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Nocardia canicruria BF313催化甾体9α-羟基化发酵工艺优化 被引量：5
1
作者 魏长龙 赵树欣 +2 位作者 王珊 史吉平 张保国 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期320-323,337,共5页
应用微生物转化的方法,以Nocardia canicruria BF313作为实验菌株,雄烯二酮为底物,研究了生物法制备9α-羟基雄烯二酮的新工艺。实验考察了转化培养基成分、投料方式、初始pH等因素对微生物转化生成9α-羟基雄烯二酮的影响。最终确定的... 应用微生物转化的方法,以Nocardia canicruria BF313作为实验菌株,雄烯二酮为底物,研究了生物法制备9α-羟基雄烯二酮的新工艺。实验考察了转化培养基成分、投料方式、初始pH等因素对微生物转化生成9α-羟基雄烯二酮的影响。最终确定的发酵培养基为:15g/L葡萄糖,2g/L蛋白胨,5g/L酵母粉,1.5g/L硫酸亚铁。灭菌前调pH为7.0,以4%的接种量接种,预培养16h后以拟结晶方式投加底物,经过48h的转化,在投料浓度为10g/L情况下,底物转化率可高达97.2%,在投料浓度20g/L情况下,底物转化率也可达82.7%,投料浓度高于国际水平10g/L,具有极好的产业化前景。 展开更多
关键词 微生物转化 雄甾-4-烯-3 17-双酮 9α-羟基化 发酵条件 优化
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三环羧酸酯的α－羟基化反应研究 被引量：2
2
作者 高守海 恽榴红 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第1期49-52,共4页
三环羧酸酯（Ⅱ）在强碱ＬＤＡ作用下经过烯醇中间体，由空气氧对其进行氧化，在羰基α－位引入一个过氧键，尔后用亚硫酸钠还原得到三环羟基羧酸酯（Ⅲ）。用量子化学ＡＭ１计算结果分析了Ⅲｂ分子中形成分子内氢键的原因及其与Ⅲａ和... 三环羧酸酯（Ⅱ）在强碱ＬＤＡ作用下经过烯醇中间体，由空气氧对其进行氧化，在羰基α－位引入一个过氧键，尔后用亚硫酸钠还原得到三环羟基羧酸酯（Ⅲ）。用量子化学ＡＭ１计算结果分析了Ⅲｂ分子中形成分子内氢键的原因及其与Ⅲａ和Ⅲｃ之间的区别。 展开更多
关键词 三环 羧酸酯 羟基化 氢键 量子化学计算
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有机催化的不对称氧化反应 被引量：2
3
作者 宫斌 孟庆伟 高占先 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期588-597,共10页
有机催化剂在不对称氧化反应中显示出巨大应用潜力.综述了不同类型的有机催化剂催化的α,β-不饱和醛酮、烯烃的不对称环氧化反应及羰基化合物的不对称α-羟基化反应,并对催化特点及催化机理作了详细的描述.
关键词 有机催化剂 不对称氧化 不对称环氧化 α-羟基化
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双环氧乙烷对三类亚硝胺的羟基化过程的理论研究 被引量：1
4
作者 李澜 滕国凤 李宗和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2179-2182,共4页
采用量子化学密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G**水平下研究了双环氧乙烷(Dioxirane)、氧化二甲基亚硝胺(NDMA)、吡咯烷亚硝胺(NPYR)和哌啶烷亚硝胺(NPIP)中的C—H键,三类亚硝胺化合物均形成α-羟基化产物的反应机理.得到三类分子的羟... 采用量子化学密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G**水平下研究了双环氧乙烷(Dioxirane)、氧化二甲基亚硝胺(NDMA)、吡咯烷亚硝胺(NPYR)和哌啶烷亚硝胺(NPIP)中的C—H键,三类亚硝胺化合物均形成α-羟基化产物的反应机理.得到三类分子的羟基化反应有syn-和anti-两种进攻方式,在气相和溶剂(CH2Cl2)中,Dioxirane氧化三类亚硝胺分子有相对低的能垒,均容易进行α-羟基化. 展开更多
关键词 氧化二甲基亚硝胺 吡咯烷亚硝胺 哌啶烷亚硝胺 密度泛函方法 α-羟基化
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葡枝根霉NG0305酶催化甾体C_(11)α羟基化的研究 被引量：9
5
作者 茅燕勇 沈珈琦 范伟平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2004年第2期46-51,共6页
应用本实验室保藏的葡枝根霉RhizopusstoloniferNG0 30 5对甾体化合物烯睾丙内酯 (3 oxo 4 ,6 diene Pregna 17 alpha hydroxy 2 1 carboxylicacidgama lactone)进行酶催化C1 1 α 羟基化反应的研究。研究结果表明 ,菌体培养的碳源供... 应用本实验室保藏的葡枝根霉RhizopusstoloniferNG0 30 5对甾体化合物烯睾丙内酯 (3 oxo 4 ,6 diene Pregna 17 alpha hydroxy 2 1 carboxylicacidgama lactone)进行酶催化C1 1 α 羟基化反应的研究。研究结果表明 ,菌体培养的碳源供应对菌体所产羟化酶的活力有重要影响。采用葡萄糖和淀粉组合碳源 ,并加入适量的黑曲霉糖化酶的方式 ,解决了葡萄糖抑制的问题 ,并缩短了菌体培养反应时间 ,得到高羟化转化率。酶转化反应 88h后 ,提取吸附在菌丝球内的产物 ,应用液相色谱测定 ,结果表明C1 1 α 羟基化转化率达到了 5 3 0 %。 展开更多
关键词 葡枝根霉 甾体 酶催化C11α-羟基化
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雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的工艺研究 被引量：7
6
作者 徐银 陈小龙 郑裕国 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期239-242,共4页
目的研究雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化的工艺条件。方法通过单因素试验和正交设计,以C11α-羟基化转化率为指标,确定最佳发酵工艺条件。结果该菌株最佳发酵工艺条件为:葡萄糖3%,玉米浆2.8%,(NH4)2SO40.3%,MnSO40... 目的研究雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化的工艺条件。方法通过单因素试验和正交设计,以C11α-羟基化转化率为指标,确定最佳发酵工艺条件。结果该菌株最佳发酵工艺条件为:葡萄糖3%,玉米浆2.8%,(NH4)2SO40.3%,MnSO40.01%,BaCl20.02%,ZnSO40.005%,LiCl 0.01%,初始pH4.5,接种量3%,装液量100 mL/500 mL,摇床选用往复式摇床。结论采用优化后的培养条件,C11α-羟基化转化率达65.16%。作为1株高羟化能力的新菌株,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 雅致小克银汉霉 16α 17α-环氧黄体酮 11α-羟化反应 发酵条件
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总状毛霉对4-烯-3-酮甾体的生物转化研究 被引量：9
7
作者 葛文中 李楠 +1 位作者 单丽红 刘宏民 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期540-543,共4页
从土样中筛选到一株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总状毛霉(Mucor racemosus)。首次利用该菌株对4-烯-3-酮类甾体衍生物进行生物转化,目的是合成具有潜在活性的羟基类4-烯-3-酮衍生物。转化条件为27℃,220r/min振荡培养4d。转化... 从土样中筛选到一株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总状毛霉(Mucor racemosus)。首次利用该菌株对4-烯-3-酮类甾体衍生物进行生物转化,目的是合成具有潜在活性的羟基类4-烯-3-酮衍生物。转化条件为27℃,220r/min振荡培养4d。转化产物经乙酸乙酯萃取,用硅胶柱层析法分离,通过红外、质谱和核磁分析确定了甾体转化产物的化学结构。黄体酮生物转化得到的产物是14α-羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮和7α,14α-二羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮;4-雄烯二酮的转化产物是14α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮1、4α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮和6α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮。研究结果表明总状毛霉具有转化甾体的能力,对4-烯-3-酮类甾体进行生物转化的主要产物是14α-羟基甾体衍生物。 展开更多
关键词 生物转化 总状毛霉 14α-羟基化 甾体
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金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化 被引量：5
8
作者 史济平 叶丽 +1 位作者 沈国祥 陈良康 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第4期265-269,共5页
研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论... 研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论：金龟子绿僵菌作为19-去甲基-13-乙基-雄甾-4-烯-3，17-双酮（FA）的11α-羟化是很有效的。 展开更多
关键词 金龟子绿僵菌 羟化物 中间体 甾族化合物 避孕药
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总枝状毛霉对去氢表雄酮的生物转化研究 被引量：5
9
作者 葛文中 李楠 +2 位作者 单丽红 王彦杰 刘宏民 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期14-17,共4页
从土样中筛选到1株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总枝状毛霉(Mucor racemosus)。利用该菌株对去氢表雄酮进行生物转化研究,转化产物分离后,通过红外、质谱和二维核磁波谱分析,确定了化学结构。研究结果表明转化产物是7α-羟基去... 从土样中筛选到1株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总枝状毛霉(Mucor racemosus)。利用该菌株对去氢表雄酮进行生物转化研究,转化产物分离后,通过红外、质谱和二维核磁波谱分析,确定了化学结构。研究结果表明转化产物是7α-羟基去氢表雄酮和7β-羟基去氢表雄酮。 展开更多
关键词 生物转化 总枝状毛霉 7α羟基化 去氢表雄酮 甾体
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赭曲霉对16α,17α-环氧黄体酮的C_(11)α-羟基化工艺研究 被引量：3
10
作者 龙尾 申雁冰 +1 位作者 马冰 王敏 《化学与生物工程》 CAS 2010年第8期44-47,共4页
研究了赭曲霉对16α,17α-环氧黄体酮(EP)的C11α-羟基化工艺条件。考察了接种量、摇床转速、底物投料方式及投料时间等工艺参数对转化率的影响,初步确定最佳转化工艺条件如下:转化培养基初始pH值为5.0、接种量为2.0%、摇床转速为200 r.... 研究了赭曲霉对16α,17α-环氧黄体酮(EP)的C11α-羟基化工艺条件。考察了接种量、摇床转速、底物投料方式及投料时间等工艺参数对转化率的影响,初步确定最佳转化工艺条件如下:转化培养基初始pH值为5.0、接种量为2.0%、摇床转速为200 r.min-1、28 h时投加乙醇溶解的EP、EP浓度为10 g.L-1,此条件下转化率达80.5%。将羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)应用于转化反应中,在转化反应进行4 h时添加与EP摩尔比为1.25∶1的HP-β-CD,转化率达到93.1%,较未添加HP-β-CD的转化率提高了12.6%。 展开更多
关键词 16α 17α-环氧黄体酮 赭曲霉 C11α-羟基化 羟丙基-Β-环糊精
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固定化赭曲霉NG0216细胞羟基化坎利酮 被引量：2
11
作者 茅燕勇 毛斌 范伟平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2005年第2期45-49,共5页
初步研究赭曲霉NG0 2 16固定化细胞的催化转化坎利酮11α羟基化的条件。实验表明优化的固定化方法为:4 %的海藻酸钠包埋15 %的湿菌体,在4 %的氯化钙溶液中固化1h。催化转化条件为:8g/L坎利酮,pH 6 0 ,2 8℃。连续转化3批,每批的转化率... 初步研究赭曲霉NG0 2 16固定化细胞的催化转化坎利酮11α羟基化的条件。实验表明优化的固定化方法为:4 %的海藻酸钠包埋15 %的湿菌体,在4 %的氯化钙溶液中固化1h。催化转化条件为:8g/L坎利酮,pH 6 0 ,2 8℃。连续转化3批,每批的转化率均超过85 %。转化获得的羟基化坎利酮粗品经乙酸乙酯提取分离,三次重结晶后,采用质谱、核磁共振、元素分析等手段对羟基化坎利酮进行结构表征。鉴定结果表明,得到结晶的羟基化坎利酮含量为99 7% ,结晶呈浅黄色针状,其表面光滑;结构表征结果确认所制备的物质为11α羟基化坎利酮,其熔点为2 4 0℃,在乙酸乙酯中的比旋光度为 12 8°。 展开更多
关键词 固定化 坎利酮 11α-羟基化
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不同粒径纳米硫化镉对雄性小鼠生殖毒性的研究
12
作者 周庆红 宋振华 +3 位作者 靳晓迪 刘英华 钱智勇 王春艳 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期887-892,共6页
目的探讨不同粒径的纳米硫化镉(Nano-CdS)对雄性小鼠的生殖毒性。方法于2019年1月,将30只SPF级雄性小鼠随机分为对照组、实验组[CdS I组(粒径约5 nm)和CdSⅡ组(粒径约50 nm)],每组10只。实验组经口灌胃100 mg/kg Nano-CdS,1次/d,对照组... 目的探讨不同粒径的纳米硫化镉(Nano-CdS)对雄性小鼠的生殖毒性。方法于2019年1月,将30只SPF级雄性小鼠随机分为对照组、实验组[CdS I组(粒径约5 nm)和CdSⅡ组(粒径约50 nm)],每组10只。实验组经口灌胃100 mg/kg Nano-CdS,1次/d,对照组灌胃等体积生理盐水,连续45 d。观察小鼠睾丸组织的病理学变化,使用透射显微镜观察睾丸组织中细胞核、线粒体等细胞器的超微结构,采用石墨炉原子吸收光谱法(AAS)检测睾丸组织中镉元素富集水平,采用ELISA试剂盒测定血清中睾酮激素水平,采用实时荧光定量PCR检测睾丸组织中基因细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、17α-羟化酶(P450c17)、17β羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)mRNA表达水平。采用Western Blot测定P450c17蛋白的表达水平。结果组织病理学结果显示实验组小鼠睾丸均出现不同程度损伤;超微结构观察显示各实验组的小鼠睾丸细胞的超微结构均不同程度线粒体膨胀和嵴消失,核膜的不规则,CdSⅠ组损伤程度轻于CdSⅡ组。与对照组比较,CdSⅠ组和CdSⅡ组小鼠血清睾丸镉元素含量明显增加(P=0.001、0.001),CdSⅡ组高于CdSⅠ组(P=0.001)。与对照组比较,CdSⅠ组和CdSⅡ组小鼠血清睾酮水平降低,差异有统计学意义(P=0.001、0.001)。实时荧光定量PCR结果显示:与对照组比较,实验组的P450scc、P450c17 mRNA表达水平明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05),CdSⅡ组17β-HSD mRNA表达水平降低(P=0.001);且CdSⅡ组17β-HSD、P450c17 mRNA表达水平明显低于CdSⅠ组(P=0.001、0.036)。Western Blot测定结果显示:CdSⅠ组和CdSⅡ组小鼠睾丸中P450c17蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(P=0.001、0.001);且CdSⅡ组明显低于CdSⅠ组(P=0.001)。经Spearman相关分析,睾酮水平与P450scc、P450c17、17β-HSD mRNA水平之间呈正相关,差异有统计学意义(rs=0.88、0.80、0.70,P=0.001、0.001、0.004)。结论纳米硫化镉可能通过降低小� 展开更多
关键词 硫化镉 纳米 粒径 生殖毒性 睾酮 细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶 17α-羟化酶 17β-羟基类固醇脱氢酶
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白首乌甾苷元C11α-羟基化的两种微生物转化 被引量：4
13
作者 李于善 贺艳 《化学与生物工程》 CAS 2008年第7期48-50,共3页
以自三峡白首乌提取分离得到的C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元作为底物,采用黑根霉（Rhizopus nigricans）和赭曲霉（Aspergillus ochraceus.）两种微生物在水-正丁醇双相体系中,以连续转化或同步转化的方法制备C11α-羟基化的白首... 以自三峡白首乌提取分离得到的C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元作为底物,采用黑根霉（Rhizopus nigricans）和赭曲霉（Aspergillus ochraceus.）两种微生物在水-正丁醇双相体系中,以连续转化或同步转化的方法制备C11α-羟基化的白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元,羟化反应控制pH值在5.0-6.0,于30℃下振荡培养70 h。产物经红外、紫外、质谱、核磁共振图谱分析表征。结果表明,同步转化法相对较好,其副产物少,收率达74.1%。 展开更多
关键词 黑根霉 赭曲霉 C11α-羟基化 C21甾苷元
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黑根霉RN-M246催化甾体的11α-羟基化培养基研究 被引量：3
14
作者 胡曦予 崔励 冯魁 《化学与生物工程》 CAS 2012年第6期77-79,共3页
应用微生物转化法,以黑根霉RN-M246催化底物雄甾-4-烯-3,17-二酮的11α-羟基化反应,考察了发酵培养基对转化的影响,分别从碳源、速效有机氮源、迟效氮源、无机氮源及pH值5个方面优化了发酵培养基。确定优化的发酵培养基(g·L-1)为:... 应用微生物转化法,以黑根霉RN-M246催化底物雄甾-4-烯-3,17-二酮的11α-羟基化反应,考察了发酵培养基对转化的影响,分别从碳源、速效有机氮源、迟效氮源、无机氮源及pH值5个方面优化了发酵培养基。确定优化的发酵培养基(g·L-1)为:葡萄糖30、蛋白胨20、冷榨豆粉10、柠檬酸三铵1、磷酸氢二钾5、pH值5.0,在优化条件下,可提高转化率约13%,最终转化率达48.4%。 展开更多
关键词 微生物转化 黑根霉 雄甾-4-烯-3 17-二酮 11α-羟基化反应
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Gibberella intermedia CA3-1羟基化去氢表雄酮的工艺 被引量：3
15
作者 付珍珍 李恒 +1 位作者 李会 许正宏 《生物加工过程》 CAS 2015年第1期1-5,共5页
利用Gibberella intermedia CA3-1对甾体化合物去氢表雄酮(DHEA)进行C7α-羟基化反应研究。用单因素实验的方法考察接种量、装液量、转速、有机溶剂助溶、投料浓度以及底物投加时间对产物7α-羟基去氢表雄酮(7α-OH-DHEA)生成的影响。... 利用Gibberella intermedia CA3-1对甾体化合物去氢表雄酮(DHEA)进行C7α-羟基化反应研究。用单因素实验的方法考察接种量、装液量、转速、有机溶剂助溶、投料浓度以及底物投加时间对产物7α-羟基去氢表雄酮(7α-OH-DHEA)生成的影响。最终确定最适工艺条件:接种量6%,装液量30 m L(250 m L三角瓶),转速220 r/min,体积分数6%丙二醇助溶,接种时即添加底物,底物DHEA质量浓度1 g/L,转化时间36 h。采用优化后的转化条件,7α-OH-DHEA摩尔得率为72.34%。 展开更多
关键词 生物转化 7α-羟基化 去氢表雄酮 甾体 GIBBERELLA INTERMEDIA
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甾体微生物羟化的耐温菌选育及转化条件研究 被引量：3
16
作者 周英俊 郑璞 +1 位作者 孙志浩 郭一平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期811-814,共4页
采用60Co射线对黑根霉SW3.41孢子进行诱变,筛选得到能在34℃生长并转化生产11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的菌株SW3.41-11-51。同时研究其转化工艺。结果表明,在加入终浓度12g/L的底物和3%的吐温-80条件下,以耐温黑根霉SW3.41-11-51转化... 采用60Co射线对黑根霉SW3.41孢子进行诱变,筛选得到能在34℃生长并转化生产11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的菌株SW3.41-11-51。同时研究其转化工艺。结果表明,在加入终浓度12g/L的底物和3%的吐温-80条件下,以耐温黑根霉SW3.41-11-51转化43h的转化率达到43%,得到4.5g/L产物。 展开更多
关键词 甾体 孕酮 11α-羟化反应 诱变 黑根霉
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微生物合成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的动力学
17
作者 郑璞 周英俊 +2 位作者 孙志浩 储消和 郭一平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2007年第4期44-47,共4页
对耐温黑根霉菌丝体催化16α,17α-环氧孕酮生成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的反应体系进行了研究,考察了不同反应时间、不同菌体量和底物质量浓度对11α-羟化反应的影响,建立了相应的动力学模型,其方程为r=0.031 5ST1.05+ST。结果表... 对耐温黑根霉菌丝体催化16α,17α-环氧孕酮生成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的反应体系进行了研究,考察了不同反应时间、不同菌体量和底物质量浓度对11α-羟化反应的影响,建立了相应的动力学模型,其方程为r=0.031 5ST1.05+ST。结果表明:提高菌体质量浓度有利于提高反应速率;底物浓度与反应初速率的关系与米氏方程相似。 展开更多
关键词 黑根霉 16α 17α-环氧孕酮 11α-羟基化 动力学模型
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N^+离子注入选育高转化15α-羟基左旋乙基甾烯双酮雷斯青霉菌株的研究 被引量：2
18
作者 邱强 杜连祥 《化学与生物工程》 CAS 2010年第9期57-60,共4页
应用离子注入技术,对能转化左旋乙基甾烯双酮为15α-羟基左旋乙基甾烯双酮的雷斯青霉(Penicillium raistrickii)进行研究,旨在提高其C15α位羟化能力。结果表明,雷斯青霉存活率曲线呈典型的"马鞍型",通过液相色谱分析,在N+注... 应用离子注入技术,对能转化左旋乙基甾烯双酮为15α-羟基左旋乙基甾烯双酮的雷斯青霉(Penicillium raistrickii)进行研究,旨在提高其C15α位羟化能力。结果表明,雷斯青霉存活率曲线呈典型的"马鞍型",通过液相色谱分析,在N+注入剂量为50×1014ions.cm-2时可引起较高的正突变率,并从中获得一突变株,其15α-羟基左旋乙基甾烯双酮转化率达到62.7%,为出发菌株的1.16倍。 展开更多
关键词 离子注入 雷斯青霉 15α-羟化反应
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Penicillium raistrickii15α羟基化左旋乙基甾烯双酮工艺研究 被引量：2
19
作者 李骏 耿旭 +1 位作者 翁亮 吴自荣 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期87-91,共5页
通过生物转化技术对甾体化合物左旋乙基甾烯双酮进行15α位羟基化,合成了重要的药物中间体15α-羟基左旋乙基甾烯双酮,对生物转化工艺进行了优化。重点对底物的助溶剂进行了筛选,同时对培养基成分,接种量,初始pH,通气量,投料浓度,投料时... 通过生物转化技术对甾体化合物左旋乙基甾烯双酮进行15α位羟基化,合成了重要的药物中间体15α-羟基左旋乙基甾烯双酮,对生物转化工艺进行了优化。重点对底物的助溶剂进行了筛选,同时对培养基成分,接种量,初始pH,通气量,投料浓度,投料时间,转化时间等转化条件进行了优化。结果表明:在摇瓶发酵中,Penicilliumraistrickii对甾体化合物左旋乙基甾烯双酮生物转化,产物15α-羟基左旋乙基甾烯双酮转化率达到60%,在发酵罐放大试验中,转化率达到50%以上。具有工业生产前景。 展开更多
关键词 PeniciUium raistrickii 15α-羟化 左旋乙基甾烯双酮
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雷斯青霉转化左旋乙基甾烯双酮15α-羟基化反应工艺研究 被引量：2
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作者 段少军 杜连祥 +1 位作者 别松涛 毛淑红 《天津科技大学学报》 CAS 2008年第2期34-38,共5页
对雷斯青霉(Penicillium raistrickii)微生物转化左旋乙基甾烯双酮15α-羟基化反应的培养基组成和转化条件进行优化.结果表明:优化后最佳培养基组分为葡萄糖30,g/L,玉米浆20,g/L,NaNO3 2,g/L,KH2PO4 1,g/L,K2HPO42,g/L,MgSO4 0.5,g/L,Fe... 对雷斯青霉(Penicillium raistrickii)微生物转化左旋乙基甾烯双酮15α-羟基化反应的培养基组成和转化条件进行优化.结果表明:优化后最佳培养基组分为葡萄糖30,g/L,玉米浆20,g/L,NaNO3 2,g/L,KH2PO4 1,g/L,K2HPO42,g/L,MgSO4 0.5,g/L,FeSO4 0.02,g/L,KCl 0.5,g/L;最适转化条件为接种量10%,初始pH7.5,摇瓶装量50 mL,转化温度28,℃,投料量0.2%,投料时间30,h,转化时间60,h,底物添加方式为底物超声粉碎后加4%甲醇和1.5%吐温80溶解.在此条件下,摇瓶转化率可达70%以上. 展开更多
关键词 雷斯青霉 15α-羟基化 左旋乙基甾烯双酮
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