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枯草芽孢杆菌分子克隆系统受体的改造 被引量：1
1
作者 郭兴华 贾士芳 许怡 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期149-152,共4页
实验证明枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BR151和MI112中的pUB110质粒,在液体中传代要比固体斜面传代稳定。通过NTG诱变获得了对pUB110稳定的受体BSG.来自大肠杆菌的穿梭质粒在BSG菌中转化频率较亲本高。小的外源DNA片段插入pBE2后在BS... 实验证明枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BR151和MI112中的pUB110质粒,在液体中传代要比固体斜面传代稳定。通过NTG诱变获得了对pUB110稳定的受体BSG.来自大肠杆菌的穿梭质粒在BSG菌中转化频率较亲本高。小的外源DNA片段插入pBE2后在BSG菌中转管传代30次是稳定的。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 克隆 受体 稳定性
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关于细菌突变率及突变群体值问题的探讨
2
作者 徐令超 郭慧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期125-126,共2页
关于细菌突变率及突变群体值问题的探讨徐令超，郭慧（河南省鹤壁市农科所，鹤壁４５６６５０）（北京农业大学生物学院，北京１０００９４）细菌突变率及细菌突变群体值在繁殖后代中的比值在文献［１］一文中已进行研究并得出结论：抗... 关于细菌突变率及突变群体值问题的探讨徐令超，郭慧（河南省鹤壁市农科所，鹤壁４５６６５０）（北京农业大学生物学院，北京１０００９４）细菌突变率及细菌突变群体值在繁殖后代中的比值在文献［１］一文中已进行研究并得出结论：抗病毒性自发突变细菌群体在繁殖后代中... 展开更多
关键词 细菌 突变率 突变群体
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多能硫杆菌RubisCO基因同源性分析 被引量：2
3
作者 刘振盈 颜望明 +2 位作者 徐海岩 郑雷 罗小平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期179-183,共5页
以氧化亚铁硫杆菌1,5—二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)基因为探针,与氧化硫硫杆菌和多能硫杆菌的染色体DNA杂交。结果表明,氧化硫硫杆菌的染色体DNA能够与氧化亚铁硫杆菌RubisCO基因探针杂交。而多能硫杆菌不能与其杂交,然而却能... 以氧化亚铁硫杆菌1,5—二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)基因为探针,与氧化硫硫杆菌和多能硫杆菌的染色体DNA杂交。结果表明,氧化硫硫杆菌的染色体DNA能够与氧化亚铁硫杆菌RubisCO基因探针杂交。而多能硫杆菌不能与其杂交,然而却能够与球形红杆菌RubisCO基因探针杂交,同源性高。由于RubisCO在进化上的高度保守性,因此认为它们在RubisCO进化关系上应属于不同的类群。 展开更多
关键词 硫杆菌属 二磷酸核酮糖 羧化酶 加氧酶 基因分析
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紫色非硫细菌光合基因表达调控研究进展 被引量：3
4
作者 吴大庆 钱新民 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期115-121,共7页
紫色非硫细菌光合基因表达调控研究进展吴大庆，钱新民（山东大学微生物所，济南２５０１００）紫色非硫细菌ｐｕｒｐｌｅｎｏｎｓｕｌｆｕｒｂａｃｔｅｒｉａ，以下简称ＰＮＳ菌，即红螺菌科（Ｒｈｏｄｏｓｐ－ｉｒｉｌｌａｃｅａｅ）... 紫色非硫细菌光合基因表达调控研究进展吴大庆，钱新民（山东大学微生物所，济南２５０１００）紫色非硫细菌ｐｕｒｐｌｅｎｏｎｓｕｌｆｕｒｂａｃｔｅｒｉａ，以下简称ＰＮＳ菌，即红螺菌科（Ｒｈｏｄｏｓｐ－ｉｒｉｌｌａｃｅａｅ），属于光合细菌的α和β亚门，具有较... 展开更多
关键词 紫色非硫细菌 光合细菌 光合基因 表达调控
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粪产碱菌nif H,nif D和部分nif K的克隆、定位及序列分析 被引量：1
5
作者 张海予 萧凤回 +4 位作者 朱新生 林敏 方宣钧 尤崇杓 萧凤回 《中国科学（C辑）》 CSCD 1997年第6期492-496,共5页
提取粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)总DNA,经限制性内切酶酶切和琼脂糖凝胶电泳,以含肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)nif H和nif H-D基因的DNA片段为探针进行Southern杂交,筛选出与nif HDK同源的4.6kb片段,克隆到pBluesript SK^+... 提取粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)总DNA,经限制性内切酶酶切和琼脂糖凝胶电泳,以含肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)nif H和nif H-D基因的DNA片段为探针进行Southern杂交,筛选出与nif HDK同源的4.6kb片段,克隆到pBluesript SK^+载体上,构建了重组质粒pBZl.经亚克隆、酶切、DNA序列分析后发现,粪产碱菌具有与其它固氮菌相似的结构特征,其nif HDK共用1个启动子,具有上游激活序列UAS,RNA聚合酶σ^(54)因子识别序列、1个A-T富集区和SD序列.nifH和nif D的阅读框架分别为888和1476bp,GC含量各为61.6%和60.2%.nifH-nif D和nif D-nif K的基因间隔区长度分别为101和105bp,各存在1个7bp的反向重复和1个SD序列.由阅读框架(ORF)推导的铁蛋白和钼铁蛋白α亚基的氨基酸序列与其它固氮菌相比有较高的同源性,高度保守的氨基酸残基所处的位置也很相似.同源性比较说明,粪产碱菌与棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)同源性最高. 展开更多
关键词 粪产碱菌 固氮酶基因 克隆 序列分析
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硫杆菌的分子遗传学研究 被引量：3
6
作者 林建群 颜望明 +1 位作者 林建强 刘缨 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期32-34,共3页
关键词 硫杆菌 分子遗传学 质粒分离 基因转移系统
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圈卷产色链霉菌分化早期基因——samfR的研究 被引量：2
7
作者 田宇清 刘钢 +3 位作者 聂丽平 贾君永 谭华荣 K.F.Chater 《中国科学（C辑）》 CSCD 1999年第5期461-467,共7页
以链霉菌发育调控启动子PTH4 直接控制的下游部分基因片段为探针 ,在圈卷产色链霉菌中克隆到 1个 4.6kb的DNA片段 ,该片段除含有sawD基因外 ,其中1 .4kb的PvuⅡDNA片段对圈卷产色链霉菌的分化有促进作用 .序列分析及同源性比较表明 ,开... 以链霉菌发育调控启动子PTH4 直接控制的下游部分基因片段为探针 ,在圈卷产色链霉菌中克隆到 1个 4.6kb的DNA片段 ,该片段除含有sawD基因外 ,其中1 .4kb的PvuⅡDNA片段对圈卷产色链霉菌的分化有促进作用 .序列分析及同源性比较表明 ,开放阅读框架 (ORF)由 6 39个核苷酸组成 ,编码 2 1 3个氨基酸的蛋白 ,该蛋白与红球菌 (Rhodococcusgloberulus) 3_羟苯丙基丙酸 ( 3HPP)代谢合成的调控基因hppR所编码的蛋白有 36 %的氨基酸完全相同和 5 2 %的氨基酸类似 ,该基因称之为samfR基因 .基因功能研究表明 ,samfR基因的破坏使圈卷产色链霉菌不能形成气生菌丝和孢子 ,而发育分化停止在基质菌丝阶段 ,出现光秃型的表型 . 展开更多
关键词 链霉菌分化 samfR基因 结构 功能 基因调控
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大肠杆菌粘端质粒pJRD215在兼性自养多能硫杆菌中的带动转移
8
作者 金松谟 颜望明 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期30-33,共4页
通过接合将广泛寄主范围的转移性IncP质粒RP_4、R68.45、RP_1::Tn501和pUB307从大肠杆菌转移到了兼性自养多能硫杆菌中,质粒上的Ap、Tc和Km抗性基因在多能硫杆菌中均得到表达。IncQ类群的粘端质粒pJRD215在转移性IncP质粒的带动下,从大... 通过接合将广泛寄主范围的转移性IncP质粒RP_4、R68.45、RP_1::Tn501和pUB307从大肠杆菌转移到了兼性自养多能硫杆菌中,质粒上的Ap、Tc和Km抗性基因在多能硫杆菌中均得到表达。IncQ类群的粘端质粒pJRD215在转移性IncP质粒的带动下,从大肠杆菌转移到了多能硫杆菌,转移频率为8.9×10^(-5)——801×10^(-4),并对pJRD215在多能硫杆菌中的稳定性进行了测定。本文首次将非转移性质粒载体引入到兼性自养多能硫杆菌中。 展开更多
关键词 粘端质粒载体 大肠杆菌 多能硫杆菌
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嗜热脂肪芽孢杆菌CU21中有关质粒pFDX163的整合和游离状态的一种新的相转变现象 被引量：1
9
作者 何笑松 沈仁权 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期216-225,共10页
pFDX1是带有外源基因xyIE的重组质粒。从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21(pFDX1)出发,提高培养温度后选择卡那霉素抗性突变菌落,得到一个变异株CU21-163。该菌株含有突变质粒pFDX163,它由一个来自宿主基因组的2.0kb的H片段插入pFDX1而构成。pFDX16... pFDX1是带有外源基因xyIE的重组质粒。从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21(pFDX1)出发,提高培养温度后选择卡那霉素抗性突变菌落,得到一个变异株CU21-163。该菌株含有突变质粒pFDX163,它由一个来自宿主基因组的2.0kb的H片段插入pFDX1而构成。pFDX163可通过H片段的同源重组而整合到染色体上。CU21-163包含y、w两类细胞,二者的xyIE基因表达量有明显差异。这两类细胞在分裂过程中呈现一种新的相转变现象,即y细胞的后代中经常出现少数w细胞,w细胞的后代中经常出现少数y细胞。对CU21-163的不同细胞群体的总DNA样品中游离质粒与整合质粒的含量进行了测定,由此推断y细胞含有游离质粒和整合质粒,w细胞只含整合质粒。 展开更多
关键词 嗜热细菌 脂肪芽孢杆菌 相转变
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假单胞菌ACP株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达 被引量：5
10
作者 邱并生 潘其林 +2 位作者 王晋芳 张永清 田波 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期162-162,共1页
假单胞菌ＡＣＰ株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达邱并生，潘其林，王晋芳，张永清，田波（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）乙烯参与高等植物的许多生理过程和发育过程的调节，在跃变型果实如番茄、苹果和香蕉等的... 假单胞菌ＡＣＰ株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达邱并生，潘其林，王晋芳，张永清，田波（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）乙烯参与高等植物的许多生理过程和发育过程的调节，在跃变型果实如番茄、苹果和香蕉等的果实成熟过程中起着关键作用。氨基环... 展开更多
关键词 假单胞菌 氨基环丙烷 羧酸 脱氨酶
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弗兰克氏菌固氮基因片段的分离及其比较 被引量：4
11
作者 崔玉海 王焰玲 +4 位作者 秦敏 曾王勇 丁鉴 柏学亮 马庆生 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第18期1419-1421,共3页
弗兰克氏菌和放线菌结瘤植物(actinorhizal plants)之间的共生与根瘤菌和豆科植物间的共生有很多相同点:如侵染过程、瘤结构形态和固氮效率等;但同时它又比根瘤菌有更广的寄主植物范围(涉及8科至少23属200多个种),远远超出了根瘤菌寄主... 弗兰克氏菌和放线菌结瘤植物(actinorhizal plants)之间的共生与根瘤菌和豆科植物间的共生有很多相同点:如侵染过程、瘤结构形态和固氮效率等;但同时它又比根瘤菌有更广的寄主植物范围(涉及8科至少23属200多个种),远远超出了根瘤菌寄主范围的限制,因此被认为是研究有关共生基因特别是与寄主专一性有关的基因的很好的材料。 展开更多
关键词 弗兰克氏菌 固氮基因 放线菌结瘤
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生孢噬纤维粘菌M229内切葡聚糖酶基因的克隆与表达 被引量：2
12
作者 刘纯强 高培基 王祖农 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期16-19,共4页
生孢噬纤维粘菌(Sporocytophaga)M229可产内切葡聚糖酶(CMCase),外切葡聚糖酶(Avicelase)和β-葡萄糖苷酶(pNPGase)。以质粒pUC8为载体,采用CMC-刚果红法从M229中分离到了一个CMCase基因,导入E.coli JM83中后,其表达CMCase的活力为1.2&#... 生孢噬纤维粘菌(Sporocytophaga)M229可产内切葡聚糖酶(CMCase),外切葡聚糖酶(Avicelase)和β-葡萄糖苷酶(pNPGase)。以质粒pUC8为载体,采用CMC-刚果红法从M229中分离到了一个CMCase基因,导入E.coli JM83中后,其表达CMCase的活力为1.2×10-2mU/mgpr,最适作用pH和温度分别为6—7和40—50℃。限制性图谱及亚克隆分析暗示,该CMCase结构基因内部含PstI位点。 展开更多
关键词 生孢噬纤维 粘菌 内切葡聚糖酶
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强大的细菌世界
13
作者 龚威 《世界科学》 1996年第7期24-27,共4页
强大的细菌世界龚威译细菌（原核生物）系单一形式生命，在地球上存在了约２０亿年，在这漫长的岁月中，它们已进化为巨大的全球性超个体，形成了一种创造和交换遗传物质的优异机制。除了其固有的优势外，在发展对病原菌抗生素的多种抗... 强大的细菌世界龚威译细菌（原核生物）系单一形式生命，在地球上存在了约２０亿年，在这漫长的岁月中，它们已进化为巨大的全球性超个体，形成了一种创造和交换遗传物质的优异机制。除了其固有的优势外，在发展对病原菌抗生素的多种抗性方面，它还有其实际意义。有具核细... 展开更多
关键词 细菌 原核生物
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大肠杆菌核糖体蛋白质L24和L27突变对λN和λQ基因表达的影响 被引量：3
14
作者 翁曼丽 李沐阳 童克忠 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期21-24,共4页
核糖体是生物体翻译遗传密码的唯一埸所,核糖体各组份的确切功能目前仍不清楚,本实验室的研究已证实:有些核糖体蛋白质突变能在翻译水平上影响核糖体翻译的特异性,本文使用转座子Tn10将核糖体蛋白质L24(rpIX)和L27(rpmA)突变从A19的衍... 核糖体是生物体翻译遗传密码的唯一埸所,核糖体各组份的确切功能目前仍不清楚,本实验室的研究已证实:有些核糖体蛋白质突变能在翻译水平上影响核糖体翻译的特异性,本文使用转座子Tn10将核糖体蛋白质L24(rpIX)和L27(rpmA)突变从A19的衍生株转到T83菌株上,并研究这2个突变对λN和λQ基因及对N-lacZ和Q-lacZ融合基因表达的不同影响,为核糖体蛋白质能影响核糖体翻译的特异性提供了又一个实例。 展开更多
关键词 大肠杆菌 核糖体蛋白质 基因表达
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具有真细菌基因启动子活性的盐生盐杆菌质粒DNA片段 被引量：4
15
作者 孙广秀 江爱民 沈萍 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期380-384,共5页
利用大肠杆菌启动子探测质粒ｐＫＫ２３２－８为载体、用两组限制性内切酶ＢａｍＨＩ－ＳａｌＩ和ＨｉｎｄⅢ－ＳａｌＩ分别消化盐生盐杆菌Ｊ７（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）的质粒ｐＨＨ２０５，在体外进行重组，转... 利用大肠杆菌启动子探测质粒ｐＫＫ２３２－８为载体、用两组限制性内切酶ＢａｍＨＩ－ＳａｌＩ和ＨｉｎｄⅢ－ＳａｌＩ分别消化盐生盐杆菌Ｊ７（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）的质粒ｐＨＨ２０５，在体外进行重组，转化Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１感受态细胞，在含氨苄青霉素和氯霉素的选择平板上筛选转化子，并从随机挑选的２０株转化子中，获得抗氯霉素水平达到１１０μｇ／ｍｌ的转化子Ｔ１和Ｔ２，所含重组质粒分别被命名为ｐＪＨ和ｐＪＢ。经限制性酶切分析及杂交分析表明，ｐＪＨ质粒上插入了一段来源于ｐＨＨ２０５质粒的ＤＮＡ片段，其大小为８００ｂｐ左右。通过重新转化实验进一步表明，该ＤＮＡ片段在大肠杆菌中具有启动子功能，从而证明，在古细菌（盐生盐杆菌）的质粒ＤＮＡ中存在具有真细菌（大肠杆菌）基因启动子活性的ＤＮＡ片段。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 启动子活性 质粒DNA 真细菌基因
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大肠杆菌中核糖体蛋白质S12依赖链霉素突变抑制λN基因的表达
16
作者 董恒江 翁曼丽 童克忠 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期19-21,共3页
将质粒pKC101上γcI基因切除,建成新质粒pHD109。用F'cI857控制质粒pHD109上λN基因的表达。结果证明:(1)核糖体蛋白质S12依赖链霉素突变抑制λN基因的表达;(2)F'cI857对质粒pHD109上λN基因表达的调节,受温度的控制。
关键词 大肠杆菌 核糖体 链霉素突变体
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嗜麦芽假单胞菌(P.maltophila)质粒的研究 被引量：3
17
作者 沈萍 黄敏 彭珍荣 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期355-361,共7页
本文用4种不同的方法对18株嗜麦芽假单胞菌是否含有质粒进行了检测,实验结果表明其中5株含有质粒。对其中的P2株不同生长期质粒存在状况的研究表明,该菌所含质粒与宿主不同生长期具有明显的相关性,其最高含量出现在稳定生长期,当细菌进... 本文用4种不同的方法对18株嗜麦芽假单胞菌是否含有质粒进行了检测,实验结果表明其中5株含有质粒。对其中的P2株不同生长期质粒存在状况的研究表明,该菌所含质粒与宿主不同生长期具有明显的相关性,其最高含量出现在稳定生长期,当细菌进入衰亡期时,其质粒量也随之减少,直至完全消失。 通过双向琼脂糖凝胶电泳、限制酶切分析以及分子量测定等方法,确定了嗜麦芽假单胞菌P2只含有1种质粒,分子量约为4.4×10~6道尔顿。有BamHⅠ、PitⅠ、XbaⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ单一酶切位点。该质粒可望进一步改建成十分有用的克隆载体。 展开更多
关键词 质粒 嗜麦芽单胞菌 假单胞菌
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质粒在大肠杆菌和沼泽红细菌之间的接合转移
18
作者 赵敬勇 高东 钱新民 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期401-404,共4页
人们以光合细菌中的紫色非硫光合细菌如球形红细菌和荚膜红细菌等为模型,在阐明光合作用机制等方面取得了很多成果,但对于紫色非硫光合细菌中的沼泽红细菌报道较少。直到1988年Harwood等人发现沼泽红细菌可以利用多种芳香族化合物如木... 人们以光合细菌中的紫色非硫光合细菌如球形红细菌和荚膜红细菌等为模型,在阐明光合作用机制等方面取得了很多成果,但对于紫色非硫光合细菌中的沼泽红细菌报道较少。直到1988年Harwood等人发现沼泽红细菌可以利用多种芳香族化合物如木质素单体、苯甲酸和4—羟基苯甲酸等作为唯一碳源进行光照厌氧生长或好氧生长,使沼泽红细菌成为研究该类化合物降解机制的一个良好模型。近年来,沼泽红细菌降解苯甲酸的途径已基本搞清。目前,研究集中于两个方向,一是有关酶类的提纯及性质研究,二是有关基因的克隆。 展开更多
关键词 大肠杆菌 沼泽红细菌 质粒 接合转移
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分泌载体pPSA18的构建及地衣杆菌淀粉酶在枯草杆菌中的表达和分泌
19
作者 张添元 罗进贤 李文清 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第2期49-54,共6页
本文报道利用枯草杆菌噬菌体Spol 的启动子Spac Ⅰ,合成的解淀粉芽胞杆菌信号序列及枯草杆菌质粒PUB 18重组,构建分泌型表达载体并将地衣芽胞杆菌α-淀粉酶基因(缺失启动子及信号序列)引入构建的载体,获得重组质粒pPSA 18.将此质粒转化... 本文报道利用枯草杆菌噬菌体Spol 的启动子Spac Ⅰ,合成的解淀粉芽胞杆菌信号序列及枯草杆菌质粒PUB 18重组,构建分泌型表达载体并将地衣芽胞杆菌α-淀粉酶基因(缺失启动子及信号序列)引入构建的载体,获得重组质粒pPSA 18.将此质粒转化枯草杆菌QB1130(amy^-)感受态细胞,在含5μg/ml 卡那霉素及1%可溶性淀粉的LB 平板上筛选Km^r 及淀粉酶阳性的转化子.从阳性转化子中提取质粒,经酶切分析后重新转化枯草杆菌QB1130,得到的转化子全部都能向胞外分泌淀粉酶,证明构建的载体能在枯草杆菌中表达和分泌外源基因产物. 展开更多
关键词 枯草杆菌 载体 淀粉酶 芽孢杆菌
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高产融合子Q4413的遗传学研究
20
作者 平文祥 周东坡 +14 位作者 贾树彪 洪建中 洪岩 高英粉 褚洪岭 周郴龙 郭德栋 刘桂清 孙波 张智 郝芳兰 沈瑞萼 魏凤桐 梁金中 王建华 《生物技术》 CAS CSCD 1992年第3期20-24,共5页
本文通过对枯草芽孢杆菌BR151衍生株与北京棒杆菌1134衍生株的赖氨酸高产融合子Q4413的遗传型研究、生物量(菌体湿重、菌重、菌体体积和菌体密度)测定、DNA含量测定和GC比的研究,揭示了融合子在遗传学方面与双亲株之间的差异,进一步证... 本文通过对枯草芽孢杆菌BR151衍生株与北京棒杆菌1134衍生株的赖氨酸高产融合子Q4413的遗传型研究、生物量(菌体湿重、菌重、菌体体积和菌体密度)测定、DNA含量测定和GC比的研究,揭示了融合子在遗传学方面与双亲株之间的差异,进一步证实了该株确系稳定的重组子或新的融合子. 展开更多
关键词 遗传型 生物量 融合子
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