根据国际温度咨询委员会辐射测温工作组(CCT-WG5)对世界各国计量机构开展Co-C共晶点研制工作的相关要求,设计并搭建了Co-C共晶点灌注系统,采用直接共晶法成功灌注了满足复现实验要求的Co-C共晶点坩埚。针对直接共晶灌注法效率低、坩埚...根据国际温度咨询委员会辐射测温工作组(CCT-WG5)对世界各国计量机构开展Co-C共晶点研制工作的相关要求,设计并搭建了Co-C共晶点灌注系统,采用直接共晶法成功灌注了满足复现实验要求的Co-C共晶点坩埚。针对直接共晶灌注法效率低、坩埚破裂风险大的缺陷,提出了对灌注方法的改进方案,并依据该方案成功灌注了2个Co-C共晶点坩埚。对灌注的Co-C-2#共晶点进行了复现试验,结果显示:拐点温度的不确定度为5. 3 m K,满足小于10 m K的CCT要求;短期重复性为9. 6 m K,满足小于20 m K的CCT要求。展开更多
Infectious pathogens such as viruses,bacteria present an unprecedented threat to human lives,economics,and social stability.From smallpox to influenza,severe acute respiratory syndrome,Ebola and coronavirus infections...Infectious pathogens such as viruses,bacteria present an unprecedented threat to human lives,economics,and social stability.From smallpox to influenza,severe acute respiratory syndrome,Ebola and coronavirus infections,the requirements for the detection and monitoring of pathogens are increasing.The World Health Organization has called for developing fast.展开更多
目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患...目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,50 m L加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状和生化指标改善时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.50%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为55.00%、80.49%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状和生化指标恢复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者最大呼气中期流速(MMF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显升高,呼气峰流速(PEF)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能各指标改善后情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎疗效显著,可有效改善患者肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
基金supported by the National Key R&D Program of China(2023YFE0111500 and 2023YFC3040900)the National Natural Science Foundation of China(52222313,22075296,52321006,T2394480,T2394484 and 52203247)+2 种基金the China Postdoctoral Science Foundation(2022TQ0340)Beijing National Laboratory for Molecular Sciences(BNLMS-CXXM-202005)Junior Fellow Program of Beijing National Laboratory for Molecular Sciences(2021BMS20063)。
文摘根据国际温度咨询委员会辐射测温工作组(CCT-WG5)对世界各国计量机构开展Co-C共晶点研制工作的相关要求,设计并搭建了Co-C共晶点灌注系统,采用直接共晶法成功灌注了满足复现实验要求的Co-C共晶点坩埚。针对直接共晶灌注法效率低、坩埚破裂风险大的缺陷,提出了对灌注方法的改进方案,并依据该方案成功灌注了2个Co-C共晶点坩埚。对灌注的Co-C-2#共晶点进行了复现试验,结果显示:拐点温度的不确定度为5. 3 m K,满足小于10 m K的CCT要求;短期重复性为9. 6 m K,满足小于20 m K的CCT要求。
基金supported by the National Natural Science Foundation of China(52222313,22075296,52203247,and 91963212)Beijing Nova Program from Beijing Municipal Science&Technology Commission(Z201100006820037 and Z211100002121001)+3 种基金the China Postdoctoral Science Foundation(2022TQ0340)Youth Innovation Promotion Association CAS(2020032)Beijing National Laboratory for Molecular Sciences(BNLMS-CXXM-202005)Junior Fellow Program of Beijing National Laboratory for Molecular Sciences(2021BMS20063)。
文摘Infectious pathogens such as viruses,bacteria present an unprecedented threat to human lives,economics,and social stability.From smallpox to influenza,severe acute respiratory syndrome,Ebola and coronavirus infections,the requirements for the detection and monitoring of pathogens are increasing.The World Health Organization has called for developing fast.
文摘目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,50 m L加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状和生化指标改善时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.50%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为55.00%、80.49%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状和生化指标恢复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者最大呼气中期流速(MMF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显升高,呼气峰流速(PEF)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能各指标改善后情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎疗效显著,可有效改善患者肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。
