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中枢神经系统脱髓鞘性假瘤的MRI表现 被引量:53
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作者 马林 蔡幼铨 +3 位作者 高元桂 梁燕 梁丽 桂秋萍 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期601-604,共4页
目的 描述中枢神经系统脱髓鞘性假瘤的MRI表现 ,探讨该病变的病理学改变特征以及MRI诊断价值和限度。方法 对 7例经手术病理证实及 1例经临床证实的中枢神经系统脱髓鞘性假瘤进行了MR检查 ,对其MR影像学表现特征进行了回顾性分析。结... 目的 描述中枢神经系统脱髓鞘性假瘤的MRI表现 ,探讨该病变的病理学改变特征以及MRI诊断价值和限度。方法 对 7例经手术病理证实及 1例经临床证实的中枢神经系统脱髓鞘性假瘤进行了MR检查 ,对其MR影像学表现特征进行了回顾性分析。结果 MRI显示 8例病变均表现为局限性肿块 ,邻近未见伴有多发病灶 ;5例呈均匀长T1信号 ,2例呈不均匀长T1信号 ,1例呈短T1及长T1混杂信号 ;5例呈均匀长T2 信号 ,3例呈不均匀长T2 信号 ;7例经钆喷替酸葡甲胺 (Gd DTPA)增强者病灶均有明显强化 ,其中 1例左额顶叶病灶强化后有垂直于侧脑室分布的倾向 ,1例颈段脊髓病灶可见以背侧白质为主的强化 ;MR复查未见病变复发征象 ,其中 1例激素治疗后病变逐渐缩小。结论 中枢神经系统脱髓鞘性假瘤的临床和影像学诊断较困难 ,MR检查常将本病误诊为肿瘤。诊断时若能认真分析临床病史并仔细观察MRI表现 (特别是增强MRI表现 ) ,则有可能提出本病的诊断 ,此时可以先使用激素试验治疗 ,以避免手术或放射治疗造成的严重损伤。 展开更多
关键词 中枢神经系统脱髓鞘性假瘤 磁共振成像 病理学
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脱髓鞘假瘤35例的临床表现和影像及病理特点 被引量:37
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作者 王起 戚晓昆 +4 位作者 刘建国 王巍 邱峰 段枫 熊斌 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期456-459,共4页
目的总结脱髓鞘假瘤(DPT)的临床表现和影像及病理特点,并与脑胶质瘤进行鉴别。方法回顾分析35例临床、影像和(或)病理证实的脱髓鞘假瘤,其中18例为活检证实(2例位于脊髓),总结其临床、影像及病理特点。结果本组35例患者发病年龄9~69岁... 目的总结脱髓鞘假瘤(DPT)的临床表现和影像及病理特点,并与脑胶质瘤进行鉴别。方法回顾分析35例临床、影像和(或)病理证实的脱髓鞘假瘤,其中18例为活检证实(2例位于脊髓),总结其临床、影像及病理特点。结果本组35例患者发病年龄9~69岁,性别差异不明显。发病前多无明确的前驱感染史或诱因。病变单纯累及大脑病灶者多为多发,而脊髓、脑干病灶单发者多,且症状与影像分离,病灶大而多,但症状及体征相对少。病灶 CT 强化不明显,而 MRI 可见环形、片状强化,有占位效应。9例行 DWI 均为明显高信号,有别于脑胶质瘤。脑脊液髓鞘碱性蛋白检查对于鉴别胶质瘤有帮助。病理除表现为典型脱髓鞘、炎细胞浸润及反应性星形细胞增多外,多数可见核分裂状的 Creutzfeuldt 细胞(肥胖型星形胶质细胞)。治疗后病灶缩小或消失,但不能把试验性的激素治疗有效作为鉴别 DPT 和胶质瘤的主要依据。结论 DPT 是一种酷似脑肿瘤的特殊类型的脱髓鞘病,其临床表现和常规影像学检查难以与脑胶质瘤鉴别,而 DWI 检查有助于鉴别,其病理改变除符合脱髓鞘之外,还可见到特征性的 Creutzfeuldt 细胞。可先试用激素治疗或者行组织活检,不要急于手术切除。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 肉芽肿 浆细胞 神经胶质瘤 诊断 鉴别
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颅内肿瘤样脱髓鞘病与原发性中枢神经系统淋巴瘤临床误诊病理分析 被引量:20
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作者 孙辰婧 洪柳 +3 位作者 刘建国 路平 桂秋萍 戚晓昆 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期757-762,共6页
目的 回顾性研究肿瘤样脱髓鞘病(TDL)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)互相误诊的病例临床影像及病理学特点,总结经验以期提高对TDL与PCNSL的鉴别诊断能力.方法 对2002-2014年收住我院的曾被互相误诊的经病理证实的4例TDL和9例PC... 目的 回顾性研究肿瘤样脱髓鞘病(TDL)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)互相误诊的病例临床影像及病理学特点,总结经验以期提高对TDL与PCNSL的鉴别诊断能力.方法 对2002-2014年收住我院的曾被互相误诊的经病理证实的4例TDL和9例PCNSL进行临床症候、头颅CT、头颅MRI平扫与增强扫描等影像学特点及多项病理组织学特点的对比分析.结果 (1)影像学特点:TDL患者头颅CT均表现为低密度,不同病程其MRI增强扫描表现多样(环形强化3例,点灶状强化l例);PCNSL患者头颅CT病灶高密度5例,低密度3例,等密度1例,头颅MRI增强均呈均匀一致的强化.(2)病理特点:TDL患者可见大量髓鞘脱失,而少数轴索断裂损伤,炎性细胞大量浸润,星形细胞增生;PCNSL患者典型的病理特点为瘤细胞围绕血管呈袖套状排列,部分PCNSL患者因使用激素等原因造成病理不典型,与TDL极易混淆,有4例患者进行了2次以上的活体组织检查确诊.结论 (1) PCNSL若在CT上表现为低密度或等密度,需与TDL相鉴别.(2)少数PCNSL患者激素治疗后病理特点与TDL相似,极易误诊,在明确诊断前慎用激素治疗.PCNSL患者激素治疗后疗效不持续.(3)PCNSL的病理表现可能与其病程演进相关,因此对于脑活体组织检查病理不典型者可再次进行活体组织检查.综合临床影像及病理进行诊断具有重要意义,应注重随访. 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤 误诊
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多发性硬化的MR扩散加权成像研究 被引量:17
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作者 韩鸿宾 谢敬霞 +2 位作者 刘溢 李坚 谢汝萍 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期334-338,共5页
目的 总结多发性硬化 (multiplesclerosis,MS)的扩散加权成像 (diffusion weightedimaging ,DWI)表现 ,定量研究MS病灶区水分子表观扩散系数 (apparentdiffusioncoefficient ,ADC)值、扩散各向异性指数 (anisotropyindex,AI)的变化规... 目的 总结多发性硬化 (multiplesclerosis,MS)的扩散加权成像 (diffusion weightedimaging ,DWI)表现 ,定量研究MS病灶区水分子表观扩散系数 (apparentdiffusioncoefficient ,ADC)值、扩散各向异性指数 (anisotropyindex,AI)的变化规律。方法  18例 2 18个病灶分为 5组 :A组为MS急性期活动性病灶 9例 72个病灶 ,B组为A组中 4例治疗后随访的病例 ,共 31例病灶 ,C组为缓解 复发型的缓解期静止病灶 9例 (115个病灶 ) ,D组取病灶对侧或邻近的正常表现白质区域 (normalappearancewhitematter,NAWM) ,共 2 18个 ,E组为正常对照组 18例。总结病灶在DWI与常规MRI上的表现。测量病灶及临近正常表现白质区以及正常对照组相应区的ADC、AI。结果 在DWI上 ,进展型MS表现为高信号 (T2 WI表现为水肿样高信号 )。缓解 复发型的急性发作期MS表现为环形或圆形高信号病灶。缓解 复发型的缓解期病灶与白质相比表现为稍高信号。各种分型与分期的MS病灶的ADC升高 ,AI下降 ,与NAWM及正常对照组间存在明显差异 (F =2 6 89,P <0 0 1)。AI在病程后期表现为明显下降。MS病灶在T2 WI上表现为高信号。强化MS病灶的ADC值比非强化病灶的ADC值低(t=4 19,P <0 0 1) ,而 2组的AI值之间无显著性差异 (t =0 99,P >0 0 5 )。 展开更多
关键词 扩散加权成像 多发性硬化 磁共振成像 MS 诊断 MRI表现
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病理证实的瘤样脱髓鞘病60例影像学特点 被引量:19
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作者 刘建国 董秦雯 +7 位作者 张海玲 郑奎宏 姚生 段枫 赵虎林 卢旺盛 王亚明 戚晓昆 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期680-686,共7页
目的 探索瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)的影像学特点.方法 对60例病理证实的TIDD(最大病灶的最长直径≥2 cm)患者的头颅CT、MRI等影像学特点进行分析.结果 男性33例,女性27例;发病年龄6~56岁,平均(35.5±12.7)岁,随访3个月至8年.... 目的 探索瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)的影像学特点.方法 对60例病理证实的TIDD(最大病灶的最长直径≥2 cm)患者的头颅CT、MRI等影像学特点进行分析.结果 男性33例,女性27例;发病年龄6~56岁,平均(35.5±12.7)岁,随访3个月至8年.病灶累及单侧者26例(43.3%)、双侧34例(56.7%)、单发22例(36.7%)、多发38例(68.3%);病灶直径2.1 ~8.5 cm,平均(4.5±2.2)cm;病灶形态:弥漫浸润样31例(51.7%)、环样24例(40.0%)、同心圆样11例(18.3%)、大囊样2例.60例TIDD患者头颅CT示病灶均呈低密度,MRI均呈长T1、长T2信号,呈云片状23例(38.3%),4例(6.7%)病灶内可见密集排列的扩张静脉影.急性期(发病2周内):17/18例头颅MRI呈不同程度强化,包括斑片状与结节样12例(70.6%)、闭合环形3例(16.7%)、开环形4例(23.5%)、“梳齿状”扩张静脉影3例(17.7%);DWI均为高信号.亚急性期(发病3~6周):52/54例头颅MRI不同程度强化,包括“开环样”18例(34.6%)、闭合环形14例(26.9%)、不规则边缘强化18例(34.6%)、结节样8例(15.4%)、“梳齿状”扩张静脉影25例(48.1%),DWI均为高信号.慢性期(发病7周后):13/28例头颅MRI仍可见增强病灶,包括斑片状8/13例(61.5%)、闭合环形或“开环样”强化6/13例(46.1%),8/28例DWI仍呈高信号.21例行磁共振波谱成像(MRS),均有不同程度胆碱峰升高、N-乙酰天冬氨酸峰降低,乳酸峰与脂质峰升高分别为15例、7例,β,γ-谷氨酸复合物峰升高10例(9.5%).结论 TIDD病灶形态以弥漫浸润样、环形及同心圆样为主;且以T2 WI病灶长轴多垂直于侧脑室的“云片状”多见.MRI增强病灶形态随TIDD临床分期按一定规律演变:急性期以斑片状或结节状为主;亚急性期逐步演变为“开环样”、闭合环样或花环样;慢性期从开环或闭合环形增强信号� 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 磁共振成像 磁共振波谱学
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内皮细胞与三叉神经脱髓鞘的关系探讨 被引量:10
6
作者 叶廷军 刘会敏 +1 位作者 陈泳莲 姜晓钟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期355-357,共3页
目的:探讨血管内皮细胞与三叉神经脱髓鞘病变的关系,为临床解释脱髓鞘病因发生提供依据。方法:分别选用描写、轻度、中度、脱髓鞘组进行免疫组化表达,对内皮细胞、淋巴细胞在病变处分布变化进行定量分析。结果: C D31、 F8 ... 目的:探讨血管内皮细胞与三叉神经脱髓鞘病变的关系,为临床解释脱髓鞘病因发生提供依据。方法:分别选用描写、轻度、中度、脱髓鞘组进行免疫组化表达,对内皮细胞、淋巴细胞在病变处分布变化进行定量分析。结果: C D31、 F8 的表达证实病变处血管内皮细胞突起和塌陷。 C D3、 C D45 R A 表达病变均有淋巴细胞参与。描写、轻度组与中度、脱髓鞘组的血管内皮细胞与淋巴细胞计数相比较,差异显著( P< 0.05 或 P< 0.01)。结论:血管内皮细胞在脱髓鞘病变中,可激活淋巴细胞,也可输送淋巴细胞参与免疫应答。因此,阻止内皮细胞的病变具有重要意义。 展开更多
关键词 神经组织 脱髓鞘疾病 血管内皮 免疫组织化学
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脱髓鞘性假瘤增强磁共振表现 被引量:15
7
作者 郑奎宏 马林 +3 位作者 史丽静 郭勇 黄敏华 张燕群 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第4期368-371,共4页
目的:描述并总结脱髓鞘性假瘤的增强MRI表现,进一步探讨磁共振成像对该病的诊断价值。材料和方法:回顾性分析22例经病理及临床证实的脱髓鞘性假瘤患者的增强MRI表现特点,并复习相关临床及文献资料。结果:所有22例脱髓鞘性假瘤的病灶均... 目的:描述并总结脱髓鞘性假瘤的增强MRI表现,进一步探讨磁共振成像对该病的诊断价值。材料和方法:回顾性分析22例经病理及临床证实的脱髓鞘性假瘤患者的增强MRI表现特点,并复习相关临床及文献资料。结果:所有22例脱髓鞘性假瘤的病灶均明显强化。其中8例脱髓鞘性假瘤患者增强MRI显示病变呈开环状强化,4例呈闭环状强化,7例病灶呈结节或斑片样强化,3例呈垂直于侧脑室分布的火焰样强化。结论:脱髓鞘性假瘤的增强MRI表现是正确诊断该病的重要依据,全面了解并掌握其表现特点对脱髓鞘性假瘤的诊断、鉴别诊断有重要价值。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 磁共振成像 病理学
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ADC及DCE-MRI对鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤与脱髓鞘假瘤的价值 被引量:14
8
作者 陈晨 任翠萍 +2 位作者 赵瑞琛 程敬亮 文宝红 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2018年第8期548-551,共4页
目的 :探究表观扩散系数(ADC)及动态增强(DCE)MRI对鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primary central nervous system lymphoma,PCNSL)与脱髓鞘假瘤(Demyelinating pseudotumor,DPT)的价值。方法 :回顾性分析经病理证实的35例PCNSL及1... 目的 :探究表观扩散系数(ADC)及动态增强(DCE)MRI对鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primary central nervous system lymphoma,PCNSL)与脱髓鞘假瘤(Demyelinating pseudotumor,DPT)的价值。方法 :回顾性分析经病理证实的35例PCNSL及11例DPT患者的MRI资料,通过分析其年龄、性别、ADC、时间-信号强度曲线(TIC)类型、峰值(SImax)、达峰时间(Tmax)和最大对比增强率(MCER),比较两种肿瘤的差异。评价ADC及DCE-MRI鉴别诊断PCNSL与DPT的效能。采用两独立样本t检验、校正t检验、卡方检验及秩和检验的统计学方法。结果:PCNSL与DPT的ADC、MCER((0.75±0.22)×10^(-3) mm^2/s vs(1.25±0.05)×10×10^(-3)mm^2/s,(115.74±7.71)%vs(32.57±3.81)%)比较有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线后,鉴别PCNSL与DPT的ADC、MCER阈值分别是0.915×10^(-3) mm2/s、53.35%。PCNSL 3例Ⅰ型、10例Ⅱ型、22例Ⅲ型,DPT 2例Ⅰ型、2例Ⅱ型、7例Ⅲ型。而两种肿瘤的年龄、性别、SImax、Tmax无统计学意义(P>0.05)。结论:PCNSL的ADC值小于DPT的ADC值,PCNSL的MCER值大于DPT的MCER值,MCER较ADC更具价值,这些参数有助于鉴别诊断。 展开更多
关键词 淋巴瘤 中枢神经系统肿瘤 脱髓鞘疾病 磁共振成像
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视神经脊髓炎脑部瘤样脱髓鞘病变五例临床及影像学特征分析 被引量:12
9
作者 程忱 江滢 +2 位作者 鲍健 康庄 胡学强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期233-237,共5页
目的探讨视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)脑部瘤样脱髓鞘病变(tumefactive—like demyelinating lesions,TDLs)的临床及影像学特点。方法对2007年12月至2012年3月在中山大学附属第三医院神经科住院的5例脑部出现TDLs的NM... 目的探讨视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)脑部瘤样脱髓鞘病变(tumefactive—like demyelinating lesions,TDLs)的临床及影像学特点。方法对2007年12月至2012年3月在中山大学附属第三医院神经科住院的5例脑部出现TDLs的NMO患者的临床、影像学特点、治疗及预后进行回顾性分析。结果5例患者中男性1例,女性4例,发病年龄17—44岁,平均32岁,TDLs出现的平均时间为首次发病后的36个月。5例患者均存在血清NMO.免疫球蛋白G(IgG)阳性,4例出现脑病症状(昏迷2例,抽搐1例,嗜睡1例,同向性偏盲1例)。行头颅MRI见TDLs均孤立生长,位于顶枕叶者2例,顶叶1例,小脑1例,颞叶1例;MRI增强4例未见TDLs强化,1例呈开环样强化。3例患者的TDLs病灶在行DWI及表观弥散系数检查时为混杂信号,表观弥散系数值均升高,2例出现明显占位效应及1例伴明显水肿。后经MRI随访1例TDLs消失,3例明显缩小,1例基本不变,3例伴空洞形成。全部患者经大剂量激素贯续冲击及丙种球蛋白治疗,均获得不同程度缓解。结论NMO脑部TDLs临床并不十分少见,多伴不同类型的脑病症状。TDLs急性期多不强化,伴广泛的血管源性水肿。NMO—IgG检测及头颅MRI检查对TDLs诊断有重要意义,对激素及丙种球蛋白治疗敏感。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 脱髓鞘疾病 脑水肿 脑疾病 磁共振成像
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急性播散性脑脊髓炎的临床MRI表现 被引量:12
10
作者 陈辉 杜龙庭 +3 位作者 朱襄民 李军 高玫 伍玉芬 《中国CT和MRI杂志》 2007年第1期4-6,共3页
目的探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)MRI表现。资料和方法回顾性分析符合临床诊断标准的急性播散性脑脊髓炎患者13例。结果病变主要位于大脑白质或脊髓内,多发且分布不对称,均表现为T1WI低信号,T2WI高信号,5例在侧脑室旁可见“垂直脱鞘征... 目的探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)MRI表现。资料和方法回顾性分析符合临床诊断标准的急性播散性脑脊髓炎患者13例。结果病变主要位于大脑白质或脊髓内,多发且分布不对称,均表现为T1WI低信号,T2WI高信号,5例在侧脑室旁可见“垂直脱鞘征”,6例急性期见灶周水肿,注射Gd-DTPA后9例见异常强化。10例复查见异常信号缩小且数目减少。结论急性播散性脑脊髓炎的MRI表现有定特征性,MRI具有重要诊断价值。 展开更多
关键词 急性播散性脑脊髓炎 磁共振成像 脱髓鞘疾病
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周围神经脱髓鞘豚鼠模型听神经病变及听功能研究 被引量:8
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作者 宋鹏 龚树生 +3 位作者 罗凌惠 黄翔 程庆 曾祥丽 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期461-465,共5页
目的:通过建立实验性变态反应性神经炎这一周围神经脱髓鞘动物模型,观察其听神经病变,初步探讨其听性脑干反应(ABR)和听神经复合动作电位(CAP)的改变。方法:以粗提的牛外周神经髓鞘碱性蛋白(MBP)作为抗原,免疫实验组豚鼠;对照组以生理... 目的:通过建立实验性变态反应性神经炎这一周围神经脱髓鞘动物模型,观察其听神经病变,初步探讨其听性脑干反应(ABR)和听神经复合动作电位(CAP)的改变。方法:以粗提的牛外周神经髓鞘碱性蛋白(MBP)作为抗原,免疫实验组豚鼠;对照组以生理盐水代替MBP。检测动物血清抗MBPIgG水平、坐骨神经传导速度,观察坐骨神经、听神经病理改变;检测ABR、CAP阈值及潜伏期;观察内耳病理损伤。结果:实验组血清抗MBPIgG水平升高,与对照组相比P<0.01;实验组坐骨神经传导速度减慢,与对照组相比P<0.05;透射电镜发现坐骨神经、听神经脱髓鞘改变;免疫前后实验组14只(26耳)出现ABR反应阈升高,伴Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期明显延长,与对照组比较P<0.01,而Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ波间期与对照组比较P>0.05;CAPN1、N1波潜伏期延长,与对照组比较P<0.01;另有4只(8耳)仅出现潜伏期延长而无阈值升高;免疫组织化学显示内耳免疫损伤部位主要在蜗神经、内耳神经纤维、螺旋神经节;扫描电镜显示内毛细胞纤毛紊乱、胞质溢出。结论:实验性变态反应性神经炎动物模型作为一种可靠的周围神经脱髓鞘动物模型,其病变可累及听神经出现听神经脱髓鞘改变,ABR和CAP阈值升高、潜伏期明显延长,该模型可望成为探讨听神经脱髓鞘的听力学表现的一种有用的动物模型。 展开更多
关键词 神经髓鞘碱性蛋白 听神经病 脱髓鞘疾病 诱发电位 听觉 耳蜗
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髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎的临床特征分析 被引量:12
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作者 宋宏鲁 魏世辉 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期174-179,共6页
目的观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性视神经炎(MOG-ON)的临床特征和预后。方法回顾性系列病例研究。选取2016年1月至2017年10月在解放军总医院眼科临床确诊为MOG-ON的65例住院患者的临床及随访资料。患者入院后行最佳矫正视力(... 目的观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性视神经炎(MOG-ON)的临床特征和预后。方法回顾性系列病例研究。选取2016年1月至2017年10月在解放军总医院眼科临床确诊为MOG-ON的65例住院患者的临床及随访资料。患者入院后行最佳矫正视力(BCVA)、眼底彩色照相、相干光层析成像术和MRI等检查。所有患者均采用基于细胞的间接荧光免疫法检测血清水通道蛋白4抗体和MOG抗体。随访时间为14~217个月。分析患者临床特征、神经影像学特征及预后转归情况。连续变量的比较采用独立样本t检验或Mann-WhitneyU检验,分类变量的比较采用χ2检验或Fisher精确检验。结果儿童患者(<18岁)35例,成人患者(≥18岁)30例,女性37例,男性28例,发病年龄(23±16)岁(3~61岁)。首次发病时单眼发病40例,双眼发病25例。首次发病时伴有眼痛55例,占84.6%,儿童患者眼痛发生率明显低于成人患者[74.3%(26/35)与96.7%(29/30)比较,P=0.016];同时合并自身抗体异常13例,占20.0%;47.8%(43/90)的患眼出现视盘水肿。60.0%(39/65)的患者呈复发性视神经炎,73.8%(48/65)的患者最终症状累及双眼。63例行眼眶MRI检查者中发现视神经呈长T2信号62例,占98.4%。19例行颅脑MRI检查者中发现脑部脱髓鞘病变12例。发病2周以内,78.9%(71/90)的患眼BCVA≤0.1,儿童与成人患者发病视力均损伤严重,二者间差异无统计学意义(P=0.650)。经糖皮质激素治疗后患眼视力均有改善。首次发病恢复视力:95.6%(86/90)的患眼BCVA≥0.5,儿童与成人患者首次发病恢复视力均较好,二者间差异无统计学意义(P=0.061)。末次随访视力:86.7%(98/113)的患眼BCVA≥0.5,儿童患者末次随访视力明显好于成人患者(最小分辨角对数视力0.10±0.35与0.32±0.53比较,t=-2.526,P=0.013)。儿童患者中3例(8.6%)发病时伴有急性播散性脑脊髓膜炎。首次发病6个月后视盘周围视网膜神经纤维层厚度为(69.90±12.49)μm,黄斑 展开更多
关键词 视神经炎 脱髓鞘疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 自身抗体
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脑内脱髓鞘假瘤 被引量:12
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作者 晋强 王江飞 +1 位作者 江涛 孙胜军 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2008年第4期155-157,共3页
目的探讨脑内脱髓鞘假瘤的病理特点。方法回顾性分析11例经手术证实的脑内脱髓鞘假瘤的临床与影像学表现、病理特点、治疗效果及随访情况。结果脱髓鞘假瘤以急性起病为主,病程呈单时相;影像学多表现为皮质下单一病灶、其强化呈非闭合性... 目的探讨脑内脱髓鞘假瘤的病理特点。方法回顾性分析11例经手术证实的脑内脱髓鞘假瘤的临床与影像学表现、病理特点、治疗效果及随访情况。结果脱髓鞘假瘤以急性起病为主,病程呈单时相;影像学多表现为皮质下单一病灶、其强化呈非闭合性或与脑室垂直;病理学发现病灶呈炎性脱髓鞘样改变。结论脱髓鞘假瘤临床表现各异,典型的临床及影像学表现有助于诊断;组织病理学检查是确诊的金标准。脱髓鞘假瘤不宜手术治疗,肾上腺皮质激素对此病治疗效果好。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 假脑瘤 病理学 临床
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MRI增强扫描对脑内脱髓鞘假瘤的诊断价值 被引量:11
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作者 方金洲 杨大为 +4 位作者 姚晶晶 余小忠 李岳兴 王晓玲 杨正汉 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期225-227,共3页
目的探讨MRI增强扫描对大脑脱髓鞘假瘤(demyelination pseudotumor,DPT)的诊断价值。方法回顾性分析9例经病理或临床证实的大脑DPT患者MRI平扫及增强扫描的表现。结果病灶多发1例,单发8例。MRI平扫显示,病变在T1WI上呈低信号,T2WI上呈... 目的探讨MRI增强扫描对大脑脱髓鞘假瘤(demyelination pseudotumor,DPT)的诊断价值。方法回顾性分析9例经病理或临床证实的大脑DPT患者MRI平扫及增强扫描的表现。结果病灶多发1例,单发8例。MRI平扫显示,病变在T1WI上呈低信号,T2WI上呈高信号,DWI上呈略低、等或略高信号;增强扫描2例病灶内可见斑片状强化,余7例均见垂直于侧脑室的线条状强化。结论 MRI增强扫描对于DPT的诊断具有重要价值。垂直于侧脑室的线条状强化是大脑DPT的典型MRI表现。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 磁共振成像
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鼠神经生长因子在格林-巴利综合征治疗中促神经修复的作用 被引量:10
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作者 刘洪波 张炳谦 +4 位作者 方树友 滕军放 连亚军 许予明 张博爱 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期343-346,共4页
目的:探讨鼠神经生长因子在格林-巴利综合征治疗中促周围神经修复的作用。方法:格林-巴利综合征脱髓鞘组98例,分为脱髓鞘治疗组(A)50例及脱髓鞘对照组(B)48例;格林-巴利综合征混合型组88例,分为混合型治疗组(C)45例,混合型对照组(D)43... 目的:探讨鼠神经生长因子在格林-巴利综合征治疗中促周围神经修复的作用。方法:格林-巴利综合征脱髓鞘组98例,分为脱髓鞘治疗组(A)50例及脱髓鞘对照组(B)48例;格林-巴利综合征混合型组88例,分为混合型治疗组(C)45例,混合型对照组(D)43例。格林-巴利综合征单纯轴索病变组39例,分为轴索型治疗组(E)21例,轴索型对照组(F)18例。A,C,E组常规应用静脉注射丙种球蛋白0.4 g·kg^(-1)·d^(-1),连用5 d等治疗并加用鼠神经生长因子,B,D,F组仅常规应用静脉注射丙种球蛋白0.4g·kg^(-1)·d^(-1),连用5 d等治疗,疗程结束后做神经功能评价及肌电图评价。结果:脱髓鞘组中A组的明显好转、痊愈率及神经传导速度恢复明显高于B组,P<0.05;混合型组中C组在明显好转、痊愈率及神经传导速度与波幅恢复较D组明显提高,P<0.05;轴索型组中E,F组在临床明显好转及痊愈率无显著差异,P>0.05,但波幅恢复E较F组明显提高,P<0.05。结论:鼠神经生长因子对格林-巴利综合征周围神经髓鞘的再生和轴索的恢复有显著疗效。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 小鼠 神经生长因子 脱髓鞘疾病 轴索病变
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缺血性脑白质脱髓鞘病变影响因素的相关性分析 被引量:10
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作者 彭炜 殷秀萍 +2 位作者 王玉梅 张兆耘 周华军 《临床误诊误治》 2017年第9期91-94,共4页
目的探讨缺血性脑白质脱髓鞘病变的影响因素。方法选取我院2015年1月—2015年6月收治的缺血性脑白质脱髓鞘病变64例作为研究对象,按照病情严重程度分为轻中度组和重度组,每组各32例,分析缺血性脑白质脱髓鞘病变的高危因素。结果两组年... 目的探讨缺血性脑白质脱髓鞘病变的影响因素。方法选取我院2015年1月—2015年6月收治的缺血性脑白质脱髓鞘病变64例作为研究对象,按照病情严重程度分为轻中度组和重度组,每组各32例,分析缺血性脑白质脱髓鞘病变的高危因素。结果两组年龄、血同型半胱氨酸(Hcy)水平、2型糖尿病、高血压病、颈动脉硬化比较差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,年龄、血Hcy水平、2型糖尿病、高血压病与缺血性脑白质脱髓鞘病变有一定相关性。结论年龄、血Hcy水平、2型糖尿病、高血压病与缺血性脑白质脱髓鞘病变密切相关,早期诊断并积极干预,可减轻脑组织及神经系统损害。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 脑白质病 危险因素
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视神经脊髓炎谱系疾病 被引量:9
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作者 王维治 王化冰 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期511-519,共9页
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经炎和脊髓炎为主要临床征象,病因主要与水通道蛋白4(AQP4)抗体相关,AQP4是免疫攻击的靶抗原。NMOSD以视神经炎、纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎、延髓最后区... 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经炎和脊髓炎为主要临床征象,病因主要与水通道蛋白4(AQP4)抗体相关,AQP4是免疫攻击的靶抗原。NMOSD以视神经炎、纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎、延髓最后区综合征、脑干综合征、间脑综合征和大脑综合征等为临床特征。近年来在NMOSD的病因机制、临床诊断和新型作用靶点的单克隆抗体药物治疗等研究领域均获得长足进步,推动了临床神经病学的发展。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 中枢神经系统 脱髓鞘疾病 水通道蛋白4 视神经炎 纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎
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疑似星形细胞瘤的脱髓鞘假瘤 被引量:9
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作者 周庚寅 高鹏 +2 位作者 曹吉臣 李红 孙妍琳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期670-673,共4页
目的 探讨脱髓鞘假瘤的临床病理特征 ,提高对该疾病的认识。方法 对 2例脱髓鞘假瘤进行组织学观察、髓鞘染色和免疫组织化学染色。结果 病变区呈多灶性分布 ,可见大量成熟淋巴细胞在血管周围呈套袖状分布。其周围脑组织有大小不一的... 目的 探讨脱髓鞘假瘤的临床病理特征 ,提高对该疾病的认识。方法 对 2例脱髓鞘假瘤进行组织学观察、髓鞘染色和免疫组织化学染色。结果 病变区呈多灶性分布 ,可见大量成熟淋巴细胞在血管周围呈套袖状分布。其周围脑组织有大小不一的疏松的、重者呈空泡状的髓鞘脱失区 ,其间可见多少不等的巨噬细胞。大量增生的星形胶质细胞和脑组织疏松区相互交错 ,其胞质丰富、嗜酸性似肥胖型星性细胞 ,并见少量双核细胞及散在核分裂象。免疫表型 :GFAP和vimentin在增生的星形细胞中弥漫阳性表达 ,CD6 8在巨噬细胞显示阳性表达 ,CD34在血管内皮细胞呈阳性表达 ,CD4 5在淋巴细胞呈阳性表达。结论 脱髓鞘所致的多灶性疏松改变、淋巴细胞的套袖状分布和巨噬细胞的弥漫分布是其基本特点。脱髓鞘假瘤在组织学形态上需与星性细胞瘤 (尤其是肥胖型星型细胞瘤 )、中枢神经系统淋巴瘤。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 假瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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如何认识我国视神经炎的发病原因 被引量:9
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作者 韦企平 张晓君 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1060-1063,共4页
国内眼科医师对视神经炎的病因尚有不同认识,例如有把感染作为视神经炎的主要病因;有认为无其他病因的特发性视神经炎大多数和以多发性硬化为主的中枢神经系统脱髓鞘疾病密切相关;也有从自身免疫系统疾病探讨视神经炎病因的。笔者回... 国内眼科医师对视神经炎的病因尚有不同认识,例如有把感染作为视神经炎的主要病因;有认为无其他病因的特发性视神经炎大多数和以多发性硬化为主的中枢神经系统脱髓鞘疾病密切相关;也有从自身免疫系统疾病探讨视神经炎病因的。笔者回顾了国内外对该病病因的认识过程,从视神经炎定义的理解,分析认识视神经炎病因的片面性等几方面提出讨论,同时期待多中心研究能够对取得我国视神经炎的病因共识提供依据。 展开更多
关键词 视神经炎 多发性硬化 脱髓鞘疾病
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脑白质疏松症严重程度与其发生的相关因素分析 被引量:9
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作者 张会超 权力 +1 位作者 李卓 张仲慧 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期1133-1137,共5页
目的评价脑白质疏松症(LA)临床相关危险因素之间的相关性及预测病情的价值。方法回顾性调查行头颅MRI检查的住院患者218例,根据诊断分为非LA 56例和LA 162例,LA患者又根据Fazekas等级分类标准,分为轻度LA 52例,中度LA 53例及重度LA 57... 目的评价脑白质疏松症(LA)临床相关危险因素之间的相关性及预测病情的价值。方法回顾性调查行头颅MRI检查的住院患者218例,根据诊断分为非LA 56例和LA 162例,LA患者又根据Fazekas等级分类标准,分为轻度LA 52例,中度LA 53例及重度LA 57例。对相关危险因素(年龄、性别、既往疾病、血脂等)分别进行逐个单因素和多因素logistic回归分析。结果 TC、高LDL-C、高同型半胱氨酸与轻度LA发生有相关性(P<0.05,P<0.01)。年龄≥70岁、高血压3级、吸烟、高TC,高同型半胱氨酸与中度LA的发生有相关性(P<0.05,P<0.01)。年龄≥70岁、高血压3级、高LDL -C、高同型半胱氨酸、颈动脉内膜中层厚度增厚与重度LA的发生有相关性(P<0.05)。结论年龄≥70岁、高血压3级、高同型半胱氨酸、高TC、高LDL-C、吸烟及颈动脉内膜中层厚度增厚是LA的独立发病危险因素。中度LA和重度LA与年龄≥70岁、高血压3级及颈动脉内膜中层厚度增厚有明显相关性。 展开更多
关键词 脑白质疏松症 脑缺血 脱髓鞘疾病 认知障碍 危险因素 磁共振成像
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