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重组α2-HS糖蛋白的原核表达、纯化及免疫学活性分析
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作者 王鹏 任鹏飞 +2 位作者 代丽萍 王凯娟 张建营 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期6-10,共5页
目的:原核表达并纯化具有生物学活性的重组α2-HS糖蛋白(AHSG)。方法:提取人肝癌细胞株HepG2细胞总RNA,逆转录得cDNA,PCR扩增出目的基因,与pMD18-T载体连接后,转化至大肠杆菌DH5α中,大量扩增后提取克隆质粒,连接至原核表达载体pEP-30a... 目的:原核表达并纯化具有生物学活性的重组α2-HS糖蛋白(AHSG)。方法:提取人肝癌细胞株HepG2细胞总RNA,逆转录得cDNA,PCR扩增出目的基因,与pMD18-T载体连接后,转化至大肠杆菌DH5α中,大量扩增后提取克隆质粒,连接至原核表达载体pEP-30a(+)中,转化BL21(DE3),经IPTG诱导蛋白表达,通过镍离子亲和层析的方法纯化重组蛋白,采用SDS-PAGE电泳、免疫印迹杂交法对纯化产物进行分析鉴定。结果:成功构建了AHSG原核表达系统BL21(pET30a-AHSG),最佳诱导条件为80μmol/LIPTG诱导3h;诱导表达的蛋白相对分子质量约54600,主要以不溶性的包涵体形式存在,纯化后的重组蛋白质量浓度最高达2.3g/L,经免疫印迹杂交鉴定有抗原性。结论:成功构建了AHSG原核表达系统,该系统可高效表达重组AHSG蛋白,该蛋白具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 α2-HS糖蛋白 原核表达 蛋白纯化 抗原性
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DNA标记及其在鱼类中的应用
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作者 肖明松 鲍方印 +1 位作者 夏海武 崔峰 《安徽科技学院学报》 2011年第5期10-15,共6页
DNA分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种比较理想的遗传标记技术。本文简要介绍RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SNP、EST、mtDNA等DNA分子标记的类型,基本原理和特点,以及分子标记技术在鱼类遗传图谱构建、基因定位和... DNA分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种比较理想的遗传标记技术。本文简要介绍RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SNP、EST、mtDNA等DNA分子标记的类型,基本原理和特点,以及分子标记技术在鱼类遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等方面的应用前景予以展望。 展开更多
关键词 DNA标记 鱼类 基因定位 育种
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新疆4个绵羊品种内皮型一氧化氮合酶基因第8外显子的PCR-SSCP鉴定 被引量:1
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作者 李建华 许万云 +2 位作者 胡梦薇 汪文伦 高剑峰 《生物技术通讯》 CAS 2015年第1期78-80,115,共4页
目的:对新疆4个绵羊品种内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第8外显子的多态性进行鉴定。方法:利用PCR-SSCP和测序的方法对76只中国美利奴羊、51只无角陶赛特羊、57只萨福克羊、37只哈萨克羊共4个绵羊品种进行单核苷酸多态性(SNP)检测,并用... 目的:对新疆4个绵羊品种内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第8外显子的多态性进行鉴定。方法:利用PCR-SSCP和测序的方法对76只中国美利奴羊、51只无角陶赛特羊、57只萨福克羊、37只哈萨克羊共4个绵羊品种进行单核苷酸多态性(SNP)检测,并用生物信息学方法对检测出的SNP进行统计分析。结果:在中国美利奴羊、无角陶赛特羊、萨福克羊、哈萨克羊中共检测到AA、AB、BB等3种基因型,AA基因型的频率分别为0.0526、0.0980、0.1754和0.2973,BB基因型的频率分别为0.6316、0.1961、0.5614和0.1892,AB基因型的频率分别为0.3158、0.7059、0.2632和0.5135。通过测序,在eNOS基因第8外显子上发现了一个新的SNP位点(ss974768653),位于绵羊eNOS基因第8外显子142 bp处(A142G)。结论:中国美利奴羊和哈萨克羊的多态性位点(P>0.05)处于Hardy-Weinberg平衡状态,萨福克和无角陶赛特羊的多态性位点(P<0.05)不处于Hardy-Weinberg平衡状态。 展开更多
关键词 绵羊 内皮型一氧化氮合酶 PCR-SSCP 单核苷酸多态性 外显子
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微卫星DNA标记在绒山羊群体中的初步研究 被引量:1
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作者 刘迎春 张润梧 +1 位作者 尹俊 周欢敏 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期7-8,共2页
利用 7个微卫星标记对 4个绒山羊品种共计 18个个体的遗传多样性进行了研究。计算了有效等位基因数、遗传杂合度、遗传距离等 ,分析了群体相关的遗传变异。结果表明 :辽宁多绒山羊的有效等位基因数最大 ,杂合度最高 ,而辽宁绒山羊的有... 利用 7个微卫星标记对 4个绒山羊品种共计 18个个体的遗传多样性进行了研究。计算了有效等位基因数、遗传杂合度、遗传距离等 ,分析了群体相关的遗传变异。结果表明 :辽宁多绒山羊的有效等位基因数最大 ,杂合度最高 ,而辽宁绒山羊的有效等位基因数最小 ,杂合度最低 ;奈氏遗传距离说明 :库布旗杂种绒山羊和辽宁多绒山羊的亲缘关系最近 。 展开更多
关键词 畜牧学 微卫星标记 多态性 聚合酶链式反应 绒山羊
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厚壳贻贝(Mytilus coruscus)血细胞cDNA文库的构建及部分EST序列分析 被引量:10
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作者 王日昕 廖智 +3 位作者 刘梅 鲁涛 武梅 何光源 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期603-607,共5页
采用TRIZOLReagent提取厚壳贻贝血细胞总RNA,分离纯化mRNA,在此基础上以pCMV sport6质粒为载体通过Gateway技术构建了高质量的厚壳贻贝血细胞cDNA文库,以期获得厚壳贻贝血细胞的EST序列标签以及可能的免疫相关功能基因序列。从文库中随... 采用TRIZOLReagent提取厚壳贻贝血细胞总RNA,分离纯化mRNA,在此基础上以pCMV sport6质粒为载体通过Gateway技术构建了高质量的厚壳贻贝血细胞cDNA文库,以期获得厚壳贻贝血细胞的EST序列标签以及可能的免疫相关功能基因序列。从文库中随机挑选28个克隆进行序列测定及在线BLAST分析。结果表明,在28个随机克隆中,有4个克隆为rRNA基因,7个克隆为未知基因,推测是新基因,17个克隆为功能基因,包括脱氢酶,细胞色素氧化酶,热休克蛋白,金属结合蛋白,肌动蛋白等。以上研究结果为筛选厚壳贻贝免疫相关的新基因,深入研究厚壳贻贝免疫相关因子的分子多样性及免疫机制奠定了基础。 展开更多
关键词 厚壳贻贝 血细胞 免疫因子 CDNA文库 EST
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简述转基因动物的几种生物反应器 被引量:1
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作者 王德枝 《生物学教学》 北大核心 2015年第2期76-77,共2页
本文简述了转基因动物的血液生物反应器、乳腺生物反应器、膀胱生物反应器和家禽输卵管生物反应器。
关键词 转基因动物 生物反应器 蛋白质
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海岛棉Sus活性变化特征及时空表达模式与纤维比强度的关系 被引量:1
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作者 贾春平 耿洪伟 +4 位作者 倪志勇 朱亚夫 黄启秀 曲延英 陈全家 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期249-256,共8页
以海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种‘C6015’和‘新海29’(高比强度组)以及‘巴1248’和‘比马1’(低比强度组)为实验材料,利用果糖和UDPG比色法以及qRT-PCR方法,对2个实验组不同纤维发育时期蔗糖合成酶(EC 2.4.1.13,Sus)活性变化... 以海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种‘C6015’和‘新海29’(高比强度组)以及‘巴1248’和‘比马1’(低比强度组)为实验材料,利用果糖和UDPG比色法以及qRT-PCR方法,对2个实验组不同纤维发育时期蔗糖合成酶(EC 2.4.1.13,Sus)活性变化特征及其基因家族时空表达模式进行测定,并分析与纤维比强度的关系,探讨海岛棉纤维比强度差异形成的主要生理与分子机理。结果显示:(1)品种‘C6015’和‘新海29’的平均纤维比强度分别为47.5和44.7cN·tex-1,‘巴1248’和‘比马1’分别为31.2和32.6cN·tex-1,两实验组平均纤维比强度差异极显著。(2)纤维发育过程中4个海岛棉品种的Sus活性变化特征均呈单峰曲线,且低比强度组的峰值出现较早,但高比强度组的峰值以及后期活性极显著高于低比强度组。(3)海岛棉纤维发育过程中高表达的Sus基因有Sus1A、Sus1 D、Sus3A、Sus3 D、Sus6A、Sus6 D、Sus8 D,但各基因成员在纤维发育过程中具有表达特异性;其中两实验组的Sus3A基因都是在纤维次生壁加厚初期(花后20d)开始大量表达且达最大值后下降,说明Sus3A基因在纤维次生壁加厚初期起作用;Sus1A、Sus1 D基因在高比强度实验组的纤维次生壁加厚后期和末期(花后30d)相对表达量较高并有明显上升现象,而同期在低比强度实验组中相对表达量很低且无上升现象,说明Sus1A、Sus1 D基因作用于纤维次生壁加厚后期和末期。(4)两实验组的Sus活性水平及其基因家族各成员相对表达量高低与纤维次生壁加厚后期维持高活性时间的长短存在明显差异,表现为高比强度组>低比强度组;且两组Sus活性高低差异与Sus3A、Sus1A、Sus1 D基因的表达差异同步。研究表明,海岛棉Sus3A、Sus1A、Sus1 D基因的表达差异与纤维比强度的形成有关,可能是影响纤维比强度的关键基因。 展开更多
关键词 海岛棉 蔗糖合成酶活性 纤维比强度 表达模式
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FITC示踪在优化小麦花粉管通道转化方法中的应用 被引量:2
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作者 仇泽 苏乔 安利佳 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期611-616,共6页
利用FITC(fluorescein is othiocyanate,异硫氰酸荧光素)标记的外源DNA对小麦进行了花粉管通道法转化,在荧光显微镜下观察了外源DNA进入小麦胚囊的情况,并初步研究了转化时间及转化溶液组成对DNA进入胚囊效率的影响。结果表明,外源DNA... 利用FITC(fluorescein is othiocyanate,异硫氰酸荧光素)标记的外源DNA对小麦进行了花粉管通道法转化,在荧光显微镜下观察了外源DNA进入小麦胚囊的情况,并初步研究了转化时间及转化溶液组成对DNA进入胚囊效率的影响。结果表明,外源DNA沿着花粉管生长过程中形成的花粉管通道进入胚囊;授粉45 min和60min进行转化外源DNA进入胚囊的几率较大,因此在此段时间开始转化较为合适;相对于TE缓冲液,将0.05%Silwet L-77和5%蔗糖作为转化溶液可以缩短DNA进入胚囊的时间,但不能提高外源DNA进入胚囊的几率。研究表明,使用FITC标记观察外源DNA进入胚囊效率的方法,可简便有效地应用于花粉管通道法转化条件的初步优化。 展开更多
关键词 小麦 FITC标记 花粉管通道 外源DNA
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凋亡素融合蛋白在HeLa细胞中的转导及体外活性分析 被引量:1
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作者 华迪 赵健 +2 位作者 范立强 王富军 汪雅雯 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期651-654,共4页
研究胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)的肝素结合域(HBD)在HeLa细胞中的转导活性,并证实HBD具有运载药物蛋白(凋亡素)进入细胞并诱导肿瘤细胞凋亡的能力。通过克隆表达的HBD-EGFP融合蛋白经Ni2+-NTA纯化后,观察其转导活性;并利用HBD-凋亡素... 研究胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)的肝素结合域(HBD)在HeLa细胞中的转导活性,并证实HBD具有运载药物蛋白(凋亡素)进入细胞并诱导肿瘤细胞凋亡的能力。通过克隆表达的HBD-EGFP融合蛋白经Ni2+-NTA纯化后,观察其转导活性;并利用HBD-凋亡素融合蛋白表达纯化后,用噻唑蓝(MTT法)检测肿瘤细胞的凋亡。结果表明:用荧光显微镜可观察到HeLa细胞内有绿色荧光;MTT法检测表明凋亡素融合蛋白能诱导HeLa细胞的凋亡;HBD具有转导活性,能携带药物蛋白(凋亡素)进入细胞并能诱导HeLa细胞的凋亡。 展开更多
关键词 穿膜肽 EC-SOD HELA细胞
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生物制药工程中无细胞蛋白表达体系的运用
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作者 赵春 《黑龙江科学》 2020年第22期142-143,共2页
为保证无细胞蛋白表达体系的合理运用,提升制药水平,分析了生物制药工程中无细胞蛋白表达体系的运用优势,即:简化蛋白表达体系,稳定蛋白质表达体系,降低制药成本。介绍了无细胞蛋白表达体系的分类,分析其在生物制药工程中的具体应用。... 为保证无细胞蛋白表达体系的合理运用,提升制药水平,分析了生物制药工程中无细胞蛋白表达体系的运用优势,即:简化蛋白表达体系,稳定蛋白质表达体系,降低制药成本。介绍了无细胞蛋白表达体系的分类,分析其在生物制药工程中的具体应用。可以引入非天然氨基酸,重组蛋白药物生产,实现蛋白的高通量表达,简化制药流程。 展开更多
关键词 生物制药工程 无细胞蛋白 表达体系 运用
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重组人干扰素λ1在HEK-293F细胞中的表达及鉴定
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作者 闫甲丽 刘明杨 +3 位作者 刘建伟 李素贞 柳森 王健 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期911-917,共7页
目的 采用HEK-293F细胞瞬时转染表达重组人干扰素λ1(recombinant human interferonλ1,rhIFNλ1),并进行鉴定。方法 通过2种信号肽[T细胞受体(T cell receptor,TCR)和天然信号肽(nature signal peptide,NSP)]、3种载体[pcDNA3.4、泛染... 目的 采用HEK-293F细胞瞬时转染表达重组人干扰素λ1(recombinant human interferonλ1,rhIFNλ1),并进行鉴定。方法 通过2种信号肽[T细胞受体(T cell receptor,TCR)和天然信号肽(nature signal peptide,NSP)]、3种载体[pcDNA3.4、泛染色质开放原件(ubiquitous chromatin opening element,UCOE)、PFR]和目的基因rhIFNλ1构建6种信号肽-载体组合的重组质粒,以HEK-293F为宿主细胞,摇瓶规模瞬时转染表达rhIFNλ1。选择NSP及载体UCOE构建低糖基化rhIFNλ1重组质粒UCOE-Q46-λ,瞬时转染HEK-293F细胞,表达产物经阳离子交换层析(HiTrap SP FF)、蓝胶层析(HiTrap Blue HP)和分子筛凝胶过滤层析(Sephacryl S-100 HR)3步纯化,纯化产物进行Western blot及反相HPLC分析,并检测质谱分子量及N-末端氨基酸序列。结果 6种重组质粒经双酶切及测序鉴定,证明构建正确。随着转染时间的延长,6种表达产物的表达量逐渐增加,转染6 d时最高,达10~20 mg/L。低糖基化rhIFNλ1重组质粒UCOE-Q46-λ经双酶切及测序鉴定,证明构建正确。重组质粒UCOE-Q46-λ转染HEK-293F细胞6 d,细胞培养上清纯化产物的相对分子质量约27 800,纯度达97.372%,且可与小鼠抗人IL-29/IFNλ1单克隆抗体发生特异性结合;反相HPLC检测分析可见2个峰,出峰时间分别为15.6和20.0 min;质谱分子量约为24 000;N-末端5个氨基酸序列为G-P-V-P-T。结论 HEK-293F细胞表达的rhIFNλ1纯度较高,为该蛋白的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 重组人干扰素λ1 HEK-293F细胞 信号肽 载体
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转基因鼠内外源基因比较的研究进展
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作者 袁健 《国外医学(卫生学分册)》 2003年第1期52-55,共4页
转基因鼠在用于突变检测的同时 ,必须考虑外源基因突变在多大程度上代表内源基因的突变 ,即检测的一致性。本文综述了目前常见的几种转基因鼠 ,其内源性Hprt和Dlb 1基因与外源性LacI、LacZ和rpsL基因在突变频率、突变位点、突变类型等... 转基因鼠在用于突变检测的同时 ,必须考虑外源基因突变在多大程度上代表内源基因的突变 ,即检测的一致性。本文综述了目前常见的几种转基因鼠 ,其内源性Hprt和Dlb 1基因与外源性LacI、LacZ和rpsL基因在突变频率、突变位点、突变类型等方面的比较结果 ,并阐述了转基因鼠在毒理学研究中的应用前景和亟待解决的问题。 展开更多
关键词 转基因鼠 内外源基因 比较
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核包膜蛋白gp210自身抗原基因的克隆、表达、纯化及其临床应用 被引量:3
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作者 孙庆国 李永哲 +2 位作者 刘镭 孙国军 李军红 《中国实验诊断学》 2007年第10期1343-1346,共4页
目的研究核包膜蛋白gp210基因在大肠杆菌中的稳定表达、纯化和免疫学活性鉴定。方法从人外周血单个核细胞中提取细胞总RNA,应用RT-PCR方法扩增gp210蛋白中含优势表位的基因片段。将该段基因克隆入PET-30a表达载体并转化到大肠杆菌BL21... 目的研究核包膜蛋白gp210基因在大肠杆菌中的稳定表达、纯化和免疫学活性鉴定。方法从人外周血单个核细胞中提取细胞总RNA,应用RT-PCR方法扩增gp210蛋白中含优势表位的基因片段。将该段基因克隆入PET-30a表达载体并转化到大肠杆菌BL21中表达。融合蛋白经Ni-NAT树脂柱进行亲和层析纯化,并通过SDS-PAGE电泳及ELISA方法进行鉴定。结果在原核表达载体中成功构建了PET30a-gp210重组体。重组体诱导培养后,SDS-PAGE电泳分析可见在相对分子量大约69 kD处有gp210融合蛋白的高效表达,经纯化获得纯度达90%的表达蛋白。ELISA检测结果显示该重组蛋白具有较好的抗原性和特异性。结论应用基因工程方法,获得了gp210重组蛋白,为检测抗gp210抗体提供了特异性抗原,也为临床将抗gp210抗体作为PBC的特异性诊断指标奠定了基础。 展开更多
关键词 原发性胆汁性肝硬化 GP210 核包膜蛋白 基因表达 重组蛋白
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酵母表达基因工程产物特性分析 被引量:3
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作者 刘文 《生物技术通讯》 CAS 1998年第1期68-71,共4页
阐述了酵母表达系统在表达外源基因特别是大分子真核生物基因方面的优越性,分析了由于酵母表达系统的局限性如聚合体的存在、信号肽加工不完全、内部降解等而造成的产物不均一现象,提出了相应的解决方法。
关键词 酵母 基因工程 不均一性
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盐角草甜菜碱合成相关基因的共表达提高转基因烟草的耐盐性 被引量:5
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作者 胡艳梅 苏乔 +1 位作者 祖勇 刘纪文 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第9期55-59,共5页
植物在逆境下能合成甜菜碱,其中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(PEAMT)和胆碱单加氧酶(CMO)是甜菜碱合成过程中的关键酶。将盐角草SePEAMT基因、SeCMO基因以及烟草的核基质结合区序列(Mar)利用Cre/loxP重组系统构建到同一表达载体上,得到植物... 植物在逆境下能合成甜菜碱,其中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(PEAMT)和胆碱单加氧酶(CMO)是甜菜碱合成过程中的关键酶。将盐角草SePEAMT基因、SeCMO基因以及烟草的核基质结合区序列(Mar)利用Cre/loxP重组系统构建到同一表达载体上,得到植物表达载体pYLTAC747N-Mar-SePEAMT-SeCMO-Mar。该载体用电击转化法转入农杆菌EHA105中,通过农杆菌介导法转化烟草,经PCR检测确定转基因植株。在含250mM NaCl的MS培养基上培养35天后,转基因植株生根而野生型植株不能生根;转基因烟草植株甜菜碱积累量显著高于野生型植株,约是野生型植株的5.6~7.7倍;转基因植株与野生型相比,相对电导率显著降低,叶绿素含量明显升高。以上结果表明共表达SePEAMT和SeCMO能有效提高烟草甜菜碱表达量从而提高烟草的耐盐性。 展开更多
关键词 甜菜碱 耐盐 SePEAMT SeCMO 多基因表达载体
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猪细小病毒、伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型多重PCR检测方法的建立及应用 被引量:5
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作者 孙黎 郭抗抗 +4 位作者 王静 刘伟 曹伟伟 吕其壮 张彦明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第8期25-31,共7页
根据猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的基因序列,分别选取各自的保守区段设计引物,通过反应条件的优化,建立了检测PPV、PRV和PCV-2的多重PCR方法。用建立的方法对采自陕西省部分猪场的286份病料及血样进行检... 根据猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的基因序列,分别选取各自的保守区段设计引物,通过反应条件的优化,建立了检测PPV、PRV和PCV-2的多重PCR方法。用建立的方法对采自陕西省部分猪场的286份病料及血样进行检测,从对临床健康猪全血样品中PPV、PRV和PCV-2的检测结果看,PCV-2在正常猪群中有一定比例的存在,同时在个别猪场也存在PRV和PCV-2双重感染的现象;从临床患病猪病料中检测发现,PRV和PCV-2混合感染较严重,并有PPV+PRV+PCV-2三重感染发生;多重PCR检测结果与单项PCR检测结果的符合率达99%以上,说明建立的多重PCR检测方法可用于临床样品的检测,为疾病诊断提供参考。 展开更多
关键词 猪细小病毒 伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 多重PCR
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RNAi基因沉默技术及其在植物抗病性改良中应用的策略
17
作者 陈华民 何晨阳 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期55-58,共4页
RNAi(RNA interference)是一种由dsRNA参与、对靶基因表达进行干扰或沉默的现象。由此发展起来的RNAi基因沉默技术已成为当今植物基因功能研究和遗传改良的一个重要手段。该技术已经在靶向病原物(真菌、细菌、病毒和线虫)基因沉默方面... RNAi(RNA interference)是一种由dsRNA参与、对靶基因表达进行干扰或沉默的现象。由此发展起来的RNAi基因沉默技术已成为当今植物基因功能研究和遗传改良的一个重要手段。该技术已经在靶向病原物(真菌、细菌、病毒和线虫)基因沉默方面得到了广泛的应用,并且产生了一批抗病性增强的转基因植物。人工设计和合成的amiRNAs和ata-siRNAs的成功研发加快了RNAi技术的应用。本文对RNAi基因沉默机制、RNAi技术研发进展及其在植物抗病性遗传改良中的应用进行综述,并对其应用策略进行探讨。 展开更多
关键词 RNAI 基因沉默 抗病性 遗传改良
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杜仲叶片不同发育时期数字基因表达谱分析 被引量:1
18
作者 荆腾 王淋 +1 位作者 乌云塔娜 杜红岩 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期257-265,共9页
为在转录水平解析杜仲叶片发育过程中的基因表达模式,该研究通过数字基因表达谱技术对‘华仲6号’杜仲叶片从展叶(4月)到落叶(10月)不同发育时期的基因表达水平进行比较分析,共获得差异基因3 002个,其中1 764个表达量上调,1 238个下调,... 为在转录水平解析杜仲叶片发育过程中的基因表达模式,该研究通过数字基因表达谱技术对‘华仲6号’杜仲叶片从展叶(4月)到落叶(10月)不同发育时期的基因表达水平进行比较分析,共获得差异基因3 002个,其中1 764个表达量上调,1 238个下调,这些差异表达基因主要行使催化、氧化还原等功能,参与代谢过程和生物过程等;进一步Pathway富集分析发现,苯丙素类生物合成途径相关基因被富集,其中调控绿原酸合成的6个基因差异表达显著;对这些基因表达模式进行分析显示,4月中旬和9月中旬基因的表达量较高,暗示这两个时期对于绿原酸的合成具有重要作用。荧光定量RT-PCR检测6个绿原酸合成相关基因和12个随机选择的差异表达基因,验证结果显示表达谱测序结果可靠。该研究结果为揭示杜仲叶片在不同发育时期的分子调控机制奠定了基础,并为深入解析杜仲绿原酸合成机理,进而通过分子育种手段提高杜仲绿原酸含量提供新的路径。 展开更多
关键词 杜仲叶片 数字基因表达谱 差异基因 绿原酸
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转基因动物技术的基本方法和应用 被引量:2
19
作者 陈锡文 管敏强 吴步猛 《上海实验动物科学》 2004年第2期119-124,共6页
简要介绍了转基因动物技术的基本方法,总结了转基因动物在生物医学研究中的应用,例如基因表达和调控、建立人类疾病模型、基因治疗、用作生物反应器、异种器官移植、动物品种改良等。
关键词 转基因动物 生物医学 基因表达 疾病模型 基因治疗
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昂贵脱敏猫
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作者 郭水香 《新世纪周刊》 2007年第2期110-110,共1页
和猫眯待一会就流鼻涕,打喷嚏,不过仍然想这种可爱的小动物,怎么办?2007年起,不用担心这个问题了。美国一家名为 Allerca 的美国生物技术公司表示,该公司通过对猫的基因进行分析,成功培育出了一种不带导致人类过敏基因的宠物猫。这家设... 和猫眯待一会就流鼻涕,打喷嚏,不过仍然想这种可爱的小动物,怎么办?2007年起,不用担心这个问题了。美国一家名为 Allerca 的美国生物技术公司表示,该公司通过对猫的基因进行分析,成功培育出了一种不带导致人类过敏基因的宠物猫。这家设在美国圣地亚哥的公司在一份声明中表示,它通过一种叫"遗传歧化" 展开更多
关键词 脱敏 过敏反应 基因改造 技术公司 过敏症 流鼻涕 培育 小动物 美国 宠物
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