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溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究 被引量：28
1
作者 胡艾希 陈平 +2 位作者 杨郑 伍小云 陈科 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期340-343,共4页
研究溴化铜对苯丙酮、间 氯苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α 溴化反应。在乙醇或乙酸乙酯 氯仿混合溶剂中 ,溴化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、间 氯苯丙酮和 6 甲氧基... 研究溴化铜对苯丙酮、间 氯苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α 溴化反应。在乙醇或乙酸乙酯 氯仿混合溶剂中 ,溴化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、间 氯苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )溴化 ,高收率、高选择性地得到α 溴化产物。芳基乙酮 (6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮 )的溴化铜溴化 ,在乙醇中反应 ,选择性得到α 展开更多
关键词 α-溴化反应 苯丙酮 间-氯苯丙酮 6-甲氧基-2-丙酰基萘 6-甲氧基-2-乙酰基萘 对-甲氧基苯乙酮 苯乙酮 溴化铜
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环上取代基对苯乙酮和苯甲醛缩合反应的影响 被引量：24
2
作者 陈万木 郭宏雄 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第4期422-426,共5页
苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合可制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基处于... 苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合可制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基处于醛基邻位和对位的苯甲醛与几种苯乙酮衍生物的缩合,多数没有得到预期的产物,或收率极低;苯乙酮环上的羟基对缩合反应影响很大,羟基越多,缩合越困难。提出了一种假设,试图解释羟基对缩合反应的影响。 展开更多
关键词 查尔酮 苯甲醛 苯乙酮 缩合
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面包酵母用于苯乙酮的不对称还原研究 被引量：20
3
作者 刘湘 孙培冬 +1 位作者 李明 许建和 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期107-110,共4页
研究了面包酵母用于苯乙酮的不对称还原 ,分别考察了反应温度、反应时间、底物浓度等因素对转化率和对映选择性的影响 .结果表明 ,在合适的生物转化条件下 ,底物苯乙酮以中等的转化率被还原并得到较高对映体过量值的产物 S-
关键词 苯乙酮 面包酵母 不对称还原 S-1-苯基乙醇
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酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应 被引量：21
4
作者 刘湘 方志杰 许建和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期20-24,共5页
研究了酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应,采用正交试验综合考察了反应温度、反应时间、底物浓度和酵母浓度等因素对底物苯乙酮转化率和产物(S)1苯基乙醇对映选择性的影响.结果表明,影响苯乙酮转化率的因素依次为底物浓度、反应时间... 研究了酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应,采用正交试验综合考察了反应温度、反应时间、底物浓度和酵母浓度等因素对底物苯乙酮转化率和产物(S)1苯基乙醇对映选择性的影响.结果表明,影响苯乙酮转化率的因素依次为底物浓度、反应时间、反应温度和酵母浓度,影响(S)1苯基乙醇对映选择性的因素依次为反应温度、底物浓度、酵母浓度和反应时间.同时考察了芳香酮结构对产物对映选择性的影响,发现对映选择性的变化规律符合Prelog规则,与羰基相连的两个基团体积差异越大,对映选择性越好,最高的对映体过量值达到了96.4%. 展开更多
关键词 面包酵母 全细胞生物催化 芳香酮 不对称还原 苯乙酮 (S)-1-苯基乙醇 正交试验
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苯乙酮的TiO_2光催化降解及其影响因素 被引量：15
5
作者 许宜铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1539-1542,共4页
在TiO2 (DegussaP2 5)和波长大于 3 50nm的光作用下 ,水中苯乙酮 ( 1× 1 0 -5～ 1× 1 0 -4 mol/L)能发生光催化降解 ,生成邻羟基苯乙酮等中间产物 .该降解过程遵循Langmuir Hinshelwood动力学方程 ,降解速率随入射光强度的增... 在TiO2 (DegussaP2 5)和波长大于 3 50nm的光作用下 ,水中苯乙酮 ( 1× 1 0 -5～ 1× 1 0 -4 mol/L)能发生光催化降解 ,生成邻羟基苯乙酮等中间产物 .该降解过程遵循Langmuir Hinshelwood动力学方程 ,降解速率随入射光强度的增强和溶液起始 pH值的增大而增大 ,但反应温度的影响较小 ,其降解反应的表观活化能为4 2～ 6 展开更多
关键词 苯乙酮 二氧化钛 光催化降解 催化活性
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高选择性苯乙酮加氢Ni-Sn-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及表征 被引量：17
6
作者 王友臻 乔明华 +3 位作者 胡华荣 闫世润 王卫江 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1349-1352,J005,共5页
采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没... 采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没有改变催化剂的非晶态结构 .SEM结果也表明Sn的修饰并不改变非晶态合金的特征形貌 .在苯乙酮加氢反应中 ,当Sn/SiO2 =10wt %时 ,羰基加氢产物苯乙醇的得率可高达 97 5 % ,且苯环加氢产物仅为 0 5 % ,显示了良好的羰基加氢选择性 .结合XPS结果 ,我们将该催化剂优异的催化性能归因于非晶态合金独特的电子结构、活性组分的高度分散及催化剂中Sn氧化物对羰基的选择性活化 . 展开更多
关键词 苯乙酮 苯乙醇 二氧化硅负载型镍锡硼催化剂 非晶态合金 化学还原法 选择加氢
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研磨法合成α,β-不饱和酮 被引量：14
7
作者 王书香 李记太 王振华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期447-449,354,共4页
将苯乙酮、芳香醛与KF Al2 O3 置于研钵中 ,在无溶剂条件下 ,室温研磨 5min后放置一定时间 ,得到收率 94%～ 98%的α ,β 不饱和酮 .该法反应条件温和 ,操作简便 ,KF Al2 O3
关键词 芳香醛 苯乙酮 Α Β-不饱和酮 合成 研磨
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查耳酮的制备Ⅰ 被引量：14
8
作者 郭宏雄 臧庶声 +3 位作者 李文科 陈麒 陈万木 张晓雪 《兰州医学院学报》 1998年第2期12-14,共3页
目的：本文研究了五种查耳酮的制备方法，查耳酮是合成黄酮类化合物重要的中间体。方法：苯乙酮与苯甲醛在氢氧化钠催化下进行反应。结果：制备了1，3-二苯基-2－丙烯酮（5），1－苯基－3－（4－羟基苯基）－2－丙烯酮（6），1－（2，4... 目的：本文研究了五种查耳酮的制备方法，查耳酮是合成黄酮类化合物重要的中间体。方法：苯乙酮与苯甲醛在氢氧化钠催化下进行反应。结果：制备了1，3-二苯基-2－丙烯酮（5），1－苯基－3－（4－羟基苯基）－2－丙烯酮（6），1－（2，4－二羟基苯基）－3－苯基－2－丙烯酮（7），1－（2，4－二甲氧基苯基）－3－（4-二甲氨基苯基）－2－丙烯酮（8）和（1－2，4－二甲氧基苯基）－3－苯基－2－丙烯酮（9），并经MS，1HNMR，元素分析确定为所标化合物。结论：苯环上羟基对制备查耳酮有重大影响。 展开更多
关键词 查耳酮 制备
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Ru-(S)-BINAP/γ-Al_2O_3催化剂上苯乙酮及其衍生物的多相不对称加氢反应 被引量：15
9
作者 黄艳轶 马红霞 +2 位作者 熊伟 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期962-966,共5页
在温和条件下制备了Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂 ,考察了其催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢的活性 .在KOH 异丙醇溶液中 ,在c(KOH) =0 0 4mol/L ,氢气压力 5MPa和 10℃条件下 ,(1S ,2S) DPEN手性修饰剂修饰的Ru (S) BINAP/γ Al2... 在温和条件下制备了Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂 ,考察了其催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢的活性 .在KOH 异丙醇溶液中 ,在c(KOH) =0 0 4mol/L ,氢气压力 5MPa和 10℃条件下 ,(1S ,2S) DPEN手性修饰剂修饰的Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂具有较高的活性和对映选择性 ,反应 2 8h后苯乙酮的转化率可达 10 0 % ,(R) 苯乙醇的ee值可达 75 0 % . 展开更多
关键词 苯乙酮 钌 手性配体 手性修饰剂 不对称加氢 苯乙醇
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钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯液相选择氧化的研究 被引量：13
10
作者 汪小强 欧光南 袁友珠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1695-1700,共6页
研究了若干钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯的液相选择性氧化催化性能 .结果表明 :在乙腈为溶剂的反应体系中 ,所研究的钒基催化剂包括VPO ,VOPO4,V2 O5,VO(acac) 2 和NH4VO3 等均表现出以苯甲醛为甲苯选择性氧化主产物和以苯乙酮... 研究了若干钒基催化剂在双氧水存在下对甲、乙苯的液相选择性氧化催化性能 .结果表明 :在乙腈为溶剂的反应体系中 ,所研究的钒基催化剂包括VPO ,VOPO4,V2 O5,VO(acac) 2 和NH4VO3 等均表现出以苯甲醛为甲苯选择性氧化主产物和以苯乙酮为乙苯选择氧化主产物的反应结果 ;从反应活性和主产物选择性来看 ,按以下顺序递减 :VPO >V2 O5>VOPO4>VO(acac) 2 >NH4VO3 .对于具有 (VO) 2 P2 O7晶相的VPO催化剂 ,在双氧水存在下对甲苯选择性氧化主产物苯甲醛的最高选择性为 5 8 8% ,乙苯选择性氧化主产物苯乙酮的最高选择性为 67 8% ;其催化性能与P/V比、焙烧条件、双氧水的使用量、反应溶剂等有关 .从已有的实验结果推测 ,钒基催化剂在双氧水存在下的甲、乙苯选择氧化反应与V5+ /V4+ 的“氧化 -还原”作用密切相关 . 展开更多
关键词 钒基催化剂 双氧水 甲苯 乙苯 选择性氧化 催化性能
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超微粒介孔分子筛Ti-MC M-41的制备及催化氧化乙苯合成苯乙酮和α-苯乙醇 被引量：15
11
作者 乔庆东 李琪 邢宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期475-478,共4页
在强酸性及常温常压下 ,以无水乙醇和异丙醇为混合溶剂 ,合成了n(Si)∶n(Ti)分别为 30∶1、5 0∶1和 70∶1的超微粒介孔分子筛Ti MCM 41。经X衍射光谱、Fourier红外光谱 (FTIR)和扫描电镜表征 ,该分子筛具有规则的晶体结构 ,颗粒直径为 ... 在强酸性及常温常压下 ,以无水乙醇和异丙醇为混合溶剂 ,合成了n(Si)∶n(Ti)分别为 30∶1、5 0∶1和 70∶1的超微粒介孔分子筛Ti MCM 41。经X衍射光谱、Fourier红外光谱 (FTIR)和扫描电镜表征 ,该分子筛具有规则的晶体结构 ,颗粒直径为 0 0 5～ 0 1μm ,在FTIR的 96 0cm-1处表现出Si—O—Ti的特征吸收峰。同时研究了该分子筛在乙苯液相氧化中的催化行为 ,讨论了催化剂及反应条件的影响。结果表明 ,在Ti MCM 41催化下 ,双氧水可以将乙苯氧化为苯乙酮和α 苯乙醇。当催化剂n(Si)∶n(Ti)由 70∶1降至 30∶1,催化剂加入量由 10 0mg增加到 30 0mg ,n(H2 O2 )∶n(乙苯 )由 1 0∶1 0增至 3 0∶1 0 ,反应时间由 1h延长至 10h ,反应温度由 15℃升高到6 0℃时 ,乙苯的转化率分别提高到 3 3倍、1 4倍、2 6倍、1 7倍和 2 2倍。以氯仿、丙酮和甲醇为溶剂时 ,乙苯的转化率分别为 0 6 4%、1 2 7%和 3 5 5 %。 展开更多
关键词 超微粒子分子筛 TI-MCM-41 乙苯 催化氧化 苯乙醇 苯乙酮
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固载MnP-PGMA/SiO_2催化剂的制备及其对乙苯氧化反应的催化性能 被引量：14
12
作者 章艳 高保娇 王蕊欣 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期247-252,共6页
在溶液聚合体系中,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝在硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO2;通过环氧键的开环反应,实现了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)在PGMA/SiO2上的键合,制备了键合有羟基苯基卟啉(HPP)的HPP-PGMA/SiO2;进一... 在溶液聚合体系中,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝在硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO2;通过环氧键的开环反应,实现了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)在PGMA/SiO2上的键合,制备了键合有羟基苯基卟啉(HPP)的HPP-PGMA/SiO2;进一步使锰盐与HPP-PGMA/SiO2发生配位反应,制备了固载MnP(锰卟啉)-PGMA/SiO2催化剂.以分子氧为氧源,将MnP-PGMA/SiO2催化剂用于乙苯氧化反应,常压下实现了乙苯向苯乙酮的转化,并探索了乙苯氧化过程中的若干规律.结果表明,MnP-PGMA/SiO2催化剂能有效活化分子氧,显著催化乙苯氧化为苯乙酮的反应过程;于95℃常压下反应12 h,苯乙酮收率接近18%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.在催化氧化体系中,作为仿生催化剂的MnP存在最适宜用量,过量的MnP反而会抑制催化剂活性.在PGMA/SiO2表面,MnP的固载密度越小,催化剂的活性越高.在循环使用中,催化剂的活性呈升高的趋势. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 硅胶 接枝聚合 锰卟啉 负载型催化剂 乙苯 氧化 苯乙酮
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Keggin型多元杂多酸催化合成苯乙酮环乙二缩酮 被引量：12
13
作者 李贵贤 赵军龙 +2 位作者 余华 滕志君 宋维维 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-135,共7页
合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40.nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化剂的种类、醇酮摩... 合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40.nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化剂的种类、醇酮摩尔比、带水剂的种类和反应条件(催化剂用量、带水剂用量、反应温度、反应时间)对苯乙酮乙二醇缩酮反应的影响.在优化条件下,即苯乙酮0.1 mol、乙二醇0.14 mol、催化剂H6PV3MoW8O400.4 mmol、在110℃反应6 h、带水剂环己烷15 mL,苯乙酮的转化率达到84.1%、苯乙酮环乙二缩酮的选择性达到99.4%. 展开更多
关键词 磷钒钼钨杂多酸 环己烷 缩酮 苯乙酮 苯乙酮环乙二缩酮
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茶树花香气及茶叶气味对中华蜜蜂的引诱效应 被引量：14
14
作者 吴国火 崔林 +2 位作者 王梦馨 李红亮 韩宝瑜 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4024-4031,共8页
我国茶园面积约占全球的60%,茶树花已成为我国主要植物蜜源之一,尤其在秋冬季。茶树花招引蜜蜂的机理尚不清晰,遂以中华蜜蜂Apis cerana cerana为试虫,以8个国家级良种茶树的鲜花、茶树花主要香气组分和茶鲜叶重要挥发性组分为味源,用Y... 我国茶园面积约占全球的60%,茶树花已成为我国主要植物蜜源之一,尤其在秋冬季。茶树花招引蜜蜂的机理尚不清晰,遂以中华蜜蜂Apis cerana cerana为试虫,以8个国家级良种茶树的鲜花、茶树花主要香气组分和茶鲜叶重要挥发性组分为味源,用Y形嗅觉仪进行行为测定,结果表明:①在0.25—5.00 g质量范围内,不仅8个良种茶树的鲜花明显引诱该蜂,而且每种茶树花质量为某一确定值时,其引诱的蜂数与CK(洁净空气)引诱的蜂数差异显著(P<0.05);②在茶树花27个主要香气组分中,发现苯乙酮(10^-6 g/mL)、芳樟醇(10^-6、10^-2 g/mL)、莰烯(10^-4 g/mL)、顺-3-己烯-1-醇(10^-10 g/mL)、α-法尼烯(10^-6、10^-4、10^-2 g/mL)、癸醛(10^-6 g/mL)、β-紫罗兰酮(10^-6 g/mL)、亚油酸(10^-4、10^-2 g/mL)、顺-2-戊烯-1-醇(10^-4 g/mL)和苯甲醛(10^-2 g/mL)显著引诱该蜂(P<0.05),而水杨酸甲酯(10^-2 g/mL)、橙花醇(10^-2 g/mL)和辛醛(10^-6 g/mL)排斥该蜂(P<0.05);③在茶鲜叶24个重要挥发性组分中,发现十八醇(10^-4 g/mL)、正辛醇(10^-2 g/mL)、吲哚(10-6 g/mL)、柠檬醛(10^-2 g/mL)、薄荷醇(10^-6 g/mL)、β-石竹烯(10^-4 g/mL)、薄荷酮(10^-4、10^-2 g/mL)显著引诱该蜂(P<0.05),而邻甲苯酚(10^-2 g/mL)、香茅醇(10^-6 g/mL)、1,3-丙二醇(10^-2 g/mL)、α-松油烯(10^-6 g/mL)和正戊醇(10^-4 g/mL)排斥该蜂(P<0.05)。认为:茶树花气味及其主要香气组分和茶鲜叶主要挥发性组分显著引诱中华蜜蜂,尤其是茶树花香气组分中含量分别超过20%的苯乙酮和芳樟醇强烈引诱该蜂,导致花季时期广袤的茶园及其中的茶树花对该蜂具有强大的引诱效应。 展开更多
关键词 茶树花 花香 苯乙酮 芳樟醇 中华蜜蜂
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甲醇水相重整制氢原位还原苯乙酮制备α-苯乙醇 被引量：13
15
作者 姜莉 祝一锋 +1 位作者 项益智 李小年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期281-286,共6页
在液相状态下,吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯乙酮液相加氢反应可使用相同类型的催化剂,并在相近的反应温度和压力条件下进行.据此,提出利用甲醇水相重整制氢原位还原苯乙酮制备α-苯乙醇,将两个反应偶合形成一种新的苯乙酮加氢... 在液相状态下,吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯乙酮液相加氢反应可使用相同类型的催化剂,并在相近的反应温度和压力条件下进行.据此,提出利用甲醇水相重整制氢原位还原苯乙酮制备α-苯乙醇,将两个反应偶合形成一种新的苯乙酮加氢还原方法,即苯乙酮液相原位加氢还原法.通过这种偶合,在Raney Ni催化剂作用下实现了羰基的高选择性还原(α-苯乙醇选择性可达95%),同时水相重整过程中甲醇的转化率和氢的选择性也得到明显提高.实验结果表明,反应条件是影响苯乙酮原位加氢反应性能的重要因素;优化反应的温度、压力、苯乙酮浓度和原料配比可以提高甲醇水相重整制氢选择性和羰基加氢选择性. 展开更多
关键词 液相 甲醇 重整 苯乙酮 加氢 苯乙醇 偶合 RANEY镍
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微通道反应器内乙苯连续氧化反应工艺研究 被引量：14
16
作者 严生虎 沈卫 +2 位作者 张跃 刘建武 沈介发 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期94-97,共4页
研究了在"心型"结构微通道反应器内乙苯与过氧化氢反应连续合成苯乙酮的氧化工艺过程,考察了乙苯与催化剂醋酸钴的摩尔比、停留时间、溶剂量、反应温度等对单程转化率及选择性的影响。在典型的工艺条件下,n(醋酸钴)∶n(乙苯)=... 研究了在"心型"结构微通道反应器内乙苯与过氧化氢反应连续合成苯乙酮的氧化工艺过程,考察了乙苯与催化剂醋酸钴的摩尔比、停留时间、溶剂量、反应温度等对单程转化率及选择性的影响。在典型的工艺条件下,n(醋酸钴)∶n(乙苯)=13%,停留时间70 s,促进剂Br/Co=1.75,V(冰乙酸)/V(乙苯)=10∶1,温度为100℃,乙苯的转化率达到30.7%,苯乙酮的选择性达到100%。 展开更多
关键词 微通道反应器 乙苯 氧化 苯乙酮
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硫酸锰催化氧气氧化乙苯合成苯乙酮 被引量：13
17
作者 宋华 王园园 +2 位作者 刘思雨 张金召 孙兴龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期971-974,共4页
工业上多采用苯和乙酰氯合成苯乙酮,但此法生成强酸,环境污染严重。本文研究了以硫酸锰为催化剂,氧为氧化剂,液相催化氧化乙苯制备苯乙酮的新方法。在最佳反应条件,即乙苯5mL、硫酸锰用量为乙苯的4.9%、n(Br)/n(Mn)=2.0、冰乙酸10mL、... 工业上多采用苯和乙酰氯合成苯乙酮,但此法生成强酸,环境污染严重。本文研究了以硫酸锰为催化剂,氧为氧化剂,液相催化氧化乙苯制备苯乙酮的新方法。在最佳反应条件,即乙苯5mL、硫酸锰用量为乙苯的4.9%、n(Br)/n(Mn)=2.0、冰乙酸10mL、氧气流速为100mL/min,温度90℃的条件下反应4h,乙苯转化率和苯乙酮收率分别为72.36%和59.57%。 展开更多
关键词 乙苯 苯乙酮 液相氧化 分子氧
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苯甲酰基甲磺酰胺的合成与杀菌活性 被引量：12
18
作者 李兴海 祁之秋 +4 位作者 钟昌继 张扬 纪明山 王英姿 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期136-140,共5页
以苯乙酮为原料,用三氧化硫.二氧六环进行磺化,经碱中和后制备得到苯甲酰甲磺酸盐;与草酰氯在DMF为催化剂的条件下反应生成磺酰氯,再与胺反应,制备得到14个苯甲酰基甲磺酰胺,其中13个为新化合物。其结构通过1H NMR、IR和元素分析确证。... 以苯乙酮为原料,用三氧化硫.二氧六环进行磺化,经碱中和后制备得到苯甲酰甲磺酸盐;与草酰氯在DMF为催化剂的条件下反应生成磺酰氯,再与胺反应,制备得到14个苯甲酰基甲磺酰胺,其中13个为新化合物。其结构通过1H NMR、IR和元素分析确证。在50μg/mL浓度时,该系列化合物对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、小麦赤霉病菌Gibberlla zeae、水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani、梨黑星病菌Venturia nashicola菌丝生长均具有很好的抑制活性,其中化合物B-8、B-9、B-10、B-12对番茄灰霉病菌的EC50值分别为1.0、0.2、1.2、0.4μg/mL,接近或优于对照药剂嘧霉胺,B-8、B-10、B-11对小麦赤霉病菌的EC50值分别为0.07、0.2、0.05μg/mL,优于对照药剂多菌灵。 展开更多
关键词 苯乙酮 苯甲酰基甲磺酰胺 合成 杀菌活性
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高效液相色谱法测定从酚焦油裂解液中回收的苯乙酮含量 被引量：12
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作者 王建刚 黄文焕 +1 位作者 李健秀 孙红 《化学工程师》 CAS 2004年第7期27-28,共2页
报道了高效液相色谱法测定苯酚焦油裂解液中苯乙酮的含量。采用SpherisorbC18色谱柱(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,乙腈 /水 /醋酸 (体积比 6 0 :39:1)为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 4 5nm。结果表明 :苯乙酮在 0 .5～ ... 报道了高效液相色谱法测定苯酚焦油裂解液中苯乙酮的含量。采用SpherisorbC18色谱柱(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,乙腈 /水 /醋酸 (体积比 6 0 :39:1)为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 4 5nm。结果表明 :苯乙酮在 0 .5～ 10 2× 10 -3 g·L-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,RSD不大于 1.1%。该法操作简单、快速、准确 ,适合于苯酚焦油中回收苯乙酮的生产过程分析和成品质量检验。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 酚焦油裂解液 回收 苯乙酮 含量测定 过程分析 品质控制 苯酚生产
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对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Mannich反应 被引量：11
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作者 杨大成 顾雪元 奉萍 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期54-57,共4页
报道了对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Ｍａｎｎｉｃｈ反应．在少量浓盐酸催化下，上述反应物在无水乙醇中于９～２１℃可以发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，直接生成９个新的Ｍａｎｎｉｃｈ碱，１－苯基－３－芳基－３－（４－乙氧羰基苯... 报道了对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Ｍａｎｎｉｃｈ反应．在少量浓盐酸催化下，上述反应物在无水乙醇中于９～２１℃可以发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，直接生成９个新的Ｍａｎｎｉｃｈ碱，１－苯基－３－芳基－３－（４－乙氧羰基苯胺基）丙酮，产率５２％～９９％．产物的结构均经元素分析、ＩＲ和ＭＳ鉴定． 展开更多
关键词 MANNICH反应 芳香醛 苯乙酮 氨基苯甲酸乙酯
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