期刊文献+
共找到92篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
通过转基因提高β-胡萝卜素生物合成量 被引量:16
1
作者 季静 山村三郎 +3 位作者 西原昌宏 王罡 小岩弘之 朱长甫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期440-444,共5页
在黄花龙胆 (Getianalutea)花瓣中获得了植物类胡萝卜素生物合成途径中的 5个基因GGPS、PSY、ZDS、LycB、LycE ,它们分别位于类胡萝卜素合成途径中生成α 和 β 胡萝卜素的上游 .将其中的主要酶基因PSY、ZDS与 35S启动子和NOS终止子相... 在黄花龙胆 (Getianalutea)花瓣中获得了植物类胡萝卜素生物合成途径中的 5个基因GGPS、PSY、ZDS、LycB、LycE ,它们分别位于类胡萝卜素合成途径中生成α 和 β 胡萝卜素的上游 .将其中的主要酶基因PSY、ZDS与 35S启动子和NOS终止子相连 ,通过根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)转入烟草 ,并通过RT PCR ,Northern分子杂交 ,Western分子杂交等证实这些基因在RNA、蛋白质水平能较好转录及表达 .高效液相层析法分析显示 ,这些基因的翻译产物具有酶的活性 .结果表明 ,PSY可使 β 胡萝卜素含量提高 1 0 8% . 展开更多
关键词 Β-胡萝卜素 生物合成 基因表达 转基因
下载PDF
中药WCA对人胃癌细胞SGC-7901体内作用基因的筛选与验证 被引量:16
2
作者 赵爱光 杨金坤 +4 位作者 尤圣富 李婷 赵海磊 顾缨 唐莱娣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2028-2036,共9页
目的:探讨以四君子汤等健脾中药为基础的复方胃肠安(WCA)对胃癌细胞的体内作用分子机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型系统评价WCA对胃癌细胞的体内抑瘤作用;链霉素抗生物素-过氧化酶法(SP法)检测增殖细胞核抗原PCN... 目的:探讨以四君子汤等健脾中药为基础的复方胃肠安(WCA)对胃癌细胞的体内作用分子机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型系统评价WCA对胃癌细胞的体内抑瘤作用;链霉素抗生物素-过氧化酶法(SP法)检测增殖细胞核抗原PCNA表达,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL法)检测凋亡指数以及SP法检测caspase-3的活化表达;cDNA array筛选出WCA组N.S.对照组差异表达2倍以上基因,Real-tim e Quantitative PCR验证与增殖、凋亡、分化及信号转导密切相关的19条基因的表达;SP法检测部分有差异表达的基因在细胞内的蛋白表达。结果:与对照组比较,WCA组对皮下移植瘤生长的平均抑制率为(44.32+5.67)%,3次实验WCA组的平均瘤重分别为(0.99±0.76),(1.02±0.16),(0.88±0.47)g,分别低于对照组的(1.93±0.58),(1.65±0.46),(1.63±0.52)g(P<0.05);WCA组移植瘤PCNA阳性表达率(35.73±6.01)%、强阳性表达率(3.39±1.48)%和总阳性率(39.03±7.37)%均分别低于对照组的(53.48±9.34)%,(8.78±5.43)%,(62.26±13.80)%(P<0.05);凋亡指数为(9.72±4.51)%高于对照组的(2.45%±1.37)%(TUNEL法);WCA组活化caspase-3表达阳性率为(5.20±2.26)%,较对照组的(2.82±1.84)%高(P=0.0367);与对照组比较,全基因表达谱芯片筛选出WCA组共45个2倍以上差异表达基因,其中上调表达24个,下调表达21个。35个已克隆基因,10个表达序列标签(expression sequence tag,EST);2-ΔΔCT法对19条目标基因的表达量进行评估,与对照组比较,表达量显著差异4倍以上的有Stat3(2-ΔΔCT=0.16),R IPX(2-ΔΔCT=0.18),ROD1(2-ΔΔCT=0.23),bc l-2(2-ΔΔCT=0.10),均为下调表达作用;WCA组P-Stat3阳性表达率(35.93±12.67)%、强阳性表达率(3.64%±1.72)%和总阳性率(39.57±13.31)%均分别低于对照组的(56.49±9.34)%,(13.16±7.06)%,(69.65±10.80)%,差异有显著性;bc l-2蛋白阳性表达率(1.62±0.82)%低于对照组的(7.53±3.73)%(P<0.05)。结论:健脾中药复方WCA在� 展开更多
关键词 胃癌 健脾中药 基因表达 CDNA微阵列 实时定量聚合酶链反应
下载PDF
基于异源cDNA基因芯片杂交的鳜鱼肌肉组织基因表达谱初步分析 被引量:15
3
作者 张建社 夏新界 +6 位作者 褚武英 陈定根 符贵红 刘臻 成嘉 刘芳 鲁双庆 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-53,共8页
cDNA基因芯片技术已广泛应用于生物物种间功能基因组和表达谱学研究。然而,鱼类基因芯片开发和应用相对落后。为了筛选与肉质性状相关功能基因,本研究首次试用异源斑马鱼基因cDNA芯片,对两种肉质性状明显差异的鳜鱼和鲢鱼肌肉组织中基... cDNA基因芯片技术已广泛应用于生物物种间功能基因组和表达谱学研究。然而,鱼类基因芯片开发和应用相对落后。为了筛选与肉质性状相关功能基因,本研究首次试用异源斑马鱼基因cDNA芯片,对两种肉质性状明显差异的鳜鱼和鲢鱼肌肉组织中基因表达进行了比较分析。从两种鱼肌肉组织中提取总RNA,经Biotin荧光标记与拥有15617个cDNA片段的斑马鱼基因芯片(Affymetrix)杂交后,检测出375个表达基因。与鲢鱼比较,鳜鱼肌肉组织锁定的基因中有180个上调表达基因和195个下调表达基因。在鳜鱼肌肉组织180个上调基因中,49个为已知功能基因,131个为未知功能基因。根据基因文库同源功能基因分析,我们将49个已知上调基因按功能大约分为七大类,其中与肌肉结构相关基因包括肌球蛋白重链基因(MYH)、肌纤维间连接基因和细胞骨架结构基因等。同时,我们对与肉质结构性状密切相关的功能基因进行了分析,并结合与鳜鱼优良肉质结构和功能基因表达关系进行了讨论。 展开更多
关键词 鳜鱼 鲢鱼 肌肉组织 基因表达 基因芯片
下载PDF
红色荧光蛋白(RFP)基因在转基因青鳉中的表达 被引量:10
4
作者 龙华 尾里建二郎 +1 位作者 若松佑子 松岛良次 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-99,共3页
以青 (Oryziaslatipes)为实验动物 (基因型bR ,体色红橙色 ,体长 2~ 3cm) ,以载体 pBluescriptSK +为原始质粒。构建含有青延伸因子 lα A(EF lα A )基因启动子和红色荧光蛋白 (RFP)基因的表达载体。用限制性内切酶Alw 4 4Ⅰ酶... 以青 (Oryziaslatipes)为实验动物 (基因型bR ,体色红橙色 ,体长 2~ 3cm) ,以载体 pBluescriptSK +为原始质粒。构建含有青延伸因子 lα A(EF lα A )基因启动子和红色荧光蛋白 (RFP)基因的表达载体。用限制性内切酶Alw 4 4Ⅰ酶切上述载体质粒 ,显微注射实验证实 ,线状DNA比环状DNA在转基因青受精卵和鱼苗中更易表达。立体荧光显微镜检测结果表明 ,RFP基因的表达率和转基因鱼苗的存活率均较高 ,与绿色荧光蛋白 (GFP)基因一样 ,红色荧光蛋白 (RFP) 展开更多
关键词 红色荧光蛋白基因 显微注射 基因表达 青Jian RFP基因 报告基因
下载PDF
植物细胞质雄性不育分子生物学研究进展 被引量:6
5
作者 孔祥海 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 2004年第3期35-39,共5页
阐述了植物细胞质雄性不育相关的线粒体嵌合基因结构、起源、作用机理及其离体表达 ,花粉发育特异基因表达 ,导致植物细胞质雄性不育因素 ,植物细胞质雄性不育恢复育性等方面分子生物学研究进展 。
关键词 植物 细胞质 雄性不育 分子生物学
下载PDF
生物质炭对植物表型及其相关基因表达影响的研究进展 被引量:12
6
作者 刘铭龙 刘晓雨 潘根兴 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期789-798,共10页
【目的】生物质炭研究是近十年农业可持续发展研究的重要前沿领域。作为一种良好的土壤改良剂,生物质炭不仅能改善土壤肥力,而且能够通过改变土壤与植物的相互作用关系影响植物生长发育,最终影响作物的生产力。因此,以植物表型及其相关... 【目的】生物质炭研究是近十年农业可持续发展研究的重要前沿领域。作为一种良好的土壤改良剂,生物质炭不仅能改善土壤肥力,而且能够通过改变土壤与植物的相互作用关系影响植物生长发育,最终影响作物的生产力。因此,以植物表型及其相关基因表达为视角的生物质炭研究有助于深入了解生物质炭对土壤和植物效应的作用机理,进一步充实生物质炭的农业应用的理论基础。【主要进展】本文回顾了近年来国内外关于生物质炭对植物生长影响的研究,从作物生产力、作物根系生长、作物病虫害和作物基因表达四个方面论述了生物质炭对植物表型和相关基因表达的影响;分析了生物质炭对植物表型及其相关基因表达的可能机理,探讨了生物质炭对植物表型及其相关基因表达研究的不足,提出了未来研究的发展方向。【问题与展望】未来生物质炭对植物表型和相关基因表达的研究应注重其系统性和全面性,例如建立规范化的生物质炭试验技术,特别是生物质炭相关标准和数据库的建立,同时应加强生物质炭对转基因作物的影响等方面的研究。 展开更多
关键词 生物质炭 植物表型 基因型 基因表达 植物抗性
下载PDF
cDNA文库构建及其在植物抗性研究中的应用 被引量:6
7
作者 许兰珍 何永睿 +2 位作者 姜国金 刘小丰 陈善春 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第3期660-662,664,共4页
cDNA文库是指生物不同生长发育时期特定组织或器官所转录的全部mRNA经反转录形成的cDNA与载体连接后形成的克隆的集合,cDNA文库是在基因组水平上研究某一生物特定器官、组织和发育时期基因表达的前提和基础。笔者就近年来cDNA文库的构... cDNA文库是指生物不同生长发育时期特定组织或器官所转录的全部mRNA经反转录形成的cDNA与载体连接后形成的克隆的集合,cDNA文库是在基因组水平上研究某一生物特定器官、组织和发育时期基因表达的前提和基础。笔者就近年来cDNA文库的构建及其在植物抗性研究中的应用作一综述。 展开更多
关键词 CDNA文库 植物抗性 基因克隆 基因表达 EST
下载PDF
RUNX2研究进展 被引量:8
8
作者 顾新丰 蒋垚 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期52-54,共3页
RUNX2是转录因子RUNXX家族成员之一,作为成骨细胞的特异转录因子,对骨组织的形成和重建起着重要作用。RUNX2决定着多能干细胞向成骨细胞分化,促进软骨细胞的成熟和软骨的血管化。另外,RUNX2与破骨细胞和细胞外基质的形成也有关。通过对R... RUNX2是转录因子RUNXX家族成员之一,作为成骨细胞的特异转录因子,对骨组织的形成和重建起着重要作用。RUNX2决定着多能干细胞向成骨细胞分化,促进软骨细胞的成熟和软骨的血管化。另外,RUNX2与破骨细胞和细胞外基质的形成也有关。通过对RUNX2基因表达调控及其诱导成骨细胞分化的分子机制的研究,已为骨代谢性疾病的治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 RUNX2蛋白 骨细胞 基因表达调控
原文传递
氧化亚氮形成的微生物学分子机制研究进展 被引量:6
9
作者 张光亚 闵航 +1 位作者 陈美慈 韩如旸 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第5期507-510,共4页
N 2 O is one of the most important greenhouse gases. Microbial production of N 2 O is the key source of atmospheric N 2 O. This paper reviews molecular mechanism of N 2 O production from microbial nitrification and de... N 2 O is one of the most important greenhouse gases. Microbial production of N 2 O is the key source of atmospheric N 2 O. This paper reviews molecular mechanism of N 2 O production from microbial nitrification and denitrificartion, including the general processes of microbial nitrification and denitrification, as well as gene structure, gene function and regulation of gene express. Fig 3, Ref 展开更多
关键词 氧化亚氮 微生物 分子机制 温室气体
下载PDF
转染人高迁移率族蛋白1反义基因对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:6
10
作者 黄庆先 孙念峰 王国斌 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第3期180-183,共4页
目的 探讨反义高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对人胰腺癌细胞的抑制作用。方法 应用分子克隆技术构建反义HMGB1基因真核表达载体pcDNA3 1/anti HMGB1,用脂质体法将其导入人胰腺癌细胞PANC 1中,经G4 18筛选获得可稳定表达反义HMGB1的人胰... 目的 探讨反义高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对人胰腺癌细胞的抑制作用。方法 应用分子克隆技术构建反义HMGB1基因真核表达载体pcDNA3 1/anti HMGB1,用脂质体法将其导入人胰腺癌细胞PANC 1中,经G4 18筛选获得可稳定表达反义HMGB1的人胰腺癌细胞克隆,通过逆转录聚合酶链反应、免疫印迹法和噻唑蓝比色法检测转染4 8h后胰腺癌细胞HMGB1基因表达和体外增殖活性的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期情况。结果 获得了pcDNA3 1/anti HMGB1真核表达质粒,pcDNA3 1/anti HMGB1转染可使PANC 1细胞HMGB1mRNA和蛋白表达水平显著降低(P <0 .0 1)、肿瘤细胞增殖能力明显受到抑制(P <0. 0 1) ,并出现细胞周期G1期阻滞、凋亡细胞百分数增加。结论 反义HMGB1基因的表达能有效抑制胰腺癌细胞的体外增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白1 癌细胞增殖 真核表达载体PCDNA3.1 反义基因 转染 逆转录-聚合酶链反应 胰腺癌细胞 PANC-1 流式细胞仪检测 HMGB1 分子克隆技术 噻唑蓝比色法 真核表达质粒 蛋白表达水平 细胞增殖能力 B1基因 细胞周期 细胞凋亡 免疫印迹法 G1期阻滞 抑制作用
原文传递
茄子SmNAC1基因的克隆与表达分析 被引量:8
11
作者 邵帅 徐岭贤 +1 位作者 王绍辉 赵福宽 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期975-984,共10页
以茄子幼苗为试材,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得SmNAC1基因全长,并利用RT-qPCR技术检测该基因在GA、4℃低温、NaCl处理下的时空表达。结果显示:SmNAC1全长序列1 279 bp,开放阅读框为909 bp,编码302个氨基酸,推测其蛋白质分子量约... 以茄子幼苗为试材,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得SmNAC1基因全长,并利用RT-qPCR技术检测该基因在GA、4℃低温、NaCl处理下的时空表达。结果显示:SmNAC1全长序列1 279 bp,开放阅读框为909 bp,编码302个氨基酸,推测其蛋白质分子量约35.04 kD;SmNAC1含有NAC家族的N端保守域,与番茄、马铃薯同源性高达90%。SmNAC1受GA、低温和高盐诱导,表达上调,但在根、茎、叶中的表达量有差异,在根中表达水平整体高于茎和叶中,显示SmNAC1在根中优势表达,且短时间(0.5~1 h)相对表达量较高,而在茎和叶中应答相对迟缓,且叶中表达水平趋于稳定。可见SmNAC1可能参与了茄子对外源GA诱导的响应及对低温、高盐胁迫的耐受调节过程。 展开更多
关键词 茄子 NAC 克隆 基因表达 低温 高盐 赤霉素
原文传递
阿尔采末病发病机制与表观遗传学研究进展 被引量:8
12
作者 林华型 盛树力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期570-573,共4页
简要介绍AD神经化学改变的机制、表观遗传学与基因表达的调节和表观遗传学机制在SAD(sporadic Alzheimer′s disease,SAD)中的作用结果。近几十年来对AD的基础研究进展,初步揭开了AD深不可测的神经化学改变的谜团,尤其是近些年将SAD复... 简要介绍AD神经化学改变的机制、表观遗传学与基因表达的调节和表观遗传学机制在SAD(sporadic Alzheimer′s disease,SAD)中的作用结果。近几十年来对AD的基础研究进展,初步揭开了AD深不可测的神经化学改变的谜团,尤其是近些年将SAD复杂的蛋白质表达异常定位在表观遗传学疾病,使AD的发病原因、机制和防治提出了新的策略性方向,随着对表观遗传学生物特性的理解,AD更值得深入的研究。 展开更多
关键词 阿尔采末病 神经化学改变 表观遗传学 基因表达
下载PDF
叶用莴苣LsHsp70基因的克隆及表达分析 被引量:7
13
作者 李婷 韩莹琰 +2 位作者 郝敬虹 范双喜 任月 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1081-1089,共9页
以叶用莴苣(Lactuca sativa L.)叶片为试材,采用 RT-PCR 结合 RACE 技术,克隆 LsHsp70基因序列,并利用实时荧光定量 PCR 技术检测耐热品种‘Z36’和热敏品种‘S106’在不同高温胁迫下LsHsp70 基因的表达情况。结果表明,LsHsp70 基因的... 以叶用莴苣(Lactuca sativa L.)叶片为试材,采用 RT-PCR 结合 RACE 技术,克隆 LsHsp70基因序列,并利用实时荧光定量 PCR 技术检测耐热品种‘Z36’和热敏品种‘S106’在不同高温胁迫下LsHsp70 基因的表达情况。结果表明,LsHsp70 基因的开放阅读框为 2 094 bp,编码 697 个氨基酸,推测蛋白质分子量为 74.1 kD,具有 HSP70 家族 3 个标签序列 IDLGTTNS、VFDLGGGTFDVSVL 和VILVGGSTRIPAV,与拟南芥 Hsp70 同源性高达 92%。高温胁迫能够诱导 LsHsp70 表达;LsHsp70 对 37 ℃高温胁迫的响应比对 42 ℃高温胁迫的响应更为显著和迅速;在相同胁迫温度下,耐热品种‘Z36’比热敏品种‘S106’对高温的应激反应迟缓,持续时间更长,说明该基因的表达与叶用莴苣耐热性有一定的关联。 展开更多
关键词 叶用莴苣 LsHsp70 克隆 基因表达 高温胁迫 耐热性
原文传递
光皮桦BBX类基因BlCOL13的克隆与表达分析 被引量:6
14
作者 窦锦青 程龙军 +2 位作者 徐凤华 张俊红 童再康 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1367-1377,共11页
利用RACE、RT-PCR以及基因组步移技术克隆得到光皮桦Bl COL13全长c DNA(Gen Bank登录号:KP663425)、全长DNA及其启动子序列。该基因DNA全长2 808 bp,具有4个外显子,3个内含子;c DNA全长1 370 bp,包含1 140 bp的开放阅读框,编码含379个... 利用RACE、RT-PCR以及基因组步移技术克隆得到光皮桦Bl COL13全长c DNA(Gen Bank登录号:KP663425)、全长DNA及其启动子序列。该基因DNA全长2 808 bp,具有4个外显子,3个内含子;c DNA全长1 370 bp,包含1 140 bp的开放阅读框,编码含379个氨基酸的蛋白。Bl COL13蛋白N、C端分别有两个B-box和一个CCT结构域,属于典型的BBX蛋白。以拟南芥中BBX蛋白的分类为参照,通过聚类分析表明Bl COL13属于Ⅱ型BBX蛋白;克隆得到的Bl COL13启动子序列长685 bp,含有多个与成花、光响应、激素信号转导以及逆境胁迫相关的顺式作用元件。亚细胞定位试验结果表明该基因主要在细胞核中表达。不同组织中该基因都有一定程度的表达,但在雄花中表达量最高。低温、干旱、ABA和盐胁迫等非生物逆境都在一定程度上诱导Bl COL13的表达,盐胁迫的影响最为明显,表明该基因在光皮桦逆境响应中可能发挥比较重要的作用。 展开更多
关键词 光皮桦 BETULA luminifera BlCOL13 BBX 基因克隆 表达分析
原文传递
水分胁迫对葡萄果实白藜芦醇合成相关基因表达的影响 被引量:6
15
作者 席奔 柳巧禛 +3 位作者 吕丹桂 徐伟荣 王振平 代红军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1490-1500,共11页
为探究水分胁迫对葡萄果实白藜芦醇合成的影响,本研究以赤霞珠为试验材料,对其进行不同程度水分胁迫处理,测定葡萄果实白藜芦醇含量及白藜芦醇生物合成相关基因表达量。结果表明,葡萄果实进入转色期,PAL、4CL、STS基因随白藜芦醇合成而... 为探究水分胁迫对葡萄果实白藜芦醇合成的影响,本研究以赤霞珠为试验材料,对其进行不同程度水分胁迫处理,测定葡萄果实白藜芦醇含量及白藜芦醇生物合成相关基因表达量。结果表明,葡萄果实进入转色期,PAL、4CL、STS基因随白藜芦醇合成而大量表达;不同水分胁迫处理均能增加葡萄果实白藜芦醇含量,同时提高白藜芦醇合成相关基因的表达量,不同水分胁迫处理间存在差异;水分胁迫对果实转色前期和后期PAL、STS基因表达的促进作用最为显著,但水分胁迫显著降低了CHS基因的表达量。相关性分析表明,白藜芦醇含量与PAL、STS基因的表达量呈显著正相关,表明水分胁迫主要通过诱导PAL、STS基因表达来增加果实白藜芦醇含量。本研究结果为进一步阐明葡萄白藜芦醇合成调控机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 水分胁迫 葡萄 白藜芦醇 基因表达
下载PDF
新型木本油料树种光皮树研究进展 被引量:5
16
作者 廖阳 李昌珠 +2 位作者 尹业师 闫荣玲 刘思思 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期948-956,共9页
光皮树是我国重要的新型木本油料树种,其深度开发对我国油脂安全具有重要意义。近年来我国在光皮树基础研究及产业化利用等方面取得了丰硕成果,显著推进了光皮树生长发育、遗传背景、油脂合成与调控、油脂提取与分析、油脂工业转化等的... 光皮树是我国重要的新型木本油料树种,其深度开发对我国油脂安全具有重要意义。近年来我国在光皮树基础研究及产业化利用等方面取得了丰硕成果,显著推进了光皮树生长发育、遗传背景、油脂合成与调控、油脂提取与分析、油脂工业转化等的研究进程。本文从农艺性状、组织结构、生理生化、分子遗传、果实发育、内含物累积、油脂提取、油脂成分、油脂应用等方面对我国光皮树研究进展进行总结,以期为后续研究应用提供参考。 展开更多
关键词 木本油脂 光皮树 组织解剖 农艺性状 基因表达 生物能源
下载PDF
核酶阻断per1表达对吗啡成瘾小鼠海马c-fos转录及表达的影响 被引量:2
17
作者 刘英辉 彭涛 +3 位作者 陈立国 肖静 王正荣 刘延友 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-153,共3页
目的研究用特异性核酶阻断生物节律基因per1的表达对吗啡成瘾小鼠海马c-fos基因转录及表达的影响。方法制备吗啡成瘾小鼠模型,向小鼠脑室内注射脂质体包裹的重组质粒pcDNA3.1—per1RZDNA,在脑内产生特异性核酶-per1RZ,阻断小鼠脑内生物... 目的研究用特异性核酶阻断生物节律基因per1的表达对吗啡成瘾小鼠海马c-fos基因转录及表达的影响。方法制备吗啡成瘾小鼠模型,向小鼠脑室内注射脂质体包裹的重组质粒pcDNA3.1—per1RZDNA,在脑内产生特异性核酶-per1RZ,阻断小鼠脑内生物节律基因per1的表达。作脑组织冰冻切片,用原位杂交和免疫组化法测定小鼠海马c-fos基因转录及表达的变化。结果per1RZ能使吗啡成瘾小鼠海马的c-fos基因转录及表达明显减弱。结论重组质粒表达的per1RZ可以干扰生物节律基因per1的表达,抑制海马c-fos基因的转录和表达,从而控制吗啡成瘾的发生。 展开更多
关键词 基因控制 基因表达 核酶 节律基因 c—fos PER1 吗啡 成瘾
下载PDF
枯草芽孢杆菌B.subtilis ML中性蛋白酶基因的克隆及鉴定 被引量:1
18
作者 刘白玲 何先祺 张义正 《皮革科学与工程》 CAS 1995年第2期1-8,共8页
以蛋白酶高产菌株B.subtilisML为供体菌,提取其染色体DNA,经限制性内切酶BamHI完全酶切后,插入枯草杆菌载体pNQ122的相同酶切位点,连接后转化中性碱性蛋白酶基因双缺陷型菌株B.subtilisDB1... 以蛋白酶高产菌株B.subtilisML为供体菌,提取其染色体DNA,经限制性内切酶BamHI完全酶切后,插入枯草杆菌载体pNQ122的相同酶切位点,连接后转化中性碱性蛋白酶基因双缺陷型菌株B.subtilisDB104。从含有氯霉素的酪蛋白平板上获得了20个具有蛋白酶活性的克隆。测定了克隆菌的蛋白酶活性和抗性,对来自部分阳性克隆的重组质粒进行了Southern杂交分析,其中3个与已知的中性蛋白酶基因有很强的同源性。经对这3个阳性克隆的蛋白酶活性抑制试验以及分泌蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,可确定存在着中性蛋白酶基因的表达产物。从这3个阳性克隆中获得的重组质粒,被分别命名为pMPR4、pMPR8和pMPR16。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 中性蛋白酶 基因 基因克隆 制草
下载PDF
糙皮侧耳乳酸脱氢酶鉴定及其菌丝高温胁迫下表达特征分析 被引量:1
19
作者 吴柏增 何琪 +1 位作者 姚方杰 赵梦然 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期350-359,共10页
乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)可催化丙酮酸与乳酸(lactic acid,LA)之间的可逆转化,为探索乳酸脱氢酶基因在糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌丝体高温胁迫响应中的作用,在糙皮侧耳(P. ostreatus)菌株CCMSSC00389基因组中鉴定... 乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)可催化丙酮酸与乳酸(lactic acid,LA)之间的可逆转化,为探索乳酸脱氢酶基因在糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌丝体高温胁迫响应中的作用,在糙皮侧耳(P. ostreatus)菌株CCMSSC00389基因组中鉴定获得了8个乳酸脱氢酶编码基因。生物信息学分析结果显示,3个基因编码D型乳酸脱氢酶,5个基因编码L型乳酸脱氢酶。氨基酸序列比对、系统发育、三维结构和亚细胞定位分析显示,3个D型乳酸脱氢酶的同源性较高,可能属于细胞色素C依赖的D型乳酸脱氢酶,D-LDH2和D-LDH3位于线粒体中;5个L型乳酸脱氢酶的氨基酸序列同源性较低,并按电子受体和亚细胞定位的不同分为3个类型。通过检测36℃、40℃高温胁迫下乳酸脱氢酶基因的表达量变化,明确D-ldh3、L-ldh5和L-ldh7表达特征相同,L-ldh6和L-ldh8的表达特征相同,D-ldh1、D-ldh2和L-ldh4则表现出不同的基因表达趋势,表明乳酸脱氢酶基因对不同高温胁迫温度的响应方式存在差异。高温胁迫条件下,乳酸脱氢酶总酶活性降低,胞内乳酸含量升高;外源添加乳酸脱氢酶抑制剂和乳酸都能显著抑制菌丝生长,表明乳酸脱氢酶能够调控热胁迫下糙皮侧耳的菌丝生长。推测糙皮侧耳乳酸脱氢酶通过降低基因转录水平和酶活性,影响了胞内乳酸脱氢向丙酮酸的转化,导致胞内乳酸的过量积累造成细胞损伤,最终抑制了菌丝生长速率。 展开更多
关键词 糙皮侧耳 乳酸脱氢酶 高温响应 基因表达
下载PDF
阿维菌素原药诱导大鼠肝组织热应激蛋白70基因表达的研究 被引量:4
20
作者 张明月 齐秀英 +3 位作者 张静 管彤 郑爱英 赵春红 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期218-220,共3页
目的研究阿维菌素原药诱导大鼠肝组织HSP70基因表达的变化,为阿维菌素原药环境污染早期监控及暴露人群的保护提供依据。方法将清洁级Wistar大鼠随机分成3个染毒组和1个对照组,每组12只,雌雄各半,3个染毒组每日经口灌胃不同浓度阿维菌素... 目的研究阿维菌素原药诱导大鼠肝组织HSP70基因表达的变化,为阿维菌素原药环境污染早期监控及暴露人群的保护提供依据。方法将清洁级Wistar大鼠随机分成3个染毒组和1个对照组,每组12只,雌雄各半,3个染毒组每日经口灌胃不同浓度阿维菌素原药植物油稀释液,最终染毒剂量分别为2.5、1.25、0.625 mg/kg,连续染毒14 d,对照组给予等量花生油。观察大鼠一般状况,测定血清总蛋白(TP),并运用RT-PCR扩增技术观察肝组织HSP70 mRNA表达的变化。结果2.5 mg/kg剂量组雌性大鼠血清TP低于对照组(P<0.05);各染毒组动物肝组织HSP70 mRNA表达呈剂量-效应关系,2.5 mg/kg及1.25 mg/kg剂量组HSP70 mRNA表达明显增加(P<0.05)。结论阿维菌素原药能够敏感地诱导HSP70基因的表达,提示检测HSP70基因表达可作为阿维菌素原药早期监控的指标之一。 展开更多
关键词 农药 阿维菌素 热休克蛋白 基因表达
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部