期刊文献+
共找到148篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
γ-氨基丁酸的合成 被引量:13
1
作者 王金玲 袁军 刘登才 《化学与生物工程》 CAS 2010年第3期40-41,共2页
以2-吡咯烷酮为起始原料,在碱性条件下发生开环反应,合成了γ-氨基丁酸(GABA)。GABA与异硫氰酸苯酯发生衍生化反应后,用带有紫外检测器的高效液相色谱进行检测,其纯度为99%、收率为80%。
关键词 2-吡咯烷酮 Γ-氨基丁酸 衍生化 高效液相色谱
下载PDF
HS-SPME/GC-MS结合化学计量学鉴别不同菌种发酵虫草产品及挥发性成分分析 被引量:11
2
作者 宋玉玲 胡坪 +4 位作者 赵诗怡 章弘扬 姜志宏 王月荣 张敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期67-78,共12页
目的:建立一种快速分析发酵虫草菌丝粉中挥发性成分的方法,并用于不同菌种发酵虫草产品的鉴别和特征性成分的寻找。方法:利用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用(HS-SPME/GC-MS)技术测定发酵虫草菌丝粉的挥发性成分,在优化萃取头、萃... 目的:建立一种快速分析发酵虫草菌丝粉中挥发性成分的方法,并用于不同菌种发酵虫草产品的鉴别和特征性成分的寻找。方法:利用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用(HS-SPME/GC-MS)技术测定发酵虫草菌丝粉的挥发性成分,在优化萃取头、萃取温度、吸附时间、预平衡时间和解吸时间等萃取条件的基础上,建立发酵虫草菌丝粉的HS-SPME/GC-MS测定方法,用峰面积归一化法计算各成分的相对含量,采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)2种化学计量学方法对数据进行分析。结果:最佳萃取条件为DVB/CAR-PDMS萃取头、萃取温度90℃、吸附时间80 min、预平衡时间40 min、解析时间2 min。利用建立的HS-SPME/GC-MS方法从金水宝胶囊、百令胶囊、宁心宝胶囊、至灵胶囊和心肝宝胶囊5种发酵虫草制剂中分别鉴定出56、71、72、81和75个化合物,主要包括酯类、醇类、羧酸类、醛类、烃类、酮类、杂环类化合物等。通过化学计量学方法对HS-SPME/GC-MS数据进行处理,实现了不同发酵虫草制剂和伪品的鉴别,并寻找到5种发酵虫草产品中的特征挥发性成分,分别为马索亚内酯、吡嗪酰胺、2-吡咯烷酮、棕榈酸乙酯和棕榈酸。结论:HS-SPME/GC-MS方法可用于发酵虫草产品中挥发性成分的快速分析。结合化学计量学方法对不同发酵虫草制剂进行鉴别和差异性成分寻找,为特征性指标成分的确定提供了一条新思路,为发酵虫草制剂质量标准的制定和提升提供了科学依据。 展开更多
关键词 发酵虫草粉 挥发性成分 化学计量学 马索亚内酯 吡嗪酰胺 2-吡咯烷酮 棕榈酸乙酯 棕榈酸 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱
原文传递
γ-丁内酯的生产现状和市场前景 被引量:6
3
作者 周寿祖 《化工技术经济》 2000年第6期25-27,38,共4页
概述了 γ-丁内酯的性质和用途 ,介绍了国内外 γ-丁内酯的市场需求、生产状况和已工业化的生产工艺 ,预测了国内 γ-丁内酯市场的前景。
关键词 Γ-丁内酯 2-吡咯烷酮 N-甲基吡咯烷酮 市场 生产
下载PDF
吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质定性及定量分析 被引量:6
4
作者 张磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1062-1067,共6页
目的: 建立吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质的定性及定量分析方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:0.03%三乙胺溶液-乙腈(95:5)用稀磷酸调节pH至6.5;检测波长:2... 目的: 建立吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质的定性及定量分析方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:0.03%三乙胺溶液-乙腈(95:5)用稀磷酸调节pH至6.5;检测波长:205 nm;流速:1.0 mL·min^-1。测定3种有关物质的校正因子,分别采用标准曲线法、不加校正因子的主成分自身对照法以及加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行定量分析。 结果: 分别测得了3种有关物质对照品的标准曲线及校正因子,杂质A、B、C浓度分别在0.05090-20.36μg·mL^-1(r=1.000)、0.05195-20.78 μg·mL^-1(r=1.000)、0.06180-24.72 μg·mL^-1(r=1.000)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%(RSD=1.5%,n=9)、100.3%(RSD=1.3%,n=9)、100.6%(RSD=1.9%,n=9)。杂质2-吡咯烷酮(A)、2-氧代-吡咯烷乙酸甲酯(B)及(2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酸(C)校正因子分别为0.8、1.3、1.4。经过比较,加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量更准确、简便。[结论: 本方法可用于吡拉西坦原料药及注射剂中有关物质的定性及定量分析,采用加校正因子的主成分自身对照法可以更准确地反映其有关物质的含量。 展开更多
关键词 吡拉西坦原料药 吡拉西坦注射液 杂质检测 (2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酸 2-吡咯烷酮 2-氧代-吡咯烷乙酸甲酯 高效液相色谱法
原文传递
超高效液相色谱法快速测定轻工产品中三种吡咯酮的研究 被引量:4
5
作者 俞凌云 吴孟茹 +3 位作者 金晶 温演庆 车颖欣 董伟 《皮革与化工》 CAS 2015年第1期5-7,15,共4页
2-吡咯烷酮(PYR)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-乙基吡咯烷酮(NEP)是一类优良的有机溶剂,因其潜在的生殖毒性而被关注。本文利用超高效液相色谱-二极管阵列检测器建立检测皮革中PYR、NMP、NEP的简单方法,样品提取方法为40℃超声水浴提取,提... 2-吡咯烷酮(PYR)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-乙基吡咯烷酮(NEP)是一类优良的有机溶剂,因其潜在的生殖毒性而被关注。本文利用超高效液相色谱-二极管阵列检测器建立检测皮革中PYR、NMP、NEP的简单方法,样品提取方法为40℃超声水浴提取,提取溶液为0.1%十二烷基磺酸钠水溶液。在优化的色谱条件下,三种吡咯酮的检出限在20μg/L^40μg/L,其回收率高于91.6%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮,比传统的气相色谱法准确度高,且提取步骤简单。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 α- 吡咯烷酮 N-甲基吡咯烷酮(NMP) N-乙基吡咯烷酮 轻工产品
下载PDF
Physicochemical properties of β-cyclodextrin solutions and precipitates prepared from injectable vehicles 被引量:2
6
作者 Saia Myo Thurein Nutdanai Lertsuphotvanit Thawatchai Phaechamud 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第5期438-449,共12页
β-Cyclodextrin( β-CyD) is cyclic oligosaccharide of a glucopyranose, containing a relatively hydrophobic central cavity and hydrophilic outer surface. However, the usefulness of β-CyD is limited owing to its low aq... β-Cyclodextrin( β-CyD) is cyclic oligosaccharide of a glucopyranose, containing a relatively hydrophobic central cavity and hydrophilic outer surface. However, the usefulness of β-CyD is limited owing to its low aqueous solubility whereas we found that its apparent high solubility was evident in some injectable solvents including 2-pyrrolidone(PYR), Nmethyl pyrrolidone(NMP) and dimethyl sulfoxide(DMSO). Therefore, in the present study, the physicochemical properties of the 30–60% w/w β-CyD in PYR, NMP and DMSO were investigated such as viscosity, water resistant, matrix formation rate and syringeability. The higher the concentration of β-CyD resulted in the increased viscosity and the higher force and energy of syringeability. β-CyD in PYR gave the highest viscosity which contributed to the lowest syringeability while β-CyD in DMSO exhibited the highest syringeability. The β-CyD in DMSO and NMP exhibited the higher rate of matrix formation. β-CyD in PYR showed the highest water resistant for phase separation while β-CyD in NMP gave the faster de-mixing rate compared to that from PYR. The difference in physicochemical properties of β-CyD dried ppts studied by scanning electron microscope(SEM), differential scanning calorimetry(DSC), X-ray diffraction(XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR) and thermogravimetric analysis(TGA) revealed that there was partial complexation of β-CyD with respective solvents. Both solution and precipitate characteristic properties will be useful for using β-CyD in further investigation as matrix material dissolved in the injectable vehicles as the in situ forming gel for periodontitis treatment. 展开更多
关键词 β-CyD solution PRECIPITATES Dimethyl SULFOXIDE N-methyl pyrrolidone 2-pyrrolidone Matrix formation
下载PDF
溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的定性定量方法研究 被引量:1
7
作者 吴永芹 王雪云 +2 位作者 杨芳 徐魁 崔效廷 《中国药品标准》 CAS 2023年第5期520-524,共5页
目的:建立溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的HPLC含量测定方法和LC-MS/MS定性方法。方法:采用色谱柱Waters XTERRAC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相A 0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(pH 6.0)-乙腈(95∶5),流动相B 0.05... 目的:建立溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的HPLC含量测定方法和LC-MS/MS定性方法。方法:采用色谱柱Waters XTERRAC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相A 0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(pH 6.0)-乙腈(95∶5),流动相B 0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(pH 6.0)-乙腈(30∶70)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长205 nm。LC-MS/MS方法采用梯度洗脱,全扫描和选择离子监测,正离子模式,对2-吡咯烷酮进行定性分析。结果:2-吡咯烷酮在1.08~216.0μg·mL^(-1)(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为102.7%,RSD为2.3%。LC-MS/MS法可以对2-吡咯烷酮进行快速定性鉴别。结论:建立的定性与定量方法准确、简便、快速,可用于溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的含量测定和定性鉴别。 展开更多
关键词 2-吡咯烷酮 溴芬酸钠滴眼液 HPLC LC-MS/MS 含量测定 定性鉴别
下载PDF
多取代2-吡咯烷酮合成研究进展
8
作者 颜庆敏 张雯惠 +1 位作者 孙斌 王伟立 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第4期12-16,共5页
按合成2-吡咯烷酮所用原料、催化剂种类的不同,从有机催化到无机催化,叙述了各种催化剂的催化性能以及在回收再利用中的催化活性。每个合成反应都使用了多组分的合成方法,并且对每个合成反应的特点进行了总结。最后对2-吡咯烷酮类衍生... 按合成2-吡咯烷酮所用原料、催化剂种类的不同,从有机催化到无机催化,叙述了各种催化剂的催化性能以及在回收再利用中的催化活性。每个合成反应都使用了多组分的合成方法,并且对每个合成反应的特点进行了总结。最后对2-吡咯烷酮类衍生物的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 2-吡咯烷酮 催化剂 丁炔二酸二乙酯 丙酮酸酯
原文传递
CO2对酰基化合物引发2-吡咯烷酮聚合的影响 被引量:4
9
作者 陈晨 陈涛 +1 位作者 赵黎明 邱永隽 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期290-296,共7页
探讨了酰基化合物存在下催化剂和CO2用量对2-吡咯烷酮聚合制备生物基聚氨基丁酸(PGABA)的影响。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶转变红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)表征了产物的化学结构、晶... 探讨了酰基化合物存在下催化剂和CO2用量对2-吡咯烷酮聚合制备生物基聚氨基丁酸(PGABA)的影响。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶转变红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)表征了产物的化学结构、晶型以及热性能。结果表明:催化剂用量固定时,产率随CO2用量增加而降低;催化剂用量不大时,分子量随CO2的增加先提高后减小;催化剂用量较大时,CO2用量对分子量的影响不显著。不同CO2用量下增加催化剂用量,产物分子量出现极大值,而产率的变化较复杂。增加CO2用量对PGABA的晶型、熔点无影响,PGABA的热分解温度提高,热稳定性增加。 展开更多
关键词 2-吡咯烷酮 聚氨基丁酸 二氧化碳 催化剂 酰基化合物
下载PDF
奈非西坦药物的合成研究 被引量:2
10
作者 李志成 陈道玉 杜月华 《广东化工》 CAS 2007年第9期89-91,共3页
以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。探讨了影响中间体... 以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。探讨了影响中间体和奈非西坦产率的因素,在乙醇钠、2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺和2-吡咯烷酮的摩尔比为2︰1︰2、反应时间为2 h的较佳工艺条件下,产品总收率达81%。 展开更多
关键词 奈非西坦 碳酸钠 2-氯.N-(2 6-二甲基苯基)乙酰胺 2-吡咯烷酮 乙醇钠
下载PDF
Synthesis and characterization of water-soluble magnetite nanocrystals via one-step sol-gel pathway 被引量:3
11
作者 QI HongZhang YAN Biao +1 位作者 LI ChengKui LU Wei 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2011年第7期1239-1243,共5页
Water-soluble magnetite nanocrystals have been prepared by one-step non-alkoxide sol-gel method.The magnetic properties of magnetite nanocrystals obtained are size dependent.The experimental results also reveal that 2... Water-soluble magnetite nanocrystals have been prepared by one-step non-alkoxide sol-gel method.The magnetic properties of magnetite nanocrystals obtained are size dependent.The experimental results also reveal that 2-pyrrolidone not only serves as solvent,but also involves surface coordination which renders the magnetite nanoparticles water-soluble and colloidal solution stable.Although the current synthetic approach is a small modification to the non-alkoxide sol-gel method,it allows us to directly obtain high-quality water-soluble magnetic nanocrystals.In addition,we realize that this method could be easily extended to preparation of many other transition and main group metal oxide water-soluble nanocrystals only from simple metal ion salts. 展开更多
关键词 magnetite nanoparticles non-alkoxide sol-gel method 2-pyrrolidone
原文传递
益智药乙拉西坦的合成和结构表征 被引量:2
12
作者 旷春桃 胡艾希 《中南林学院学报》 CSCD 北大核心 2006年第2期129-130,137,共3页
以2-溴丁酸甲酯为起始原料,经氨解反应、N-烷基化反应合成了乙拉西坦,总收率为45.6%,改进后的工艺路线反应时间缩短、收率提高;并用IR、1H NM R、13C NM R对乙拉西坦进行了结构表征.
关键词 乙拉西坦 合成 2-溴丁酸甲酯 2-吡略烷酮 表征
下载PDF
交联聚维酮中2-吡咯烷酮的检测 被引量:2
13
作者 姚羽 王文艳 郭景文 《中国药物与临床》 CAS 2020年第15期2496-2498,共3页
目的建立高效液相法对交联聚维酮中可能出现的杂质2-吡咯烷酮进行检测,并优化实验方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水-乙腈-甲醇(90∶5∶5),流速:1.0 ml/min,柱温:30℃;检测波长205 nm。结果2-吡咯烷酮在0.062... 目的建立高效液相法对交联聚维酮中可能出现的杂质2-吡咯烷酮进行检测,并优化实验方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水-乙腈-甲醇(90∶5∶5),流速:1.0 ml/min,柱温:30℃;检测波长205 nm。结果2-吡咯烷酮在0.0625~1.2500μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),2-吡咯烷酮加样回收率平均为99.6%(RSD=0.6%),重复性好,说明试验方法准确可靠。检出限为0.00034%,耐用性试验结果一致,不受仪器、色谱柱等客观条件影响。结论对10家企业的67批次样品进行测定,5家生产企业的样品均未检出,5家生产企业的样品均有检出,但均没有超出限度。说明交联聚维酮水洗工艺无法保证完全除去2-吡咯烷酮。 展开更多
关键词 2-吡咯烷酮 色谱法 液相 交联聚维酮
下载PDF
4-丁内酰胺水解酶法制备γ-氨基丁酸 被引量:1
14
作者 蒋光玉 刘洋 汪艳 《氨基酸和生物资源》 CAS 2011年第1期43-48,共6页
以吡咯烷酮为唯一碳源,从采集的土样中分离、筛选得到具有4-丁内酰胺水解酶活性的菌株。采用响应面分析法对该菌株的产酶培养基组分进行了优化研究并对酶促转化反应条件也进行了研究。结果表明:编号为HHSW-16的菌株水解活性最高。优化... 以吡咯烷酮为唯一碳源,从采集的土样中分离、筛选得到具有4-丁内酰胺水解酶活性的菌株。采用响应面分析法对该菌株的产酶培养基组分进行了优化研究并对酶促转化反应条件也进行了研究。结果表明:编号为HHSW-16的菌株水解活性最高。优化后的培养基组成为:葡萄糖11.50 g.L-1,牛肉膏6.35 g.L-1,酵母粉5.58 g.L-1,Na2HPO4.12H2O 5.0g.L-1,KH2PO4 1.5 g.L-1,MgSO4.7H2O 1.0 g.L-1,CaCl2.2H2O 10 mg.L-1,FeSO4.7H20 8 mg.L-1,pH7.0。转化反应的最佳条件为:温度40℃,pH值7.0。此条件下,10 g.L-1底物加入1%湿菌体,酶促反应6 h转化率达到99%以上。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 4-丁内酰胺水解酶 2-吡咯烷酮
下载PDF
以葡萄糖为底物合成2-吡咯烷酮重组谷氨酸棒杆菌的构建及发酵研究
15
作者 马振锋 徐美娟 +4 位作者 杨套伟 张显 邵明龙 中西秀树 饶志明 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1-8,共8页
2-吡咯烷酮(2-pyrrolidone)因在纺织和制药行业的广泛应用而受到越来越多的关注。通过对合成2-吡咯烷酮途径的关键酶CoA转移酶的挖掘及功能的研究,首次探索了从谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)中建立2-吡咯烷酮合成途径,为未... 2-吡咯烷酮(2-pyrrolidone)因在纺织和制药行业的广泛应用而受到越来越多的关注。通过对合成2-吡咯烷酮途径的关键酶CoA转移酶的挖掘及功能的研究,首次探索了从谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)中建立2-吡咯烷酮合成途径,为未来可持续合成2-吡咯烷酮工业指明了方向。首先通过敲除N-乙酰谷氨酸激酶基因(argB)阻断L-精氨酸合成途径,促使更多葡萄糖流向L-谷氨酸。其次,通过表达将L-谷氨酸转化为γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的谷氨酸脱羧酶(Gad)突变体,获得合成GABA的重组菌。同时,异源表达经N-端RBS优化的丙酸厌氧菌(Anaerotignum propionicum)来源的CoA转移酶,实现了GABA向2-吡咯烷酮的转化。最终,构建的C.glutamicum EAGAN2重组菌株在5 L发酵罐补料分批发酵72 h时,积累了(8±0.3)g/L的2-吡咯烷酮。该研究首次在谷氨酸棒杆菌中建立了2-吡咯烷酮合成途径,实现了以廉价原料葡萄糖为底物一步法合成2-吡咯烷酮。 展开更多
关键词 谷氨酸棒杆菌 2-吡咯烷酮 CoA转移酶 γ-氨基丁酸 谷氨酸脱羧酶
下载PDF
Measurement and correlation of solid–liquid phase equilibria for binary and ternary systems consisting of N-vinylpyrrolidone, 2-pyrrolidone and water
16
作者 Ao Su Sifang Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期806-811,共6页
The solid–liquid equilibria(SLE)for binary and ternary systems consisting of N-Vinylpyrrolidone(NVP),2-Pyrrolidone(2-P)and water are measured.The phase diagrams of NVP(1)+2-P(2),NVP(1)+water(2),NVP(1)+2-P(2)+1 wt%wat... The solid–liquid equilibria(SLE)for binary and ternary systems consisting of N-Vinylpyrrolidone(NVP),2-Pyrrolidone(2-P)and water are measured.The phase diagrams of NVP(1)+2-P(2),NVP(1)+water(2),NVP(1)+2-P(2)+1 wt%water(3)and NVP(1)+2-P(2)+2 wt%water(3)are identified as simple eutectic type with the eutectic points at 263.75 K(x_(1E)=0.5427),251.65 K(x_(1E)=0.3722),260.25 K(x_(1E)=0.5031)and256.55 K(x_(1E)=0.4684),respectively.The phase diagram of 2-P(1)+water(2)has two eutectic points(x_(1E)=0.1236,T_E=259.15 K and x_(1E)=0.7831,T_E=286.15 K)and one congruent melting point(x_(1C)=0.4997,T_C=303.55 K)because of the generation of a congruently melting addition compound:2-P·H_2O.The ideal solubility and the UNIFAC models were applied to predict the SLE,while the Wilson and NRTL models were employed in correlating the experimental data.The best correlation of the SLE data has been obtained by the Wilson model for the binary system of NVP+2-P.The UNIFAC model gives more satisfactory predictions than the ideal solubility model. 展开更多
关键词 Phase equilibria Thermodynamics Model N-vinylpyrrolidone 2-pyrrolidone Water
下载PDF
N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的研究 被引量:14
17
作者 刘郁杨 范晓东 邵颖惠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期380-384,共5页
研究了用 N ,N -亚甲基双丙烯酰胺作交联剂、N -异丙基丙烯酰胺 /N -乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明 ,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间 ,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N -乙烯基吡咯烷酮的配料... 研究了用 N ,N -亚甲基双丙烯酰胺作交联剂、N -异丙基丙烯酰胺 /N -乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明 ,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间 ,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N -乙烯基吡咯烷酮的配料摩尔比 (N-乙烯基吡咯烷酮N -异丙基丙烯酰胺 +N -乙烯基吡咯烷酮 ) =0 .0 1时 ,水凝胶呈现最大Tc 和平衡溶胀比。当温度低于Tc 时共聚物在水中的平衡溶胀比与 N -异丙基丙烯酰胺和N -乙烯基吡咯烷酮的配料比有关 :N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比 <0 .0 1,平衡溶胀比随N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比的增加而增加 ;N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比 >0 .0 1,平衡溶胀比随N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔浓度的增加而降低。同N -异丙基丙烯酰胺均聚物水凝胶相比 ,共聚物水凝胶具有较好的温敏响应性。DSC和TGA研究表明 ,N -乙烯基吡咯烷酮能降低共聚物的Tg 展开更多
关键词 NIPA NVP共聚物水凝胶 温敏性 体积相变温度
下载PDF
NMP精制伊朗润滑油馏分的初步研究 被引量:22
18
作者 陈英 陈东 吴宪 《润滑油》 CAS 2002年第1期39-43,共5页
用伊朗减三线未脱蜡润滑油馏分为原料进行了NMP溶剂精制的研究 ,用正交设计法较深入地安排了溶剂比、溶剂含水量及抽提温度等因素的试验过程 ,并采用多元二次回归方程式回归了精制油收率及质量与操作因素的关系 ,用非线性规化确定出最优... 用伊朗减三线未脱蜡润滑油馏分为原料进行了NMP溶剂精制的研究 ,用正交设计法较深入地安排了溶剂比、溶剂含水量及抽提温度等因素的试验过程 ,并采用多元二次回归方程式回归了精制油收率及质量与操作因素的关系 ,用非线性规化确定出最优NMP精制操作条件。说明了纯NMP具有良好的溶解能力及选择性 ,也说明了可用含水量为 1%的NMP代替纯NMP进行溶剂精制的原因。 展开更多
关键词 伊朗油 润滑油料 精制 N-甲基吡咯烷酮 研究
下载PDF
N-甲基吡咯烷酮的应用进展 被引量:17
19
作者 欧玉静 王晓梅 +1 位作者 李春雷 朱亚龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期241-243,共3页
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种氮杂环化合物,由于其独特的物理化学性质,近年来作为有机化工溶剂在各个领域得到了广泛的应用。简述了NMP的物理/化学性质。综述了NMP作为溶剂在聚苯硫醚合成、润滑油精制、锂电池、芳纶纤维和蒽的精制等领域... N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种氮杂环化合物,由于其独特的物理化学性质,近年来作为有机化工溶剂在各个领域得到了广泛的应用。简述了NMP的物理/化学性质。综述了NMP作为溶剂在聚苯硫醚合成、润滑油精制、锂电池、芳纶纤维和蒽的精制等领域的应用。通过对NMP在各领域应用过程中优缺点的总结,并结合目前所掌握的NMP化学性质,对NMP未来的研究进行了展望。 展开更多
关键词 N-甲基吡咯烷酮 生产 应用 展望
下载PDF
甲基吡咯烷酮精制大庆馏分润滑油 被引量:17
20
作者 杨焜远 《炼油设计》 1998年第3期11-15,共5页
采用N-甲基吡咯烷酮、酚、糖醛三种溶剂,以大庆750号馏分油为原料,分别进行溶剂精制的研究。用正交设计法较深入地安排溶剂比、溶剂的水含量及抽提温度等因素的试验过程,并采用多元二次回归方程式回归了产品质量、收率与操作因素的... 采用N-甲基吡咯烷酮、酚、糖醛三种溶剂,以大庆750号馏分油为原料,分别进行溶剂精制的研究。用正交设计法较深入地安排溶剂比、溶剂的水含量及抽提温度等因素的试验过程,并采用多元二次回归方程式回归了产品质量、收率与操作因素的关系,用非线性规划优化软件,对工艺条件进行优化比较,最后说明了N-甲基吡咯烷酮比酚、糠醛有更好的精制效果。 展开更多
关键词 原油 润滑油 精制过程 甲基吡咯烷酮
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部