目的:探究重复经颅磁刺激(Repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对缺血性脑卒中急性期小鼠小胶质细胞极化作用的影响。方法:取80只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、MCAO对照组、假刺激组及rTMS干预组。rTMS干预组给予高频(...目的:探究重复经颅磁刺激(Repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对缺血性脑卒中急性期小鼠小胶质细胞极化作用的影响。方法:取80只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、MCAO对照组、假刺激组及rTMS干预组。rTMS干预组给予高频(10 Hz)刺激,假刺激组给予和rTMS干预组相同线圈环境,但不通电,治疗期间进行转棒实验。疗程结束后制大脑切片行TTC染色计算梗死灶大小,RT-qPCR法检测缺血性脑卒中小鼠小胶质细胞极化相关指标的表达情况。结果:TTC染色结果显示rTMS干预组可减小脑梗死灶体积,并延长转棒实验时间。MCAO对照组iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平高于假手术组,Arg1、Ym1表达水平低于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05);MCAO对照组和假刺激组在各项指标上无明显差异;rTMS干预组的iNOS、TNF-α、IL-1β表达水平低于MACO对照组,而IL-10、Arg1、Ym1表达水平高于MCAO对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rTMS作用于急性期缺血性脑卒中可恢复相关梗死区域的功能,其作用机制可能是通过抑制小胶质细胞M1的极化,促进小胶质细胞M2的极化,降低炎症反应。展开更多
目的通过NHE1基因敲除模型鼠的海马组织差异蛋白质组学分析,发现并明确Ppp3cb和Ppm1g的表达特征。方法①选取6只2周龄NHE1基因敲除模型鼠作为模型组,同周龄野生型小鼠6只作为对照组,采用琼脂糖凝胶电泳检测其基因型;应用旷场实验和强迫...目的通过NHE1基因敲除模型鼠的海马组织差异蛋白质组学分析,发现并明确Ppp3cb和Ppm1g的表达特征。方法①选取6只2周龄NHE1基因敲除模型鼠作为模型组,同周龄野生型小鼠6只作为对照组,采用琼脂糖凝胶电泳检测其基因型;应用旷场实验和强迫游泳实验对模型组和对照组小鼠进行行为学评估,并按照Racine评分标准对模型鼠进行癫痫发作分级;②通过串联质谱分析技术对模型组和对照组的海马组织进行差异蛋白筛选,基因本体论(Gene Ontology Analysis,GO)分析差异蛋白并进行注释和富集,蛋白网络数据库(search tool for the retrieval of interesting genes,STRING)分析差异蛋白之间的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI);③应用qPCR和Western blot检测Ppp3cb和Ppm1g的转录和翻译水平,应用免疫组织化学技术分别观察其在组织中的表达量。结果①模型组小鼠NHE1基因未见表达,旷场实验中模型鼠的运动总距离较对照组减少(P=0.0073),跨越的格子数比对照组显著减少(P<0.0001)。强迫游泳实验结果显示,模型鼠不动的时间明显延长(P<0.0001);②以表达倍数(FC)≥1.2倍且P<0.05为筛选标准,检测到海马组织中845个差异表达的蛋白质点,其中有9个蛋白表达上调,7个蛋白表达下调。其中Ppp3cb下调,Ppm1g上调。GO功能注释结果表明,NHE1敲除后,分子功能(MF)富集在蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性的差异最显著,细胞成分(CC)富集在质膜部分的差异蛋白数量最多,生物过程(BP)富集在负向调节生物过程、免疫系统过程的差异蛋白数量最多。STRING分析显示差异蛋白Ppp3cb和Slc9a1直接作用,Ppm1g通过Ppp3cb和Slc9a1间接作用,Ppp3cb和Ppm1g之间相互作用。③Ppp3cb的转录和翻译水平减少,在组织中的表达量下降,而Ppm1g转录和翻译水平增加,在组织中的表达量上升(P<0.05)。结论本研究确定了NHE1基因敲除小鼠海马组织中差异蛋白Ppp3cb表达下调,而Ppm展开更多
文摘目的:探究重复经颅磁刺激(Repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对缺血性脑卒中急性期小鼠小胶质细胞极化作用的影响。方法:取80只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、MCAO对照组、假刺激组及rTMS干预组。rTMS干预组给予高频(10 Hz)刺激,假刺激组给予和rTMS干预组相同线圈环境,但不通电,治疗期间进行转棒实验。疗程结束后制大脑切片行TTC染色计算梗死灶大小,RT-qPCR法检测缺血性脑卒中小鼠小胶质细胞极化相关指标的表达情况。结果:TTC染色结果显示rTMS干预组可减小脑梗死灶体积,并延长转棒实验时间。MCAO对照组iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平高于假手术组,Arg1、Ym1表达水平低于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05);MCAO对照组和假刺激组在各项指标上无明显差异;rTMS干预组的iNOS、TNF-α、IL-1β表达水平低于MACO对照组,而IL-10、Arg1、Ym1表达水平高于MCAO对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rTMS作用于急性期缺血性脑卒中可恢复相关梗死区域的功能,其作用机制可能是通过抑制小胶质细胞M1的极化,促进小胶质细胞M2的极化,降低炎症反应。
文摘目的通过NHE1基因敲除模型鼠的海马组织差异蛋白质组学分析,发现并明确Ppp3cb和Ppm1g的表达特征。方法①选取6只2周龄NHE1基因敲除模型鼠作为模型组,同周龄野生型小鼠6只作为对照组,采用琼脂糖凝胶电泳检测其基因型;应用旷场实验和强迫游泳实验对模型组和对照组小鼠进行行为学评估,并按照Racine评分标准对模型鼠进行癫痫发作分级;②通过串联质谱分析技术对模型组和对照组的海马组织进行差异蛋白筛选,基因本体论(Gene Ontology Analysis,GO)分析差异蛋白并进行注释和富集,蛋白网络数据库(search tool for the retrieval of interesting genes,STRING)分析差异蛋白之间的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI);③应用qPCR和Western blot检测Ppp3cb和Ppm1g的转录和翻译水平,应用免疫组织化学技术分别观察其在组织中的表达量。结果①模型组小鼠NHE1基因未见表达,旷场实验中模型鼠的运动总距离较对照组减少(P=0.0073),跨越的格子数比对照组显著减少(P<0.0001)。强迫游泳实验结果显示,模型鼠不动的时间明显延长(P<0.0001);②以表达倍数(FC)≥1.2倍且P<0.05为筛选标准,检测到海马组织中845个差异表达的蛋白质点,其中有9个蛋白表达上调,7个蛋白表达下调。其中Ppp3cb下调,Ppm1g上调。GO功能注释结果表明,NHE1敲除后,分子功能(MF)富集在蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性的差异最显著,细胞成分(CC)富集在质膜部分的差异蛋白数量最多,生物过程(BP)富集在负向调节生物过程、免疫系统过程的差异蛋白数量最多。STRING分析显示差异蛋白Ppp3cb和Slc9a1直接作用,Ppm1g通过Ppp3cb和Slc9a1间接作用,Ppp3cb和Ppm1g之间相互作用。③Ppp3cb的转录和翻译水平减少,在组织中的表达量下降,而Ppm1g转录和翻译水平增加,在组织中的表达量上升(P<0.05)。结论本研究确定了NHE1基因敲除小鼠海马组织中差异蛋白Ppp3cb表达下调,而Ppm
