气相色谱法测定化妆品中的α-羟基酸 被引量：14

1

作者 张泓 王斌 周世伟 《上海预防医学》 CAS 2002年第6期261-262,共2页

[目的 ]　探索用硅烷化衍生—气相色谱法测定化妆品中α- 羟基酸的可行性。　 [方法 ]　用N ,N- 二甲基甲酰胺 (DMF)提取化妆品中的α- 羟基酸 ,硅烷化衍生后 ,用毛细管气相色谱分析。　 [结果 ]　 5种α- 羟基酸的回收率在92 %～ 10 1... [目的 ]　探索用硅烷化衍生—气相色谱法测定化妆品中α- 羟基酸的可行性。　 [方法 ]　用N ,N- 二甲基甲酰胺 (DMF)提取化妆品中的α- 羟基酸 ,硅烷化衍生后 ,用毛细管气相色谱分析。　 [结果 ]　 5种α- 羟基酸的回收率在92 %～ 10 1% ,相对标准差为 1.7%～ 5 .9% ,在标准曲线范围内线性良好。　 [结论 ]　该法用于化妆品中α- 羟基酸的测定 ,基质干扰显著减少 ,测定结果准确性高 ,值得推广。 展开更多

关键词 硅烷化衍生 气相色谱法 化妆品 α-羟基酸 质量控制

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α-羟基酸与α-氨基酸共聚物的研究进展 被引量：3

2

作者 田伟伟 陈强 +2 位作者 朱彩虹 沈健 林思聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 2003年第5期69-72,共4页

聚(α-羟基酸/α-氨基酸)是一种新颖而优良的可降解生物材料,它兼具聚α-羟基酸和聚α-氨基酸的优点,近年来得到人们越来越广泛地重视和研究。综述了其各种合成方法的优劣及以它为组分之一的共聚物的合成、应用和研究进展。

关键词 α-羟基酸 α-氨基酸 共聚物 聚(α-羟基酸/α-氨基酸) 可降解生物材料 合成方法 缩聚法

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一测多评法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量 被引量：10

3

作者 左雪 韩萧茜 +3 位作者 刘成浩 张蓉 邬国庆 杜勇 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期285-289,319,共6页

目的建立化妆品中D-葡萄糖醛酸等10种α-羟基酸含量的"一测多评"方法。方法采用高效液相色谱法,流动相A为0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,在Venusil XBP C8(4.6 mm×250 mm, 5μm)反相色谱柱上分离检测... 目的建立化妆品中D-葡萄糖醛酸等10种α-羟基酸含量的"一测多评"方法。方法采用高效液相色谱法,流动相A为0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,在Venusil XBP C8(4.6 mm×250 mm, 5μm)反相色谱柱上分离检测,二极管阵列检测器于214 nm波长下检测。选取柠檬酸为参照物,建立其余9种α-羟基酸的相对校正因子,并利用校正因子进行各组分含量计算,实现一测多评。结果 10种α-羟基酸在线性范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9994。各组分精密度与24 h稳定性良好。加标回收率为89.3%~105.0%,相对标准偏差为1.0%~2.9%。共测定9批样品,比较一测多评法和回归方程法测定结果,相对平均偏差均≤3.2%,两法测定结果基本一致。结论该方法节约对照品的使用,操作简便,测定结果准确,适用于化妆品中10种α-羟基酸的含量测定。 展开更多

关键词 化妆品 α-羟基酸 柠檬酸 一测多评

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化妆品中α-羟基酸的使用情况分析 被引量：9

4

作者 杨艳伟 朱英 董兵 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第1期133-134,共2页

目的：研究化妆品中α-羟基酸的使用情况。方法：统计分析2003-2005年63份国产和进口化妆品中α-羟基酸的使用种类、频率和用量。结果：63份样品中5种α-羟基酸均有使用,其中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,均在33%以上。结论：化妆品中乙... 目的：研究化妆品中α-羟基酸的使用情况。方法：统计分析2003-2005年63份国产和进口化妆品中α-羟基酸的使用种类、频率和用量。结果：63份样品中5种α-羟基酸均有使用,其中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,均在33%以上。结论：化妆品中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,在使用中应引起关注。 展开更多

关键词 α-羟基酸 化妆品

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高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种α-羟基酸 被引量：9

5

作者 李杨杰 吴震 +1 位作者 肖树雄 方继辉 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第19期2757-2760,共4页

目的建立能同时检测化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱方法。方法对色谱柱类型、流动相组成、流动相p H值、流动相浓度、检测波长和流速等条件进行了系统优化。样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以资深堂ADME C18色谱柱分离分析,... 目的建立能同时检测化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱方法。方法对色谱柱类型、流动相组成、流动相p H值、流动相浓度、检测波长和流速等条件进行了系统优化。样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以资深堂ADME C18色谱柱分离分析,以甲醇-0.1 mol/L的磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H=2.45)为流动相进行梯度洗脱,进样量5μl,二极管阵列检测器检测,检测波长为214 nm,结合保留时间和光谱图定性分析,外标法定量。结果该方法前处理简单,线性范围宽,检出限(LOD)为2μg/g^400μg/g,回收率为85%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~6.8%。结论该方法具有可靠的准确度和精密度,可用于化妆品中亚酒石酸、乳酸、酒石酸、乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、丙酮酸、2-羟基丁酸、羟基辛酸和扁桃酸10种α-羟基酸含量的检测。 展开更多

关键词 化妆品 α-羟基酸 高效液相色谱法

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HPLC-MS/MS法测定化妆品中α-羟基酸的含量 被引量：7

6

作者 陈海滨 李玲玲 王红梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2057-2061,共5页

目的:采用高效液相色谱-串联质谱法建立化妆品中5种α-羟基酸,酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、乙醇酸的含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×75 mm,3.5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(98∶2)为流动相,流速0.4 m L&#... 目的:采用高效液相色谱-串联质谱法建立化妆品中5种α-羟基酸,酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、乙醇酸的含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×75 mm,3.5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(98∶2)为流动相,流速0.4 m L·min^(-1),柱温25℃,电喷雾离子源(ESI),多反应离子检测(MRM)扫描方式进行检测。结果:酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸和乙醇酸质量浓度分别在10.07~100.7、2.005~20.05、48.72~487.2、1.009~10.09和101.8~1 018μg·m L^(-1)的范围内线性关系良好(r>0.997),3种浓度水平平均加样回收率分别在102.6%~115.0%、101.2%~105.2%、102.9%~108.3%、97.8%~98.8%和100.4%~113.3%范围内。4批样品中酒石酸、苹果酸均未检出,乙醇酸均有检出含量分别在3.31%~10.02%,1批样品检出乳酸含量为1.51%,1批样品检出柠檬酸含量为0.03%。结论:所建立的方法简便灵敏,重复性好,可用于化妆品中α-羟基酸的含量测定。 展开更多

关键词 化妆品 α-羟基酸 果酸 酒石酸 苹果酸 乳酸 柠檬酸 乙醇酸 高效液相色谱-串联质谱法

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钌(Ⅱ)-联吡啶—α-羟基羧酸—Ce(Ⅳ)偶合化学发光反应机理研究 被引量：3

7

作者 何治柯 凌连生 +1 位作者 蔡汝秀 曾云鹗 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期472-477,共6页

系统地研究了Ce(Ⅳ),H_2SO_4,Ru(bipy)_3^(2+)和5种α-羟基羧酸对Ce(Ⅳ)氧化钌(Ⅱ)-联吡啶化学发光反应速率的影响.结果表明,在选定的试验条件下,化学发光反应速率分别与Ce(Ⅳ),Ru(bipy)_3^(2+),5种α-羟基羧酸的浓度和1/[H_2SO_4]~2成... 系统地研究了Ce(Ⅳ),H_2SO_4,Ru(bipy)_3^(2+)和5种α-羟基羧酸对Ce(Ⅳ)氧化钌(Ⅱ)-联吡啶化学发光反应速率的影响.结果表明,在选定的试验条件下,化学发光反应速率分别与Ce(Ⅳ),Ru(bipy)_3^(2+),5种α-羟基羧酸的浓度和1/[H_2SO_4]~2成正比,据此提出了偶合化学发光反应机理,推导得到的反应速率方程与实验结果吻合. 展开更多

关键词 化学发光 α-羟基羧酸 钌 联吡啶 羟基羧酸 铈

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化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱检测及质谱确证 被引量：6

8

作者 郑梅 贾昌平 《中南药学》 CAS 2022年第4期919-923,共5页

目的建立同时测定化妆品中10种α-羟基酸(葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸)含量的高效液相色谱方法及液相色谱-串联质谱确证方法。方法色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(1... 目的建立同时测定化妆品中10种α-羟基酸(葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸)含量的高效液相色谱方法及液相色谱-串联质谱确证方法。方法色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18) AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L^(-1)的磷酸氢二铵溶液,梯度洗脱,外标法定量;对疑似阳性样品,进一步采用液相色谱-串联质谱法进行确证,离子源为电喷雾离子源(ESI),在负离子扫描方式下,以一级和二级全扫描模式进行检测。结果10种α-羟基酸在各自浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9995,检测限为4~329μg·g^(-1),平均回收率在94.2%~111.9%,RSD在0.30%~4.8%。采用该法对30批化妆品样品进行检验,其中1批检出羟基乙酸,2批检出乳酸,含量在0.4%~1.3%。结论本法简便、快速、准确,适用于化妆品中10种α-羟基酸测定。 展开更多

关键词 α-羟基酸 化妆品 高效液相色谱法 液相色谱-串联质谱法

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HPLC法同时测定市场上几种化妆品中10种α-羟基酸的含量 被引量：5

9

作者 汪愿 《山东化工》 CAS 2021年第11期90-92,共3页

目的:通过建立10种α-羟基酸高效液相色谱法,测定市场上几种化妆品中限用组分a-羟基酸的含量。方法:采用HPLC法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量,并进行方法学考察。结果在本方法中10种α-羟基酸检测限低、线性范围广且线性关系良好、... 目的:通过建立10种α-羟基酸高效液相色谱法,测定市场上几种化妆品中限用组分a-羟基酸的含量。方法:采用HPLC法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量,并进行方法学考察。结果在本方法中10种α-羟基酸检测限低、线性范围广且线性关系良好、精密度高、日间稳定性良好;平均回收率在93.30%~106.60%之间,RSD值在0.1%~0.5%;样品经过检测α-羟基酸总含量均低于6%。结论本方法简单,检测限低,精密度和稳定性都良好,可以满足对市场中各类化妆品中的a-羟基酸的限量筛查,为化妆品的监督管理提供了一定的依据。 展开更多

关键词 α-羟基酸 化妆品 HPLC法

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手性配体交换毛细管电泳分离并拆分α-羟基酸对映体的研究 被引量：4

10

作者 赵艳芳 柳春晖 +3 位作者 张红丽 王霞 陈立仁 李永民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期955-957,共3页

利用手性配体交换毛细管电泳模式,以铜(Ⅱ)为中心离子,L脯氨酸为手性配体的配合物作手性选择子分离并拆分了3种α-羟基酸;分离条件为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4.5),50mmol/LCu(AC)2和100mmol/LL脯氨酸,分离电压20kV,温度为25℃。并考... 利用手性配体交换毛细管电泳模式,以铜(Ⅱ)为中心离子,L脯氨酸为手性配体的配合物作手性选择子分离并拆分了3种α-羟基酸;分离条件为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4.5),50mmol/LCu(AC)2和100mmol/LL脯氨酸,分离电压20kV,温度为25℃。并考察了缓冲液pH值、选择子浓度以及温度等影响分离效果的因素,进一步优化了分离条件,取得了满意的分离结果。 展开更多

关键词 α-羟基酸 配体交换 毛细管电泳分离 拆分 对映体 磷酸盐缓冲溶液 L-脯氨酸 分离条件 中心离子 铜(Ⅱ) 手性配体 分离电压 分离效果 选择子 配合物 pH值 缓冲液 温度

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以铜(Ⅱ)-L-羟基脯氨酸配合物为手性选择剂的配体交换毛细管区带电泳拆分α-羟基酸 被引量：3

11

作者 赵艳芳 赵亮 +3 位作者 张红丽 明永飞 蒋生祥 李永民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期97-99,共3页

在使用10mmol/L NH4Ac(pH 4.5),30mmol/L Cu(Ac)2和60mmol/LL-羟基脯氨酸的优化条件下,13min内拆分了3种α-羟基酸对映体(DL-苹果酸、DL-苦杏仁酸和DL-对溴苦杏仁酸),除苹果酸外均获得了满意的拆分结果;考察了电泳缓冲液组成、pH值等影... 在使用10mmol/L NH4Ac(pH 4.5),30mmol/L Cu(Ac)2和60mmol/LL-羟基脯氨酸的优化条件下,13min内拆分了3种α-羟基酸对映体(DL-苹果酸、DL-苦杏仁酸和DL-对溴苦杏仁酸),除苹果酸外均获得了满意的拆分结果;考察了电泳缓冲液组成、pH值等影响分离效果的因素。 展开更多

关键词 手性配体毛细管电泳 L-羟基脯氨酸 手性分离 α-羟基酸

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原子转移自由基聚合技术制备新型手性配体交换色谱固定相及对手性化合物的拆分 被引量：3

12

作者 孙杨 张雷 +1 位作者 徐飞 龚波林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2644-2650,共7页

采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以溴代硅胶为引发剂,CuCl/2,2'-联吡啶(Bpy)为催化体系,水为溶剂,N-丙烯酰基-L-脯氨酸为单体,室温下在硅胶表面进行聚合反应,制得硅胶接枝聚N-丙烯酰基-L-脯氨酸分子刷.通过改变ATRP反应体系中单... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以溴代硅胶为引发剂,CuCl/2,2'-联吡啶(Bpy)为催化体系,水为溶剂,N-丙烯酰基-L-脯氨酸为单体,室温下在硅胶表面进行聚合反应,制得硅胶接枝聚N-丙烯酰基-L-脯氨酸分子刷.通过改变ATRP反应体系中单体的量,制备了3种不同键合量且键合量可控的手性配体交换色谱固定相,利用元素分析和热重分析对其进行表征.考察了配体接枝率、流动相Cu2+浓度、pH值和柱温等对DL-氨基酸和α-羟基酸拆分的影响,优化了色谱分离条件,探讨了拆分过程的热力学.结果表明,所合成的手性配体交换色谱固定相能够分离9种DL-氨基酸和α-羟基酸,其中DL-酪氨酸、DL-色氨酸和DL-苏氨酸3种氨基酸可同时进行拆分,且拆分过程由熵控制. 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 手性配体交换色谱 对映体分离 DL-氨基酸 α-羟基酸

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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中13种α-羟基酸

13

作者 茹歌 许勇 +3 位作者 韩晶 张凯 彭兴盛 郑荣 《上海预防医学》 CAS 2024年第4期399-408,共10页

【目的】建立化妆品中葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸钠、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、乳糖酸、葡糖酸、N-乙酰神经氨酸等13种α-羟基酸类化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定法。【... 【目的】建立化妆品中葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸钠、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、乳糖酸、葡糖酸、N-乙酰神经氨酸等13种α-羟基酸类化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定法。【方法】水剂、膏霜、乳液类化妆品经超声提取、澄清剂净化、10 000.0 r·min^(-1)高速离心处理,上层溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后进样。采用Poroshell 120 EC-C18反相色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾负离子源(ESI-),多反应监测(MRM)扫描方式监测,外标法定量测定。【结果】葡糖醛酸、酒石酸、苹果酸、2-羟基丁酸钠、二苯乙醇酸、羟基辛酸、N-乙酰神经氨酸等7种化合物在50.0~2 000.0μg·L^(-1)的浓度范围内呈线性关系(r>0.995);羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、扁桃酸等4种化合物在100.0~5 000.0μg·L^(-1)的浓度范围内呈线性关系(r>0.995);乳糖酸、葡糖酸等2种化合物在50.0~5 000.0μg·L^(-1)的浓度范围内呈线性关系(r>0.995)。考察了水剂、膏霜、乳液类化妆品的加标回收率。回收率结果在92.3%~114.1%,相对标准偏差(RSD)在0.9%~6.0%。葡糖醛酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、乳糖酸、葡糖酸、N-乙酰神经氨酸的方法检出限均为0.003%;羟基乙酸、乳酸、扁桃酸的方法检出限均为0.006%。10批市售化妆品中8批为阳性。【结论】UHPLC-MS/MS法高效、灵敏、准确,适用于化妆品中葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、乳糖酸、葡糖酸、N-乙酰神经氨酸等13种α-羟基酸的检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 化妆品 α-羟基酸 成分

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离子色谱-质谱联用法测定鲜榨果汁中α-羟基酸 被引量：4

14

作者 王芳焕 张轲易 +1 位作者 白亮 孙敏 《中国口岸科学技术》 2022年第3期78-84,共7页

建立了离子色谱-质谱联用法测定果汁中6种α-羟基酸的检测方法。样品经去离子水提取,选用AS11-HC质谱专用柱进行分离,以0.8 mmol/L KOH溶液作为初始浓度进行梯度洗脱,经过色谱分离后,采用电喷雾电离源负离子模式(ESI;),选择离子监测模式... 建立了离子色谱-质谱联用法测定果汁中6种α-羟基酸的检测方法。样品经去离子水提取,选用AS11-HC质谱专用柱进行分离,以0.8 mmol/L KOH溶液作为初始浓度进行梯度洗脱,经过色谱分离后,采用电喷雾电离源负离子模式(ESI;),选择离子监测模式(SIM)进行测定,电导检测器定量,质谱定性。结果表明,6种α-羟基酸在0.005~5mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,苹果酸、酒石酸和柠檬酸检出限为0.002 mg/L,乙醇酸检出限为0.015 mg/L,乳酸检出限为0.005 mg/L,扁桃酸检出限为0.025 mg/L。运用该方法测定了12种水果中α-羟基酸,结果表明:12种水果中未检出扁桃酸和乙醇酸,山楂、柠檬、脐橙、菠萝、猕猴桃、甜瓜属于柠檬酸型水果;红心和白心火龙果、油桃、苹果、西瓜属于苹果酸型水果;葡萄为酒石酸型水果。该方法具有操作简单、灵敏度高等特点,可满足果汁中α-羟基酸的测定要求。 展开更多

关键词 α-羟基酸 离子色谱-质谱联用仪 鲜榨果汁

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超高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定化妆品中13种α-羟基酸的含量 被引量：2

15

作者 高天阳 蒋亚奇 +3 位作者 林钰镓 刘春霖 冉金凤 李启艳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1014-1020,共7页

提出了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种α-羟基酸含量的方法。样品0.2g经水超声提取30min(不易分散样品经异丙醇分散均匀后用水超声提取),提取液经离心过滤后采用UHPLC-MS/MS分析,13种目标物在Agilen... 提出了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种α-羟基酸含量的方法。样品0.2g经水超声提取30min(不易分散样品经异丙醇分散均匀后用水超声提取),提取液经离心过滤后采用UHPLC-MS/MS分析,13种目标物在Agilent Zorbax RRHD SB-Aq C_(18)色谱柱上分离,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾离子源,负离子、多反应监测模式采集。结果表明:13种α-羟基酸的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,羟基辛酸、二苯乙醇酸、α-羟基癸酸的检出限(3S/N)为0.030μg·g^(-1),羟基乙酸、乳酸的检出限(3S/N)为3.0μg·g^(-1),其余8种α-羟基酸的检出限均为0.30μg·g^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.1%~114%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于分析20批样品,α-羟基酸检出总量为20~6800mg/100g,仅有1批α-羟基酸总量超标。 展开更多

关键词 α-羟基酸 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法 化妆品

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α-羟基酸立体选择性制备方法研究 被引量：3

16

作者 黄净 张晓芳 +2 位作者 张虎波 杨毅华 刘守信 《河北科技大学学报》 CAS 2013年第6期526-529,共4页

选择L-氨基酸为原料,在0～5℃与亚硝酸钠和硫酸反应,立体选择性地制备L-α-羟基酸。实验考察了NaNO2用量和硫酸浓度对重氮化反应的影响,产物结构均经过1 H NMR表征,而且所测定的比旋光值与文献值基本相符。

关键词 重氮化反应 α-羟基酸 立体选择性 制备

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由芘衍生的手性单硼酸荧光探针对α-羟基酸的手性识别 被引量：2

17

作者 张艺杰 孙岩 +3 位作者 何鸿达 刘萌 张旭红 张欣 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第4期377-383,共7页

合成了由芘衍生的2种手性单硼酸探针,并测试它们对α-羟基酸的对映选择性识别.结果表明,探针R-1和S-1对扁桃酸有很好的对映选择性传感效应,且对苹果酸和酒石酸都具有一定的手性识别能力.

关键词 硼酸探针 手性识别 α-羟基酸 芘 对映选择性传感

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分析凹陷性痤疮瘢痕患者采用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗的临床效果 被引量：2

18

作者 张琪 《中国现代药物应用》 2021年第19期172-174,共3页

目的探究凹陷性痤疮瘢痕临床治疗中应用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗的临床价值。方法60例凹陷性痤疮瘢痕患者,以治疗方式的差异性分为对照组及研究组,各30例。对照组应用CO_(2)点阵激光治疗,研究组应用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗。比... 目的探究凹陷性痤疮瘢痕临床治疗中应用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗的临床价值。方法60例凹陷性痤疮瘢痕患者,以治疗方式的差异性分为对照组及研究组,各30例。对照组应用CO_(2)点阵激光治疗,研究组应用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗。比较两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后的痤疮瘢痕权重评分(ECCA)。结果研究组患者的治疗总有效率96.67%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率6.67%低于对照组的16.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者的ECCA评分(10.22±0.67)分低于对照组的(19.36±0.75)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凹陷性痤疮瘢痕采纳CO_(2)点阵激光联合果酸治疗,可取得显著的临床疗效,同时减轻患者的痛苦。 展开更多

关键词 凹陷性 痤疮 CO_(2)点阵激光 果酸 应用效果

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2-取代丹参素衍生物的制备及其抗凝血作用研究 被引量：1

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作者 王黎 雷媛 +1 位作者 张蕾 王丹 《化学工程师》 CAS 2019年第1期63-66,共4页

目的:获得具备抗氧化、脱羧酶抑制作用及更好的药代动力学性质的新型丹参素类药物。方法:设计了2-甲基取代丹参素衍生物,并以藜芦醛为原料,通过3步反应获得了该目标化合物。所采用的方法避免了氰化物的使用,增加了反应的安全性,并采用... 目的:获得具备抗氧化、脱羧酶抑制作用及更好的药代动力学性质的新型丹参素类药物。方法:设计了2-甲基取代丹参素衍生物,并以藜芦醛为原料,通过3步反应获得了该目标化合物。所采用的方法避免了氰化物的使用,增加了反应的安全性,并采用抗凝血作用研究评价了所获得的2-甲基取代丹参素衍生物的防治心肌缺血作用。结果:合成反应三步总收率29.1%,所得到的化合物经评价具备抗凝血作用。结论:获得了一种具备一定抗凝血作用的新型活性丹参素衍生物,为其产业化研究与应用提供了依据。 展开更多

关键词 丹参素衍生物 α-羟基酸 藜芦酮 抗凝血

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固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定化妆品中9种α-羟基酸

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作者 左家信 冯家力 +7 位作者 曾栋 陈东洋 李帮锐 张昊 刘先军 钟旋 梁静 鲁兵 《实用预防医学》 CAS 2023年第10期1218-1222,共5页

目的建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定化妆品中9种α-羟基酸的方法。方法样品采用0.1%氨水提取,PAX固相萃取柱净化,以0.1%甲酸-水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,HSS T3色谱柱分离。质谱采用多反应监测负离子模式,外... 目的建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定化妆品中9种α-羟基酸的方法。方法样品采用0.1%氨水提取,PAX固相萃取柱净化,以0.1%甲酸-水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,HSS T3色谱柱分离。质谱采用多反应监测负离子模式,外标法定量。结果9种α-羟基酸在相应的浓度范围内(酒石酸0.2~20 mg/L、羟基乙酸10~400 mg/L、苹果酸0.05~10 mg/L、乳酸1.0~50 mg/L、柠檬酸1.0~50 mg/L、2-羟基丁酸1.0~100 mg/L、扁桃酸0.1~10 mg/L、羟基辛酸0.005~1.0 mg/L、二苯乙醇酸0.05~5.0 mg/L)具有较好的线性相关性,相关系数均大于0.99,方法定量限为0.25~50μg/g。回收率为80.3%~111.9%,相对标准偏差为2.8%~8.2%。结论该方法灵敏、准确以及提取率好,适用于化妆品中α-羟基酸的准确定性与定量分析。 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液相色谱 质谱法 α-羟基酸 化妆品

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