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氟喹诺酮类药物研究的新进展 被引量:35
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作者 周伟澄 张秀平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期75-81,共7页
氟喹诺酮类药物是最近十多年迅猛发展的一类全合成抗感染药物,本综述介绍了上海医药工业研究院在这方面的研究与开发以及国际上的新进展。
关键词 氟喹诺酮 抗感染 抗肿瘤
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氟喹诺酮类抗生素环境行为及其生态毒理研究进展 被引量:43
2
作者 孟磊 杨兵 薛南冬 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期76-88,共13页
氟喹诺酮类抗生素(FQs)是治疗人和动物细菌性感染的高效广谱抗菌药,随着氟喹诺酮类抗生素在禽畜养殖业的广泛使用,由此引起的环境污染受到人们的关注。本文综述了氟喹诺酮类抗生素在水体、土壤/沉积物中的污染现状、吸附降解环境行为及... 氟喹诺酮类抗生素(FQs)是治疗人和动物细菌性感染的高效广谱抗菌药,随着氟喹诺酮类抗生素在禽畜养殖业的广泛使用,由此引起的环境污染受到人们的关注。本文综述了氟喹诺酮类抗生素在水体、土壤/沉积物中的污染现状、吸附降解环境行为及其生态毒理研究进展。FQs抗生素的环境行为和风险应从环境多介质层面进行评估,同时应加强对生态毒性机理以及与其他环境污染物的联合毒性效应的研究。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 抗生素 污染现状 环境行为 吸附和降解 生态毒理
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新型抗菌药物防治奶牛乳房炎的研究进展 被引量:29
3
作者 高玉龙 包红梅 +1 位作者 孙延鸣 欧阳五庆 《中国奶牛》 2000年第3期37-39,共3页
防治奶牛乳房炎的氟喹诺酮类药物的抗菌机理、抗菌活性、药代动力学及临床应用。尤其在药代动力学上 ,这类药物能进入吞噬细胞内 ,杀死吞噬细胞内的金黄色葡萄球菌 ;还可通过血乳屏障 ,进主乳腺 ,这在乳房炎的治疗上明显优于其他抗生素... 防治奶牛乳房炎的氟喹诺酮类药物的抗菌机理、抗菌活性、药代动力学及临床应用。尤其在药代动力学上 ,这类药物能进入吞噬细胞内 ,杀死吞噬细胞内的金黄色葡萄球菌 ;还可通过血乳屏障 ,进主乳腺 ,这在乳房炎的治疗上明显优于其他抗生素类药物。经临床试验 。 展开更多
关键词 奶牛 乳房炎 氟喹诺酮 抗菌药物
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4种氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌的防耐药变异浓度 被引量:34
4
作者 崔俊昌 刘又宁 +3 位作者 王睿 梁蓓蓓 裴斐 郑专杰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第22期1863-1866,共4页
目的 建立防耐药变异浓度 (MPC)体外测定方法 ,并测定氟喹诺酮类 (FQ)药物对金黄色葡萄球菌的MPC。方法 肉汤法富集 10 10 CFU/ml金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3和 2 0株对环丙沙星敏感的金黄色葡萄球菌临床分离菌 ,采用平板稀释法测定... 目的 建立防耐药变异浓度 (MPC)体外测定方法 ,并测定氟喹诺酮类 (FQ)药物对金黄色葡萄球菌的MPC。方法 肉汤法富集 10 10 CFU/ml金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3和 2 0株对环丙沙星敏感的金黄色葡萄球菌临床分离菌 ,采用平板稀释法测定莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度 (MIC)、MIC99、初测MPC(MPCpr)及MPC。结果 莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3的MPC分别为 0 18、0 3、0 75l和 1 8μg/ml,选择指数 (MPC/MIC99)分别为 9 0、7 5、8 0和 10 6。而以上药物对 2 0株临床分离菌的MPCpr90 值分别为 1、1、4和 8μg/ml,MPCpr90 /MIC90 分别为 8、8、16和 16。结论 莫西沙星和加替沙星限制金黄色葡萄球菌耐药突变株选择的能力优于帕珠沙星和环丙沙星。结合药代动力学参数 ,莫西沙星和加替沙星对环丙沙星敏感的金黄色葡萄球菌临床分离菌能有效限制耐药突变株的选择 。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 环丙沙星 莫西沙星 加替沙星 临床分离菌 耐药突变 帕珠沙星 浓度 选择指数 变异
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液相色谱-质谱联用检测牛奶中氟喹诺酮类药物残留的确证方法 被引量:32
5
作者 饶勇 曾振灵 +1 位作者 杨桂香 陈杖榴 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1033-1041,共9页
【目的】建立牛奶中诺氟沙星、氧氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星等10种氟喹诺酮类药物残留检测的液相色谱-大气压化学电离-离子阱质谱确证方法。【方法】牛奶经三氯乙酸和乙... 【目的】建立牛奶中诺氟沙星、氧氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星等10种氟喹诺酮类药物残留检测的液相色谱-大气压化学电离-离子阱质谱确证方法。【方法】牛奶经三氯乙酸和乙腈沉淀蛋白、聚合物反相Strata-X固相萃取柱净化、ODS2分离后,用大气压化学电离-离子阱质谱测定。【结果】对诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星等5种药物进行了定量方法学验证:在1.0~100.0ng·ml-1范围内线性良好(r>0.99);以1.0、10.0、100.0ng·ml-1浓度水平的添加回收率为60.6%~101.0%,日内变异系数≤17.5%,日间变异系数≤22.1%;检测限为0.2~0.8ng·ml-1,定量限为0.8~2.8ng·ml-1。【结论】此方法为一种检测氟喹诺酮类药物在牛奶中残留的高通量确证分析方法。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 液相色谱-质谱联用 牛奶 残留检测
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四种氟喹诺酮类药物治疗复治耐多药肺结核对比研究 被引量:33
6
作者 聂玉生 梁瑞武 +5 位作者 温冬梅 侯瑛萍 赵国清 杨河 王钊 耿玉庆 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2004年第1期5-9,共5页
目的 比较和评价环丙沙星 (C)、氧氟沙星 (O)、左氧氟沙星 (V)、司帕沙星 (SP) 4种氟喹诺酮类药物治疗复治耐多药肺结核 (MDR TB)的临床应用价值。方法 将经细菌学证实的 16 8例复治耐多药肺结核患者随机分入对照组和 4个研究组 ,同... 目的 比较和评价环丙沙星 (C)、氧氟沙星 (O)、左氧氟沙星 (V)、司帕沙星 (SP) 4种氟喹诺酮类药物治疗复治耐多药肺结核 (MDR TB)的临床应用价值。方法 将经细菌学证实的 16 8例复治耐多药肺结核患者随机分入对照组和 4个研究组 ,同期进行临床研究。对照组方案为 3HRZEAK/5HL2 ZE/ 4HL1E ,4个研究组系在对照组方案基础上在前 8月分别加用C、O、V、SP。分析比较满疗程及随访 2年的痰菌、X线变化及药物不良作用。结果 满疗程时 ,含C、O、V、SP 各组痰菌阴转率分别为 70 .0 %、73.3%、86 .7%、93.5 % ,对照组为 4 0 .0 % ;X线病灶有效率分别为 86 .6 %、86 .6 %、90 .8%、90 .3% ,对照组为 6 0 .0 % ;空洞闭合率分别为 5 3.3%、5 8.8%、85 .7%、70 .6 % ,对照组为18.8%。经统计学处理 ,上述 3项指标各研究组均优于对照组 (P <0 .0 1) ;各研究组间的痰菌阴转率C组与O组效果相近 (P >0 .0 5 ) ,V组与SP 组效果相近 (P >0 .0 5 ) ;V或SP 组优于C或O组 (P <0 .0 5 )。X线病灶有效率和空洞闭合率各研究组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗期间未见严重不良反应。随访 2年 ,各研究组痰菌复发率分别为 5 .0 %、5 .0 %、4 .0 %、3.8% ,对照组为 35 .7% ,各研究组与对照组间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类 药物 治疗 耐多药肺结核 抗感染药 抗药性
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莫西沙星的合成 被引量:26
7
作者 刘明亮 魏永刚 +1 位作者 孙兰英 郭慧元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期129-131,共3页
以吡啶-2,3-二羧酸为原料,依次经脱水、氨解、环合、还原吡啶环及羰基、拆分和氢解脱苄基得(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶后,与1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸根-硼-二乙酸酐缩合并水解去螯合得到莫西沙星... 以吡啶-2,3-二羧酸为原料,依次经脱水、氨解、环合、还原吡啶环及羰基、拆分和氢解脱苄基得(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶后,与1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸根-硼-二乙酸酐缩合并水解去螯合得到莫西沙星。总收率43.3%。 展开更多
关键词 莫西沙星 合成 氟喹诺酮 抗菌剂
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氟喹诺酮类抗菌药物对肺结核诊断的影响——103例误诊为社区获得性肺炎肺结核的临床分析 被引量:26
8
作者 邱娴 李理 +1 位作者 徐虹 黄文杰 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期261-265,共5页
目的总结103例误诊为社区获得性肺炎(CAP)的肺结核患者临床特点,分析氟喹诺酮类抗菌药物对肺结核诊断的影响,探讨有利于提高肺结核诊断率的诊疗方案。方法对103例误诊为CAP的肺结核患者(肺结核组)与确诊为CAP的患者(CAP组)进行1∶1对照... 目的总结103例误诊为社区获得性肺炎(CAP)的肺结核患者临床特点,分析氟喹诺酮类抗菌药物对肺结核诊断的影响,探讨有利于提高肺结核诊断率的诊疗方案。方法对103例误诊为CAP的肺结核患者(肺结核组)与确诊为CAP的患者(CAP组)进行1∶1对照研究。肺结核组患者根据误诊前是否使用氟喹诺酮类抗菌药物分为氟喹诺酮组和非氟喹诺酮组。结果肺结核组农村居民比例高,临床特点中干咳、咯血、盗汗、消瘦、风湿样体征发生率高于CAP组(P<0.05);单核细胞计数、百分比及血小板计数高于CAP组(P<0.05);影像学渗出部位分布在上肺(49.5%),同时胸腔积液发生率更高(P<0.05)。氟喹诺酮组在肺结核延误诊断时间及确诊前使用抗生素时间显著高于非氟喹诺酮组(P=0.000)。结论对病变发生于肺上叶或伴有胸腔积液,按CAP治疗后病情反复的患者,需注意与肺结核的鉴别诊断,尽可能不要首选氟喹诺酮类抗菌药物进行经验性治疗。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类抗菌药物 肺结核 肺炎 诊断
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超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡粪中16种残留抗生素 被引量:24
9
作者 吴丹 韩梅琳 +3 位作者 邹德勋 王旭明 高敏 仇天雷 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1389-1396,共8页
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测畜禽粪便中四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类和大环内酯类16种抗生素的分析方法。针对目标物化学性质和样品杂质情况,对质谱条件、提取液种类、超声功率等参数进行了优化。最终... 建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测畜禽粪便中四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类和大环内酯类16种抗生素的分析方法。针对目标物化学性质和样品杂质情况,对质谱条件、提取液种类、超声功率等参数进行了优化。最终以50%乙腈(V/V)的磷酸盐缓冲溶液(p H=4)提取3次,经过超声、离心、旋蒸、稀释后,SAX-HLB串联小柱净化富集,用10 m L甲醇-丙酮混合液(80∶20,V/V)洗脱,35℃氮吹近干后,用含0.1%甲酸-甲醇(1∶1,V/V)定容,在UPLC-MS/MS多反应检测模式下进行定性及定量分析。结果表明,粪便中四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类和大环内酯类抗生素的平均加标回收率为56.4%~94.6%,相对标准偏差(RSD)在2.6%~19.8%之间,方法检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.01~2.50μg/kg和0.05~7.90μg/kg。本方法简便、稳定性好、灵敏度高、重现性好,适用于畜禽粪便中多种抗生素的同时检测。 展开更多
关键词 四环素类 磺胺类 氟喹诺酮类 大环内酯类 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 畜禽粪便
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毛皮动物大肠杆菌对氟喹诺酮类药物及中药的耐药性研究 被引量:24
10
作者 于杰 曲海娜 +2 位作者 张灿 李文立 任慧英 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期1597-1601,共5页
本试验旨在了解毛皮动物源大肠杆菌的耐药性,有效控制毛皮动物细菌病的发生。针对14株分离自毛皮动物的大肠杆菌,采用PCR方法检测氟喹诺酮类耐药基因gyrA的携带情况,并对扩增得到的gyrA基因进行克隆测序和同源性分析;进一步针对gyrA基... 本试验旨在了解毛皮动物源大肠杆菌的耐药性,有效控制毛皮动物细菌病的发生。针对14株分离自毛皮动物的大肠杆菌,采用PCR方法检测氟喹诺酮类耐药基因gyrA的携带情况,并对扩增得到的gyrA基因进行克隆测序和同源性分析;进一步针对gyrA基因制备地高辛标记的核酸探针,使用斑点杂交检测大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药情况;使用牛津杯法检测了大肠杆菌分离株对复方中药的敏感性。结果显示,PCR检出gyrA基因的阳性携带率为57.1%,斑点杂交检出耐氟喹诺酮类大肠杆菌的阳性率为50.0%,对复方中药的耐药率为28.6%。结果表明,毛皮动物对氟喹诺酮类药物的耐药性非常严重,对中药表现较高的敏感性,研究结果将为临床毛皮动物大肠杆菌病的防制提供依据。 展开更多
关键词 毛皮动物 大肠杆菌 氟喹诺酮类 复方中药 耐药性
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左旋氧氟沙星类似物的合成及其构效关系 被引量:17
11
作者 杨玉社 嵇汝运 +2 位作者 胡增建 陈凯先 武济民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期197-202,共6页
目的:发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果:设计合成了23个左旋氧氟沙星类似物,其中化合物5~23为新化合物,测定了它们对5株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌的体外抗菌活性(MIC),并讨论了构效关系。结论:8位氨基... 目的:发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果:设计合成了23个左旋氧氟沙星类似物,其中化合物5~23为新化合物,测定了它们对5株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌的体外抗菌活性(MIC),并讨论了构效关系。结论:8位氨基有利于提高喹诺酮抗阳性菌活性,化合物13。 展开更多
关键词 左旋氧氟沙星 氟喹诺酮 合成 抗菌活性
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高效液相色谱法测定鱼肉中4种喹诺酮类药物 被引量:20
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作者 张德云 李孟玻 彭之见 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第5期526-527,共2页
目的:建立鱼肉中4种喹诺酮类药物的高效液相色谱法测定方法.方法:对样品提取条件以及色谱条件和荧光检测光谱参数等进行研究.结果:在最佳测试条件下,最低检出限达 0.1 μg/kg,样品加标回收率在 76.5%~113.2% 之间.结论:该方法准确灵敏... 目的:建立鱼肉中4种喹诺酮类药物的高效液相色谱法测定方法.方法:对样品提取条件以及色谱条件和荧光检测光谱参数等进行研究.结果:在最佳测试条件下,最低检出限达 0.1 μg/kg,样品加标回收率在 76.5%~113.2% 之间.结论:该方法准确灵敏、精密度好,用于鱼肉中喹诺酮类药物测定,结果满意. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 喹诺酮类药物 鱼肉 加标回收率 测定方法 光谱参数 荧光检测 色谱条件 提取条件 测试条件 药物测定 检出限 精密度 样品
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左旋氧氟沙星不对称合成新方法研究 被引量:17
13
作者 杨玉社 嵇汝运 +1 位作者 胡增建 陈凯先 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期828-831,共4页
以(S)乳酸乙酯为手性起始原料,经10步反应合成了抗菌药物左旋氧氟沙星。该方法起始原料丰富易得,反应条件温和,收率好。
关键词 左旋氧氟沙星 喹诺酮 不对称合成
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钆(III)-喹诺酮配合物的合成、抗菌活性与抗肿瘤活性 被引量:19
14
作者 王国平 雷群芳 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2003年第4期417-421,共5页
合成了以喹诺酮药物分子(诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星)为配体的钆(III)配合物Gd(L)3·6H2O(L为药物配体).通过红外光谱、摩尔电导率、元素分析和顺磁共振等方法对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并用液体稀释法测定了... 合成了以喹诺酮药物分子(诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星)为配体的钆(III)配合物Gd(L)3·6H2O(L为药物配体).通过红外光谱、摩尔电导率、元素分析和顺磁共振等方法对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并用液体稀释法测定了药物配体和配合物对2种革兰氏阳性菌和2种革兰氏阴性菌的体外抑制活性,结果表明配合物与药物配体的抗菌活性和抗菌谱相同;采用MTT比色法测定了配体及配合物对HL-60(人急性早幼粒白血病)细胞的抑制作用,采用SRB蛋白染色法测定了配体及配合物对BEL-7402(人肝细胞性肝癌)细胞的抑制作用,结果表明Gd(OFLX)3·6H2O对BEL-7402细胞有强效抑制作用,Gd(CPLX)3·6H2O对HL-60和BEL-7402细胞均有强效抑制作用. 展开更多
关键词 抗菌药物 钆配合物 喹诺酮药物 合成 抗菌活性 抗肿瘤活性
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左旋氧氟沙星合成的新工艺研究 被引量:19
15
作者 顾海宁 蒋永祥 葛海泉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期708-711,共4页
介绍了一种新的合成氟喹诺酮抗菌药左旋氧氟沙星的方法。以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合水解后与N-甲基哌嗪缩合制得,总收率为52.3%。与老工艺相比,新起始原料N,N-二... 介绍了一种新的合成氟喹诺酮抗菌药左旋氧氟沙星的方法。以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合水解后与N-甲基哌嗪缩合制得,总收率为52.3%。与老工艺相比,新起始原料N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的应用缩减了丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧及原甲酸三乙酯缩合三步反应。本合成工艺原料易得,操作简单,光学纯度好,产品收率高,有较好的工业应用前景。 展开更多
关键词 左旋氧氟沙星 N N-二甲氨基丙烯酸乙酯 中间体 氟喹诺酮 合成
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氟喹诺酮类抗生素在土壤中的归趋及其生态毒性研究进展 被引量:22
16
作者 管荷兰 于海凤 王嘉宇 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期3228-3234,共7页
氟喹诺酮类抗生素是治疗人和动物细菌性感染的高效广谱抗菌药,因其具有良好的药物动力学特性及治疗效果,临床应用非常广泛。其残留物进入土壤后,会发生吸附、降解、植物吸收等一系列转化过程。本文对土壤中氟喹诺酮类抗生素的主要污染... 氟喹诺酮类抗生素是治疗人和动物细菌性感染的高效广谱抗菌药,因其具有良好的药物动力学特性及治疗效果,临床应用非常广泛。其残留物进入土壤后,会发生吸附、降解、植物吸收等一系列转化过程。本文对土壤中氟喹诺酮类抗生素的主要污染源及其在土壤中的吸附、降解、植物吸收与富集等一系列转化过程进行了分析,并探讨了土壤中氟喹诺酮类抗生素残留所引起的生态效应,旨在为土壤污染防治和修复提供依据。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 抗生素 土壤环境 归趋 生态毒性
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环丙沙星和二氟沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应 被引量:16
17
作者 段传可 吴文蓉 +1 位作者 雷军 王浴生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期376-378,共3页
采用常规活菌落计数法观察环丙沙星和二氟沙星在3种不同浓度(4MIC、2MIC和0.5MIC)下对大肠杆菌ATCC25922和金葡球菌ATCC25923的体外抗菌后效应(PAE)。结果表明所试药物对两种细菌均显示不同程... 采用常规活菌落计数法观察环丙沙星和二氟沙星在3种不同浓度(4MIC、2MIC和0.5MIC)下对大肠杆菌ATCC25922和金葡球菌ATCC25923的体外抗菌后效应(PAE)。结果表明所试药物对两种细菌均显示不同程度的PAE(0.50~3.25h),且其PAE时间与药物剂量呈正相关。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 大肠杆菌 金葡球菌 抗菌后效应
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氟喹诺酮类抗菌药物的合成与开发 被引量:13
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作者 朱圣东 吴迎 《化学工业与工程技术》 CAS 2001年第1期13-18,共6页
简要介绍了诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星等 10种氟喹诺酮类抗菌药物的工业合成方法。对国内的研究开发情况作了总结。
关键词 氟喹诺酮 抗菌药物 合成工艺 诺氟沙星 依诺沙星 培氟沙星
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淋球菌gyrA和parC基因突变与氟喹诺酮类药物关系的研究 被引量:18
19
作者 邹明祥 夏忠弟 +3 位作者 陈淑贞 唐银 刘海连 张国强 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期199-202,共4页
目的探讨淋球菌gyrA和parC基因突变与淋球菌耐氟喹诺酮类药物之间的关系。方法①纸片扩散法检测58株淋球菌对5种氟喹诺酮类药物的敏感性。②E测定法定量检测环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC)。③PCR技术扩增gyrA和parC基因的喹诺酮耐药决定... 目的探讨淋球菌gyrA和parC基因突变与淋球菌耐氟喹诺酮类药物之间的关系。方法①纸片扩散法检测58株淋球菌对5种氟喹诺酮类药物的敏感性。②E测定法定量检测环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC)。③PCR技术扩增gyrA和parC基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关序列并作测序分析。结果①对环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、依诺沙星同为敏感、中介、耐药者分别为2株、4株和39株。②环丙沙星MIC为敏感、中介、耐药分别为2株、17株和39株。③环丙沙星MIC为0.004~0.016μg/mL的2株淋球菌gyrA和parC基因均未发生突变;MIC为0.064~0.094μg/mL的菌株仅发生gyrA单位点突变;而MIC≥0.25μg/mL的菌株均发生gyrA双位点突变。MIC≤0.25μg/mL的菌株无parC基因突变,而MIC≥1.0μg/mL的菌株除出现gyrA双位点突变外均同时发生parC单位点突变。④在发生突变的16株菌中,Ser91(TCC)→Phe(TTC)突变为15株。结论①gyrA基因突变介导淋球菌对氟喹诺酮类药物低和中水平耐药,而对氟喹诺酮类药物高水平耐药需要parC基因突变的共同参与。②gyrA基因Ser91→Phe的突变是导致淋球菌对氟喹诺酮类药物耐药的关键突变。 展开更多
关键词 淋病奈瑟氏球菌 微生物敏感性试验 抗感染药 氟喹诺酮 点突变
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金黄色葡萄球菌的耐药性及其耐氟喹诺酮机制的研究 被引量:17
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作者 雷延昌 桂希恩 冯国琴 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期176-179,共4页
目的 了解金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的耐药性及其耐氟喹诺酮的机制。方法 用纸片扩散法测定 2 0 0株金葡菌对 12种抗生素的耐药性 ,琼脂稀释法测定 5 2株耐环丙沙星金葡菌对 3种氟喹诺酮的最低抑菌浓度 (MIC)。聚合酶链反应 限制性长... 目的 了解金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的耐药性及其耐氟喹诺酮的机制。方法 用纸片扩散法测定 2 0 0株金葡菌对 12种抗生素的耐药性 ,琼脂稀释法测定 5 2株耐环丙沙星金葡菌对 3种氟喹诺酮的最低抑菌浓度 (MIC)。聚合酶链反应 限制性长度多态性分析及利血平逆转实验分别检测耐环丙沙星金葡菌gyrA和grlA基因突变及norA基因表达。结果 耐甲氧西林金葡菌 (MRSA)占 34 % ,并对多种抗菌药物耐药 ,但对万古霉素均敏感。MRSA对环丙沙星的耐药率高达 79 4% ,且对其他氟喹诺酮交叉耐药。 5 2株耐环丙沙星金葡菌中 42株 (80 8% )检出gyrA基因 84位点突变 ,grlA基因 80位点和 84位点突变分别有 10株 (19 2 % )和 14株 (2 6 9% ) ,gyrA或双基因突变株对环丙沙星的MIC显著高于单独grlA突变株或不存在gyrA 84位点突变株 (P <0 0 1)。利血平逆转后 5 2株耐药菌对 3种氟喹诺酮的MIC显著降低 (P <0 0 1)。结论 金葡菌的耐药性日趋严重 ,特别是MRSA仅对万古霉素等少数抗菌药物敏感 ,目前氟喹诺酮不适宜治疗MRSA ;临床分离金葡菌耐氟喹诺酮的机制大多涉及药物作用靶位gyrA和grlA的基因突变以及主动外排泵增强 。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐药性 氟喹诺酮 抗生素 纸片扩散法 测定
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