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降压联合治疗的理论和实践问题 被引量：68
1
作者 张维忠 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期385-386,共2页
关键词 联合治疗 降压 TRANDOLAPRIL verapamil 血压控制 心血管病事件 治疗时间 心血管事件 心血管危险 治疗策略
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缺血再灌注心肌细胞凋亡及药物干预 被引量：44
2
作者 常志文 刘琦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第1期28-30,共3页
目的 :研究葛根素和维拉帕米对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响。方法 :对 5 6只成年Wistar雄性大鼠建立冠状动脉左前降支 (LAD)缺血再灌注模型 ,其中 3 2只大鼠在缺血前及再灌注前给予维拉帕米和葛根素进行干预治疗 ,观察大鼠缺血再... 目的 :研究葛根素和维拉帕米对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响。方法 :对 5 6只成年Wistar雄性大鼠建立冠状动脉左前降支 (LAD)缺血再灌注模型 ,其中 3 2只大鼠在缺血前及再灌注前给予维拉帕米和葛根素进行干预治疗 ,观察大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡及相关基因Bcl 2和Bax的表达情况以及维拉帕米和葛根素对其影响。采用末端标记法 (TUNEL)进行细胞凋亡检测 ;应用免疫组化的方法检测Bcl 2和Bax的表达。结果 :假手术组及单纯缺血组凋亡细胞无明显增多 ,而缺血再灌注组凋亡细胞明显增多 (P <0 .0 0 1) ;在缺血前及再灌注前给予维拉帕米治疗均可减少细胞凋亡的数量 (P <0 .0 0 1) ;在再灌注前给予葛根素治疗也可减少因再灌注引起的细胞凋亡 (P =0 .0 0 3 )。Bcl 2和Bax的表达在单纯缺血组、再灌注组以及药物治疗组均增加。结论 :在缺血再灌注后可见心肌细胞凋亡发生 ,再灌注可加速细胞凋亡的发生 ;维拉帕米和葛根素可抑制心肌细胞凋亡 ;Bcl 2和Bax在受到缺血刺激后表达增加。 展开更多
关键词 缺血再灌注 细胞凋亡 BCL-2 BAX 维拉帕米
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血栓抽吸后联合药物注入在急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊冠状动脉介入治疗中的应用 被引量：50
3
作者 刘强 左辉华 +5 位作者 王丽丽 罗新林 翁建新 陈绮映 曹茜 魏熠 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期386-390,共5页
目的研究急诊冠状动脉介入治疗中血栓抽吸后联合替罗非班及维拉帕米冠状动脉内注射对急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌灌注及预后的影响。方法纳入281例急性ST段抬高型心肌梗死拟行急诊PCI治疗患者,分为联合药物治疗组（即在常规对闭塞... 目的研究急诊冠状动脉介入治疗中血栓抽吸后联合替罗非班及维拉帕米冠状动脉内注射对急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌灌注及预后的影响。方法纳入281例急性ST段抬高型心肌梗死拟行急诊PCI治疗患者,分为联合药物治疗组（即在常规对闭塞血管行血栓抽吸后即刻通过抽吸导管于闭塞处以远注入替罗非班及维拉帕米药物,其后再行球囊扩张或支架术）及对照组（对闭塞血管行血栓抽吸及球囊扩张后置入支架）,术后进行为期6个月的随访,比较两组术后即刻冠状动脉血流及心肌灌注情况,半年内主要心脏不良事件（MACE）发生率及随访半年内左心室收缩功能。结果两组间入选时基本临床资料比较差异无显著性;两组间术后TIMI3级血流患者比例无明显差异（91.5%比89.3%,P=0.531）;联合药物治疗组较对照组有更低的校正的TIMI血流帧数计数（CTFC）（21±6比25±8,P〈0.001）,心肌灌注分级（TMPG）2～3级比例高于对照组（65.2%比52.1%,P〈0.001）。联合药物治疗组术后2 h心电图ST段回落〉50%患者比例高于对照组（66.7%比53.6%,P=0.025）;两组患者术后半年内MACE发生率无明显差异（2.1%比3.6%,P=0.712）。联合药物治疗组半年后左心室射血分数（LVEF）值较对照组升高（50%±8%比46%±9%,P〈0.001）,左心室舒张期末内径（LVEDd）值较对照组减小（47.6%±8.3%比52.6%±7.7%,P〈0.001）。结论急诊冠状动脉介入治疗术中血栓抽吸后于冠状动脉内注射替罗非班及维拉帕米能改善急性心肌梗死患者心肌水平的灌注,提高了左心室收缩功能,可能对改善患者的长期预后有一定的帮助。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 血栓抽吸 替罗非班 维拉帕米
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川芎嗪和维拉帕米纠正阿霉素对小鼠艾氏腹水癌的抗药性 被引量：42
4
作者 胡艳平 刘健 +2 位作者 王庆端 叶启霞 张覃沐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期75-78,共4页
阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。... 阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。ADR的MDR可被钙拮抗剂逆转,但是否与GST有关尚未见报道。 展开更多
关键词 川芎嗪 维拉帕米 阿霉素 腹水癌
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双白术内酯对豚鼠离体心房肌的作用 被引量：26
5
作者 蒲含林 王正濂 +3 位作者 黄巧娟 许实波 林永成 吴雄宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期60-62,共3页
目的　以豚鼠离体心房肌为材料 ,研究新结构化合物双白术内酯对离体心房肌的作用。方法　采用豚鼠离体心房肌 ,测定给药前后心房的心率、心肌收缩力 ,左心房静息后增强作用及正性阶梯现象。结果　双白术内酯 (终浓度为1 19× 10 -5m... 目的　以豚鼠离体心房肌为材料 ,研究新结构化合物双白术内酯对离体心房肌的作用。方法　采用豚鼠离体心房肌 ,测定给药前后心房的心率、心肌收缩力 ,左心房静息后增强作用及正性阶梯现象。结果　双白术内酯 (终浓度为1 19× 10 -5mol·L-1)能明显降低豚鼠离体右心房肌的收缩力 ,同时减慢其心率 ,此作用可完全被阿托品取消 ;双白术内酯使豚鼠离体左心房肌的正性阶梯作用降低 ,对左心房肌的静息后增强作用无影响。 展开更多
关键词 双白术内酯 心房肌 阿托品 维拉帕米
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单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者血脂水平及血清同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白的影响 被引量：44
6
作者 董昕 杨朋康 《陕西医学杂志》 CAS 2020年第4期485-488,共4页
目的:研究单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者血脂水平及血清同型半胱氨酸(HCY)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将86例冠心病稳定型心绞痛患者随机均分为研究组(单硝酸异山梨酯联合维拉帕米治疗)和对照组(维拉... 目的:研究单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者血脂水平及血清同型半胱氨酸(HCY)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将86例冠心病稳定型心绞痛患者随机均分为研究组(单硝酸异山梨酯联合维拉帕米治疗)和对照组(维拉帕米治疗)各43例。比较两组治疗效果,记录两组治疗4周后心绞痛发作情况(心绞痛发作频率、心绞痛发作时间、心绞痛积分),记录两组治疗前及治疗4周后血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、炎性因子[hs-CRP、白细胞介素-6(IL-6)]、血清疾病相关因子[HCY、脂联素(APN)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)]水平。结果:治疗4周后,研究组总有效率明显大于对照组(P<0.05);研究组心绞痛发作频率、心绞痛发作时间、心绞痛积分均明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者TC、TG、LDL-C、炎性因子(hs-CRP、IL-6)、HCY、TSLP水平均较治疗前显著下降,研究组明显低于对照组;两组患者HDL-C、APN水平均较治疗前显著上升,研究组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者具有良好疗效,能够降低患者血脂、HCY、hs-CRP水平,缓解心绞痛症状。 展开更多
关键词 单硝酸异山梨酯 维拉帕米 冠心病 稳定型心绞痛 血脂 同型半胱氨酸 高敏C反应蛋白
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黄芩甙对大鼠主动脉条收缩的影响 被引量：33
7
作者 黑爱连 孙颂三 《首都医科大学学报》 CAS 1997年第2期114-117,共4页
分别观察黄芩甙和维拉帕米对大鼠离体主动脉条收缩张力的影响。发现：黄芩甙和维拉帕米均可使ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降，量效反应曲线右移，最大效应降低。黄芩甙的抑制作用弱于维拉帕米。２药均显... 分别观察黄芩甙和维拉帕米对大鼠离体主动脉条收缩张力的影响。发现：黄芩甙和维拉帕米均可使ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降，量效反应曲线右移，最大效应降低。黄芩甙的抑制作用弱于维拉帕米。２药均显著抑制ＮＥ依赖内Ｃａ２＋性收缩与外Ｃａ２＋性收缩。提示黄芩甙具有类似维拉帕米的阻滞钙离子通道的作用。 展开更多
关键词 黄芩甙 主动脉条收缩
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细辛与verapamil镇痛协同作用的实验研究 被引量：26
8
作者 陈超 郑卫红 +1 位作者 熊素兵 钱京萍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期337-339,共3页
目的　研究细辛与verapamil的镇痛协同作用 ,为临床联合用药提供理论依据。方法　采用醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测其镇痛作用 ,并用神经盒、多媒体MS 30 2系统观察其对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响。结果　细辛及A V复方制剂对醋... 目的　研究细辛与verapamil的镇痛协同作用 ,为临床联合用药提供理论依据。方法　采用醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测其镇痛作用 ,并用神经盒、多媒体MS 30 2系统观察其对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响。结果　细辛及A V复方制剂对醋酸致小鼠腹痛、热板法致小鼠足痛均有明显的镇痛作用并能抑制蟾蜍坐骨神经动作电位的传导。verapamil有弱的镇痛作用 ,无坐骨神经动作电位阻滞作用。A V复方制剂的镇痛及抑制神经动作电位传导作用均大于其组分细辛和维拉帕米。 展开更多
关键词 细辛 verapamil 镇痛作用 联合用药
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人参二醇组皂苷Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c和R_d的钙通道阻滞作用和抗自由基作用(英文) 被引量：33
9
作者 钟国赣 孙成文 +6 位作者 李云义 齐晖 赵春燕 江岩 王晓明 杨世杰 李红 《中国药理学报》 CSCD 1995年第3期255-260,共6页
目的:确切判定人参二醇组皂苷Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c,R_d的钙通道阻滞作用和抗自由基作用.方法:在Wistar大鼠心室肌细胞上,用连细胞斑片钳技术记录L型、T型、B型单钙通道活动;用电子自旋共振法测定自由基含量.结果:Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c200 ... 目的:确切判定人参二醇组皂苷Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c,R_d的钙通道阻滞作用和抗自由基作用.方法:在Wistar大鼠心室肌细胞上,用连细胞斑片钳技术记录L型、T型、B型单钙通道活动;用电子自旋共振法测定自由基含量.结果:Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c200 μmol·L^(-1)使钙通道的开放时间缩短、关闭时间延长、开放概率减小.30 μmol·L^(-1)拮抗黄嘌呤0.42 mmol·L^(-1)—黄嘌呤氧化酶5.3 nmol·L^(-1)诱发的自由基含量增多,相同剂量的Ra无此二种作用.结论:Rb_1,Rb_2,Rb_2,R_c兼有钙通道阻滞作用和抗自由基作用. 展开更多
关键词 钙通道 人参 皂苷类 电子自旋共振谱 自由基
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冰片对川芎嗪促吸收作用的研究 被引量：32
10
作者 肖衍宇 陈志鹏 +1 位作者 平其能 陈洪轩 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期915-921,共7页
为了研究冰片对磷酸川芎嗪的肠吸收以及考察冰片对大鼠灌胃磷酸川芎嗪后药代动力学的影响,初步探讨冰片促吸收的机制,本文采用在体肠循环实验研究不同浓度的冰片对磷酸川芎嗪在十二指肠、空肠、回肠及结肠等4个肠段吸收的影响。通过大... 为了研究冰片对磷酸川芎嗪的肠吸收以及考察冰片对大鼠灌胃磷酸川芎嗪后药代动力学的影响,初步探讨冰片促吸收的机制,本文采用在体肠循环实验研究不同浓度的冰片对磷酸川芎嗪在十二指肠、空肠、回肠及结肠等4个肠段吸收的影响。通过大鼠分别灌胃磷酸川芎嗪、磷酸川芎嗪与冰片的混合物及磷酸川芎嗪与维拉帕米的混合物,采用高效液相色谱法测定不同时间血浆中磷酸川芎嗪的浓度,比较3组整体动物实验的药代动力学参数。结果表明磷酸川芎嗪在4个肠段的单位面积吸收量顺序为:结肠>十二指肠>空肠>回肠,且随药物浓度的增大各个肠段的单位面积吸收量均没有吸收饱和现象,推断磷酸川芎嗪在大鼠肠道以被动扩散方式吸收。加入冰片后,磷酸川芎嗪在4个肠道的单位面积吸收量均增加。冰片质量浓度为10μg·mL-1时,与对照组相比,无显著性差异(P>0.05);而冰片质量浓度为25和50μg·mL-1时,与对照组相比,均具有显著性差异(P<0.05),可见冰片对磷酸川芎嗪的促吸收无明显的靶部位,但其发挥促吸收作用需要一定的浓度。整体动物实验结果表明,冰片和维拉帕米均提高了磷酸川芎嗪的生物利用度,冰片促进磷酸川芎嗪生物利用度增加的机制之一可能是由于抑制了肠上皮细胞CYP3A代谢和P-gp的外排作用。 展开更多
关键词 冰片 磷酸川芎嗪 在体肠循环 药代动力学 维拉帕米
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瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响 被引量：26
11
作者 吴波 王敏伟 +3 位作者 陈思维 曹虹 王乃利 姚新生 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第1期24-27,共4页
以兔离体主动脉条为实验材料，观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量－效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用．观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响．结果Ｅ... 以兔离体主动脉条为实验材料，观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量－效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用．观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响．结果ＥＦＴ能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条，使ＮＥ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２的剂量－效应曲线非平行右移，最大效应降低．ＥＦＴ松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体．而与戊脉安（Ｖｅｒ）相似，是通过阻断钙通道实现的．但它们阻断钙通道的方式不同．ＥＦＴ可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道，而Ｖｅｒ则只选择性阻断．因此。 展开更多
关键词 瓜萎 主动脉条 家兔 瓜萎提取物 EFT 中药
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人参二醇组与三醇组皂甙对大鼠心室肌细胞钙通道阻滞作用的单通道分析 被引量：24
12
作者 张文杰 钟国赣 +2 位作者 江岩 王小明 王中峰 《中国药理学报》 CSCD 1994年第2期173-176,共4页
分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞。向培养基中分别加入人参二醇组皂甙1500 μg·ml^(-1),人参三醇组皂甙300μg·ml^(-1),维拉帕米37.5 μg·ml^(-1)或BAY k 8644 5 μmol·L^(-1)。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药... 分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞。向培养基中分别加入人参二醇组皂甙1500 μg·ml^(-1),人参三醇组皂甙300μg·ml^(-1),维拉帕米37.5 μg·ml^(-1)或BAY k 8644 5 μmol·L^(-1)。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L,T,B三型钙通道的单通道活动。确证了这两组人参皂甙的钙通道阻滞作用。 展开更多
关键词 人参 皂甙 心肌 斑片钳 电生理学
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大鼠肠管外翻模型对人参皂苷Rg1吸收机制的研究 被引量：21
13
作者 李昊 孙建国 +3 位作者 谢海棠 王睿 吕华 王广基 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第5期510-513,共4页
目的 :建立准确、灵敏、可靠的Rg1HPLC MS测定方法 ,研究Rg1是否存在分肠段吸收的差异并考察小肠上皮组织上的P 糖蛋白 (P glycoprotein)对人参皂苷Rg1吸收的影响。方法 :在不同肠段 (回肠和空肠 )的肠管外翻模型中加入 2 0 μg·ml... 目的 :建立准确、灵敏、可靠的Rg1HPLC MS测定方法 ,研究Rg1是否存在分肠段吸收的差异并考察小肠上皮组织上的P 糖蛋白 (P glycoprotein)对人参皂苷Rg1吸收的影响。方法 :在不同肠段 (回肠和空肠 )的肠管外翻模型中加入 2 0 μg·ml-1Rg1Krebs液 ,在不同时间点取样并测定囊内药物浓度 ,比较两个小肠段对Rg1通透能力的差异 ,同时观察P 糖蛋白抑制剂维拉帕米对Rg1吸收的影响。结果 :不同肠段 (回肠和空肠 )的体外模型试验结果表明 ,Rg1在不同肠段的吸收良好 ,且无明显差异。维拉帕米对Rg1的吸收未见显著影响。结论 :Rg1在大鼠的各个肠段的吸收无显著性差异 ,Rg1可能不是P 糖蛋白的底物。 展开更多
关键词 人参皂苷 RG1 肠管外翻模型 吸收 维拉帕米 液质联用
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药物对病毒感染培养心肌细胞Ca^（2＋）内流及CVB_3－RNA复制的影响 被引量：20
14
作者 郭棋 彭天庆 +2 位作者 杨英珍 顾全保 赵剑星 《中国病毒学》 CSCD 1996年第1期40-44,共5页
应用放射性同位素￣（４５）Ｃａ￣（２＋）示踪技术及光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针杂交方法，观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇Ｂ＿３病毒（ＣＶＢ＿３）的大鼠培养心肌细胞Ｃａ￣（２＋）内流及细胞中ＣＶＢ＿３－Ｒ... 应用放射性同位素￣（４５）Ｃａ￣（２＋）示踪技术及光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针杂交方法，观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇Ｂ＿３病毒（ＣＶＢ＿３）的大鼠培养心肌细胞Ｃａ￣（２＋）内流及细胞中ＣＶＢ＿３－ＲＮＡ复制的作用。结果发现：在病毒感染４８ｈ，上述三药均可显著减少感染细胞及正常对照的心肌Ｃａ￣（２＋）内流（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；若在病毒感染后即加入上述药物，经４８ｈ培养后，黄芪组细胞中的ＣＶＢ＿３－ＲＮＡ含量显著少于病毒对照组（Ｐ＜０．００１），维拉帕米则显著增加（Ｐ＜０．０１）．而地塞米松对其无影响。提示黄芪与地塞米松具有一种与维拉帕米相似的减少病毒感染心肌Ｃａ￣（２＋）内流的作用，有可能减轻感染细胞的继发性Ｃａ￣（２＋）损伤；但三种药物对感染细胞中病毒核酸的复制有不同作用，可作为临床治疗病毒性心肌炎时的参考。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 柯萨奇B3病毒 维拉帕米 黄芪
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维拉帕米、硝苯啶和粉防己碱加强吲哚美辛的镇痛作用 被引量：25
15
作者 黄国平 马传庚 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期36-39,共4页
研究维拉帕米(Ver)、硝苯啶(Nif)粉防已碱(Tet)对吲哚美辛(Ind)镇痛作用的影响。用冰醋酸和MgSO_4分别致小鼠扭体模型.Ind、Nif、ver及Tet都表现镇痛作用。在MgSO_4 致扭体模型上除Ver外,Nif、Tet分别与Ind合用均可显著提高镇痛效应。... 研究维拉帕米(Ver)、硝苯啶(Nif)粉防已碱(Tet)对吲哚美辛(Ind)镇痛作用的影响。用冰醋酸和MgSO_4分别致小鼠扭体模型.Ind、Nif、ver及Tet都表现镇痛作用。在MgSO_4 致扭体模型上除Ver外,Nif、Tet分别与Ind合用均可显著提高镇痛效应。小鼠热板模型,10mg·kg^(-1)Jnd无镇痛作用,但和Ver合用.其镇痛作用显著加强。在小鼠甩尾模型上,10mg·kg^(-1)Ind及20、40 mg·kg^(-1)的Nif均无显著的镇痛效应.但二者分别合用,其镇痛作用都很显著。在小鼠热板和甩尾模型上,icv Ver、Nif、Tet均有显著的镇痛作用,提示Vet、Nif、Tet的镇痛作用可能有中枢机制参与。 展开更多
关键词 吲哚美辛 硝苯啶 止痛
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当归注射液对大鼠心肌缺血再灌注时心律失常的保护作用 被引量：21
16
作者 庄学煊 李长潮 陈少如 《中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期360-361,共2页
本文以大鼠心肌缺血再灌注为模型,研究当归注射液对再灌性心律失常的保护作用。结果表明,当归注射液腹腔注射(0.6g 生药/kg)能使室性早搏发生率和心律失常总发生率明显减少,与生理盐水对照组比较,差异显著(P<0.05),而与异搏定组比较... 本文以大鼠心肌缺血再灌注为模型,研究当归注射液对再灌性心律失常的保护作用。结果表明,当归注射液腹腔注射(0.6g 生药/kg)能使室性早搏发生率和心律失常总发生率明显减少,与生理盐水对照组比较,差异显著(P<0.05),而与异搏定组比较则差异不显著。提示当归注射液对大鼠心肌缺血再灌注的心律失常具有保护作用。 展开更多
关键词 当归注射液 心肌缺血 再灌注 大鼠
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脱氢紫堇碱对正常和低氧豚鼠心肌细胞内钙的影响 被引量：23
17
作者 赵昕 汤浩 +5 位作者 王亚杰 于昕 刘莹 张杰 秦嘉 郭善芬 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期222-225,共4页
目的 :探讨脱氢紫堇碱 (dehydeocorydaline,DHC)及维拉帕米 (verapamil,Ver)对豚鼠心肌细胞内游离钙浓度([Ca2 + ] i)变化的影响。方法 :采用离体豚鼠心脏Langendorff法灌注 ,用荧光指示剂方法 (Fure 2 /AM)标记心肌([Ca2 + ] i)变化。... 目的 :探讨脱氢紫堇碱 (dehydeocorydaline,DHC)及维拉帕米 (verapamil,Ver)对豚鼠心肌细胞内游离钙浓度([Ca2 + ] i)变化的影响。方法 :采用离体豚鼠心脏Langendorff法灌注 ,用荧光指示剂方法 (Fure 2 /AM)标记心肌([Ca2 + ] i)变化。观察低氧后心肌 [Ca2 + ] i 的变化。结果 :①正常氧状态心肌 [Ca2 + ] i 均值为 (1 2 0 .5± 8.3)nmol/L(n =2 0 ) ;②正常氧条件下 ,DHC、Ver均使心肌 [Ca2 + ] i 明显下降。 (3)低氧状态下 ,心肌 [Ca2 + ] i 增加与缺氧时间(程度 )直线相关 (r=0 .98)。④DHC对低氧后心肌 [Ca2 + ] i 增加明显减缓。结论 :DHC在正常氧、低氧条件下阻止心肌细胞内钙超载 。 展开更多
关键词 脱氢紫堇碱 低氧 豚鼠 心肌细胞 钙 维拉帕米 心肌缺氧
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氟哌啶醇季铵盐衍生物对猪冠状动脉螺旋条作用机制的探讨 被引量：19
18
作者 韦日生 石刚刚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期761-763,共3页
目的 :研究氟哌啶醇季铵盐衍生物F2 对猪冠状动脉的作用及其作用机制。方法 :采用去内皮的猪冠状动脉螺旋条 ,观察在有钙和无钙的Krebs液中 ,不同浓度 (0 .1～ 10 0 μmol/L)F2 对预先用 30mmol/LKCl诱导冠状动脉螺旋条收缩曲线的影响 ... 目的 :研究氟哌啶醇季铵盐衍生物F2 对猪冠状动脉的作用及其作用机制。方法 :采用去内皮的猪冠状动脉螺旋条 ,观察在有钙和无钙的Krebs液中 ,不同浓度 (0 .1～ 10 0 μmol/L)F2 对预先用 30mmol/LKCl诱导冠状动脉螺旋条收缩曲线的影响 ,以及 10 μmol/L格列苯脲 (glibenclamide ,Gli)对 10 0 μmol/LF2 对抗KCl诱导的冠状动脉条收缩作用的影响。结果 :在含钙的Krebs液中 ,0 .1～ 10 0 μmol/LF2 均量效依赖地抑制 30mmol/LKCl诱导的冠状动脉螺旋条收缩 ;在无钙的Krebs液中 ,10 0 μmol/LF2 对 30mmol/LKCl诱导的冠状动脉螺旋条收缩曲线无影响 ;10 μmol/L格列苯脲不能恢复 10 0 μmol/LF2 对抗KCl诱导的冠状动脉条的收缩作用。结论 :F2 可能通过阻断细胞外钙内流从而起到扩张冠状动脉的作用 ,其扩冠作用可能与ATP敏感性钾通道的开放无关。 展开更多
关键词 氟哌啶醇季铵盐 冠状动脉螺旋条 维拉帕米
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槟榔对动物胃肠运动的影响 被引量：19
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作者 杨颖丽 程昉 +1 位作者 王慧玲 司克媛 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期61-63,共3页
从在体、离体水平观察槟榔 (ArecacatechuL .)对动物胃肠运动的影响 ,并初步探讨其作用机理 .结果表明 ,槟榔明显增高家兔十二指肠肠管的张力 ,减小收缩波平均振幅 ,不影响收缩频率 ;山莨菪碱、异搏定能减弱槟榔对十二指肠肠管张力的增... 从在体、离体水平观察槟榔 (ArecacatechuL .)对动物胃肠运动的影响 ,并初步探讨其作用机理 .结果表明 ,槟榔明显增高家兔十二指肠肠管的张力 ,减小收缩波平均振幅 ,不影响收缩频率 ;山莨菪碱、异搏定能减弱槟榔对十二指肠肠管张力的增高作用 .槟榔对小鼠胃肠推进运动有显著加强作用 .由研究结果得到提示 :槟榔兴奋家兔十二指肠 ,此效应可能由胆碱能M受体介导 ,且涉及家兔十二指肠平滑肌细胞膜上对异搏定敏感的Ca2 +通道 . 展开更多
关键词 槟榔 山莨菪碱 异搏定 家兔 十二指肠 M受体 肠管 张力 胃肠蠕动 药理作用
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环维黄杨星D与哇巴因等药合用对离体心肌收缩力的影响 被引量：18
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作者 汪永孝 谭月华 盛宝恒 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期20-23,共4页
环维黄杨星Ｄ（ＣＶＢ－Ｄ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ和哇巴因合用后，离体豚鼠心肌收缩力增强，收缩和舒张时间缩短，平均收缩速度和舒张速度加快，最大反应增加。 ＣＶＢ－Ｄ１～１０ｕｍｏｌ／Ｌ增强异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、组胺和... 环维黄杨星Ｄ（ＣＶＢ－Ｄ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ和哇巴因合用后，离体豚鼠心肌收缩力增强，收缩和舒张时间缩短，平均收缩速度和舒张速度加快，最大反应增加。 ＣＶＢ－Ｄ１～１０ｕｍｏｌ／Ｌ增强异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、组胺和 ＣａＣｌ２的正性肌力作用，使其量效曲线左移，最大反应增加。 ＣＶＢ－Ｄ能对抗维拉帕米和 Ａｃｈ５ｕｍｏｌ／Ｌ所致的负性肌力作用。结果表明，ＣＶＢ－Ｄ正性肌力作用的机理可能与 ａ、β和 Ｈ２－受体、电压依赖钙通道激动剂及哇巴因不同，而与促进心肌细胞外Ｃａ２＋内流和抑制内Ｋ＋外流有关。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 哇巴因 心肌收缩
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