以流动沙地为对照,采用时空替代法分析库布齐沙漠东部固定沙地上不同发育阶段生物结皮藻类结皮和地衣结皮土壤温室气体通量特征及其与环境因子之间的关系,研究生物结皮发育对荒漠土壤温室气体通量的影响.结果表明:荒漠土壤CO_2排放通量...以流动沙地为对照,采用时空替代法分析库布齐沙漠东部固定沙地上不同发育阶段生物结皮藻类结皮和地衣结皮土壤温室气体通量特征及其与环境因子之间的关系,研究生物结皮发育对荒漠土壤温室气体通量的影响.结果表明:荒漠土壤CO_2排放通量大小为地衣结皮(128.5 mg·m^(-2)·h^(-1))>藻结皮(70.2 mg·m^(-2)·h^(-1))>流动沙地(48.2 mg·m^(-2)·h^(-1)),CH_4吸收通量大小为地衣结皮(30.4μg·m^(-2)·h^(-1))>藻结皮(21.2μg·m^(-2)·h^(-1))>流动沙地(18.2μg·m^(-2)·h^(-1)),N_2O排放通量大小为地衣结皮(6.6μg·m^(-2)·h^(-1))>藻结皮(5.4μg·m^(-2)·h^(-1))>流动沙地(2.5μg·m^(-2)·h^(-1)).CO_2排放具有明显的季节变化,生长季显著大于非生长季;CH_4和N_2O季节变化差异不显著,前者生长季吸收大于非生长季,后者非生长季排放大于生长季.土壤有机碳和全氮含量、土壤微生物数量均是影响温室气体通量的重要因素,环境水热因子是影响土壤CO_2排放的关键因子,但CH_4和N_2O通量对水热因子的变化不敏感.随着植被恢复和生物结皮发育,荒漠土壤温室气体累积通量的不断增大导致其百年尺度的全球增温潜势亦显著提高,依次为地衣结皮(1135.7 g CO_2-e·m^(-2)·a^(-1))>藻结皮(626.5 g CO_2-e·m^(-2)·a^(-1))>流动沙地(422.7 g CO_2-e·m^(-2)·a^(-1)).展开更多
文摘以流动沙地为对照,采用时空替代法分析库布齐沙漠东部固定沙地上不同发育阶段生物结皮藻类结皮和地衣结皮土壤温室气体通量特征及其与环境因子之间的关系,研究生物结皮发育对荒漠土壤温室气体通量的影响.结果表明:荒漠土壤CO_2排放通量大小为地衣结皮(128.5 mg·m^(-2)·h^(-1))>藻结皮(70.2 mg·m^(-2)·h^(-1))>流动沙地(48.2 mg·m^(-2)·h^(-1)),CH_4吸收通量大小为地衣结皮(30.4μg·m^(-2)·h^(-1))>藻结皮(21.2μg·m^(-2)·h^(-1))>流动沙地(18.2μg·m^(-2)·h^(-1)),N_2O排放通量大小为地衣结皮(6.6μg·m^(-2)·h^(-1))>藻结皮(5.4μg·m^(-2)·h^(-1))>流动沙地(2.5μg·m^(-2)·h^(-1)).CO_2排放具有明显的季节变化,生长季显著大于非生长季;CH_4和N_2O季节变化差异不显著,前者生长季吸收大于非生长季,后者非生长季排放大于生长季.土壤有机碳和全氮含量、土壤微生物数量均是影响温室气体通量的重要因素,环境水热因子是影响土壤CO_2排放的关键因子,但CH_4和N_2O通量对水热因子的变化不敏感.随着植被恢复和生物结皮发育,荒漠土壤温室气体累积通量的不断增大导致其百年尺度的全球增温潜势亦显著提高,依次为地衣结皮(1135.7 g CO_2-e·m^(-2)·a^(-1))>藻结皮(626.5 g CO_2-e·m^(-2)·a^(-1))>流动沙地(422.7 g CO_2-e·m^(-2)·a^(-1)).
