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盐酸多奈哌齐的合成研究
被引量:
4
1
作者
王晓琴
何明华
赵金武
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期175-176,共2页
以5,6-二甲氧基-1-茚酮为原料,经缩合、催化氢化、N-苄基化、成盐反应得到目标化合物,总收率达到75.9%,产品结构经IR、1HNMR、MS确证。该路线原料价廉易得、反应条件温和、危险性小、收率较高,适合于工业化生产。
关键词
盐酸多奈哌齐的合成研究
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职称材料
5,6-二甲氧基-1-茚酮与1-苄基-4-氯甲基哌啶的合成
被引量:
1
2
作者
张宜凡
周淑琴
+1 位作者
熊野娟
李瑾
《应用化工》
CAS
CSCD
2011年第2期274-276,280,共4页
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、还原、环合得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率为74.7%。以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经苄基化、还原、氯化,得到1-苄基-4-氯甲基哌啶,总收率52.5%。经1H NMR、FTIR、MS分析确认为目标产物。
关键词
5
6
-二甲氧基-
1
-茚酮
1
-苄基-4-氯甲基哌啶
多奈哌齐
合成
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职称材料
1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐的合成
3
作者
兰志银
门小永
+1 位作者
韩兆峰
Frank Hoyer
《重庆三峡学院学报》
2004年第4期122-123,共2页
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化。方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Adole缩合、还原、成盐等步骤制备Ⅰ。结果:总收率达60%以上,合...
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化。方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Adole缩合、还原、成盐等步骤制备Ⅰ。结果:总收率达60%以上,合成产物经熔点和红外光谱确认。结论:此合成工艺简便,易于工业化生产。
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关键词
1
-苯甲基-4-[(5
6
-二甲氧基-
1
-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐
5
6
-二甲氧基-
1
-吲满酮
合成
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职称材料
5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成研究
被引量:
1
4
作者
王晓琴
彭新生
何明华
《广州化工》
CAS
2010年第4期79-80,103,共3页
以藜芦醛为原料,与丙二酸经过Knoevenagel反应,硼氢化钠选择性还原,再用多聚磷酸(PPA)环合反应得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率达到76.3%,产物结构经IR、1HNMR等确证。该方法原料价廉易得,反应条件温和,危险性小,收率较高,适合于工业化...
以藜芦醛为原料,与丙二酸经过Knoevenagel反应,硼氢化钠选择性还原,再用多聚磷酸(PPA)环合反应得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率达到76.3%,产物结构经IR、1HNMR等确证。该方法原料价廉易得,反应条件温和,危险性小,收率较高,适合于工业化生产。
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关键词
5
6
-二甲氧基-
1
-茚酮
藜芦醛
合成
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职称材料
题名
盐酸多奈哌齐的合成研究
被引量:
4
1
作者
王晓琴
何明华
赵金武
机构
广东医学院药物化学与药分教研室
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期175-176,共2页
文摘
以5,6-二甲氧基-1-茚酮为原料,经缩合、催化氢化、N-苄基化、成盐反应得到目标化合物,总收率达到75.9%,产品结构经IR、1HNMR、MS确证。该路线原料价廉易得、反应条件温和、危险性小、收率较高,适合于工业化生产。
关键词
盐酸多奈哌齐的合成研究
Keywords
donepezil
5,
6
-
dimethoxy
-1-
indanone
synthesis
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
5,6-二甲氧基-1-茚酮与1-苄基-4-氯甲基哌啶的合成
被引量:
1
2
作者
张宜凡
周淑琴
熊野娟
李瑾
机构
上海医药高等专科学校药学系
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2011年第2期274-276,280,共4页
文摘
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、还原、环合得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率为74.7%。以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经苄基化、还原、氯化,得到1-苄基-4-氯甲基哌啶,总收率52.5%。经1H NMR、FTIR、MS分析确认为目标产物。
关键词
5
6
-二甲氧基-
1
-茚酮
1
-苄基-4-氯甲基哌啶
多奈哌齐
合成
Keywords
5
6
-
dimethoxy
-1-
indanone
1
-benzyl-4-formyl-piperidine
donepezil
synthesis
分类号
TQ460.3 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐的合成
3
作者
兰志银
门小永
韩兆峰
Frank Hoyer
机构
重庆凯林制药有限公司
美国ACETO德国分公司
出处
《重庆三峡学院学报》
2004年第4期122-123,共2页
文摘
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化。方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Adole缩合、还原、成盐等步骤制备Ⅰ。结果:总收率达60%以上,合成产物经熔点和红外光谱确认。结论:此合成工艺简便,易于工业化生产。
关键词
1
-苯甲基-4-[(5
6
-二甲氧基-
1
-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐
5
6
-二甲氧基-
1
-吲满酮
合成
Keywords
benzyl-4- [(5,
6
-
dimethoxy
-l-
indanon
)-2-yl] methylpiperidine hydrochloride, Synthesis, 5,
6
-
dimethoxy
-1-
indanone
.
分类号
TQ2 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成研究
被引量:
1
4
作者
王晓琴
彭新生
何明华
机构
广东医学院药物化学与药分教研室
出处
《广州化工》
CAS
2010年第4期79-80,103,共3页
文摘
以藜芦醛为原料,与丙二酸经过Knoevenagel反应,硼氢化钠选择性还原,再用多聚磷酸(PPA)环合反应得到5,6-二甲氧基-1-茚酮,总收率达到76.3%,产物结构经IR、1HNMR等确证。该方法原料价廉易得,反应条件温和,危险性小,收率较高,适合于工业化生产。
关键词
5
6
-二甲氧基-
1
-茚酮
藜芦醛
合成
Keywords
5,
6
-
dimethoxy
- 1 -
indanone
veratraldehyde
synthesis
分类号
O625.63 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸多奈哌齐的合成研究
王晓琴
何明华
赵金武
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
下载PDF
职称材料
2
5,6-二甲氧基-1-茚酮与1-苄基-4-氯甲基哌啶的合成
张宜凡
周淑琴
熊野娟
李瑾
《应用化工》
CAS
CSCD
2011
1
下载PDF
职称材料
3
1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐的合成
兰志银
门小永
韩兆峰
Frank Hoyer
《重庆三峡学院学报》
2004
0
下载PDF
职称材料
4
5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成研究
王晓琴
彭新生
何明华
《广州化工》
CAS
2010
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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