究 被引量：14
6
作者 苏业璞 国雪 +5 位作者 胡爱祥 李玲 王建军 张冬会 张卫红 高立平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2000年第2期105-110,共6页
目的　探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法　采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8... 目的　探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法　采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8例 )以及 10 0例正常人ACE(I/D)和AGT(M2 35T)的基因多态性。结果　在脑卒中患者中ACE的纯合插入 (I)基因型和I等位基因频率增加 (x2 =4 17,P =0 0 4 1) ,AGT基因的 2 35TT基因型和T等位基因频率明显增加 (x2 =2 6 79,P <0 0 0 1)。结论　同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法 ,这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策 ,防治脑卒中有一定意义。 展开更多
关键词 脑卒中 基因多态性 血管紧张素原 ace
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血管紧张素转换酶基因型与重庆地区人群原发性高血压药物治疗的关系 被引量：14
7
作者 柳青 雷寒 王曦 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期340-342,共3页
目的　探讨重庆地区人群血管紧张素转换酶基因 (ACE)插入 /缺失 (I/ D)多态性与原发性高血压及药物治疗的关系。方法　用多聚酶链反应直接扩增 ACE基因第 16内含子 ,对 114名正常人和 75例原发性高血压患者进行了分析 ,同时对 49例原发... 目的　探讨重庆地区人群血管紧张素转换酶基因 (ACE)插入 /缺失 (I/ D)多态性与原发性高血压及药物治疗的关系。方法　用多聚酶链反应直接扩增 ACE基因第 16内含子 ,对 114名正常人和 75例原发性高血压患者进行了分析 ,同时对 49例原发性高血压患者用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI,依拉普利 )和钙通道阻滞剂 (CCB,菲洛地平 )进行自身交叉治疗 ,并比较降压效果。结果　原发性高血压患者ACE基因的 DD型频率和 D等位基因频率明显高于正常人 (χ2 =13.75 ,P<0 .0 0 5 ;χ2 =14.3,P<0 .0 0 5 )。用 ACEI治疗 DD型高血压患者的降压效果比 CCB明显 ,用 CCB治疗 II型高血压患者的降压效果比ACEI明显。结论　重庆地区原发性高血压患者可能与 ACE基因的缺失 (DD)型有关系。开展对 展开更多
关键词 ace 基因多态性 原发性高血压 药物疗法
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血管紧张素转换酶基因多态性与脑血管病的关系 被引量：16
8
作者 和姬苓 王永福 +8 位作者 王颖慧 王小利 陈鹏 杨国安 王宏坤 王润菊 刘波 侯兴旺 刘丹 《临床神经病学杂志》 CAS 2004年第6期406-407,共2页
目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑血管病的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法对 10 0例脑血管病患者 (脑血管病组 )和 10 0名健康体检者 (对照组 )进行ACE基因检测及基因多态性分析。结果　DD基因型频率脑出血组 (... 目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑血管病的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法对 10 0例脑血管病患者 (脑血管病组 )和 10 0名健康体检者 (对照组 )进行ACE基因检测及基因多态性分析。结果　DD基因型频率脑出血组 (34 4 % )明显高于对照组 (16 .0 % ) (P <0 0 5 ) ;脑血管病合并原发性高血压组明显高于不合并原发性高血压组 (P <0 0 5 ) ;合并血糖异常组明显高于血糖正常组 (P <0 0 5 ) ;且伴血脂异常组DD基因型频率和D等位基因频率明显高于血脂正常组 (P <0 0 5 )。结论　DD基因型是脑出血患者的高危因素 ;DD基因型和D等位基因可能与脑血管病的高危因素如血糖、胆固醇。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 脑血管病
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优秀有氧耐力运动员ACE基因I/D多态性与最大有氧能力及心脏结构与功能的关联研究 被引量：14
9
作者 赵云 马力宏 《天津体育学院学报》 CAS CSSCI 北大核心 2001年第4期9-11,19,共4页
为探讨 ACE基因 I/ D多态性与人类有氧运动能力的关联关系并寻找相关的分子遗传标记 ,应用PCR- AFL P(扩增片段长度多态性 )方法检测优秀耐力运动员与普通人群 ACE基因型。结果显示 ,I等位基因频率运动员组明显增高 ,有显著性差异 ( P&l... 为探讨 ACE基因 I/ D多态性与人类有氧运动能力的关联关系并寻找相关的分子遗传标记 ,应用PCR- AFL P(扩增片段长度多态性 )方法检测优秀耐力运动员与普通人群 ACE基因型。结果显示 ,I等位基因频率运动员组明显增高 ,有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,且不同基因型间各性状存在差别 ,提示 ACEI/ D多态性很可能与人体的运动能力及其对运动训练的敏感度相关联。 展开更多
关键词 运动生理 有氧运动 ace基因 I/D多态性 心脏
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血管紧张素转化酶基因多态性与原发性高血压的关系 被引量：11
10
作者 郑豪义 戴玉华 邱长春 《高血压杂志》 CSCD 1997年第3期194-196,共3页
目的研究血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压的关系。方法应用ＰＣＲ的方法分别检测７２例原发性高血压患者和９３例正常血压组的ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ／Ｄ多态性。结果共得到３种基因型... 目的研究血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压的关系。方法应用ＰＣＲ的方法分别检测７２例原发性高血压患者和９３例正常血压组的ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ／Ｄ多态性。结果共得到３种基因型：纯合缺失型（ＤＤ），纯合插入型（Ｉ），杂合型（ＩＤ）。原发性高血压患者Ｄ等位基因的频率（０．６２）高于健康对照组（０．４８）（Ｐ＜０．０５）。结论ＡＣＥ基因的Ｉ／Ｄ多态性可能与原发性高血压有关。 展开更多
关键词 基因多态性 原发笥 高血压 ace
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ACE、PAI-1基因多态性与2型糖尿病血浆PAI-1水平相关 被引量：11
11
作者 潘时中 颜晓芳 +1 位作者 林建银 杨立勇 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期451-452,共2页
20 4例 2型糖尿病患者纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)值明显高于 60名正常人 (P <0 .0 5 )。血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因DD型PAI 1水平明显高于其它两型 (均P <0 .0 5 ) ,PAI 1基因 4G/ 4G型PAI 1水平较高 (P <0 .0 5 )。Log... 20 4例 2型糖尿病患者纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)值明显高于 60名正常人 (P <0 .0 5 )。血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因DD型PAI 1水平明显高于其它两型 (均P <0 .0 5 ) ,PAI 1基因 4G/ 4G型PAI 1水平较高 (P <0 .0 5 )。Logistic回归表明 ,ACE基因、PAI 1基因、体重指数、胰岛素敏感指数是血浆PAI 1的危险因素。这些发现提示 ,ACE基因、PAI 1基因多态性可能影响 2型糖尿病患者PAI 1水平。 展开更多
关键词 PAI-1 2型糖尿病 血浆 基因多态性 ace基因 患者 胰岛素敏感指数 水平 发现
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血管紧张素转换酶基因多态性及其与冠心病关系的研究 被引量：12
12
作者 嵇晴 李俭春 +1 位作者 刘志红 陈朝红 《江苏医药》 CAS CSCD 1998年第4期237-239,共3页
以聚合酶链反应（PCR）方法．检测150例正常人及80例心肌梗塞（MI）患者的血管紧张素转换酶（ACE）活性，及ACE基因的插入（I）／缺失（D）多态性。结果发现（1）中国人ACE基因型中以D等位基因频率较低；（2）D等位基因是中国人MI发病... 以聚合酶链反应（PCR）方法．检测150例正常人及80例心肌梗塞（MI）患者的血管紧张素转换酶（ACE）活性，及ACE基因的插入（I）／缺失（D）多态性。结果发现（1）中国人ACE基因型中以D等位基因频率较低；（2）D等位基因是中国人MI发病的危险因素之一；（3）在传统的“低危人群”中D等位基因与MI发病之间关联更为显著；（4）基因型与血清ACE活性密切相关。 展开更多
关键词 冠心病 血管紧张素 转换酶 基因多态性 ace
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ACE基因I/D多态性与原发性高血压病中医证型的相关性研究 被引量：12
13
作者 刘福明 陈晓虎 +2 位作者 杜午奇 沈乐 唐蜀华 《上海中医药杂志》 2009年第11期33-35,共3页
目的观察原发性高血压病患者ACE基因I/D多态性的分布及与高血压病中医辨证分型的关系,为中医辨证论治提供客观依据。方法将472例原发性高血压病患者采用临床问卷调查,填写高血压病患者登记表格及中医症候分级量化表后进行辨证分型,分为... 目的观察原发性高血压病患者ACE基因I/D多态性的分布及与高血压病中医辨证分型的关系,为中医辨证论治提供客观依据。方法将472例原发性高血压病患者采用临床问卷调查,填写高血压病患者登记表格及中医症候分级量化表后进行辨证分型,分为无症状者、肝火亢盛型、阴虚阳亢型、痰湿壅盛型、阴阳两虚型、证型不明确者,分析其证型分布规律性。采空腹血6ml,分离白细胞,用苯酚-氯仿法从白细胞中抽提DNA。使用聚合酶链反应、琼脂糖电泳法进行ACE I/D基因分型。结果各证型组在各基因型之间均未见显著差异。但肝火亢盛、痰湿壅盛属于中医实证证型组的DD基因型与D等位基因的频率均明显低于其他属于虚证或虚实夹杂的证型组。结论ACE不同基因型分布对中医辨证分型可能没有影响。 展开更多
关键词 原发性高血压 ace I/D基因多态性 辨证分型
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ACE基因多态性与云南彝族原发性高血压的相关性研究 被引量：11
14
作者 莫艳萍 张彦 +3 位作者 张红星 何永蜀 杨瑜玲 龙莉 《昆明医学院学报》 2009年第9期67-72,共6页
目的研究ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与云南彝族原发性高血压的相关性.方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术,检测云南省晋宁县194例彝族高血压患者和129例彝族正常人的ACE基因I/D多态性,计算DD、ID、II基因型频率和D、I等位基因频率,并对... 目的研究ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与云南彝族原发性高血压的相关性.方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术,检测云南省晋宁县194例彝族高血压患者和129例彝族正常人的ACE基因I/D多态性,计算DD、ID、II基因型频率和D、I等位基因频率,并对结果进行相关性分析.结果彝族高血压组与正常对照组DD、ID、II基因型频率分别为19.6%、46.9%、33.5%和17.1%、42.6%、40.3%,基因D、I频率分别为43.0%、57.0%和38.4%、61.6%,两组基因型频率分布和基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05).彝族男性高血压组与正常男性对照组、彝族女性高血压组与正常女性对照组的基因型频率分布和基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论ACE基因可能不是彝族原发性高血压的主要遗传易感因素. 展开更多
关键词 原发性高血压 ace基因 基因多态性 聚合酶链式反应
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原发性高血压病人群ACE基因的多态性与血管损害相关性的研究 被引量：8
15
作者 张强 辛培玲 +2 位作者 潘光 张献忠 王曙光 《高血压杂志》 CSCD 1999年第2期128-130,共3页
目的探讨血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与中国原发性高血压（ＥＨ）人群血管并发症之间的关系。方法应用ＰＣＲ技术扩增位于ＡＣＥ基因第１６内含子的一基因片段，共检测ＥＨ患者２０４例和正常对照９６例... 目的探讨血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与中国原发性高血压（ＥＨ）人群血管并发症之间的关系。方法应用ＰＣＲ技术扩增位于ＡＣＥ基因第１６内含子的一基因片段，共检测ＥＨ患者２０４例和正常对照９６例。结果ＥＨ组ＤＤ、ＤＩ、Ｉ型基因的分布频率与对照组无显著性差异，但三期ＥＨ亚组ＤＤ型基因及Ｄ等位基因的分布频率高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。血浆ＡＣＥ活性与基因类型的关系为ＤＤ＞ＤＩ＞Ｉ。结论中国原发性高血压人群ＡＣＥ基因１６内含子插入／缺失多态性与其血管并发症密切相关。 展开更多
关键词 原发性 高血压 基因多态性 并发症 ace
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基因兴奋剂的研究进展 被引量：9
16
作者 李志朋 徐波 +1 位作者 全明辉 薛帅如 《体育学刊》 CAS CSSCI 北大核心 2006年第6期56-59,共4页
运用文献综述基因兴奋剂的研究进展,探讨基因兴奋剂的分子机制、基因治疗的基本理论,从基因治疗到基因兴奋剂,基因兴奋剂的操作方法,与有氧耐力相关的基因兴奋剂,如促红细胞生成素基因兴奋剂、血管紧张素转换酶基因兴奋剂;与身体力量相... 运用文献综述基因兴奋剂的研究进展,探讨基因兴奋剂的分子机制、基因治疗的基本理论,从基因治疗到基因兴奋剂,基因兴奋剂的操作方法,与有氧耐力相关的基因兴奋剂,如促红细胞生成素基因兴奋剂、血管紧张素转换酶基因兴奋剂;与身体力量相关的基因兴奋剂,如胰岛素样生长因子-1基因兴奋剂、机械生长因子基因兴奋剂;基因兴奋剂的危害、对策,以加深人们对基因兴奋剂的认识,提高人们对基因兴奋剂的警惕。 展开更多
关键词 基因兴奋剂 基因治疗 EPO基因 ace基因
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血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的关联性 被引量：10
17
作者 阚瑛 赵焱 +1 位作者 阚珣 李才 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期352-355,共4页
目的:探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法:2型糖尿病并发肾病组(DN)患者80例,单纯2型糖尿病组(DM)患者60例,60名健康人作对照(正常对照组),抽提每人外周血中白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增AC... 目的:探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法:2型糖尿病并发肾病组(DN)患者80例,单纯2型糖尿病组(DM)患者60例,60名健康人作对照(正常对照组),抽提每人外周血中白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增ACE基因第16内含子的一个287bp Alu的插入/缺失(I/D)基因片段,进行1.5%的琼脂糖凝胶电泳,并在紫外线灯下观察荧光带并确认每例的基因型。各组间的基因型频数分布应用Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验和χ2检验。等位基因频数分布应用χ2检验。结果:ACE基因的3种基因型Ⅱ、ID和DD的频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;各组间ACE基因的基因型频数分布比较差异无显著性(χ2=1.10,P>0.05);3组的等位基因I和D的频数分布比较差异无显著性(χ2=0.84,P>0.05)。结论:ACE基因多态性与2型糖尿病肾病的发病无关联性。 展开更多
关键词 ace基因 基因多态性 糖尿病肾病 糖尿病 2型
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原发性高血压合并脑卒中患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性分析 被引量：8
18
作者 赖玉琼 熊华峰 +2 位作者 胡晖 崔金环 刘晓松 《高血压杂志》 CSCD 1999年第2期132-134,共3页
目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因第１６内含子的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压合并脑卒中的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增技术检测５０例原发性高血压合并脑卒中患者（脑卒中组），７８例原发性高血压... 目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因第１６内含子的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压合并脑卒中的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增技术检测５０例原发性高血压合并脑卒中患者（脑卒中组），７８例原发性高血压和１５５例健康对照组。结果脑卒中组Ｉ型（５２％）显著高于对照组（３４％）（Ｐ＝０．０２５）。ＤＤ型（８％）远低于对照组（２０％）（Ｐ＝０．０４９）。而ＩＤ型则无明显差异。７８例原发性高血压组与对照组相比无显著差异。Ｉ等位基因频率在脑卒中组（７２％）显著高于对照组（５７％）（Ｐ＝０．００８），非脑卒中组与对照组相近。结论ＡＣＥ基因的插入／缺失多态性与原发性高血压合并脑卒中发病相关，Ｉ等位基因及Ｉ基因型可能为原发性高血压合并脑卒中的独立危险因素之一。 展开更多
关键词 基因多态性 脑血管意外 高血压 ace
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当归挥发油对自发性高血压大鼠ACE2/Ang1-7/Mas受体轴的影响 被引量：10
19
作者 伊琳 曲强 +3 位作者 纪禄风 石向慧 王立红 顾远晖 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期584-587,共4页
目的:通过观察当归挥发油对自发性高血压大鼠(SHR)ACE2/[Ang(1-7)]/Mas受体轴表达的影响,探讨当归挥发油降压的作用机制。方法:将40只8周龄雄性SHR随机分为模型对照组、低剂量当归治疗组、高剂量当归治疗组、卡托普利治疗组,每组8只;并... 目的:通过观察当归挥发油对自发性高血压大鼠(SHR)ACE2/[Ang(1-7)]/Mas受体轴表达的影响,探讨当归挥发油降压的作用机制。方法:将40只8周龄雄性SHR随机分为模型对照组、低剂量当归治疗组、高剂量当归治疗组、卡托普利治疗组,每组8只;并用同周龄的Wistar大鼠作为空白对照组。各组大鼠分别灌胃4周后,ELISA法检测血清中肾素、Ang(1-7)水平,QT-PCR法检测Mas mRNA表达量,Western blotting检测Mas蛋白的表达水平。结果:与模型对照组相比,低剂量当归治疗组、高剂量当归治疗组血清肾素水平均有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05),低剂量当归治疗组、高剂量当归治疗组Ang(1-7)表达水平均较模型对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05),低剂量当归治疗组、高剂量当归治疗组Mas受体mRNA及蛋白表达水平均较模型对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归挥发油对SHR血压有调节作用,可能通过ACE2/[Ang(1-7)]/Mas受体轴拮抗ACE系统发挥降压作用。 展开更多
关键词 当归挥发油 高血压 ace2 Ang1-7 MAS受体
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血管紧张素-1转换酶基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究 被引量：9
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作者 赵鹃 曲秀芬 +2 位作者 苗润芳 王惠卿 黄永麟 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期444-446,共3页
目的　研究血管紧张素 - 1转换酶 (ACE)基因多态性与急性心肌梗死 (AMI)的相关性。方法　本研究选择了1999～ 2 0 0 0年间在我院住院的 14 0例AMI患者 ,连续地挑选 5 7例非心肌梗死患者作为对照组 ,进行相应的临床观察及实验室检查 ;并... 目的　研究血管紧张素 - 1转换酶 (ACE)基因多态性与急性心肌梗死 (AMI)的相关性。方法　本研究选择了1999～ 2 0 0 0年间在我院住院的 14 0例AMI患者 ,连续地挑选 5 7例非心肌梗死患者作为对照组 ,进行相应的临床观察及实验室检查 ;并从外周血中提取基因组DNA ,利用聚合酶链式反应的方法对ACE基因进行分型。结果　 14 0例AMI患者中ACEDD型百分比明显高于ID、II的患者 (P <0 0 0 0 5 ) ;D等位基因频率显著增高。结论　ACEDD型的AMI患者与Ⅱ、ID型的患者相比 ,有较高的AMI发生率 ; 展开更多
关键词 相关性研究 血管紧张素-1转换酶 基因多态性 急性心肌梗死
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