银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用 被引量：12

1

作者 方宾 朱英贵 +1 位作者 张玉忠 李祥国 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期505-509,共5页

基于头孢氨华（ＣＥＸ）降解产物中含有巯基（－ＳＨ），能与Ａｇ＋生成难溶化合物的特性，在银微盘电极上研究了ＣＥＸ降解产物的伏安行为，探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质... 基于头孢氨华（ＣＥＸ）降解产物中含有巯基（－ＳＨ），能与Ａｇ＋生成难溶化合物的特性，在银微盘电极上研究了ＣＥＸ降解产物的伏安行为，探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，ＣＥＸ降解产物的还原峰电流与ＣＥＸ浓度于８．０×１０－８～７．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系；检测限为１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ；测定头孢氨苄胶囊中ＣＥＸ．含量为９２．０％，与药典法比较，相对误差为３．４％。 展开更多

关键词 头孢氨苄 降解产物 阴极溶出伏安法 电化学分析

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阴极溶出伏安法测定硒酵母中微量硒 被引量：8

2

作者 杨志明 李方实 江涛 《广东微量元素科学》 CAS 2001年第11期62-65,共4页

建立了用阴极溶出法测定硒酵母中硒含量的分析方法。硒酵母样品用H2 SO4 -HClO4 -Na2 Mo4 消解液消解 ,用浓HCl加热还原Se (Ⅵ )为Se (Ⅳ ) ;三电极包括汞膜电极 (工作电极 ) ,Ag -AgCl (参比电极 ) ,Pt电极 (辅助电极 ) ,优化条件为 :... 建立了用阴极溶出法测定硒酵母中硒含量的分析方法。硒酵母样品用H2 SO4 -HClO4 -Na2 Mo4 消解液消解 ,用浓HCl加热还原Se (Ⅵ )为Se (Ⅳ ) ;三电极包括汞膜电极 (工作电极 ) ,Ag -AgCl (参比电极 ) ,Pt电极 (辅助电极 ) ,优化条件为 :支持电解质为 3mol LHCl,预电解电位为 -2 0 0mV ,富集时间为 1 5 0s ,峰电位在 -0 4 4V。测定Se (Ⅳ )的标准曲线线性范围为 1 0～ 80 μg/L。测定硒酵母中的硒的结果为 8 1 0× 1 0 -3 ,与分光光度法测定结果相比 ,相对误差为7 2 %。 展开更多

关键词 阴极溶出伏安 微量元素 硒酵母 硒含量 补硒制剂

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Nafion修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量钛 被引量：7

3

作者 田慧敏 付守俊 仰蜀薰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期51-54,共4页

本文采用Nation修饰玻碳电极阴极溶出伏安法测定痕量钛。研究了Nation膜的有关特性和测定的佳化条件。当富集时间为1min时,Ti(Ⅳ)浓度与峰电流在1.0～50ng/ml范围内呈线性关系。本法应用于铝合金和白泥标样中钛的测定,结果满意。

关键词 修饰电极 溶出伏安法 钛 阴极

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用混合粘合剂修饰的碳糊电极测定诺氟沙星 被引量：7

4

作者 朱明芳 宋粉云 +4 位作者 毋福海 曾勇胜 曾常青 黄庆华 廖月镜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期98-100,共3页

在pH10.50的磷酸盐缓冲溶液中 ,当含有0.8mmol/L的NH4Cl,8mg/L的SLS(十二烷基磺酸钠)时 ,诺氟沙星在由69.1% (w)的石墨粉、24.5 % (w)的液体石蜡和6.4 % (w)的甘油组成的混合粘合剂碳糊电极上产生一灵敏的阴极溶出还原峰 ,峰电位为 -1.6... 在pH10.50的磷酸盐缓冲溶液中 ,当含有0.8mmol/L的NH4Cl,8mg/L的SLS(十二烷基磺酸钠)时 ,诺氟沙星在由69.1% (w)的石墨粉、24.5 % (w)的液体石蜡和6.4 % (w)的甘油组成的混合粘合剂碳糊电极上产生一灵敏的阴极溶出还原峰 ,峰电位为 -1.61V ;峰电流与诺氟沙星浓度在8.0×10 -9～4.0×10 -7mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为r=0.9949 ,检出限为3.0×10-9 mol/L ;该法用于测定诺氟沙星胶囊含量 。 展开更多

关键词 混合粘合剂 修饰 碳糊电极 测定 诺氟沙星 伏安法 喹诺酮类抗菌药物

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生物样品中砷的阴极溶出伏安法测定 被引量：9

5

作者 邓桂春 徐斌 +2 位作者 张渝阳 李秀艳 臧树良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期8-10,共3页

提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9～500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;... 提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9～500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;该法用于奶牛饲料和猪肾中砷的测定 。 展开更多

关键词 生物样品 砷 阴极溶出伏安法 测定 奶牛饲料 猪肾

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卡托普利在汞电极表面的电化学行为 被引量：3

6

作者 杨贞 朱世民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1431-1434,共4页

用循环伏安法、阴极溶出伏安法和电毛细管曲线测量等方法研究了卡托普利在汞电极表面的电氧化机理.实验结果表明,酸性溶液中卡托普利比较稳定,而在中、碱性溶液中卡托普利不稳定.在酸性溶液中有质子参与电极过程,卡托普利在电极表面发... 用循环伏安法、阴极溶出伏安法和电毛细管曲线测量等方法研究了卡托普利在汞电极表面的电氧化机理.实验结果表明,酸性溶液中卡托普利比较稳定,而在中、碱性溶液中卡托普利不稳定.在酸性溶液中有质子参与电极过程,卡托普利在电极表面发生单电子转移,生成汞(Ⅰ)-硫化合物,该化合物在电极表面有强吸附,并进一步转化成汞(Ⅱ)-硫化合物.按照实验结果,计算了卡托普利的扩散系数和电极反应速率常数,提出了卡托普利电化学氧化反应的机理. 展开更多

关键词 卡托普利 电毛细管曲线 伏安法 汞电极 RSH

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银微盘电极阴极溶出伏安法测定黄酒啤酒中L-半胱氨酸 被引量：2

7

作者 方宾 方惠群 陈洪渊 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1997年第4期539-543,共5页

基于Ｌ－半胱氨酸（Ｃｙｓ）能与Ａｇ＋生成难溶化合物特性，在银微盘电极上成功实现了Ｃｙｓ－Ａｇ阴极溶出伏安法．该法操作简便，无需搅拌、不要镀汞、精密度好，于０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｙｓ浓度为５．０×... 基于Ｌ－半胱氨酸（Ｃｙｓ）能与Ａｇ＋生成难溶化合物特性，在银微盘电极上成功实现了Ｃｙｓ－Ａｇ阴极溶出伏安法．该法操作简便，无需搅拌、不要镀汞、精密度好，于０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｙｓ浓度为５．０×１０－７～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围与峰电流有良好的线性关系．用于黄酒、啤酒中Ｌ－半胱氨酸含量的测定，结果令人满意． 展开更多

关键词 银微盘电极 半胱氨酸 阴极溶出伏安法 黄酒 啤酒

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碳糊电极测定甲硝唑的研究 被引量：3

8

作者 汪振辉 刘建允 周漱萍 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第3期40-43,共4页

报道了用碳糊电极测定甲硝唑的方法。在ｐＨ３．２的ＬｉＣｌ－ＨＣｌ电解溶液中，用二次导数阴极溶出伏安法测定甲硝唑。在碳糊电极上开路富集甲硝唑６０ｓ，然后记录其在－０．５８Ｖ的二次导数阴极溶出峰。溶出峰电流ｉｐ与甲硝唑浓... 报道了用碳糊电极测定甲硝唑的方法。在ｐＨ３．２的ＬｉＣｌ－ＨＣｌ电解溶液中，用二次导数阴极溶出伏安法测定甲硝唑。在碳糊电极上开路富集甲硝唑６０ｓ，然后记录其在－０．５８Ｖ的二次导数阴极溶出峰。溶出峰电流ｉｐ与甲硝唑浓度在３．０×１０－７～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和３．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数分别为０．９９８６和０．９９９７，检出限为１．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为６．０％（ｎ＝１０）。本方法直接用于甲硝唑片剂的测定，并用多种方法对甲硝唑在碳糊电极表面的反应机理进行了探讨。 展开更多

关键词 甲硝基羟乙唑 MTZ 甲硝唑 测定 碳糊电极 分析

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碘在甲壳素修饰碳糊电极上的伏安行为研究 被引量：3

9

作者 周享春 兰雁华 +1 位作者 陆光汉 詹彤 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期430-433,共4页

在 0 .0 2 mol/ L H2 SO4 底液中 ,用甲壳素修饰碳糊电极阴极溶出伏安法测定碘 ,阴极峰电位为 0 .45 V(vs.SCE) ,该峰具有明显的吸附性 .探讨了 I- 在电极上还原的机理 ,并建立了溶出伏安法测定 I-的最佳条件 ,最低检测限为 0 .2 μg/ m

关键词 甲壳素 修饰电极 阴极溶出伏安法 碘 伏安行为 还原机理 碳糊电极

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巯基棉富集-阴极溶出伏安法测定矿泉水中痕量硒 被引量：4

10

作者 李金芳 王为成 乔文建 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期271-273,共3页

本文报道经巯基棉富集后再用微分脉冲阴极溶出伏安法测定矿泉水中痕量硒的方法。方法的检测下限为2.0×10^(-10)g/ml。用该方法测定矿泉水中的硒,变异系数为5.18％,回收率102.3±6.7％((?)±s)。

关键词 硒 溶出伏安法 矿泉水

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Nafion修饰玻碳电极对微量美西律的测定 被引量：4

11

作者 冷宗周 胡效亚 于素华 《扬州师院学报（自然科学版）》 CSCD 1994年第4期36-40,共5页

以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物美西律在该电极上的测定方法,将美西律加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与美西律浓度的负对数在4×10^(-6)～2×... 以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物美西律在该电极上的测定方法,将美西律加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与美西律浓度的负对数在4×10^(-6)～2×10^(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系。该方法的检测下限为2×10^(-6)mol/L,回收范围为96.1％～105.4％,相对标准偏差为2.8％(n=10)。该法用于美西律片剂的测定,获得了满意的结果。 展开更多

关键词 美西律 修饰电极 药物分析 心律失常

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Nafion修饰玻碳电极测定微量左旋咪唑的研究 被引量：3

12

作者 冷宗周 胡效亚 于素华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期531-536,共6页

以玻碳电极为基体，制备了ｎａｆｉｏｎ修饰电极，研究了非电活性阳离子药物左旋咪唑在该电极上的测定方法及作用机理。将左旋咪唑加到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中，使多巴胺峰电流下降，峰电流的降低与左旋咪唑的浓度对数... 以玻碳电极为基体，制备了ｎａｆｉｏｎ修饰电极，研究了非电活性阳离子药物左旋咪唑在该电极上的测定方法及作用机理。将左旋咪唑加到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中，使多巴胺峰电流下降，峰电流的降低与左旋咪唑的浓度对数在２×１０－６～８×１０－５ｍｏｌ·ｒ－１范围内呈良好线性关系，本方法的检测下限为１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，回收范围为９６．８％～１０５．８％，相对标准偏差为３．２％（ｎ＝１０）。 展开更多

关键词 左旋咪唑 NAFION修饰电极 阴极溶出伏安法

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阴极溶出伏安法测量海水中溶解态铁 被引量：4

13

作者 杨茹君 王世荣 +1 位作者 李景喜 王修林 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期143-149,共7页

使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3... 使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3-可以使溶出电流线性增大,选择的最终浓度为20.0mmol/L。当沉积电位为-0.20V,扫描速率为50.0mV/s,沉积时间为90s时,即可达到低铁海水的分析要求,在此条件下检测限为0.011nmol/L。紫外消解可以使测量灵敏度比未消解时提高13倍。用此方法测量得到的太平洋某处(158°15′E,22°23′N)海水表层水浓度为0.45nmol/L,75m处浓度为0.14nmol/L,1 500m处浓度为0.86nmol/L。 展开更多

关键词 阴极溶出伏安法 海水 铁

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阴极溶出伏安法测定含铀废水中的痕量铀 被引量：4

14

作者 范莉君 赵峰 +1 位作者 龙绍军 廖志海 《化学分析计量》 CAS 2016年第3期41-44,共4页

采用新型自动伏安极谱仪对含铀废水中的痕量铀进行测定.用浓硝酸和双氧水处理废水试样,以氯冉酸为铀络合剂,5 mmol/L 的氯冉酸用量为0.1 mL ;试液的pH 值调节为2.4～2.6.以悬汞电极为工作电极,以微分脉冲为测定模式,标准加入法进行定量... 采用新型自动伏安极谱仪对含铀废水中的痕量铀进行测定.用浓硝酸和双氧水处理废水试样,以氯冉酸为铀络合剂,5 mmol/L 的氯冉酸用量为0.1 mL ;试液的pH 值调节为2.4～2.6.以悬汞电极为工作电极,以微分脉冲为测定模式,标准加入法进行定量分析.在优化的实验条件下,方法的检出限为0.076 ng/mL,实际样品的加标回收率在80%～105% 之间,测定结果的相对标准偏差为5.2%（n=6）.该方法操作简便,重现性好,试样用量少,可用于含铀废水中痕量铀的快速测定. 展开更多

关键词 阴极溶出伏安法 含铀废水 痕量铀

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三辛基氧化膦修饰电极三元络合物体系测定痕量铀的研究 被引量：4

15

作者 方禹之 柏竹平 金利通 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第4期307-311,共5页

本文用玻碳电极为基体制成三辛基氧化膦(TOPO)修饰电极,研究了在噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)存在的HAc-NaAc体系中,UO_2^(2+)离子在电极上形成三元络合物,并用阴极溶出伏安法测定了痕量UO_2^(2+)离子。在6.0×10^(-10)～1.5×10^(-8... 本文用玻碳电极为基体制成三辛基氧化膦(TOPO)修饰电极,研究了在噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)存在的HAc-NaAc体系中,UO_2^(2+)离子在电极上形成三元络合物,并用阴极溶出伏安法测定了痕量UO_2^(2+)离子。在6.0×10^(-10)～1.5×10^(-8)mol/L UO_2^(2+)的浓度范围内与溶出峰高呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^(-10)mol/L。 展开更多

关键词 铀 修饰电极 三辛基氧化膦 极谱

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单扫描示波极谱测定痕量银 被引量：4

16

作者 蒋勉 赵藻藩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期62-65,共4页

本文首次提出了运用单扫描极谱直接测定银的方法。在含N-烯丙基-N′-对苯磺酸钠硫脲及四乙烯五胺的硼砂缓冲液中,银离子在-0.66V(相对饱和甘汞电极)有一灵敏还原波。运用经典极谱或单扫描极谱,此波均可用于微量银的定量测定。“银波”... 本文首次提出了运用单扫描极谱直接测定银的方法。在含N-烯丙基-N′-对苯磺酸钠硫脲及四乙烯五胺的硼砂缓冲液中,银离子在-0.66V(相对饱和甘汞电极)有一灵敏还原波。运用经典极谱或单扫描极谱,此波均可用于微量银的定量测定。“银波”的单扫描示波极谱波可在5×10^(-7)～3×10^(-5)mol/L范围内检测银。方法已用于废定影液中银含量的分析,结果满意。 展开更多

关键词 银 测定 极谱 单扫描 NTU

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阴极溶出伏安法测定血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)及其电极反应机理 被引量：4

17

作者 阎江丽 吴守国 +1 位作者 蒲国刚 汪尔康 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期37-41,共5页

用阳极富集和差分脉冲阴极溶出伏安法测定了血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)含量,用三氯乙酸作沉降剂消除了血清中电活性物质的干扰。研究结果表明,5-Fu可与汞电极阳极极化,产生的Hg(Ⅱ)在电极表面生成难溶化合物Hg-5-Fu,该化合物具有链状大分... 用阳极富集和差分脉冲阴极溶出伏安法测定了血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)含量,用三氯乙酸作沉降剂消除了血清中电活性物质的干扰。研究结果表明,5-Fu可与汞电极阳极极化,产生的Hg(Ⅱ)在电极表面生成难溶化合物Hg-5-Fu,该化合物具有链状大分子结构。 展开更多

关键词 5-氟脲嘧啶 血清 伏安法

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配体竞争络合阴极吸附溶出伏安法测定湖水中铁 被引量：3

18

作者 董宗木 赵广超 王虎 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期30-34,共5页

应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5... 应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5mol/L N-(2-羟2基)哌嗪(EPPS)(pH=8.0),0.1mol/L NaCl,10μmol/LTAC;富集电位为-0.4V;富集时间为8min;扫描速率为10.0V/s。该方法的检出限为0.08nmol/L。加入样品中的TAC和铁形成的复合物的稳定性通过加入另一种竞争络合物EDTA得到α=260,条件稳定常数β′=2.66×1012(mol/L)-2。 展开更多

关键词 铁 阴极溶出伏安法 湖水 2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚

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用汞膜修饰玻碳电极检测低浓度铀(Ⅵ) 被引量：3

19

作者 丁海云 陈强 +3 位作者 周丽华 伍宪玉 王欣 杨洁 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2016年第2期162-166,共5页

通过恒电位沉积法将汞修饰在玻碳电极(GCE)上,使形成汞膜修饰玻碳电极(Hg-GCE)。以Hg-GCE为工作电极,在pH=5.7的氯化钾底液中,将U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物吸附于电极表面,在0V电位处进行预富集,然后在0^-1.5 V电位范围内进行阴极溶... 通过恒电位沉积法将汞修饰在玻碳电极(GCE)上,使形成汞膜修饰玻碳电极(Hg-GCE)。以Hg-GCE为工作电极,在pH=5.7的氯化钾底液中,将U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物吸附于电极表面,在0V电位处进行预富集,然后在0^-1.5 V电位范围内进行阴极溶出伏安扫描,U(Ⅵ)被还原产生电流响应。当U(Ⅵ)质量浓度在0~50μg/L及0.1~0.5mg/L范围内,该溶出电流信号与U(Ⅵ)质量浓度呈线性关系。对0.5mg/L U(Ⅵ)进行7次重复测定,测定结果的相对标准偏差为4.1%。于在线仪器上进行干扰试验。50μg/L U(Ⅵ),18.5g/L SO^(2-)_4、1mg/L Fe3+及0.1mg/L Mo^(6+)的干扰可忽略。对矿坑水进行检测,平均回收率为100.4%。 展开更多

关键词 铀 测定 玻碳电极 预富集 阴极溶出伏安法

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Nafion修饰玻碳电极测定痕量地尔硫的研究 被引量：3

20

作者 冷宗周 胡效亚 +1 位作者 蒋献民 于容峻 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期332-335,共4页

本文以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物地尔硫在该电极上的测定原理及方法。将地尔硫加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,　使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与地尔硫的浓度对数在1.2&#... 本文以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物地尔硫在该电极上的测定原理及方法。将地尔硫加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,　使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与地尔硫的浓度对数在1.2×10～(-7)～8.0×10～(-6)mol/L范围内呈良好线性关系,本方法检测下限为6.2 ×10～(-8)mol/L;回收率范围为95.8％～104.9％;相对标准偏差为3.1％(n=10)。 展开更多

关键词 地尔硫ZHUO 修饰电极 伏安法 钙通道阻滞剂

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