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降糖中药对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究 被引量：72
1
作者 沈忠明 李英 +2 位作者 姜宏 殷建伟 许兆龙 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2000年第2期69-70,共2页
目的：探讨降糖中药对α-葡萄糖苷酶活力的影响。方法：中药水提液通过浸泡、离心、脱色等方法制备；酶活性用PNPG法测定。结果：五味子、虎杖对α-葡萄糖苷酶有强烈的抑制作用。结论：五味子、虎杖可能具有拜糖平样的降糖作用。
关键词 α-葡萄糖苷酶 降糖 抑制作用 中药
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滇丁香中抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究 被引量：75
2
作者 康文艺 张丽 宋艳丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期406-409,共4页
目的:寻找滇丁香中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法:利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,采用各种色谱法分离,运用多种谱学技术鉴定结构,并对活性较强的几个单体化合物进行酶抑制动力学研究。结果:滇丁香的醋酸乙酯部分... 目的:寻找滇丁香中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法:利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,采用各种色谱法分离,运用多种谱学技术鉴定结构,并对活性较强的几个单体化合物进行酶抑制动力学研究。结果:滇丁香的醋酸乙酯部分具有较高的活性,从中分离出5个抑制α-葡萄糖苷酶活性的化合物,分别鉴定为:莨菪内酯(1),5-甲氧基-8-羟基香豆素(2),1α,3β,24-三羟基熊果酸(3),熊果酸(4)和齐墩果酸(5),其中化合物4(IC503.3mg·L-1),5(IC502.88mg·L-1)的活性最好,明显高于阳性对照阿卡波糖(IC501081.27mg·L-1)。化合物3为竞争性抑制。结论:化合物1～4为首次报道对α-葡萄糖苷酶有抑制活性。 展开更多
关键词 滇丁香 α-葡萄糖苷酶 抑制剂
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黑木耳多糖体外和体内降血糖功能 被引量：74
3
作者 尹红力 赵鑫 +1 位作者 佟丽丽 王振宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期221-226,共6页
目的:探讨黑木耳多糖体内和体外降血糖功能。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制剂微孔筛选模型,研究黑木耳多糖不同提取物及黑木耳酸性多糖不同醇沉片段对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用。以四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,通过黑木耳... 目的:探讨黑木耳多糖体内和体外降血糖功能。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制剂微孔筛选模型,研究黑木耳多糖不同提取物及黑木耳酸性多糖不同醇沉片段对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用。以四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,通过黑木耳酸性多糖的治疗,比较治疗前后小鼠体质量及空腹血糖值的变化、测定治疗后小鼠体内糖代谢关键酶——己糖激酶和琥珀酸脱氢酶的活性,研究黑木耳酸性多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用。结果:体外降血糖效果表明,黑木耳多糖有抑制α-葡萄糖苷酶的作用,3种不同的黑木耳多糖样品中,黑木耳酸性多糖抑制α-葡萄糖苷酶的活性最强,黑木耳中性多糖次之,黑木耳碱性多糖最弱。黑木耳酸性多糖不同醇沉片段中,80%醇沉片段抑制α-葡萄糖苷酶的活性最强。体内降血糖效果表明,黑木耳酸性多糖80%醇沉片段可减缓糖尿病小鼠体质量的负增长,缓解己糖激酶、琥珀酸脱氢酶活性的降低。本实验结果表明,黑木耳酸性多糖具有明显的降血糖作用。 展开更多
关键词 黑木耳多糖 黑木耳酸性多糖 α-葡萄糖苷酶 糖尿病
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五味子中提取α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究 被引量：47
4
作者 徐林峰 沈忠明 殷建伟 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2001年第3期127-129,共3页
目的从中药五味子中提取分离α 葡萄糖苷酶抑制剂。方法利用浸提、超滤、柱层析、醋酸铅沉淀等方法进行纯化。结果初步分离得到α 葡萄糖苷酶抑制剂。结论该抑制剂成分为大分子糖苷类物质 ,相对分子量在 5万以上 ,抑制类型为非竞争性抑制。
关键词 α-葡萄糖苷酶 抑制剂 五味子 中药
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新疆昆仑雪菊5种提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响 被引量：64
5
作者 张燕 李琳琳 +3 位作者 木合布力.阿布力孜 王丽凤 景兆均 毛新民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期166-169,共4页
目的:研究昆仑雪菊(CTF)提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响。方法:用水提法和有机溶剂萃取法制备昆仑雪菊的提取物,得到雪菊乙酸乙酯提取物、雪菊正丁醇提取物、雪菊总黄酮、雪菊水提物和雪菊中性黄酮;用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对5... 目的:研究昆仑雪菊(CTF)提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响。方法:用水提法和有机溶剂萃取法制备昆仑雪菊的提取物,得到雪菊乙酸乙酯提取物、雪菊正丁醇提取物、雪菊总黄酮、雪菊水提物和雪菊中性黄酮;用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对5种雪菊提取物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,并与阳性对照药阿卡波糖进行比较。结果:昆仑雪菊的5种提取物对α-葡萄糖苷酶的活性均有较强的抑制作用,有4个提取物的抑制率高于阿卡波糖,其中雪菊中性黄酮的活性最强,在0.05 g.L-1时,其酶抑制率高达87.26%。阿卡波糖及5种提取物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50分别为:阿卡波糖IC50858.0mg.L-1,雪菊乙酸乙酯提取物IC50 12.5 mg.L-1,雪菊正丁醇提取物IC50 139.5 mg.L-1,雪菊总黄酮IC50 163.5 mg.L-1,雪菊水提物IC50 367.6 mg.L-1,雪菊中性黄酮IC50 5.8 mg.L-1。结论:昆仑雪菊提取物能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性。 展开更多
关键词 新疆昆仑雪菊 α-葡萄糖苷酶 抑制活性
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大豆皂苷对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究 被引量：32
6
作者 全吉淑 尹学哲 +1 位作者 金明 沈明化 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期654-656,共3页
目的 :研究大豆皂苷对α 葡萄糖苷酶 (EC3 2 1 2 0 )的抑制作用。方法 :以C18反相柱层析和高效液相色谱法从大豆胚轴分离大豆皂苷 ,比色法测定大豆皂苷单体对α 葡萄糖苷酶的抑制活性。结果 :大豆皂苷具有很强的α 葡萄糖苷酶抑制作用 ... 目的 :研究大豆皂苷对α 葡萄糖苷酶 (EC3 2 1 2 0 )的抑制作用。方法 :以C18反相柱层析和高效液相色谱法从大豆胚轴分离大豆皂苷 ,比色法测定大豆皂苷单体对α 葡萄糖苷酶的抑制活性。结果 :大豆皂苷具有很强的α 葡萄糖苷酶抑制作用 ,且表现为非竞争性抑制作用。其中B类、E类和DDMP皂苷的抑制作用为最强 ,其半抑制浓度 (IC50 )值为 10～ 4 0 μmol/L ;A类皂苷的抑制作用则较弱。结论 :大豆皂苷是α 葡萄糖苷酶抑制剂 ,经常食用可能有助于延缓糖尿病患者餐后血糖的持续升高。 展开更多
关键词 大豆皂苷 α-葡萄糖苷酶 抑制作用 研究 糖尿病 大鼠
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昆仑雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量：44
7
作者 张淑鹏 李琳琳 +3 位作者 木合布力.阿布力孜 王丽凤 景兆均 毛新民 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第6期1055-1058,共4页
目的:探讨昆仑雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法:将昆仑雪菊干燥花序粉碎,分别用水提法和乙醇法制备5种提取物。采用α-葡萄糖苷酶体外活性抑制模型,测定昆仑雪菊的5种提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果:这5种提取物对α... 目的:探讨昆仑雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法:将昆仑雪菊干燥花序粉碎,分别用水提法和乙醇法制备5种提取物。采用α-葡萄糖苷酶体外活性抑制模型,测定昆仑雪菊的5种提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果:这5种提取物对α-葡萄糖苷酶活性有较强的抑制作用,抑制活性均高于阿卡波糖。其中提取物Ⅰ的抑制活性最强,IC50=28.2 mg/L。结论:昆仑雪菊提取物具有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性,提示昆仑雪菊在抗糖尿病产品开发方面具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 昆仑雪菊 α-葡萄糖苷酶 抑制活性
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黄精多糖的提取及其对α-葡萄糖苷酶抑制作用 被引量：39
8
作者 高英 叶小利 +5 位作者 李学刚 朱小康 王亮 黄文文 李平 冯平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2133-2137,共5页
目的:研究黄精Polygonatum sibiricum不同分子量级的多糖组分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,探究黄精多糖分子量大小、单糖组成、单糖比例和黄精对α-葡萄糖苷酶抑制作用之间的联系。方法:采用DEAE2纤维素柱色谱和透析袋透析等操作对黄精... 目的:研究黄精Polygonatum sibiricum不同分子量级的多糖组分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,探究黄精多糖分子量大小、单糖组成、单糖比例和黄精对α-葡萄糖苷酶抑制作用之间的联系。方法:采用DEAE2纤维素柱色谱和透析袋透析等操作对黄精的醇提物进行分离纯化分段。然后用气相色谱分析多糖不同分子量级组分的组成、单糖比例。结果:黄精中抑制α-葡萄糖苷酶活性的主要成份为黄精多糖。对黄精多糖分离纯化分段,得到4个分子量级别的多糖,对其组成分析:M<2 000,含有2种单糖,分别为阿拉伯糖、葡萄糖,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为44.90%;2 000<M<14 000,含有一种单糖为葡萄糖,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为68.10%;14 000<M<50 000,含有3种单糖,分别为甘露糖、葡萄糖、半乳糖,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为55.30%;M>50 000,含有2种单糖,分别为甘露糖、葡萄糖,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为63.80%。结论:单一葡萄糖形成的黄精多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性最强,降糖活性也最强。 展开更多
关键词 黄精 多糖 α-葡萄糖苷酶 α-葡萄糖苷酶抑制剂 单糖组成分析
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加拿大蓬α-葡萄糖苷酶抑制作用 被引量：37
9
作者 张丽 李彩芳 +1 位作者 李晓梅 康文艺 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2008年第4期39-41,共3页
目的:评价加拿大蓬提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对加拿大蓬甲醇、石油醚、乙酸乙酯提取物进行活性筛选,并对提取物浓度与抑制活性关系进行研究。结果:加拿大蓬石油醚提取物(IC50=197.98 mg... 目的:评价加拿大蓬提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对加拿大蓬甲醇、石油醚、乙酸乙酯提取物进行活性筛选,并对提取物浓度与抑制活性关系进行研究。结果:加拿大蓬石油醚提取物(IC50=197.98 mg/L)与乙酸乙酯提取物(IC50=823.92 mg/L)的α-葡萄糖苷酶抑制活性高于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27 mg/L),而甲醇提取物的活性(IC50=1655.51 mg/L)低于Acarbose,3种提取物抑制率均随浓度增加而增长。结论:加拿大蓬3种提取物均有一定的α-葡萄糖苷酶的高抑制活性,其中石油醚提取物的活性最高。 展开更多
关键词 加拿大蓬 α-葡萄糖苷酶 抑制活性
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多穗柯三叶苷的抑制糖尿病关键酶活性和抗氧化性 被引量：36
10
作者 张毅 宁正祥 董华强 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期32-35,共4页
从多穗柯中提取分离得到三叶苷,以抗糖尿病药物阿卡波糖为阳性对照,检测多穗柯三叶苷对小肠α-葡萄糖苷酶和胰脏α-淀粉酶活性的抑制作用和对α-葡萄糖苷酶活性抑制类型,并以芦丁为阳性对照检测其清除DPPH自由基能力。结果显示:多穗柯... 从多穗柯中提取分离得到三叶苷,以抗糖尿病药物阿卡波糖为阳性对照,检测多穗柯三叶苷对小肠α-葡萄糖苷酶和胰脏α-淀粉酶活性的抑制作用和对α-葡萄糖苷酶活性抑制类型,并以芦丁为阳性对照检测其清除DPPH自由基能力。结果显示:多穗柯三叶苷对α-葡萄糖苷酶有明显抑制作用,为非竞争性抑制,抑制效果与阿卡波糖无明显差别,对α-淀粉酶活性的抑制率低于阿卡波糖;清除DPPH自由基能力强于芦丁。表明多穗柯三叶苷是一种有应用潜力的抗糖尿病活性物质。 展开更多
关键词 三叶苷 多穗柯 α-葡萄糖苷酶 α-淀粉酶 糖尿病
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苹果多酚提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量：36
11
作者 刘杰超 焦中高 王思新 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期553-557,共5页
对苹果多酚提取物中的酚类物质进行HPLC分析,并分别以可溶性淀粉和4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物测定了苹果多酚提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。结果表明,苹果多酚提取物中含有没食子酸、原儿茶酸、儿茶素... 对苹果多酚提取物中的酚类物质进行HPLC分析,并分别以可溶性淀粉和4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物测定了苹果多酚提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。结果表明,苹果多酚提取物中含有没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、绿原酸、表儿茶素、芦丁、根皮苷等酚类物质;苹果多酚提取物对α-淀粉酶具有较强的抑制作用,在试验浓度范围内(0.071～5.357 g.L-1),其最大抑制率为88.01%,IC50为1.48 g.L-1;苹果多酚提取物还是α-葡萄糖苷酶的强抑制剂,2.35 mg.L-1苹果多酚提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制率即可达96.62%,其IC50为0.72 mg.L-1。动力学分析结果显示苹果多酚提取物对α-淀粉酶的抑制作用为竞争性抑制,对α-葡萄糖苷酶表现为非竞争性抑制类型。 展开更多
关键词 苹果多酚提取物 α-淀粉酶 α-葡萄糖苷酶 抑制
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西藏绿萝花提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制及抗氧化作用 被引量：36
12
作者 竺琴 张焜 +3 位作者 杜志云 徐学涛 蒋永福 俞新华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期89-92,共4页
目的:研究西藏绿萝花提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制及抗氧化作用。方法:将西藏绿萝花的70%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,然后测定各部分对α-葡萄糖苷酶的抑制及抗氧化作用。结果:乙酸乙酯的萃取部分对α-葡萄糖苷酶的... 目的:研究西藏绿萝花提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制及抗氧化作用。方法:将西藏绿萝花的70%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,然后测定各部分对α-葡萄糖苷酶的抑制及抗氧化作用。结果:乙酸乙酯的萃取部分对α-葡萄糖苷酶的活性抑制较强,半数抑制浓度IC50为43.63μg/mL,比阿卡波糖抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值250μg/mL低的多,抵制动力学表明为竞争性抑制,Ki值为21.49μg/mL;乙酸乙酯及正丁醇萃取部分具有较强抗氧化作用,0.42μg/mL的乙酸乙酯及正丁醇萃取部分对DPPH.自由基的清除率分别可达到88.5%、93.6%,与0.3 mg/mL的抗坏血酸对DPPH.自由基的清除率96.3%相当;乙酸乙酯萃取部分对氧自由基亦有一定的清除作用,IC50为0.27 mg/mL。结论:西藏绿萝花醇提取物的乙酸乙酯萃取部分有较强的α-葡萄糖苷酶抑制及抗氧化作用;正丁醇萃取部分有较强的抗氧化作用。 展开更多
关键词 绿萝花 α-葡萄糖苷酶 抗氧化作用
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改性前后小米糠膳食纤维结构分析及体外抑制α-葡萄糖苷酶活性 被引量：36
13
作者 曹龙奎 康丽君 +3 位作者 寇芳 沈蒙 葛云飞 王维浩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期46-52,共7页
以小米糠为实验材料,利用超声-微波协同法对气爆预处理的小米糠膳食纤维(millet bran dietary fiber,MBDF)进行改性;借助扫描电子显微镜、凝胶色谱-示差-多角度激光光散射(gel permeation chromatographyrefractive index-multi angle l... 以小米糠为实验材料,利用超声-微波协同法对气爆预处理的小米糠膳食纤维(millet bran dietary fiber,MBDF)进行改性;借助扫描电子显微镜、凝胶色谱-示差-多角度激光光散射(gel permeation chromatographyrefractive index-multi angle light scattering,GPC-RI-MALS)、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和离子色谱法对改性前后小米糠膳食纤维的结构进行研究;通过建立α-葡萄糖苷酶抑制剂体外模型,研究改性前后小米糠水溶性膳食纤维(soluble dietary fiber,SDF)对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。扫描电子显微镜结果显示,改性小米糠SDF的颗粒表面变得粗糙、疏松多孔,由小颗粒聚集而成;GPC-RI-MALS分析表明,改性小米糠SDF的重均相对分子质量变小;X射线衍射分析显示,改性小米糠不溶性膳食纤维的结晶度上升;红外光谱分析表明,改性小米糠SDF化学官能团变化不大,呈现出明显的糖类特征吸收峰;离子色谱结果显示,改性前后小米糠SDF都含有阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、果糖,但两者在含量上存在差异;改性前后小米糠SDF均有抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,其中改性小米糠SDF对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用较强,其半抑制浓度为0.415 mg/m L。 展开更多
关键词 水溶性膳食纤维 改性 结构分析 α-葡萄糖苷酶 抑制作用
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荞麦壳黄酮提取物对2型糖尿病大鼠的血糖改善作用及机制 被引量：35
14
作者 李鹏程 朴春红 +6 位作者 张岚 张羽 李想 赵梓瀛 王玉华 刘俊梅 于寒松 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期244-250,共7页
目的:研究荞麦壳黄酮提取物(buckwheat hull extracts,BHEs)对2型糖尿病大鼠血糖水平改善作用和机制。方法:体外实验中,测定了BHEs抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性,并采用Lineweaver-Burk作图法确定其抑制反应的类型。体内实验中,高... 目的:研究荞麦壳黄酮提取物(buckwheat hull extracts,BHEs)对2型糖尿病大鼠血糖水平改善作用和机制。方法:体外实验中,测定了BHEs抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性,并采用Lineweaver-Burk作图法确定其抑制反应的类型。体内实验中,高脂饮食与注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)复合诱导制备2型糖尿病大鼠模型,分为正常组(未诱导,蒸馏水),模型组(诱导,蒸馏水),阳性对照组(盐酸二甲双胍,100 mg/(kg·d))和BHEs低、中、高剂量组(50、100、200 mg/(kg·d),分别标记为LBHEs、MBHEs、HBHEs)。灌胃给药,每天1次,连续干预28 d,观察大鼠体质量、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting serum insulin,FINS)和C肽水平变化,并进行口服糖耐量实验(oral glucose tolerance test,OGTT)。结果:BHEs在α-葡萄糖苷酶-麦芽糖体系中与其抑制活性成剂量依赖关系,当BHEs质量浓度为1 mg/m L时抑制率为41.12%,酶促动力学数据表明其为竞争型抑制。STZ诱导的2型糖尿病大鼠实验结果显示,与正常组相比,模型组大鼠体质量减少了33.1%,FBG升高到(17.85±2.25)mmol/L,而FINS、C肽水平分别降低了24.80%和12.77%(P<0.05);与模型组相比,BHEs实验组改善糖尿病大鼠体质量减少,且干预28 d后MBHEs组和HBHEs组大鼠FBG与干预前比较分别降低了39.4%和48.2%(P<0.05),OGTT曲线下面积降低了47.36%、59.47%(P<0.05),MBHEs组和HBHEs组同时改善大鼠血清FINS和C肽水平,与模型组相比分别提高了32.79%、34.44%和7.40%、13.08%(P<0.05)。结论:BHEs抑制α-葡萄糖苷酶活性和修复胰岛细胞功能的双重机制改善STZ诱导的2型糖尿病大鼠的血糖指标,并呈现一定的剂量-效应关系。 展开更多
关键词 荞麦壳黄酮提取物 α-葡萄糖苷酶 2型糖尿病 血糖 胰岛素 C肽
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豆豉及其多糖对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究及豆豉中降糖有效成分的初步分析 被引量：30
15
作者 郭瑞华 翟丽 +4 位作者 刘正猛 王和平 赵运森 孙艳美 邹洪波 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期38-40,共3页
目的 :探讨豆豉 (永川豆豉 )及其多糖对α 葡萄糖苷酶活力的影响及豆豉中降糖有效成分的初步分析。方法 :豆豉水提液通过浸提、离心制得 ;豆豉经热水提取、低温减压浓缩、三氯醋酸洗去蛋白、流水透析、SephadexG 5 0柱层析分离纯化、制... 目的 :探讨豆豉 (永川豆豉 )及其多糖对α 葡萄糖苷酶活力的影响及豆豉中降糖有效成分的初步分析。方法 :豆豉水提液通过浸提、离心制得 ;豆豉经热水提取、低温减压浓缩、三氯醋酸洗去蛋白、流水透析、SephadexG 5 0柱层析分离纯化、制得豆豉多糖。酶活性用PNPG法测定。结果 :豆豉及其多糖对α 葡萄糖苷酶有抑制作用。结论 :豆豉及其多糖可能具有拜糖平样的降糖作用 ,豆豉中可能含有苯丙氨酸衍生物。 展开更多
关键词 α-葡萄糖苷酶 多糖 降糖 抑制作用 有效成分 豆豉 水提液 浸提 热水提取 浓缩
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茜草抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究 被引量：32
16
作者 康文艺 张丽 宋艳丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1104-1107,共4页
目的：寻找茜草中抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法：利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,采用各种色谱法分离,运用多种谱学技术鉴定结构,并对活性化合物进行酶抑制动力学研究。结果：茜草三氯甲烷提取物具有很高的活性,从中... 目的：寻找茜草中抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法：利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,采用各种色谱法分离,运用多种谱学技术鉴定结构,并对活性化合物进行酶抑制动力学研究。结果：茜草三氯甲烷提取物具有很高的活性,从中分离出3个具抑制α-葡萄糖苷酶活性的蒽醌类化合物,分别鉴定为：1,3-二羟基-2-甲基蒽醌（1）,1-羟基-2-甲基蒽醌（2）和1,2-二羟基蒽醌（3）,其中化合物3（IC50=7.97 mg.L^-1）活性最好,与1（IC50=35.96 mg.L^-1）和2（IC50=15.98 mg.L^-1）的活性都明显高于阳性对照阿卡波糖（IC50=1 081.27 mg.L^-1）。化合物1和2为竞争性抑制类型。结论：化合物1-3为首次报道对α-葡萄糖苷酶抑制活性。 展开更多
关键词 茜草 α-葡萄糖苷酶 抑制类型
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蒺藜皂苷对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量：28
17
作者 张素军 瞿伟菁 周淑云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期910-913,共4页
目的:研究蒺藜皂苷(STT)对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对餐后血糖水平的影响。方法:提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,测定STT对其活性的抑制作用;一次性灌胃蔗糖(2 g.kg-1)或葡萄糖(2 g.kg-1),同时灌胃STT(100 mg.kg-1),测定60 min后... 目的:研究蒺藜皂苷(STT)对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对餐后血糖水平的影响。方法:提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,测定STT对其活性的抑制作用;一次性灌胃蔗糖(2 g.kg-1)或葡萄糖(2 g.kg-1),同时灌胃STT(100 mg.kg-1),测定60 min后血糖水平的变化;每天一次性灌胃STT(100 mg.kg-1),连续14 d,测定小肠α-葡萄糖苷酶活性以及灌胃蔗糖(2 g.kg-1)60 min后血糖水平的变化。结果:0.1,1,10 mg.mL-1的STT能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的体外活性(P<0.001),抑制率分别为(20.83±1.66)%,(43.73±2.39)%和(52.62±2.69)%;STT显著抑制大鼠一次性灌胃蔗糖60 min后血糖水平的升高(P<0.01),变化幅度为对照的(52.61±6.24)%,但对灌胃葡萄糖没有作用;连续灌胃STT 14 d后,α-葡萄糖苷酶活性显著低于对照(P<0.05),为对照的(58.17±3.24)%,灌胃蔗糖60 min后血糖变化幅度为对照的(69.50±4.28)%(P<0.05)。结论:STT抑制大鼠餐后血糖水平的升高,是由其对小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用实现的。 展开更多
关键词 蒺藜皂苷(STT) α-葡萄糖苷酶 阿卡波糖 餐后血糖水平
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知母盐制前后降血糖作用及其机制 被引量：31
18
作者 吴莹 宋泽璧 +1 位作者 高慧 刘腾飞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期1977-1980,共4页
目的:比较知母盐制前后降血糖作用,并探讨其作用机制。方法:采用HPLC法,以对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,分析水解产物中对-硝基酚(PNP)的浓度,比较生知母和盐知母对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;采用STZ诱导2型糖尿病大鼠模型... 目的:比较知母盐制前后降血糖作用,并探讨其作用机制。方法:采用HPLC法,以对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,分析水解产物中对-硝基酚(PNP)的浓度,比较生知母和盐知母对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;采用STZ诱导2型糖尿病大鼠模型,以阿卡波糖为阳性对照,比较生知母、盐知母水煎液对糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)水平的影响,进行口服葡萄糖耐量试验,并采用ELISA法检测糖化血红蛋白(HbA1c)和血清胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗(Homa-IR)指数和胰岛素敏感(ISI)指数。结果:生知母和盐知母水煎液对α-葡萄糖苷酶有较强的抑制作用,呈浓度正相关,且盐知母优于生知母;各给药组均能明显降低FBG、HbA1c、FINS、Homa-IR,升高ISI,改善糖耐量。其中除对ISI作用外,盐知母均优于生知母,且盐知母对FINS的作用强于阳性对照药阿卡波糖。结论:生知母、盐知母均能抑制α-葡萄糖苷酶活性,对2型糖尿病大鼠糖代谢有改善治疗作用,盐制后作用显著增强。 展开更多
关键词 知母 盐知母 α-葡萄糖苷酶 2型糖尿病
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34种中药对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 被引量：27
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作者 林玉桓 王栩林 +1 位作者 王颖 张春枝 《大连轻工业学院学报》 2004年第4期270-272,共3页
测定34种中药水提物的α 葡萄糖苷酶抑制活性。结果显示,药液浓度为50mg/mL时,巴戟天、牛膝、黄精、白芍、何首乌、五味子、川芎、虎杖、穿山龙对α 葡萄糖苷酶活性的抑制率达50%以上。进一步研究发现五味子、川芎和虎杖对α 葡萄糖苷... 测定34种中药水提物的α 葡萄糖苷酶抑制活性。结果显示,药液浓度为50mg/mL时,巴戟天、牛膝、黄精、白芍、何首乌、五味子、川芎、虎杖、穿山龙对α 葡萄糖苷酶活性的抑制率达50%以上。进一步研究发现五味子、川芎和虎杖对α 葡萄糖苷酶的抑制活性较强。虎杖抑制α 葡萄糖苷酶活性的IC50约为27.5mg/mL,属非竞争性抑制。 展开更多
关键词 α-葡萄糖苷酶 虎杖 药对 中药 川芎 抑制作用 五味子 酶活性 药液浓度 穿山龙
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何首乌对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 被引量：25
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作者 寇彤 孟晓敏 +1 位作者 常建涛 张春枝 《大连轻工业学院学报》 CAS 2006年第4期239-241,共3页
目前已经发现许多中药具有高效抑制α-葡萄糖苷酶活性成分,能有效的治疗糖尿病。通过测定30种中药水提物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,发现何首乌抑制活性最强。本文报道对何首乌抑制成分的分离与鉴定实验。经sephadex G-100凝胶过滤分离... 目前已经发现许多中药具有高效抑制α-葡萄糖苷酶活性成分,能有效的治疗糖尿病。通过测定30种中药水提物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,发现何首乌抑制活性最强。本文报道对何首乌抑制成分的分离与鉴定实验。经sephadex G-100凝胶过滤分离纯化,初步鉴定何首乌的抑制剂为多糖类物质,相对分子质量约为4.79×104。双倒数曲线表明,何首乌抑制剂对α-葡萄糖苷酶的作用属于非竞争性抑制。 展开更多
关键词 何酋乌 α-葡萄糖苷酶 抑制作用
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