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湖羊Myostain和Myogenin基因表达的发育性变化及与屠宰性状的关联分析 被引量：29
1
作者 孙伟 王鹏 +6 位作者 丁家桐 马月辉 关伟军 储明星 李碧春 吴文忠 陈玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期5129-5136,共8页
【目的】探讨湖羊肌肉生长抑制素(myostain,MSTN)和生肌调节因子(myogenin,MyoG)基因表达的发育性变化及其与屠宰性状的相关性以及这两个基因表达水平的关联性。【方法】利用RT-PCR分析MSTN和MyoG基因在湖羊早期生长背最长肌肉组织中的m... 【目的】探讨湖羊肌肉生长抑制素(myostain,MSTN)和生肌调节因子(myogenin,MyoG)基因表达的发育性变化及其与屠宰性状的相关性以及这两个基因表达水平的关联性。【方法】利用RT-PCR分析MSTN和MyoG基因在湖羊早期生长背最长肌肉组织中的mRNA的发育性变化。【结果】湖羊MSTN基因在肌肉中的表达在2日龄时表达水平最低,并随着日龄增加而增加直到60日龄为止,而后随着年龄增加而下降。湖羊MyoG基因在2日龄时表达最低,在30日龄之前随着日龄的增加而增加,然后在30日龄后下降,公羊直到120日龄、母羊直到90日龄为止,然后随着日龄的增加而又增加。MSTN和MyoG基因在湖羊各生长阶段间大多存在显著或极显著差异。湖羊公羊与母羊MSTN和MyoG基因之间在各相同生长阶段间大多存在显著或极显著差异。MSTN和MyoG基因表达水平与宰前活重、胴体重和净肉重均呈正相关,但只有MSTN和净肉重呈显著正相关(0.01<P<0.05),MSTN基因和MyoG基因的表达存在极显著正相关(P<0.01)。【结论】性别和年龄对于MSTN和MyoG基因在湖羊肌肉中的表达具有重要影响。MSTN、MyoG基因在不同生长阶段的公羊和母羊中的表达模式相似。MSTN和MyoG基因在湖羊不同生长阶段的肌肉中的表达均没有出现随着日龄的增加而一直增加或下降的趋势。MSTN基因和MyoG基因在湖羊早期肌肉性状中的表达为正相关。 展开更多
关键词 湖羊 肌肉生长抑制素 生肌调节因子 基因表达 肌肉性状
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成肌调节因子MyoD与myogenin在肌肉损伤修复过程的动态变化 被引量：20
2
作者 曾缨 张成 +5 位作者 刘克玄 李才明 冯善伟 李群 柳太云 黄文 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第5期542-545,共4页
目的探讨成肌调节因子MyoD与myogenin在肌肉损伤修复过程中的动态表达。方法用盐酸布比卡因局部注射制作肌肉损伤模型,在损伤后不同时间点取腓肠肌行冰冻切片,HE染色显示损伤肌肉的病理变化,用SABC法检测MyoD与myogenin的表达。结果Myo... 目的探讨成肌调节因子MyoD与myogenin在肌肉损伤修复过程中的动态表达。方法用盐酸布比卡因局部注射制作肌肉损伤模型,在损伤后不同时间点取腓肠肌行冰冻切片,HE染色显示损伤肌肉的病理变化,用SABC法检测MyoD与myogenin的表达。结果MyoD在肌肉损伤后18 h开始表达,48 h达高峰;myogenin在肌肉损伤后24 h开始表达,72 h达高峰。结论MyoD与myogenin在肌肉损伤后的再生修复过程中起作用,可作为鉴定肌肉前体细胞和反映肌肉再生的指标。 展开更多
关键词 成肌调节因子 MYOD myogenin 肌肉损伤 修复过程 动态变化
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5-氮杂胞苷诱导间充质干细胞分化为成肌细胞的实验研究 被引量：15
3
作者 王劲 郭朝华 +6 位作者 张勇 李军 冉新泽 徐辉 粟永萍 罗成基 程天民 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期207-211,共5页
目的　探讨 5 -氮杂胞苷 ( 5 -Aza)诱导间充质干细胞 (MSCs)分化为成肌细胞的相关机制。　方法　分离纯化 4～ 6周龄Balb C小鼠骨髓MSCs,以不同浓度 5 -Aza作用 ,用四唑盐(MTT)法测定细胞生长活力 ;逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)鉴定... 目的　探讨 5 -氮杂胞苷 ( 5 -Aza)诱导间充质干细胞 (MSCs)分化为成肌细胞的相关机制。　方法　分离纯化 4～ 6周龄Balb C小鼠骨髓MSCs,以不同浓度 5 -Aza作用 ,用四唑盐(MTT)法测定细胞生长活力 ;逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)鉴定肌形成调节因子 5 (Myf5 )、成肌素 (myogenin)表达 ;免疫组织化学染色鉴定结蛋白 (desmin)、肌凝蛋白 (myosin)表达 ;观察细胞形态变化。　结果　 1,3μmol L 5 -Aza对细胞增殖无明显影响 ,2 0 μmol L 5 -Aza对细胞有毒性作用 ,影响其增殖。 10 μmol L 5 -Aza诱导后 6h ,MSCs表达Myf5 ,9h达最高 ;5 μmol L5 -Aza诱导后9h ,MSCs表达Myf5 ,12h达高峰。 10 μmol L5 -Aza诱导后 2 4h ,MSCs表达myogenin ,48h达最高 ;5 μmol L5 -Aza诱导后 6d ,MSCs表达myogenin ,且为高峰。 10 μmol L5 -Aza诱导后 7d ,部分细胞表达desmin ;14d部分细胞表达myosin。 10 μmol L5 -Aza诱导后 9d ,部分细胞胞体明显增粗 ,14～ 16d后可见有肌管样细胞出现。　结论　 5 -Aza诱导MSCs向成肌细胞定向分化 ,可能是因其产生的去甲基化作用使MSCs中处于转录失活阶段的肌分化调控基因Myf5等得以表达 ,从而调控MSCs向肌细胞系定向分化并逐步表达myogenin ,最后分化为肌管样细胞的过程。 展开更多
关键词 5-氮杂胞苷 诱导 间充质干细胞 成肌细胞 实验研究 创伤 修复 细胞分化 肌形成蛋白 5-氮杂胞苷
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MyoG基因结构与功能研究进展 被引量：15
4
作者 邱华玲 于建兴 陈宏权 《生物信息学》 2007年第4期190-192,共3页
肌细胞生成素(myogenin,MyoG)是生肌调节因子MRFs(MyoD、MyoG、Myf5和MRF4)家族的一员,它的表达具有控制成肌细胞融合的起始,促使成肌细胞的增殖作用,使单核成肌细胞转变成为多核的肌纤维。因此被认为在MyoD家族中具有中心地位。本文就M... 肌细胞生成素(myogenin,MyoG)是生肌调节因子MRFs(MyoD、MyoG、Myf5和MRF4)家族的一员,它的表达具有控制成肌细胞融合的起始,促使成肌细胞的增殖作用,使单核成肌细胞转变成为多核的肌纤维。因此被认为在MyoD家族中具有中心地位。本文就MyoG基因的结构、定位、作用机制、多态性及其与生产性能的关系等作以下综述。 展开更多
关键词 myogenin 作用机制 多态性
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MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤中的表达及其临床意义 被引量：15
5
作者 马玉虹 王珊 +1 位作者 邓晓斌 李想 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1870-1873,共4页
目的:探讨MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarmma,RMS)及其他3种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达情况及其临床意义。方法:选取胚胎型横纹肌肉瘤(Embryonal rhab domyosarcoma,ERMS)11例,腺泡型横纹肌肉瘤(Alveolar rhab domyosar... 目的:探讨MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarmma,RMS)及其他3种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达情况及其临床意义。方法:选取胚胎型横纹肌肉瘤(Embryonal rhab domyosarcoma,ERMS)11例,腺泡型横纹肌肉瘤(Alveolar rhab domyosarcoma,ARMS)5例,神经母细胞瘤、恶性淋巴瘤、尤文肉瘤各10例,行HE染色,并应用S-P免疫组织化学染色法检测MyoD1、Myogenin蛋白在这4种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达水平。结果:MyoD1、Myogenin在RMS中阳性表达率分别为7:5%,68.75%,在其他3种肿瘤中阳性表达率均为0%,MyoD1、Myogenin在RMS组中的表达与其他肿瘤组比较差异有统计学意义(P<0.05),2种蛋白在ARMS中的阳性表达率明显高于ERMS(P<0.05),其恶性程度越高,MyoD1和Myogenin阳性表达越强(P<0.05)。MyoD1、Myogenin在预后差组中的阳性表达率明显高于预后中组(P<0.05)。结论:MyoD1、Myogenin可以作为辅助鉴别RMS及其他小细胞恶性肿瘤的依据;MyoD1、Myogenin基因可以作为辅助诊断儿童RMS的综合指标,也可作为鉴别儿童ERMS和ARMS有用的分子生物学标志;检测儿童RMS中MyoD1、Myogenin的表达情况对RMS恶性程度及预后的判断有一定的临床指导意义。 展开更多
关键词 横纹肌肉瘤 儿童 MyoD1 myogenin
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鸡骨骼肌发育过程生肌素的表达 被引量：10
6
作者 王均 贾弘 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第5期507-510,共4页
ＭｙｏＤ家族生肌因子ＭｙｏＤ、生肌素（ｍｙｏｇｅｎｉｎ）、ｍｙｆ－５和ｍｙｆ－６／ｈｅｒｃｕｌｉｎ对脊椎动物肌细胞分化和骨骼肌系统的发育成熟具有重要意义，其中生肌素的作用尤为突出，是肌细胞终末分化的关键因素。采用Ｎｏ... ＭｙｏＤ家族生肌因子ＭｙｏＤ、生肌素（ｍｙｏｇｅｎｉｎ）、ｍｙｆ－５和ｍｙｆ－６／ｈｅｒｃｕｌｉｎ对脊椎动物肌细胞分化和骨骼肌系统的发育成熟具有重要意义，其中生肌素的作用尤为突出，是肌细胞终末分化的关键因素。采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹技术检测鸡胚骨骼肌发育过程中生肌素在转录水平的表达动力学，发现在胚胎发育第９ｄ已有鸡肢体骨骼肌生肌素ｍＲＮＡ表达，第１３ｄ达到高峰，第１５ｄ开始下降，第１８ｄ至出生后两周几无可检测的ｍＲＮＡ；而生肌素蛋白则在胚胎发育第１３ｄ方可被检测到，第１５～１８ｄ达到高峰，至出生后两周仍维持在一定水平，表明生肌素的表达存在翻译和翻译后水平的调控。利用鸡生肌素基因上游－２２３／＋４０调控片段为探针对发育不同时期的鸡肌肉组织细胞核抽提物进行Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析。发现一种约３５ｋＤ的核内蛋白与探针有较强结合，结合活性第９ｄ时出现，至第１８ｄ达到峰值，出生后两周时降至难检测水平；另外有一种约１１ｋＤ的核内蛋白的ＤＮＡ结合活性恰好在转录活性下降的第１５～１８ｄ发生，按此情况两种核因子可能对生肌素的转录激活分别起正负调控作用。 展开更多
关键词 肌肉 骨骼肌 发育 生肌素 表达动力学
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急性骨骼肌钝挫伤修复过程及MyoD、Myogenin变化的实验研究 被引量：12
7
作者 刘宇 肖卫华 +1 位作者 罗贝贝 陈佩杰 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期152-157,125,共7页
目的:观察小鼠急性骨骼肌钝挫伤后骨骼肌动态修复过程,探讨伤后Myo D和Myogenin的作用。方法:以雄性C57BL/6小鼠为研究对象,制作腓肠肌钝挫伤模型,分为正常对照组和损伤后12 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d组。经HE染色和Masson三色染色... 目的:观察小鼠急性骨骼肌钝挫伤后骨骼肌动态修复过程,探讨伤后Myo D和Myogenin的作用。方法:以雄性C57BL/6小鼠为研究对象,制作腓肠肌钝挫伤模型,分为正常对照组和损伤后12 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d组。经HE染色和Masson三色染色观察骨骼肌钝挫伤后再生和纤维化瘢痕愈合过程;经免疫蛋白印迹法与免疫组织化学法检测Myo D和Myogenin定量与定位表达变化。结果:(1)骨骼肌钝挫伤后3 d首次观察到新生肌细胞核,伤后5 d开始出现胶原纤维。(2)MyoD伤后1 d表达至高峰,随后下降,伤后14 d再次表达至第2高峰;MyoD阳性细胞核由正常肌细胞边缘逐渐迁移至受损骨骼肌周围聚集。(3)Myogenin伤后3 d开始表达至高峰;Myogenin阳性细胞核伤后3 d首次出现在新生成肌细胞核上,伤后5 d在新生肌管中表达,伤后7 d逐渐迁移至新生肌细胞边缘表达。结论:骨骼肌急性钝挫伤后MyoD和Myogenin表达具有时间规律性,新生肌纤维和纤维化共同完成骨骼肌钝挫伤后的愈合过程。 展开更多
关键词 骨骼肌 钝挫伤 MYOD myogenin
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Myogenin mRNA丰度在金华猪和长白猪背最长肌中的表达 被引量：10
8
作者 单立莉 张敏 +2 位作者 苗志国 王雷杰 许梓荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期374-377,388,共5页
运用半定量RT-PCR方法对不同生长阶段金华猪和长白猪背最长肌中肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因mRNA的表达丰度进行测定,分析与肌肉沉积的关系。结果表明:在2种猪35、80、125日龄均可检测到MyoG mRNA,金华猪背最长肌中MyoG基因的表达... 运用半定量RT-PCR方法对不同生长阶段金华猪和长白猪背最长肌中肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因mRNA的表达丰度进行测定,分析与肌肉沉积的关系。结果表明:在2种猪35、80、125日龄均可检测到MyoG mRNA,金华猪背最长肌中MyoG基因的表达随着年龄和胴体瘦肉率的增加而增加,并且MyoG基因表达与胴体瘦肉率呈正比;而长白猪背最长肌中MyoG基因的表达恰好相反。除35日龄以外品种间无显著差异。 展开更多
关键词 myogenin MRNA丰度 金华猪 长白猪 背最长肌
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活性氧促使L6成肌细胞的分化 被引量：9
9
作者 邱小忠 余磊 +4 位作者 廖华 张黎声 秦建强 杨俊 欧阳钧 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第11期1384-1386,共3页
目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P&l... 目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P<0.05);H2O2处理12h后,50和150μmol/L的H2O2能够诱导成肌细胞分化的标记分子-myogenin基因的表达,形态学研究结果表明H2O2能够诱导肌管的形成,促使成肌细胞的分化。结论活性氧可能是细胞内诱导细胞生长与分化的信号分子。 展开更多
关键词 H2O2 细胞分化 L6成肌细胞 myogenin
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肌细胞生成素在人体失神经骨骼肌中的表达 被引量：6
10
作者 黄汉伟 徐建光 +2 位作者 顾玉东 胡韶楠 李继峰 《中华手外科杂志》 CSCD 2001年第B06期62-64,共3页
目的　研究人体骨骼肌失神经后肌细胞生成素的表达变化 ,了解失神经骨骼肌的再生状态。方法　以 11例正常与失神经不同时间人体骨骼肌为标本 ,提取总核糖核酸 (RNA) ,通过半定量RT PCR技术 ,检测失神经骨骼肌中肌细胞生成素 (myogenin)... 目的　研究人体骨骼肌失神经后肌细胞生成素的表达变化 ,了解失神经骨骼肌的再生状态。方法　以 11例正常与失神经不同时间人体骨骼肌为标本 ,提取总核糖核酸 (RNA) ,通过半定量RT PCR技术 ,检测失神经骨骼肌中肌细胞生成素 (myogenin)mRNA的表达变化。结果　人体骨骼肌失神经后 ,肌细胞生成素在 1年内呈高水平表达 ,7个月达到顶峰 ,为正常骨骼肌表达的 38倍 ,12个月时为 2 1倍 ,至 2 6个月下降至 11倍。结论　周围神经损伤后 ,应在伤后 展开更多
关键词 周围神经 创伤 损伤 骨骼肌 肌细胞生成素
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巨刺“足三里”和“阿是穴”对急性骨骼肌钝挫伤大鼠的修复作用 被引量：11
11
作者 张安宁 熊明峰 +7 位作者 黄思琴 唐成林 赵丹丹 罗翱 谭程方 邱丽 代妮 于芒 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期335-340,共6页
目的:观察巨刺"足三里"和"阿是穴"对急性骨骼肌钝挫伤大鼠的修复作用,探讨巨刺治疗骨骼肌损伤的机制。方法:雄性SD大鼠分为正常组6只、模型组24只、巨刺组24只,模型组与巨刺组再随机分为3、5、7、14d4个亚组,每个亚... 目的:观察巨刺"足三里"和"阿是穴"对急性骨骼肌钝挫伤大鼠的修复作用,探讨巨刺治疗骨骼肌损伤的机制。方法:雄性SD大鼠分为正常组6只、模型组24只、巨刺组24只,模型组与巨刺组再随机分为3、5、7、14d4个亚组,每个亚组6只。采用自制打击装置建立骨骼肌钝挫伤大鼠模型。巨刺组选取健侧"足三里"以及与患侧"阿是穴"相对应的健侧部位进行电针治疗,15min/次,1次/d,分别治疗3、5、7、14d。HE染色观察损伤后7、14d各组大鼠腓肠肌的形态结构及新生肌细胞横截面积;免疫荧光检测损伤后7d各组腓肠肌结蛋白(desmin)阳性表达;免疫印迹法检测损伤后3、5d腓肠肌肌细胞生成素(myoG)和7、14d腓肠肌快肌型骨骼肌肌球蛋白重链(Fast MyHC)的相对表达量。结果:正常组大鼠腓肠肌横截面的肌细胞大小均匀,排列规则,核位于细胞边缘。损伤后7d,模型组新生肌细胞较少、排列紊乱、大小不一,间质中可见胶原纤维;巨刺组新生肌细胞增多、排列较整齐、大小均一,新生肌细胞面积显著大于模型组(P<0.05)。损伤后14d,模型组仍可见排列紊乱且大小不一的新生肌细胞,间质中仍可见胶原纤维;巨刺组可见大量排列整齐且大小均一的趋于成熟的新生肌细胞,新生肌细胞面积显著大于模型组(P<0.001)。免疫荧光结果显示:在正常组中,desmin表达于肌细胞膜上。损伤后7d,模型组desmin多数表达于新生肌细胞胞质内,阳性表达的细胞小且排列紊乱、大小不一,模型组desmin表达显著高于正常组(P<0.001);巨刺组desmin多数表达于新生肌细胞膜上,接近正常组肌细胞状态,且新生肌细胞大小均一、排列整齐,巨刺组desmin表达量与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫印迹结果显示:损伤后3、5d,与正常组比较,模型组腓肠肌myoG的表达量明显升高(P<0.001);与模型组比较,巨刺组腓肠肌myoG表达量明显升高(P<0.001)。损伤� 展开更多
关键词 急性骨骼肌钝挫伤 电针 巨刺 结蛋白 肌细胞生成素 快肌型骨骼肌肌球蛋白重链
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大负荷运动后不同时相大鼠骨骼肌成肌调节因子MyoD、myogenin表达的变化 被引量：6
12
作者 潘同斌 钱福鸿 +1 位作者 韩天翼 叶雷雷 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期926-930,共5页
目的:研究力竭游泳运动及恢复期大鼠骨骼肌成肌调节因子MyoD、myogenin蛋白表达的变化,以进一步探讨运动导致的骨骼肌微损伤后的再生修复机制。方法:36只8周龄健康雄性SD大鼠随机分为安静对照组(C)、力竭运动后即刻组(E0)、力竭运动后12... 目的:研究力竭游泳运动及恢复期大鼠骨骼肌成肌调节因子MyoD、myogenin蛋白表达的变化,以进一步探讨运动导致的骨骼肌微损伤后的再生修复机制。方法:36只8周龄健康雄性SD大鼠随机分为安静对照组(C)、力竭运动后即刻组(E0)、力竭运动后12h组(E12)、力竭运动后24h组(E24)、力竭运动后48h组(E48)和力竭运动后72h组(E72)6组,每组6只。各力竭运动组进行为期1周的负重力竭性游泳运动,并于末次力竭运动后不同时间点取样。采用SABC-DAB免疫组化方法检测大鼠比目鱼肌和股外侧肌中成肌调节因子MyoD、myogenin蛋白表达。结果:C、E0、E12组大鼠比目鱼肌和股外侧肌未见MyoD与myogenin蛋白表达;E24组比目鱼肌MyoD有一定数目的表达,E48组表达数目较多,E72组有所降低,但仍多于E24组;E24组比目鱼肌myogenin有少量表达,E48组表达量也较少,但比E24组多,E72组表达数目明显增多。阳性细胞核数目(均数/视野)统计结果为:C、E0、E12组比目鱼肌MyoD均为0;E24:7.6个/视野;E48:22.2个/视野(较多);E72:13.1个/视野;C、E0、E12组比目鱼肌myogenin均为0;E24:2.0个/视野;E48:3.2个/视野;E72:12.0个/视野(较多)。大鼠股外侧肌MyoD、myogenin表达趋势与比目鱼肌基本一致。结论:力竭游泳运动及恢复期不同时相,大鼠骨骼肌成肌调节因子MyoD、myogenin蛋白表达呈规律性变化,大鼠比目鱼肌和股外侧肌MyoD蛋白表达量在大负荷运动后48h较高,myogenin蛋白表达量在大负荷运动后72 h较高。 展开更多
关键词 力竭运动 MYOD myogenin 免疫组化
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成肌调节因子Myogenin和MRF4在人体失神经骨骼肌中的表达及其临床意义 被引量：5
13
作者 沈燕国 徐建光 +3 位作者 顾玉东 胡韶楠 黄汉伟 李继峰 《中华手外科杂志》 CSCD 2002年第3期177-180,共4页
目的　研究人体骨骼肌失神经支配后成肌调节因子Myogenin和MRF4蛋白的表达变化并了解其再生状态。方法　取 2 0例人体失神经后不同时间段的骨骼肌与 3例正常骨骼肌标本 ,HE染色和透射电镜观察肌细胞核变化 ,抗Myogenin和MRF4多克隆抗体... 目的　研究人体骨骼肌失神经支配后成肌调节因子Myogenin和MRF4蛋白的表达变化并了解其再生状态。方法　取 2 0例人体失神经后不同时间段的骨骼肌与 3例正常骨骼肌标本 ,HE染色和透射电镜观察肌细胞核变化 ,抗Myogenin和MRF4多克隆抗体免疫组织化学ABC法染色 ,统计阳性染色细胞核数 ,免疫荧光双重标记染色定性观察Myogenin和MRF4蛋白表达方式。结果　抗Myogenin和MRF4抗体阳性染色细胞核数在人体骨骼肌失神经支配时即开始升高并在 1年内维持在较高水平 ,1年后快速下降 ,至失神经 2年几乎消失。肌细胞核内移现象在失神经 1年内常见且部分居中的细胞核免疫组化染色阳性。结论　骨骼肌失神经支配 1年内 ,核内移可作为肌纤维再生的一个标志 ;Myogenin蛋白表达检测可以作为不可逆肌萎缩的指标 ;周围神经损伤后 ,应在 1年内尽早修复。 展开更多
关键词 myogenin MRF4 免疫组织化学 成肌调节因子 全臂丛根性撕脱伤 临床意义 神经再生
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32例小儿横纹肌肉瘤生肌因子的表达 被引量：4
14
作者 奚政君 张忠德 +3 位作者 祝明洁 信明军 成宇帆 王燕 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2002年第3期263-265,共3页
目的探讨小儿横纹肌肉瘤中生肌因子（MyoD1、Myogenin）的表达及意义。方法 应用免疫组化Envision法检测32例小儿横纹肌MyoD1、Myogenin、Des、Sr-A、MG标记物的表达。结果5种标记物在小儿RMS表达的阳性率依次为:Myogenin90.6％、MyoD18... 目的探讨小儿横纹肌肉瘤中生肌因子（MyoD1、Myogenin）的表达及意义。方法 应用免疫组化Envision法检测32例小儿横纹肌MyoD1、Myogenin、Des、Sr-A、MG标记物的表达。结果5种标记物在小儿RMS表达的阳性率依次为:Myogenin90.6％、MyoD181.1％、Des65.5％、Sr-A50.0％、MG46.8％。结论 Myogenin与MyoD1较Des、Sr-A、MG在诊断小儿RMS中灵敏度及特异性方面具有显著的优越性,有很高的诊断价值。Myo-genin特异性略高于MyoD1,是目前诊断小儿RMS的最佳免疫组化标记物。 展开更多
关键词 小儿 横纹肌肉瘤 生肌因子 myogenin MyoD1 免疫组织化学
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电针调控miRNA206/HDAC4轴促进损伤多裂肌修复过程中成肌细胞分化的机制 被引量：5
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作者 刘通 于佳妮 +7 位作者 邹德辉 邝伟川 王小寅 文希 江烨 邱晓佳 曾遥 刘悦 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第33期5341-5346,共6页
背景:作者前期的动物及细胞实验研究已证明电针可提高损伤腰多裂肌中Pax7 和成肌分化抗原的表达,促进多裂肌的损伤修复。亦有研究证明miRNA206 促进成肌分化主要是通过抑制组蛋白去乙酰化酶4 实现的。目的:观察电针对布比卡因致大鼠腰... 背景:作者前期的动物及细胞实验研究已证明电针可提高损伤腰多裂肌中Pax7 和成肌分化抗原的表达,促进多裂肌的损伤修复。亦有研究证明miRNA206 促进成肌分化主要是通过抑制组蛋白去乙酰化酶4 实现的。目的:观察电针对布比卡因致大鼠腰多裂肌损伤修复过程中miRNA206/组蛋白去乙酰化酶4 表达的影响。方法:实验方案经广东省第二中医院动物实验伦理委员会批准(批准号为048604)。将30 只雄性SD 大鼠随机分为对照组、模型组、电针组,每组10 只。模型组、电针组采用0.5%布比卡因肌内注射复制大鼠多裂肌损伤模型;对照组予注射等量生理盐水。对照组与模型组不进行针刺干预,电针组予针刺双侧委中穴、肾俞穴,针刺后连接电针,波形选用疏密波,电针频率采用2 Hz/10 Hz,电流强度选择1 mA,持续治疗20 min,每天治疗1 次,共治疗7 d。干预7 d 后,通过苏木精-伊红染色观察损伤部位多裂肌形态学变化,采用qRT-PCR检测多裂肌中miRNA206 的表达量,Western-blot 检测多裂肌中成肌分化抗原、Myogenin 及组蛋白去乙酰化酶4 蛋白的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,7 d 后,对照组可见视野中骨骼肌纤维大部分排列整齐,无明显破坏及巨噬细胞浸润;模型组视野内可见大量肌纤维被破坏,但出现部分肌纤维修复,巨噬细胞数量仍较多;电针组新生肌纤维较多,巨噬细胞较模型组减少;②Western-blot 结果显示,7 d 后,模型组成肌分化抗原、Myogenin、组蛋白去乙酰化酶4 蛋白表达均较对照组升高(P < 0.05 或P < 0.01);电针组成肌分化抗原、Myogenin 蛋白表达较模型组升高(P < 0.01),组蛋白去乙酰化酶4 蛋白较模型组降低(P < 0.01);③qRT-PCR结果显示,7 d 后,模型组miRNA206 表达高于对照组(P < 0.01),电针组miRNA206 表达高于模型组(P <0.05);④结果说明,电针可促进多裂肌损伤后成肌分化,其作用可能是通过提高miRNA20 展开更多
关键词 电针 多裂肌 修复 形态学 成肌分化 miRNA206 组蛋白去乙酰化酶4 成肌分化抗原 myogenin
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电针联合跑台训练对大鼠骨骼肌钝挫伤的修复作用 被引量：7
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作者 张安宁 黄思琴 +5 位作者 唐成林 罗翱 赵丹丹 郭全虎 高睿琦 曹净 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期391-396,共6页
目的:观察电针联合跑台训练对大鼠骨骼肌钝挫伤的修复作用,探讨电针联合跑台训练改善骨骼肌损伤的可能机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、跑台组和联合组,每组12只。采用自制打击装置建立骨骼肌钝挫伤模型。电针组电针&... 目的:观察电针联合跑台训练对大鼠骨骼肌钝挫伤的修复作用,探讨电针联合跑台训练改善骨骼肌损伤的可能机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、跑台组和联合组,每组12只。采用自制打击装置建立骨骼肌钝挫伤模型。电针组电针"足三里"、阿是穴,跑台组进行跑台训练,联合组同时进行电针和跑台训练,1次/d,连续至损伤后3、14d。HE染色观察损伤后14d腓肠肌新生肌细胞横截面积和直径,Western blot法检测损伤后3d腓肠肌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、肌细胞生成素(myoG)和14d腓肠肌mTOR、快肌型骨骼肌肌球蛋白重链(Fast MyHC)的表达量。结果:模型组新生肌细胞横截面积和直径明显小于正常组(P<0.01),各治疗组均显著大于模型组(P<0.05),联合组显著大于电针组和跑台组(P<0.05)。与正常组比较,损伤后3d模型组腓肠肌mTOR和myoG蛋白表达均显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组腓肠肌mTOR和myoG蛋白表达均显著升高(P<0.01);与电针组比较,跑台组腓肠肌mTOR和myoG蛋白表达均显著降低(P<0.01);与电针组和跑台组比较,联合组腓肠肌mTOR和myoG蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,损伤后14d模型组腓肠肌mTOR蛋白表达升高,但差异无统计学意义(P>0.05),Fast MyHC蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组腓肠肌mTOR及Fast MyHC蛋白表达均显著升高(P<0.05,P<0.01);与电针组比较,跑台组腓肠肌mTOR及Fast MyHC蛋白表达均显著降低(P<0.05,P<0.01);与电针组和跑台组比较,联合组腓肠肌mTOR及Fast MyHC蛋白表达均显著升高(P<0.01)。结论:电针联合跑台训练能促进成肌细胞分化成熟,减轻骨骼肌损伤,该作用与增加mTOR表达量,正向调控myoG、Fast MyHC的表达有关。 展开更多
关键词 骨骼肌钝挫伤 电针联合跑台 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 肌细胞生成素 快肌型骨骼肌肌球蛋白重链
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Caveolin-3、Myogenin、MyoD在大鼠力竭运动后骨骼肌损伤过程的时程表达 被引量：4
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作者 苏艳红 齐鸷 +3 位作者 周越 邹伟 张青 吴争 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2012年第12期57-61,共5页
目的:为了探讨力竭运动引起骨骼肌损伤过程中Caveolin-3、Myogenin和MyoD的作用,以雄性Wister大鼠为研究对象,采用一次性下坡跑运动,坡度为-16°,跑速16 m/s,分别在力竭后即刻、6、12、24、48 h和4、7 d时取材。腓肠肌进行HE染色,... 目的:为了探讨力竭运动引起骨骼肌损伤过程中Caveolin-3、Myogenin和MyoD的作用,以雄性Wister大鼠为研究对象,采用一次性下坡跑运动,坡度为-16°,跑速16 m/s,分别在力竭后即刻、6、12、24、48 h和4、7 d时取材。腓肠肌进行HE染色,测定血清肌酸激酶活性,RT-PCR法测定Caveolin-3、Myoge-nin、MyoD mRNA的表达。结果:骨骼肌形态学变化在损伤后24 h、48 h最严重;血清肌酸激酶在6、12、24、48 h时均显著高于对照组,其中6 h表达最高;Caveolin-3、MyoD和Myogenin mRNA均表现在先升高,后下降,其中MyoD mRNA在运动后12 h达到峰值,Caveolin-3和Myogenin mRNA在24 h达到峰值。结论:Caveolin-3、Myogenin、MyoD均参与到骨骼肌损伤及修复过程中,变化特点可能与三者在肌发生过程及肌损伤修复过程所起作用不同有关。 展开更多
关键词 Caveolin-3 MYOD myogenin 骨骼肌损伤 力竭运动 离心运动
原文传递
运动与生肌调节因子研究进展 被引量：5
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作者 苏艳红 王瑞元 周越 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期770-772,共3页
关键词 生肌调节因子 myogenin 肌球蛋白轻链 运动 肌球蛋白重链 MYOD MRF4 调节基因
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小细胞恶性肿瘤MyoD1、myogenin的染色敏感性和特异性 被引量：3
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作者 张声 曾赛凡 苏子剑 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期588-591,共4页
目的 :研究肌源性调节蛋白在小细胞恶性肿瘤病理诊断与鉴别诊断中的作用。方法 :应用免疫组化S P法 ,对 5 6例小细胞恶性肿瘤 ,包括 19例的胚胎性横纹肌肉瘤、6例的腺泡状横纹肌肉瘤、3例的Wilm瘤、14例的Ewing肉瘤 /PNETs、14例的神经... 目的 :研究肌源性调节蛋白在小细胞恶性肿瘤病理诊断与鉴别诊断中的作用。方法 :应用免疫组化S P法 ,对 5 6例小细胞恶性肿瘤 ,包括 19例的胚胎性横纹肌肉瘤、6例的腺泡状横纹肌肉瘤、3例的Wilm瘤、14例的Ewing肉瘤 /PNETs、14例的神经母细胞瘤以及 4例的多形性横纹肌肉瘤行MyoD1、myogenin、MSA、desmin、myoglobin和CD99染色标记。 结果 :MyoD1和myogenin阳性核染色分别见于 2 1/ 2 9(72 4 1% )和 2 0 / 2 9(6 8 97% )的横纹肌肉瘤。除多形性横纹肌肉瘤外 ,4例MyoD1与5例myogenin核染色阴性者没有重叠。 3例Wilm瘤中 2例幼年型MyoD1核染色阳性 ,而myogenin只有 1例核染色阳性 ,另1例成年型Wilm瘤二者均染色阴性。 14例的Ewing肉瘤 /PNETs和 14例的神经母细胞瘤未见核阳性染色。MyoD1和myo genin核阳性染色与横纹肌肉瘤的分化程度呈负相关 ,在较小的原始肿瘤细胞中MyoD1和myogenin核染色比例较高 ,而具有骨骼肌分化的、较大的横纹肌母细胞核阳性染色比例较低。在横纹肌肉瘤中 ,MyoD1阳性核染色的肿瘤细胞比myogenin多 ,myogenin多在小的肿瘤细胞核上染色 ,而MyoD1无论小的原始肿瘤细胞或是稍大的具有骨骼肌分化的肿瘤细胞均有不同程度的表达。MSA、desmin和myoglobin在小细胞肿瘤中染色的敏感性较低。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 横纹肌肉瘤 肉瘤 EWING MyoD1 myogenin
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鸡AChRγ亚基基因远端E盒子与myogenin的相互作用 被引量：3
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作者 肖国芝 贾弘 张迺蘅 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第5期516-520,共5页
业已证明，鸡ｎＡｃｈＲγ亚基基因５＇连接区，－５０９／－３０２，－３２４／＋３６片段可独立激活异源启动子ＳＶ４０的转录活性；γ基因近端两个Ｅ盒子（ＣＡＮＮＴＧ）与生肌调节因子（ｍｙｏｇｅｎｉｎ）的相互作用及转录激活分... 业已证明，鸡ｎＡｃｈＲγ亚基基因５＇连接区，－５０９／－３０２，－３２４／＋３６片段可独立激活异源启动子ＳＶ４０的转录活性；γ基因近端两个Ｅ盒子（ＣＡＮＮＴＧ）与生肌调节因子（ｍｙｏｇｅｎｉｎ）的相互作用及转录激活分析表明，近端两个Ｅ盒于是γ启动子活性必不可少的，但却是不充分的。利用胶阻滞和ＤＮａｓｅⅠ足纹试验观察了鸡ｎＡｃｂＲγ基因远端Ｅ盒子与ＧＳＴ－ｍｙｏｇｅｎｉｎ融合蛋白的相互作用。胶阻滞试验证明，－５３８／－２８８片段可与ｍｙｏｇｅｎｉｎ相互结合，引起（３２）￣ｐ标记的ＤＮＡ片段在ＰＡＧＥ中迁移率减慢，这种胶阻滞现象可被含Ｅ盒子的未标记片段消除，并被抗鸡ｍｙｏｇｅｎｉｎ单克隆抗体或抗血清所改变。ＤＮａｓｅⅠ足纹试验证明，ｍｙｏｇｅｎｉｎ系通过γ基因转录起始点上游－４２９／－４２４及－４６３／－４５８两个Ｅ盒子与γ基因５＇连接区－５３８／－２８８相互作用。 展开更多
关键词 鸡 AchRγ亚基基因 E盒子 myogenin
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