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Mg^(2+)在药物无菌检查中的应用 被引量：5
1
作者 朱斌 刘涛 +1 位作者 蒋受军 韦涛 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1031-1033,共3页
目的探讨Mg2+作为中和剂在无菌检查中的合理应用。方法添加不同浓度Mg2+,观察对培养基、稀释剂和冲洗液性状、以及对微生物生长的影响。结果以规定验证菌试验,对Mg2+最敏感验证菌为铜绿假单孢菌。结论 Mg2+作为中和剂应用于无菌检查,其... 目的探讨Mg2+作为中和剂在无菌检查中的合理应用。方法添加不同浓度Mg2+,观察对培养基、稀释剂和冲洗液性状、以及对微生物生长的影响。结果以规定验证菌试验,对Mg2+最敏感验证菌为铜绿假单孢菌。结论 Mg2+作为中和剂应用于无菌检查,其使用方式、使用量(浓度)应进行考察,选择合理的应用方式。 展开更多
关键词 Mg2+ 喹诺酮 中和剂 无菌检查
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动态浊度法测定注射用阿奇霉素中细菌内毒素的含量 被引量：3
2
作者 魏霞 祝清芬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1033-1035,共3页
目的应用动态浊度法定量测定注射用阿奇霉素中的细菌内毒素含量。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线,通过干扰试验确定样品浓度检测范围,并对样品的细菌内毒素定量测定。结果样品在0.208 3 mg.mL-1以下浓度时,对试验无干扰作用... 目的应用动态浊度法定量测定注射用阿奇霉素中的细菌内毒素含量。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线,通过干扰试验确定样品浓度检测范围,并对样品的细菌内毒素定量测定。结果样品在0.208 3 mg.mL-1以下浓度时,对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%-200%内,样品中的内毒素含量可定量测定。结论动态浊度法可用于定量检测注射用阿奇霉素中的细菌内毒素。 展开更多
关键词 注射用阿奇霉素 细菌内毒素 动态浊度法
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影响毛细管电泳分析结果精密度的因素及其控制 被引量：3
3
作者 张慧文 何丽明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期640-643,共4页
毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、实验成本低、仪器操作简单、操作模式多等特点,在分析化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用,特别是在药物分析和分离方面引起了人们的高度重视和极大的兴趣。但是,由于CE常规分析的... 毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、实验成本低、仪器操作简单、操作模式多等特点,在分析化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用,特别是在药物分析和分离方面引起了人们的高度重视和极大的兴趣。但是,由于CE常规分析的精密度的往往不太好,难以普及应用于日常的药物分析中。鉴于CE分析结果的重复性依赖于许多因素,如能对这些因素进行优化和控制,CE也能得到比较理想的结果。笔者就影响CE分析结果精密度的因素进行了探讨,并提出了相应的控制措施。 展开更多
关键词 毛细管电泳 精密度 定量分析
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非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进 被引量：1
4
作者 胡猛慎 洪志玲 +1 位作者 黄剑英 李玲玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第3期323-325,共3页
目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐(1∶5)为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的... 目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐(1∶5)为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定。 展开更多
关键词 非水电位滴定 革除汞盐 氢溴酸西酞普兰
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水杨酸片溶出度测定的不确定度及Z比分数研究 被引量：7
5
作者 夏佳 付珣 +1 位作者 陈志禹 席时东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第12期1460-1463,共4页
目的比较、分析水杨酸片溶出度测定的不确定度及Z比分数法。方法按照中国药典2010年版溶出度测定法先对溶出仪进行性能确认,再分别对水杨酸片A、B样进行溶出度蓝法和浆法的测定。考察各影响因素,计算不确定度,取包含因子k=2(对应的置信... 目的比较、分析水杨酸片溶出度测定的不确定度及Z比分数法。方法按照中国药典2010年版溶出度测定法先对溶出仪进行性能确认,再分别对水杨酸片A、B样进行溶出度蓝法和浆法的测定。考察各影响因素,计算不确定度,取包含因子k=2(对应的置信水平为95%),得扩展不确定度。用Z比分数法统计参加此次能力验证的205家实验室的结果。结果 A样蓝法和浆法溶出度分别为23.75%,23.65%;B样蓝法和浆法溶出度分别为23.49%,24.46%。Z比分数法统计结果满意。结论通过2种方法的比较,可以对溶出度有更全面的认识。 展开更多
关键词 水杨酸片溶出度 不确定度 Z比分数
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中药饮片中二氧化硫残留量的快速检测方法 被引量：6
6
作者 吴华庆 杨华剑 吴晓平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期775-777,共3页
目的探索中药材中二氧化硫残留量的快速检测方法。方法考查碱性超声波浸提法和蒸馏法对二氧化硫提取效果的影响。无色或白色样品,采用碱浸提30 min;有色样品采用蒸馏法提取。并采用检测试剂盒法测定。结果二氧化硫线性范围为1~12.0？g（... 目的探索中药材中二氧化硫残留量的快速检测方法。方法考查碱性超声波浸提法和蒸馏法对二氧化硫提取效果的影响。无色或白色样品,采用碱浸提30 min;有色样品采用蒸馏法提取。并采用检测试剂盒法测定。结果二氧化硫线性范围为1~12.0？g（r=0.999）,检出限为0.21？g。其中碱性超声波浸提法的重复性RSD为1.0%,样品加样回收率为91.2%~95.4%;蒸馏法的重复性RSD为1.3%,样品加样回收率90.3%~98.2%。36份不同样品测定结果与中国药典2015年版方法测定结果基本一致。结论该快速检测方法具有简便、快速、准确、经济等特点,适合在中药材收购部门、中药饮片生产经营企业、监管部门推广应用。 展开更多
关键词 中药饮片 二氧化硫 快速检测 检测试剂盒
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维吾尔医用药材苦艾挥发油的GC-MS分析 被引量：1
7
作者 符继红 张丽静 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期493-495,共3页
目的分析维吾尔医用药材苦艾挥发油的化学成分与相对含量。方法利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材苦艾挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合标准谱库鉴定。结果共鉴定了β-香叶烯(9.66%),里哪醇(3.10%),2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)... 目的分析维吾尔医用药材苦艾挥发油的化学成分与相对含量。方法利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材苦艾挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合标准谱库鉴定。结果共鉴定了β-香叶烯(9.66%),里哪醇(3.10%),2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮(4.01%),反-石竹烯(3.03%),1,2-二氢-1,4,6-三甲基萘(3.04%),榄香醇(3.02%),6-甲基-2,2’-联吡啶-N-氧化物(3.74%)等56个化学成分,占总油量的89.25%。结论苦艾挥发油的主要成分是β-香叶烯,研究苦艾药材挥发油成分,对进一步开发民族药材及品质控制具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 苦艾 挥发油 气相色谱-质谱联用
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碘化大蒜素的制备及其碘含量的测定 被引量：1
8
作者 李新民 宋全道 曲婷婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-42,共3页
目的对文献报道的合成碘化大蒜素的工艺进行改进,同时探索测定其碘含量的新方法。方法通过回流大蒜素与碘在乙醇中的混合物,合成碘化大蒜素,通过改换溶剂分离出产物。先经氧瓶燃烧法进行有机破坏,后用硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘... 目的对文献报道的合成碘化大蒜素的工艺进行改进,同时探索测定其碘含量的新方法。方法通过回流大蒜素与碘在乙醇中的混合物,合成碘化大蒜素,通过改换溶剂分离出产物。先经氧瓶燃烧法进行有机破坏,后用硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘的含量。结果改进的合成工艺避免了回收乙醇时碘化大蒜素的挥发,提高了产率。硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘的含量与文献报道的氧瓶燃烧-硝酸汞标准溶滴定法的测定结果一致。结论用改换溶剂法分离出产物,可以提高产物的产率。电导滴定法可以准确的测出碘的含量,准确度和精密度都较高,该测定法可行。 展开更多
关键词 碘化大蒜素 合成 碘含量 电导滴定
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毛细管区带电泳快速测定银黄口服液中的黄芩苷和绿原酸含量 被引量：4
9
作者 王守箐 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期390-392,共3页
目的建立了毛细管电泳法测定中药复方制剂银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法。方法以弹性石英毛细管柱为分离柱,25 mmol.L-1硼砂缓冲溶液（用0.2 mol.L-1HAc和0.1 mol.L-1NaOH调pH至9.0）为运行缓冲液,分离电压为15kV,检测波长为325 nm... 目的建立了毛细管电泳法测定中药复方制剂银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法。方法以弹性石英毛细管柱为分离柱,25 mmol.L-1硼砂缓冲溶液（用0.2 mol.L-1HAc和0.1 mol.L-1NaOH调pH至9.0）为运行缓冲液,分离电压为15kV,检测波长为325 nm。结果在优化的条件下,20 min内实现了2种物质的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.1-1.0和0.2-2.0 mg.mL-1呈良好线性;检出限分别为：绿原酸0.02 mg.mL-1;黄芩苷0.04 mg.mL-1,回收率在97%-102%。结论该方法适合该品种的质量控制。 展开更多
关键词 毛细管电泳 银黄口服液 绿原酸 黄芩苷
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浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价 被引量：10
10
作者 高燕霞 姜建国 王茉莉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期641-644,共4页
目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%... 目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%,RSD为2.1%(n=9);片剂二剂量法的平均回收率为100.22%,RSD为1.9%(n=9).结论 :本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价的方法. 展开更多
关键词 效价 浊度法 盐酸米诺环素 片剂
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