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新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征 被引量:12
1
作者 张雅然 赵继全 +1 位作者 何乐芹 张松梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页
Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R,... Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R, 2R)-1,2-diaminocyclohexane. The new chiral ligand and complexes were characterized by elementary analysis, 1H NMR, IR and UV-Vis. 展开更多
关键词 5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 (1r 2r)-N N'-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺 手性金属配合物
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逍遥散对慢性轻度不可预见应激抑郁大鼠中枢多巴胺及其受体的影响 被引量:10
2
作者 张欢润 岳广欣 +7 位作者 梁媛 杨婧雯 李妍 吴望男 聂文祎 楚天云 巩子汉 佘楷杰 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1725-1730,共6页
目的:从多巴胺(dopamine,DA)系统探讨逍遥散对慢性轻度不可预见应激抑郁模型大鼠的作用机制。方法:对SD大鼠施加慢性轻度不可预见应激14 d筛选出应激易感的24只大鼠,按随机数字表法随机分为模型组和逍遥散组,继续造模4周建立抑郁模型。... 目的:从多巴胺(dopamine,DA)系统探讨逍遥散对慢性轻度不可预见应激抑郁模型大鼠的作用机制。方法:对SD大鼠施加慢性轻度不可预见应激14 d筛选出应激易感的24只大鼠,按随机数字表法随机分为模型组和逍遥散组,继续造模4周建立抑郁模型。造模期间逍遥散组每天给予逍遥散混悬液灌胃,另外设立空白组10只大鼠,给药4周后采用旷场、O迷宫实验观察各组大鼠行为学变化,液质联用(high performance liquid chromatography-mass Sp,HPLC-MS)方法检测前额皮质与伏核中DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(3,4-dihydroxyphenylacelic acid,DOPAC)、高香草酸(homovanillic acid,HVA)的浓度,荧光定量PCR和Western blot法检测前额皮质与伏核多巴胺受体1(dopamine receptor 1,D1R)、多巴胺受体2(dopamine receptor 2,D2R)、多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT/SLC6A3)蛋白与mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠在旷场与O迷宫实验中活动性与探索性均显著下降(P<0.05,P<0.01),逍遥散表现出显著的上调作用(P<0.05,P<0.01)。模型组前额皮质与伏核中DA、DOPAC含量、伏核中HVA含量均明显低于正常组(P<0.05,P<0.01);模型组前额皮质及伏核中D1R mRNA和蛋白表达上升(P<0.01),D2R mRNA和蛋白表达下降(P<0.05),伏核中DAT mRNA和蛋白表达上升(P<0.05),逍遥散对以上指标均表现出较显著的调节作用(P<0.05,P<0.01)。结论:逍遥散对慢性轻度不可预见应激大鼠有较好的抗抑郁作用,其具体机制可能与逍遥散调节DA及其受体、转运体在中枢神经系统的表达有关。 展开更多
关键词 逍遥散 慢性轻度不可预见应激 抑郁 多巴胺 多巴胺受体 D1r D2r DAT
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裸花紫珠的化学成分研究 被引量:5
3
作者 陈倩倩 邹献亮 侴桂新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期15-28,共14页
目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora叶的化学成分。方法 采用多种现代分离色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质进行结构鉴定,以及ECD确定新化合物的绝对构型;采用CCK-8法对新化合物的细胞毒活性进行筛选。结果 从裸花紫珠... 目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora叶的化学成分。方法 采用多种现代分离色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质进行结构鉴定,以及ECD确定新化合物的绝对构型;采用CCK-8法对新化合物的细胞毒活性进行筛选。结果 从裸花紫珠叶70%乙醇提取物中分离鉴定出34个化合物,其中化合物1~5为裸花紫珠烷A1(1)、(4S,6S)-4,6-二羟基-α-松油醇(2)、(1R)-2,2-二甲基-3-羟甲基-3-环己烯-1-甲酸(3)、(1R,4R)-2,2-二甲基-3-亚甲基-4-羟基环己烷-1-甲酸(4)、(1R)-2,2-二甲基-4-羟甲基-3-环己烯-1-甲酸(5);化合物6~34为2,6-二甲氧基-对-苯醌(6)、对薄荷-8-烯-1,2-二醇(7)、天目地黄素B(8)、北玄参素G(9)、黄牡丹醇B(10)、香桂酮(11)、8-羟基-2,6-二甲基-(2E,6E)-辛二烯酸(12)、8-羟基-2,6-二甲基-(2E)-辛烯酸(13)、裸花紫珠烷A(14)、丁子香烷-2β,9α-二醇(15)、丁香烷-1,9β-二醇(16)、(8R,9R)-异丁香烷-8,9-二醇(17)、(S)-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(18)、(3S,5R,6S,7E)-5,6-环氧-3-羟基-7-大柱香波龙烯-9-酮(19)、脱落酸(20)、紫珠醌B(21)、12-羟基茉莉酸(22)、(-)-12-羟基茉莉酸甲酯(23)、齐墩果酸(24)、熊果酸(25)、蔷薇酸(26)、5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮(27)、毡毛美洲茶素(28)、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(29)、柳叶柴胡酚(30)、九里香亭(31)、芥子醛(32)、香草醛(33)和丁香酸(34)。结论 化合物1~5为新化合物,分别命名为裸花紫珠烷A1~E1,化合物6~13、17~18和31均为首次从马鞭草科中分离鉴定,化合物30、32~33均为首次在紫珠属植物中发现,化合物15、21和28均为首次从裸花紫珠中分离得到。体外细胞毒活性筛选结果表明,化合物4对人肝癌Hep G2细胞具有细胞毒活性,其半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)值为24.0μmol/L。 展开更多
关键词 马鞭草科 裸花紫珠 裸花紫珠烷A1 (1r 4r)-2 2-二甲基-3-亚甲基-4-羟基环己烷-1-甲酸 丁子香烷-2β 9α-二醇 紫珠醌B 毡毛美洲茶素 柳叶柴胡酚
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十大功劳中异汉防己碱的提取与分析 被引量:8
4
作者 曾祥英 劳邦盛 +2 位作者 董玉莲 盛国英 傅家谟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期89-91,共3页
从民间常用中药十大功劳中提取、分离出一种结晶性的抗流感病毒活性组分F6;经熔点测定、旋光度测定、薄层色谱分析 (TLC)、高效液相色谱分析 (HPLC)、质谱分析 (MS)、核磁共振分析 (NMR)和红外分析(IR) ,确定F6的主要成分为异汉防己碱。
关键词 十大功劳 异汉防己碱 提取 化学分析 中药
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菊酸构型的转化及消旋反式菊酸的光学拆分 被引量:1
5
作者 林东恩 蔡玉壁 蔡干 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期100-105,共6页
混合消旋菊酸在含有AlBr3的二氧六环中可消旋化为dl-反式菊酸,产率w为96%.dl-反式菊酸用自制的(R)-(+)-脱氢松香酸降解胺(即1-氨基-1,4a-二甲基-7-异丙基-1,2,3,4,4a,9,10,10... 混合消旋菊酸在含有AlBr3的二氧六环中可消旋化为dl-反式菊酸,产率w为96%.dl-反式菊酸用自制的(R)-(+)-脱氢松香酸降解胺(即1-氨基-1,4a-二甲基-7-异丙基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢化菲)拆分可得d-反式菊酸,二次拆分光学纯度为95.4%~99%ee.回收的富含l-反式菊酸的副产物在AlBr3的二氧六环中加入微量的叔丁基过氧化氢(t_BuOOH)可消旋化并可循环利用,产率质量分数w为91.5%.从混合菊酸出发经上述三个步骤处理可不断转化为高纯度d-反式菊酸,总产率w为69%. 展开更多
关键词 菊酸 光学拆分 立体异构体 消旋反式菊酸 杀虫剂
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天麻制剂通过腺苷途径治疗偏头痛相关的分子机制研究 被引量:9
6
作者 郑海非 陈金波 +8 位作者 宋维伟 张德福 张颖 宋晓文 董晓梦 苏毅鹏 鲁文先 李斌 吴欣彤 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第3期255-260,共6页
目的探讨天麻制剂各有效成分对偏头痛模型大鼠的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)表达的影响。方法将SPF级雄性SD大鼠84只随机分为7组(n=12):假手术组(A组/阴性对照组)... 目的探讨天麻制剂各有效成分对偏头痛模型大鼠的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)表达的影响。方法将SPF级雄性SD大鼠84只随机分为7组(n=12):假手术组(A组/阴性对照组)、电刺激三叉神经节(electrical stimulation of the trigeminal ganglion,ESTG)模型组(B组)、舒马普坦干预组(C组/阳性对照组)、天麻素干预组(D组)、对羟基苯甲醇干预组(E组)、香英兰醇干预组(F组)、β-谷甾醇干预组(G组)。通过建立ESTG模型,采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,Elisa)、免疫荧光及Western-Blot技术检测天麻制剂各有效成分对CGRP与A1R表达的影响。结果与A组相比,B组大鼠三叉神经节(trigeminal ganglia,TG)、三叉神经脊束尾核(trigeminal nucleus caudalis,TNC)中的CGRP表达明显增高,A1R的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与B组相比,C、D组大鼠TG、TNC中的CGRP表达明显降低,A1R的表达明显增高,差异具有统计学意义(P<0.01);而E、F、G组与B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与C组相比,D组大鼠TG、TNC中的CGRP、A1R的表达无明显差异(P>0.05)。结论预防应用天麻素,与舒马普坦一样可对偏头痛发作起到一定保护作用,而香英兰醇、对羟基苯甲醇及β-谷甾醇对缓解偏头痛的作用疗效甚微,且天麻制剂有效成分中天麻素可通过激活A1R及抑制CGRP表达来抑制偏头痛的发生。 展开更多
关键词 偏头痛 电刺激三叉神经节模型 天麻素 香英兰醇 对羟基苯甲醇 Β-谷甾醇 CGrP A1r
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GC法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体 被引量:7
7
作者 朱圣亮 宋晓光 +2 位作者 韩斌 祝传斌 李语如 《药学进展》 CAS 2009年第4期174-177,共4页
目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化。色谱柱:CHIRALDEXTMB-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200℃,柱温... 目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化。色谱柱:CHIRALDEXTMB-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200℃,柱温:175℃,载气:氮气,流速:3.0 mL.min-1,分流比:50∶1,进样量:1.0μL。结果:1,2-环己二胺的R,R与S,S对映异构体衍生物达到基线分离;S,S对映异构体定量限和检测限分别为2.2和0.66 mg.L-1,平均回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=6)。结论:本法能较为准确、快速、有效地分离测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体。 展开更多
关键词 气相色谱 (1r 2r)-(-)-1 2-环己二胺 S S对映异构体 柱前衍生化 含量测定
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合成西他沙星的研究进展 被引量:8
8
作者 陈国彬 岳利剑 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期7-12,64,共7页
介绍了西他沙星的合成方法,包括螺环片段和三元环片段的合成,并对各合成方法的工业化应用前景进行了比较与评述。参考文献18篇。
关键词 西他沙星 (1r 2S)-氟代环丙胺 螺环 药物合成 综述
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苯醚菊酯气质联用全分析研究 被引量:4
9
作者 张湘宁 蒋木庚 +2 位作者 章维华 刘益平 蒋丰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期59-62,共4页
采用气质联用分析外标定量法,测定了苯醚菊酯的顺、反式异构体及其总含量;采用制备衍生物,气质联用分析法,测定了苯醚菊酯4个光学异构体和主要副反应产物的含量,确定了它们的化学结构式,实现了苯醚菊酯定性、定量全分析。
关键词 苯醚菊酯 全分析 (1r S)顺 反式-2 2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-间-苯氧基酯 气相色谱-质谱
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地骨皮正丁醇部位化学成分研究 被引量:2
10
作者 段雅迪 于潇 +4 位作者 刘鹏 陈晓鹤 姜艳艳 张薇 刘斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5123-5127,共5页
目的研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁... 目的研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁醇萃取部位进行分离纯化,运用核磁、质谱等现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从地骨皮的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为(1'S,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷(1)、(1'R,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基-)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(1R,6R,9S)-6,9,11-三羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷(3)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,4-二羟基苯丙酸(5)、3,4-二羟基苯丙酸甲酯(6)、丁香酸葡萄糖苷(7)、二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、异东莨菪苷(9)和fabiatrin(10)。结论化合物3为首次从茄科植物中分离得到,化合物1、2、4为首次从枸杞属植物中分离得到,且化合物2的核磁数据首次被报道。 展开更多
关键词 地骨皮 枸杞 r 2r 5S 10r)-2-(1' 2'-二羟基-1'-甲基-)-6 10-二甲基螺[4 5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷 (1r 6r 9S)-6 9 11-三羟基大柱香波龙-4 7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷 香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷
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(1R,3S)-樟脑酸制备(1S,3R)-樟脑酸酐过程中构型翻转的研究 被引量:5
11
作者 钱惠芬 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期35-39,共5页
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,... (1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0 64872(15)nm,b=1 1190(3)nm,c=1 3010(3)nm,V=0 9444(4)nm3,Z=4,Dc=1 282Mg·m-3,Rint=0 0555,S=1 001,I>2σ(I)data:R1=0 0454,wR2=0 0927,alldata:R1=0 0588,wR2=0 0959。 展开更多
关键词 (1r 3S)-樟脑酸 制备 (1S 3r)-樟脑酸酐 构型翻转 手性碳原子 晶体结构
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麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究 被引量:6
12
作者 钱振华 李静 花镇东 《中国司法鉴定》 2017年第5期36-41,共6页
目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法(GC-MS)、液相色谱质谱联用法(LC-MS)和液相色谱紫外检测法(LC-UV)... 目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法(GC-MS)、液相色谱质谱联用法(LC-MS)和液相色谱紫外检测法(LC-UV)分析该类样品,考察各方法的特点及适用范围。结果 GC-MS可以对麻黄碱和伪麻黄碱进行定性分析,最低检测限为4.0μg/m L,但进样口的高温会导致(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺转化生成1,2-二甲基-3-苯基-氮丙啶。LC-MS及LC-UV分析则不存在这一问题,前者对麻黄碱、伪麻黄碱的最低检测限为0.3 ng/m L,对(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为1.0 ng/m L;后者对麻黄碱和伪麻黄碱的最低检测限为3.0μg/m L,对(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为5.0μg/m L。结论 GC-MS仅适用于分析样品中麻黄碱和伪麻黄碱,不能检测样品中的(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺。LC-MS可同时对样品中的痕量麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺进行定性和定量分析,LC-UV则适用于上述物质的常量分析。 展开更多
关键词 法医毒物学 麻黄碱 伪麻黄碱 (1S 2S)-β-氯代甲基苯丙胺 (1r 2S)-β-氯代甲基苯丙胺
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(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐合成工艺的改进
13
作者 吕红兵 邱滔 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期218-221,225,共5页
研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达... 研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达到75%。 展开更多
关键词 (1r 2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐 丁二烯 环丙烷 氧化还原 手性分离
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烟草1R MYB转录因子亚家族鉴定与分析 被引量:5
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作者 刘彻 姚盼盼 +3 位作者 宋皓 郑聪 曹培健 杨永霞 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期904-918,共15页
MYB转录因子在植物生长发育、代谢调节和抵御逆境胁迫中具有重要作用。本研究从中国烟草基因组数据库(非公开)中搜索到普通烟草栽培品种‘红花大金元’(Nicotiana tabacum‘Honghuadajinyuan’)及其祖先种绒毛状烟草(N.tomentosiformis... MYB转录因子在植物生长发育、代谢调节和抵御逆境胁迫中具有重要作用。本研究从中国烟草基因组数据库(非公开)中搜索到普通烟草栽培品种‘红花大金元’(Nicotiana tabacum‘Honghuadajinyuan’)及其祖先种绒毛状烟草(N.tomentosiformis)和林烟草(N.sylvestris)的MYB转录因子家族信息,从中分别鉴定出35、19和15个1R MYB转录因子,对其系统发育关系、基因结构、保守结构域、染色体定位、启动子顺式作用元件、microRNA靶基因、蛋白质三维结构、时空表达及生物与非生物胁迫处理下的表达模式进行了分析。结果表明,69条序列可以分为18个亚类,相同亚类转录因子具有相似的外显子-内含子结构和保守基序。启动子顺式作用元件分析结果表明烟草1R MYB转录因子启动子含有参与调控生长发育、物质合成、响应生长调节剂信号和非生物胁迫的顺式作用元件。组织特异性分析表明其表达具有时空特异性。干旱处理、青枯菌(Ralstonia solanacearum)和烟草疫霉(Phytophthora parasitica var.nicotianae)侵染后的转录组测序结果表明,烟草1R MYB转录因子响应生物和非生物胁迫。依据转录组测序分析结果,本研究筛选出潜在的调控抗旱的转录因子Ntab0880830(18亚类)和调控抗病的转录因子Ntab0257060(6亚类)、Ntab0866820(17亚类)、Ntab0873380(17亚类)。采用实时荧光定量PCR分析发现,1R MYB转录因子可以响应脱落酸、生长素、赤霉素等植物生长调节剂和非生物胁迫(37℃、干旱和盐)处理,不同基因表达模式不同。本研究结果为深入分析烟草1R MYB转录因子的功能提供理论参考和依据。 展开更多
关键词 烟草 1r MYB 转录因子 生物信息学分析 表达模式
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多穗金粟兰中倍半萜类化学成分研究 被引量:2
15
作者 黄伟明 陈芳有 +4 位作者 卞玉婷 张艳 陈志超 双鹏程 罗永明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期4145-4149,共5页
通过反复硅胶、ODS、凝胶、正反相HPLC色谱等方法,从多穗金粟兰95%乙醇提取物中分离得到一对新的对映异构体和5个已知化合物。综合运用1D-NMR、2D-NMR、晶体X射线衍射、CD、质谱等方法分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-chloraeudolide H(1a)... 通过反复硅胶、ODS、凝胶、正反相HPLC色谱等方法,从多穗金粟兰95%乙醇提取物中分离得到一对新的对映异构体和5个已知化合物。综合运用1D-NMR、2D-NMR、晶体X射线衍射、CD、质谱等方法分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-chloraeudolide H(1a)、(1S,4S,5S,8R,10S)-chloraeudolide H(1b)、hydroxyisogermafurenolide(2)、4α-hydroxy-5α,8β(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(3)、chloraniolide A(4)、chlorantene D(5)、4α,8β-dihydroxy-5α(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(6)。其中化合物1a和1b为一对新的桉叶烷型倍半萜对映异构体,化合物2~4首次从多穗金粟兰中分离得到。 展开更多
关键词 多穗金粟兰 倍半萜类 (1r 4r 5r 8S 10r)-chloraeudolide H (1S 4S 5S 8r 10S)-chloraeudolide H
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一维链状钴(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成及结构表征 被引量:5
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作者 张奇龙 戴美碧 +1 位作者 朱兴城 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1864-1868,共5页
本文以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L,再分别同CoCl2·6H2O和MnCl2·4H2O进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n(1)和[MnLCl2(C2H5OH)·H2O]n(2),并用元素分析,F... 本文以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L,再分别同CoCl2·6H2O和MnCl2·4H2O进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n(1)和[MnLCl2(C2H5OH)·H2O]n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。配合物1和2的晶体均属于正交晶系,空间群分别是Fddd和P212121。在化合物1中,每个Co髤的配位环境均为扭曲四面体,在化合物2中,每个Mn髤的配位环境都是三角双锥。2个配合物中每个配体L通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同2个金属离子配位桥联形成一维螺旋链结构。 展开更多
关键词 乙酰丙酮 1r 2r-环己二胺 配合物 晶体结构
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一种新型手性Salen-镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构 被引量:5
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作者 高艳素 李立军 《广东化工》 CAS 2008年第10期9-11,23,共4页
扩散法合成了Salen-镍(Ⅱ)单核配合物Ni(H2DS).CH3OH[H4DS=N,N'-二(3-羧基水杨醛)-(1R,2R)-环己二胺]。通过X-ray单晶衍射对配合物进行表征。配合物属单斜晶系,P2(1)/C空间群,晶胞参数:a=7.907(3),b=16.884(5),c=16.300(6),α... 扩散法合成了Salen-镍(Ⅱ)单核配合物Ni(H2DS).CH3OH[H4DS=N,N'-二(3-羧基水杨醛)-(1R,2R)-环己二胺]。通过X-ray单晶衍射对配合物进行表征。配合物属单斜晶系,P2(1)/C空间群,晶胞参数:a=7.907(3),b=16.884(5),c=16.300(6),α=90°,β=103.562(6),γ=90°,分子式:C23H24N2NiO7,Mr=499.15,V=2115.2(12)3,Z=4,Dc=1.567 Mg/m3,R1=0.0562,wR2=0.1630[I>2σ(I)]。晶体由一个单核配合物Ni(H2DS)和一个没有配位的CH3OH分子组成。 展开更多
关键词 (1r 2r)-环己二胺 3-羧基水杨醛 SALEN 晶体结构
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1R,3S-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺为配体的铂髤配合物的合成、表征和抗肿瘤活性 被引量:5
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作者 王联红 刘芸 +2 位作者 袁阜平 尤启冬 苟少华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期775-780,共6页
本文合成了9种含有由天然D(+)鄄樟脑衍生的1R,3S鄄1,2,2鄄三甲基鄄1,3鄄环戊二胺(A)为配体的铂髤配合物[Pt髤AX]{其中,X=(CH2)3C(COO-)2(1,1鄄环丁烷二羧酸根),2CH3OCH2COO-,2CH3CH2OCH2COO-,2CH3(CH2)3OCH2COO-,[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根... 本文合成了9种含有由天然D(+)鄄樟脑衍生的1R,3S鄄1,2,2鄄三甲基鄄1,3鄄环戊二胺(A)为配体的铂髤配合物[Pt髤AX]{其中,X=(CH2)3C(COO-)2(1,1鄄环丁烷二羧酸根),2CH3OCH2COO-,2CH3CH2OCH2COO-,2CH3(CH2)3OCH2COO-,[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根),(OCH2COO)2-(乙醇酸根),2CH3OCH2CH2OCH2COO-,2CH3CH2OCH2CH2OCH2COO-和2CH3(CH2)3OCH2CH2OCH2COO-}。通过元素分析、热重分析、红外光谱、1H核磁共振谱和电喷雾质谱等对配合物进行了表征。体外生物活性测试表明,部分配合物对A549人肺癌细胞和HCT鄄116人结肠癌细胞具有较强的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 1r 3S-1 2 2-三甲基-1 3-环戊二胺 铂配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 经典构效关系 手性配体
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卡氏乳香中1个新的降二萜
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作者 徐莲莲 陈志超 +4 位作者 何梦丽 杨宝 付剑江 陈芳有 罗永明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期5833-5839,共7页
目的研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11... 目的研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(1R,2E,8S,9R)-1,9-环氧-8-乙酰氧基-4,5-二氧代降西松烷型-2-烯(1)、rel(1S,3R,7E,11S,12R)-1,12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3,11-diol(2)、boscartin F(3)、boscartene K(4)、fidmansumbin-13(17)-en-3,16-diene(5)、3α-acetoxyl-7-oxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid(6)、boscartene N(7)、3β-hydroxy-tirucallic acid(8)、α-boswellic acid(9)、boscarterol O(10)、boscarterol F(11)。结论化合物1是新化合物,命名为卡氏乳香素,化合物5为首次从乳香中分离得到,化合物2和10首次从该属植物中分离得到。对11个化合物进行抗骨质疏松活性筛选,发现化合物1、3、6和10具有良好的抑制破骨细胞活性。 展开更多
关键词 卡氏乳香 萜类化合物 降二萜 (1r 2E 8S 9r)-1 9-环氧-8-乙酰氧基-4 5-二氧代西松烷型-2-烯 卡氏乳香素
原文传递
(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究 被引量:3
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作者 叶海伟 俞传明 +1 位作者 钟为慧 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期606-611,共6页
报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR... 报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR-2,总收率达38%(文献收率15%);同时研究了将拆分母液中异构体SSR-2转化为混旋体2的有效方法,即异构体SSR-2与二氯三苯基膦/三乙胺体系(摩尔比=1:2.1:2.5)在回流的乙腈中发生SN2取代反应,然后直接水解可重新制到混旋体2,收率为75%。中间体及产物的结构经核磁共振、质谱和手性液相确证。该法反应条件温和,收率良好,操作简便,异构体SSR-2可再生利用,原料成本较低,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 心房颤动 维纳卡兰 (1r 2r)-2-((r)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇 外消旋化 ATrIAL FIBrILLATION (AF)
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