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正交设计法优选黄芩苷的提取工艺研究 被引量:6
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作者 丁婵 褚秀玲 +1 位作者 苏建青 王瑞 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2016年第18期72-75,共4页
本研究采用煎煮法提取黄芩中的黄芩苷,运用紫外分光光度法对黄芩苷的含量进行测定,分析提取次数、料液比和提取时间等因素的影响,并在此基础上进行正交试验,优化提取工艺参数。结果表明:当提取次数为2次,料液比为1:25,每次煎煮50 min时... 本研究采用煎煮法提取黄芩中的黄芩苷,运用紫外分光光度法对黄芩苷的含量进行测定,分析提取次数、料液比和提取时间等因素的影响,并在此基础上进行正交试验,优化提取工艺参数。结果表明:当提取次数为2次,料液比为1:25,每次煎煮50 min时,黄芩苷的提取效果最好,提取率为20.36%。该优化工艺条件稳定、可靠,可作为工业化生产黄芩苷的理论依据。 展开更多
关键词 黄芩苷 提取 正交设计
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桂芍子喘颗粒中挥发油包合工艺及稳定性研究 被引量:5
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作者 王庆玲 倪健 +5 位作者 张欣 王文平 董晓旭 杨春静 尹兴斌 李友林 《现代中药研究与实践》 CAS 2017年第5期48-51,55,共5页
目的探索桂芍子喘颗粒混合挥发油的β-环糊精最佳包合工艺,并对其稳定性进行研究。方法采用正交试验,以挥发油包合率为指标考察饱和水溶液法包合工艺;通过X射线衍射法、显微成像分析法对包合物进行表征;分别对包合物和物理混合物进行高... 目的探索桂芍子喘颗粒混合挥发油的β-环糊精最佳包合工艺,并对其稳定性进行研究。方法采用正交试验,以挥发油包合率为指标考察饱和水溶液法包合工艺;通过X射线衍射法、显微成像分析法对包合物进行表征;分别对包合物和物理混合物进行高温、高湿、挥发性实验,以挥发油相对含量和失重百分率为指标,考察其稳定性。结果挥发油包合工艺为挥发油与β-CD的配比为1∶10,40℃的包合温度,进行3 h包合;X射线衍射法和显微成像分析法均证明混合油包合物已经形成;在热、湿因素影响下,桂芍子喘颗粒混合挥发油β-环糊精包合物与物理混合物进行比较,前者的稳定性有显著提高。结论优化挑选的挥发油包合工艺是稳定可行的,可以用于桂芍子喘颗粒的生产。环糊精包合技术减少了颗粒制备中挥发油的损失,改善了挥发油的热稳定性和湿稳定性,适用于含挥发油的固体制剂生产。 展开更多
关键词 桂芍子喘 挥发油 Β-环糊精 包合工艺 稳定性
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应用焦磷酸测序法检测FOXP3基因在冠心病患者中的去甲基化水平 被引量:3
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作者 贾镭 祝领 +4 位作者 王晓建 王继征 孙凯 宋雷 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2016年第5期1842-1845,共4页
目的近期研究发现FOXP3基因CNS2区的去甲基化水平可反映调节性T细胞水平。调节性T细胞在动脉粥样硬化中起保护作用。本研究旨在应用焦磷酸测序的方法检测该基因片段的甲基化水平,评估冠心病患者调节性T细胞水平的变化。方法和结果本研... 目的近期研究发现FOXP3基因CNS2区的去甲基化水平可反映调节性T细胞水平。调节性T细胞在动脉粥样硬化中起保护作用。本研究旨在应用焦磷酸测序的方法检测该基因片段的甲基化水平,评估冠心病患者调节性T细胞水平的变化。方法和结果本研究纳入114位急性冠脉综合征患者以及11位冠脉造影正常者。提取外周血DNA,应用焦磷酸测序的方法检测的FOXP3基因CNS2区域甲基化水平。试验发现,冠心病患者FOXP3基因甲基化分析所得到的调节性T细胞水平均较对照者显著降低(正常对照组11.97%±2.01%,急性冠脉综合征组9.79%±1.77%;P<0.001);分别根据冠脉病变血管的严重程度和Gensini评分的三分位数将冠心病患者分组分析,结果提示各组冠心病患者较正常对照者的调节性T细胞均显著减少。FOXP3-CNS2的去甲基化水平与冠心病的严重程度呈反比(r=-0.206,P<0.05)。在去除传统危险因素的影响后,两者相关性降低,且无显著性差异。结论本研究显示冠心病患者的去甲基化FOXP3所代表的调节性T细胞水平显著降低,调节性T细胞的减少和动脉粥样硬化的严重程度尚需进一步证实。 展开更多
关键词 调节性T细胞 FOXP3 DNA甲基化 冠心病 焦磷酸测序
原文传递
水貂白细胞介素-4基因的克隆、序列分析与原核表达
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作者 范思宁 张海玲 +9 位作者 赵建军 王洋 胡博 吕爽 马凡舒 李欣彤 凌明玉 赵辉 廉士珍 闫喜军 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第1期30-37,共8页
为了获得高纯度的白细胞介素-4(IL-4)蛋白,对分离得到的水貂外周血淋巴细胞经植物血凝素(PHA)诱导后,提取淋巴细胞总RNA,根据GenBank中登录的雪貂IL-4基因序列,设计并合成特异性引物,通过RT-PCR扩增获得了水貂IL-4基因序列全长399bp,编... 为了获得高纯度的白细胞介素-4(IL-4)蛋白,对分离得到的水貂外周血淋巴细胞经植物血凝素(PHA)诱导后,提取淋巴细胞总RNA,根据GenBank中登录的雪貂IL-4基因序列,设计并合成特异性引物,通过RT-PCR扩增获得了水貂IL-4基因序列全长399bp,编码132个氨基酸,与雪貂氨基酸序列同源性高达99.2%,与熊猫、犬同源性均为90.0%。将编码成熟蛋白基因构建到原核表达载体pProEX-HTb,IPTG诱导后,SDS-PAGE及Western blotting结果显示,IL-4表达产物为15ku的包涵体蛋白。通过His-Trap HP亲和层析预装柱变性、复性洗脱可获得高纯度的重组IL-4蛋白。本试验为水貂IL-4基因的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 水貂 白介素-4 序列分析 原核表达
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