3′-羟基葛根素对脂肪细胞3T3-L1胰岛素抵抗的影响及其机制研究 被引量：20

1

作者 王小康 刘清霞 +3 位作者 叶开和 魏崧丞 马锦锦 叶春玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2352-2357,共6页

目的探讨3′-羟基葛根素改善胰岛素抵抗的作用及其机制。方法采用MTT法检测3′-羟基葛根素对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;油红O染色法检测其对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响。以地塞米松诱导分化成熟的脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,分别... 目的探讨3′-羟基葛根素改善胰岛素抵抗的作用及其机制。方法采用MTT法检测3′-羟基葛根素对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;油红O染色法检测其对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响。以地塞米松诱导分化成熟的脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,分别采用葡萄糖氧化酶法和比色法检测细胞培养上清液中葡萄糖消耗量和游离脂肪酸（FFA）生成量;实时荧光定量PCR法分析脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxysome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ）和蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B）的基因表达。采用嵌合蛋白基因试验检测3′-羟基葛根素的PPARγ配体结合活性和比色法检测其对PTP1B酶活性的影响。结果与溶媒对照组相比,1～10μmol/L 3′-羟基葛根素显著促进3T3-L1前脂肪细胞增殖及细胞分化（P〈0.05、0.01）。与模型组相比,无论在基础状态还是胰岛素刺激状态,3′-羟基葛根素均能显著增加胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖利用率、减少FFA的产生（P〈0.05、0.01）;同时显著上调胰岛素抵抗脂肪细胞PPARγ基因的表达,但对PTP1B基因表达无明显影响（P〉0.05）。与溶媒对照组相比,3′-羟基葛根素在0.1、10.0μmol/L时能对PPARγ产生激活作用（P〈0.05、0.01）,但对PTP1B酶活性没有明显抑制作用（P〉0.05）。结论 3′-羟基葛根素能促进胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖利用、抑制FFA产生,从而改善胰岛素抵抗,其机制可能与上调PPARγ基因表达有关。 展开更多

关键词 3′-羟基葛根素 3T3-L1脂肪细胞 胰岛素抵抗 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 蛋白酪氨酸磷酸酶1B

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基于一测多评法含量测定及薄层鉴别的经典名方竹茹汤颗粒剂的质量评价研究 被引量：7

2

作者 何天雨 梅茜 +6 位作者 王晓丽 毛靖 谢辉 郭勇 侯金才 陆兔林 毛春芹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期4511-4519,共9页

目的 建立经典名方竹茹汤颗粒(Zhuru Decoction Granules,ZDG)特征图谱及一测多评(quantitative analysis multicomponents by single marker,QAMS)法测定其主要成分,优化薄层色谱条件,建立同时鉴别葛根素和甘草苷的方法。方法优化并确... 目的 建立经典名方竹茹汤颗粒(Zhuru Decoction Granules,ZDG)特征图谱及一测多评(quantitative analysis multicomponents by single marker,QAMS)法测定其主要成分,优化薄层色谱条件,建立同时鉴别葛根素和甘草苷的方法。方法优化并确定HPLC最佳色谱条件并建立特征图谱,以葛根素作为参照物,建立葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、甘草苷、甘草酸的QAMS法,建立主要药效成分葛根素及甘草苷同时鉴别的薄层条件。结果 得到15批样品特征图谱与其对照图谱的相似度均大于0.95;15批制剂运用QAMS法和外标法得到的各成分含量无显著性差异,7种成分相对误差均低于5%;通过稳定性考察证明薄层检测条件稳定可行。结论 该方法科学可行,稳定可控,有助于经典名方ZDG质量控制方法的完善和提高,为经典名方的质量控制评价提供参考。 展开更多

关键词 经典名方 竹茹汤 特征图谱 一测多评法 薄层鉴别 葛根素 甘草苷 3′-羟基葛根素 3′-甲氧基葛根素 葛根素芹菜糖苷 大豆苷 甘草酸

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基于多指标成分含量与抗氧化活性的葛根类药材质量评价研究 被引量：9

3

作者 黄再强 王甜甜 +3 位作者 马逾英 张燕飞 胡明勋 吴兵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1667-1676,共10页

目的通过测定葛根类药材中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合抗氧化活性评价,综合评价葛根类药材质量。方法采用UPLC-DAD法测定样品的主要成分含量,Agi Lent Zorbax SB-C18(5 mm×2.1 ... 目的通过测定葛根类药材中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合抗氧化活性评价,综合评价葛根类药材质量。方法采用UPLC-DAD法测定样品的主要成分含量,Agi Lent Zorbax SB-C18(5 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液作为流动相洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 mL/min;采用紫外分光光度法,以DPPH清除活性进行抗氧化活性评价;以样品中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合其半数抑制浓度(IC_(50)),进行7个指标的综合加权评分,并进行聚类分析。结果粉葛以8、9、50、51号样品综合加权评分较高,质量较好,产自四川简阳、江油地区;19、20、29~31号人工种植峨眉葛样品质量较差;葛根以33~37、65~69号样品综合加权评分较高,质量较好,产自平武、北川、青川地区。结论 UPLC波长切换技术多成分同时测定方法操作简单、简便快捷、重复性好,专属性强;综合加权评价法能够较全面地分析药材质量,为葛根类药材质量综合评价提供参考依据。 展开更多

关键词 葛根 粉葛 UPLC-DAD 3′-羟基葛根素 葛根素 大豆苷 大豆苷元 染料木苷 染料木素 抗氧化活性 质量评价

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响应面法优选葛根超微粉的制备工艺及活性成分测定研究 被引量：6

4

作者 孔馨逸 刘妍如 +6 位作者 唐志书 王梅 吕杨 张遥遥 董娇 宋忠兴 钱大玮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期2993-3000,共8页

目的建立葛根中8种主要黄酮类成分UPLC同时测定法,研究超微粉碎技术对葛根黄酮类成分含量的影响,确定葛根超微粉的生产工艺。方法采用响应面设计方法对葛根粉碎技术中的粉碎时间、投药量和初始粒度3个因素进行考察,以粒径分布(D90、D50)... 目的建立葛根中8种主要黄酮类成分UPLC同时测定法,研究超微粉碎技术对葛根黄酮类成分含量的影响,确定葛根超微粉的生产工艺。方法采用响应面设计方法对葛根粉碎技术中的粉碎时间、投药量和初始粒度3个因素进行考察,以粒径分布(D90、D50)和UPLC法测定的不同粒径葛根粉(10~40、40~65、300目)中8个黄酮类活性成分(3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素)的含量数据,共10个指标作为响应因子进行葛根超微粉碎技术评价研究。结果葛根中8种黄酮类化合物分别在75.8~242.7、205.6~658.0、147.3~417.3、10.2~163.3、11.3~182.0、1.2~18.8、0.25~4.00、0.35~5.37μg/mL与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%、99.25%、99.90%、100.17%、100.21%、101.40%、100.73%、101.42%,RSD均小于3.0%,UPLC同时测定结果显示,相较其他粒径葛根粉,葛根超微粉(300目)黄酮类含量更高。响应面法优选结果显示超微粉的最佳工艺参数条件为在粒径为80目[(180.0±7.6)μm],通过5号筛时,投药量为247 g,粉碎时间为26 min。结论响应面法优选的葛根超微粉碎工艺简便,准确度较高,得到的超微粉黄酮含量更高。该工艺可以为葛根超微粉碎技术提供参考。 展开更多

关键词 葛根 超微粉 3′-羟基葛根素 葛根素 3′-甲氧基葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 染料木素 芒柄花素 响应面法 超高效液相色谱法

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HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分 被引量：2

5

作者 王芳 张璟轶 +1 位作者 王登峰 任汉强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2380-2383,共4页

目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊（刺五加、葛根、人参等）中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min... 目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊（刺五加、葛根、人参等）中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66～193.20、15.94～318.80、12.32～246.40、3.36～67.20、3.15～63.00、2.18～43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%～99.60%,RSD（n=6）均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。 展开更多

关键词 降糖舒胶囊 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 刺五加苷B 刺五加苷E 异嗪皮啶 HPLC

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HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中8种成分的含量 被引量：2

6

作者 王玉娟 崔苏镇 +2 位作者 陶利 任强 周金辉 《中国药师》 CAS 2020年第10期2039-2042,共4页

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长分别为:403 nm(检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A)、250 nm(检测3'-羟基葛根素、葛根素和3'-甲氧基葛根素)和280 nm(检测隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在4.17~83.40μg·ml^-1,2.86~57.20μg·ml^-1,2.49~49.80μg·ml^-1,8.93~178.60μg·ml^-1,2.26~45.20μg·ml^-1,0.69~13.80μg·ml^-1,4.46~89.20μg·ml^-1和3.67~73.40μg·ml^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.86%,99.01%,98.05%,100.05%,97.73%,96.97%,99.76%和98.35%,RSD分别为1.29%,1.13%,0.87%,0.97%,1.31%,1.26%,0.80%和1.44%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于评价舒心降脂片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 舒心降脂片 羟基红花黄色素A 红花黄色素A 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA 含量测定

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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中的6种成分 被引量：2

7

作者 高森 白雪 +3 位作者 文柳静 王鑫 李正翔 房志仲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第10期1300-1304,共5页

目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B为0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;咖啡酸和迷迭香酸的检测波长为320 nm,3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素和大豆苷的检测波长为250 nm;进样量为20μL。结果咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的浓度与峰面积分别在2.32-46.40μg·m L-1（r=0.999 8）、3.06-61.20μg·m L-1（r=0.999 5）、4.45-89.00μg·m L-1（r=0.999 9）、14.48-289.60μg·m L-1（r=0.999 9）、4.86-97.20μg·m L-1（r=0.999 7）、3.69-73.80μg·m L-1（r=0.999 6）内具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为99.0%（1.6%）,97.5%（0.6%）,99.3%（0.9%）,98.6%（1.3%）,97.6%（1.3%）,97.0%（0.9%）。结论方法操作准确、简便,可用于参苏宣肺丸的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 波长切换联合梯度洗脱法 参苏宣肺丸 咖啡酸 迷迭香酸 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 大豆苷

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芪明颗粒中8种成分的含量测定及聚类分析 被引量：1

8

作者 杨琴 马灵珍 《中国药师》 CAS 2020年第12期2489-2492,共4页

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)、250 nm(检测3’-羟基葛根素、葛根素和3’-甲氧基葛根素)和284 nm(检测决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C)。采用SPSS 26.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C分别在1.76~35.20μg·ml-1,0.64~12.80μg·ml-1,4.48~89.60μg·ml-1,13.59~271.80μg·ml-1,3.52~70.40μg·ml-1,2.18~43.60μg·ml-1,4.66~93.20μg·ml-1和1.29~25.80μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为99.24%,96.85%,99.69%,100.02%,98.89%,99.22%,98.11%和97.64%,RSD分别为0.95%,1.06%,0.81%,0.74%,1.45%,1.34%,1.17%和1.25%(n=9)。10批样品聚类分析为2类。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,通过聚类分析提出了含量差异的影响因素,可用于芪明颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 芪明颗粒 高效液相色谱法 含量测定 毛蕊花糖苷 焦地黄苯乙醇苷B1 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 决明子苷B2 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 聚类分析

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六经头痛片HPLC指纹图谱建立及多指标成分定量测定研究 被引量：2

9

作者 王月红 游飞祥 +8 位作者 王磊 许浚 袁雪海 龚苏晓 朱晓丹 韩彦琪 张洪兵 张铁军 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4167-4173,共7页

目的建立六经头痛片(LTT)HPLC指纹图谱,并采用波长切换技术同时定量测定3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、特女贞苷和大豆苷元,为评价LTT质量提供依据。方法采用HPLC法,以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%... 目的建立六经头痛片(LTT)HPLC指纹图谱,并采用波长切换技术同时定量测定3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、特女贞苷和大豆苷元,为评价LTT质量提供依据。方法采用HPLC法,以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,分别建立LTT高极性和低极性部分指纹图谱,并采用波长切换技术同时测定LTT中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、特女贞苷和大豆苷元5种指标性成分量。结果分别建立了11批LTT高、低极性部分指纹图谱,其相似度均大于0.90;低极性指纹谱确定了16个共有峰,对其中12个共有峰进行了归属,11、12、13号峰来源于白芷,1、2、3、7号峰来源于葛根,8号峰来源于女贞子,5、6号峰来源于川芎,15号峰来源于藁本,4号峰为川芎和藁本的共有峰,对其中7个共有峰经对照品指认,分别为葛根素(1号峰)、3′-甲氧基葛根素(2号峰)、大豆苷(3号峰)、阿魏酸(4号峰)、大豆苷元(7号峰)、欧前胡素(11号峰)和异欧前胡素(13号峰);高极性指纹图谱确定了10个共有峰,其中2~9号峰来源于葛根,1、10号峰来源于女贞子,对其中5个共有峰经对照品指认,分别为3′-羟基葛根素(2号峰)、葛根素(3号峰)、3′-甲氧基葛根素(4号峰)、大豆苷(7号峰)和特女贞苷(10号峰)。多成分定量测定中,3′-羟基葛根素在71.60~716.00 ng(r=0.999 1)、葛根素在407.78~4 077.80 ng(r=0.999 4)、大豆苷在90.72~907.20 ng(r=0.999 9)、特女贞苷在95.80~958.00 ng(r=0.999 1)、大豆苷元在21.98~219.80 ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率和相应的RSD分别为101.1%、1.38%,97.8%、0.72%,99.1%、0.75%,97.8%、2.75%,98.7%、0.70%;10批样品中3′-羟基葛根素量为3.08~3.84 mg/m L、葛根素17.71~21.24 mg/m L、大豆苷3.51~4.71 mg/m L、特女贞苷1.40~5.69 mg/m L、大豆苷元0.66~0.86 mg/m L。结论该法稳定可靠、重复性好,通过HPLC指纹图谱结合多指标定量测定方法较全面地反� 展开更多

关键词 六经头痛片 HPLC 指纹图谱 3′-羟基葛根素 葛根素 大豆苷 特女贞苷 大豆苷元 白芷 葛根 女贞子 川芎 藁本

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野葛、粉葛水煎液和醇提液中3种异黄酮成分含量的比较研究 被引量：1

10

作者 刘莹莹 苏碧丽 +1 位作者 庞文生 胡娟 《中国现代药物应用》 2015年第5期254-257,共4页

目的对野葛、粉葛饮片水煎液和醇提液中3种主要成分含量进行比较研究,探讨两种葛根主要成分的差异。方法采用高效液相色谱法测定野葛和粉葛水煎液、乙醇提取液中3’-羟基葛根素、葛根素和大豆苷元的含量。结果野葛与粉葛相比,无论在醇... 目的对野葛、粉葛饮片水煎液和醇提液中3种主要成分含量进行比较研究,探讨两种葛根主要成分的差异。方法采用高效液相色谱法测定野葛和粉葛水煎液、乙醇提取液中3’-羟基葛根素、葛根素和大豆苷元的含量。结果野葛与粉葛相比,无论在醇提液还是水煎液中,野葛中的3’-羟基葛根素、葛根素和大豆苷元这三个成分含量都高于粉葛。野葛水煎液中3’-羟基葛根素含量是野葛醇提液的6.63倍,野葛水煎液中葛根素含量是野葛醇提液的3.49倍,野葛水煎液中大豆苷元含量与野葛醇提液基本相同;但是在粉葛醇提液中这三个成分含量略高于水煎液。结论在醇提液和水煎液中,野葛的3种异黄酮成分含量均高于粉葛。 展开更多

关键词 野葛 粉葛 葛根素 3’-羟基葛根素 大豆苷元

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高效液相色谱波长切换法同时测定表实感冒颗粒中6种成分的含量 被引量：1

11

作者 谭雄斯 《中南药学》 CAS 2020年第1期89-92,共4页

目的建立HPLC波长切换法同时测定表实感冒颗粒中桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:乙腈-甲醇(1∶1),流动相B:0.1%... 目的建立HPLC波长切换法同时测定表实感冒颗粒中桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:乙腈-甲醇(1∶1),流动相B:0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长分别为290 nm(桂皮醛)和254 nm(3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷)。结果桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.99~49.75、2.37~59.25、4.26~106.50、3.62~90.50、1.06~26.50、1.79~44.75μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r≥0.9992),6种成分的回收率均大于96.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于表实感冒颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 表实感冒颗粒 桂皮醛 3'-羟基葛根素 葛根素 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱

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假酸浆果中黄酮类化学成分及免疫活性研究 被引量：7

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作者 刘艳 杨炳友 +4 位作者 许振鹏 李晓毛 罗雨萌 吕邵娃 匡海学 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期3965-3969,共5页

目的研究假酸浆Nicandra physaloides果中的黄酮类化学成分及其免疫活性。方法采用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构，并采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖模型评价化合物的免疫活性。... 目的研究假酸浆Nicandra physaloides果中的黄酮类化学成分及其免疫活性。方法采用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构，并采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖模型评价化合物的免疫活性。结果从假酸浆果70％乙醇回流提取物的正丁醇部位分离得到13个化合物，分别鉴定为3＂-hydroxy-puerarin（1）、puerarin-6＂-O-glucoside（2）、daidzein 8-C-[α-D-apiofranosyl-（1→6）]-β-glucopyranoside（3）、葛根素（4）、3＂-methoxyl-puerarin（5）、6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-glycosylchrysin（6）、oroxylin A-7-O-β-D-glucuronidemethylester（7）、大豆黄苷（8）、黄芩苷（9）、quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside（10）、quercetin 3-rutinoside（11）、kaempferol 3-rutinoside（12）和quercetin 3-glucoside（13）；化合物对LPS刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖影响的实验表明，化合物1～3、7、9、10、12、13显示出对小鼠脾淋巴细胞增殖的抑制作用，而化合物6表现出对小鼠脾淋巴细胞增殖的促进作用。结论化合物1～7为首次从茄科植物中分离得到，8～13为首次从该属植物中分离得到，且化合物l～3、6、7、9、10、12、13可能具有潜在的免疫活性。 展开更多

关键词 假酸浆 异黄酮 黄酮苷 3"-hydroxy-puerarin葛根素 黄芩苷 免疫活性

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