金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化 被引量：5

1

作者 史济平 叶丽 +1 位作者 沈国祥 陈良康 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第4期265-269,共5页

研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论... 研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论：金龟子绿僵菌作为19-去甲基-13-乙基-雄甾-4-烯-3，17-双酮（FA）的11α-羟化是很有效的。 展开更多

关键词 金龟子绿僵菌 羟化物 中间体 甾族化合物 避孕药

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固定化赭曲霉NG0216细胞羟基化坎利酮 被引量：2

2

作者 茅燕勇 毛斌 范伟平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2005年第2期45-49,共5页

初步研究赭曲霉NG0 2 16固定化细胞的催化转化坎利酮11α羟基化的条件。实验表明优化的固定化方法为:4 %的海藻酸钠包埋15 %的湿菌体,在4 %的氯化钙溶液中固化1h。催化转化条件为:8g/L坎利酮,pH 6 0 ,2 8℃。连续转化3批,每批的转化率... 初步研究赭曲霉NG0 2 16固定化细胞的催化转化坎利酮11α羟基化的条件。实验表明优化的固定化方法为:4 %的海藻酸钠包埋15 %的湿菌体,在4 %的氯化钙溶液中固化1h。催化转化条件为:8g/L坎利酮,pH 6 0 ,2 8℃。连续转化3批,每批的转化率均超过85 %。转化获得的羟基化坎利酮粗品经乙酸乙酯提取分离,三次重结晶后,采用质谱、核磁共振、元素分析等手段对羟基化坎利酮进行结构表征。鉴定结果表明,得到结晶的羟基化坎利酮含量为99 7% ,结晶呈浅黄色针状,其表面光滑;结构表征结果确认所制备的物质为11α羟基化坎利酮,其熔点为2 4 0℃,在乙酸乙酯中的比旋光度为 12 8°。 展开更多

关键词 固定化 坎利酮 11α-羟基化

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黑根霉RN-M246催化甾体的11α-羟基化培养基研究 被引量：3

3

作者 胡曦予 崔励 冯魁 《化学与生物工程》 CAS 2012年第6期77-79,共3页

应用微生物转化法,以黑根霉RN-M246催化底物雄甾-4-烯-3,17-二酮的11α-羟基化反应,考察了发酵培养基对转化的影响,分别从碳源、速效有机氮源、迟效氮源、无机氮源及pH值5个方面优化了发酵培养基。确定优化的发酵培养基(g·L-1)为:... 应用微生物转化法,以黑根霉RN-M246催化底物雄甾-4-烯-3,17-二酮的11α-羟基化反应,考察了发酵培养基对转化的影响,分别从碳源、速效有机氮源、迟效氮源、无机氮源及pH值5个方面优化了发酵培养基。确定优化的发酵培养基(g·L-1)为:葡萄糖30、蛋白胨20、冷榨豆粉10、柠檬酸三铵1、磷酸氢二钾5、pH值5.0,在优化条件下,可提高转化率约13%,最终转化率达48.4%。 展开更多

关键词 微生物转化 黑根霉 雄甾-4-烯-3 17-二酮 11α-羟基化反应

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甾体微生物羟化的耐温菌选育及转化条件研究 被引量：3

4

作者 周英俊 郑璞 +1 位作者 孙志浩 郭一平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期811-814,共4页

采用60Co射线对黑根霉SW3.41孢子进行诱变,筛选得到能在34℃生长并转化生产11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的菌株SW3.41-11-51。同时研究其转化工艺。结果表明,在加入终浓度12g/L的底物和3%的吐温-80条件下,以耐温黑根霉SW3.41-11-51转化... 采用60Co射线对黑根霉SW3.41孢子进行诱变,筛选得到能在34℃生长并转化生产11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的菌株SW3.41-11-51。同时研究其转化工艺。结果表明,在加入终浓度12g/L的底物和3%的吐温-80条件下,以耐温黑根霉SW3.41-11-51转化43h的转化率达到43%,得到4.5g/L产物。 展开更多

关键词 甾体 孕酮 11α-羟化反应 诱变 黑根霉

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微生物合成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的动力学

5

作者 郑璞 周英俊 +2 位作者 孙志浩 储消和 郭一平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2007年第4期44-47,共4页

对耐温黑根霉菌丝体催化16α,17α-环氧孕酮生成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的反应体系进行了研究,考察了不同反应时间、不同菌体量和底物质量浓度对11α-羟化反应的影响,建立了相应的动力学模型,其方程为r=0.031 5ST1.05+ST。结果表... 对耐温黑根霉菌丝体催化16α,17α-环氧孕酮生成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的反应体系进行了研究,考察了不同反应时间、不同菌体量和底物质量浓度对11α-羟化反应的影响,建立了相应的动力学模型,其方程为r=0.031 5ST1.05+ST。结果表明:提高菌体质量浓度有利于提高反应速率;底物浓度与反应初速率的关系与米氏方程相似。 展开更多

关键词 黑根霉 16α 17α-环氧孕酮 11α-羟基化 动力学模型

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用静息细胞系统研究添加物对16、17α-环氧黄体酮的11α-羟化反应的影响

6

作者 陈长华 邓敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期343-345,共3页

应用黑色根霉静息细胞系统中的添加物,对16,17α-环氧黄体酮的羟化反应的影响进行了研究,经正交设计等方法的试验与分析,得知葡萄糖、核黄素、Mg^(2+)、Fe^(2+)对羟化反应有明显影响。反应体系中加入0.4%葡萄糖、0.01%核黄素、0.3%Mg^(... 应用黑色根霉静息细胞系统中的添加物,对16,17α-环氧黄体酮的羟化反应的影响进行了研究,经正交设计等方法的试验与分析,得知葡萄糖、核黄素、Mg^(2+)、Fe^(2+)对羟化反应有明显影响。反应体系中加入0.4%葡萄糖、0.01%核黄素、0.3%Mg^(2+)和0.2% Fe^(2+)可提高羟化反应的转化率。 展开更多

关键词 黑色根霉 甾体激素 羟化反应

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棕曲霉对雄甾1,4-二烯3,17-双酮的11α羟化的研究

7

作者 史济平 孙晓红 +1 位作者 郑力行 钮君健 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第5期373-376,共4页

报道筛选、寻找具有11α羟化能力的菌种。考察了棕曲霉409菌株对雄甾-1,4二烯-3,17-双酮为底物时的转化条件,如培养基、pH值、补料方式等因素。当底物浓度为0.2％,转化时间72h时,其转化率为76％。

关键词 棕曲霉 羟基化 ADD 雄甾烯

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葡枝根霉NG0305酶催化甾体C_(11)α羟基化的研究 被引量：9

8

作者 茅燕勇 沈珈琦 范伟平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2004年第2期46-51,共6页

应用本实验室保藏的葡枝根霉RhizopusstoloniferNG0 30 5对甾体化合物烯睾丙内酯 (3 oxo 4 ,6 diene Pregna 17 alpha hydroxy 2 1 carboxylicacidgama lactone)进行酶催化C1 1 α 羟基化反应的研究。研究结果表明 ,菌体培养的碳源供... 应用本实验室保藏的葡枝根霉RhizopusstoloniferNG0 30 5对甾体化合物烯睾丙内酯 (3 oxo 4 ,6 diene Pregna 17 alpha hydroxy 2 1 carboxylicacidgama lactone)进行酶催化C1 1 α 羟基化反应的研究。研究结果表明 ,菌体培养的碳源供应对菌体所产羟化酶的活力有重要影响。采用葡萄糖和淀粉组合碳源 ,并加入适量的黑曲霉糖化酶的方式 ,解决了葡萄糖抑制的问题 ,并缩短了菌体培养反应时间 ,得到高羟化转化率。酶转化反应 88h后 ,提取吸附在菌丝球内的产物 ,应用液相色谱测定 ,结果表明C1 1 α 羟基化转化率达到了 5 3 0 %。 展开更多

关键词 葡枝根霉 甾体 酶催化C11α-羟基化

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雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的工艺研究 被引量：7

9

作者 徐银 陈小龙 郑裕国 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期239-242,共4页

目的研究雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化的工艺条件。方法通过单因素试验和正交设计,以C11α-羟基化转化率为指标,确定最佳发酵工艺条件。结果该菌株最佳发酵工艺条件为:葡萄糖3%,玉米浆2.8%,(NH4)2SO40.3%,MnSO40... 目的研究雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化的工艺条件。方法通过单因素试验和正交设计,以C11α-羟基化转化率为指标,确定最佳发酵工艺条件。结果该菌株最佳发酵工艺条件为:葡萄糖3%,玉米浆2.8%,(NH4)2SO40.3%,MnSO40.01%,BaCl20.02%,ZnSO40.005%,LiCl 0.01%,初始pH4.5,接种量3%,装液量100 mL/500 mL,摇床选用往复式摇床。结论采用优化后的培养条件,C11α-羟基化转化率达65.16%。作为1株高羟化能力的新菌株,具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 雅致小克银汉霉 16α 17α-环氧黄体酮 11α-羟化反应 发酵条件

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赭曲霉对16α,17α-环氧黄体酮的C_(11)α-羟基化工艺研究 被引量：3

10

作者 龙尾 申雁冰 +1 位作者 马冰 王敏 《化学与生物工程》 CAS 2010年第8期44-47,共4页

研究了赭曲霉对16α,17α-环氧黄体酮(EP)的C11α-羟基化工艺条件。考察了接种量、摇床转速、底物投料方式及投料时间等工艺参数对转化率的影响,初步确定最佳转化工艺条件如下:转化培养基初始pH值为5.0、接种量为2.0%、摇床转速为200 r.... 研究了赭曲霉对16α,17α-环氧黄体酮(EP)的C11α-羟基化工艺条件。考察了接种量、摇床转速、底物投料方式及投料时间等工艺参数对转化率的影响,初步确定最佳转化工艺条件如下:转化培养基初始pH值为5.0、接种量为2.0%、摇床转速为200 r.min-1、28 h时投加乙醇溶解的EP、EP浓度为10 g.L-1,此条件下转化率达80.5%。将羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)应用于转化反应中,在转化反应进行4 h时添加与EP摩尔比为1.25∶1的HP-β-CD,转化率达到93.1%,较未添加HP-β-CD的转化率提高了12.6%。 展开更多

关键词 16α 17α-环氧黄体酮 赭曲霉 C11α-羟基化 羟丙基-Β-环糊精

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白首乌甾苷元C11α-羟基化的两种微生物转化 被引量：4

11

作者 李于善 贺艳 《化学与生物工程》 CAS 2008年第7期48-50,共3页

以自三峡白首乌提取分离得到的C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元作为底物,采用黑根霉（Rhizopus nigricans）和赭曲霉（Aspergillus ochraceus.）两种微生物在水-正丁醇双相体系中,以连续转化或同步转化的方法制备C11α-羟基化的白首... 以自三峡白首乌提取分离得到的C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元作为底物,采用黑根霉（Rhizopus nigricans）和赭曲霉（Aspergillus ochraceus.）两种微生物在水-正丁醇双相体系中,以连续转化或同步转化的方法制备C11α-羟基化的白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元,羟化反应控制pH值在5.0-6.0,于30℃下振荡培养70 h。产物经红外、紫外、质谱、核磁共振图谱分析表征。结果表明,同步转化法相对较好,其副产物少,收率达74.1%。 展开更多

关键词 黑根霉 赭曲霉 C11α-羟基化 C21甾苷元

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黑根霉对甾体的C_(11)α羟基化反应 被引量：1

12

作者 杜大庆 刘玲玲 +1 位作者 张星元 冯文中 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期70-74,共5页

从黑根霉（Rhizopus nigricans）对16α，17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化反应发酵过程曲线开始，考察了碳源、pH对黑根霉的甾体羟基化转化过程的影响．100L发酵罐实验结果表明，采用复合碳源C（葡萄糖：糊精为1：1），转化率比对照提高... 从黑根霉（Rhizopus nigricans）对16α，17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化反应发酵过程曲线开始，考察了碳源、pH对黑根霉的甾体羟基化转化过程的影响．100L发酵罐实验结果表明，采用复合碳源C（葡萄糖：糊精为1：1），转化率比对照提高2％．100L发酵罐实验结果表明，氧化期（从投料开始计）调pH至4．0～5.0，转化率提高3％． 展开更多

关键词 黑根霉 甾体 C11α-羟基化

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培养条件对赭曲霉菌球形成和坎利酮11α羟基化的影响 被引量：2

13

作者 谢进霞 别松涛 +4 位作者 刘逸寒 徐星 李建勋 刘晓 路福平 《工业微生物》 CAS CSCD 2011年第6期6-10,共5页

菌丝粗壮、分布均匀的菌球可提高赭曲霉11α羟基化的效率。控制赭曲霉菌球直径的平均大小可以通过选择不同的培养温度、装液量、以及转速等因素而达到。通过正交分析，确定培养温度为30℃，按孢子悬液浓度为10。个／mL接种，装液量为50m... 菌丝粗壮、分布均匀的菌球可提高赭曲霉11α羟基化的效率。控制赭曲霉菌球直径的平均大小可以通过选择不同的培养温度、装液量、以及转速等因素而达到。通过正交分析，确定培养温度为30℃，按孢子悬液浓度为10。个／mL接种，装液量为50mL／250mL三角瓶，摇床转速为200r／min时，菌球达到最佳直径2～3rnrn之间的百分比最大。在此条件下，以10g/L的坎利酮投料，最终转化率高达91．26％。 展开更多

关键词 赭曲霉 菌球形态 坎利酮11α羟基化 转化率

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双水相体系中C_(21)甾苷C_(11) α-羟化研究

14

作者 李于善 贺艳 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第3期245-249,共5页

对白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元（Ⅱ）实现C11α-羟基化，要求副产物少，收率高。采用赭曲霉（Aspergillus ochraceus）和犁头霉（Absidia sp．）两种微生物在双水相体系中同步转化的方法，羟化反应中控制pH值在6．0～5．0... 对白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元（Ⅱ）实现C11α-羟基化，要求副产物少，收率高。采用赭曲霉（Aspergillus ochraceus）和犁头霉（Absidia sp．）两种微生物在双水相体系中同步转化的方法，羟化反应中控制pH值在6．0～5．0，于30℃温度下振荡培养70h；结果，产物经IR、MS、NMR分析确认是C11α-羟基化了的告达庭甾苷元（Ⅲ）和开德甾苷元（Ⅲ），副产物少，收率达70．1％。赭曲霉（Aspergillus ochraceus）和犁头霉（Absidia sp．）两种微生物在双水相体系中同步转化的方法是实现C11α-羟基化的有效方法。 展开更多

关键词 赭曲霉 犁头霉 C11α-羟基化 同步转化 双水相系统

原文传递

白首乌C_(21)甾苷元C_(11)α-羟化的两种微生物同步转化

15

作者 李于善 贺艳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期716-719,共4页

目的对白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元(Ⅱ)实现C11α-羟基化,要求副产物少,收率高。方法采用黑根霉(Rhizopus nigricans)和犁头霉(Absidia sp.)两种微生物在水-正丁醇双相体系中同步转化的方法,羟化反应中控制值pH在5.0～6.0,... 目的对白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元(Ⅱ)实现C11α-羟基化,要求副产物少,收率高。方法采用黑根霉(Rhizopus nigricans)和犁头霉(Absidia sp.)两种微生物在水-正丁醇双相体系中同步转化的方法,羟化反应中控制值pH在5.0～6.0,于30℃温度下振荡培养70h。结果产物经IR、MS、NMR分析确认是C11α-羟基化了的告达庭甾苷元(Ⅲ)和开德甾苷元(Ⅲ),副产物少,收率达70.1%。结论用黑根霉(Rhizopus nigricans)和犁头霉(Absidia sp.)两种微生物在水-正丁醇双相体系中同步转化的方法是实现C11α-羟基化的有效方法。 展开更多

关键词 黑根霉 犁头霉 C11α-羟基化 同步转化

原文传递

固定化赭曲霉、犁头霉双霉协同转化甾苷元C_(11)α-羟基化研究

16

作者 黄珍珍 李于善 《化学与生物工程》 CAS 2009年第12期66-69,共4页

研究了用固定化赭曲霉(Aspergillus ochraceus)、淡紫色犁头霉(Absidiasp.A28)双霉协同生物转化C21甾苷元的C11α-羟基化的条件。确定优化的细胞固定化条件为:4%的海藻酸钠包埋15%的湿菌体,在4%的氯化钙溶液中固定化1 h;优化的羟基化转... 研究了用固定化赭曲霉(Aspergillus ochraceus)、淡紫色犁头霉(Absidiasp.A28)双霉协同生物转化C21甾苷元的C11α-羟基化的条件。确定优化的细胞固定化条件为:4%的海藻酸钠包埋15%的湿菌体,在4%的氯化钙溶液中固定化1 h;优化的羟基化转化条件为:固定化菌体的最佳培养周期为48 h、甾苷元浓度为9 g.L-1、pH值为8.0、转化温度为28℃。连续转化3批,转化率均超过88.5%。转化获得的C11α-羟基化甾苷元粗品经乙酸乙酯提取分离,3次重结晶后,采用质谱、核磁共振、元素分析等手段进行结构表征。确认所制备的物质为C11α-羟基化甾苷元,其熔点为240℃,纯度为99.7%,呈浅黄色,表面光滑,在乙酸乙酯中的比旋光度为-12.6°(25℃)。 展开更多

关键词 固定化 C11α-羟基化 赭曲霉 犁头霉

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犁头霉11α-羟基化制备16β-甲基-11α,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 被引量：11

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作者 徐诗伟 徐清 法幼华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期482-484,共3页

选育到一株对 16 β 甲基 17α,2 1 二羟基孕甾 1,4 二烯 3,2 0 二酮 (Ⅱa) 11α 羟基化活性强的犁头霉A2 8菌株 ,并发现底物 2 1 乙酰化 (Ⅱb)可明显提高 11α 羟基化的能力。在适宜的转化条件下 ,Ⅱb投料浓度 0 5 % ,产物16 β 甲... 选育到一株对 16 β 甲基 17α,2 1 二羟基孕甾 1,4 二烯 3,2 0 二酮 (Ⅱa) 11α 羟基化活性强的犁头霉A2 8菌株 ,并发现底物 2 1 乙酰化 (Ⅱb)可明显提高 11α 羟基化的能力。在适宜的转化条件下 ,Ⅱb投料浓度 0 5 % ,产物16 β 甲基 11α ,17α ,2 1 三羟基孕甾 1,4 二烯 3,2 0 二酮 (Ⅲ )收率为 73% ,结构经波谱分析确认。 展开更多

关键词 梨头毒 11α-羟基化 药物前体 倍他美松

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