LiCl-KCl-GaCl_(3)熔盐体系共沉积提取Sm的电化学

1

作者 张金宇 林如山 +1 位作者 王有群 张磊 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期201-208,I0002,共9页

采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和开路计时电位法(OCP)等方法研究了LiCl-KCl熔盐中SmCl_(3)、GaCl_(3)和SmCl_(3)-GaCl_(3)在Mo阴极上的电化学行为。SmCl_(3)在Mo阴极上的电化学研究结果表明,Sm^(3+)在LiCl-KCl熔盐体系中发生单... 采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和开路计时电位法(OCP)等方法研究了LiCl-KCl熔盐中SmCl_(3)、GaCl_(3)和SmCl_(3)-GaCl_(3)在Mo阴极上的电化学行为。SmCl_(3)在Mo阴极上的电化学研究结果表明,Sm^(3+)在LiCl-KCl熔盐体系中发生单电子转移反应,仅能还原为Sm^(2+);并计算了不同温度下Sm^(3+)的扩散系数和Sm^(3+)/Sm^(2+)电对的表观标准电位。SmCl_(3)与GaCl_(3)共沉积电化学分析结果表明,Sm^(3+)还原为Sm^(2+)后,可与Ga形成SmGa_(x)合金化合物。X射线衍射和扫描电子显微镜与能谱分析(SEM-EDS)表明-1.600 V恒电位电解LiCl-KCl-SmCl_(3)-GaCl_(3)可得到SmGa_(2)合金。以上研究表明,加入GaCl_(3)可从LiCl-KCl-SmCl_(3)熔盐体系中有效提取Sm。 展开更多

关键词 SM 共沉积 电化学行为 熔盐 干法后处理

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La^(3+)在LiCl-KCl熔盐中E-pO^(2-)的稳定性相图

2

作者 许恒斌 王长水 +2 位作者 张凯 杨明帅 晏太红 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期209-215,I0002,共8页

主要研究了723~813 K下LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中La^(3+)在惰性W电极上的电化学行为。在惰性W电极上La^(3+)约在-2.04 V(vs.Ag/AgCl)被还原,该反应是一步三电子转移的过程。在LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中利用开路计时电位计算La^(3+... 主要研究了723~813 K下LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中La^(3+)在惰性W电极上的电化学行为。在惰性W电极上La^(3+)约在-2.04 V(vs.Ag/AgCl)被还原,该反应是一步三电子转移的过程。在LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中利用开路计时电位计算La^(3+)/La在W电极上的氧化还原电位、形成LaCl_(3)吉布斯自由能以及La^(3+)活度系数。采用电位滴定法研究LaCl_(3)与氧化物离子的反应,滴定曲线表明氧化物的沉淀为LaOCl。根据实验得到的表观电极电位、活度系数和相关的热力学数据,绘制了La-O稳定性相图。E-pO^(2-)稳定相图显示La^(3+)在723 K和较高O^(2-)的浓度范围内稳定存在的化合物为LaOCl。 展开更多

关键词 LiCl-KCl E-pO^(2-) 电位滴定 热力学性质

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对氯化锂熔盐中八氧化三铀电解还原基础的分析

3

作者 魏华 《中国科技期刊数据库 工业A》 2021年第3期266-267,共2页

目前通过氧化物乏燃料电解还原为粗金属的过程是继主流干法以后的重要过程,其具体的特征为电解还原—电解精炼。基于此,本文对乏燃料的最主要成分——二氧化铀转化为八氧化三铀粉末,在进行电化学还原的过程加以探究,进而从实验的材料、... 目前通过氧化物乏燃料电解还原为粗金属的过程是继主流干法以后的重要过程,其具体的特征为电解还原—电解精炼。基于此,本文对乏燃料的最主要成分——二氧化铀转化为八氧化三铀粉末,在进行电化学还原的过程加以探究,进而从实验的材料、设备、方法、产物入手,对其中蕴含的电解还原机理进行探讨。 展开更多

关键词 氯化锂熔盐 八氧化三铀 电解还原

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LiCl-KCl共晶熔盐中氧离子的去除 被引量：1

4

作者 肖益群 林如山 +1 位作者 程仲平 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期251-254,共4页

采用NH4Cl和HCl气体进行LiCl-KCl共晶熔盐中氧离子的去除。在使用NH4Cl和HCl气体去除LiCl-KCl共晶熔盐中的氧离子过程中,用钇稳定氧化锆测氧电极对熔盐中的氧离子浓度变化进行测定。结果表明,HCl与熔盐中氧离子反应生成H2O,并将反应产... 采用NH4Cl和HCl气体进行LiCl-KCl共晶熔盐中氧离子的去除。在使用NH4Cl和HCl气体去除LiCl-KCl共晶熔盐中的氧离子过程中,用钇稳定氧化锆测氧电极对熔盐中的氧离子浓度变化进行测定。结果表明,HCl与熔盐中氧离子反应生成H2O,并将反应产物水通过HCl载带出去。NH4Cl去除氧离子的过程也是通过NH4Cl分解的HCl与氧离子反应除去熔盐中氧离子。NH4Cl和HCl均能有效地去除LiCl-KCl熔盐中的氧离子,使氧离子浓度降低至10^-5~10^-4mol/kg。 展开更多

关键词 LiCl-KCl熔盐 去除 氧离子

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脱水方式对CaCl_2-CaF_2熔盐制备及性能的影响 被引量：1

5

作者 江洪林 胡志方 +4 位作者 李鸿亚 潘锋 吴延科 陈松 尹延西 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第2期13-17,共5页

采用干燥脱水法制备了CaCl_2-CaF_2熔盐,与真空脱水法制备的熔盐在杂质含量、溶解度、吸水性能和黏度等方面进行比较研究。结果表明,与干燥脱水法制备的CaCl2-CaF2熔盐相比,真空条件下制备的熔盐中H2O、CaO杂质含量更低,CaO、金属Ce的... 采用干燥脱水法制备了CaCl_2-CaF_2熔盐,与真空脱水法制备的熔盐在杂质含量、溶解度、吸水性能和黏度等方面进行比较研究。结果表明,与干燥脱水法制备的CaCl2-CaF2熔盐相比,真空条件下制备的熔盐中H2O、CaO杂质含量更低,CaO、金属Ce的溶解度增加,熔盐的吸水性能更强,黏度更低。 展开更多

关键词 熔盐 溶解度 吸水性能 黏度

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络合剂用于 Purex 流程中铀线低浓镎、钚分离的研究 被引量：3

6

作者 江浩 郑伟芳 +4 位作者 常志远 于恩江 潘永军 朱建民 刘黎明 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期2-10,共9页

对络合剂用于提高Ｐｕｒｅｘ流程铀线低浓Ｎｐ、Ｐｕ分离效果的可能性进行了初步探索。比较了几种羧酸型络合剂对Ｎｐ、Ｐｕ、Ｕ的络合分离效果。研究了络合剂浓度、ＨＮＯ３浓度、温度、相比、时间等因素的影响。模拟料液的逆流串级实... 对络合剂用于提高Ｐｕｒｅｘ流程铀线低浓Ｎｐ、Ｐｕ分离效果的可能性进行了初步探索。比较了几种羧酸型络合剂对Ｎｐ、Ｐｕ、Ｕ的络合分离效果。研究了络合剂浓度、ＨＮＯ３浓度、温度、相比、时间等因素的影响。模拟料液的逆流串级实验结果表明：采用合适的络合剂能显著改善Ｕ中Ｎｐ、Ｐｕ的分离效果，Ｕ－Ｎｐ分离系数增大１００—３００倍，Ｕ－Ｐｕ分离系数增大近１个数量级。 展开更多

关键词 络合剂 铀-镎-钚分离

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铀二循环中采用硝酸羟胺分离 U-Pu 的研究 被引量：1

7

作者 于恩江 刘黎明 +2 位作者 江浩 郑伟芳 王素兰 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期17-22,41,共7页

通过对１ＣＵ溶液预处理、单级还原反萃和逆流萃取串级实验，对用硝酸羟胺分离Ｕ－Ｐｕ进行了研究。结果表明：在０．２ｍｏｌ／Ｌ硝酸浓度下，用硝酸羟胺还原Ｐｕ（Ⅳ）后，再调到所需酸度的方法制备２ＤＦ料液是可行的；硝酸羟胺还原... 通过对１ＣＵ溶液预处理、单级还原反萃和逆流萃取串级实验，对用硝酸羟胺分离Ｕ－Ｐｕ进行了研究。结果表明：在０．２ｍｏｌ／Ｌ硝酸浓度下，用硝酸羟胺还原Ｐｕ（Ⅳ）后，再调到所需酸度的方法制备２ＤＦ料液是可行的；硝酸羟胺还原反萃Ｐｕ（Ⅳ）的适宜浓度为０．２０—０．３５ｍｏｌ／Ｌ，硝酸浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ；在所给实验条件下，串级实验铀回收率达９９．９７％，铀钚分离系数ＳＦ约为２０。 展开更多

关键词 铀 钚 分离 硝酸羟胺

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KCl-NaCl等摩尔熔盐体系电解CeCl_3制备金属铈 被引量：2

8

作者 顾炜华 肖益群 +2 位作者 贾艳虹 孟照凯 林如山 《广东化工》 CAS 2017年第9期100-103,共4页

KCl-NaCl等摩尔熔盐体系是常见的高温熔盐体系。相比于LiCl-KCl共晶盐体系,KCl-NaCl等摩尔熔盐体系允许的操作温度更高,从而可以将金属转变为液态,以便收集。本文在850℃条件下电解CeCl_3-KCL-NaCl熔盐,以99.3%的产率制备了金属铈。金... KCl-NaCl等摩尔熔盐体系是常见的高温熔盐体系。相比于LiCl-KCl共晶盐体系,KCl-NaCl等摩尔熔盐体系允许的操作温度更高,从而可以将金属转变为液态,以便收集。本文在850℃条件下电解CeCl_3-KCL-NaCl熔盐,以99.3%的产率制备了金属铈。金属铈在坩埚底部直接获得并与熔盐快速脱模,经ICP-AES分析金属的纯度大于99.17%,EDS分析金属纯度大于99.9%。实验建立了电解过程化学模型,解释了电解效率关于电流大小的变化趋势,电流效率最高时使用的电流为3 A(电流密度为0.6821 A/cm^2)。电解过程使用搅拌桨将导致液态金属铈过度分散而无法收集。 展开更多

关键词 KCl-NaCl熔盐 铈金属制备 电解

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乏燃料干法后处理研究中的分析方法 被引量：2

9

作者 白雪 常志远 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期145-153,共9页

综述了几种典型的乏燃料干法后处理方法,并对其中使用的分析方法进行了总结。详细论述了干法后处理研究中的在线分析方法,包括电化学分析方法、紫外可见吸收光谱法、X射线衍射法、拉曼原位分析、EXAFS原位分析、NMR原位分析等。在线分... 综述了几种典型的乏燃料干法后处理方法,并对其中使用的分析方法进行了总结。详细论述了干法后处理研究中的在线分析方法,包括电化学分析方法、紫外可见吸收光谱法、X射线衍射法、拉曼原位分析、EXAFS原位分析、NMR原位分析等。在线分析方法有助于对工艺料液中物质的形态及结构进行实时监测。此外,离线分析方法可作为在线方法的有效补充,根据研究对象的形态(气态、液态、固态)对一些典型的离线分析方法进行了论述。 展开更多

关键词 乏燃料 干法后处理 在线监测 离线分析

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UF_4氟化反应及其反应动力学 被引量：3

10

作者 孙理鑫 牛永生 +4 位作者 张焕琦 胡聪伟 窦强 吴国忠 李晴暖 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期71-76,共6页

利用自行研制的氟化挥发实验装置,通过UF4和F2之间的气-固反应制备UF6。实验中将傅里叶红外光谱技术用于氟化过程的在线监测,并用XRD和ICP-MS分析方法对反应产物和氟化残余物进行了表征,在此基础上对工艺流程进行了评估。研究表明,氟化... 利用自行研制的氟化挥发实验装置,通过UF4和F2之间的气-固反应制备UF6。实验中将傅里叶红外光谱技术用于氟化过程的在线监测,并用XRD和ICP-MS分析方法对反应产物和氟化残余物进行了表征,在此基础上对工艺流程进行了评估。研究表明,氟化反应工艺合理、红外光谱技术在线监测方法可行。研究还表明低温下抽真空的方法能有效除去产物UF6中的HF杂质。利用球形颗粒缩小未反应核模型,对实验数据进行拟合,得到反应温度300℃、氟气体积分数为5%时氟化反应速率常数为0.002 7min-1。 展开更多

关键词 UF4 氟化反应 傅里叶红外光谱技术 动力学

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浅谈对乏燃料核电场内运输的监督

11

作者 马凤金 曹学武 《企业技术开发（下旬刊）》 2015年第3期173-174,176,共3页

乏燃料转运是地区核与辐射安全监督站的一项重要监督工作。随着国内在建机组的陆续投入运行,乏燃料转运从量和次数上都随之增加,为了更好的遵循《放射性物品运输安全管理条例》的规定,使乏燃料转运的监督工作开展得更规范,文章通过解读... 乏燃料转运是地区核与辐射安全监督站的一项重要监督工作。随着国内在建机组的陆续投入运行,乏燃料转运从量和次数上都随之增加,为了更好的遵循《放射性物品运输安全管理条例》的规定,使乏燃料转运的监督工作开展得更规范,文章通过解读乏燃料转运的相关规定和总结华南核与辐射安全监督站多年来对乏燃料转运的监督经验,探讨目前监督过程中存在的问题以及相关改进建议。 展开更多

关键词 乏燃料 运输 监督 问题

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LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液态Ga电极上的电化学行为 被引量：1

12

作者 林如山 王有群 +1 位作者 何辉 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期530-536,I0003,共8页

采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和计时电位法(CP)等暂态电化学方法研究了LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液池Ga和液膜Ga电极上的电化学行为。以高纯Al 2O 3包覆的石墨棒作对电极,以Ag/AgCl(x=2%)为参比电极,结果表明,在液池Ga电极上,... 采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和计时电位法(CP)等暂态电化学方法研究了LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液池Ga和液膜Ga电极上的电化学行为。以高纯Al 2O 3包覆的石墨棒作对电极,以Ag/AgCl(x=2%)为参比电极,结果表明,在液池Ga电极上,Ce(Ⅲ)可一步还原为αGa 6Ce:Ce(Ⅲ)+3e+6Ga=αGa 6Ce,该反应为不可逆过程,并受扩散控制;Ce(Ⅲ)的扩散系数与温度的关系式为:ln D=2.88-10118.4/T;Ce(Ⅲ)/αGa 6Ce的半波电位与温度的关系式为:E=-1.701+5.472×10-4 T。此外,在Ga液膜电极上,Ce(Ⅲ)可发生欠电位沉积,形成至少三种金属间化合物。 展开更多

关键词 Ce(Ⅲ) 液态Ga电极 电化学行为 LiCl-KCl 干法后处理

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稀土氧化物Gd_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)、Sm_(2)O_(3)和Dy_(2)O_(3)在KCl-LiCl-Li_(2)O熔盐中的电解 被引量：1

13

作者 季男 彭浩 +4 位作者 蒋锋 黄卫 朱铁建 佘长锋 龚昱 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期524-532,I0002,共10页

采用循环伏安法和计时电位法研究了Li_(2)O在KCl-LiCl熔盐中的电化学行为,并利用卷积伏安法计算了923 K下O_(2)-在KCl-LiCl熔盐中的扩散系数(D),得到D=0.5×10^(-5) cm^(2)/s。以Gd_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)、Sm_(2)O_(3)和Dy_(2)O_(3... 采用循环伏安法和计时电位法研究了Li_(2)O在KCl-LiCl熔盐中的电化学行为,并利用卷积伏安法计算了923 K下O_(2)-在KCl-LiCl熔盐中的扩散系数(D),得到D=0.5×10^(-5) cm^(2)/s。以Gd_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)、Sm_(2)O_(3)和Dy_(2)O_(3)为阴极,在KCl-LiCl-Li_(2)O(w=1%)熔盐中进行电解(恒电压3.40 V、电解温度923 K、电解时间25 h)。通过X射线衍射分析(XRD),证实稀土氧化物被部分还原为金属,并分析了电解过程中可能发生的反应。同时利用PRS模型(该模型可将固态阴极内离子的极限扩散速率与固态氧化物孔隙P、金属/氧化物摩尔体积R、阴极还原后的体积收缩率S等参数关联)分析了这些稀土氧化物的电解还原模型,得到Gd_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)、Sm_(2)O_(3)和Dy_(2)O_(3)的最优孔隙率分别为18.7%、24.2%、30.6%、16.7%,最短电解时间分别为133、157、143、119 h,将这些结果与电解实验结果进行对比,发现阴极的孔隙率和电解时间均不满足金属氧化物完全被还原的要求,并给出了相应的解释。 展开更多

关键词 Li_(2)O KCl-LiCl熔盐 电化学行为 稀土氧化物 电解还原

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乏燃料干法后处理技术研究进展 被引量：48

14

作者 刘学刚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B07期35-44,共10页

本文介绍了近年来各国的干法后处理研究计划,对干法后处理技术路线、流程特点和发展现状进行了综述。

关键词 乏燃料 干法后处理

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铀、钚氧化物氯化溶解技术进展

15

作者 孟照凯 林如山 +4 位作者 陈辉 宋文臣 王长水 何辉 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期313-325,I0006,共14页

氧化物的溶解过程是氧化物乏燃料熔盐电解干法后处理工艺的关键步骤,溶解产物将为后续铀钚的分离回收提供原料。氧化物在熔盐体系中溶解度和溶解速率一般较小,为满足工艺需要,通常需要引入氯化试剂。使用不同的氯化试剂,其溶解机理有较... 氧化物的溶解过程是氧化物乏燃料熔盐电解干法后处理工艺的关键步骤,溶解产物将为后续铀钚的分离回收提供原料。氧化物在熔盐体系中溶解度和溶解速率一般较小,为满足工艺需要,通常需要引入氯化试剂。使用不同的氯化试剂,其溶解机理有较大差异。通过广泛的文献调研,分析比较了各种氯化试剂在氯化过程中相关原理及特点,为我国开展铀、钚氧化物氯化溶解的研究提供指导。 展开更多

关键词 铀氧化物 钚氧化物 氯化试剂 氯化溶解

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俄罗斯氧化物乏燃料电沉积流程研究进展 被引量：2

16

作者 张凯 肖益群 +2 位作者 林如山 贾艳虹 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期233-241,共9页

高温熔盐干法后处理以熔盐作为电解质,通过电解精炼和电沉积回收核燃料中的铀和钚。目前,俄罗斯、美国、日本、韩国和欧盟等国均在积极发展乏燃料高温熔盐干法后处理技术的研究,其中俄罗斯的金属氧化物核燃料电沉积流程是经典的流程之... 高温熔盐干法后处理以熔盐作为电解质,通过电解精炼和电沉积回收核燃料中的铀和钚。目前,俄罗斯、美国、日本、韩国和欧盟等国均在积极发展乏燃料高温熔盐干法后处理技术的研究,其中俄罗斯的金属氧化物核燃料电沉积流程是经典的流程之一。本文对俄罗斯原子反应堆研究所(Research Institute of Atomic Reactors, RIAR)发展的氧化物乏燃料高温熔盐电沉积干法后处理的发展现状、流程及特点进行了综述。 展开更多

关键词 氧化物核燃料 熔盐 电沉积 流程

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乏燃料后处理萃取过程中的界面污物 被引量：3

17

作者 陈靖 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2004年第4期343-349,共7页

在乏燃料后处理萃取工艺工程中 ,萃取剂和溶剂的辐解以及料液中不溶性固体微粒的存在导致产生界面污物。界面污物严重影响萃取柱的正常操作。文章就有关界面污物的研究状况进行概要评述。目前 ,普遍认为 ,在Purex流程萃取过程中 ,尤其... 在乏燃料后处理萃取工艺工程中 ,萃取剂和溶剂的辐解以及料液中不溶性固体微粒的存在导致产生界面污物。界面污物严重影响萃取柱的正常操作。文章就有关界面污物的研究状况进行概要评述。目前 ,普遍认为 ,在Purex流程萃取过程中 ,尤其是在一循环中 ,界面污物的产生与Zr和TBP降解产物HDBP、H2 MBP、H3 PO4 形成的沉淀以及料液中存在的不溶性RuO2 、Pd等微粒的表面化学现象有关。沉淀是否产生以及形成的界面污物类型与HDBP/Zr摩尔比和水相条件密切相关。此外 ,煤油等稀释剂的降解产物也是形成界面污物的一个不可忽略的因素。从萃取设备中排出的界面污物可用Na2 CO3 或草酸进行处理。在界面污物模拟实验中 ,需同时考虑Zr与TBP降解产物HDBP、H2 MBP、H3 PO4 形成沉淀和不溶性微粒RuO2 。 展开更多

关键词 乏燃料后处理 界面污物 PUREX流程 萃取剂

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多晶硅冶金法除磷的研究进展 被引量：9

18

作者 郑淞生 陈朝 罗学涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第19期11-14,19,共5页

磷是多晶硅中的一种主要杂质元素,目前国内外采用冶金法除磷的工艺主要包括酸洗除磷、合金定向凝固除磷和真空除磷工艺。其中,酸洗除磷工艺可以很有效地去除磷杂质,但仍未达到太阳能级多晶硅小于0.1×10-4%(质量分数)的要求。采用... 磷是多晶硅中的一种主要杂质元素,目前国内外采用冶金法除磷的工艺主要包括酸洗除磷、合金定向凝固除磷和真空除磷工艺。其中,酸洗除磷工艺可以很有效地去除磷杂质,但仍未达到太阳能级多晶硅小于0.1×10-4%(质量分数)的要求。采用合金定向凝固工艺可以去除80%以上的磷杂质,但目前对凝固后硅中残留溶剂金属的去除方法还有待进一步的研究。通过真空感应熔炼实验已将磷含量从15×10-4%(质量分数)降低至0.8×10-5%(质量分数),并对除磷的热力学条件进行了初步探索。 展开更多

关键词 多晶硅 冶金法 除磷

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CCl_(4)和HCl气体氯化铀氧化物

19

作者 孟照凯 林如山 +5 位作者 陈辉 宋文臣 张金宇 姚本林 何辉 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期170-177,共8页

分别以CCl_(4)和HCl气体作为氯化试剂,进行了铀氧化物(主要为U_(3)O_(8))的氯化机理和各影响因素研究。以CCl_(4)为氯化试剂对U_(3)O_(8)粉末进行氯化,通过热重分析研究了氯化反应过程的机理及动力学行为,氯化产物主要为UCl_(4)。同时... 分别以CCl_(4)和HCl气体作为氯化试剂,进行了铀氧化物(主要为U_(3)O_(8))的氯化机理和各影响因素研究。以CCl_(4)为氯化试剂对U_(3)O_(8)粉末进行氯化,通过热重分析研究了氯化反应过程的机理及动力学行为,氯化产物主要为UCl_(4)。同时研究了CCl_(4)对不同种类和形态铀氧化物的氯化,UO_(2)芯块由于结构致密很难进行氯化,UO_(2)粉末和UO_(3)粉末很容易被CCl_(4)氯化,产物分别为UCl_(4)和UCl_(6)。以HCl气体为氯化试剂对LiCl-KCl熔盐中的U_(3)O_(8)粉末进行氯化,研究了反应温度、氯化时间、HCl气体流速、U_(3)O_(8)粉末投料量以及铀氧化物种类和形态的影响。结果表明,提高反应温度、延长反应时间、提高HCl气体流速,有利于氯化率的提高。推荐HCl气体氯化U_(3)O_(8)粉末的工艺参数为:氯化反应温度为500℃、HCl气体流速为0.6 L/min。 展开更多

关键词 铀氧化物 氯化试剂 CCl_(4) HCL气体

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氯化锂熔盐中八氧化三铀电解还原基础研究 被引量：5

20

作者 张宇 袁中伟 +5 位作者 尹华意 汤迪勇 郑卫芳 张生栋 晏太红 汪的华 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期591-596,共6页

将氧化物乏燃料直接电解还原为粗金属的过程是目前以电解还原-电解精炼为特征的主流干法后处理流程的重要步骤。二氧化铀(UO_2)是乏燃料的最主要成分,将致密的UO_2芯块转化为八氧化三铀(U_3O_8)粉末后,再进行电化学还原能有效提高还原... 将氧化物乏燃料直接电解还原为粗金属的过程是目前以电解还原-电解精炼为特征的主流干法后处理流程的重要步骤。二氧化铀(UO_2)是乏燃料的最主要成分,将致密的UO_2芯块转化为八氧化三铀(U_3O_8)粉末后,再进行电化学还原能有效提高还原速率。因此,以U_3O_8为研究对象,开展其在氯化锂(LiCl)熔盐中的电解还原机理研究,对后处理干法流程的开发具有重要的现实意义。本文在650℃的LiCl熔盐中,采用循环伏安法和恒电位电解法,研究U_3O_8的电解还原行为;对电解后的样品,运用XRD、SEM等手段分析其组成和形貌,并推测相应的还原机理。 展开更多

关键词 八氧化三铀 氯化锂 氧化锂 电解还原

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