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苯并咪唑衍生物的合成改进 被引量:48
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作者 李莹莹 周永花 +3 位作者 郭玉芳 孙卫国 李正义 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1097-1099,共3页
利用空气作氧化剂,无需任何催化剂,以甲醇作溶剂,芳香醛与邻苯二胺反应一步合成苯并咪唑衍生物,产率均超过69%,产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证,该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点.
关键词 空气作氧化剂 苯并咪唑 芳香醛 邻苯二胺 合成
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1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物的合成及其镇静活性的研究 被引量:6
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作者 杨鸿均 胡翠 +1 位作者 李颖 尹述凡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期899-902,共4页
以豆腐果苷为原料,在冰醋酸催化下和邻苯二胺缩合生成中间体2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑(2),2与卤代烃在K2CO3作用下以乙醇为溶剂合成了一系列1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物3a~3h.新化合物2和3a~3... 以豆腐果苷为原料,在冰醋酸催化下和邻苯二胺缩合生成中间体2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑(2),2与卤代烃在K2CO3作用下以乙醇为溶剂合成了一系列1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物3a~3h.新化合物2和3a~3h的结构经1H NMR,IR和MS(HRMS)确认,并对2和3a~3h进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性;其中化合物2(100mg·kg-1),3f(100mg·kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的药理活性. 展开更多
关键词 豆腐果苷 苯并咪唑 1 2-苯二胺 合成
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苯并咪唑类化合物的合成研究进展 被引量:6
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作者 李姣 李佳 《辽宁化工》 CAS 2018年第5期441-443,共3页
苯并咪唑类化合物不仅是重要的有机中间体,更具有广泛的生物活性。苯并咪唑类化合物的化学合成主要可分为2大类,分别以邻苯二胺和邻硝基苯胺为起始物质。本文对近年来发展的苯并咪唑类化合物的化学合成方法作一综述。
关键词 苯并咪唑 邻苯二胺 邻硝基苯胺
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Synthesis of 2-arylbenzimidazoles and 2-arylbenzothiazoles in both room temperature and microwave condition catalyzed by hexamethylenetetramine-bromine complex 被引量:2
4
作者 Kaveh Khosravi Samira Kazemi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期61-64,共4页
One-pot condensation of 2-aminothiophenol or 1,2-phenylenediamine with different aldehydes has been catalyzed by hexamethylenetetramine-bromine(HMTA-Bromine) as new,available and effective catalyst.2-Arylbenzo thiaz... One-pot condensation of 2-aminothiophenol or 1,2-phenylenediamine with different aldehydes has been catalyzed by hexamethylenetetramine-bromine(HMTA-Bromine) as new,available and effective catalyst.2-Arylbenzo thiazoles and 2-aryl benzimidazoles have been achieved in excellent yield and good purity. 展开更多
关键词 Benzothiazoles Benzimidazoles One-pot condensation 1 2-phenylenediamine 2-Aminothiophenol Hexamethylene-tetramine-bromine Microwave condition
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类Salen和β-二酮稀土配合物的晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 邹晓艳 马慧媛 +2 位作者 庞海军 张凤鸣 李光明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1647-1652,共6页
通过1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln(acac)3·H2O(Ln=Ce,Eu)反应,合成了2种双核稀土配合物[Ce2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(1)和[Eu2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(2)。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土... 通过1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln(acac)3·H2O(Ln=Ce,Eu)反应,合成了2种双核稀土配合物[Ce2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(1)和[Eu2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(2)。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土离子均为8配位,具有相同的反四棱柱的配位构型。荧光性质研究表明配合物2显示稀土离子和配体共发光,主要原因是配体1,3-苯二胺缩邻香兰素的三线态能级与中心离子Eu(Ⅲ)的三线态能级相匹配。 展开更多
关键词 1 3-苯二胺缩邻香兰素 Β-二酮 镧系配合物 配位
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咪唑盐二醋酸碘苯促进苯并咪唑类衍生物的水相合成 被引量:2
6
作者 王孝科 田敉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期296-302,共7页
报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法,合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯.以水为溶剂,在咪唑盐二醋酸碘苯促进下,通过邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛室温氧化环合,一步合成了13种苯并... 报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法,合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯.以水为溶剂,在咪唑盐二醋酸碘苯促进下,通过邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛室温氧化环合,一步合成了13种苯并咪唑类衍生物,反应时间25~45 min,反应产率92%~98%.用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征,提出了可能的反应机理.该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高及氧化剂对应的还原产物可回收利用等优点,是一种环境友好的绿色合成方法. 展开更多
关键词 咪唑盐二醋酸碘苯 邻苯二胺 芳醛 绿色合成 苯并咪唑类衍生物
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糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:3
7
作者 闭献树 毕小平 李廷盛 《化工时刊》 CAS 2000年第4期22-24,共3页
合成了与N,N′-二糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配体及其Mo(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、zn(Ⅱ)3种新配合物,通过元素分析、红外、紫外及X射线衍射分析的表征,确定了它们的组成和可能的结构。并研究了它们的部分抗菌性能。
关键词 糠醛缩邻苯二胺 希夫碱 抗菌活性 配合物 试剂
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新型PVC膜锌离子选择性电极研究 被引量:2
8
作者 刘新露 王莹 +2 位作者 谯康全 吴宇 苟亚光 《中国测试》 CAS 北大核心 2013年第6期46-49,共4页
研制以3,5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺为中性载体的新型聚氯乙烯(PVC)膜锌离子选择性电极。该电极对Zn2+具有良好的选择性,呈现出近能斯特电位响应,响应线性范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol/L,检出限8.0×10-6mol/L,斜率为36.... 研制以3,5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺为中性载体的新型聚氯乙烯(PVC)膜锌离子选择性电极。该电极对Zn2+具有良好的选择性,呈现出近能斯特电位响应,响应线性范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol/L,检出限8.0×10-6mol/L,斜率为36.8mV/dec。电极的响应时间为55s,在连续使用一个月后其电位响应性能未见下降。电极的响应机理通过交流阻抗技术进行初步研究,可应用于工业废水、饲料、药品等样品中锌含量的检测。 展开更多
关键词 PVC膜 中性载体 3 5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺 Zn2+ 离子选择性电极
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离子液体[Etpy]BF_4催化苯并咪唑类化合物的微波合成及其抗菌活性 被引量:1
9
作者 张璇 付玉杰 +3 位作者 祖元刚 余平 陈玥 刘晓蕾 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期691-694,699,共5页
在微波辐射下,离子液体[Etpy]BF4催化邻苯二胺与取代芳醛(或直链醛)的反应,合成了12个2-取代苯并咪唑类化合物(2a^2 l),其结构经1H NMR,IR和MS表征。最佳反应条件为:邻苯二胺1 mmol,芳醛1mmol,无水乙醇6 mL,[Etpy]BF40.2 mmol,于25℃/50... 在微波辐射下,离子液体[Etpy]BF4催化邻苯二胺与取代芳醛(或直链醛)的反应,合成了12个2-取代苯并咪唑类化合物(2a^2 l),其结构经1H NMR,IR和MS表征。最佳反应条件为:邻苯二胺1 mmol,芳醛1mmol,无水乙醇6 mL,[Etpy]BF40.2 mmol,于25℃/500 W反应2 h^3 h,产率78.6%~97.7%。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 离子液体 邻苯二胺 苯并咪唑 微波合成 抗菌活性
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二醋酸碘苯促进苯并咪唑类化合物的合成 被引量:1
10
作者 田敉 王孝科 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1654-1658,共5页
二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3~5min,反应产率83%~98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反... 二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3~5min,反应产率83%~98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高的优点.根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 二醋酸碘苯 邻苯二胺 芳醛 苯并咪唑类化合物
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Selective Pre-concentration and Solid Phase Extraction of Mercury(Ⅱ) from Natural Water by Silica Gel-loaded (E)-N-(1-Thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine Phase
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作者 MOGHIMI, Ali 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第10期1536-1541,共6页
Silica gel-loaded (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine (TEPDA) phase was synthesized based on physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified TEPDA especially in concentra... Silica gel-loaded (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine (TEPDA) phase was synthesized based on physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified TEPDA especially in concentrated hydrochloric acid that was then used as a recycling and preconcentration reagent allowed the further uses of silica gel-loaded immobilized TEPDA phase. The application of this silica gel-loaded phase to sorption of a series of metal ions was performed by using different controlling factors such as the pH of the metal ion solution and the equilibration shaking time by the static technique. This difference was interpreted on the basis of selectivity incorporated in these sulfur containing silica gel-loaded TEPDA phases. Hg(Ⅱ) was found to exhibit the highest affinity towards extraction by these silica gel-loaded TEPDA phases. The pronounced selectivity was also confirmed by the determined distribution coefficients (Kd) of all the metal ions, showing the highest value reported for mercury(Ⅱ) extraction by the silica gel immobilized TEPDA phase. The potential applications of the silica gel immobilized TEPDA phase to selective extraction of mercury(Ⅱ) from aqueous solution were successfully accomplished and preconcentration of low concentration of Hg(Ⅱ) (30 pg·mL^-1) from natural tap water with a preconcentration factor of 200 for Hg(Ⅱ) off-line analysis was conducted by cold vapor atomic absorption analysis. 展开更多
关键词 silica gel (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1 2-phenylenediamine (TEPDA) solid phase extraction
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一个Salen型配体及其锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物配位前后晶体结构及波谱的比较(英文) 被引量:1
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作者 游伟 姚成 黄伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期867-874,共8页
本文报道了一个双N,O-双齿席夫碱配体4,4′,6,6′-四溴-2,2′-(1,2-亚苯基双(次氮基次甲基))双苯酚H2L(由3,5-二溴-2-羟基苯甲醛和1,2-苯二胺通过席夫碱缩合反应制得)及其单核五配位锌(Ⅱ)和四配位镍(Ⅱ)配合物1和2(分子式分别为[ZnL(H2... 本文报道了一个双N,O-双齿席夫碱配体4,4′,6,6′-四溴-2,2′-(1,2-亚苯基双(次氮基次甲基))双苯酚H2L(由3,5-二溴-2-羟基苯甲醛和1,2-苯二胺通过席夫碱缩合反应制得)及其单核五配位锌(Ⅱ)和四配位镍(Ⅱ)配合物1和2(分子式分别为[ZnL(H2O)]和[NiL])的合成、晶体结构与波谱表征。对它们在过渡金属离子配位前后的分子结构和超分子作用力、核磁共振波谱、紫外可见和荧光光谱方面的差异进行了详细的比较研究。 展开更多
关键词 3 5-二溴-2-羟基苯甲醛 1 2-苯二胺 席夫碱缩合反应 Salen型配合物 晶体结构
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利用磁性可回收的Fe_3O_4纳米颗粒催化剂合成苯并咪唑的新方法(英文)
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作者 Bahador KARAMI Shaghayegh NIKOSERESHT Saeed KHODABAKHSHI 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期298-301,共4页
Magnetically recoverable Fe3O4 nanoparticles have been synthesized as a catalyst for the cyclocondensation of 1,2-phenylenediamines with orthoesters under solvent-free conditions.Catalyst loadings can be as low as 1 m... Magnetically recoverable Fe3O4 nanoparticles have been synthesized as a catalyst for the cyclocondensation of 1,2-phenylenediamines with orthoesters under solvent-free conditions.Catalyst loadings can be as low as 1 mol% to give high yields of the corresponding benzimidazole derivative at 80 °C.This green method offers significant advantages in terms of its simplicity,low catalyst loadings,high product yields,and non-toxic nature.The Fe3O4 nanoparticles were characterized by X-ray diffraction,transmission electron microscopy,and Fourier transform infrared spectroscopy. 展开更多
关键词 ferroferric oxide nanoparticle 1 2-phenylenediamine ORTHOESTER BENZIMIDAZOLE
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类Salen和β-二酮钆(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 邹晓艳 闫鹏飞 +1 位作者 董艳萍 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2015年第4期27-31,共5页
通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位... 通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。 展开更多
关键词 1 3-苯二胺缩邻香兰素 Β-二酮 钆(Ⅲ)配合物 配位
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双核类Salen钕(III)配合物的结构和近红外性能 被引量:1
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作者 邹晓艳 费博文 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2020年第2期44-48,共5页
通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Nd(OAc)3·H2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Nd2L3(CH3OH)]·2CH3OH(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钕(III)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。... 通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Nd(OAc)3·H2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Nd2L3(CH3OH)]·2CH3OH(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钕(III)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。荧光测试表明配合物1显示了钕(III)离子的近红外性质,固态时增强了配体到稀土Nd(III)离子的能级转移,同时在乙腈和乙醇溶液中也显示了钕(III)离子的特征发光,在乙腈溶液中的发光强度强于乙醇溶液。 展开更多
关键词 1 3-苯二胺缩邻香兰素 双核 钕(III)配合物 配位
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2-取代苯并咪唑合成方法改进 被引量:1
16
作者 李焱 李俊 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第5期105-106,116,共3页
以邻苯二胺和醛为原料、碘作为促进剂、"一锅法"合成了2-取代苯并咪唑.该方法不仅设备简单、操作方便、条件温和,而且反应时间短、产率高(73%~78%).
关键词 苯并咪唑 邻苯二胺 合成
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5-甲氧基-4-硝基邻苯二胺的合成新工艺
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作者 金宁人 刘伟利 +2 位作者 谢品赞 胡燕红 张建庭 《广东化工》 CAS 2012年第9期66-68,共3页
系统地研究了用于制备高分子新单体2,5-二氨基-6-羟基苯并咪唑(DAHBI)的关键中间体5-甲氧基-4-硝基邻苯二胺(MNPDA)的合成,获得了IR和MS定性合格的目标产物。结果表明:以1,5-二氯-2,4-二硝基苯(DCDNB)为原料经单氨解和醇解二步反应先制... 系统地研究了用于制备高分子新单体2,5-二氨基-6-羟基苯并咪唑(DAHBI)的关键中间体5-甲氧基-4-硝基邻苯二胺(MNPDA)的合成,获得了IR和MS定性合格的目标产物。结果表明:以1,5-二氯-2,4-二硝基苯(DCDNB)为原料经单氨解和醇解二步反应先制得5-甲氧基-2,4-二硝基苯胺(MDNA),再经多硫化钠选择还原合成MNPDA的路线,经工艺优化后,可获得纯度为98.9%,总收率42.2%的MNPDA。为结构改性高聚物的创新研发与性能研究提供物质基础。 展开更多
关键词 5-甲氧基-4-硝基邻苯二胺 5-甲氧基-2 4-二硝基苯胺 1 5-二氯-2 4-二硝基苯 结构改性高聚物
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4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成及其中间体表征
18
作者 李明 张忠勇 《合成材料老化与应用》 2019年第4期112-115,共4页
详细介绍了一种可用于近红外荧光染料的化合物4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成,并对其中间体4,5-二硝基邻二溴苯与4,5-二(1-十四炔)-1,2-二硝基苯进行了表征,最后根据表征结果分析该化合物合成中各中间体的化学基团信息,以此在4,5-二... 详细介绍了一种可用于近红外荧光染料的化合物4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成,并对其中间体4,5-二硝基邻二溴苯与4,5-二(1-十四炔)-1,2-二硝基苯进行了表征,最后根据表征结果分析该化合物合成中各中间体的化学基团信息,以此在4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺作为近红外染料的适用性上做出结论。 展开更多
关键词 4 5-二(十四烷基)-1 2-苯二胺 中间体 合成 表征
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2,3-二氨基-9,10-二氮(杂)蒽超分子化合物的合成及晶体结构
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作者 李云平 吴海霞 杜巧云 《洛阳师范学院学报》 2008年第5期77-80,共4页
一个新的三维超分子化合物(C12N4H10)[(C12N4H11)Cl](H2O)7通过溶液法合成。该化合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.1350(14),b=12.594(2),c=16.210(3),α=82.675(3)°,β=78.588(3)°,γ=84.198(3)°,V=1411.8... 一个新的三维超分子化合物(C12N4H10)[(C12N4H11)Cl](H2O)7通过溶液法合成。该化合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.1350(14),b=12.594(2),c=16.210(3),α=82.675(3)°,β=78.588(3)°,γ=84.198(3)°,V=1411.8(5)3,Z=2,Dc=1.372Mg.m-3,F(000)=616,Mr=583.05,最终偏离因子R1=0.0798,wR2=0.2100。化合物通过O-H…O,O-H…Cl,O-H…N,N-H…O和N-H…Cl多种氢键作用连接成三维超分子结构。 展开更多
关键词 邻苯二胺 氮(杂)蒽 晶体结构 超分子
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Yb(OTf)_3催化下用研磨法合成喹喔啉-2,3-二酮衍生物 被引量:3
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作者 王利民 刘骥军 +3 位作者 田禾 胡轶 滕文东 盛佳 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z2期91-93,共3页
将邻苯二胺衍生物、草酸以及催化剂Yb(OTf)3置于研钵中,不加任何溶剂,在室温下进行固相研磨,以较高的产率得到产物喹喔啉 2,3 二酮衍生物。该法反应条件温和,操作简便,且对环境友好。
关键词 邻苯二胺衍生物 草酸 喹喔啉-2 3-二酮 Yb(OTf)3 研磨法 稀土
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