期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到333篇文章
< 1 2 … 17 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
响应面方法在优化微生物培养基中的应用 被引量：193
1
作者 郝学财 余晓斌 +1 位作者 刘志钰 王蓓 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第1期38-41,共4页
多种统计优化方法已被成功地运用于微生物培养基优化工作中,本文根据响应面分析法的基本原理,针对响应面方法的优点、试验设计的方法以及实验数据的处理进行了简述,并结合里氏木霉RutC-30发酵生产纤维素酶培养基成分的确定说明了响应面... 多种统计优化方法已被成功地运用于微生物培养基优化工作中,本文根据响应面分析法的基本原理,针对响应面方法的优点、试验设计的方法以及实验数据的处理进行了简述,并结合里氏木霉RutC-30发酵生产纤维素酶培养基成分的确定说明了响应面方法的具体应用。 展开更多
关键词 SAS 响应面 优化 里氏木霉
下载PDF
纤维素酶纤维素吸附区的结构与功能 被引量：25
2
作者 汪天虹 王春卉 高培基 《生物工程进展》 CSCD 2000年第2期37-40,共4页
大多数纤维素酶含有催化区和可与纤维素结合且氨基酸序列较为保守的纤维素吸附区(cellulosebindingdomain ,CBD)。纤维素吸附区促进酶与底物的结合 ,有利于催化区对不溶性底物的作用 ,但对可溶性底物的催化作用无影响。对CBD结构的研究... 大多数纤维素酶含有催化区和可与纤维素结合且氨基酸序列较为保守的纤维素吸附区(cellulosebindingdomain ,CBD)。纤维素吸附区促进酶与底物的结合 ,有利于催化区对不溶性底物的作用 ,但对可溶性底物的催化作用无影响。对CBD结构的研究和进一步的诱变研究揭示 :纤维素吸附区是通过几个芳香族氨基酸结合到纤维素表面。有实验证明外切葡聚糖酶的CBD对结晶纤维素有疏解作用。CBD结构域已成功地应用于一系列重组融合蛋白的纯化和固定化。对纤维素吸附区结构与功能的深入了解对进一步了解酶的作用机制 。 展开更多
关键词 纤维素酶 纤维素吸附区 结构 功能 芳香氨基酸
下载PDF
纤维素酶高产菌株的选育 被引量：37
3
作者 管斌 孙艳玲 +1 位作者 谢来苏 隆言泉 《中国酿造》 CAS 北大核心 2002年第4期18-20,23,共4页
该文通过利用紫外线、亚硝基胍等对里氏木霉进行诱变处理 ,采用低剂量、反复多次复合诱变处理方法 ,用“以 2 -脱氧葡萄糖作为降解产物阻遏物”的高效筛选方法 ,选育得到一株抗分解代谢阻遏的突变株 。
关键词 纤维素酶 高产菌株 选育 筛选 里氏檑 诱变处理
下载PDF
瑞氏木霉分子生物学研究进展 被引量：30
4
作者 汪天虹 吴静 邹玉霞 《菌物系统》 CSCD 北大核心 2000年第1期147-152,共6页
瑞氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　ｒｅｅｓｅｉ）是自然界中普遍存在并有重要经济意义的一种丝状真菌。从瑞氏木霉的转化系统、基因克隆、基因表达调控、过量产生同源和异源重组蛋白等方面对瑞氏木霉分子生物学研究进展情况进行了综述。
关键词 瑞氏土霉 丝状真菌 转化系统 基因克隆 重组蛋白
下载PDF
里氏木霉液体发酵法生产纤维素酶 被引量：40
5
作者 余晓斌 具润漠 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期20-25,共6页
通过比较几株霉菌产纤维素酶活力，发现里氏木霉ＲｕｔＣ－３０活力最高；采用Ａｖｉｃｅｌ与麸皮复合碳源，以及使用ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４缓冲系统控制发酵液ｐＨ，２８℃摇瓶发酵６ｄ，最高酶活达到ＣＭＣａｓｅ１００－１２５... 通过比较几株霉菌产纤维素酶活力，发现里氏木霉ＲｕｔＣ－３０活力最高；采用Ａｖｉｃｅｌ与麸皮复合碳源，以及使用ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４缓冲系统控制发酵液ｐＨ，２８℃摇瓶发酵６ｄ，最高酶活达到ＣＭＣａｓｅ１００－１２５Ｕ／ｍｌ，ＦＰＡ９－１２Ｕ／ｍｌ。采用２．５升发酵罐培养，通过控制ｐＨ和溶氧，纤维素酶活力为ＣＭＣａｓｅ１３３．４Ｕ／ｍｌ，ＦＰＡ１１．６７Ｕ／ｍｌ。用硫铵盐析法提取制得纤维素酶干粉，其活力为ＣＭＣａｓｅ３０７４．９Ｕ／ｇ，ＦＰＡ１６６．７Ｕ／ｇ。 展开更多
关键词 里氏木霉 液体发酵法 纤维素酶 酶
下载PDF
瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅲ基因的克隆及在酿酒酵母中的表达 被引量：29
6
作者 肖志壮 王婷 +2 位作者 汪天虹 曲音波 高培基 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期391-396,共6页
采用刚果红染色法从瑞氏木霉cDNA文库中分离到一株具有CMCase活性的阳性克隆 ,测序结果显示该基因所编码的蛋白质为瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅲ (EGⅢ )。对重组酿酒酵母所产生的EGⅢ进行了酶学性质分析 ,其最适pH为 5 0 ,最适温度为 60℃... 采用刚果红染色法从瑞氏木霉cDNA文库中分离到一株具有CMCase活性的阳性克隆 ,测序结果显示该基因所编码的蛋白质为瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅲ (EGⅢ )。对重组酿酒酵母所产生的EGⅢ进行了酶学性质分析 ,其最适pH为 5 0 ,最适温度为 60℃。检测了酿酒酵母蛋白质分泌系统组分SSO2和SEB1对EGⅢ分泌的影响。结果表明 ,在可过量表达蛋白质分泌系统组分SSO2的酿酒酵母H837中 ,EGⅢ的分泌量最高。由此分析 ,酿酒酵母SSO2蛋白可能在EGⅢ的分泌中 ,是一个限速步骤。通过PCR方法删除EGⅢ基因 5′端非翻译区的 98bp核苷酸序列使EGⅢ表达量提高了 5 3倍。这提示我们 ,瑞氏木霉的EGⅢ基因在酿酒酵母细胞中表达时 ,其mRNA 5′端先导序列中可能存在影响该基因表达水平的调控序列。 展开更多
关键词 内切葡聚糖酶Ⅲ 瑞氏木霉 酿酒酵母 基因表达 蛋白质分泌
下载PDF
氮源对里氏木霉木聚糖酶和纤维素酶生物合成的影响 被引量：22
7
作者 勇强 李树炎 +2 位作者 陈牧 徐勇 余世袁 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2004年第3期7-11,共5页
研究了氮源种类和比例、碳氮比 (C/N)等因素对里氏木霉木聚糖酶和纤维素酶生物合成的影响。在各种氮源中 ,蛋白胨是最好的氮源。复合氮源中当硫酸铵N和尿素N的比例为 1∶3时 ,木聚糖酶活力最高 ,达 93.3IU/mL ;当比例为 1∶1时 ,滤纸酶... 研究了氮源种类和比例、碳氮比 (C/N)等因素对里氏木霉木聚糖酶和纤维素酶生物合成的影响。在各种氮源中 ,蛋白胨是最好的氮源。复合氮源中当硫酸铵N和尿素N的比例为 1∶3时 ,木聚糖酶活力最高 ,达 93.3IU/mL ;当比例为 1∶1时 ,滤纸酶活力和羧甲基纤维素 (CMC )酶活力达到最大值 ,分别为0 .2 6 3FPIU/mL和 0 .0 2 6IU/mL。当控制培养基的C/N为 8.0和 6 .0时 ,它们对木聚糖酶和纤维素酶的诱导作用最强 ,分别为 95 .1IU/mL和 0 .310FPIU/mL。 展开更多
关键词 里氏木霉 木聚糖酶 纤维素酶 生物漂白
下载PDF
里氏木霉内切葡萄糖苷酶Ⅳ在毕赤酵母中的表达 被引量：20
8
作者 汤新 刘刚 +2 位作者 田生礼 张煜 邢苗 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期47-51,共5页
进行了内切葡萄糖苷酶Ⅳ(EGⅣ)在毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统中的表达。采用RT-PCR的方法从里氏木霉(Trichoderma reesei)中分离到eg4基因。将eg4基因与毕赤酵母表达载体pPICZαA连接,得到重组质粒pPICZαA-eg4。将该重组质粒线... 进行了内切葡萄糖苷酶Ⅳ(EGⅣ)在毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统中的表达。采用RT-PCR的方法从里氏木霉(Trichoderma reesei)中分离到eg4基因。将eg4基因与毕赤酵母表达载体pPICZαA连接,得到重组质粒pPICZαA-eg4。将该重组质粒线性化后转化毕赤酵母GS115,eg4基因通过同源重组被整合到毕赤酵母的染色体上,并处于酵母α因子的下游,得到重组菌株P.pastoris-EGⅣ1。在甲醇诱导下,重组菌株P.pastoris-EGⅣ1可以合成并分泌EGⅣ,培养液的CMC活力达到2.11 U/mL。 展开更多
关键词 纤维素酶 内切葡萄糖苷酶Ⅳ 里氏木霉 毕赤酵母
下载PDF
里氏木霉制备木聚糖酶的产酶历程 被引量：22
9
作者 洪枫 陈牧 +2 位作者 勇强 杜琼华 余世袁 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第1期31-36,共6页
以玉米芯木聚糖为原料，里氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｓｅｉ）ＲｕｔＣ３０为菌种，采用改进的Ｍａｎｄｅｌｓ配方制备木聚糖酶，产酶历程与制备纤维素酶时有较大差异。具体表现在产酶周期短，ｐＨ值基本无下降的趋势，酶液中... 以玉米芯木聚糖为原料，里氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｓｅｉ）ＲｕｔＣ３０为菌种，采用改进的Ｍａｎｄｅｌｓ配方制备木聚糖酶，产酶历程与制备纤维素酶时有较大差异。具体表现在产酶周期短，ｐＨ值基本无下降的趋势，酶液中可溶性蛋白质浓度较低。底物浓度为７ｇ／Ｌ时，木聚糖酶活力达１２５６ＩＵ／ｍＬ，比活力、酶得率及酶产率分别为８１９０ＩＵ／ｍｇ蛋白质、１７９４３ＩＵ／ｇ木聚糖和４１８６．７ＩＵ／Ｌ·ｄ。产酶最终ｐＨ应控制在６～７较为适宜，酶活力最高。ｐＨ超过７．０，酶可能失活。酶解结果表明，木聚糖酶对木聚糖干粉具有很高的降解效率，当每克底物的酶用量为０．１克木聚糖干粉产的酶液量时，酶解得率一般可达９０％左右。 展开更多
关键词 里氏木霉 产酶 木聚糖酶 玉米芯 木聚糖 酶水解
下载PDF
利用纤维素酶生产燃料酒精的研究进展 被引量：18
10
作者 洪玉梅 李建中 《中国农学通报》 CSCD 2007年第2期462-464,共3页
植物利用二氧化碳,通过光合作用产生的木质纤维是地球上最丰富、最廉价而又可再生的资源,木质纤维主要成分是纤维素和半纤维素,纤维素和半纤维素的利用一直是研究热点课题。而纤维素酶能有效地将农作物秸杆等富含纤维素的物质水解为葡萄... 植物利用二氧化碳,通过光合作用产生的木质纤维是地球上最丰富、最廉价而又可再生的资源,木质纤维主要成分是纤维素和半纤维素,纤维素和半纤维素的利用一直是研究热点课题。而纤维素酶能有效地将农作物秸杆等富含纤维素的物质水解为葡萄糖,最终经过发酵产生生物酒精。由于天然纤维素是最丰富的资源,因此高效低价的纤维素酶对于最终解决人类文明发展的能源与环境问题具有化时代的意义,有广阔的发展前景。目前,纤维素酶的生产主要是采用微生物发酵的方法,以丝状真菌为主,产酶效果最好的真菌是里氏木霉。在此,简述了纤维素酶的组成、降解机理及所用菌株等方面的研究进展。 展开更多
关键词 作物秸杆 纤维素酶 里氏木霉
下载PDF
分批与流加发酵法生产纤维素酶的研究 被引量：12
11
作者 余晓斌 具润谟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期16-19,共4页
采用里氏木霉ＲｕｔＣ－３０，对２．５Ｌ罐分批和流加发酵产酶条件及优化进行了系统研究。通过研究不同浓度的ＳｏｌｋａＦｌｏｃ（纤维素粉）对分批发酵产酶的影响，发现菌体浓度与产酶量随底物浓度增加而增加，当采用５０ｇ／ＬＳｏ... 采用里氏木霉ＲｕｔＣ－３０，对２．５Ｌ罐分批和流加发酵产酶条件及优化进行了系统研究。通过研究不同浓度的ＳｏｌｋａＦｌｏｃ（纤维素粉）对分批发酵产酶的影响，发现菌体浓度与产酶量随底物浓度增加而增加，当采用５０ｇ／ＬＳｏｌｋａＦｌｏｃ复合１０ｇ／Ｌ麸皮为碳源时，菌体浓度和产酶量最大，最大ＤＣＷ１３．８２ｇ／Ｌ，ＣＭＣａｓｅ２３４．２Ｕ／ｍｌ，ＦＰＡ２１．２５Ｕ／ｍｌ，但ＳｏｌｋａＦｌｏｃ增加至６０ｇ／Ｌ，高浓度底物对菌体初始生长产生强烈抑制，产酶下降。通过研究不同初始Ｓｏｌ－ｋａＦｌｏｃ浓度对流加发酵产酶的影响，发现当初始底物浓度为５０ｇ／ＬＳｏｌｋａＦｌｏｃ复合１０ｇ／Ｌ麸皮时，菌体量和产酶均达到最大值，分别为ＤＣＷ１５．４１ｇ／Ｌ，ＣＭＣａｓｅ３５９．７Ｕ／ｍｌ，ＦＰＡ３０．６Ｕ／ｍｌ，高菌体量是获得纤维素酶高产的关键因素之一。此外用硫铵盐析法对纤维素酶进行了提取。 展开更多
关键词 里氏木霉 分批 流加 纤维素酶 生产 发酵法
下载PDF
纤维素酶液体发酵最佳培养基的确定 被引量：17
12
作者 余晓斌 郝学财 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期1-5,共5页
用响应面法对里氏木霉WX-112液体发酵产纤维素酶的培养基进行了优化。首先用快速登高路径逼近最大产酶区域,然后根据快速登高法的实验结果进行响应面实验。运用逐步回归分析法,获得滤纸酶活与豆饼粉、麸皮、KH2PO4、微晶纤维素粉(Avicel... 用响应面法对里氏木霉WX-112液体发酵产纤维素酶的培养基进行了优化。首先用快速登高路径逼近最大产酶区域,然后根据快速登高法的实验结果进行响应面实验。运用逐步回归分析法,获得滤纸酶活与豆饼粉、麸皮、KH2PO4、微晶纤维素粉(Avicel)的最优回归方程,且分析了各因子间的交互效应。最后,通过岭脊分析确定了滤纸酶活达最大值10.53IU/mL时的最佳组合条件:豆饼粉3.18%、麸皮2.95%、KH2PO40.25%、Avicel 3.79%。 展开更多
关键词 纤维素酶 里氏木霉 滤纸酶活 响应面方法 岭脊分析 最佳培养基 液体发酵 KH2PO4 逐步回归分析法 最优回归方程
下载PDF
多环芳烃污染土壤的微生物-紫花苜蓿联合修复效应 被引量：24
13
作者 姚伦芳 滕应 +3 位作者 刘方 吴永贵 李振高 骆永明 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期890-896,共7页
微生物-植物联合修复技术作为一种低耗高效的新型修复手段已经被广泛应用于有机污染土壤的修复领域并取得了较好的效果,新型生物资源的应用将推动该方法的进一步发展。本研究采用温室盆栽实验,以里氏木霉(Trichodermaressei FS10-C)、... 微生物-植物联合修复技术作为一种低耗高效的新型修复手段已经被广泛应用于有机污染土壤的修复领域并取得了较好的效果,新型生物资源的应用将推动该方法的进一步发展。本研究采用温室盆栽实验,以里氏木霉(Trichodermaressei FS10-C)、根瘤菌(Rhizobium meliloti)和紫花苜蓿(Medicago sativa L.)作为供试生物,设置添加灭活菌剂-无紫花苜蓿(CK)、添加灭活菌剂-种植紫花苜蓿(A)、接种木霉菌剂-种植紫花苜蓿(TA)、接种木霉菌根瘤菌复合菌剂-种植紫花苜蓿(TRA)4种处理,探究微生物-植物联合修复对多环芳烃(PAHs)污染土壤的生物修复效果及其微生态效应。结果表明,经过60 d的培养,微生物不仅促进了紫花苜蓿的生长,而且在紫花苜蓿的协同作用下进一步提高了土壤中PAHs降解率。TA处理中紫花苜蓿生物量增加了5.88%,而TRA处理进一步促进了紫花苜蓿的生长,其生物量增加了11.15%;A、TA和TRA处理下土壤中PAHs的降解率分别为17.02%、25.62%、32.93%,显著(p<0.05)高于处理CK(5.67%)。此外,接种菌剂处理(TA、TRA)对土壤中高分子量PAHs具有更好的降解效果,A处理土壤中4-、5(+6)环PAHs的降解率分别为18.13%、24.74%,TA处理为21.41%、28.34%,而TRA处理则为21.29%、30.11%。同时,紫花苜蓿能够通过其根际效应显著促进土壤微生物活性,相较于CK处理,A、TA、TRA处理土壤脱氢酶活性分别提高了33.20%、34.58%、32.65%,A、TA、TRA处理AWCD值和微生物群落多样性指数均显著(p<0.05)高于CK。通过木霉、根瘤菌与紫花苜蓿联合作用不仅可以有效地降解土壤中的PAHs,而且能够恢复土壤微生物生态功能多样性和稳定性。因此,该方法是一种极具潜力的生物修复手段,具有广阔的市场应用前景。 展开更多
关键词 PAHS 污染土壤 木霉菌 紫花苜蓿 微生态效应
下载PDF
里氏木霉的纤维素酶产生条件研究 被引量：15
14
作者 张加春 王权飞 +3 位作者 余尊祥 慕跃林 张晓宗 黄遵锡 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期21-23,共3页
从 7株里氏木霉中筛选出 1株纤维素酶高产菌Tr G。通过对培养基中含水量 ,C∶N ,初始 pH值 ,葡萄糖、尿素、KH2 PO4 的添加 ,培养时间 ,培养温度以及酶解条件进行优化 ,获得纤维素酶生产菌株Tr G的最佳产酶条件为 :稻草粉 35g ,麦麸 15g... 从 7株里氏木霉中筛选出 1株纤维素酶高产菌Tr G。通过对培养基中含水量 ,C∶N ,初始 pH值 ,葡萄糖、尿素、KH2 PO4 的添加 ,培养时间 ,培养温度以及酶解条件进行优化 ,获得纤维素酶生产菌株Tr G的最佳产酶条件为 :稻草粉 35g ,麦麸 15g ,KH2 PO4 0 2 5g ,MgSO4 ·7H2 O 0 0 2 5g ,(NH4 ) 2 SO4 1g ,豆饼粉水解液 7mL ,葡萄糖 0 .5% ,蒸馏水 2 3倍 ,初始 pH值 5 0 ,最适酶解温度为 6 0°C ,于 2 8°C培养 6d ,最大滤纸酶活达 30 8mgG/ g·h ;尿素对酶活有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 里氏木霉 纤维素酶 滤纸酶活 产酶条件
下载PDF
里氏木霉纤维素酶的纯化和性质 被引量：14
15
作者 曹健 郭德宪 +1 位作者 曾实 汪晨辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期72-75,共4页
培养里氏木霉所得的纤维素酶粗酶液经硫酸铵盐析,透析脱盐和柱层析,紫外检测仪记录结果显示出四个蛋白质峰。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后有四条明显的蛋白质谱带。相对分子量分别为74,000、55,000、47,000、26,000左右。根据分子量大小... 培养里氏木霉所得的纤维素酶粗酶液经硫酸铵盐析,透析脱盐和柱层析,紫外检测仪记录结果显示出四个蛋白质峰。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后有四条明显的蛋白质谱带。相对分子量分别为74,000、55,000、47,000、26,000左右。根据分子量大小和蛋白组份的含量分析,这四种组分可能是β-葡萄糖苷酶,CBHI,CBHII和EGI。本实验得到的纤维素酶最适作用pH值在5.0左右,最适作用温度50℃左右。酶在pH4.0～6.0以及温度低于50℃时较稳定。Hg2+、Ag2+、Al3+、Pb2+、Fe3+对酶有强烈的抑制作用,而Mn2+、Co2+、Fe2+、Zn2+、Ca2+对酶有一定的激活作用。 展开更多
关键词 里氏木霉 纤维素酶粗酶液 纯化 性质 酶组分
下载PDF
里氏木霉β-葡聚糖酶稳定性研究 被引量：17
16
作者 李卫芬 孙建义 顾赛红 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第2期97-99,共3页
研究了里氏木霉GXCβ -葡聚糖酶的稳定性。结果发现 :β-葡聚糖酶粗酶液的稳定性高于纯酶液 ,两者的耐热温度分别为 70℃和 6 0℃ ,其pH稳定范围都为 3.0～ 5 .0。Cu2 +,Mn2 +和Fe3+对酶有抑制作用 ,Zn2 +和Co2 +有激活作用 ,其他离子Ca... 研究了里氏木霉GXCβ -葡聚糖酶的稳定性。结果发现 :β-葡聚糖酶粗酶液的稳定性高于纯酶液 ,两者的耐热温度分别为 70℃和 6 0℃ ,其pH稳定范围都为 3.0～ 5 .0。Cu2 +,Mn2 +和Fe3+对酶有抑制作用 ,Zn2 +和Co2 +有激活作用 ,其他离子Ca2 +,Mg2 +,Fe2 +和K+在不同浓度条件下对β -葡聚糖酶有不同的作用。胰蛋白酶和胃蛋白酶对 β 展开更多
关键词 里氏木霉 Β-葡聚糖酶 稳定性 饲用酶制剂
下载PDF
里氏木霉液体发酵产纤维素酶的研究 被引量：16
17
作者 谭宏 谢小保 +1 位作者 莫勇 邓金花 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期7-11,共5页
在摇瓶试验基础上,采用里氏木霉(Trichoderma reesei)HC-415菌株进行5L自控罐产纤维素酶深层发酵试验。在通气量为 0.2—0.6vvm、搅拌速度为 400r/min、发酵液pH控制在5.8—6.1的条件下,发酵液的羧甲基纤维素(CMC)酶酶活最高为325.0mg糖... 在摇瓶试验基础上,采用里氏木霉(Trichoderma reesei)HC-415菌株进行5L自控罐产纤维素酶深层发酵试验。在通气量为 0.2—0.6vvm、搅拌速度为 400r/min、发酵液pH控制在5.8—6.1的条件下,发酵液的羧甲基纤维素(CMC)酶酶活最高为325.0mg糖/ml,滤纸糖酶(FPA)酶活最高达17.9mg糖/ml。发酵周期为108h。所得冻干纤维素酶粉CMC酶活最高3111IU/g,FPA最高135IU/g ,对发酵液得率平均6.7g/L。酶活总收率CMC酶活平均78.2％,FPA酶活平均73.5％。 展开更多
关键词 纤维素酶 里氏木霉 深层发酵
下载PDF
不同复合微生物菌剂对牛粪堆肥效果的影响 被引量：21
18
作者 卢洋洋 杨硕 +2 位作者 张玉 韦玥瑞 娜仁花 《家畜生态学报》 北大核心 2021年第2期43-49,共7页
为了探讨不同复合微生物菌剂对牛粪堆肥的影响,该试验以70%牛粪+30%玉米秸秆为堆肥材料(C/N=(25~35)/1),设计4个堆肥处理,前3个处理组分别加入0.1%的复合微生物菌剂1(枯草芽孢杆菌+细黄链霉菌(1∶1))、复合微生物菌剂2(里氏木霉+细黄链... 为了探讨不同复合微生物菌剂对牛粪堆肥的影响,该试验以70%牛粪+30%玉米秸秆为堆肥材料(C/N=(25~35)/1),设计4个堆肥处理,前3个处理组分别加入0.1%的复合微生物菌剂1(枯草芽孢杆菌+细黄链霉菌(1∶1))、复合微生物菌剂2(里氏木霉+细黄链霉菌(1∶1))和复合微生物菌剂3(枯草芽孢杆菌+里氏木霉+细黄链霉菌(1∶1∶1)),处理组4不加菌剂,每个处理3个重复,经过21 d堆肥处理,研究不同堆肥处理条件下堆体温度、pH、含水率、C/N、种子发芽指数、有机质、全氮、全磷、全钾、总养分等堆肥指标的变化。结果表明:4个处理组保持高温时间分别为9、10、9、8 d,说明添加复合微生物菌剂的处理均能延长堆肥的高温期,其中处理组2高温期持续时间最长;对堆肥的pH影响不大;添加复合微生物菌剂处理组温度高,水分蒸发快,有效地促进堆体中有机物的分解和腐殖质的生成;4个处理组的种子发芽指数均达到腐熟状态,其中处理组2优于其他处理组;各处理组的全氮、全磷、全钾、总养分含量均有所增加,处理组2高于其它处理组。研究表明,添加复合微生物菌剂2堆肥效果最好。 展开更多
关键词 复合微生物菌剂 牛粪 堆肥 枯草芽孢杆菌 里氏木霉
下载PDF
瑞氏木霉表达黑曲霉葡萄糖氧化酶 被引量：15
19
作者 母敬郁 王峤 +3 位作者 杨纯中 王恩思 王清 黄跃 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期82-86,共5页
利用高表达分泌纤维素酶的真菌瑞氏木霉表达重组的黑曲霉葡萄糖氧化酶。在大肠杆菌DH5α中构建瑞氏木霉纤维素酶CBHI启动子和CBHI信号肽基因黑曲霉葡萄糖氧化酶基因瑞氏木霉纤维素酶CBHI终止子构巢曲霉的甘油醛3磷酸脱氢酶启动子大肠杆... 利用高表达分泌纤维素酶的真菌瑞氏木霉表达重组的黑曲霉葡萄糖氧化酶。在大肠杆菌DH5α中构建瑞氏木霉纤维素酶CBHI启动子和CBHI信号肽基因黑曲霉葡萄糖氧化酶基因瑞氏木霉纤维素酶CBHI终止子构巢曲霉的甘油醛3磷酸脱氢酶启动子大肠杆菌抗潮霉素B磷酸转移酶基因构巢曲霉色氨酸C终止子pUC19(命名为pCBHGOD)质粒,线性化后用瑞氏木霉纤维素酶CBHI启动子和CBHI信号肽基因黑曲霉葡萄糖氧化酶基因瑞氏木霉纤维素酶CBHI终止子构巢曲霉的甘油醛3磷酸脱氢酶启动子大肠杆菌抗潮霉素B磷酸转移酶基因构巢曲霉色氨酸C终止子(命名为CBHGOD)核酸片段转化瑞氏木霉QM9414原生质体。用PCR扩增方法筛选出同源重组葡萄糖氧化酶基因的瑞士木霉突变株。用麦杆诱导瑞氏木霉突变株,生产黑曲霉葡萄糖氧化酶,Westernblot分析重组的葡萄糖氧化酶分子量与Sigma公司的天然黑曲霉葡萄糖氧化酶一致,生产的重组酶活性25umL,相当于Sigma公司葡萄糖氧化酶标准品的产量为0.5gL。瑞氏木霉可用于生产黑曲霉葡萄糖氧化酶。 展开更多
关键词 瑞氏木霉 黑曲霉 葡萄糖氧化酶 同源重组
下载PDF
里氏木霉纤维素酶的分离纯化及酶学性质 被引量：17
20
作者 朱年青 夏文静 勇强 《生物加工过程》 CAS CSCD 2010年第3期40-43,共4页
通过(NH4)2SO4分级沉淀、HiPrep 26/10 Desalting凝胶色谱脱盐、Source 15 Q阴离子交换色谱技术,里氏木霉(Rut C-30)纤维素酶主要组分得以初步分开,再经过Source 15 S阳离子交换色谱、HiPrep Sephacryl S-100 HR凝胶过滤色谱、Superdex ... 通过(NH4)2SO4分级沉淀、HiPrep 26/10 Desalting凝胶色谱脱盐、Source 15 Q阴离子交换色谱技术,里氏木霉(Rut C-30)纤维素酶主要组分得以初步分开,再经过Source 15 S阳离子交换色谱、HiPrep Sephacryl S-100 HR凝胶过滤色谱、Superdex 75 PrepGrade凝胶过滤色谱进一步分离纯化,得到2个纯化的内切葡聚糖酶组分EGⅡ、EGⅠ和一个外切葡聚糖酶组分CBHⅠ;经过SDS-PAGE电泳鉴定为电泳纯,测得相对分子质量分别为5.22×104,5.62×104和6.90×104。EGⅡ的最适反应pH是5.6,最适反应温度为65℃;EGⅠ的最适反应pH是4.4,最适反应温度为55℃;以羧甲基纤维素(CMC)为底物时,EGⅠ、EGⅡ的米氏常数(Km)分别为2.20 mg/mL、3.38 mg/mL。CBHⅠ的最适反应pH是5.8,最适反应温度为60℃,以对硝基苯基-β-D-纤维二糖苷(PNPC)为底物时,米氏常数(Km)为0.12 mg/mL。 展开更多
关键词 里氏木霉 纤维素酶 酶学性质 分离纯化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 17 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部